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Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials最新文献

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1,2,4,5-四嗪的四唑类衍生物高能量密度材料的分子设计 1,2,4,5-四嗪的四唑类衍生物高能量密度材料的分子设计
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-05-25 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.05.006
陈沫, 宋纪蓉, 马海霞
运用密度泛函理论DFT-wB97/6-31+G ** 方法研究了30种1, 2, 4, 5-四嗪衍生物的几何结构、前线轨道能量和生成焓(Δ H f )。在此基础上运用Kamlet-Jacobs方程估算了衍生物的爆轰性能。分析了标题化合物的键离解能。运用统计热力学, 计算了部分标题化合物在200~800 K的热力学性质。比较了1, 2, 4, 5-四嗪衍生物的爆轰性能和热稳定性。结果表明, 它们的生成焓为920.46~2610.45 kJ·mol -1 , 爆速为7.69~9.31 km·s -1 。—NO 2 和—N＝N—不利于增加衍生物的稳定性。随温度升高, 标准摩尔热容( c p )、标准摩尔熵( S m )和标准摩尔焓( H m )逐渐增大。化合物 i2 (3-(5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-6-硝基-1, 2, 4, 5-四嗪)、 ii2 (3-(偶氮-5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-6-硝基-1, 2, 4, 5-四嗪)和 iv2 (3, 6-偶氮-双(5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-1, 2, 4, 5-四嗪)可以作为高能量密度材料候选物。
运用密度泛函理论DFT-wB97/6-31+G ** 方法研究了30种1, 2, 4, 5-四嗪衍生物的几何结构、前线轨道能量和生成焓(Δ H f )。在此基础上运用Kamlet-Jacobs方程估算了衍生物的爆轰性能。分析了标题化合物的键离解能。运用统计热力学, 计算了部分标题化合物在200~800 K的热力学性质。比较了1, 2, 4, 5-四嗪衍生物的爆轰性能和热稳定性。结果表明, 它们的生成焓为920.46~2610.45 kJ·mol -1 , 爆速为7.69~9.31 km·s -1 。—NO 2 和—N＝N—不利于增加衍生物的稳定性。随温度升高, 标准摩尔热容( c p )、标准摩尔熵( S m )和标准摩尔焓( H m )逐渐增大。化合物 i2 (3-(5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-6-硝基-1, 2, 4, 5-四嗪)、 ii2 (3-(偶氮-5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-6-硝基-1, 2, 4, 5-四嗪)和 iv2 (3, 6-偶氮-双(5-硝基-1, 2, 3, 4-四唑)-1, 2, 4, 5-四嗪)可以作为高能量密度材料候选物。
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GAP-ETPE／NC共混聚合物的制备与性能 GAP-ETPE／NC共混聚合物的制备与性能
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-04-25 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.04.003
胡义文, 郑启龙, 周伟良, 肖乐勤
采用溶液共混工艺，将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混，制得不同质量比的GAP-ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构，动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重分析(TG)研究其热学和力学性质。结果表明，制备的GAP-ETPE/NC共混聚合物具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体和硝化纤维素特征，相容性较好，热稳定性较单纯NC有一定改善。NC含量增大，有利于共混聚合物结晶程度的提高，使其表现出较高的模量和强度，GAP-ETPE含量增大时，共混聚合物的延伸率和低温力学性能得到显著改善。其中当GAP-ETPE/NC质量比从5/5变化到3/7时，共混聚合物抗拉强度由20.7 MPa增加至39.2 MPa，断裂伸长率由141%降至40.6%。
采用溶液共混工艺，将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混，制得不同质量比的GAP-ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构，动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重分析(TG)研究其热学和力学性质。结果表明，制备的GAP-ETPE/NC共混聚合物具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体和硝化纤维素特征，相容性较好，热稳定性较单纯NC有一定改善。NC含量增大，有利于共混聚合物结晶程度的提高，使其表现出较高的模量和强度，GAP-ETPE含量增大时，共混聚合物的延伸率和低温力学性能得到显著改善。其中当GAP-ETPE/NC质量比从5/5变化到3/7时，共混聚合物抗拉强度由20.7 MPa增加至39.2 MPa，断裂伸长率由141%降至40.6%。
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5，5’-二硝胺基-3，3’-联-1，2，4-三唑碳酰肼盐的合成及性能 5，5’-二硝胺基-3，3’-联-1，2，4-三唑碳酰肼盐的合成及性能
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-04-25 DOI: 10.11943/j.issn.1006-9941.2016.04.007
王小军, 张晓鹏, 鲁志艳, 王霞, 金韶华, 陈树森
以乙二酸和氨基胍碳酸氢盐为原料, 通过成环、硝化、成盐反应合成了5, 5′-二硝胺基-3, 3′-联-1, 2, 4-三唑碳酰肼盐(CBNT)。采用红外光谱、核磁共振谱、元素分析表征了其结构。采用差热分析-热重法(DTA-TG)研究了CBNT的热行为, 并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明, CBNT的放热分解峰的温度为229 ℃, 它的撞击感度 H 50 为89 cm, 摩擦感度(爆炸百分数)为4%~8%。
以乙二酸和氨基胍碳酸氢盐为原料, 通过成环、硝化、成盐反应合成了5, 5′-二硝胺基-3, 3′-联-1, 2, 4-三唑碳酰肼盐(CBNT)。采用红外光谱、核磁共振谱、元素分析表征了其结构。采用差热分析-热重法(DTA-TG)研究了CBNT的热行为, 并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明, CBNT的放热分解峰的温度为229 ℃, 它的撞击感度 H 50 为89 cm, 摩擦感度(爆炸百分数)为4%~8%。
{"title":"5，5’-二硝胺基-3，3’-联-1，2，4-三唑碳酰肼盐的合成及性能","authors":"王小军, 张晓鹏, 鲁志艳, 王霞, 金韶华, 陈树森","doi":"10.11943/j.issn.1006-9941.2016.04.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/j.issn.1006-9941.2016.04.007","url":null,"abstract":"以乙二酸和氨基胍碳酸氢盐为原料, 通过成环、硝化、成盐反应合成了5, 5′-二硝胺基-3, 3′-联-1, 2, 4-三唑碳酰肼盐(CBNT)。采用红外光谱、核磁共振谱、元素分析表征了其结构。采用差热分析-热重法(DTA-TG)研究了CBNT的热行为, 并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明, CBNT的放热分解峰的温度为229 ℃, 它的撞击感度 H 50 为89 cm, 摩擦感度(爆炸百分数)为4%~8%。","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75296916","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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2-硝基-2-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯的合成与表征 2-硝基-2-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯的合成与表征
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/j.issn.1006-9941.2016.06.005
阮宏伟, 凌亦飞, 王桂香, 罗军
以双环[3．3．1]壬烷-2，6-二酮为原料，经腙化、消除、环氧化、环合、乙酰化、硝化等步骤，合成了一种新型硝基笼形化合物2·硝基·2-氮杂金刚烷-4，8-二醇二硝酸酯，总收率为27％。以硝硫混酸为硝化剂，考察了硫酸与硝酸摩尔比、反应温度、反应时间对硝化反应的影响。确定的最佳反应条件为：摩尔比n（H2SO4）：n（HNO3）=1：2，反应温度60℃，反应时间4h，此时，硝化反应收率达81％。利用热重分析（TG）和差示扫描量热法（DSC）研究了目标化合物的热性能，发现其从170．0℃开始分解，热分解峰温为193．7℃。通过Kamlet-Jacobs公式预估了目标化合物的物化与爆轰性能，其密度为1．71g·cm^-1，爆速为5780m·s^-1爆压为11．0GPa。
以双环[3．3．1]壬烷-2，6-二酮为原料，经腙化、消除、环氧化、环合、乙酰化、硝化等步骤，合成了一种新型硝基笼形化合物2·硝基·2-氮杂金刚烷-4，8-二醇二硝酸酯，总收率为27％。以硝硫混酸为硝化剂，考察了硫酸与硝酸摩尔比、反应温度、反应时间对硝化反应的影响。确定的最佳反应条件为：摩尔比n（H2SO4）：n（HNO3）=1：2，反应温度60℃，反应时间4h，此时，硝化反应收率达81％。利用热重分析（TG）和差示扫描量热法（DSC）研究了目标化合物的热性能，发现其从170．0℃开始分解，热分解峰温为193．7℃。通过Kamlet-Jacobs公式预估了目标化合物的物化与爆轰性能，其密度为1．71g·cm^-1，爆速为5780m·s^-1爆压为11．0GPa。
{"title":"2-硝基-2-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯的合成与表征","authors":"阮宏伟, 凌亦飞, 王桂香, 罗军","doi":"10.11943/j.issn.1006-9941.2016.06.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/j.issn.1006-9941.2016.06.005","url":null,"abstract":"以双环[3．3．1]壬烷-2，6-二酮为原料，经腙化、消除、环氧化、环合、乙酰化、硝化等步骤，合成了一种新型硝基笼形化合物2·硝基·2-氮杂金刚烷-4，8-二醇二硝酸酯，总收率为27％。以硝硫混酸为硝化剂，考察了硫酸与硝酸摩尔比、反应温度、反应时间对硝化反应的影响。确定的最佳反应条件为：摩尔比n（H2SO4）：n（HNO3）=1：2，反应温度60℃，反应时间4h，此时，硝化反应收率达81％。利用热重分析（TG）和差示扫描量热法（DSC）研究了目标化合物的热性能，发现其从170．0℃开始分解，热分解峰温为193．7℃。通过Kamlet-Jacobs公式预估了目标化合物的物化与爆轰性能，其密度为1．71g·cm^-1，爆速为5780m·s^-1爆压为11．0GPa。","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81596421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物的合成、表征与性能（英） 不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物的合成、表征与性能（英）
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.007
霍欢, 王伯周, 翟连杰, 毕福强, 董军, 廉鹏
{"title":"不敏感含能化合物5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物的合成、表征与性能（英）","authors":"霍欢, 王伯周, 翟连杰, 毕福强, 董军, 廉鹏","doi":"10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73739336","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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闈炲钩琛℃€丄l/PTFE鍙嶅簲鏉愭枡鍒跺鍙婂叾鐑€ц兘 闈炲钩琛℃€丄l/PTFE鍙嶅簲鏉愭枡鍒跺鍙婂叾鐑€ц兘
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.06.012
姹稕
{"title":"闈炲钩琛℃€丄l/PTFE鍙嶅簲鏉愭枡鍒跺鍙婂叾鐑€ц兘","authors":"姹稕","doi":"10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.06.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.06.012","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84513905","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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2,6-二硝基-3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成及性能 2,6-二硝基-3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成及性能
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2018.04.012
王长英, 胡炳成, 金兴辉
以二硝基甘胍为原料, 二苯基次膦酰羟胺(DppONH2)为胺化试剂, 经脱氢、胺化两步反应得到一种新型高能量密度化合物2, 6-二氨基-3, 7-二硝亚胺基-2, 4, 6, 8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷(二氨基二硝基甘胍)。采用红外光谱(FTIR)、核磁(NMR)、质谱(MS)对目标结构进行了表征。研究了影响二氨基二硝基甘胍产率的因素, 并通过正交试验确定了各个因素对目标产物影响的大小, 确定了在DppONH2/MeCN胺化体系下, 反应时间为48 h、温度为40 ℃、DppONH2与二硝基甘胍钠盐的摩尔比为3:1时二氨基二硝基甘胍的产率最高, 为35.07%。运用Gaussian 03程序包, 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31++G(d, p)方法, 对其结构优化, 并基于其优化结构, 对该化合物的爆轰性能进行预测。用Monte-Carlo方法求得该化合物的理论密度为1.73 g·cm-3; 设计等键等电子反应得到其标准摩尔生成热为416.09 kJ·mol-1; Kamlet-Jacobs公式计算得到该化合物爆速为8.90 km·s-1, 爆压为34.27 GPa。理论计算结果说明该化合物密度、爆压、爆速均与RDX接近。
以二硝基甘胍为原料, 二苯基次膦酰羟胺(DppONH2)为胺化试剂, 经脱氢、胺化两步反应得到一种新型高能量密度化合物2, 6-二氨基-3, 7-二硝亚胺基-2, 4, 6, 8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷(二氨基二硝基甘胍)。采用红外光谱(FTIR)、核磁(NMR)、质谱(MS)对目标结构进行了表征。研究了影响二氨基二硝基甘胍产率的因素, 并通过正交试验确定了各个因素对目标产物影响的大小, 确定了在DppONH2/MeCN胺化体系下, 反应时间为48 h、温度为40 ℃、DppONH2与二硝基甘胍钠盐的摩尔比为3:1时二氨基二硝基甘胍的产率最高, 为35.07%。运用Gaussian 03程序包, 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31++G(d, p)方法, 对其结构优化, 并基于其优化结构, 对该化合物的爆轰性能进行预测。用Monte-Carlo方法求得该化合物的理论密度为1.73 g·cm-3; 设计等键等电子反应得到其标准摩尔生成热为416.09 kJ·mol-1; Kamlet-Jacobs公式计算得到该化合物爆速为8.90 km·s-1, 爆压为34.27 GPa。理论计算结果说明该化合物密度、爆压、爆速均与RDX接近。
{"title":"2,6-二硝基-3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成及性能","authors":"王长英, 胡炳成, 金兴辉","doi":"10.11943/J.ISSN.1006-9941.2018.04.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/J.ISSN.1006-9941.2018.04.012","url":null,"abstract":"以二硝基甘胍为原料, 二苯基次膦酰羟胺(DppONH2)为胺化试剂, 经脱氢、胺化两步反应得到一种新型高能量密度化合物2, 6-二氨基-3, 7-二硝亚胺基-2, 4, 6, 8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷(二氨基二硝基甘胍)。采用红外光谱(FTIR)、核磁(NMR)、质谱(MS)对目标结构进行了表征。研究了影响二氨基二硝基甘胍产率的因素, 并通过正交试验确定了各个因素对目标产物影响的大小, 确定了在DppONH2/MeCN胺化体系下, 反应时间为48 h、温度为40 ℃、DppONH2与二硝基甘胍钠盐的摩尔比为3:1时二氨基二硝基甘胍的产率最高, 为35.07%。运用Gaussian 03程序包, 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31++G(d, p)方法, 对其结构优化, 并基于其优化结构, 对该化合物的爆轰性能进行预测。用Monte-Carlo方法求得该化合物的理论密度为1.73 g·cm-3; 设计等键等电子反应得到其标准摩尔生成热为416.09 kJ·mol-1; Kamlet-Jacobs公式计算得到该化合物爆速为8.90 km·s-1, 爆压为34.27 GPa。理论计算结果说明该化合物密度、爆压、爆速均与RDX接近。","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86950236","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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3,4-二(3-氟偕二硝基-4-氧)呋咱: 一种新型热稳定高能量密度增塑剂（英） 3,4-二(3-氟偕二硝基-4-氧)呋咱: 一种新型热稳定高能量密度增塑剂（英）
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.018
翟连杰, 樊学忠, 王伯周, 廉鹏, 周诚, 霍欢, 李亚南, 毕福强
{"title":"3,4-二(3-氟偕二硝基-4-氧)呋咱: 一种新型热稳定高能量密度增塑剂（英）","authors":"翟连杰, 樊学忠, 王伯周, 廉鹏, 周诚, 霍欢, 李亚南, 毕福强","doi":"10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.018","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.09.018","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76427970","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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耐热炸药5,5′-联四唑-1,1′-二氧钾盐的合成及热分解 耐热炸药5,5′-联四唑-1,1′-二氧钾盐的合成及热分解
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.06.002
王小军, 张晓鹏, 尚凤琴, 鲁志艳, 马骁, 谭小艳, 金韶华
以乙二肟为原料，用“-锅法”制备了5，5’-联四唑-1，1’-二羟基二水合物（BTO）的关键中间体二叠氮基乙二肟（DAG），以复分解反应合成了5，5’-联四唑-1，1’-二氧钾盐（PBTOX），采用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，用DTA—TG技术研究了PBTOX的热分解过程，用原子力显微技术（AFM）和洛伦兹接触共振（LCR）成像技术测试了PBTOX晶体的表面形貌和晶体力学性能，进行了感度测试。结果表明，PBTOX的晶体结构为层状结构，其5℃·min^-1升温速率下的分解峰顶温度为383℃。撞击感度爆炸百分数和摩擦感度爆炸百分数均为O％。
以乙二肟为原料，用“-锅法”制备了5，5’-联四唑-1，1’-二羟基二水合物（BTO）的关键中间体二叠氮基乙二肟（DAG），以复分解反应合成了5，5’-联四唑-1，1’-二氧钾盐（PBTOX），采用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，用DTA—TG技术研究了PBTOX的热分解过程，用原子力显微技术（AFM）和洛伦兹接触共振（LCR）成像技术测试了PBTOX晶体的表面形貌和晶体力学性能，进行了感度测试。结果表明，PBTOX的晶体结构为层状结构，其5℃·min^-1升温速率下的分解峰顶温度为383℃。撞击感度爆炸百分数和摩擦感度爆炸百分数均为O％。
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HTPE与FOX-7和FOX-12混合体系的热分解 HTPE与FOX-7和FOX-12混合体系的热分解
Q3 Engineering
Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials
Pub Date : 2016-01-01 DOI: 10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.04.004
王国强, 陆洪林, 党永战, 王晗, 康冰
利用差示扫描量热（DSC）法和热重．微商热重（TG—DTG）法得到端羟基聚醚（HTPE），1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯（FOX-7）混合体系和HTPE／N-脒基脲二硝酰胺（FOX-12）混合体系在不同升温速率（2．5，5．0，10．0，20．0℃·min^-1）下的热分解曲线，用Kissinger公式和Ozawa公式计算了HTPE、HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系热分解的表观活化能。结果表明，HTPE的热分解过程为一个失重过程，其表观活化能邑为127．45kJ·mol^-1。Kissinger公式和Ozawa公式计算的HTPE／FOX-7混合体系表观活化能分别为288．16kJ·mol^-1。和270．85kJ·mol^-1，HTPE／FOX-12混合体系的表观活化能分别为179．50kJ·mol^-1和170．35kJ·mol^-1。对于同一体系，两种公式计算的结果基本一致。与单组份（FOX-7或FOX-12）相比，HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系的表观活化能分别降低了17．1-34．5kJ·mol^-1和78．8-87．9kJ·mol^-1。HTPE均降低了2种钝感含能组份（FOX-7和FOX-12）的（主）分解峰温度，FOX-7高温分解放热峰峰温降低了14．4℃，FOX-12的分解放热峰峰温降低了17．4℃。HTPE／FOX-7混合体系分解放热量增加了196．2J·g^-1，而HTPE／FOX-12混合体系分解放热量减少了275．2J·g^-1。
利用差示扫描量热（DSC）法和热重．微商热重（TG—DTG）法得到端羟基聚醚（HTPE），1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯（FOX-7）混合体系和HTPE／N-脒基脲二硝酰胺（FOX-12）混合体系在不同升温速率（2．5，5．0，10．0，20．0℃·min^-1）下的热分解曲线，用Kissinger公式和Ozawa公式计算了HTPE、HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系热分解的表观活化能。结果表明，HTPE的热分解过程为一个失重过程，其表观活化能邑为127．45kJ·mol^-1。Kissinger公式和Ozawa公式计算的HTPE／FOX-7混合体系表观活化能分别为288．16kJ·mol^-1。和270．85kJ·mol^-1，HTPE／FOX-12混合体系的表观活化能分别为179．50kJ·mol^-1和170．35kJ·mol^-1。对于同一体系，两种公式计算的结果基本一致。与单组份（FOX-7或FOX-12）相比，HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系的表观活化能分别降低了17．1-34．5kJ·mol^-1和78．8-87．9kJ·mol^-1。HTPE均降低了2种钝感含能组份（FOX-7和FOX-12）的（主）分解峰温度，FOX-7高温分解放热峰峰温降低了14．4℃，FOX-12的分解放热峰峰温降低了17．4℃。HTPE／FOX-7混合体系分解放热量增加了196．2J·g^-1，而HTPE／FOX-12混合体系分解放热量减少了275．2J·g^-1。
{"title":"HTPE与FOX-7和FOX-12混合体系的热分解","authors":"王国强, 陆洪林, 党永战, 王晗, 康冰","doi":"10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.04.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.11943/J.ISSN.1006-9941.2016.04.004","url":null,"abstract":"利用差示扫描量热（DSC）法和热重．微商热重（TG—DTG）法得到端羟基聚醚（HTPE），1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯（FOX-7）混合体系和HTPE／N-脒基脲二硝酰胺（FOX-12）混合体系在不同升温速率（2．5，5．0，10．0，20．0℃·min^-1）下的热分解曲线，用Kissinger公式和Ozawa公式计算了HTPE、HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系热分解的表观活化能。结果表明，HTPE的热分解过程为一个失重过程，其表观活化能邑为127．45kJ·mol^-1。Kissinger公式和Ozawa公式计算的HTPE／FOX-7混合体系表观活化能分别为288．16kJ·mol^-1。和270．85kJ·mol^-1，HTPE／FOX-12混合体系的表观活化能分别为179．50kJ·mol^-1和170．35kJ·mol^-1。对于同一体系，两种公式计算的结果基本一致。与单组份（FOX-7或FOX-12）相比，HTPE／FOX-7和HTPE／FOX-12体系的表观活化能分别降低了17．1-34．5kJ·mol^-1和78．8-87．9kJ·mol^-1。HTPE均降低了2种钝感含能组份（FOX-7和FOX-12）的（主）分解峰温度，FOX-7高温分解放热峰峰温降低了14．4℃，FOX-12的分解放热峰峰温降低了17．4℃。HTPE／FOX-7混合体系分解放热量增加了196．2J·g^-1，而HTPE／FOX-12混合体系分解放热量减少了275．2J·g^-1。","PeriodicalId":35753,"journal":{"name":"Hanneng Cailiao/Chinese Journal of Energetic Materials","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72746979","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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