青少年慢性髓系白血病:病例报告

Gabriela Jubilato Bosso, Letícia Cappellano, Luis Fernando Ventura Vilella, André Viu Matheus, A. P. Batista
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Material e métodos: Os dados foram retirados do prontuário médico do paciente e foram coletados desde o momento da entrada do paciente no Grupo de Pesquisa e Assistência ao Câncer Infantil, por profissionais envolvidos durante toda a assistência através de anamnese, exame físico e exames laboratoriais. Resultado: Nesse estudo é relatado o caso de um paciente de 21 anos do sexo masculino que deu entrada no Grupo de Pesquisa e Assistência ao Câncer Infantil aos 14 anos com diagnóstico de LMC. Apresentou leucocitose, cromossomo Ph+ presente e fusão dos genes BCR/ABL1. Paciente está em tratamento com imatinibe desde 2014. A partir do diagnóstico de LMC no paciente pediátrico, a primeira linha de tratamento sugerida nos estudos mais recentes com adultos é o mesilato de imatinibe, que apresenta boa resposta e remissão da doença em um período de 12 a 18 meses. Para avaliação dos resultados do tratamento ou possibilidade de falha dele são observadas respostas hematológica, citogenética e molecular. O sucesso do tratamento em 18 meses é indicado pela ausência do cromossomo Ph+, resposta hematológica completa e razão BCR-ABL1/ABL menor ou igual a 0,1% na escala internacional. Conclusão: Pela escassez de casos e estudos da LMC na pediatria, o tratamento atual segue protocolos de pacientes adultos.","PeriodicalId":212401,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA EM ADOLESCENTE: RELATO DE CASO\",\"authors\":\"Gabriela Jubilato Bosso, Letícia Cappellano, Luis Fernando Ventura Vilella, André Viu Matheus, A. P. 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摘要

简介:慢性髓系白血病在儿童和青少年中很少见,约占15岁以下儿童白血病病例的2 - 3%。骨髓增生性疾病起源于9号染色体和22号染色体的易位,产生费城染色体。儿童和青少年cml的推荐治疗遵循成人患者的方案,因为缺乏儿科研究,因为这种疾病的罕见。使用酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼在儿科患者中显示出良好的效果。摘要目的:报道一例小儿慢性髓系白血病患者及治疗方法。材料和方法:数据来自患者的医疗记录,从患者进入儿童癌症研究和援助小组的那一刻起,由参与整个援助过程的专业人员通过回忆、体格检查和实验室检查收集。结果:本研究报告1例21岁男性患者,14岁时进入儿童癌症研究与援助小组,诊断为cml。白细胞增多,Ph+染色体存在,BCR/ABL1基因融合。患者自2014年以来一直在接受伊马替尼治疗。从儿科患者cml的诊断来看,最近的成人研究建议的一线治疗方法是甲磺酸伊马替尼,它在12 - 18个月的时间内表现出良好的反应和疾病缓解。为了评估治疗结果或失败的可能性,观察血液学、细胞遗传学和分子反应。18个月的治疗成功表明没有Ph+染色体,完全的血液学反应和BCR-ABL1/ABL比值在国际范围内小于或等于0.1%。结论:由于儿科cml病例和研究的缺乏,目前的治疗方案遵循成人患者。
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LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA EM ADOLESCENTE: RELATO DE CASO
Introdução: Rara em crianças e adolescentes, a leucemia mieloide crônica representa cerca de 2 a 3% dos casos de leucemia em menores de 15 anos. A doença mieloproliferativa é originada a partir da translocação dos cromossomos 9 e 22, dando origem ao cromossomo Philadelphia. O tratamento recomendado para crianças e adolescentes com LMC segue os protocolos de pacientes adultos pela falta de estudos na pediatria pela raridade da doença. O uso de inibidores de tirosina-quinase como o imatinibe tem mostrado bons resultados nos pacientes pediátricos. Objetivo: Relatar um caso de leucemia mieloide crônica em paciente pediátrico e o tratamento utilizado. Material e métodos: Os dados foram retirados do prontuário médico do paciente e foram coletados desde o momento da entrada do paciente no Grupo de Pesquisa e Assistência ao Câncer Infantil, por profissionais envolvidos durante toda a assistência através de anamnese, exame físico e exames laboratoriais. Resultado: Nesse estudo é relatado o caso de um paciente de 21 anos do sexo masculino que deu entrada no Grupo de Pesquisa e Assistência ao Câncer Infantil aos 14 anos com diagnóstico de LMC. Apresentou leucocitose, cromossomo Ph+ presente e fusão dos genes BCR/ABL1. Paciente está em tratamento com imatinibe desde 2014. A partir do diagnóstico de LMC no paciente pediátrico, a primeira linha de tratamento sugerida nos estudos mais recentes com adultos é o mesilato de imatinibe, que apresenta boa resposta e remissão da doença em um período de 12 a 18 meses. Para avaliação dos resultados do tratamento ou possibilidade de falha dele são observadas respostas hematológica, citogenética e molecular. O sucesso do tratamento em 18 meses é indicado pela ausência do cromossomo Ph+, resposta hematológica completa e razão BCR-ABL1/ABL menor ou igual a 0,1% na escala internacional. Conclusão: Pela escassez de casos e estudos da LMC na pediatria, o tratamento atual segue protocolos de pacientes adultos.
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