Association of polycystic ovary syndrome with endothelial health, cardiovascular risk, and cellular aging

Objective

To study measures of endothelial health, cardiovascular risk, and cellular aging between patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) and a reproductive age normative cohort.

Design

Cross-sectional study.

Subjects

Community-based patients with PCOS and a normative ovarian aging cohort as controls, aged ≤45 years at the time of evaluation.

Exposure

Noninvasive measure of endothelial health measured by the EndoPAT reactive hyperemia index.

Main Outcome Measures

Reactive hyperemia index as measure of endothelial health. The secondary outcomes included Framingham score, telomere length, and mitochondrial deoxyribonucleic acid copy number from leukocyte cells.

Results

Our cohort included 63 participants with PCOS and 130 non-PCOS participants. The mean age was significantly lower in the PCOS cohort (33.1; standard deviation, 4.7 years) than in the non-PCOS cohort (40.8; standard deviation, 2.9 years). In multivariable-adjusted models, we found that PCOS was significantly associated with endothelial dysfunction as both categorical (odds ratio for PCOS, 0.31; 95% confidence interval [CI], 0.10–0.97) and continuous (PCOS coefficient, −0.37; 95% CI, −0.69 to −0.05) outcomes. For secondary outcomes, PCOS status was not significantly associated with mitochondrial deoxyribonucleic acid (PCOS coefficient, −48.1; 95% CI, −175.0 to 78.9), telomere length (PCOS coefficient, 0.05; 95% CI, −0.05 to 0.15), Framingham score (PCOS coefficient, 0.002; 95% CI, −0.01 to 0.02), or metabolic syndrome (odds ratio for PCOS, 1.29; 95% CI, 0.31–5.44).

Conclusion

Our findings suggest that patients with PCOS have impaired endothelial function compared with non-PCOS patients, although measures of cellular aging and cardiovascular risk as measured by the Framingham score did not differ between the cohorts.

Asociación del síndrome de ovario poliquístico con la salud endotelial, riesgo cardiovascular y envejecimiento celular

Objetivo

estudiar medidas de salud endotelial, riesgo cardiovascular y envejecimiento celular entre pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOP) y una cohorte normativa en edad reproductiva.

Diseño

estudio transversal.

Sujetos

pacientes que reciben atención en la comunidad con SOP y una cohorte normativa de envejecimiento ovárico como controles, de edad ≤45 años en el momento de la evaluación.

Exposición

medición no invasiva de la salud endotelial medida mediante el índice de hiperemia reactiva EndoPAT.

Criterios de valoración principales

índice de hiperemia reactiva como medida de la salud endotelial. Los resultados secundarios incluyeron la puntuación de Framingham, la longitud de los telómeros y el número de copias de ácido desoxirribonucleico mitocondrial de las células leucocitarias.

Resultados

nuestra cohorte incluyó a 63 participantes con SOP y a 130 participantes sin SOP. La edad media era significativamente inferior en la cohorte con SOP (33,1; desviación estándar, 4,7 años) que en la cohorte sin SOP (40,8; desviación estándar, 2,9 años). En los modelos ajustados multivariables, se observó que el SOP se asociaba significativamente con la disfunción endotelial tanto en los resultados categóricos (razón de posibilidades [OR] para el SOP, 0,31; intervalo de confianza [IC] del 95 %, 0,10-0,97) como en los continuos (coeficiente del SOP, –0,37; IC del 95 %, –0,69 a –0,05). En cuanto a los resultados secundarios, el estado del SOP no se asoció significativamente con el ácido desoxirribonucleico mitocondrial (coeficiente del SOP, –48,1; IC del 95 %, –175,0 a 78,9), la longitud de los telómeros (coeficiente del SOP, 0,05; IC del 95 %, –0,05 a 0,15), la puntuación de Framingham (coeficiente del SOP, 0,002; IC del 95 %, –0,01 a 0,02), o el síndrome metabólico (OR para el SOP, 1,29; IC del 95 %, 0,31-5,44).

Conclusiones

nuestros hallazgos sugieren que las pacientes con SOP tienen un deterioro en la función endotelial en comparación con las pacientes sin SOP, aunque las medidas de envejecimiento celular y el riesgo cardiovascular medido por la puntuación de Framingham no difirieron entre las cohortes.