S. B. Pinheiro, N. Sousa, João Vicente Silva Souza
{"title":"PRODUÇÃO DE MELANINA POR CRYPTOCOCCUS GATTII EM DIFERENTES MEIOS DE CULTURAS","authors":"S. B. Pinheiro, N. Sousa, João Vicente Silva Souza","doi":"10.51161/ii-conamic/19","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: Atualmente, o gênero Cryptococcus possui mais de 30 espécies descritas, mas apenas o complexo de espécies Cryptococcus neoformans/ Cryptococcus gattii podem causar infecção em animais e seres humanos. Os principais reservatórios desses fungos são as árvores e o solo. A infecção ocorre a partir de inalação de aerossóis contendo leveduras ressecadas ou basidiósporos. A coloração da melanina auxilia no isolamento ambiental, sendo responsável pela diferenciação da cor da levedura que fica com uma coloração marrom brilhante. Objetivo: Em busca por um meio de cultura que forneça a rápida detecção de Cryptococcus sp., esse estudo verificou a produção de melanina em quatro tipos de meios de cultura. Metodologia: Nesse experimento utilizou-se a cepa de referência CFP60 de C. gattii . Após 24 horas de crescimento em agar Saboraud foi realizado uma suspensão das células em solução salina 0,85 % e inóculo de 0,5 na escala de MacFarland. A infecção do solo foi feita com 1 mL do inóculo em 10 g de solo. Posteriormente, 1 g do solo foi transferido para 50 mL de solução salina 0,9%, ficou sob agitação (150 rpm/5minutos) e repouso por 30 minutos. Um volume de 100 µL foi semeado nos seguintes meios: 1) agar semente de girassol (100 g semente de girassol, 5 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 2) agar casca de berinjela (50 g de casca de berinjela, 1 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 3) agar polpa de banana (400 g de polpa de banana, 1 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar); 4) agar serrapilheira (100 g de serrapilheira desidratada e triturada, 20 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar) para 1000 mL de água destilada. Resultados: Após dois dias de crescimento, em temperatura ambiente, foi detectado produção de melanina no meio agar semente de girassol e os demais meios no quarto dia. Conclusão: Com isso, pudemos observar que os compostos fenólicos dos substratos utilizados nos meios de cultura influenciam no tempo de produção de melanina por C. gattii, destacando o agar semente de girassol.","PeriodicalId":128123,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-04-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Anais do II Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.51161/ii-conamic/19","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Introdução: Atualmente, o gênero Cryptococcus possui mais de 30 espécies descritas, mas apenas o complexo de espécies Cryptococcus neoformans/ Cryptococcus gattii podem causar infecção em animais e seres humanos. Os principais reservatórios desses fungos são as árvores e o solo. A infecção ocorre a partir de inalação de aerossóis contendo leveduras ressecadas ou basidiósporos. A coloração da melanina auxilia no isolamento ambiental, sendo responsável pela diferenciação da cor da levedura que fica com uma coloração marrom brilhante. Objetivo: Em busca por um meio de cultura que forneça a rápida detecção de Cryptococcus sp., esse estudo verificou a produção de melanina em quatro tipos de meios de cultura. Metodologia: Nesse experimento utilizou-se a cepa de referência CFP60 de C. gattii . Após 24 horas de crescimento em agar Saboraud foi realizado uma suspensão das células em solução salina 0,85 % e inóculo de 0,5 na escala de MacFarland. A infecção do solo foi feita com 1 mL do inóculo em 10 g de solo. Posteriormente, 1 g do solo foi transferido para 50 mL de solução salina 0,9%, ficou sob agitação (150 rpm/5minutos) e repouso por 30 minutos. Um volume de 100 µL foi semeado nos seguintes meios: 1) agar semente de girassol (100 g semente de girassol, 5 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 2) agar casca de berinjela (50 g de casca de berinjela, 1 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 3) agar polpa de banana (400 g de polpa de banana, 1 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar); 4) agar serrapilheira (100 g de serrapilheira desidratada e triturada, 20 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar) para 1000 mL de água destilada. Resultados: Após dois dias de crescimento, em temperatura ambiente, foi detectado produção de melanina no meio agar semente de girassol e os demais meios no quarto dia. Conclusão: Com isso, pudemos observar que os compostos fenólicos dos substratos utilizados nos meios de cultura influenciam no tempo de produção de melanina por C. gattii, destacando o agar semente de girassol.