María Teresa Vinatea Cuenca de Figueroa, Víctor Calderón Ubaqui, Carlos Darío Merino Bustamante, Cecilia Roxana Gonzales Pablo
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La displasia odontomaxilar segmentaria (DOMS) es una patología del desarrollo no hereditario y poco común, se caracteriza por la variabilidad de sus características clínicas - radiológicas y puede imitar otras lesiones fibro-óseas. Clínicamente, se diagnostica por una deformación unilateral del maxilar superior, agrandamiento gingival ipsilateral y agenesia de uno o dos premolares. Reportamos un caso de DOMS de un paciente del sexo masculino de 21 años de edad, que presentó asimetría facial del tercio medio izquierdo, hipopigmentación del labio superior izquierdo con discontinuidad en el borde bermellón presentando una comisura desdibujada, hipertricosis orbitaria de lado izquierdo; además, el aumento de volumen en el sentido bucopalatino del maxilar superior izquierdo y un patrón anormal de erupción. Las imágenes radiográficas mostraron las trabéculas óseas en disposición vertical sin evidenciar un límite entre la lámina dura y el hueso medular. Siendo una entidad poco frecuente se analiza la información más actualizada disponible en la literatura.
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