Descripción de un caso de Braquidactilia en una familia colombiana con posible Efecto Fundador

N. Gómez, C. Prieto, Carolina Maria Ciro Ossa, Maria Daniela Daniela Polania, Oriana Lujan, María Gracia Martínez, Alexandra Arias, C. Torres, Daniel Téllez, I. Fernandez, L. G. Celis
{"title":"Descripción de un caso de Braquidactilia en una familia colombiana con posible Efecto Fundador","authors":"N. Gómez, C. Prieto, Carolina Maria Ciro Ossa, Maria Daniela Daniela Polania, Oriana Lujan, María Gracia Martínez, Alexandra Arias, C. Torres, Daniel Téllez, I. Fernandez, L. G. Celis","doi":"10.36677/medicinainvestigacion.v10i1.18760","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Se describe el caso de una paciente femenina de 33 años con acortamiento de falanges en manos y pies, antecedentes familiares de manifestaciones similares al cuadro de la paciente que compromete 4 generaciones, por lo que se sospecha un componente genético de efecto fundador. Métodos: Se realizó una historia clínica, documentación de genealogía, examen físico completa con medidas antropométricas, radiografías y estudio de cariotipo, previo consentimiento informado con el fin de poder clasificar la enfermedad, determinar sintomatología y discapacidad. Resultados: Cariotipo sin alteraciones, que descartan síndromes asociados. A su vez, las radiografías comparativas de manos y pies confirman el acortamiento metacarpiano y metatarsiano bilateral. Se considera braquidactilia tipo E3 de presentación aislada. La forma de disostosis que cursa la paciente es compatible con la vida, asintomática y con bajo riesgo de discapacidad. ","PeriodicalId":288757,"journal":{"name":"Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-06-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36677/medicinainvestigacion.v10i1.18760","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Objetivo: Se describe el caso de una paciente femenina de 33 años con acortamiento de falanges en manos y pies, antecedentes familiares de manifestaciones similares al cuadro de la paciente que compromete 4 generaciones, por lo que se sospecha un componente genético de efecto fundador. Métodos: Se realizó una historia clínica, documentación de genealogía, examen físico completa con medidas antropométricas, radiografías y estudio de cariotipo, previo consentimiento informado con el fin de poder clasificar la enfermedad, determinar sintomatología y discapacidad. Resultados: Cariotipo sin alteraciones, que descartan síndromes asociados. A su vez, las radiografías comparativas de manos y pies confirman el acortamiento metacarpiano y metatarsiano bilateral. Se considera braquidactilia tipo E3 de presentación aislada. La forma de disostosis que cursa la paciente es compatible con la vida, asintomática y con bajo riesgo de discapacidad. 
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
描述一个哥伦比亚家庭短指症的案例,可能有创始人效应
目的:描述一名33岁的女性患者,手和脚指骨缩短,家族史类似于患者的表现,涉及4代,因此怀疑是遗传成分的创始人效应。方法:在知情同意的情况下,进行临床病史、家谱记录、完整的体格检查(包括人体测量、x线片和核型研究),以便对疾病进行分类、确定症状和残疾。结果:核型无改变,排除相关综合征。同时,手和脚的对比x线片证实双侧掌骨和跖骨缩短。它被认为是E3型的孤立表现。患者所患的畸形形式与生命相容,无症状,残疾风险低。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
相关文献
Hipercolesterolemia familiar descripción de un caso en una familia de Armenia – Quindío (Colombia)
IF 0 Salud UninortePub Date : 2022-05-05 DOI: 10.14482/sun.38.1.616.399
D. H. Hoyos, K. J. Castaño, Julieta Franco Bustos, Valentina Franco Bustos, María Ximena Arteaga Pichardo, María José Sánchez, Amenaida Ferrer, Sharon Lechtig, Daniel Jiménez, M. J. Cardona, Felipe Bernate Urrea, Natalia Gomez, A. García, Andrés Ignacio Vargas Villanueva, Felipe Ángel, L. G. Celis
Estudio de caso en una familia con un niño con síndrome de PACS1 mediante la escala PICCOLO
IF 0 Revista de Investigación en LogopediaPub Date : 2024-06-07 DOI: 10.5209/rlog.92838
Celia Teira Serrano, Pastora Martínez Castilla, C. Nieto
¿Es posible realizar la biopsia selectiva de ganglio centinela (BSGC) en una paciente con mastectomía preservadora de piel y pezón? Descripción de un caso
IF 0.3 Revista de Senologia y Patologia MamariaPub Date : 2025-01-30 DOI: 10.1016/j.senol.2025.100665
Miriam Alcaide Lucena , Carlos José Rodríguez González , Rafael Nieto Serrano , Jesús García Rubio , Benito Mirón Pozo
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
La alteración hipotalámica en la obesidad Características clínicas y factores de riesgo para mortalidad durante la ‘Primera Ola’ de COVID-19 en Reynosa, Tamaulipas La PRUEBA DE SANGRE DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) PARA DETECTAR EL CÁNCER DE PRÓSTATA De la filosofía a la fisiología del narcisismo Lactancia Materna y COVID -19: Experiencia de la Coordinación de Lactancia Materna y Bancos de Leche Estado de México durante el año 2021.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1