Термин «микробиом» охватывает целый ряд микроорганизмов, включая бактерии, вирусы и грибы, их гены и метаболиты, а также окружающую их среду. Слово «микробиота» более ограничено и описывает группу комменсалов, симбиотических и патогенных микроорганизмов, обитающих в фиксированной среде. Количество микробных клеток, колонизирующих организм человека, в 10 раз превышает количество клеток человека. Помимо их количества, исследователи начинают понимать, что местные микробы кожи и кишечника жизненно важны для иммунологического, гормонального и метаболического равновесия хозяина [1,2]. Микробиом кожи выполняет защитную функцию, предотвращая колонизацию патогенами и поддерживая оптимальный уровень влажности в кожи. Это особенно важно для предотвращения различных кожных заболеваний и воспалительных процессов. Нарушение баланса микробиома может привести к различным кожным заболеваниям, таким как акне и акнеподобные дерматозы. Факторы, такие как неправильное питание, стресс и антибиотики, могут оказать негативное воздействие на состав и функции микробиома. Акне – это широко распространенное , хроническое воспалительное заболевание кожи, поражающее сальные железы. Все чаще считается, что взаимодействие между микроорганизмами кожи и иммунитетом хозяина играет важную роль в течение акне. Тогда как, у пациентов с акне обнаруживаются нарушения микробного состава и их активности в коже. Cutibacterium Acnes ( C. Acnes ; ранее называвшаяся Propionibacterium Acnes ) обычно встречается в областях, богатых кожным салом, и долгое время считалось, что ее чрезмерная пролиферация способствует заболеванию. Таким образом, исследование микробиома кожи не только расширяет наше понимание течения акне но и открывает новые перспективы в лечении.
{"title":"ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОБИОМА КОЖИ ПРИ АКНЕ: СОВРЕМЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ АКНЕПОДОБНЫХ ДЕРМАТОЗОВ","authors":"А.М. Оспанова, А.У. Кудабай, Ф.А. Сапаева, К.А. Сапаева, А.А. Копбай","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.73.65.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.73.65.014","url":null,"abstract":"Термин «микробиом» охватывает целый ряд микроорганизмов, включая бактерии, вирусы и грибы, их гены и метаболиты, а также окружающую их среду. Слово «микробиота» более ограничено и описывает группу комменсалов, симбиотических и патогенных микроорганизмов, обитающих в фиксированной среде. Количество микробных клеток, колонизирующих организм человека, в 10 раз превышает количество клеток человека. Помимо их количества, исследователи начинают понимать, что местные микробы кожи и кишечника жизненно важны для иммунологического, гормонального и метаболического равновесия хозяина [1,2]. Микробиом кожи выполняет защитную функцию, предотвращая колонизацию патогенами и поддерживая оптимальный уровень влажности в кожи. Это особенно важно для предотвращения различных кожных заболеваний и воспалительных процессов. Нарушение баланса микробиома может привести к различным кожным заболеваниям, таким как акне и акнеподобные дерматозы. Факторы, такие как неправильное питание, стресс и антибиотики, могут оказать негативное воздействие на состав и функции микробиома. Акне – это широко распространенное , хроническое воспалительное заболевание кожи, поражающее сальные железы. Все чаще считается, что взаимодействие между микроорганизмами кожи и иммунитетом хозяина играет важную роль в течение акне. Тогда как, у пациентов с акне обнаруживаются нарушения микробного состава и их активности в коже. Cutibacterium Acnes ( C. Acnes ; ранее называвшаяся Propionibacterium Acnes ) обычно встречается в областях, богатых кожным салом, и долгое время считалось, что ее чрезмерная пролиферация способствует заболеванию. Таким образом, исследование микробиома кожи не только расширяет наше понимание течения акне но и открывает новые перспективы в лечении.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"16 22","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141814581","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.41.12.028
А.Г. Бейсеханова, М.Р. Самахунова, А.Б. Ергалиева, М Ж Кизатова
В статье представлен обзор возможности использования в фармации и в медицине представителей рода амаранта, как источника биологически активных соединений. Наличие в амаранте ценных биологических активных веществ определяет перспективность его использования в кожаных заболеваниях таких как псориаз, а также в качестве сырья для получения мази. Одной из важных задач в области фармацевтики является рациональное использование лекарственных растении. В работе представлены результаты исследования мази с использование амарантового масла, который, как известно, обладает противовоспалительным и успокаивающим действием за счет содержания значительным количеством сквалена, витаминов и других биологических активных веществ. В данной статье представлены результаты хроматографического анализа амарантового масла, 5 моделей мази с разным составом и дана их оценка качества.
{"title":"РАЗРАБОТКА СОСТАВА МАЗИ С МАСЛОМ АМАРАНТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ","authors":"А.Г. Бейсеханова, М.Р. Самахунова, А.Б. Ергалиева, М Ж Кизатова","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.41.12.028","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.41.12.028","url":null,"abstract":"В статье представлен обзор возможности использования в фармации и в медицине представителей рода амаранта, как источника биологически активных соединений. Наличие в амаранте ценных биологических активных веществ определяет перспективность его использования в кожаных заболеваниях таких как псориаз, а также в качестве сырья для получения мази. Одной из важных задач в области фармацевтики является рациональное использование лекарственных растении. В работе представлены результаты исследования мази с использование амарантового масла, который, как известно, обладает противовоспалительным и успокаивающим действием за счет содержания значительным количеством сквалена, витаминов и других биологических активных веществ. В данной статье представлены результаты хроматографического анализа амарантового масла, 5 моделей мази с разным составом и дана их оценка качества.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"36 22","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141815136","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.52.70.012
Ж М Молдакулов, М.К. Халходжаев
Лечение повреждений акромиально-ключичного сустава остается актуальной проблемой современной травматологии и ортопедии. В настоящее время для шинирование данного сустава специалисты широко используют различные импланты. Однако несмотря на известные преимущества, им присущи ряд недостатков. В этой связи перспективные исследования позволяют совершенствовать импланты для фиксации сустава при его повреждениях. Цель данной работы является изучение преимущества метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами с использованием базы данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden. Материалы и методы. В статье приведен анализ литературных источников, индексируемых в базах данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden, посвященных исследованию метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами. Результаты. В данном обзоре мы структурировали литературы, посвещенные для шинирования акромиальноключичного сустава, основываясь на их преимущаства и фиксационные свойства. Выводы. Анализ литературных источников, индексируемых в базах данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden, посвящённые исследованию метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами позволил установить как их приемущества, так и недостатки, а также необходимость проведения перспективных исследовании для дальнейшей оптимизации фиксационных свойств имплантов.
{"title":"ШИНИРОВАНИЕ АКРОМИАЛЬНО-КЛЮЧИЧНОГО СУСТАВА ПРИ ЕГО ПОВРЕЖДЕНИЯХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)","authors":"Ж М Молдакулов, М.К. Халходжаев","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.52.70.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.52.70.012","url":null,"abstract":"Лечение повреждений акромиально-ключичного сустава остается актуальной проблемой современной травматологии и ортопедии. В настоящее время для шинирование данного сустава специалисты широко используют различные импланты. Однако несмотря на известные преимущества, им присущи ряд недостатков. В этой связи перспективные исследования позволяют совершенствовать импланты для фиксации сустава при его повреждениях. Цель данной работы является изучение преимущества метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами с использованием базы данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden. Материалы и методы. В статье приведен анализ литературных источников, индексируемых в базах данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden, посвященных исследованию метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами. Результаты. В данном обзоре мы структурировали литературы, посвещенные для шинирования акромиальноключичного сустава, основываясь на их преимущаства и фиксационные свойства. Выводы. Анализ литературных источников, индексируемых в базах данных Scopus, PubMed, Google Scholar, Lilacs и Cuiden, посвящённые исследованию метода шинирования акромиально-ключичного сустава различными имплантами позволил установить как их приемущества, так и недостатки, а также необходимость проведения перспективных исследовании для дальнейшей оптимизации фиксационных свойств имплантов.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"32 11","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141815251","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.56.77.032
М.А. Жандабаева, С. Жаңабайқызы, К.Т. Раганина, Ә.Ғ. Рысбек, А.Қ. Сарқытбекова
Қазіргі таңда еліміздің фармацевтикалық нарығын дамыту мақсатында отандық өнімдердің сапасы мен санын арттыру жұмыстары үзіліссіз атқарылуда. Табиғи шикізат өнімдерінен, соның ішінде дәрілік өсімдік шикізаттарын фармацияда қолдану, қойылған міндеттерді атқарады. Соның бірі, кәдімгі үркегүл өсімдік шикізаты – ҚР таулы аймақтарында кеңінен таралған, халық медицинасында белгілі, көптеген фармакологиялық әсерге ие өсімдік. Мақалада ультрадыбыстық және құйынды экстракциялау әдістерімен алынған кәдімгі үркегүлдің (Filipendula vulgaris М.) қою экстрактысын алудың технологиялық параметрлері келтірілген; қою экстракттың компоненттік құрамы анықталған. Масс-спектрометриялық детекторы бар газ хроматографиясы әдісімен химиялық құрамына талдау барасынды ультрадыбыс экстракция әдісімен алынған экстракт құрамында фенолдық қосылыстардың пайыздық мөлшері (28 %) құйынды әдісімен алынған экстрактқа қарағанда жоғары болды (21 %). Фенолды қосылыстардың ең көп пайыздық мөлшері фенол (10,65%), гидрохинон (4,7%), 2-метоксифенол (1,41%), β-Dглюкопиранозид, метил (5,31%), салицил спирті (0,77%) ультрадыбысты экстракция әдісі арқылы алынған экстракттың құрамынан анықталды. Химиялық қосылыстардың фармакологиялық әсері анықталып, тиімді экстракция әдісі таңдап алынды. Нәтижелер осы өсімдікті ғылыми зерттеуге, жаңа дәрілік зат жасау үшін фенолды қосылыстардың мөлшері мен тиімді экстракты әдісін пайдалануға негіз болады.
{"title":"КӘДІМГІ ҮРКЕГҮЛ (FILIPENDULA VULGARIS М.) ЭКСТРАКТЫНЫҢ ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМЫН ТАЛДАУ","authors":"М.А. Жандабаева, С. Жаңабайқызы, К.Т. Раганина, Ә.Ғ. Рысбек, А.Қ. Сарқытбекова","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.56.77.032","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.56.77.032","url":null,"abstract":"Қазіргі таңда еліміздің фармацевтикалық нарығын дамыту мақсатында отандық өнімдердің сапасы мен санын арттыру жұмыстары үзіліссіз атқарылуда. Табиғи шикізат өнімдерінен, соның ішінде дәрілік өсімдік шикізаттарын фармацияда қолдану, қойылған міндеттерді атқарады. Соның бірі, кәдімгі үркегүл өсімдік шикізаты – ҚР таулы аймақтарында кеңінен таралған, халық медицинасында белгілі, көптеген фармакологиялық әсерге ие өсімдік. Мақалада ультрадыбыстық және құйынды экстракциялау әдістерімен алынған кәдімгі үркегүлдің (Filipendula vulgaris М.) қою экстрактысын алудың технологиялық параметрлері келтірілген; қою экстракттың компоненттік құрамы анықталған. Масс-спектрометриялық детекторы бар газ хроматографиясы әдісімен химиялық құрамына талдау барасынды ультрадыбыс экстракция әдісімен алынған экстракт құрамында фенолдық қосылыстардың пайыздық мөлшері (28 %) құйынды әдісімен алынған экстрактқа қарағанда жоғары болды (21 %). Фенолды қосылыстардың ең көп пайыздық мөлшері фенол (10,65%), гидрохинон (4,7%), 2-метоксифенол (1,41%), β-Dглюкопиранозид, метил (5,31%), салицил спирті (0,77%) ультрадыбысты экстракция әдісі арқылы алынған экстракттың құрамынан анықталды. Химиялық қосылыстардың фармакологиялық әсері анықталып, тиімді экстракция әдісі таңдап алынды. Нәтижелер осы өсімдікті ғылыми зерттеуге, жаңа дәрілік зат жасау үшін фенолды қосылыстардың мөлшері мен тиімді экстракты әдісін пайдалануға негіз болады.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"21 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141815376","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Treatment of children with diabetes should be aimed at achieving the main goal — normalization of metabolic shifts and restoration of energy potential. The main methods of diabetes treatment are: diet therapy, insulin therapy, physical activity. The success of treatment ensures the consistency of all types of therapy among themselves, which largely depends on the patient’s understanding of the nature of the disease and the ability to control its course. In insulin therapy, the leading importance is the normalization of carbohydrate metabolism, restoration of energy potential and imitation of the physiological profile of insulin secretion, which leads to the achievement of blood glucose values to near normal. Success in the treatment of diabetes provides consistency of all types of therapy among themselves, which largely depends on the patient’s understanding of the severity of the disease and its control. The need for continuous improvement of insulin therapy is dictated by the high frequency of microvascular complications characteristic of diabetes mellitus. Objective: to study the effect of proper nutrition on the normalization of carbohydrate metabolism in children with diabetes mellitus. Results: The understanding of diet in diabetes is reduced to the need to exclude or limit high-carbohydrate foods and meals. Thus, when assessing the structure of the actual diet of diabetic patients, a significant imbalance in the consumption of certain nutrients was found. Nutrition of patients was characterized by reduced consumption of carbohydrates, insufficient amount of dietary fiber and a number of vitamins, high consumption of fats, primarily saturated fats. In confirmation of this, studies by foreign scientists have shown that a sharp reduction in the diet of diabetic patients carbohydrates — the most important energy substrate always leads to an increase in the consumption of another source of energy — fats. It has been established that the processes of assimilation of carbohydrates depend on many factors, which ultimately determine the differences in the glycemic potential of different products; the role of insulin therapy with ultrashort drugs in the prevention of early complications of diabetes mellitus in children has been assessed. Conclusions: Despite the large number of studies available, the glycemic indexes of meals vary despite their similar sugar content of portions. Diabetes mellitus in children is a condition that contributes to an increase in the glycemic potential of foods and meals. A significant increase in the glycemic index in children with diabetes mellitus leads to a state of decompensation.
{"title":"THE EFFECT OF PROPER NUTRITION ON THE NORMALIZATION OF CARBOHYDRATE METABOLISM IN CHILDREN WITH DIABETES MELLITUS","authors":"N.N. Bekenov, G.M. Datkayeva, A.О. Kylyshbaeva, A.О. Oralbek, M.B. Maksut, G.U. Zholdybaeva, B.S. Nyshanova, M.P. Serikbaeva","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.26.68.016","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.26.68.016","url":null,"abstract":"Treatment of children with diabetes should be aimed at achieving the main goal — normalization of metabolic shifts and restoration of energy potential. The main methods of diabetes treatment are: diet therapy, insulin therapy, physical activity. The success of treatment ensures the consistency of all types of therapy among themselves, which largely depends on the patient’s understanding of the nature of the disease and the ability to control its course. In insulin therapy, the leading importance is the normalization of carbohydrate metabolism, restoration of energy potential and imitation of the physiological profile of insulin secretion, which leads to the achievement of blood glucose values to near normal. Success in the treatment of diabetes provides consistency of all types of therapy among themselves, which largely depends on the patient’s understanding of the severity of the disease and its control. The need for continuous improvement of insulin therapy is dictated by the high frequency of microvascular complications characteristic of diabetes mellitus. Objective: to study the effect of proper nutrition on the normalization of carbohydrate metabolism in children with diabetes mellitus. Results: The understanding of diet in diabetes is reduced to the need to exclude or limit high-carbohydrate foods and meals. Thus, when assessing the structure of the actual diet of diabetic patients, a significant imbalance in the consumption of certain nutrients was found. Nutrition of patients was characterized by reduced consumption of carbohydrates, insufficient amount of dietary fiber and a number of vitamins, high consumption of fats, primarily saturated fats. In confirmation of this, studies by foreign scientists have shown that a sharp reduction in the diet of diabetic patients carbohydrates — the most important energy substrate always leads to an increase in the consumption of another source of energy — fats. It has been established that the processes of assimilation of carbohydrates depend on many factors, which ultimately determine the differences in the glycemic potential of different products; the role of insulin therapy with ultrashort drugs in the prevention of early complications of diabetes mellitus in children has been assessed. Conclusions: Despite the large number of studies available, the glycemic indexes of meals vary despite their similar sugar content of portions. Diabetes mellitus in children is a condition that contributes to an increase in the glycemic potential of foods and meals. A significant increase in the glycemic index in children with diabetes mellitus leads to a state of decompensation.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"18 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141815496","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.63.48.010
А. С. Жусупова, Г. Б. Абасова, Ж.О. Бейсетаева, Р А Беляев, Ж Х Желдыбаева, С.М. Карибаева, Ж.Е. Куттыгулова, Р.П. Лысенко, Ж Т Такенов, Нина Васильевна Тарасова, А.М. Шокина
Данные о безопасности применения препарата Мидокалм®, раствор для инъекций (толперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2,5 мг) [далее «Мидокалм®»] полученные в клинических исследованиях у пациентов с болью в нижней части спины, в рутинной практике ограничены. Целью данного исследования было изучение безопасности и изменения параметров эффективности при лечении острой неспецифической боли в нижней части спины лекарственным препаратом Мидокалм®. Проспективное неинтервенционное исследование (KZ-NIS-TOLP-01-2018) было проведено в 10 клинических центрах в четырех городах Республики Казахстан в 2019-2021 гг. В исследование были включены взрослые пациенты с острой неспецифической болью в нижней части спины, которым был назначен препарат Мидокалм®. Демографические и клинические характеристики, результаты заполнения опросников для пациентов и врачей, нежелательные явления (НЯ), жизненно важные показатели, масса тела и результаты физикального обследования собирались на исходном уровне, визите завершения лечения (Визит 2) и через неделю на визите последующего наблюдения (Визит 3). В анализ было включено 300 пациентов (97 мужчин и 203 женщин, средний возраст (стандартное отклонение) 44,8 (13,5) лет). 95,0% пациентов, помимо препарата Мидокалм®, получали другие препараты (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) системного и местного действия, хондроитинсульфат, глюкозамин, тиоколхикозид и др.). Мидокалм® применялся внутримышечно (n=296) в течение 5-10 дней или внутривенно (n=4) в течение 5-7 дней. Первичная конечная точка безопасности, частота возникновения любых НЯ, составила 18,0% (54/300) (95% ДИ 13,82 – 22,82 %). Одно НЯ было серьезным, тяжелым (СНЯ) и не было связано с препаратом. Еще одно СНЯ (гиперчувствительность) было средней тяжести и связано с внутривенным струйным введением препарата. НЯ, связанные с препаратом Мидокалм® (НР, ADR) наблюдались у 13% (39/300) пациентов (95% ДИ 9,41 – 17,34). Наиболее частыми из них были сухость во рту, тошнота и головокружение – 7 пациентов (2,3%) для каждого явления. Местные реакции наблюдались у 8 (2,7%) пациентов. В общей сложности 15 НЯ у 5 (1,7%) пациентов привели к прекращению лечения. Среднее изменение общего балла по Опроснику Роланда-Морриса от исходного уровня к моменту завершения лечения составило -6,9 баллов, а среднее изменение балла по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ) интенсивности боли в нижней части спины (в покое) составило -31,2 мм. Изменения обоих показателей по сравнению с исходным уровнем были статистически значимыми (p<0,0001, дисперсионный анализ повторных измерений). Какое-либо улучшение (незначительное, существенное, выраженное) по шкале общего клинического впечатления (CGI) было достигнуто у 97,6% пациентов, а по заполняемой пациентом шкале общего впечатления (PGI) – у 97,3% пациентов. Таким образом, была показана безопасность и эффективность препарата Мидокалм®. Непредвиденных НЯ, связанных с препаратом Мидокалм®, обнаружено не было. Подтверждены имеющиеся данные о
{"title":"ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА МИДОКАЛМ® В ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЕ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ СПИНЫ: ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ","authors":"А. С. Жусупова, Г. Б. Абасова, Ж.О. Бейсетаева, Р А Беляев, Ж Х Желдыбаева, С.М. Карибаева, Ж.Е. Куттыгулова, Р.П. Лысенко, Ж Т Такенов, Нина Васильевна Тарасова, А.М. Шокина","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.63.48.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.63.48.010","url":null,"abstract":"Данные о безопасности применения препарата Мидокалм®, раствор для инъекций (толперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2,5 мг) [далее «Мидокалм®»] полученные в клинических исследованиях у пациентов с болью в нижней части спины, в рутинной практике ограничены. Целью данного исследования было изучение безопасности и изменения параметров эффективности при лечении острой неспецифической боли в нижней части спины лекарственным препаратом Мидокалм®. Проспективное неинтервенционное исследование (KZ-NIS-TOLP-01-2018) было проведено в 10 клинических центрах в четырех городах Республики Казахстан в 2019-2021 гг. В исследование были включены взрослые пациенты с острой неспецифической болью в нижней части спины, которым был назначен препарат Мидокалм®. Демографические и клинические характеристики, результаты заполнения опросников для пациентов и врачей, нежелательные явления (НЯ), жизненно важные показатели, масса тела и результаты физикального обследования собирались на исходном уровне, визите завершения лечения (Визит 2) и через неделю на визите последующего наблюдения (Визит 3). В анализ было включено 300 пациентов (97 мужчин и 203 женщин, средний возраст (стандартное отклонение) 44,8 (13,5) лет). 95,0% пациентов, помимо препарата Мидокалм®, получали другие препараты (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) системного и местного действия, хондроитинсульфат, глюкозамин, тиоколхикозид и др.). Мидокалм® применялся внутримышечно (n=296) в течение 5-10 дней или внутривенно (n=4) в течение 5-7 дней. Первичная конечная точка безопасности, частота возникновения любых НЯ, составила 18,0% (54/300) (95% ДИ 13,82 – 22,82 %). Одно НЯ было серьезным, тяжелым (СНЯ) и не было связано с препаратом. Еще одно СНЯ (гиперчувствительность) было средней тяжести и связано с внутривенным струйным введением препарата. НЯ, связанные с препаратом Мидокалм® (НР, ADR) наблюдались у 13% (39/300) пациентов (95% ДИ 9,41 – 17,34). Наиболее частыми из них были сухость во рту, тошнота и головокружение – 7 пациентов (2,3%) для каждого явления. Местные реакции наблюдались у 8 (2,7%) пациентов. В общей сложности 15 НЯ у 5 (1,7%) пациентов привели к прекращению лечения. Среднее изменение общего балла по Опроснику Роланда-Морриса от исходного уровня к моменту завершения лечения составило -6,9 баллов, а среднее изменение балла по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ) интенсивности боли в нижней части спины (в покое) составило -31,2 мм. Изменения обоих показателей по сравнению с исходным уровнем были статистически значимыми (p<0,0001, дисперсионный анализ повторных измерений). Какое-либо улучшение (незначительное, существенное, выраженное) по шкале общего клинического впечатления (CGI) было достигнуто у 97,6% пациентов, а по заполняемой пациентом шкале общего впечатления (PGI) – у 97,3% пациентов. Таким образом, была показана безопасность и эффективность препарата Мидокалм®. Непредвиденных НЯ, связанных с препаратом Мидокалм®, обнаружено не было. Подтверждены имеющиеся данные о ","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"21 22","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141817373","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.21.43.026
A. Smagulov, K. Kurakbaev, A.N. Baymakhanov, A.N. Nurbakyt
The ongoing progress of medical services market in Kazakhstan allows considering various combination of public-private partnership (PPP) to solve the burden problems, such as lack of human resources, inefficient institutional structure, inadequate quality and efficiency due to lack of competition, especially in remote and rural areas. The imbalance between the needs of population and the amount of existing funding resulted in increased the personal costs of citizens for medical services and reduced the availability of medical care. One of the solutions to the current situation could be the active involvement of the private sector in the management of public medical organizations with the simultaneous attraction of private capital. The purpose of this work was a comparative analysis of international models for attracting small and medium-sized businesses to the medical services market in order to determine the prospects in the healthcare system. Methods. A review of publications reported the experience of involving the private sector in the provision of medical services and comparing the effectiveness of population satisfaction. Results. A review of studies on evaluating the effectiveness of PPP activities for various types of medical services involved 42 publications, identified by the keywords: public-private partnership, medical services, medical service providers. It has been established that the partnership for the provision of primary health care services is shown in 11 publications, for the provision of educational services for medical workers — 7, for strengthening managerial and financial regulation — 9, for the implementation and maintenance of hospital information systems — 11, for health education programs — 4. Conclusion. The review showed that the practice of PPP is more effective than the separate functioning of the public and private sectors in health care. The flexible nature of PPPs provides a framework for developing and adapting existing structures to meet the specific needs of each project.
{"title":"PROSPECTS FOR THE DEVELOPMENT OF PUBLIC-PRIVATE PARTNERSHIPS IN THE HEALTHCARE SYSTEM OF KAZAKHSTAN","authors":"A. Smagulov, K. Kurakbaev, A.N. Baymakhanov, A.N. Nurbakyt","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.21.43.026","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.21.43.026","url":null,"abstract":"The ongoing progress of medical services market in Kazakhstan allows considering various combination of public-private partnership (PPP) to solve the burden problems, such as lack of human resources, inefficient institutional structure, inadequate quality and efficiency due to lack of competition, especially in remote and rural areas. The imbalance between the needs of population and the amount of existing funding resulted in increased the personal costs of citizens for medical services and reduced the availability of medical care. One of the solutions to the current situation could be the active involvement of the private sector in the management of public medical organizations with the simultaneous attraction of private capital. The purpose of this work was a comparative analysis of international models for attracting small and medium-sized businesses to the medical services market in order to determine the prospects in the healthcare system. Methods. A review of publications reported the experience of involving the private sector in the provision of medical services and comparing the effectiveness of population satisfaction. Results. A review of studies on evaluating the effectiveness of PPP activities for various types of medical services involved 42 publications, identified by the keywords: public-private partnership, medical services, medical service providers. It has been established that the partnership for the provision of primary health care services is shown in 11 publications, for the provision of educational services for medical workers — 7, for strengthening managerial and financial regulation — 9, for the implementation and maintenance of hospital information systems — 11, for health education programs — 4. Conclusion. The review showed that the practice of PPP is more effective than the separate functioning of the public and private sectors in health care. The flexible nature of PPPs provides a framework for developing and adapting existing structures to meet the specific needs of each project.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"17 14","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141816317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.79.33.029
С.Е. Ерғазина, Ш. Нөкербек, А.Ш. Амирханова, М.К. Койлыбаева, А. Абдрахман
Дерматология саласындағы мәселелер бүкіл әлемде жиі кездеседі және олардың таралуына әртүрлі факторлар, соның ішінде қоршаған орта жағдайлары әсер етуі мүмкін. Зерттеу деректеріне сәйкес, тері аурулары әлемді алаңдатушы аурулар тізімінде бастапқы орындар қатарында. Қазақстан аумағында өсетін өсімдіктердің ішінде қызыл таспа (Polygonum aviculare L.) өсімдігі биологиялық белсенді заттардың құнды көзі болып табылады. Халық медицинасында асқазан-ішек аурулары және атопиялық дерматит, экзема мен псориаз сиақты аллергиялық тері аруларын, сонымен қатар жара мен жарақатты тез емдеу үшін қолданылады. Осыған сәйкес, Қазақстанда алғаш рет Polygonum aviculare L. дәрілік өсімдігінің экстрактысы негізінде жақпа майды алу және оның сапалық көрсеткіштерін анықтау маңызды болып табылады. ҚР Мемлекеттік фармакопеясының жұмсақ дәрілік түрлерге қойылатын талаптары негізінде қызыл таспа (Polygonum aviculare L.) экстрактысы қосылған жақпа майдың жалпы 8 үлгісі жасалынды. Жақпа майдың сыртқы түрі, біркелкілігі мен биологиялық белсенді заттардың жақпа майдан бөлініп шығуы сиақты сынақтар негізінде №8 үлгісі оңтайлы деп танылды.
{"title":"ҚЫЗЫЛ ТАСПА (POLYGONUM AVICULARE L.) ЭКСТРАКТЫСЫ НЕГІЗІНДЕ ЖАҚПА МАЙДЫҢ ОҢТАЙЛЫ ҚҰРАМЫ МЕН ТЕХНОЛОГИЯСЫН ӘЗІРЛЕУ","authors":"С.Е. Ерғазина, Ш. Нөкербек, А.Ш. Амирханова, М.К. Койлыбаева, А. Абдрахман","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.79.33.029","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.79.33.029","url":null,"abstract":"Дерматология саласындағы мәселелер бүкіл әлемде жиі кездеседі және олардың таралуына әртүрлі факторлар, соның ішінде қоршаған орта жағдайлары әсер етуі мүмкін. Зерттеу деректеріне сәйкес, тері аурулары әлемді алаңдатушы аурулар тізімінде бастапқы орындар қатарында. Қазақстан аумағында өсетін өсімдіктердің ішінде қызыл таспа (Polygonum aviculare L.) өсімдігі биологиялық белсенді заттардың құнды көзі болып табылады. Халық медицинасында асқазан-ішек аурулары және атопиялық дерматит, экзема мен псориаз сиақты аллергиялық тері аруларын, сонымен қатар жара мен жарақатты тез емдеу үшін қолданылады. Осыған сәйкес, Қазақстанда алғаш рет Polygonum aviculare L. дәрілік өсімдігінің экстрактысы негізінде жақпа майды алу және оның сапалық көрсеткіштерін анықтау маңызды болып табылады. ҚР Мемлекеттік фармакопеясының жұмсақ дәрілік түрлерге қойылатын талаптары негізінде қызыл таспа (Polygonum aviculare L.) экстрактысы қосылған жақпа майдың жалпы 8 үлгісі жасалынды. Жақпа майдың сыртқы түрі, біркелкілігі мен биологиялық белсенді заттардың жақпа майдан бөлініп шығуы сиақты сынақтар негізінде №8 үлгісі оңтайлы деп танылды.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"11 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141816998","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-22DOI: 10.53511/pharmkaz.2024.57.23.033
Ш.А. Егизбаева, Н.Н. Жумабаев, К С Жакипбеков, Н.Ж. Жумабаев, О. В. Посылкина, Г.Ж. Умурзахова, Э А Серикбаева, Н.Е. Конаш
В данной статье проанализировано современное состояние фармацевтического рынка Республики Казахстан за период 2015-2021 годов и диагностированы актуальные проблемы фармацевтического производства. Цель: выявить современные тенденции фармацевтического рынка в Республике Казахстан, его специфические особенности и перспективы развития отечественного фармацевтического производства. Материалы и методы: статистические данные, результаты анкетирования, математические статистические и аналитические сравнительные методы, SWOT анализ. Результаты исследования: по результатам статистического анализа фармацевтическое производство по сравнению с 2015 годом в денежном выражении увеличился на 101,1 млрд. тенге, экспорт отечественных продуктов вырос на 13,3 млрд.тенге. В 2020 году экспорт лекарственных препаратов за счет поставки в Россию составил 76,5%, в Кыргызстан 6,5% и в Узбекистан 4,8%, в остальные страны 12,3%. Установлено, что объем фармацевтического рынка Республики Казахстан в 2020 году, по сравнению с 2019 годом, вырос на 21,3% в результате развития отечественного производства и реализации программы государственной поддержки. Общее количество, зарегистрированных в республике, лекарственных препаратов – 7455, доля отечественного производства составляет 12%, фактическое количество – 922 препарата, 7106 лекарственных препаратов, то есть 88% импортируются. Количество оригинальных лекарственных препаратов – 1863, дженерики – 5410, количество биотехнологических лекарственных препаратов – 182. Зарегистрировано 9154 изделий медицинского назначения, доля отечественной продукции – 90%. На основании проведенного анализа фармацевтического рынка, экспертного опроса специалистов построена стратегическая матрица SWOT-анализа. Заключение. В результате проведенного анализа нами выявлено зависимость фармацевтической отрасли и фармацевтического рынка от импортируемых зарубежных лекарственных средств и субстанций, хотя ежегодно в Республике Казахстан увеличивается объем производимой фармацевтической продукций. Для дальнейшего развития фармацевтической отрасли Республики Казахстан учитывая импортозависимость необходимо дополнительное финансирование научно-исследовательской и образовательной деятельности по разработке инновационных лекарственных препаратов и субстанций.
{"title":"АНАЛИЗ СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН","authors":"Ш.А. Егизбаева, Н.Н. Жумабаев, К С Жакипбеков, Н.Ж. Жумабаев, О. В. Посылкина, Г.Ж. Умурзахова, Э А Серикбаева, Н.Е. Конаш","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.57.23.033","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.57.23.033","url":null,"abstract":"В данной статье проанализировано современное состояние фармацевтического рынка Республики Казахстан за период 2015-2021 годов и диагностированы актуальные проблемы фармацевтического производства. Цель: выявить современные тенденции фармацевтического рынка в Республике Казахстан, его специфические особенности и перспективы развития отечественного фармацевтического производства. Материалы и методы: статистические данные, результаты анкетирования, математические статистические и аналитические сравнительные методы, SWOT анализ. Результаты исследования: по результатам статистического анализа фармацевтическое производство по сравнению с 2015 годом в денежном выражении увеличился на 101,1 млрд. тенге, экспорт отечественных продуктов вырос на 13,3 млрд.тенге. В 2020 году экспорт лекарственных препаратов за счет поставки в Россию составил 76,5%, в Кыргызстан 6,5% и в Узбекистан 4,8%, в остальные страны 12,3%. Установлено, что объем фармацевтического рынка Республики Казахстан в 2020 году, по сравнению с 2019 годом, вырос на 21,3% в результате развития отечественного производства и реализации программы государственной поддержки. Общее количество, зарегистрированных в республике, лекарственных препаратов – 7455, доля отечественного производства составляет 12%, фактическое количество – 922 препарата, 7106 лекарственных препаратов, то есть 88% импортируются. Количество оригинальных лекарственных препаратов – 1863, дженерики – 5410, количество биотехнологических лекарственных препаратов – 182. Зарегистрировано 9154 изделий медицинского назначения, доля отечественной продукции – 90%. На основании проведенного анализа фармацевтического рынка, экспертного опроса специалистов построена стратегическая матрица SWOT-анализа. Заключение. В результате проведенного анализа нами выявлено зависимость фармацевтической отрасли и фармацевтического рынка от импортируемых зарубежных лекарственных средств и субстанций, хотя ежегодно в Республике Казахстан увеличивается объем производимой фармацевтической продукций. Для дальнейшего развития фармацевтической отрасли Республики Казахстан учитывая импортозависимость необходимо дополнительное финансирование научно-исследовательской и образовательной деятельности по разработке инновационных лекарственных препаратов и субстанций.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"82 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141817339","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
This research revealed the structure of periodontal diseases in children in Kyzylorda and Talgar regions. A cytological analysis of gingival fluid in chronic catarrhal gingivitis was performed. It was found that periodontal diseases were a fairly common pathology in 66.5% of children in the main group (21.4% in the control group). The cytological analysis of gingival fluid showed the presence of dystrophically altered epithelial cells, an increase in the number of epithelial cells contaminated with microorganisms, the percentage of which was significantly higher in children of the main group than in children of the comparison group (P< 0.05). Loosening of the epithelial layer was noted, as evidenced by increased indices of the IMEC index (index of multicellular epithelial complexes) (P<0.05). The large number of erythrocytes detected in gingival fluid smears in children of the main group compared with the comparison group indicates a violation of the permeability of the gum vascular walls.
{"title":"COMPARATIVE ANALYSIS OF CELLULAR COMPONENTS IN CHRONIC CATARRHAL GINGIVITIS IN CHILDREN","authors":"Zh.I. Rysbayeva, G. Karkimbayeva, N.B. Izenbaev, A.T. Uatayeva, B.A. Omarova, M.G. Konysbayev","doi":"10.53511/pharmkaz.2024.65.72.011","DOIUrl":"https://doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.65.72.011","url":null,"abstract":"This research revealed the structure of periodontal diseases in children in Kyzylorda and Talgar regions. A cytological analysis of gingival fluid in chronic catarrhal gingivitis was performed. It was found that periodontal diseases were a fairly common pathology in 66.5% of children in the main group (21.4% in the control group). The cytological analysis of gingival fluid showed the presence of dystrophically altered epithelial cells, an increase in the number of epithelial cells contaminated with microorganisms, the percentage of which was significantly higher in children of the main group than in children of the comparison group (P< 0.05). Loosening of the epithelial layer was noted, as evidenced by increased indices of the IMEC index (index of multicellular epithelial complexes) (P<0.05). The large number of erythrocytes detected in gingival fluid smears in children of the main group compared with the comparison group indicates a violation of the permeability of the gum vascular walls.","PeriodicalId":12198,"journal":{"name":"Farmaciâ Kazahstana","volume":"71 13","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141817745","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：