加拿大肺癌筛查试验中间质性肺异常的患病率和结果

Katelyn Stuart, Marwa M Ahmad, S. Lok, Ashley-Mae E. Gillson, E. Bédard, A. Tremblay, K. Johannson
{"title":"加拿大肺癌筛查试验中间质性肺异常的患病率和结果","authors":"Katelyn Stuart, Marwa M Ahmad, S. Lok, Ashley-Mae E. Gillson, E. Bédard, A. Tremblay, K. Johannson","doi":"10.1080/24745332.2023.2212339","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Abstract RATIONALE Interstitial lung abnormalities (ILA) are radiographic interstitial findings that are incidentally identified on chest imaging performed for other reasons. ILAs have been identified on chest computed tomography (CT) performed as part of lung cancer screening programs. OBJECTIVES This study characterizes the prevalence and outcomes associated with ILA in a Canadian lung cancer screening cohort. METHODS Patients were identified from the Alberta lung cancer screening trial, a 5-year cohort study. CT reports were screened for terms associated with ILA including specific radiologic features and CT patterns. These were further characterized as non-subpleural, subpleural nonfibrotic and subpleural fibrotic, consistent with published definitions. Retrospective chart review was conducted for those with ILA to define demographics, lung function, and longitudinal outcomes including subsequent investigations for interstitial lung disease (ILD), treatment, and survival. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS Of 806 patients in the lung cancer screening study, 30 (3.7%) were identified as having ILA, with two-thirds (67%) having subpleural fibrotic abnormalities. Half of patients were referred to a Respirologist and underwent pulmonary function testing. Over a median follow-up period of two years, none were diagnosed with an idiopathic interstitial pneumonia, or started on immunomodulatory or antifibrotic therapy. Three of 30 (10%) patients demonstrated disease progression over time, all of whom had subpleural fibrotic ILA on baseline chest CT. CONCLUSIONS The prevalence of ILA in this Canadian lung cancer screening cohort was 3.7%. These data should inform the development of standardized reporting and follow-up for ILA as lung cancer screening programs are implemented. Résumé JUSTIFICATION Les anomalies pulmonaires interstitielles sont des constatations interstitielles radiographiques qui sont repérées fortuitement sur l'imagerie thoracique réalisée pour d'autres raisons. Des anomalies pulmonaires interstitielles ont été repérées sur des tomodensitométries pulmonaires effectuées dans le cadre de programmes de dépistage du cancer du poumon. OBJECTIFS Caractériser la prévalence et les résultats associés aux anomalies pulmonaires interstitielles dans une cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon. MÉTHODES Les patients ont été recrutés dans le cadre de l'essai de dépistage du cancer du poumon en Alberta, une étude de cohorte de cinq ans. Les rapports de tomodensitométrie ont été examinés pour y repérer des termes associés aux anomalies pulmonaires interstitielles, y compris les caractéristiques radiologiques spécifiques et les configurations tomodensitométriques. Ils ont également été caractérisés comme étant non sous-pleuraux, sous-pleuraux non fibrotiques et sous-pleuraux fibrotiques, conformément aux définitions publiées. Un examen rétrospectif des dossiers a été effectué pour les personnes atteintes d’anomalies pulmonaires interstitielles afin de définir les données démographiques, la fonction pulmonaire et les résultats longitudinaux, y compris les enquêtes ultérieures sur la maladie pulmonaire interstitielle, le traitement et la survie. MESURES ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806 patients dans l'étude de dépistage du cancer du poumon, il a été déterminé que parmi ceux-ci, 30 (3,7%) étaient atteints d’anomalies pulmonaires interstitielles, dont les deux tiers (67%) présentaient des anomalies fibrotiques sous-pleurales. La moitié des patients ont été référés à un pneumologue et ont subi un test de la fonction pulmonaire. Au cours d'une période de suivi médiane de deux ans, aucun n'a reçu de diagnostic de pneumonie interstitielle idiopathique ou n'a commencé un traitement immunomodulateur ou anti-fibrotique. Trois des trente patients, soit 10 % d’entre eux, ont démontré une progression de la maladie au fil du temps; tous présentaient une anomalie pulmonaire interstitielle fibrotique sous-pleurale sur la tomodensitométrie thoracique de base. CONCLUSIONS La prévalence d’anomalies pulmonaires interstitielles dans cette cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon était de 3,7 %. Ces données devraient éclairer l'élaboration de rapports normalisés et le suivi des anomalies pulmonaires interstitielles au fur et à mesure de la mise en œuvre des programmes de dépistage du cancer du poumon.","PeriodicalId":9471,"journal":{"name":"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine","volume":"121 1","pages":"140 - 143"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2023-05-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Prevalence and outcomes of interstitial lung abnormalities in a Canadian lung cancer screening trial\",\"authors\":\"Katelyn Stuart, Marwa M Ahmad, S. Lok, Ashley-Mae E. Gillson, E. Bédard, A. Tremblay, K. Johannson\",\"doi\":\"10.1080/24745332.2023.2212339\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Abstract RATIONALE Interstitial lung abnormalities (ILA) are radiographic interstitial findings that are incidentally identified on chest imaging performed for other reasons. ILAs have been identified on chest computed tomography (CT) performed as part of lung cancer screening programs. OBJECTIVES This study characterizes the prevalence and outcomes associated with ILA in a Canadian lung cancer screening cohort. METHODS Patients were identified from the Alberta lung cancer screening trial, a 5-year cohort study. CT reports were screened for terms associated with ILA including specific radiologic features and CT patterns. These were further characterized as non-subpleural, subpleural nonfibrotic and subpleural fibrotic, consistent with published definitions. Retrospective chart review was conducted for those with ILA to define demographics, lung function, and longitudinal outcomes including subsequent investigations for interstitial lung disease (ILD), treatment, and survival. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS Of 806 patients in the lung cancer screening study, 30 (3.7%) were identified as having ILA, with two-thirds (67%) having subpleural fibrotic abnormalities. Half of patients were referred to a Respirologist and underwent pulmonary function testing. Over a median follow-up period of two years, none were diagnosed with an idiopathic interstitial pneumonia, or started on immunomodulatory or antifibrotic therapy. Three of 30 (10%) patients demonstrated disease progression over time, all of whom had subpleural fibrotic ILA on baseline chest CT. CONCLUSIONS The prevalence of ILA in this Canadian lung cancer screening cohort was 3.7%. These data should inform the development of standardized reporting and follow-up for ILA as lung cancer screening programs are implemented. Résumé JUSTIFICATION Les anomalies pulmonaires interstitielles sont des constatations interstitielles radiographiques qui sont repérées fortuitement sur l'imagerie thoracique réalisée pour d'autres raisons. Des anomalies pulmonaires interstitielles ont été repérées sur des tomodensitométries pulmonaires effectuées dans le cadre de programmes de dépistage du cancer du poumon. OBJECTIFS Caractériser la prévalence et les résultats associés aux anomalies pulmonaires interstitielles dans une cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon. MÉTHODES Les patients ont été recrutés dans le cadre de l'essai de dépistage du cancer du poumon en Alberta, une étude de cohorte de cinq ans. Les rapports de tomodensitométrie ont été examinés pour y repérer des termes associés aux anomalies pulmonaires interstitielles, y compris les caractéristiques radiologiques spécifiques et les configurations tomodensitométriques. Ils ont également été caractérisés comme étant non sous-pleuraux, sous-pleuraux non fibrotiques et sous-pleuraux fibrotiques, conformément aux définitions publiées. Un examen rétrospectif des dossiers a été effectué pour les personnes atteintes d’anomalies pulmonaires interstitielles afin de définir les données démographiques, la fonction pulmonaire et les résultats longitudinaux, y compris les enquêtes ultérieures sur la maladie pulmonaire interstitielle, le traitement et la survie. MESURES ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806 patients dans l'étude de dépistage du cancer du poumon, il a été déterminé que parmi ceux-ci, 30 (3,7%) étaient atteints d’anomalies pulmonaires interstitielles, dont les deux tiers (67%) présentaient des anomalies fibrotiques sous-pleurales. La moitié des patients ont été référés à un pneumologue et ont subi un test de la fonction pulmonaire. Au cours d'une période de suivi médiane de deux ans, aucun n'a reçu de diagnostic de pneumonie interstitielle idiopathique ou n'a commencé un traitement immunomodulateur ou anti-fibrotique. Trois des trente patients, soit 10 % d’entre eux, ont démontré une progression de la maladie au fil du temps; tous présentaient une anomalie pulmonaire interstitielle fibrotique sous-pleurale sur la tomodensitométrie thoracique de base. CONCLUSIONS La prévalence d’anomalies pulmonaires interstitielles dans cette cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon était de 3,7 %. Ces données devraient éclairer l'élaboration de rapports normalisés et le suivi des anomalies pulmonaires interstitielles au fur et à mesure de la mise en œuvre des programmes de dépistage du cancer du poumon.\",\"PeriodicalId\":9471,\"journal\":{\"name\":\"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine\",\"volume\":\"121 1\",\"pages\":\"140 - 143\"},\"PeriodicalIF\":1.5000,\"publicationDate\":\"2023-05-24\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1080/24745332.2023.2212339\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q3\",\"JCRName\":\"RESPIRATORY SYSTEM\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1080/24745332.2023.2212339","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"RESPIRATORY SYSTEM","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

肺间质性异常(ILA)是指由于其他原因在胸部影像学上偶然发现的肺间质性病变。作为肺癌筛查项目的一部分,在胸部计算机断层扫描(CT)上发现了ILAs。目的:本研究描述了加拿大肺癌筛查队列中与ILA相关的患病率和结果。方法从阿尔伯塔肺癌筛查试验中确定患者,这是一项为期5年的队列研究。CT报告筛选与ILA相关的术语,包括特定的放射特征和CT模式。这些进一步表征为非胸膜下、胸膜下非纤维化和胸膜下纤维化,与已发表的定义一致。对ILA患者进行回顾性图表回顾,以确定人口统计学、肺功能和纵向结果,包括对间质性肺疾病(ILD)的后续调查、治疗和生存率。在肺癌筛查研究的806例患者中,30例(3.7%)被确定为ILA,三分之二(67%)有胸膜下纤维化异常。一半的患者被转介给呼吸科医生并进行肺功能测试。在中位随访期为两年的时间里,没有人被诊断为特发性间质性肺炎,也没有人开始接受免疫调节或抗纤维化治疗。30例患者中有3例(10%)随着时间的推移表现出疾病进展,他们在基线胸部CT上都有胸膜下纤维化ILA。结论:在加拿大肺癌筛查队列中,ILA的患病率为3.7%。随着肺癌筛查项目的实施,这些数据应该为制定标准化的ILA报告和随访提供信息。理由:肺部异常、间质性便秘、间质性x线照相术、间质性复合体、胸质性复合体、胸质性复合体及其他原因。肺间质异常不能与其他组织相联系,不能与其他组织相联系,不能与其他组织相联系,不能与其他组织相联系,不能与其他组织相联系。目的:研究了一组加拿大人的肺组织间质异常与其他组织间质异常的关系。MÉTHODES将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并,将患者与其他组织合并。i - ont samement, samement, samement, samement, samement, samement, samement, samement, samement, samement。由三个部分组成,分别是:a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a、a。研究结果:ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806例患者中,1例为原发性肿瘤,1例为原发性肿瘤,30例为间质性肺异常,30例为两级(67%)为胸小纤维性异常。La moiti患者与其他患者相比,与其他患者相比,与其他患者相比,与其他患者相比,与其他患者相比,更像其他患者。在此基础上,研究人员对原发性肺间质性特发性肺炎的诊断进行了研究,并开始使用免疫调节剂和抗纤维化药物。三名患者中约有10%的人患有先天性疾病,他们没有监测到疾病的进展情况。3例变性胸基底部变性胸基底部变性胸基底部变性胸基底部变性。结论:肺间质异常患者与加拿大其他人群相比,有3.7%的人患有肺间质异常。这些数据devraient eclair l 'elaboration de怎样le suivi正常化et des异常pulmonaires interstitielles盟毛皮等一个de la协定enœuvre des项目de depistage du poumon du癌症。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Prevalence and outcomes of interstitial lung abnormalities in a Canadian lung cancer screening trial
Abstract RATIONALE Interstitial lung abnormalities (ILA) are radiographic interstitial findings that are incidentally identified on chest imaging performed for other reasons. ILAs have been identified on chest computed tomography (CT) performed as part of lung cancer screening programs. OBJECTIVES This study characterizes the prevalence and outcomes associated with ILA in a Canadian lung cancer screening cohort. METHODS Patients were identified from the Alberta lung cancer screening trial, a 5-year cohort study. CT reports were screened for terms associated with ILA including specific radiologic features and CT patterns. These were further characterized as non-subpleural, subpleural nonfibrotic and subpleural fibrotic, consistent with published definitions. Retrospective chart review was conducted for those with ILA to define demographics, lung function, and longitudinal outcomes including subsequent investigations for interstitial lung disease (ILD), treatment, and survival. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS Of 806 patients in the lung cancer screening study, 30 (3.7%) were identified as having ILA, with two-thirds (67%) having subpleural fibrotic abnormalities. Half of patients were referred to a Respirologist and underwent pulmonary function testing. Over a median follow-up period of two years, none were diagnosed with an idiopathic interstitial pneumonia, or started on immunomodulatory or antifibrotic therapy. Three of 30 (10%) patients demonstrated disease progression over time, all of whom had subpleural fibrotic ILA on baseline chest CT. CONCLUSIONS The prevalence of ILA in this Canadian lung cancer screening cohort was 3.7%. These data should inform the development of standardized reporting and follow-up for ILA as lung cancer screening programs are implemented. Résumé JUSTIFICATION Les anomalies pulmonaires interstitielles sont des constatations interstitielles radiographiques qui sont repérées fortuitement sur l'imagerie thoracique réalisée pour d'autres raisons. Des anomalies pulmonaires interstitielles ont été repérées sur des tomodensitométries pulmonaires effectuées dans le cadre de programmes de dépistage du cancer du poumon. OBJECTIFS Caractériser la prévalence et les résultats associés aux anomalies pulmonaires interstitielles dans une cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon. MÉTHODES Les patients ont été recrutés dans le cadre de l'essai de dépistage du cancer du poumon en Alberta, une étude de cohorte de cinq ans. Les rapports de tomodensitométrie ont été examinés pour y repérer des termes associés aux anomalies pulmonaires interstitielles, y compris les caractéristiques radiologiques spécifiques et les configurations tomodensitométriques. Ils ont également été caractérisés comme étant non sous-pleuraux, sous-pleuraux non fibrotiques et sous-pleuraux fibrotiques, conformément aux définitions publiées. Un examen rétrospectif des dossiers a été effectué pour les personnes atteintes d’anomalies pulmonaires interstitielles afin de définir les données démographiques, la fonction pulmonaire et les résultats longitudinaux, y compris les enquêtes ultérieures sur la maladie pulmonaire interstitielle, le traitement et la survie. MESURES ET RÉSULTATS PRINCIPAUX Sur 806 patients dans l'étude de dépistage du cancer du poumon, il a été déterminé que parmi ceux-ci, 30 (3,7%) étaient atteints d’anomalies pulmonaires interstitielles, dont les deux tiers (67%) présentaient des anomalies fibrotiques sous-pleurales. La moitié des patients ont été référés à un pneumologue et ont subi un test de la fonction pulmonaire. Au cours d'une période de suivi médiane de deux ans, aucun n'a reçu de diagnostic de pneumonie interstitielle idiopathique ou n'a commencé un traitement immunomodulateur ou anti-fibrotique. Trois des trente patients, soit 10 % d’entre eux, ont démontré une progression de la maladie au fil du temps; tous présentaient une anomalie pulmonaire interstitielle fibrotique sous-pleurale sur la tomodensitométrie thoracique de base. CONCLUSIONS La prévalence d’anomalies pulmonaires interstitielles dans cette cohorte canadienne de dépistage du cancer du poumon était de 3,7 %. Ces données devraient éclairer l'élaboration de rapports normalisés et le suivi des anomalies pulmonaires interstitielles au fur et à mesure de la mise en œuvre des programmes de dépistage du cancer du poumon.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
CiteScore
1.90
自引率
12.50%
发文量
51
期刊最新文献
Cost-effectiveness of triple therapy with budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate compared with dual therapy for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in Canada Lymphoplasmacytic lymphoma and HIV: A case report Effect of geographical distance on repeat pleural procedures in patients managed by indwelling pleural catheters: A retrospective cohort study Medical industry contributions to the climate crisis: Behind the green drapes Chapitre 4: Le diagnostic de l’infection tuberculeuse
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1