复合药物成分的抗炎特性研究

Pharmacology and Drug Toxicology Pub Date : 2023-12-14 DOI:10.33250/17.04.308

К. О. Калько, Н. Ю. Духніч

{"title":"复合药物成分的抗炎特性研究","authors":"К. О. Калько, Н. Ю. Духніч","doi":"10.33250/17.04.308","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"\n \n \nСьогодні метаболічний синдром (МС) і хронічне запалення низького ступеня все більше розумі- ють як основу низки патологічних станів. Разом з тим, здатність впливати на субхронічний запальний процес є бажаною прогнозованою складовою перспективних лікарських засобів, що застосо- вуються з метою фармакокорекції МС. \nМета дослідження – вивчити протизапальні властивості комплексної фармацевтичної композиції (КФК) (Aevit premium), для якої попередньо встановлено ефективність при МС. \nВивчення протизапальних властивостей КФК було проведено на моделі карагенінового набряку лапи в щурів і моделі МС за оцінкою впливу досліджуваної КФК на рівень ІЛ-1β і ІЛ-6 у сироватці крові як маркерів запалення низьких градацій. \nВведення екзогенного флогогену карагеніну щурам провокувало розвиток набряку лапи тварин у всі терміни дослідження з піком на 3 год патології. Застосування КФК за цієї моделі запалення сприяло прояву протинабрякової активності досліджуваної композиції з максимумом на 60 хв (56,98 %, р < 0,05). Моделювання експериментального МС у хом’яків, індукованого кафе-дієтою, в якому провідну роль відіграє активація оксидативного стресу, сприяло розвитку запалення низьких градацій: уміст ІЛ-1β збільшувався в 1,4 разу (р < 0,05) та ІЛ-6 у 1,5 разу (р < 0,05) у сироватці крові тварин порівняно з показниками інтактного контролю. За цієї моделі встановлено здатність досліджуваної КФК пригнічувати розвиток запалення низьких градацій, про що свідчить зниження в сироватці крові тварин умісту інтерлейкінів: ІЛ-1β на 28 % (р < 0,05) і ІЛ-6 на 19 % (р < 0,05) порівняно з показниками групи контрольної патології. \n \n \n \nТаким чином, встановлено, що КФК здатна чинити протизапальну дію за умов карагенінового набряку в щурів і на тлі МС в хом’яків. Механізм протизапальної дії досліджуваної КФК реалізується шляхом прояву антиоксидантної та мембранопротекторної активності фармацевтичного комплексу. Отримані результати свідчать про доцільність застосування КФК в комплексній фармакокорекції МС. \n \n \n \n \n \n","PeriodicalId":19874,"journal":{"name":"Pharmacology and Drug Toxicology","volume":"6 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Дослідження протизапальних властивостей комплексної фармацевтичної композиції\",\"authors\":\"К. О. Калько, Н. Ю. Духніч\",\"doi\":\"10.33250/17.04.308\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"\\n \\n \\nСьогодні метаболічний синдром (МС) і хронічне запалення низького ступеня все більше розумі- ють як основу низки патологічних станів. Разом з тим, здатність впливати на субхронічний запальний процес є бажаною прогнозованою складовою перспективних лікарських засобів, що застосо- вуються з метою фармакокорекції МС. \\nМета дослідження – вивчити протизапальні властивості комплексної фармацевтичної композиції (КФК) (Aevit premium), для якої попередньо встановлено ефективність при МС. \\nВивчення протизапальних властивостей КФК було проведено на моделі карагенінового набряку лапи в щурів і моделі МС за оцінкою впливу досліджуваної КФК на рівень ІЛ-1β і ІЛ-6 у сироватці крові як маркерів запалення низьких градацій. \\nВведення екзогенного флогогену карагеніну щурам провокувало розвиток набряку лапи тварин у всі терміни дослідження з піком на 3 год патології. Застосування КФК за цієї моделі запалення сприяло прояву протинабрякової активності досліджуваної композиції з максимумом на 60 хв (56,98 %, р < 0,05). Моделювання експериментального МС у хом’яків, індукованого кафе-дієтою, в якому провідну роль відіграє активація оксидативного стресу, сприяло розвитку запалення низьких градацій: уміст ІЛ-1β збільшувався в 1,4 разу (р < 0,05) та ІЛ-6 у 1,5 разу (р < 0,05) у сироватці крові тварин порівняно з показниками інтактного контролю. За цієї моделі встановлено здатність досліджуваної КФК пригнічувати розвиток запалення низьких градацій, про що свідчить зниження в сироватці крові тварин умісту інтерлейкінів: ІЛ-1β на 28 % (р < 0,05) і ІЛ-6 на 19 % (р < 0,05) порівняно з показниками групи контрольної патології. \\n \\n \\n \\nТаким чином, встановлено, що КФК здатна чинити протизапальну дію за умов карагенінового набряку в щурів і на тлі МС в хом’яків. Механізм протизапальної дії досліджуваної КФК реалізується шляхом прояву антиоксидантної та мембранопротекторної активності фармацевтичного комплексу. Отримані результати свідчать про доцільність застосування КФК в комплексній фармакокорекції МС. \\n \\n \\n \\n \\n \\n\",\"PeriodicalId\":19874,\"journal\":{\"name\":\"Pharmacology and Drug Toxicology\",\"volume\":\"6 2\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-12-14\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Pharmacology and Drug Toxicology\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.33250/17.04.308\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Pharmacology and Drug Toxicology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33250/17.04.308","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

如今，人们越来越认识到，代谢综合征（MS）和低度慢性炎症是多种病症的基础。与此同时，影响亚慢性炎症过程的能力也是用于对 MS 进行药理矫正的有前途的药物中一个理想的可预测成分。这项研究的目的是调查一种复合药物成分（CFC）（Aevit premium）的抗炎特性，该成分之前已被证明对多发性硬化症有效。通过评估所研究的 CPC 对血清中作为低级炎症标志物的 IL-1β 和 IL-6 水平的影响，在卡拉胶爪水肿大鼠模型和多发性硬化症模型上对 CPC 的抗炎特性进行了研究。给大鼠注射外源性角叉菜胶会在研究的各个阶段引起爪水肿，并在病理发生的 3 小时达到高峰。在这一炎症模型中使用氯氟化碳有助于体现所研究成分的抗水肿活性，在 60 分钟达到最大值（56.98%，p < 0.05）。用咖啡饮食诱导的仓鼠实验性多发性硬化症模型中，氧化应激的激活起着主导作用，它有助于低度炎症的发展：与完整的对照组相比，动物血清中 IL-1β 的含量增加了 1.4 倍（p < 0.05），IL-6 增加了 1.5 倍（p < 0.05）。在该模型中，所研究的氯氟化碳具有抑制低度炎症发展的能力，动物血清中白细胞介素含量的降低就证明了这一点：与对照组相比，IL-1β 降低了 28%（p < 0.05），IL-6 降低了 19%（p < 0.05）。因此，研究发现 CFC 能够在大鼠角叉菜胶水肿和仓鼠多发性硬化症的背景下发挥抗炎作用。所研究的 CFC 的抗炎作用机制是通过药物复合物的抗氧化和膜保护活性实现的。研究结果表明，在治疗多发性硬化症的复合药物中使用氯氟化碳是可行的。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

Дослідження протизапальних властивостей комплексної фармацевтичної композиції

Сьогодні метаболічний синдром (МС) і хронічне запалення низького ступеня все більше розумі- ють як основу низки патологічних станів. Разом з тим, здатність впливати на субхронічний запальний процес є бажаною прогнозованою складовою перспективних лікарських засобів, що застосо- вуються з метою фармакокорекції МС. Мета дослідження – вивчити протизапальні властивості комплексної фармацевтичної композиції (КФК) (Aevit premium), для якої попередньо встановлено ефективність при МС. Вивчення протизапальних властивостей КФК було проведено на моделі карагенінового набряку лапи в щурів і моделі МС за оцінкою впливу досліджуваної КФК на рівень ІЛ-1β і ІЛ-6 у сироватці крові як маркерів запалення низьких градацій. Введення екзогенного флогогену карагеніну щурам провокувало розвиток набряку лапи тварин у всі терміни дослідження з піком на 3 год патології. Застосування КФК за цієї моделі запалення сприяло прояву протинабрякової активності досліджуваної композиції з максимумом на 60 хв (56,98 %, р < 0,05). Моделювання експериментального МС у хом’яків, індукованого кафе-дієтою, в якому провідну роль відіграє активація оксидативного стресу, сприяло розвитку запалення низьких градацій: уміст ІЛ-1β збільшувався в 1,4 разу (р < 0,05) та ІЛ-6 у 1,5 разу (р < 0,05) у сироватці крові тварин порівняно з показниками інтактного контролю. За цієї моделі встановлено здатність досліджуваної КФК пригнічувати розвиток запалення низьких градацій, про що свідчить зниження в сироватці крові тварин умісту інтерлейкінів: ІЛ-1β на 28 % (р < 0,05) і ІЛ-6 на 19 % (р < 0,05) порівняно з показниками групи контрольної патології. Таким чином, встановлено, що КФК здатна чинити протизапальну дію за умов карагенінового набряку в щурів і на тлі МС в хом’яків. Механізм протизапальної дії досліджуваної КФК реалізується шляхом прояву антиоксидантної та мембранопротекторної активності фармацевтичного комплексу. Отримані результати свідчать про доцільність застосування КФК в комплексній фармакокорекції МС.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Pharmacology and Drug Toxicology

自引率

0.00%

发文量