CuBr2 ЯК БРОМУЮЧИЙ АГЕНТ ПІРАЗОЛЬНИХ ЛІГАНДІВ: СИНТЕЗ КООРДИНАЦІЙНИХ СПОЛУК КУПРУМУ(ІІ) ШЛЯХОМ ОКИСНОГО РОЗЧИНЕННЯ МІДНОГО ПОРОШКУ В ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКАХ

Методом прямого синтезу – окисним розчиненням мідного порошку в присутності CuBr2 і C5H8N2 (3,5-диметил-1H-піразол) було виділено та ідентифіковано три різні типи кристалів. Отримано три нові координаційні спо-луки, а саме триядерну [Cu3(µ3-OH)(µ2-C5H7N2Br)(µ2-Br)3(C5H8N2)5Br]·CHCl3 (де C5H7N2Br – 4-бром-3,5-диметил-піразол) (1) (орторомбічна, Pnma) біядерну [Cu2(µ2-C5H7N2Br)(µ2-Br)(C5H8N2)4Br2]·2CHCl3 (2) (моноклінна, C2/c) та моноядерну [CuBr2(C5H8N2)3] (3) (триклінна, P ). Згідно з результатами рентгеноструктурного ана-лізу, комплекс 1 є триядерним шестичленним циклом, де атоми купруму з’єднані між собою трьома типами містків: μ2-бромід-іонами, молекулою μ2-4-бром-3,5-диметилпіразолу та μ3-гідроксогрупою. Біядерний комп-лекс 2 формується сполученням двох атомів купруму бідентатно-містковим бромід-іоном та містковою моле-кулою бромованого у 4-е положення 3,5-диметилпіразолу. Координаційна сполука 3 є моноядерним триго-нально-біпірамідальним комплексом купруму(II). Відбулося бромування певної частини молекул 3,5-диме-тилпіразолу в 4-е положення піразольного кільця. Згідно з результатами аналізу поверхні Хіршфельда, між-молекулярні контакти H···H мають найбільший внесок у кристалічну упаковку всіх сполук: 66.9 % для 1, 54.4 % для 2 і 66.5 % для 3.