E. Chapuis , F. Moussi , A. Dossier , J. Rio , R. Borie , C. Choquet , E. Daugas , P. Dieude , T. Papo , K. Sacre
{"title":"经急诊科入院的免疫介导炎症性疾病成年患者:单中心回顾性分析","authors":"E. Chapuis , F. Moussi , A. Dossier , J. Rio , R. Borie , C. Choquet , E. Daugas , P. Dieude , T. Papo , K. Sacre","doi":"10.1016/j.revmed.2024.10.396","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID) sont un groupe de maladies caractérisées par une inflammation systémique et une atteinte de plusieurs organes dont les complications–potentiellement mortelles–peuvent nécessiter une hospitalisation en urgence. 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Les paramètres démographiques et cliniques, la prise en charge, et la mortalité hospitalière ont été extraits des rapports médicaux et analysés rétrospectivement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Durant la période considérée, nous avons identifié 357 patients atteints de IMID (61,3 % de femmes, âge médian de 60 (46 ;73) ans) hospitalisés après avoir été référés aux urgences. Les IMID – principalement des maladies auto-immunes systémiques (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->68/132, 51,5 %) – étaient inaugurales dans 132 cas (37,0 %). Les principales raisons de l’hospitalisation faisant suite aux passages au SAU étaient en lien direct (i.e. manifestations inaugurales ou aggravations) avec l’IMID chez 198 (55,5 %) patients. 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Les patients ont été identifiés à l’aide des codes de la dixième révision de la classification internationale des maladies. Les paramètres démographiques et cliniques, la prise en charge, et la mortalité hospitalière ont été extraits des rapports médicaux et analysés rétrospectivement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Durant la période considérée, nous avons identifié 357 patients atteints de IMID (61,3 % de femmes, âge médian de 60 (46 ;73) ans) hospitalisés après avoir été référés aux urgences. Les IMID – principalement des maladies auto-immunes systémiques (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->68/132, 51,5 %) – étaient inaugurales dans 132 cas (37,0 %). Les principales raisons de l’hospitalisation faisant suite aux passages au SAU étaient en lien direct (i.e. manifestations inaugurales ou aggravations) avec l’IMID chez 198 (55,5 %) patients. La durée d’hospitalisation (13 (7 ;22) vs 8 ( ;17) jours ; <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001) et le taux d’admission en unité de soins intensifs (20,7 % vs 10,7 % des cas ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,014) étaient plus élevés lorsque la raison de l’arrivée aux urgences était liée à l’IMID. Le taux de mortalité hospitalière était de 4,8 %. Le seul facteur associé à un risque accru de décès à l’hôpital après analyse multivariable impliquant l’âge et le score de comorbidités de Charlson à l’admission, était un diagnostic de myosite inflammatoire (OR [95 %CI]<!--> <!-->=<!--> <!-->6,4 [2,0–19,7], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude est la première consacrée à la prise en charge des patients atteints d’une maladie inflammatoire à médiation immunologique hospitalisés après un passage au SAU. 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Admission via le service d’accueil des urgences de patients adultes atteints de maladies inflammatoires à médiation immunologique : analyse rétrospective monocentrique
Introduction
Les maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID) sont un groupe de maladies caractérisées par une inflammation systémique et une atteinte de plusieurs organes dont les complications–potentiellement mortelles–peuvent nécessiter une hospitalisation en urgence. L’objectif de ce travail était de déterminer les caractéristiques, la prise en charge et l’évolution des patients adultes atteints de IMID hospitalisés après un passage au service d’accueil des urgences (SAU).
Patients et méthodes
Nous avons mené une étude rétrospective, observationnelle, incluant tous les patients adultes hospitalisés via le SAU avec un diagnostic de IMID dans 4 services de médecine (Médecine Interne, Rhumatologie, Pneumologie et Néphrologie) d’un centre de soins tertiaires pendant 4 années (2018, 2019, 2022 et 2023). Les patients ont été identifiés à l’aide des codes de la dixième révision de la classification internationale des maladies. Les paramètres démographiques et cliniques, la prise en charge, et la mortalité hospitalière ont été extraits des rapports médicaux et analysés rétrospectivement.
Résultats
Durant la période considérée, nous avons identifié 357 patients atteints de IMID (61,3 % de femmes, âge médian de 60 (46 ;73) ans) hospitalisés après avoir été référés aux urgences. Les IMID – principalement des maladies auto-immunes systémiques (n = 68/132, 51,5 %) – étaient inaugurales dans 132 cas (37,0 %). Les principales raisons de l’hospitalisation faisant suite aux passages au SAU étaient en lien direct (i.e. manifestations inaugurales ou aggravations) avec l’IMID chez 198 (55,5 %) patients. La durée d’hospitalisation (13 (7 ;22) vs 8 ( ;17) jours ; p < 0,001) et le taux d’admission en unité de soins intensifs (20,7 % vs 10,7 % des cas ; p = 0,014) étaient plus élevés lorsque la raison de l’arrivée aux urgences était liée à l’IMID. Le taux de mortalité hospitalière était de 4,8 %. Le seul facteur associé à un risque accru de décès à l’hôpital après analyse multivariable impliquant l’âge et le score de comorbidités de Charlson à l’admission, était un diagnostic de myosite inflammatoire (OR [95 %CI] = 6,4 [2,0–19,7], p = 0,001).
Conclusion
Cette étude est la première consacrée à la prise en charge des patients atteints d’une maladie inflammatoire à médiation immunologique hospitalisés après un passage au SAU. Elle souligne la nécessité pour les médecins urgentistes d’évoquer le diagnostic de maladies inflammatoires à médiation immunologique lors d’une consultation au SAU, puisque i) plus d’un tiers des patients n’avaient pas de IMID connue avant l’admission et que ii) la raison pour laquelle les patients atteints d’IMID ont accédé aux urgences était attribuable à l’IMID dans plus de 50 % des cas. Les patients atteints de myosite inflammatoire admis via les urgences présentent un risque élevé de décès à l’hôpital.
期刊介绍:
Official journal of the SNFMI, La revue de medecine interne is indexed in the most prestigious databases. It is the most efficient French language journal available for internal medicine specialists who want to expand their knowledge and skills beyond their own discipline. It is also the main French language international medium for French research works. The journal publishes each month editorials, original articles, review articles, short communications, etc. These articles address the fundamental and innumerable facets of internal medicine, spanning all medical specialties. Manuscripts may be submitted in French or in English.
La revue de medecine interne also includes additional issues publishing the proceedings of the two annual French meetings of internal medicine (June and December), as well as thematic issues.