Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1070
R. F. Jiménez-Ortega, José Eduardo Justo-Frausto, Juan Fernando Montes-García, Irene Alva-Partida
Introducción. La nefropatía diabética (ND) es una enfermedad caracterizada por la secreción de albuminuria superior a 300 mg/dL que puede conducir al desarrollo de enfermedad renal crónica avanzada (ERCA). Objetivo. Identificar genes regulados por miRNAs asociados con ND y su papel en la patogénesis de la enfermedad a través de un análisis In sílico. Material y Métodos. A través del uso de microarreglos y análisis bioinformáticos se identificaron potenciales genes blancos de los miRNAs; hsa-miR-126-3p, miR-320a-3p y miR-1288-3p. Estos genes fueron sometidos a un análisis de vías de señalización para identificar procesos asociados con la patogénesis de la ND. Resultados. Se identificaron 57 genes blanco de los miRNAs analizados, los cuales fueron asociados con 14 ontologías genéticas y 7 vías de señalización KEGG. Estos resultados permitieron generar un modelo In sílico en el que se muestra una red de interacción entre genes blanco regulados por miRNAs cuya alteración puede conducir al desarrollo de la ND. Conclusiones. Estos descubrimientos podrían contribuir a la comprensión del mecanismo de la ND y abren el panorama para realizar nuevas investigaciones sobre genes y miRNAs que podrían más adelante podrían ser evaluados como marcadores en la detección temprana de la ND.
{"title":"Identificación de genes asociados con Nefropatía Diabética regulados por miRNAS: Análisis in sílico.","authors":"R. F. Jiménez-Ortega, José Eduardo Justo-Frausto, Juan Fernando Montes-García, Irene Alva-Partida","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1070","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1070","url":null,"abstract":"Introducción. La nefropatía diabética (ND) es una enfermedad caracterizada por la secreción de albuminuria superior a 300 mg/dL que puede conducir al desarrollo de enfermedad renal crónica avanzada (ERCA). Objetivo. Identificar genes regulados por miRNAs asociados con ND y su papel en la patogénesis de la enfermedad a través de un análisis In sílico. Material y Métodos. A través del uso de microarreglos y análisis bioinformáticos se identificaron potenciales genes blancos de los miRNAs; hsa-miR-126-3p, miR-320a-3p y miR-1288-3p. Estos genes fueron sometidos a un análisis de vías de señalización para identificar procesos asociados con la patogénesis de la ND. Resultados. Se identificaron 57 genes blanco de los miRNAs analizados, los cuales fueron asociados con 14 ontologías genéticas y 7 vías de señalización KEGG. Estos resultados permitieron generar un modelo In sílico en el que se muestra una red de interacción entre genes blanco regulados por miRNAs cuya alteración puede conducir al desarrollo de la ND. Conclusiones. Estos descubrimientos podrían contribuir a la comprensión del mecanismo de la ND y abren el panorama para realizar nuevas investigaciones sobre genes y miRNAs que podrían más adelante podrían ser evaluados como marcadores en la detección temprana de la ND.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47682516","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1126
Erika Vanesa Bermont-Herrera, Jessica Juárez-Martínez, Anette Alejandra Rosaldo-Rodríguez, N. Mendez-Dominguez
En 1885 Gilles de la Tourette describió por primera vez el síndrome de la Tourette que identificó en tres pacientes cuya conducta resultaba atípica dadas las manifestaciones motoras inusuales que exhibían como parte de su padecimiento. En tiempos de la postpandemia y aun ante los vertiginosos avances de la ciencia médica, es importante revisar los fundamentos para la sospecha clínica de síndrome de la Tourette, más aún ante la viralización de sus manifestaciones mediante las redes sociales. Nos planteamos como objetivo revisar las manifestaciones clínicas sugestivas del síndrome de la Tourette y su diferenciación diagnóstica. Se llevó a cabo una revisión descriptiva basada en los motores de búsqueda PubMed, Ebsco y Google Scholar. El síndrome de la Tourette es un trastorno del neurodesarrollo que se caracteriza por manifestarse en población joven, ciertos aspectos que se consideran desencadenantes y conductas que lo identifican pueden manifestarse de manera aislada, por lo que su tratamiento depende de un correcto y oportuno discernimiento diagnóstico. En resumen el síndrome de la Tourette incluye signos y síntomas que parecieran hacerse más comunes ante la imitación de conductas normalizadas en las redes sociales, pero se diferencian del síndrome por su aparición aislada y refractaria.
1885年，Gilles de la Tourette首次描述了Tourette综合征，他在三个病人身上发现了不典型的行为，因为他们表现出不寻常的运动表现，这是他们疾病的一部分。在大流行后的时代，即使在医学科学取得惊人进展的情况下，回顾临床怀疑图雷特综合症的基础是很重要的，特别是考虑到它通过社交网络的病毒表现。我们的目的是回顾图雷特综合征的临床表现及其诊断分化。使用PubMed、Ebsco和谷歌Scholar搜索引擎进行描述性综述。neurodesarrollo患有图雷特综合症是一种综合症的特征是贯穿于年轻人,某些方面被认为是触发器和行为,放弃了孤立地抗议,因此它们的治疗取决于正确的诊断和及时的判断。简而言之，图雷特综合症包括的体征和症状似乎在社交网络上模仿正常行为时变得更常见，但它们与综合症的不同之处是它们的孤立和难以捉摸的外观。
{"title":"Síndrome de Gilles de la Tourette: revisión descriptiva","authors":"Erika Vanesa Bermont-Herrera, Jessica Juárez-Martínez, Anette Alejandra Rosaldo-Rodríguez, N. Mendez-Dominguez","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1126","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1126","url":null,"abstract":"En 1885 Gilles de la Tourette describió por primera vez el síndrome de la Tourette que identificó en tres pacientes cuya conducta resultaba atípica dadas las manifestaciones motoras inusuales que exhibían como parte de su padecimiento. En tiempos de la postpandemia y aun ante los vertiginosos avances de la ciencia médica, es importante revisar los fundamentos para la sospecha clínica de síndrome de la Tourette, más aún ante la viralización de sus manifestaciones mediante las redes sociales. Nos planteamos como objetivo revisar las manifestaciones clínicas sugestivas del síndrome de la Tourette y su diferenciación diagnóstica. Se llevó a cabo una revisión descriptiva basada en los motores de búsqueda PubMed, Ebsco y Google Scholar. El síndrome de la Tourette es un trastorno del neurodesarrollo que se caracteriza por manifestarse en población joven, ciertos aspectos que se consideran desencadenantes y conductas que lo identifican pueden manifestarse de manera aislada, por lo que su tratamiento depende de un correcto y oportuno discernimiento diagnóstico. En resumen el síndrome de la Tourette incluye signos y síntomas que parecieran hacerse más comunes ante la imitación de conductas normalizadas en las redes sociales, pero se diferencian del síndrome por su aparición aislada y refractaria.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42715652","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1059
M. Cárdenas-Marrufo, Nayely del Rosario Pech-Sosa
La leptospirosis es una enfermedad zoonótica causada por las espiroquetas patógenas Leptospira. La enfermedad tiene impacto significativo en varias regiones del mundo, la OMS la cataloga como enfermedad emergente de salud pública, por el potencial epidémico que puede tener, principalmente relacionado con condiciones hidrometeorológicas. Los síntomas incluyen fiebre repentina, fuertes dolores de cabeza, dolor muscular, náuseas y escalofríos. La leptospirosis, también se considera una enfermedad desatendida que se asocia a poblaciones que viven en condiciones de vulnerabilidad en entornos urbanos y rurales. Muchos casos de leptospirosis están relacionados con ocupaciones específicas, como la agricultura y el manejo de animales. El impacto en la salud animal se refleja en las pérdidas económicas y las situaciones de riesgo entrelazan la triada humano-animal-ecosistema. La leptospirosis ha estado presente desde tiempos remotos y aún en la actualidad se observa que su prevalencia permanece constante. La falta de sospecha clínica entre los médicos, sus síntomas inespecíficos y la disponibilidad limitada de pruebas de diagnóstico, la hacen una enfermedad relativamente desconocida. El artículo describe el panorama histórico epidemiológico de la leptospirosis en Yucatán. Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las bases de datos PubMed, Scielo, Latindex, Google Scholar.
{"title":"Leptospirosis en Yucatán. De Hideyo Noguchi hasta la actualidad","authors":"M. Cárdenas-Marrufo, Nayely del Rosario Pech-Sosa","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1059","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1059","url":null,"abstract":"La leptospirosis es una enfermedad zoonótica causada por las espiroquetas patógenas Leptospira. La enfermedad tiene impacto significativo en varias regiones del mundo, la OMS la cataloga como enfermedad emergente de salud pública, por el potencial epidémico que puede tener, principalmente relacionado con condiciones hidrometeorológicas. Los síntomas incluyen fiebre repentina, fuertes dolores de cabeza, dolor muscular, náuseas y escalofríos. La leptospirosis, también se considera una enfermedad desatendida que se asocia a poblaciones que viven en condiciones de vulnerabilidad en entornos urbanos y rurales. Muchos casos de leptospirosis están relacionados con ocupaciones específicas, como la agricultura y el manejo de animales. El impacto en la salud animal se refleja en las pérdidas económicas y las situaciones de riesgo entrelazan la triada humano-animal-ecosistema. La leptospirosis ha estado presente desde tiempos remotos y aún en la actualidad se observa que su prevalencia permanece constante. La falta de sospecha clínica entre los médicos, sus síntomas inespecíficos y la disponibilidad limitada de pruebas de diagnóstico, la hacen una enfermedad relativamente desconocida. El artículo describe el panorama histórico epidemiológico de la leptospirosis en Yucatán. Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las bases de datos PubMed, Scielo, Latindex, Google Scholar.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49540026","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1104
N. Añez, G. Crisante, A. Rojas
Introduction: American cutaneous leishmaniasis (ACL) affects over one million people annually worldwide. Its spread enables Leishmania-parasites invading the skin, mucosa, and body-fluids including saliva. Detection of Leishmania-DNA in saliva, has been proposed as a non-invasive method. Objective: To evaluate the use of multiplex conventional PCR-assay in saliva to identify Leishmania-DNA from patients infected with ACL. Materials and Methods: Individuals with ACL were selected to evaluate a PCR-based saliva tool to identify Leishmania-DNA, 18 with active lesions and 3 with scars of previous healed ulcers, evaluated 2 years post-treatment. Saliva from 3 negative controls were included for comparison. Saliva samples (1 mL-each) were collected to be processed before, during and after treatment. Results: Amplification of Leishmania-DNA in saliva from patients with healed and active lesions, revealed Leishmania braziliensis in 78% pre-treated and 28% during and after the treatment. Conclusions: PCR-assay resulted useful identifying L. braziliensis in saliva from ACL-patients.
{"title":"Use of PCR assay to detect Leishmania-DNA in saliva from patients suffering American Cutaneous Leishmaniasis","authors":"N. Añez, G. Crisante, A. Rojas","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1104","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1104","url":null,"abstract":"Introduction: American cutaneous leishmaniasis (ACL) affects over one million people annually worldwide. Its spread enables Leishmania-parasites invading the skin, mucosa, and body-fluids including saliva. Detection of Leishmania-DNA in saliva, has been proposed as a non-invasive method. Objective: To evaluate the use of multiplex conventional PCR-assay in saliva to identify Leishmania-DNA from patients infected with ACL. Materials and Methods: Individuals with ACL were selected to evaluate a PCR-based saliva tool to identify Leishmania-DNA, 18 with active lesions and 3 with scars of previous healed ulcers, evaluated 2 years post-treatment. Saliva from 3 negative controls were included for comparison. Saliva samples (1 mL-each) were collected to be processed before, during and after treatment. Results: Amplification of Leishmania-DNA in saliva from patients with healed and active lesions, revealed Leishmania braziliensis in 78% pre-treated and 28% during and after the treatment. Conclusions: PCR-assay resulted useful identifying L. braziliensis in saliva from ACL-patients.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47788302","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1048
J. Lara-Riegos, Hugo S. Azcorra-Pérez
Diabetes and obesity are diseases of relevance in the epidemiological context of Yucatan. The high coexistence and complex interaction between these pathologies have generated an initial characterization of the phenomenon called diabesity, however, it is necessary to resort to comprehensive theoretical frameworks that contribute to the understanding of this phenomenon. Diabesity is particularly relevant in the native population of Mexico. Taking the Maya from Yucatan as a case study, we propose that an ecological perspective of diabesity allows for the identification of the presence of factors at different scales of analysis that help to understand the phenomenon. In this article, we aim to analyze the phenomenon of diabesity in the context of the Yucatecan Maya population, given the demographic importance of this ethnic group in the country and due to the high prevalence of diabetes and obesity. In this descriptive review, we first describe the phenotypic and genotypic traits associated with diabesity; we then discuss the role of the sociocultural factors that have impacted the dietary pattern of the Maya and the available evidence regarding the phenotypic characteristics acquired during the early stages of development and their possible repercussions on metabolism and the presence of obesity and diabetes. Finally, we propose that the failure of insulin secretion and glucolipotoxicity are common factors and a possible unifying factor of diabesity among the Maya. For this purpose, we resort to primary sources of information, including original research articles and chapters from edited books about diabesity and socio-historical essays on the Maya population.
{"title":"Diabesity among the Yucatecan Maya. Metabolism, genotype, phenotype and considerations of the sociocultural environment and early development.","authors":"J. Lara-Riegos, Hugo S. Azcorra-Pérez","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1048","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1048","url":null,"abstract":"Diabetes and obesity are diseases of relevance in the epidemiological context of Yucatan. The high coexistence and complex interaction between these pathologies have generated an initial characterization of the phenomenon called diabesity, however, it is necessary to resort to comprehensive theoretical frameworks that contribute to the understanding of this phenomenon. Diabesity is particularly relevant in the native population of Mexico. Taking the Maya from Yucatan as a case study, we propose that an ecological perspective of diabesity allows for the identification of the presence of factors at different scales of analysis that help to understand the phenomenon. In this article, we aim to analyze the phenomenon of diabesity in the context of the Yucatecan Maya population, given the demographic importance of this ethnic group in the country and due to the high prevalence of diabetes and obesity. In this descriptive review, we first describe the phenotypic and genotypic traits associated with diabesity; we then discuss the role of the sociocultural factors that have impacted the dietary pattern of the Maya and the available evidence regarding the phenotypic characteristics acquired during the early stages of development and their possible repercussions on metabolism and the presence of obesity and diabetes. Finally, we propose that the failure of insulin secretion and glucolipotoxicity are common factors and a possible unifying factor of diabesity among the Maya. For this purpose, we resort to primary sources of information, including original research articles and chapters from edited books about diabesity and socio-historical essays on the Maya population.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41916890","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1127
María Sammanta E. García-Muñoz, Karla Rossanett Duzl-Rosado, F. Puerto
Durante los últimos partidos de la Copa del Mundo FIFA 2022 celebrada en Qatar, Distintos medios informaron que algunos jugadores de la selección francesa presentaron síntomas de una infección viral respiratoria causada por un coronavirus (CoV) conocido desde 2012 con una mortalidad de 30%, el virus, denominado así por ser el agente etiológico del síndrome respiratorio del Oriente Medio (MERS-CoV)
{"title":"¿De qué enfermaron los jugadores de la selección francesa en CATAR 2022? Una visión general sobre el MERS-CoV.","authors":"María Sammanta E. García-Muñoz, Karla Rossanett Duzl-Rosado, F. Puerto","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1127","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1127","url":null,"abstract":"Durante los últimos partidos de la Copa del Mundo FIFA 2022 celebrada en Qatar, Distintos medios informaron que algunos jugadores de la selección francesa presentaron síntomas de una infección viral respiratoria causada por un coronavirus (CoV) conocido desde 2012 con una mortalidad de 30%, el virus, denominado así por ser el agente etiológico del síndrome respiratorio del Oriente Medio (MERS-CoV)","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46226770","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1101
Olivia Torres-Bugarín, Luis Felipe Arias-Ruiz
La integridad del genoma es esencial para la salud y la continuidad de las especies. Los micronúcleos son biomarcadores de genotoxicidad, y protagonistas de inestabilidad y caos genético. Un micronúcleo o cuerpo de Howell-Jolly, contiene DNA independiente del núcleo, este se origina por retraso anafásico, cuya membrana es inestable y proclive a romperse sin reparación. El DNA contenido en estas estructuras puede condensarse, replicarse, dividirse, no obstante, de manera asincrónica al material genético nuclear, incluso puede sufrir de cromotripisis y reincorporarse al núcleo, lo cual provoca caos genético y con ello cáncer. Por otro lado, si el DNA del micronúcleo es liberado al citosol, desencadena la respuesta inflamatoria crónica, senescencia y apoptosis. Entonces, es vital detectar oportunamente a individuos susceptibles al daño genómico, lo cual permitiría priorizar la atención profiláctica. Por tanto, el objetivo fue hacer una revisión descriptiva sobre algunos de los modelos más empleados e innovadores en la prueba de micronúcleos y los avances celulares y moleculares, en el conocimiento de estas estructuras, así como sus efectos a la salud, para delinear una perspectiva y proponerlos como alternativa preventiva de fácil ejecución en la detección de individuos vulnerables a genotóxicos. Se buscaron artículos en MEDLIANE publicados en los años 2000-2023, que incluían los términos “micronuclei uses and causes” y “micronuclei causes and consecuences”. La inclusión final se determinó después de la revisión de los resúmenes y el posterior análisis del texto completo; se dejaron de incluir artículos una vez que fueron repetitivas las aportaciones.
{"title":"Micronúcleos: Actualización del papel en la inestabilidad genética, inflamación, envejecimiento y cáncer. Revisión panorámica.","authors":"Olivia Torres-Bugarín, Luis Felipe Arias-Ruiz","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1101","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1101","url":null,"abstract":"La integridad del genoma es esencial para la salud y la continuidad de las especies. Los micronúcleos son biomarcadores de genotoxicidad, y protagonistas de inestabilidad y caos genético. Un micronúcleo o cuerpo de Howell-Jolly, contiene DNA independiente del núcleo, este se origina por retraso anafásico, cuya membrana es inestable y proclive a romperse sin reparación. El DNA contenido en estas estructuras puede condensarse, replicarse, dividirse, no obstante, de manera asincrónica al material genético nuclear, incluso puede sufrir de cromotripisis y reincorporarse al núcleo, lo cual provoca caos genético y con ello cáncer. Por otro lado, si el DNA del micronúcleo es liberado al citosol, desencadena la respuesta inflamatoria crónica, senescencia y apoptosis. Entonces, es vital detectar oportunamente a individuos susceptibles al daño genómico, lo cual permitiría priorizar la atención profiláctica. Por tanto, el objetivo fue hacer una revisión descriptiva sobre algunos de los modelos más empleados e innovadores en la prueba de micronúcleos y los avances celulares y moleculares, en el conocimiento de estas estructuras, así como sus efectos a la salud, para delinear una perspectiva y proponerlos como alternativa preventiva de fácil ejecución en la detección de individuos vulnerables a genotóxicos. Se buscaron artículos en MEDLIANE publicados en los años 2000-2023, que incluían los términos “micronuclei uses and causes” y “micronuclei causes and consecuences”. La inclusión final se determinó después de la revisión de los resúmenes y el posterior análisis del texto completo; se dejaron de incluir artículos una vez que fueron repetitivas las aportaciones.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47479446","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1076
Igrid García-González, Tahali Mendoza-Oliveros, José Reyes Canché-Pech, Leticia Chin-Hau, A. Gómez-García, Roger Iván López-Díaz, Norma Emily Sauri-Medina, A. A. Ceballos-López, María E. López-Novelo
Antecedentes. En México, la epidemiología de la infección por SARS-CoV-2 en el entorno ambulatorio y la identificación de predictores de COVID-19 ha sido poco abordada. Objetivo. Describir las características epidemiológicas y clínicas de pacientes presintomáticos y sintomáticos ambulatorios con SARS-CoV-2 y su asociación con la infección. Material y Métodos. Cohorte retrospectiva de 9 598 pacientes ambulatorios residentes en Yucatán, que solicitaron el diagnóstico molecular de SARS-COV-2 entre marzo de 2020 y diciembre de 2021. Todos los pacientes respondieron un cuestionario para el registro de variables epidemiológicas y clínicas. Se identificaron predictores de positividad viral mediante regresión logística multivariable. Resultados. La incidencia de SARS-CoV-2 fue de 28.8%. Del total de pacientes positivos, 66.1% tuvo contacto previo con enfermos de COVID-19, 65.0% tenían síntomas y 35.0% estaban presintomáticos al momento del muestreo. La comorbilidad más frecuente en los pacientes positivos fue la hipertensión arterial (25.2%, p=0.005). En general, las variables sexo masculino, edad, contacto previo con COVID-19, hipertensión arterial y los síntomas concomitante tos seca/dolor de garganta y anosmia/ageusia se asociaron de forma independiente con la positividad a SARS-CoV-2. El contacto previo con COVID-19 fue un fuerte predictor de positividad en los portadores presintomáticos. Conclusiones. La identificación de predictores de riesgo no invasivos a SARS-CoV-2 pudiera utilizarse para la vigilancia epidemiológica de COVID-19 en un entorno ambulatorio. Este es el primer estudio sobre predictores de SARS-CoV-2 en población autóctona de Yucatán.
{"title":"Predictores epidemiológicos y clínicos de COVID-19 en presintomáticos y sintomáticos ambulatorios. Cohorte de un solo centro","authors":"Igrid García-González, Tahali Mendoza-Oliveros, José Reyes Canché-Pech, Leticia Chin-Hau, A. Gómez-García, Roger Iván López-Díaz, Norma Emily Sauri-Medina, A. A. Ceballos-López, María E. López-Novelo","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1076","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1076","url":null,"abstract":"Antecedentes. En México, la epidemiología de la infección por SARS-CoV-2 en el entorno ambulatorio y la identificación de predictores de COVID-19 ha sido poco abordada. Objetivo. Describir las características epidemiológicas y clínicas de pacientes presintomáticos y sintomáticos ambulatorios con SARS-CoV-2 y su asociación con la infección. Material y Métodos. Cohorte retrospectiva de 9 598 pacientes ambulatorios residentes en Yucatán, que solicitaron el diagnóstico molecular de SARS-COV-2 entre marzo de 2020 y diciembre de 2021. Todos los pacientes respondieron un cuestionario para el registro de variables epidemiológicas y clínicas. Se identificaron predictores de positividad viral mediante regresión logística multivariable. Resultados. La incidencia de SARS-CoV-2 fue de 28.8%. Del total de pacientes positivos, 66.1% tuvo contacto previo con enfermos de COVID-19, 65.0% tenían síntomas y 35.0% estaban presintomáticos al momento del muestreo. La comorbilidad más frecuente en los pacientes positivos fue la hipertensión arterial (25.2%, p=0.005). En general, las variables sexo masculino, edad, contacto previo con COVID-19, hipertensión arterial y los síntomas concomitante tos seca/dolor de garganta y anosmia/ageusia se asociaron de forma independiente con la positividad a SARS-CoV-2. El contacto previo con COVID-19 fue un fuerte predictor de positividad en los portadores presintomáticos. Conclusiones. La identificación de predictores de riesgo no invasivos a SARS-CoV-2 pudiera utilizarse para la vigilancia epidemiológica de COVID-19 en un entorno ambulatorio. Este es el primer estudio sobre predictores de SARS-CoV-2 en población autóctona de Yucatán.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42479057","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1075
Dulce Andrea Montes-Pérez, A. Baez, Berenice Venegas, R. Reyes-Luna, Dalia Molina-Romero
Aeromonas es un género de bacterias Gram negativas reportado como patógeno emergente en algunos grupos de la población humana; debido a su capacidad de generar enfermedades infecciosas que afectan el sistema gastrointestinal, el circulatorio y algunos tejidos blandos de individuos inmuno-comprometidos, adultos mayores e infantes. Aeromonas es también un patógeno oportunista de mamíferos y peces que posee diversos factores de virulencia. Las bacterias de este género proliferan en diversos ambientes como el suelo, agua y en diferentes hospederos, y presentan una gran capacidad de adaptación. En este trabajo se realizó una revisión exhaustiva, en las bases de datos del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) y del Instituto Multidisciplinario de Publicaciones Digitales (MDPI), cuyos criterios de selección fueron: primero, que la investigación demostró que Aeromonas es resistente a antibióticos, así como la caracterización de los genes que le confieren esta resistencia; segundo, la investigación evidencio la capacidad de Aeromonas para formar biopelícula; tercero, el artículo evidenció que la transferencia horizontal de genes le confirió la resistencia a antibióticos; y cuarto, los artículos deben estar publicados en los últimos 5 años. Por lo que el objetivo principal de esta revisión es describir los procesos del género Aeromonas que le proporcionan la resistencia a antibióticos como: la capacidad de formar biopelícula, los genes regulados por Quorum Sensing, y los procesos de la transferencia horizontal de genes. Además, se discutirán algunas características que posicionan a la infección por Aeromonas como un problema de salud pública nacional.
{"title":"Género Aeromonas como patógeno oportunista emergente en peces y humanos, y su resistencia a antibióticos","authors":"Dulce Andrea Montes-Pérez, A. Baez, Berenice Venegas, R. Reyes-Luna, Dalia Molina-Romero","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1075","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1075","url":null,"abstract":"Aeromonas es un género de bacterias Gram negativas reportado como patógeno emergente en algunos grupos de la población humana; debido a su capacidad de generar enfermedades infecciosas que afectan el sistema gastrointestinal, el circulatorio y algunos tejidos blandos de individuos inmuno-comprometidos, adultos mayores e infantes. Aeromonas es también un patógeno oportunista de mamíferos y peces que posee diversos factores de virulencia. Las bacterias de este género proliferan en diversos ambientes como el suelo, agua y en diferentes hospederos, y presentan una gran capacidad de adaptación. En este trabajo se realizó una revisión exhaustiva, en las bases de datos del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) y del Instituto Multidisciplinario de Publicaciones Digitales (MDPI), cuyos criterios de selección fueron: primero, que la investigación demostró que Aeromonas es resistente a antibióticos, así como la caracterización de los genes que le confieren esta resistencia; segundo, la investigación evidencio la capacidad de Aeromonas para formar biopelícula; tercero, el artículo evidenció que la transferencia horizontal de genes le confirió la resistencia a antibióticos; y cuarto, los artículos deben estar publicados en los últimos 5 años. Por lo que el objetivo principal de esta revisión es describir los procesos del género Aeromonas que le proporcionan la resistencia a antibióticos como: la capacidad de formar biopelícula, los genes regulados por Quorum Sensing, y los procesos de la transferencia horizontal de genes. Además, se discutirán algunas características que posicionan a la infección por Aeromonas como un problema de salud pública nacional.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42510710","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-05-01DOI: 10.32776/revbiomed.v34i2.1090
Edgar Olivas-Calderón, F. García-Alvarado, H. Delgado-Aguirre, Rolando Adair Facio-Campos
Introduction. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) was responsible for the pandemic declared in January 2020, the impact of this virus is its high transmission rate where symptoms appear 2 to 14 days after exposure in Mexico the vaccination against SARS-CoV-2 has been very important. Objective. To evaluate the frequency of SARS-CoV-2, symptoms, and the impact of vaccination in the north of Durango State during the third wave in Mexico. Material and methods. We recruited 917 subjects from Sanitary Jurisdiction #2 (dependent on the Ministry of Health of Durango state) from October 2021 to January 2022. SARS-CoV-2 was diagnosed by RT-PCR in nasopharyngeal swabs. Symptoms and vaccination were evaluated. Results. The total incidence of positive cases was 41.66% (n=382). The presence of fever, cough, anosmia and dysgeusia is positively associated with infection (p<0.05). On the other hand, previous application of the vaccine and having contact with positive subjects 14 days prior to diagnosis yielded a protective OR with respect to the disease (OR = 0.60 and 0.50, respectively) (p<0.05). Conclusions. We observed a relationship between fever, cough, anosmia and dysgeusia with the disease. On the other hand, we observed a protective factor due to vaccination.
{"title":"COVID-19 during the third wave in Mexico: symptoms and vaccination as protective factor in Durango","authors":"Edgar Olivas-Calderón, F. García-Alvarado, H. Delgado-Aguirre, Rolando Adair Facio-Campos","doi":"10.32776/revbiomed.v34i2.1090","DOIUrl":"https://doi.org/10.32776/revbiomed.v34i2.1090","url":null,"abstract":"Introduction. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) was responsible for the pandemic declared in January 2020, the impact of this virus is its high transmission rate where symptoms appear 2 to 14 days after exposure in Mexico the vaccination against SARS-CoV-2 has been very important. Objective. To evaluate the frequency of SARS-CoV-2, symptoms, and the impact of vaccination in the north of Durango State during the third wave in Mexico. Material and methods. We recruited 917 subjects from Sanitary Jurisdiction #2 (dependent on the Ministry of Health of Durango state) from October 2021 to January 2022. SARS-CoV-2 was diagnosed by RT-PCR in nasopharyngeal swabs. Symptoms and vaccination were evaluated. Results. The total incidence of positive cases was 41.66% (n=382). The presence of fever, cough, anosmia and dysgeusia is positively associated with infection (p<0.05). On the other hand, previous application of the vaccine and having contact with positive subjects 14 days prior to diagnosis yielded a protective OR with respect to the disease (OR = 0.60 and 0.50, respectively) (p<0.05). Conclusions. We observed a relationship between fever, cough, anosmia and dysgeusia with the disease. On the other hand, we observed a protective factor due to vaccination.","PeriodicalId":32535,"journal":{"name":"Revista Biomedica","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41581840","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：