毕赤酵母(Muts)诱导时间和甲醇浓度对酿酒酵母l -天冬酰胺酶II表达的影响

{"title":"毕赤酵母(Muts)诱导时间和甲醇浓度对酿酒酵母l -天冬酰胺酶II表达的影响","authors":"","doi":"10.33017/reveciperu2015.0020/","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Evaluación del tiempo de inducción y la concentración de metanol en la expresión de L-asparaginasa II de Saccharomyces cerevisiae usando Pichia pastoris (Muts)\n\nOmar Pillaca-Pullo, Karin Torres, Marcela Pimenta, Adalberto Pessoa-Jr & Michele Vitolo\n\nFacultad de Ciencias Farmacéuticas – Universidad de São Paulo (Brasil), 0550-8000\n\nDOI: https://doi.org/10.33017/RevECIPeru2015.0020/\n\nResumen\n\nLa levadura metilotrófica Pichia pastoris es ampliamente usada como un sistema eucariota para expresar proteínas recombinantes. Más de 500 proteínas recombinantes fueron expresas por P. pastoris con niveles de expresión que alcanzan hasta el 80% de proteínas totales secretadas y hasta 30% de proteínas totales de la célula. Existen tres fenotipos de P. pastoris clasificados de acuerdo con su capacidad de metabolizar metanol, el fenotipo MutS crece lentamente en medios con metanol por lo que generalmente se usan bajas concentraciones de metanol y tiempo de inducción prolongados. Por esta razón, el control de las condiciones de cultura como la concentración del inductor y el tiempo de inducción son factores importantes tanto para el crecimiento de la levadura como para producción de la proteína ya que este sistema es controlado por el promotor AOX inducido con metanol. Por otro lado, L-asparaginase (EC. 3.5.1.1) es un importante biofármaco usado en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (ALL), la enzima comúnmente utilizada en la terapéutica es procedente de bacterias, estas han demostrado buena actividad, pero causan muchas reacciones inmunológicas severas en los pacientes tratados. La búsqueda de L-asparaginasa procedente y expresada en organismos eucariotas se abre como una posibilidad para reducir las reacciones adversas. En este estudio fueron evaluados el tiempo de inducción (24 - 120 horas) y la concentración de inductor (0.25, 0.5 y 1.0%). Los datos mostraron que la condición de mayor expresión de L-asparaginasa II  de Saccharomyces cerevisiae después de 48 horas de inducción con 1,0% de metanol (~ 25 U.g-1). Finalmente se recomienda evaluar dicha producción en biorreactor donde se lleve un control adecuado de otras variables importantes como el pH del cultivo y la concentración de oxígeno en el medio.\n\nDescriptores: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, L-asparaginase, Metanol. \n\nAbstract\n\nThe methylotrophic yeast Pichia pastoris is widely used as a eukaryotic system for expressing recombinant proteins. Over 500 recombinant proteins were expressed in P. pastoris with expression levels reaching up to 80% of total secreted proteins and up to 30% total cell proteins. There are three phenotypes of P. pastoris classified according to their ability to metabolize methanol, phenotype MutS grows slowly on media containing methanol at generally low concentrations of methanol and longer induction time are used. Therefore, the control of culture conditions such as concentration of the inducer and the induction time are important factors for both yeast growth and for production of the protein since this system is controlled by the AOX promoter induced with methanol. Furthermore, L-asparaginase (EC. 3.5.1.1) is an important biopharmaceutical used to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL), the enzyme commonly used in the therapy is from bacteria, these have shown good activity but cause many severe immune reactions in patients. The search for L-asparaginase derived and expressed in eukaryotic organisms opens a possibility to reduce adverse reactions. In this study they were evaluated the induction time (24-120 hours) and inducer concentration (0.25, 0.5 and 1.0% v/v). The data showed that the condition of increased expression of L-asparaginase II from Saccharomyces cerevisiae after 48 hours’ induction with 1.0% methanol (~ 25 U.g-1). Finally, it is recommended to evaluate this production in bioreactor where adequate control of other important variables such as pH of the culture and the concentration of oxygen in the medium is carried.\n\nKeywords: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, L-asparaginase, Metanol.","PeriodicalId":21546,"journal":{"name":"Revista ECIPeru","volume":"11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-12-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Evaluación del tiempo de inducción y la concentración de metanol en la expresión de L-asparaginasa II de Saccharomyces cerevisiae usando Pichia pastoris (Muts)\",\"authors\":\"\",\"doi\":\"10.33017/reveciperu2015.0020/\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Evaluación del tiempo de inducción y la concentración de metanol en la expresión de L-asparaginasa II de Saccharomyces cerevisiae usando Pichia pastoris (Muts)\\n\\nOmar Pillaca-Pullo, Karin Torres, Marcela Pimenta, Adalberto Pessoa-Jr & Michele Vitolo\\n\\nFacultad de Ciencias Farmacéuticas – Universidad de São Paulo (Brasil), 0550-8000\\n\\nDOI: https://doi.org/10.33017/RevECIPeru2015.0020/\\n\\nResumen\\n\\nLa levadura metilotrófica Pichia pastoris es ampliamente usada como un sistema eucariota para expresar proteínas recombinantes. 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Por otro lado, L-asparaginase (EC. 3.5.1.1) es un importante biofármaco usado en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (ALL), la enzima comúnmente utilizada en la terapéutica es procedente de bacterias, estas han demostrado buena actividad, pero causan muchas reacciones inmunológicas severas en los pacientes tratados. La búsqueda de L-asparaginasa procedente y expresada en organismos eucariotas se abre como una posibilidad para reducir las reacciones adversas. En este estudio fueron evaluados el tiempo de inducción (24 - 120 horas) y la concentración de inductor (0.25, 0.5 y 1.0%). Los datos mostraron que la condición de mayor expresión de L-asparaginasa II  de Saccharomyces cerevisiae después de 48 horas de inducción con 1,0% de metanol (~ 25 U.g-1). Finalmente se recomienda evaluar dicha producción en biorreactor donde se lleve un control adecuado de otras variables importantes como el pH del cultivo y la concentración de oxígeno en el medio.\\n\\nDescriptores: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, L-asparaginase, Metanol. \\n\\nAbstract\\n\\nThe methylotrophic yeast Pichia pastoris is widely used as a eukaryotic system for expressing recombinant proteins. Over 500 recombinant proteins were expressed in P. pastoris with expression levels reaching up to 80% of total secreted proteins and up to 30% total cell proteins. There are three phenotypes of P. pastoris classified according to their ability to metabolize methanol, phenotype MutS grows slowly on media containing methanol at generally low concentrations of methanol and longer induction time are used. 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摘要

用Pichia pastoris (Muts)评价酿酒酵母l -天冬酰胺酶II表达的诱导时间和甲醇浓度Omar Pillaca-Pullo, Karin Torres, Marcela Pimenta, Adalberto Pessoa-Jr & Michele vitolo药学学院- sao Paulo大学(巴西),0550-8000DOI:https://doi.org/10.33017/reveciperu2015.0020/resumen甲基营养酵母毕赤酵母作为真核系统被广泛用于表达重组蛋白。pastoris表达了500多个重组蛋白,表达水平高达分泌总蛋白的80%和细胞总蛋白的30%。根据其甲醇代谢能力,pastoris有三种表型,MutS表型在甲醇培养基中生长缓慢,一般采用低甲醇浓度和长诱导时间。因此,培养条件的控制,如诱导剂浓度和诱导时间,是酵母生长和蛋白质生产的重要因素,因为该系统是由甲醇诱导的AOX启动子控制的。另一方面,l -天冬酰胺酶(EC。3.5.1.1)是一种用于治疗急性淋巴母细胞白血病(ALL)的重要生物制药药物,治疗中常用的酶来自细菌,这些细菌已显示出良好的活性,但在治疗患者中引起许多严重的免疫反应。在真核生物中寻找和表达l -天冬酰胺酶是减少不良反应的一种可能性。在本研究中,我们评估了诱导时间(24 - 120小时)和诱导浓度(0.25、0.5和1.0%)。结果表明,1.0%甲醇(~ 25 U.g-1)诱导48 h后,酿酒酵母l -天冬酰胺酶II表达增加。最后,建议在适当控制其他重要变量(如培养的pH值和培养基中的氧浓度)的生物反应器中评估这种生产。描述:毕赤酵母,酿酒酵母,l -天冬酰胺酶,甲醇。AbstractThe methylotrophic yeast Pichia pastoris is宣传为eukaryotic system甚微suppresses cytolytic proteins。在巴氏菌中表达的重组蛋白超过500种,其表达水平高达总分泌蛋白的80%和总细胞蛋白的30%。根据其代谢甲醇的能力,有三种表型被分类,表型在含甲醇的环境中生长缓慢,甲醇浓度一般较低,诱导时间较长。因此,培养条件的控制,如诱导剂浓度和诱导时间,是酵母生长和蛋白质生产的重要因素,因为该系统是由甲醇诱导的AOX促进剂控制的。此外,l -天冬酰胺酶(EC。3.5.1.1)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的重要生物制药,治疗中常用的酶来自细菌,这些酶表现出良好的活性,但在患者中引起许多严重的免疫反应。The search for L-asparaginase毁坏,表示in eukaryotic organisms opens a possibility to reduce的reactions。在本研究中,他们评估了诱导时间(24-120小时)和诱导浓度(0.25、0.5和1.0% v/v)。数据表明,用1.0%甲醇(~ 25 U.g-1)诱导48小时后,酿酒酵母l -天冬酰胺酶II的表达增加。最后,建议在适当控制其他重要变量,如培养物pH值和培养基中氧气浓度的生物反应器中评价这种生产。关键词:毕赤酵母,酿酒酵母,l -天冬酰胺酶,甲醇。
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Evaluación del tiempo de inducción y la concentración de metanol en la expresión de L-asparaginasa II de Saccharomyces cerevisiae usando Pichia pastoris (Muts)
Evaluación del tiempo de inducción y la concentración de metanol en la expresión de L-asparaginasa II de Saccharomyces cerevisiae usando Pichia pastoris (Muts) Omar Pillaca-Pullo, Karin Torres, Marcela Pimenta, Adalberto Pessoa-Jr & Michele Vitolo Facultad de Ciencias Farmacéuticas – Universidad de São Paulo (Brasil), 0550-8000 DOI: https://doi.org/10.33017/RevECIPeru2015.0020/ Resumen La levadura metilotrófica Pichia pastoris es ampliamente usada como un sistema eucariota para expresar proteínas recombinantes. Más de 500 proteínas recombinantes fueron expresas por P. pastoris con niveles de expresión que alcanzan hasta el 80% de proteínas totales secretadas y hasta 30% de proteínas totales de la célula. Existen tres fenotipos de P. pastoris clasificados de acuerdo con su capacidad de metabolizar metanol, el fenotipo MutS crece lentamente en medios con metanol por lo que generalmente se usan bajas concentraciones de metanol y tiempo de inducción prolongados. Por esta razón, el control de las condiciones de cultura como la concentración del inductor y el tiempo de inducción son factores importantes tanto para el crecimiento de la levadura como para producción de la proteína ya que este sistema es controlado por el promotor AOX inducido con metanol. Por otro lado, L-asparaginase (EC. 3.5.1.1) es un importante biofármaco usado en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (ALL), la enzima comúnmente utilizada en la terapéutica es procedente de bacterias, estas han demostrado buena actividad, pero causan muchas reacciones inmunológicas severas en los pacientes tratados. La búsqueda de L-asparaginasa procedente y expresada en organismos eucariotas se abre como una posibilidad para reducir las reacciones adversas. En este estudio fueron evaluados el tiempo de inducción (24 - 120 horas) y la concentración de inductor (0.25, 0.5 y 1.0%). Los datos mostraron que la condición de mayor expresión de L-asparaginasa II  de Saccharomyces cerevisiae después de 48 horas de inducción con 1,0% de metanol (~ 25 U.g-1). Finalmente se recomienda evaluar dicha producción en biorreactor donde se lleve un control adecuado de otras variables importantes como el pH del cultivo y la concentración de oxígeno en el medio. Descriptores: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, L-asparaginase, Metanol.  Abstract The methylotrophic yeast Pichia pastoris is widely used as a eukaryotic system for expressing recombinant proteins. Over 500 recombinant proteins were expressed in P. pastoris with expression levels reaching up to 80% of total secreted proteins and up to 30% total cell proteins. There are three phenotypes of P. pastoris classified according to their ability to metabolize methanol, phenotype MutS grows slowly on media containing methanol at generally low concentrations of methanol and longer induction time are used. Therefore, the control of culture conditions such as concentration of the inducer and the induction time are important factors for both yeast growth and for production of the protein since this system is controlled by the AOX promoter induced with methanol. Furthermore, L-asparaginase (EC. 3.5.1.1) is an important biopharmaceutical used to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL), the enzyme commonly used in the therapy is from bacteria, these have shown good activity but cause many severe immune reactions in patients. The search for L-asparaginase derived and expressed in eukaryotic organisms opens a possibility to reduce adverse reactions. In this study they were evaluated the induction time (24-120 hours) and inducer concentration (0.25, 0.5 and 1.0% v/v). The data showed that the condition of increased expression of L-asparaginase II from Saccharomyces cerevisiae after 48 hours’ induction with 1.0% methanol (~ 25 U.g-1). Finally, it is recommended to evaluate this production in bioreactor where adequate control of other important variables such as pH of the culture and the concentration of oxygen in the medium is carried. Keywords: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, L-asparaginase, Metanol.
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