S. B. Pinheiro, N. Sousa, João Vicente Silva Souza
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Após 24 horas de crescimento em agar Saboraud foi realizado uma suspensão das células em solução salina 0,85 % e inóculo de 0,5 na escala de MacFarland. A infecção do solo foi feita com 1 mL do inóculo em 10 g de solo. Posteriormente, 1 g do solo foi transferido para 50 mL de solução salina 0,9%, ficou sob agitação (150 rpm/5minutos) e repouso por 30 minutos. Um volume de 100 µL foi semeado nos seguintes meios: 1) agar semente de girassol (100 g semente de girassol, 5 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 2) agar casca de berinjela (50 g de casca de berinjela, 1 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 3) agar polpa de banana (400 g de polpa de banana, 1 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar); 4) agar serrapilheira (100 g de serrapilheira desidratada e triturada, 20 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar) para 1000 mL de água destilada. Resultados: Após dois dias de crescimento, em temperatura ambiente, foi detectado produção de melanina no meio agar semente de girassol e os demais meios no quarto dia. Conclusão: Com isso, pudemos observar que os compostos fenólicos dos substratos utilizados nos meios de cultura influenciam no tempo de produção de melanina por C. gattii, destacando o agar semente de girassol.","PeriodicalId":128123,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-04-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"PRODUÇÃO DE MELANINA POR CRYPTOCOCCUS GATTII EM DIFERENTES MEIOS DE CULTURAS\",\"authors\":\"S. B. Pinheiro, N. 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Após 24 horas de crescimento em agar Saboraud foi realizado uma suspensão das células em solução salina 0,85 % e inóculo de 0,5 na escala de MacFarland. A infecção do solo foi feita com 1 mL do inóculo em 10 g de solo. Posteriormente, 1 g do solo foi transferido para 50 mL de solução salina 0,9%, ficou sob agitação (150 rpm/5minutos) e repouso por 30 minutos. Um volume de 100 µL foi semeado nos seguintes meios: 1) agar semente de girassol (100 g semente de girassol, 5 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 2) agar casca de berinjela (50 g de casca de berinjela, 1 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 3) agar polpa de banana (400 g de polpa de banana, 1 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar); 4) agar serrapilheira (100 g de serrapilheira desidratada e triturada, 20 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar) para 1000 mL de água destilada. 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摘要
简介:目前隐球菌属有30多种已描述的种,但只有新型隐球菌/加蒂隐球菌复合体才能引起动物和人类的感染。这些真菌的主要宿主是树木和土壤。感染发生在吸入含有干燥酵母或担子孢子的气溶胶。黑色素染色有助于环境隔离,负责区分酵母的颜色,使其呈现出明亮的棕色。摘要目的:为寻找一种能快速检测隐球菌的培养基,本研究验证了四种培养基中黑色素的产生。方法:本试验以加提梭菌CFP60为参考菌株。在Saboraud琼脂中生长24小时后,在0.85%生理盐水和0.5麦克法兰接种中进行细胞悬液。用1ml接种物在10g土壤中进行土壤感染。随后,将1 g土壤转移到50 mL 0.9%生理盐水中,搅拌(150 rpm/5min),静置30分钟。1)葵花籽琼脂(葵花籽100 g,葡萄糖5 g,抗生素400 mg,琼脂15 g);2)茄子皮琼脂(茄子皮50g,葡萄糖1g,抗生素400mg,琼脂15g);3)香蕉浆琼脂(香蕉浆400g、葡萄糖1g、抗生素400g、琼脂15g);4)粗麻布琼脂(干粗麻布100克,葡萄糖20克,抗生素400克,琼脂15克)加入蒸馏水1000毫升。结果:向日葵种子琼脂培养基在室温下生长2天后,第4天检测到黑色素的产生。结论:我们观察到培养基中使用的酚类化合物对C. gattii产生黑色素的时间有影响,特别是葵花籽琼脂。
PRODUÇÃO DE MELANINA POR CRYPTOCOCCUS GATTII EM DIFERENTES MEIOS DE CULTURAS
Introdução: Atualmente, o gênero Cryptococcus possui mais de 30 espécies descritas, mas apenas o complexo de espécies Cryptococcus neoformans/ Cryptococcus gattii podem causar infecção em animais e seres humanos. Os principais reservatórios desses fungos são as árvores e o solo. A infecção ocorre a partir de inalação de aerossóis contendo leveduras ressecadas ou basidiósporos. A coloração da melanina auxilia no isolamento ambiental, sendo responsável pela diferenciação da cor da levedura que fica com uma coloração marrom brilhante. Objetivo: Em busca por um meio de cultura que forneça a rápida detecção de Cryptococcus sp., esse estudo verificou a produção de melanina em quatro tipos de meios de cultura. Metodologia: Nesse experimento utilizou-se a cepa de referência CFP60 de C. gattii . Após 24 horas de crescimento em agar Saboraud foi realizado uma suspensão das células em solução salina 0,85 % e inóculo de 0,5 na escala de MacFarland. A infecção do solo foi feita com 1 mL do inóculo em 10 g de solo. Posteriormente, 1 g do solo foi transferido para 50 mL de solução salina 0,9%, ficou sob agitação (150 rpm/5minutos) e repouso por 30 minutos. Um volume de 100 µL foi semeado nos seguintes meios: 1) agar semente de girassol (100 g semente de girassol, 5 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 2) agar casca de berinjela (50 g de casca de berinjela, 1 g de glicose, 400 mg de antibiótico, 15 g de agar); 3) agar polpa de banana (400 g de polpa de banana, 1 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar); 4) agar serrapilheira (100 g de serrapilheira desidratada e triturada, 20 g de glicose, 400 g de antibiótico, 15 g de agar) para 1000 mL de água destilada. Resultados: Após dois dias de crescimento, em temperatura ambiente, foi detectado produção de melanina no meio agar semente de girassol e os demais meios no quarto dia. Conclusão: Com isso, pudemos observar que os compostos fenólicos dos substratos utilizados nos meios de cultura influenciam no tempo de produção de melanina por C. gattii, destacando o agar semente de girassol.