恶性母细胞瘤患者的肺转移:综述

Mariana Carolina Ribeiro dos Santos Silva, Vitória Layla Bezerra de Oliveira de Lira, Betânia Carvalho de Brito Barroso, João Vitor Percussor Silva, Bruna Laryssa Cosmo Nascimento, Juliana Perez Leyva Ataíde, J. M. D. Castro, Júlio Brando Messias, Inalda Maria de Oliveira Messias
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Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura orientada pela questão norteadora: “Como é realizado o manejo da metástase pulmonar em pacientes diagnosticados com ameloblastoma maligno?”. Foram selecionados artigos em inglês, espanhol ou português, publicados entre 2018 e 2023, os termos utilizados para a busca foram: “ameloblastoma” e “pulmonary”, pesquisados nas bases de dados MEDLINE/PUBMED, Biblioteca Virtual de Saúde e Scopus via Portal Capes. Resultados e discussão: 7 artigos foram selecionados. O aparecimento de metástases pulmonares em pacientes com ameloblastoma maligno é uma complicação rara, mas significativa, que pode ocorrer em casos avançados da doença. Os exames de imagem, como radiografias, tomografias computadorizadas (TC) e ressonância magnética (RM), desempenham um papel crucial na detecção de lesões pulmonares suspeitas. A biópsia guiada por imagem ou cirúrgica é necessária para a confirmação histológica das metástases. As opções terapêuticas podem incluir a ressecção cirúrgica das lesões metastáticas, quimioterapia e vemurafenibe. Conclusão: O manejo das condições de metástase pulmonar de ameloblastoma é complexo e demanda uma abordagem multidisciplinar e individualizada. As opções terapêuticas podem incluir a ressecção cirúrgica, utilização de inibidores do gene BRAF e quimioterapia. 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摘要

导言:釉母细胞瘤是一种良性、生长缓慢的上皮性牙源性肿瘤,主要位于颌骨。虽然它被认为是一种良性肿瘤,但即使在完全切除后也可能转移到其他器官。转移到肺部虽然极为罕见,但却是最常见的受影响部位,其生物学行为仍不清楚。目的:讨论恶性母细胞瘤患者出现肺转移的情况,报告该疾病的主要特征、诊断手段和建议的治疗方法。方法:这是一篇综合性文献综述,以 "如何治疗恶性母细胞瘤患者的肺转移瘤?文章选自英文、西班牙文或葡萄牙文,发表于 2018 年至 2023 年之间,检索词为 "羊膜母细胞瘤 "和 "肺",通过 Capes 门户在 MEDLINE/PUBMED、虚拟健康图书馆和 Scopus 数据库中进行检索。结果与讨论:共选取了 7 篇文章。恶性母细胞瘤患者出现肺转移是一种罕见但重要的并发症,可能发生在晚期病例中。X射线、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)等影像学检查在发现可疑肺部病灶方面发挥着至关重要的作用。转移灶的组织学确认需要图像引导或手术活检。治疗方案可包括手术切除转移病灶、化疗和vemurafenib。结论:绒母细胞瘤肺转移的治疗非常复杂,需要多学科和个体化的治疗方法。治疗方案可包括手术切除、使用 BRAF 基因抑制剂和化疗。不过,还需要开展研究来验证这些方法,并制定更可靠的治疗指南。
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METÁSTASE PULMONAR EM PACIENTES COM AMELOBLASTOMA MALIGNO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA
Introdução: O ameloblastoma é uma neoplasia epitelial odontogênica benigna, de crescimento lento, localizada principalmente nos ossos gnáticos. Embora seja considerado um tumor benigno, tem capacidade de metastizar para outros órgãos mesmo após ressecção completa. A metástase no pulmão, ainda que extremamente rara, é o local mais acometido e seu comportamento biológico ainda é desconhecido. Objetivo: Discorrer sobre o aparecimento de metástases pulmonares em pacientes com ameloblastoma maligno, relatar as principais características da doença, meios de diagnóstico e terapêutica proposta. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura orientada pela questão norteadora: “Como é realizado o manejo da metástase pulmonar em pacientes diagnosticados com ameloblastoma maligno?”. Foram selecionados artigos em inglês, espanhol ou português, publicados entre 2018 e 2023, os termos utilizados para a busca foram: “ameloblastoma” e “pulmonary”, pesquisados nas bases de dados MEDLINE/PUBMED, Biblioteca Virtual de Saúde e Scopus via Portal Capes. Resultados e discussão: 7 artigos foram selecionados. O aparecimento de metástases pulmonares em pacientes com ameloblastoma maligno é uma complicação rara, mas significativa, que pode ocorrer em casos avançados da doença. Os exames de imagem, como radiografias, tomografias computadorizadas (TC) e ressonância magnética (RM), desempenham um papel crucial na detecção de lesões pulmonares suspeitas. A biópsia guiada por imagem ou cirúrgica é necessária para a confirmação histológica das metástases. As opções terapêuticas podem incluir a ressecção cirúrgica das lesões metastáticas, quimioterapia e vemurafenibe. Conclusão: O manejo das condições de metástase pulmonar de ameloblastoma é complexo e demanda uma abordagem multidisciplinar e individualizada. As opções terapêuticas podem incluir a ressecção cirúrgica, utilização de inibidores do gene BRAF e quimioterapia. No entanto, estudos são necessários para validar essas abordagens e estabelecer diretrizes terapêuticas mais sólidas.
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