识别范可尼贫血迹象的重要性

Giovanna Matias Duarte, Letícia Santiago Capistrano, Esther Carneiro Costa, Sarah Teixeira Almeida
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Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura baseada no estudo de 15 publicações científicas publicadas entre 2017 e 2021. Dos quais, foram escolhidos sete (7) publicações presentes na base de dados Scielo e PubMed, contendo os termos de pesquisa: “Hematology’’, “Fanconi anemia”, e “Anemia”, terminologias que estão de acordo com o sistema de Descritores em Ciências da Saúde (DeCs). Resultados: As múltiplas mutações genéticas são responsáveis pelas manifestações clínicas variadas, porém de acordo com pesquisas alguns achados mais comuns podem auxiliar na detecção. Por exemplo, os achados mais comuns são as alterações craniofaciais(face triangular e orelhas em abano) e manchas café com leite na pele. Além das alterações dermatológicas, que são as mais frequentes, é possível também observar uma prevalência de pacientes com alterações físicas como baixa estatura, anomalias do polegar ou do rádio e gônadas masculinas anormais. Tais alterações são diversas, dificultando o diagnóstico e contribuindo para progressão das complicações hematológicas causadas pela doença, como a SMD(síndrome mielodisplásica) e Leucemia. 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摘要

简介:范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性疾病,其特征是先天性异常、遗传性脊髓功能不全以及头颈部白血病和血液学或实体肿瘤的遗传易感性。这种疾病是由至少20个基因突变引起的,导致不同的临床表现,因此强调了早期发现诊断迹象以开始适当治疗的重要性。目的:对范可尼贫血最普遍的临床症状进行文献综述,强调本研究对疾病早期发现的重要性。材料和方法:对2017年至2021年发表的15篇科学论文进行文献综述。从Scielo和PubMed数据库中选择了7种出版物,其中包含搜索词:“血液学”、“Fanconi贫血”和“贫血”,这些术语符合健康科学描述符系统(DeCs)。结果:多种基因突变导致不同的临床表现,但根据研究,一些更常见的发现可能有助于检测。例如,最常见的发现是颅面改变(三角形的脸和扇形的耳朵)和皮肤上的咖啡和牛奶斑点。除了最常见的皮肤变化外,还可以观察到身体变化的患者,如身材矮小、拇指或桡骨异常和男性性腺异常。这些变化是多种多样的,阻碍了诊断,并促进了疾病引起的血液学并发症的进展,如mds(骨髓增生异常综合征)和白血病。结论:范可尼贫血是一种罕见的、鲜为人知的疾病,临床表现广泛,最常见的临床症状对范可尼贫血的诊断和治疗决策至关重要,从而有助于更好的预后。
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A IMPORTÂNCIA DE IDENTIFICAR OS SINAIS DA ANEMIA DE FANCONI
Introdução: A Anemia de Fanconi constitui um distúrbio autossômico recessivo raro caracterizado por anomalias congênitas, insuficiência medular hereditária e uma predisposição genética à leucemias e tumores hematológicos ou sólidos na região de cabeça e pescoço. Essa doença é causada por mutações em pelo menos 20 genes resultando em manifestações clínicas variadas, ressaltando assim a importância da detecção precoce dos sinais de diagnóstico para início do tratamento adequado. Objetivo: Realizar uma revisão de literatura sobre os sinais clínicos mais prevalentes na anemia de Fanconi evidenciando a importância desse estudo para detecção precoce da doença. Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura baseada no estudo de 15 publicações científicas publicadas entre 2017 e 2021. Dos quais, foram escolhidos sete (7) publicações presentes na base de dados Scielo e PubMed, contendo os termos de pesquisa: “Hematology’’, “Fanconi anemia”, e “Anemia”, terminologias que estão de acordo com o sistema de Descritores em Ciências da Saúde (DeCs). Resultados: As múltiplas mutações genéticas são responsáveis pelas manifestações clínicas variadas, porém de acordo com pesquisas alguns achados mais comuns podem auxiliar na detecção. Por exemplo, os achados mais comuns são as alterações craniofaciais(face triangular e orelhas em abano) e manchas café com leite na pele. Além das alterações dermatológicas, que são as mais frequentes, é possível também observar uma prevalência de pacientes com alterações físicas como baixa estatura, anomalias do polegar ou do rádio e gônadas masculinas anormais. Tais alterações são diversas, dificultando o diagnóstico e contribuindo para progressão das complicações hematológicas causadas pela doença, como a SMD(síndrome mielodisplásica) e Leucemia. Conclusão: Destarte, ao ser uma doença rara pouco conhecida e por possuir manifestações clínicas abrangentes, os sinais clínicos mais comuns são imprescindíveis para auxiliar o diagnóstico da anemia de Fanconi assim como as decisões terapêuticas, contribuindo então para um melhor prognóstico da doença.
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