Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29057/aactm.v9i9.9406
Alexis Vázquez López, Juan P Martínez Pérez, A. M. Bolarín-Miró, C. A. Cortés Escobedo, Márius Ramírez-Cardona, F. Sánchez de Jésus
Las hexaferritas tipo y son materiales cerámicos magnéticos, los cuales poseen una estructura cristalina compleja con grupo espacial R-3m, lo que da origen a que se presenten distintas fases magnéticas en función de la composición química y la temperatura. El aspecto más interesante desde el punto de vista tecnológico es la ferroelectricidad producida mediante spin que poseen algunas de las fases magnéticas de las hexaferritas tipo y, lo cual les confiere propiedades multiferroicas magnetoeléctricas. Con la finalidad de entender el mecanismo que da origen a las fases magnéticas en el presente trabajo se estudia el efecto de la concentración de Sr2+ en el campo de transición magnética de hexaferritas tipo y con composición química Ba1-xSrxNi2Fe11AlO22 con x = 1.0, 1.1 y 1.3.
{"title":"Efecto del estroncio en los campos de transición magnética de hexaferritas tipo Y","authors":"Alexis Vázquez López, Juan P Martínez Pérez, A. M. Bolarín-Miró, C. A. Cortés Escobedo, Márius Ramírez-Cardona, F. Sánchez de Jésus","doi":"10.29057/aactm.v9i9.9406","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v9i9.9406","url":null,"abstract":"Las hexaferritas tipo y son materiales cerámicos magnéticos, los cuales poseen una estructura cristalina compleja con grupo espacial R-3m, lo que da origen a que se presenten distintas fases magnéticas en función de la composición química y la temperatura. El aspecto más interesante desde el punto de vista tecnológico es la ferroelectricidad producida mediante spin que poseen algunas de las fases magnéticas de las hexaferritas tipo y, lo cual les confiere propiedades multiferroicas magnetoeléctricas. Con la finalidad de entender el mecanismo que da origen a las fases magnéticas en el presente trabajo se estudia el efecto de la concentración de Sr2+ en el campo de transición magnética de hexaferritas tipo y con composición química Ba1-xSrxNi2Fe11AlO22 con x = 1.0, 1.1 y 1.3.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73517791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29057/aactm.v9i9.9064
Gabriel Cisneros-Flores, A. M. Teja Ruíz, J. C. Juárez Tapia, E. J. Muñoz Hernández, M. Reyes Pérez, F. Legorreta García
Durante las últimas décadas, el estudio del tiosulfato como alternativa al cianuro dentro del proceso de recuperación de metales preciosos ha tomado gran relevancia debido a la sustentabilidad que presenta. En el presente trabajo se analizó el comportamiento de reactivos de alta pureza: granalla metálica, nitrato de plata y cloruro de plata con el objetivo de determinar un sistema base que sirva como punto de partida para futuras investigaciones empleando al tiosulfato como agente complejante. Los reactivos se caracterizaron por Difracción de Rayos X (DRX) y Microscopía Electrónica de Barrido (MEB). Los mejores resultados se obtuvieron utilizando granalla metálica generando un 6.4% de plata recuperada empleando las siguientes condiciones experimentales: volumen de solución = 0.5 L, [S2O32-] =10 gL-1, [NaOH] =0.01 molL-1, [Ag] = 2 gL-1, velocidad de agitación= 700 min-1, temperatura = 298 K, pH= 10, Presión Parcial de O2= 1 atm, tiempo de reacción= 24 h.
{"title":"Determinación del sistema base para el análisis de recuperación de plata mediante el ion tiosulfato empleando reactivos de alta pureza: nitrato de plata, cloruro de plata y granalla metálica","authors":"Gabriel Cisneros-Flores, A. M. Teja Ruíz, J. C. Juárez Tapia, E. J. Muñoz Hernández, M. Reyes Pérez, F. Legorreta García","doi":"10.29057/aactm.v9i9.9064","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v9i9.9064","url":null,"abstract":"Durante las últimas décadas, el estudio del tiosulfato como alternativa al cianuro dentro del proceso de recuperación de metales preciosos ha tomado gran relevancia debido a la sustentabilidad que presenta. En el presente trabajo se analizó el comportamiento de reactivos de alta pureza: granalla metálica, nitrato de plata y cloruro de plata con el objetivo de determinar un sistema base que sirva como punto de partida para futuras investigaciones empleando al tiosulfato como agente complejante. Los reactivos se caracterizaron por Difracción de Rayos X (DRX) y Microscopía Electrónica de Barrido (MEB). Los mejores resultados se obtuvieron utilizando granalla metálica generando un 6.4% de plata recuperada empleando las siguientes condiciones experimentales: volumen de solución = 0.5 L, [S2O32-] =10 gL-1, [NaOH] =0.01 molL-1, [Ag] = 2 gL-1, velocidad de agitación= 700 min-1, temperatura = 298 K, pH= 10, Presión Parcial de O2= 1 atm, tiempo de reacción= 24 h.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89102316","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29057/aactm.v9i9.9384
Arturo Barba Pingarrón, Alba Covelo Villar, Miguel Ángel Hernández Gallegos, Gilberto Agredo Díaz, Raúl Valdéz Navarro, Rafael González Parra
En este trabajo se presentan los resultados del estudio de los cambios microestructurales que ocurren en recubrimientos químicos de níquel sobre un sustrato de aluminio, sin partículas y con la adición de partículas de óxido de aluminio, tal como se depositan y posteriores a la aplicación de un tratamiento térmico a 300 °C y 400 °C, durante una hora. La caracterización de los revestimientos obtenidos se realizó mediante microscopía electrónica de barrido, microscopía interferométrica, microdureza, microanálisis y difracción de rayos X. Los recubrimientos experimentan, luego del tratamiento térmico aplicado, un cambio estructural que los lleva, de una condición inicial amorfa a una condición cristalina, acompañado de un proceso de endurecimiento por precipitación que provoca un incremento de la microdureza de los recubrimientos. Se observa, asimismo, que la presencia de las partículas de óxido de aluminio, en la proporción empleada, no tiene efecto relevante en las transformaciones estructurales de los depósitos, respecto al revestimiento sin partículas.
{"title":"Caracterización estructural de recubrimientos químicos Ni-P-Al2O3 tratados térmicamente","authors":"Arturo Barba Pingarrón, Alba Covelo Villar, Miguel Ángel Hernández Gallegos, Gilberto Agredo Díaz, Raúl Valdéz Navarro, Rafael González Parra","doi":"10.29057/aactm.v9i9.9384","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v9i9.9384","url":null,"abstract":"En este trabajo se presentan los resultados del estudio de los cambios microestructurales que ocurren en recubrimientos químicos de níquel sobre un sustrato de aluminio, sin partículas y con la adición de partículas de óxido de aluminio, tal como se depositan y posteriores a la aplicación de un tratamiento térmico a 300 °C y 400 °C, durante una hora. La caracterización de los revestimientos obtenidos se realizó mediante microscopía electrónica de barrido, microscopía interferométrica, microdureza, microanálisis y difracción de rayos X. Los recubrimientos experimentan, luego del tratamiento térmico aplicado, un cambio estructural que los lleva, de una condición inicial amorfa a una condición cristalina, acompañado de un proceso de endurecimiento por precipitación que provoca un incremento de la microdureza de los recubrimientos. Se observa, asimismo, que la presencia de las partículas de óxido de aluminio, en la proporción empleada, no tiene efecto relevante en las transformaciones estructurales de los depósitos, respecto al revestimiento sin partículas. ","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77737701","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29057/aactm.v9i9.9307
Marcos Ulises Monrroy-López, F. Sánchez de Jésus, A. M. Bolarín Miró, Antonia Martínez Luévanos, M. Ramírez Cardona, O. Rosales González
En este trabajo se presenta el efecto de la temperatura de tratamiento térmico en la estructura y las propiedades, magnéticas, ópticas y fotocatalíticas de ferrita de níquel (NiFe2O4) obtenida por molienda mecánica de alta energía. Mediante difracción de rayos X (DRX) y refinamiento Rietveld se confirmó la formación de NiFe2O4 y la presencia de Fe2O3 a temperaturas inferiores a 1273 K. Por medio de magnetometría de muestra vibrante (MMV) se observó un aumento en los valores de magnetización cuando se incrementa la temperatura de tratamiento, siendo atribuido a la distribución catiónica de los iones magnéticos de Fe3+ y Ni2+ en la celda unitaria. Por medio de reflectancia difusa se determinaron los valores de banda prohibida, los cuales confirmaron que absorbe luz en el espectro visible. Las muestras muestran una buena eficiencia de degradación, alcanzando valores superiores al 60 %, siendo una buena alternativa como fotocatalizadores empleando el rango de luz visible y recuperables magnéticamente.
{"title":"Efecto de la temperatura de tratamiento térmico en las propiedades magnéticas, ópticas y fotocatalíticas de NiFe2O4 sintetizada por molienda de alta energía","authors":"Marcos Ulises Monrroy-López, F. Sánchez de Jésus, A. M. Bolarín Miró, Antonia Martínez Luévanos, M. Ramírez Cardona, O. Rosales González","doi":"10.29057/aactm.v9i9.9307","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v9i9.9307","url":null,"abstract":"En este trabajo se presenta el efecto de la temperatura de tratamiento térmico en la estructura y las propiedades, magnéticas, ópticas y fotocatalíticas de ferrita de níquel (NiFe2O4) obtenida por molienda mecánica de alta energía. Mediante difracción de rayos X (DRX) y refinamiento Rietveld se confirmó la formación de NiFe2O4 y la presencia de Fe2O3 a temperaturas inferiores a 1273 K. Por medio de magnetometría de muestra vibrante (MMV) se observó un aumento en los valores de magnetización cuando se incrementa la temperatura de tratamiento, siendo atribuido a la distribución catiónica de los iones magnéticos de Fe3+ y Ni2+ en la celda unitaria. Por medio de reflectancia difusa se determinaron los valores de banda prohibida, los cuales confirmaron que absorbe luz en el espectro visible. Las muestras muestran una buena eficiencia de degradación, alcanzando valores superiores al 60 %, siendo una buena alternativa como fotocatalizadores empleando el rango de luz visible y recuperables magnéticamente.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77863403","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9133
M. Hernández, L.H. Mendoza H.
En el presente trabajo, se ha abordado la síntesis electroquímica de películas delgadas de cobre sobre un electrodo de oro policristalino y a partir de una solución de depósito conformada por 0.001 M de Cu(NO3)2 + x M de bitartrato de potasio (donde x=0.005, 0.01, 0.015 y 0.02 M). Los resultados derivados del estudio potenciodinámico indican que los potenciales donde es posible sintetizar películas delgadas de cobre sobre oro policristalino, se encuentran en el rango [250 - 40] mV. El cambio de concentración de bitartrato en el baño electrolítico no modificó apreciablemente el pH del sistema ni el rango de potencial donde se puede llevar a cabo el depósito de cobre.
本工作,着重讨论了铜薄膜电极上的电化学合成黄金多晶硅和存款从解决由0.001 M Cu (NO3) 2 + x M的酒石酸氢盐钾(x = 0.005、0.01、0.015和0.02米)。potenciodinámico研究所得结果表明潜在的可能合成薄膜铜多晶硅黄金,处在等级[25 - 40]mV。电解液中酒石酸盐浓度的变化并没有显著改变系统的pH值或铜沉积的电位范围。
{"title":"Estudio voltamperométrico sobre el proceso de electrodeposición de cobre sobre oro policristalino. Influencia de la concentración del bitartrato de potasio como electrólito de soporte","authors":"M. Hernández, L.H. Mendoza H.","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9133","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9133","url":null,"abstract":"En el presente trabajo, se ha abordado la síntesis electroquímica de películas delgadas de cobre sobre un electrodo de oro policristalino y a partir de una solución de depósito conformada por 0.001 M de Cu(NO3)2 + x M de bitartrato de potasio (donde x=0.005, 0.01, 0.015 y 0.02 M). Los resultados derivados del estudio potenciodinámico indican que los potenciales donde es posible sintetizar películas delgadas de cobre sobre oro policristalino, se encuentran en el rango [250 - 40] mV. El cambio de concentración de bitartrato en el baño electrolítico no modificó apreciablemente el pH del sistema ni el rango de potencial donde se puede llevar a cabo el depósito de cobre.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77291025","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9079
F. R. Barrientos-Hernández, M. Pérez-Labra, M. Reyes-Pérez, J. C. Juárez-Tapia, P. Abreo-Juárez, J. P. Hernández-Lara, A. M. Teja-Ruíz
Se presentan los resultados de la síntesis y evolución estructural de electrocerámicos base BaTiO3 dopados con La3+ de acuerdo a la formula Ba1-4xTi1-xLa4xO3 utilizando el método de reacción en estado sólido con x= 0.01, 0.0125, 0.015, 0.025, 0.0375, 0.0425, 0.05, 0.055 y 0.625% en peso de La3+. Los polvos se molieron en mortero de ágata con acetona como medio de control, posteriormente se decarbonataron a 900°C durante 5 horas. Estos polvos se compactaron uniaxialmente en frío, hasta obtener pellets de aproximadamente 10 mm de diámetro y 2 mm de altura sinterizándose a 1200°C durante 5 horas en aire. Los resultados de DRX mostraron la presencia de BaTiO3 con estructura cúbica (JCPDS 750211); asimismo, se encontró la fase secundaria La4BaTi4O15 (JCPDS 390831) para x >= 0.05, lo cual nos indica el límite de solubilidad. El contenido de La3+ analizado en las muestras por EDS aumentó con el aumento de dopante y el contenido de Ba2+ disminuyó por lo que se atribuye una sustitución de La3+ por Ba2+. Los mapeos de distribución elemental mostraron una distribución homogénea de La3+, Ba2+, Ti4+ y O2-. Las muestras se caracterizaron por microscopia electrónica de barrido (MEB), difracción de rayos X (DRX) y Espectroscopia Raman.
{"title":"Efecto del dopaje de La3+ sobre la estructura cristalina de cerámicos base BaTiO3","authors":"F. R. Barrientos-Hernández, M. Pérez-Labra, M. Reyes-Pérez, J. C. Juárez-Tapia, P. Abreo-Juárez, J. P. Hernández-Lara, A. M. Teja-Ruíz","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9079","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9079","url":null,"abstract":"Se presentan los resultados de la síntesis y evolución estructural de electrocerámicos base BaTiO3 dopados con La3+ de acuerdo a la formula Ba1-4xTi1-xLa4xO3 utilizando el método de reacción en estado sólido con x= 0.01, 0.0125, 0.015, 0.025, 0.0375, 0.0425, 0.05, 0.055 y 0.625% en peso de La3+. Los polvos se molieron en mortero de ágata con acetona como medio de control, posteriormente se decarbonataron a 900°C durante 5 horas. Estos polvos se compactaron uniaxialmente en frío, hasta obtener pellets de aproximadamente 10 mm de diámetro y 2 mm de altura sinterizándose a 1200°C durante 5 horas en aire. Los resultados de DRX mostraron la presencia de BaTiO3 con estructura cúbica (JCPDS 750211); asimismo, se encontró la fase secundaria La4BaTi4O15 (JCPDS 390831) para x >= 0.05, lo cual nos indica el límite de solubilidad. El contenido de La3+ analizado en las muestras por EDS aumentó con el aumento de dopante y el contenido de Ba2+ disminuyó por lo que se atribuye una sustitución de La3+ por Ba2+. Los mapeos de distribución elemental mostraron una distribución homogénea de La3+, Ba2+, Ti4+ y O2-. Las muestras se caracterizaron por microscopia electrónica de barrido (MEB), difracción de rayos X (DRX) y Espectroscopia Raman. \u0000 ","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75000336","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9132
E. Martínez Rojo, J. C. Juárez Tapia, A. M. Teja Ruíz, M. Reyes Pérez, R. Moreno Tovar, F. R. Barrientos Hernández, M. Pérez Labra, V. E. Reyes Cruz
El presente estudio muestra la caracterización mineralógica de un concentrado de Pb proveniente del distrito minero de Zimapán, Hidalgo, México; así como el análisis preliminar de lixiviación de este concentrado, utilizando iones de zinc y la inyección de oxígeno para favorecer la reacción de disolución de plata en el sistema propuesto. La técnica de difracción de rayos X (DRX) confirmó la matriz de la muestra mineral correspondiente a un sulfuro de plomo (PbS [COD 96-901-3404]) y la presencia de otras especies minerales como esfalerita (ZnS [COD 96-110-1051]), calcopirita (CuFeS2 [COD 96-901-5235]) y Lenaita (AgFeS2 [COD 96-900-4980]) donde se identificó el contenido de plata. Por otro lado, la técnica de microscopia óptica de polarización (MOP) permitió corroborar la matriz del concentrado, además de la presencia de especies minoritarias como pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), arsenopirita (FeAsS) y esfalerita (ZnS). Mediante microscopia electrónica de barrido-análisis de energía dispersivas (MEB-EDS) se obtuvo el análisis semicuantitativo de los elementos Pb, Al, As, Cu, Fe, S y Si, así como la relación elemental de los contenidos metálicos mediante el mapeo realizado a la muestra mineral. La morfología irregular de las partículas del concentrado fue confirmada por micrografías obtenidas mediante electrones secundarios y retrodispersados. Finalmente, se muestran los resultados obtenidos de la propuesta de lixiviación, en donde la mayor recuperación de plata se obtiene en el sistema S2O3-2-O2-Zn2+.
{"title":"Caracterización y estudio preliminar de lixiviación de plata contenida en un concentrado de plomo","authors":"E. Martínez Rojo, J. C. Juárez Tapia, A. M. Teja Ruíz, M. Reyes Pérez, R. Moreno Tovar, F. R. Barrientos Hernández, M. Pérez Labra, V. E. Reyes Cruz","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9132","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9132","url":null,"abstract":"El presente estudio muestra la caracterización mineralógica de un concentrado de Pb proveniente del distrito minero de Zimapán, Hidalgo, México; así como el análisis preliminar de lixiviación de este concentrado, utilizando iones de zinc y la inyección de oxígeno para favorecer la reacción de disolución de plata en el sistema propuesto. La técnica de difracción de rayos X (DRX) confirmó la matriz de la muestra mineral correspondiente a un sulfuro de plomo (PbS [COD 96-901-3404]) y la presencia de otras especies minerales como esfalerita (ZnS [COD 96-110-1051]), calcopirita (CuFeS2 [COD 96-901-5235]) y Lenaita (AgFeS2 [COD 96-900-4980]) donde se identificó el contenido de plata. Por otro lado, la técnica de microscopia óptica de polarización (MOP) permitió corroborar la matriz del concentrado, además de la presencia de especies minoritarias como pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), arsenopirita (FeAsS) y esfalerita (ZnS). Mediante microscopia electrónica de barrido-análisis de energía dispersivas (MEB-EDS) se obtuvo el análisis semicuantitativo de los elementos Pb, Al, As, Cu, Fe, S y Si, así como la relación elemental de los contenidos metálicos mediante el mapeo realizado a la muestra mineral. La morfología irregular de las partículas del concentrado fue confirmada por micrografías obtenidas mediante electrones secundarios y retrodispersados. Finalmente, se muestran los resultados obtenidos de la propuesta de lixiviación, en donde la mayor recuperación de plata se obtiene en el sistema S2O3-2-O2-Zn2+.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83844722","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9130
J. L. González-Vidal, F. Morales-Jiménez, N. Andrade-López, C. A. Galán-Vidal
En este trabajo se describe el diseño, elaboración y evaluación de sensores de conductividad electrolítica, utilizando diferentes concentraciones molares del compuesto cloro{di-(2-piridil)fenil-2-sulfanilmetanimina}paladio(II) [Pd(C6H4NCS)(C5H4N)2Cl], en solución de dimetilsulfóxido (DMSO). Para la evaluación de la efectividad de los electrodos se utilizaron circuitos de amplificación (opamp) y transistores de tecnología CMOS (NMOS). La validación de estas mediciones se utilizará en el desarrollo de biosensores y su posible aplicación en la construcción de una lengua electrónica, para la detección de glucosa sanguínea.
{"title":"Diseño y evaluación de sensores para su implementación en el desarrollo de una lengua electrónica","authors":"J. L. González-Vidal, F. Morales-Jiménez, N. Andrade-López, C. A. Galán-Vidal","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9130","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9130","url":null,"abstract":"En este trabajo se describe el diseño, elaboración y evaluación de sensores de conductividad electrolítica, utilizando diferentes concentraciones molares del compuesto cloro{di-(2-piridil)fenil-2-sulfanilmetanimina}paladio(II) [Pd(C6H4NCS)(C5H4N)2Cl], en solución de dimetilsulfóxido (DMSO). Para la evaluación de la efectividad de los electrodos se utilizaron circuitos de amplificación (opamp) y transistores de tecnología CMOS (NMOS). La validación de estas mediciones se utilizará en el desarrollo de biosensores y su posible aplicación en la construcción de una lengua electrónica, para la detección de glucosa sanguínea.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90442791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9116
Y. Méndez Escamilla, G. Gallegos Ortega, J. A. Cobos-Murcia
Los micro-diamantes formados por un meteorito o también llamados diamantes de impacto, son diamantes creados a partir del metamorfismo generado por el choque entre un cuerpo cósmico y la corteza (zona de impacto). Para que este fenómeno ocurra, deben darse ciertas condiciones termodinámicas. Hasta el momento, solo se conoce la formación de microdiamantes y se desconocen las condiciones energéticas emitidas por el choque de masas (meteorito y suelo) para asemejarse a uno de los procesos geológicos más importantes para la formación de diamantes terrestres, así como la forma en que se expresa espontáneamente dicho fenómeno. Por ello, en el presente trabajo se estudiaron simuladamente los cambios termodinámicos (entalpía, entropía y capacidad calorífica) a los que es sometido el carbono de la corteza terrestre para la formación de diamantes terrestres, pero bajo las condiciones de impacto de meteoritos. Para ello se utilizaron los softwares HSC Chemistry (versión 5.1) y wolframalpha manipulando las variables fase del carbono y temperatura, esta última de acuerdo a los valores registrados para la formación de micro-diamantes por impacto y diamantes terrestres, así mismo se estudiaron los resultados de acuerdo a la fase del carbono. Los resultados del trabajo indicaron que el fenómeno es exógeno y/o endógeno dependiendo de la fase del carbono capturado en el software y su grado de dispersión de energía. Ya que a mayor dispersión de energía la formación de diamantes no se ve favorecida.
{"title":"Micro-diamantes originados por impacto de meteoritos","authors":"Y. Méndez Escamilla, G. Gallegos Ortega, J. A. Cobos-Murcia","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9116","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9116","url":null,"abstract":"Los micro-diamantes formados por un meteorito o también llamados diamantes de impacto, son diamantes creados a partir del metamorfismo generado por el choque entre un cuerpo cósmico y la corteza (zona de impacto). Para que este fenómeno ocurra, deben darse ciertas condiciones termodinámicas. Hasta el momento, solo se conoce la formación de microdiamantes y se desconocen las condiciones energéticas emitidas por el choque de masas (meteorito y suelo) para asemejarse a uno de los procesos geológicos más importantes para la formación de diamantes terrestres, así como la forma en que se expresa espontáneamente dicho fenómeno. Por ello, en el presente trabajo se estudiaron simuladamente los cambios termodinámicos (entalpía, entropía y capacidad calorífica) a los que es sometido el carbono de la corteza terrestre para la formación de diamantes terrestres, pero bajo las condiciones de impacto de meteoritos. Para ello se utilizaron los softwares HSC Chemistry (versión 5.1) y wolframalpha manipulando las variables fase del carbono y temperatura, esta última de acuerdo a los valores registrados para la formación de micro-diamantes por impacto y diamantes terrestres, así mismo se estudiaron los resultados de acuerdo a la fase del carbono. Los resultados del trabajo indicaron que el fenómeno es exógeno y/o endógeno dependiendo de la fase del carbono capturado en el software y su grado de dispersión de energía. Ya que a mayor dispersión de energía la formación de diamantes no se ve favorecida.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79811097","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-05-10DOI: 10.29057/aactm.v5i5.9128
J. G. Pérez-Flores, A. Castañeda-Ovando, C. Velázquez-González, M. Bautista-Ávila, E. Contreras-López
Se evaluó la liberación de clorhidrato de metformina (HM) a través de una matriz de arabinoxilanos extraídos de bagazo de cebada (BSG-AX). Para ello, se prepararon dispersiones de BSG-AX y HM, con diferentes contenidos de Ca2+, las cuales se liofilizaron y se prensaron, con la finalidad de obtener sus correspondientes tabletas, que se sometieron a una cinética de liberación de HM. La concentración de HM liberada al medio acuoso se determinó a través de medidas de absorbancia, a una longitud de onda (l= 236 nm, máximo de de absorción de HM), cada 30 min. De acuerdo con los resultados obtenidos, el tiempo de liberación de HM aumentó en función del incremento de la concentración de Ca2+, teniendo una liberación de hasta el 90% (en 6.5 h) para la tableta sin Ca2+; mientras que, para la mayor concentración de Ca2+ (0.3 mol L-1) se obtuvo 75% de liberación en 11.5 h. Los resultados sugieren que los BSG-AX constituyen un material adecuado para la producción de vehículos de liberación de fármacos, como el HM.
{"title":"Arabinoxilanos recuperados de bagazo de cebada y su aplicación como vehículos de liberación de metformina","authors":"J. G. Pérez-Flores, A. Castañeda-Ovando, C. Velázquez-González, M. Bautista-Ávila, E. Contreras-López","doi":"10.29057/aactm.v5i5.9128","DOIUrl":"https://doi.org/10.29057/aactm.v5i5.9128","url":null,"abstract":"Se evaluó la liberación de clorhidrato de metformina (HM) a través de una matriz de arabinoxilanos extraídos de bagazo de cebada (BSG-AX). Para ello, se prepararon dispersiones de BSG-AX y HM, con diferentes contenidos de Ca2+, las cuales se liofilizaron y se prensaron, con la finalidad de obtener sus correspondientes tabletas, que se sometieron a una cinética de liberación de HM. La concentración de HM liberada al medio acuoso se determinó a través de medidas de absorbancia, a una longitud de onda (l= 236 nm, máximo de de absorción de HM), cada 30 min. De acuerdo con los resultados obtenidos, el tiempo de liberación de HM aumentó en función del incremento de la concentración de Ca2+, teniendo una liberación de hasta el 90% (en 6.5 h) para la tableta sin Ca2+; mientras que, para la mayor concentración de Ca2+ (0.3 mol L-1) se obtuvo 75% de liberación en 11.5 h. Los resultados sugieren que los BSG-AX constituyen un material adecuado para la producción de vehículos de liberación de fármacos, como el HM.","PeriodicalId":42542,"journal":{"name":"Boletin de Ciencias de la Tierra","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90868702","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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