人类胎儿胸臂畸形:解剖学研究

Marius Fodor , Lucian Fodor , Constantin Ciuce
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Il s'agit de la première étude évaluant l'existence, la fréquence, et les types d'anomalies du défilé thoraco-brachial au stade prénatal (foetus humain).</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Quatre-vingt dissections cervicales (40 foetus humains consécutifs avortés spontanément) étaient réalisées, et les éléments musculo-squelettiques, vasculaires, et nerveux passant dans la région thoraco-cervico-axillaire étaient examinés.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>En tout, des anomalies anatomiques de la région thoraco-cervico-axillaire étaient retrouvées chez 60% des 80 dissections cervicales. Neuf (22,5%) des 40 foetus avaient une anatomie normale bilatérale. Dans 6,3% des cas, le hiatus scalène avait une forme ovale due à l'insertion commune sur le gril costal des scalènes antérieur et moyen. Des bandes fibromusculaires étaient trouvées chez 15% des fétus. Une hypertrophie du muscle scalène antérieur était retrouvée dans 12,5% des dissections. Dans 28,7% des dissections cervicales, une hypertrophie du processus transversal de C7 était notée, elle était bilatérale dans sept cas. Il y avait un cas de clavicule en “C”. Une absence de l'artère mammaire interne était notée dans un cas.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Cette étude montre que la présence d'anomalies du SDTB chez les foetus n'est pas rare, soulignant l'existence d'une pathologie cervicale sous-jacente pouvant causer des lésions en cas de traumatisme cervical ou de processus inflammatoire. 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A ce jour, il n'existe pas d'explication réellement concluante concernant les véritables causes du SDTB chez l'enfant. Il s'agit de la première étude évaluant l'existence, la fréquence, et les types d'anomalies du défilé thoraco-brachial au stade prénatal (foetus humain).</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Quatre-vingt dissections cervicales (40 foetus humains consécutifs avortés spontanément) étaient réalisées, et les éléments musculo-squelettiques, vasculaires, et nerveux passant dans la région thoraco-cervico-axillaire étaient examinés.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>En tout, des anomalies anatomiques de la région thoraco-cervico-axillaire étaient retrouvées chez 60% des 80 dissections cervicales. Neuf (22,5%) des 40 foetus avaient une anatomie normale bilatérale. Dans 6,3% des cas, le hiatus scalène avait une forme ovale due à l'insertion commune sur le gril costal des scalènes antérieur et moyen. Des bandes fibromusculaires étaient trouvées chez 15% des fétus. 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摘要

胸臂漂移综合征(tbps)是指在scalen肌、锁骨和第一肋之间的空间中,键盘下血管和臂丛受到机械压迫的临床后果。到目前为止,对于儿童bts的真正原因还没有真正结论性的解释。这是第一个评估产前(人类胎儿)胸臂畸形的存在、频率和类型的研究。方法对80例宫颈解剖(40例连续流产的人胎儿)进行检查,检查胸-颈-腋窝区域的肌肉骨骼、血管和神经成分。结果80例颈椎解剖中60%的患者出现胸颈腋窝区域的解剖异常。40例胎儿中有9例(22.5%)双侧解剖正常。6.3%的鳞片裂口呈椭圆形,这是由于前鳞片和中鳞片在肋栅上的共同插入造成的。15%的胎儿有纤维肌带。12.5%的解剖显示前鳞片肌肥大。28.7%的宫颈解剖显示C7交叉突增厚,其中7例为双侧。有一个“C”型锁骨的病例。1例乳腺内动脉缺失。结论本研究表明,SDTB异常在胎儿中并不罕见,突出了潜在的宫颈病理的存在,在宫颈创伤或炎症过程中可能导致损伤。了解可能导致tbps的异常类型对于完成手术矫正和避免tbps的高失败率和复发率是很重要的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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Anomalies du défilé thoraco-brachial chez les foetus humains : Une étude anatomique

Introduction

Le syndrome du défilé thoraco-brachial (SDTB) correspond aux conséquences cliniques liées à la compression mécanique des vaisseaux sous-claviers et du plexus brachial dans l'espace délimité par les muscles scalènes, la clavicule, et la première côte. A ce jour, il n'existe pas d'explication réellement concluante concernant les véritables causes du SDTB chez l'enfant. Il s'agit de la première étude évaluant l'existence, la fréquence, et les types d'anomalies du défilé thoraco-brachial au stade prénatal (foetus humain).

Méthodes

Quatre-vingt dissections cervicales (40 foetus humains consécutifs avortés spontanément) étaient réalisées, et les éléments musculo-squelettiques, vasculaires, et nerveux passant dans la région thoraco-cervico-axillaire étaient examinés.

Résultats

En tout, des anomalies anatomiques de la région thoraco-cervico-axillaire étaient retrouvées chez 60% des 80 dissections cervicales. Neuf (22,5%) des 40 foetus avaient une anatomie normale bilatérale. Dans 6,3% des cas, le hiatus scalène avait une forme ovale due à l'insertion commune sur le gril costal des scalènes antérieur et moyen. Des bandes fibromusculaires étaient trouvées chez 15% des fétus. Une hypertrophie du muscle scalène antérieur était retrouvée dans 12,5% des dissections. Dans 28,7% des dissections cervicales, une hypertrophie du processus transversal de C7 était notée, elle était bilatérale dans sept cas. Il y avait un cas de clavicule en “C”. Une absence de l'artère mammaire interne était notée dans un cas.

Conclusion

Cette étude montre que la présence d'anomalies du SDTB chez les foetus n'est pas rare, soulignant l'existence d'une pathologie cervicale sous-jacente pouvant causer des lésions en cas de traumatisme cervical ou de processus inflammatoire. La connaissance des types d'anomalies pouvant conduire au SDTB est importante pour réaliser une correction chirurgicale complète et éviter le taux élevé d'échec et de récurrence du SDTB.

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Editorial Board Thromboses artérielles après utilisation d'Angio-Seal® Traitement endovasculaire d'un faux anévrysme géant aorto-ostial de l'artère rénale Évaluation de la distensibilité de la paroi des anévrysmes de l'aorte abdominale par tomodensitométrie couplée à l'électrocardiogramme Analyse des composants volatils expirés après occlusion aiguë de l'artère mésentérique supérieure dans une étude pilote chez le rat
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