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Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias最新文献

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Caracterización clínico-radiológica de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial y panel de miositis positivo en hospital Santiago Oriente 圣地亚哥东方医院间质性肺疾病和肌炎阳性患者的临床和放射学特征
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000200138
Francisco Osses V., Paulette Andino S.
Introducción: Las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) afectan principalmente al intersticio pulmonar, con importante morbimortalidad asociada. Tienen un espectro de posibles etiologías que es cada vez más amplio. Hay una importante causalidad a partir de Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC), describiéndose cada vez más casos asociados a Síndrome Antisintetasa, y con diversos patrones radiológicos según serología obtenida, agrupada en “Panel de Miositis” (PaM). El presente estudio de cohorte retrospectiva reúne PaMs realizados en el Hospital Santiago Oriente, correlacionando resultados con manifestaciones clínicas e imagenológicas.
Introducción:肺部疾病Intersticiales(中层)主要影响肺间质具有重要和合伙人。有可能谱etiologÃ议员是越来越mÃ广泛¡s。有一个重要的因果关系从联想(ETC)组织的疾病,describiéndose越来越más相关的病例总数sÃ-ndrome Antisintetasa,与一些老板radiológicos背面ún serologÃ- a类集,在â€面板œMiositis”(PaM)。本研究回顾性队列reúne PaMs在圣地亚哥东方医院、结果表现llÃ-nicas和imagenológicas。
{"title":"Caracterización clínico-radiológica de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial y panel de miositis positivo en hospital Santiago Oriente","authors":"Francisco Osses V., Paulette Andino S.","doi":"10.4067/s0717-73482023000200138","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/s0717-73482023000200138","url":null,"abstract":"Introducción: Las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) afectan principalmente al intersticio pulmonar, con importante morbimortalidad asociada. Tienen un espectro de posibles etiologías que es cada vez más amplio. Hay una importante causalidad a partir de Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC), describiéndose cada vez más casos asociados a Síndrome Antisintetasa, y con diversos patrones radiológicos según serología obtenida, agrupada en “Panel de Miositis” (PaM). El presente estudio de cohorte retrospectiva reúne PaMs realizados en el Hospital Santiago Oriente, correlacionando resultados con manifestaciones clínicas e imagenológicas.","PeriodicalId":475771,"journal":{"name":"Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136302067","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Actualización del Consenso Chileno SOCHINEP-SER para el manejo de las sibilancias recurrentes del preescolar 更新智利SOCHINEP-SER共识,以管理学龄前儿童反复出现的喘息
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000200152
Ana María Herrera G., Selim Abara E., Cecilia Álvarez G., Claudia Astudillo M., Raál Corrales V., Evelyn Chala C., Cecilia Dazenies S., Andrés Koppmann A., Viviana Lezana S., Rossana Mamani J., María Angélica Pérez H., Cristina Pierry V., Mónica Saavedra B.
Las sibilancias recurrentes del preescolar son un problema prevalente. 50% de todos los niños tiene al menos un episodio de sibilancias en los primeros 6 años. Sin embargo, solo 4% de los menores de 4 años tiene diagnóstico de asma. Por este motivo es fundamental realizar una adecuada anamnesis y examen físico tendientes a descartar causas secundarias, lo que debe ser complementado con exámenes de laboratorio de acuerdo con la orientación clínica. En la actualidad se recomienda indicar tratamiento de mantención con corticoides inhalados en aquellos niños que tengan episodios repetidos de obstrucción bronquial y que tengan una alta probabilidad de respuesta favorable a esta terapia. Se ha demostrado que aquellos pacientes que tienen un recuento de eosinófilos en sangre > 300 células por mm3 o aquellos que presentan una prueba cutánea positiva o IgE específicas positivas para alergenos inhalados responderán adecuadamente al tratamiento con esteroides inhalados.
如果你的孩子有哮喘症状,请咨询你的医生。50%的所有或ñ你至少有一个集喘息在前6 -ños。但是,仅4%以下4ños有diagnóstico哮喘发作。因此至关重要的是,进行适当的病史和fÃ审查-sico旨在排除次要原因,必须补充与前ámenes实验室根据orientación llÃ-nica。目前建议在治疗说明mantención与儿童inhalados那些或ños有头痛反复发作obstrucciÃn³支气管和你有一个有利的回答这个疗法的可能性很高。已证明患者有一个计数eosinófilos > 300血células由mm3或那些测试cutá特别正面或姓名neaÃ-ficas alergenos阳性inhalados回答án适当治疗类固醇inhalados。
{"title":"Actualización del Consenso Chileno SOCHINEP-SER para el manejo de las sibilancias recurrentes del preescolar","authors":"Ana María Herrera G., Selim Abara E., Cecilia Álvarez G., Claudia Astudillo M., Raál Corrales V., Evelyn Chala C., Cecilia Dazenies S., Andrés Koppmann A., Viviana Lezana S., Rossana Mamani J., María Angélica Pérez H., Cristina Pierry V., Mónica Saavedra B.","doi":"10.4067/s0717-73482023000200152","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/s0717-73482023000200152","url":null,"abstract":"Las sibilancias recurrentes del preescolar son un problema prevalente. 50% de todos los niños tiene al menos un episodio de sibilancias en los primeros 6 años. Sin embargo, solo 4% de los menores de 4 años tiene diagnóstico de asma. Por este motivo es fundamental realizar una adecuada anamnesis y examen físico tendientes a descartar causas secundarias, lo que debe ser complementado con exámenes de laboratorio de acuerdo con la orientación clínica. En la actualidad se recomienda indicar tratamiento de mantención con corticoides inhalados en aquellos niños que tengan episodios repetidos de obstrucción bronquial y que tengan una alta probabilidad de respuesta favorable a esta terapia. Se ha demostrado que aquellos pacientes que tienen un recuento de eosinófilos en sangre > 300 células por mm3 o aquellos que presentan una prueba cutánea positiva o IgE específicas positivas para alergenos inhalados responderán adecuadamente al tratamiento con esteroides inhalados.","PeriodicalId":475771,"journal":{"name":"Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136302114","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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VII. Prevención de la neumonía adquirida en la comunidad 七。在社区预防获得性肺炎
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000100079
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Caso clínico-radiológico pediátrico 儿科临床放射学病例
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000300250
Vania Cabrá, Luis Ziehe M., Cristián García B.
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Reporte de caso: hemoptisis masiva como manifestación clínica de un síndrome de Swyer-James-Mac Leod 病例报告:大规模血肿作为斯维尔-詹姆斯-麦克劳德综合征的临床表现
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000300245
Luis Alejandro López-Yepes, Ana Lucia Urrutia Brán
El síndrome de Swyer-James-Mac Leod es una entidad poco frecuente adquirida en la infancia, generalmente tras una infección pulmonar moderada a grave de tipo bronquiolitis o neumonía, generalmente virales. Ocasionalmente se tiene el antecedente de infecciones repetidas de este tipo. Consiste en el desarrollo de enfisema hipoplásico pulmonar unilateral, que puede a veces relacionarse con bronquiectasias ipsilaterales o bilaterales, obstrucción fija al flujo aéreo y puede también asociarse a reducción del flujo sanguíneo del pulmón hipoplásico, de manera focal o difusa, con o sin tortuosidad de la vascularización proximal y a veces con una compensación del pulmón contralateral, en forma de sobredistensión e hiperflujo vascular relativo. Presentamos el caso de un varón de 79 años de edad con antecedentes de infecciones tipo bronquiolitis virales repetidas en la infancia, obstrucción fija grave al flujo aéreo y hemoptisis masiva secundaria a una infección por Pseudomonas aeruginosa sensible a la terapia antibiótica habitual.
的的sÃ-ndrome Swyer-James-Mac Leod儿童时期是一个罕见的实体中,一般在一个infección型中等到严重肺部细或neumonÃ- a病毒,通常。偶尔也有这种类型的反复感染史。发展是肺气肿hipoplá变态单方面肺部,可有时与bronquiectasias ipsilaterales或双边、obstrucción固定到流é犯人可以坦比én副自己reducción缘sanguÃ-neo的pulmón hipoplá变态焦方式,或增加量最多,有或没有间接vascularización端和有时与compensación的pulmón contralateral sobredistensi形式ón和相对hiperflujo干旱。介绍情况varÃn³79 -ños年龄背景的儿童反复感染的病毒类型细,obstrucción固定严重到流é指责和大规模咳血一中学生infección假单胞菌计数治疗敏感antibiótica常规。
{"title":"Reporte de caso: hemoptisis masiva como manifestación clínica de un síndrome de Swyer-James-Mac Leod","authors":"Luis Alejandro López-Yepes, Ana Lucia Urrutia Brán","doi":"10.4067/s0717-73482023000300245","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/s0717-73482023000300245","url":null,"abstract":"El síndrome de Swyer-James-Mac Leod es una entidad poco frecuente adquirida en la infancia, generalmente tras una infección pulmonar moderada a grave de tipo bronquiolitis o neumonía, generalmente virales. Ocasionalmente se tiene el antecedente de infecciones repetidas de este tipo. Consiste en el desarrollo de enfisema hipoplásico pulmonar unilateral, que puede a veces relacionarse con bronquiectasias ipsilaterales o bilaterales, obstrucción fija al flujo aéreo y puede también asociarse a reducción del flujo sanguíneo del pulmón hipoplásico, de manera focal o difusa, con o sin tortuosidad de la vascularización proximal y a veces con una compensación del pulmón contralateral, en forma de sobredistensión e hiperflujo vascular relativo. Presentamos el caso de un varón de 79 años de edad con antecedentes de infecciones tipo bronquiolitis virales repetidas en la infancia, obstrucción fija grave al flujo aéreo y hemoptisis masiva secundaria a una infección por Pseudomonas aeruginosa sensible a la terapia antibiótica habitual.","PeriodicalId":475771,"journal":{"name":"Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135261376","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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IV. Etiología de la neumonía adquirida en la comunidad 四、社区获得性肺炎的病因
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000100044
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V. Pronóstico de la NAC en el adulto inmunocompetente 五、免疫能力成人NAC的预后
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000100046
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Un caso de neumonía organizada tras la ruptura intracapsular de implantes mamarios de silicona 1例硅胶乳房植入物囊内破裂后的有组织肺炎
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000200169
Luis A. López-yepes, Ana Urrutia B., E. Judith García S., Carlos E. Cruz
La neumonía organizada es una entidad poco frecuente, caracterizada por la formación de conglomerados fibroblásticos intraalveolares conocidos como cuerpos de Masson, que puede ser criptogénica o secundaria a una respuesta inmunitaria a diversos estímulos, tales como enfermedades hematológicas, autoinmunitarias, exposición a sustancias químicas, fármacos, tóxicos, etc. Detectada y tratada de forma precoz, suele tener una buena respuesta a la corticoterapia, aunque si se diagnostica de forma tardía, la afectación pulmonar puede ser extensa, y, además, si el estímulo antigénico persiste, la respuesta al tratamiento será incompleta. Presentamos el caso clínico de una paciente de 65 años de edad quien hace 18 meses aproximadamente presentó la rotura intracapsular de sus implantes mamarios, 27 años después de su colocación. Con el mismo tiempo de evolución ha desarrollado progresivamente disnea, tos seca y dolor inframamario, habiendo llegado al diagnóstico de neumonía organizada bilateral difusa, asociada a dicha rotura de implantes.
的neumonÃ- a是一个罕见的实体,其特点是举办formación群组fibroblásticos intraalveolares称为Masson先生的身体,可以criptogé奖座或免疫反应的各种中等estÃ-mulos疾病,如hematológicas autoinmunitarias、exposición’物质Ã-micas fármacos, tóxicos等等。早期发现和治疗方式,通常有良好的应对corticoterapia,虽然被诊断出tardÃ- a、afectación可能是广泛的,肺部además,如果estÃ-mulo古代énico坚持治疗,答案是á不完整。介绍此案llÃ-nico女孩来自65 -ños年龄大约18个月前谁目前ó破裂intracapsular乳房植入物取出,27 -ños después的colocaciÃn³。时间同样evolución逐步开发了呼吸困难、干咳和痛苦inframamario,之后到达diagnó的stico neumonÃ- a双边组织相关的增加量,这种植入物断裂。
{"title":"Un caso de neumonía organizada tras la ruptura intracapsular de implantes mamarios de silicona","authors":"Luis A. López-yepes, Ana Urrutia B., E. Judith García S., Carlos E. Cruz","doi":"10.4067/s0717-73482023000200169","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/s0717-73482023000200169","url":null,"abstract":"La neumonía organizada es una entidad poco frecuente, caracterizada por la formación de conglomerados fibroblásticos intraalveolares conocidos como cuerpos de Masson, que puede ser criptogénica o secundaria a una respuesta inmunitaria a diversos estímulos, tales como enfermedades hematológicas, autoinmunitarias, exposición a sustancias químicas, fármacos, tóxicos, etc. Detectada y tratada de forma precoz, suele tener una buena respuesta a la corticoterapia, aunque si se diagnostica de forma tardía, la afectación pulmonar puede ser extensa, y, además, si el estímulo antigénico persiste, la respuesta al tratamiento será incompleta. Presentamos el caso clínico de una paciente de 65 años de edad quien hace 18 meses aproximadamente presentó la rotura intracapsular de sus implantes mamarios, 27 años después de su colocación. Con el mismo tiempo de evolución ha desarrollado progresivamente disnea, tos seca y dolor inframamario, habiendo llegado al diagnóstico de neumonía organizada bilateral difusa, asociada a dicha rotura de implantes.","PeriodicalId":475771,"journal":{"name":"Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136302420","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Taquipnea persistente como manifestación inicial de hiperplasia de células neuroendocrinas: reporte de un caso clínico 作为神经内分泌细胞增生症初期表现的持续性呼吸急促:一份病例报告
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000100114
Mabel Moreno D., Juana Hernández R.
Se realiza revisión de la literatura y presentación de un caso clínico de Hiperplasia de Células Neuroendocrinas en paciente lactante masculino que inicia su padecimiento a los 3 meses de vida con dificultad respiratoria caracterizada por retracciones subcostales y taquipnea persistente, posterior-mente a los 8 meses de edad se agrega hipoxemia respirando aire ambiente que requiere uso de oxígeno suplementario continuo. Tiene antecedente de tres hospitalizaciones, con diagnóstico de Bronquiolitis y Neumonía atípica, realizándose panel viral respiratorio con reporte negativo. El paciente persiste con sintomatología respiratoria a pesar de tratamientos médicos, por lo que se deriva a neumología pediátrica, unidad de enfermedad pulmonar intersticial del lactante, iniciando protocolo de estudio, se realiza tomografía tórax de alta resolución, que evidencia imágenes en vidrio despulido en lóbulo medio y región lingular, además de atrapamiento aéreo. Se concluye el diagnóstico de Hiperplasia de Células neuroendocrinas con base a la clínica y hallazgos tomográficos. La Hiperplasia de Células Neuroendocrinas es una patología pulmonar intersticial poco frecuente, cuyo diagnóstico es clínico y radiológico, en la minoría de los casos se requiere biopsia pulmonar para confirmación. Puede ser fácilmente confundida con otras enfermedades respiratorias comunes, por lo que es importante sospecharla para realizar un diagnóstico precoz. La mayor parte de los casos evolucionan con declinación de los síntomas, mejorando espontáneamente en los primeros años de vida.
进行revisiÃn³文学和presentaciÃ案例³n llÃC增生-nicoélulas Neuroendocrinas尽管男性婴儿在病人开始折磨得3个月生活和呼吸困难为特征retracciones subcostales和taquipnea持续发生8个月,posterior-mente添加低氧血症呼吸空气环境需要使用牛Ã-geno补充的效果。已经提前三,住院diagnóstico细和NeumonÃ- a atÃ-pica, realizándose呼吸道病毒面板与负面的报告。尽管呼吸道病人坚持与sintomatologÃ- a mÃ疗法©dicos漫无目的,因此a neumologÃ- a问átrica、间质性肺疾病,开始进行研究,婴儿tomografÃ- a tórax高(Ãn³,imÃ证据¡基因在玻璃despulido升ó谣言中期和región lingular, ademÃatrapamiento¡s aé犯人。总结的diagnóC增生sticoélulas neuroendocrinas基础与llÃ-nica和发现tomográficos。C的增生élulas Neuroendocrinas是patologÃ-间质性肺罕见,其diagnóstico是llÃ-nico和radiológico, minorÃ- a的情况下,需要肺活检confirmaciÃn³。可能是fácilmente困惑与其他普通的呼吸道疾病,而重要的是sospecharla进行diagnóstico早熟。大多数情况下与declinación s的Ã-ntomas,改善espontáneamente在最初ños的生活。
{"title":"Taquipnea persistente como manifestación inicial de hiperplasia de células neuroendocrinas: reporte de un caso clínico","authors":"Mabel Moreno D., Juana Hernández R.","doi":"10.4067/s0717-73482023000100114","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/s0717-73482023000100114","url":null,"abstract":"Se realiza revisión de la literatura y presentación de un caso clínico de Hiperplasia de Células Neuroendocrinas en paciente lactante masculino que inicia su padecimiento a los 3 meses de vida con dificultad respiratoria caracterizada por retracciones subcostales y taquipnea persistente, posterior-mente a los 8 meses de edad se agrega hipoxemia respirando aire ambiente que requiere uso de oxígeno suplementario continuo. Tiene antecedente de tres hospitalizaciones, con diagnóstico de Bronquiolitis y Neumonía atípica, realizándose panel viral respiratorio con reporte negativo. El paciente persiste con sintomatología respiratoria a pesar de tratamientos médicos, por lo que se deriva a neumología pediátrica, unidad de enfermedad pulmonar intersticial del lactante, iniciando protocolo de estudio, se realiza tomografía tórax de alta resolución, que evidencia imágenes en vidrio despulido en lóbulo medio y región lingular, además de atrapamiento aéreo. Se concluye el diagnóstico de Hiperplasia de Células neuroendocrinas con base a la clínica y hallazgos tomográficos. La Hiperplasia de Células Neuroendocrinas es una patología pulmonar intersticial poco frecuente, cuyo diagnóstico es clínico y radiológico, en la minoría de los casos se requiere biopsia pulmonar para confirmación. Puede ser fácilmente confundida con otras enfermedades respiratorias comunes, por lo que es importante sospecharla para realizar un diagnóstico precoz. La mayor parte de los casos evolucionan con declinación de los síntomas, mejorando espontáneamente en los primeros años de vida.","PeriodicalId":475771,"journal":{"name":"Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136302429","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Sistema de Salud chileno Pasado, Presente e incertidumbres del futuro 智利卫生系统的过去、现在和未来的不确定性
Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.4067/s0717-73482023000300198
Gabriel Bastías Silva
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Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias
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