Zusammenfassung Bis vor wenigen Jahren war die Prognose in den lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren bzw. metastasierten Melanomstadien sehr schlecht. Mit der Zulassung von Cobimetinib (Cotellic®) haben sich die Behandlungsmöglichkeiten von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom deutlich erweitert. Der selektive und oral verfügbare MEK-Inhibitor ist in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) zur Therapie des BRAF-V600-Mutation-positiven, nicht resezierbaren oder metastasierten Melanoms zugelassen.
{"title":"Cobimetinib und Vemurafenib – Kombinationstherapie des fortgeschrittenen BRAF-V600-Mutation-positiven malignen Melanoms (Sponsor: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen)","authors":"","doi":"10.1055/s-0036-1585592","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0036-1585592","url":null,"abstract":"Zusammenfassung Bis vor wenigen Jahren war die Prognose in den lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren bzw. metastasierten Melanomstadien sehr schlecht. Mit der Zulassung von Cobimetinib (Cotellic®) haben sich die Behandlungsmöglichkeiten von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom deutlich erweitert. Der selektive und oral verfügbare MEK-Inhibitor ist in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) zur Therapie des BRAF-V600-Mutation-positiven, nicht resezierbaren oder metastasierten Melanoms zugelassen.","PeriodicalId":113005,"journal":{"name":"Thieme Case Report","volume":"33 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122820937","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die Zulassung von Everolimus und Exemestan für die Therapie des fortgeschrittenen Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativen (HER2−) Mammakarzinoms eröffnet Perspektiven für Patientinnen und die behandelnden Ärzte.
{"title":"Everolimus und Exemestan - eine innovative Therapieoption für Patientinnen mit fortgeschrittenem HR+, HER2– Mammakarzinom","authors":"E. Grischke, M. Geberth, N. Harbeck","doi":"10.1055/s-0034-1390048","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0034-1390048","url":null,"abstract":"Die Zulassung von Everolimus und Exemestan für die Therapie des fortgeschrittenen Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativen (HER2−) Mammakarzinoms eröffnet Perspektiven für Patientinnen und die behandelnden Ärzte.","PeriodicalId":113005,"journal":{"name":"Thieme Case Report","volume":"49 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132129943","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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