Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế

Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh
{"title":"Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế","authors":"Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh","doi":"10.25073/2588-1140/vnunst.5174","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. \nAbstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.","PeriodicalId":23524,"journal":{"name":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25073/2588-1140/vnunst.5174","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. Abstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
有助于研究数字合成一个N -(ω-azidoalkyl)靛红这样,从他们的靛红的和没这个
总结:isatin的叠氮引物是触发点击反应产生1、2、3-三唑异常的关键物质。这些N -(ω衍生物-bromoalkyl)靛红需要给将被人工合成了从置换反应转换nucleophile这些对应的靛红和这些dibromoalkane恰当的。有些N -(ω-azidoalkyl)靛红含取代基或不环上取代的benzene已经是用你们的反应合成的N -(ω-bromoalkyl)对应的靛红能跟azide钠的方法合成过。在DMF khan中进行的反应是KI的存在作为催化剂。产品效率达到30−85%。摘要:异丙氨酸的叠氮衍生物是形成1,2,3-三唑所需的初始化学物质。N -(ω-Bromoalkyl) isatins在得克萨斯prepared by nucleophilic reaction of (un) substituted isatins access得到适当dibromoalkanes。各地打破ω-azidoalkylisatins在得克萨斯synthesized by reaction of correspondingω-bromoalkylisatins access sodium azide。在KI作为促进剂存在的情况下,以干DMF作为溶剂进行反应。Product yields achived 30−85%。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Synthesis of CeO2 Coupling rGO Material Oriented to Rhodamine B Degradation under Optical Irradiation The Effects of Some Factors on the Electrical Properties of Cu2O/ZnO Double Films Fabricated by Chemical Vapor Deposition Method Genetic Diversity and Haplogroup Distribution of Three Ethnic Groups Tay, Thai, and Nung Synthesis of Nd2O3/SiO2 Material Applying for the Growth of Paramignya trimera Notes on the Nesting Behavior of Four Solitary Wasps (Insecta: Hymenoptera) in India
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1