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La formación de biopelículas y la calidad del agua en la consulta odontológica 牙科会诊中生物膜的形成与水质
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2688
Silvia Campuzano, L. Jiménez, D. Hernández
Objetivo. Recuperar y analizar la presencia de bacterias formadoras de biopelículas en las mangueras de la jeringa triple y de la pieza de mano que distribuyen el agua a las unidades dentales de la Fundación Universitaria San Martin. Método. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal con muestreo probabilístico. Se estudiaron las bacterias presentes en el agua recolectada en la jeringa triple y la pieza de mano, las cuales fueron seleccionadas al ser los instrumentos por los cuales transita el agua que entrará en contacto con el paciente. Se tomaron muestras antes y después de la consulta, de la jeringa triple con solo agua, con agua–aire y la pieza de mano. Se realizaron cultivos por filtración por membrana en medios Endo, Cetrimide y Sangre Azida. Resultados. Se encontraron 84 % de muestras positivas para cocos Gram positivos, mientras que el 8 % de las muestras presentaban aislamientos de bacilos Gram negativos, representado en E coli y P aeruginosa. La flora Gram positiva estuvo representada por Staphylococcus hominis y Staphylococcus epidermidis.
目标。恢复和分析三注射器和手机软管中形成生物膜的细菌的存在,这些软管将水分配给圣马丁大学基金会的牙科单位。方法。本研究的目的是评估在墨西哥恰加斯病(恰加斯病)和恰加斯病(恰加斯病)之间的关系。研究了在三重注射器和手机中收集的水中存在的细菌,选择它们作为水通过的仪器,将与患者接触。在会诊前和会诊后采集样本,从三注射器只用水,水-空气和手机。采用膜过滤法在内皮、头孢亚胺和叠氮血培养基中培养。结果。在本研究中,我们分析了在墨西哥恰加斯病(恰加斯病)和恰加斯病(恰加斯病)中发现的革兰氏阳性球菌的样本,以及在恰加斯病(恰加斯病)中发现的革兰氏阴性杆菌的样本。革兰氏阳性菌群以人葡萄球菌和表皮葡萄球菌为代表。
{"title":"La formación de biopelículas y la calidad del agua en la consulta odontológica","authors":"Silvia Campuzano, L. Jiménez, D. Hernández","doi":"10.22490/24629448.2688","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2688","url":null,"abstract":"Objetivo. Recuperar y analizar la presencia de bacterias formadoras de biopelículas en las mangueras de la jeringa triple y de la pieza de mano que distribuyen el agua a las unidades dentales de la Fundación Universitaria San Martin. Método. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal con muestreo probabilístico. Se estudiaron las bacterias presentes en el agua recolectada en la jeringa triple y la pieza de mano, las cuales fueron seleccionadas al ser los instrumentos por los cuales transita el agua que entrará en contacto con el paciente. Se tomaron muestras antes y después de la consulta, de la jeringa triple con solo agua, con agua–aire y la pieza de mano. Se realizaron cultivos por filtración por membrana en medios Endo, Cetrimide y Sangre Azida. Resultados. Se encontraron 84 % de muestras positivas para cocos Gram positivos, mientras que el 8 % de las muestras presentaban aislamientos de bacilos Gram negativos, representado en E coli y P aeruginosa. La flora Gram positiva estuvo representada por Staphylococcus hominis y Staphylococcus epidermidis.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46994860","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Amniocentesis precoz y biopsia de vellosidad corial. Pérdidas fetales y anomalías congénitas en un grupo de gestantes brasileñas 早期羊膜穿刺术和绒毛活检。巴西一群孕妇的胎儿损失和先天性异常
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2689
Luz Mery Bernal, M. Bernal, T. Gollop
En el Instituto de Medicina Fetal y Genética Humana de São Paulo se ofrecen, a las gestantes que tienen un riesgo aumentado para anomalías cromosómicas, diferentes técnicas, entre ellas, la Biopsia de Vellosidad Corial Transabdominal (BVCTA) y la Amniocentesis Precoz (AP). El objetivo del presente estudio es realizar una comparación de la frecuencia de pérdidas fetales y anomalías congénitas presentadas en cada uno de los procedimientos, ambos realizados por los mismos operadores, en la misma edad gestacional (12-14 6/7 semanas) y bajo un abordaje transabdominal. Fueron analizadas retrospectivamente 432 AP y 418 BVCTA. Todos los procedimientos de colecta fueron monitorizados por ultrasonografía. La frecuencia de pérdidas fetales espontáneas fue del 4,9 % en AP y de 5,3 % en BVCTA, una diferencia no significativa. No se encontraron diferencias significativas entre los dos procedimientos al comparar las frecuencias de pérdidas en cada semana de gestación. Sangrado y pérdida de líquido amniótico fueron más frecuentes en AP que en la BVCTA. Esa diferencia fue significativa en el caso de la pérdida de líquido amniótico. En algunoscasos este hallazgo se relacionó con pérdida fetal. La incidencia de prematuridad y bajo peso al nacimiento no difirió significativamente entre los dos procedimientos. La mayor frecuencia de problemas respiratorios registrada en AP no fue significativa en comparación con BVCTA. No se observó diferencia significativa en la incidencia de anomalías músculo-esqueléticas. La amniocentesis después de catorce semanas presenta un bajo riesgo de pérdida fetal o anomalías congénitas. La BVCTA, debe ser realizada alrededor de la semana doce de gestación.
圣保罗胎儿医学和人类遗传学研究所为染色体异常风险增加的孕妇提供了不同的技术,包括经腹绒毛活检(BVCTA)和早期羊膜穿刺术(AP)。这项研究的目的是比较在同一胎龄(12-14 6/7周)和经腹手术的情况下,由同一手术人员进行的每种手术中出现胎儿损失和先天性异常的频率。回顾性分析了432例AP和418例BVCTA。所有收集过程都由超声波监测。AP自发胎儿损失的频率为4.9%,BVCTA为5.3%,差异不显著。在比较每个怀孕周的损失频率时,两种程序之间没有发现显着差异。AP出血和羊水损失比BVCTA更常见。在羊水损失的情况下,这一差异是显著的。在某些情况下,这一发现与胎儿丢失有关。两种手术之间早产和低出生体重的发生率没有显著差异。与BVCTA相比,AP中呼吸问题的最高频率并不显著。肌肉骨骼异常的发生率没有观察到显著差异。14周后的羊膜穿刺术显示胎儿丢失或先天性异常的风险较低。BVCTA必须在怀孕12周左右进行。
{"title":"Amniocentesis precoz y biopsia de vellosidad corial. Pérdidas fetales y anomalías congénitas en un grupo de gestantes brasileñas","authors":"Luz Mery Bernal, M. Bernal, T. Gollop","doi":"10.22490/24629448.2689","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2689","url":null,"abstract":"En el Instituto de Medicina Fetal y Genética Humana de São Paulo se ofrecen, a las gestantes que tienen un riesgo aumentado para anomalías cromosómicas, diferentes técnicas, entre ellas, la Biopsia de Vellosidad Corial Transabdominal (BVCTA) y la Amniocentesis Precoz (AP). El objetivo del presente estudio es realizar una comparación de la frecuencia de pérdidas fetales y anomalías congénitas presentadas en cada uno de los procedimientos, ambos realizados por los mismos operadores, en la misma edad gestacional (12-14 6/7 semanas) y bajo un abordaje transabdominal. Fueron analizadas retrospectivamente 432 AP y 418 BVCTA. Todos los procedimientos de colecta fueron monitorizados por ultrasonografía. La frecuencia de pérdidas fetales espontáneas fue del 4,9 % en AP y de 5,3 % en BVCTA, una diferencia no significativa. No se encontraron diferencias significativas entre los dos procedimientos al comparar las frecuencias de pérdidas en cada semana de gestación. Sangrado y pérdida de líquido amniótico fueron más frecuentes en AP que en la BVCTA. Esa diferencia fue significativa en el caso de la pérdida de líquido amniótico. En algunoscasos este hallazgo se relacionó con pérdida fetal. La incidencia de prematuridad y bajo peso al nacimiento no difirió significativamente entre los dos procedimientos. La mayor frecuencia de problemas respiratorios registrada en AP no fue significativa en comparación con BVCTA. No se observó diferencia significativa en la incidencia de anomalías músculo-esqueléticas. La amniocentesis después de catorce semanas presenta un bajo riesgo de pérdida fetal o anomalías congénitas. La BVCTA, debe ser realizada alrededor de la semana doce de gestación.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46142512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Caracteristicas cognitivas y oculares en enfermedad de Alzheimer 阿尔茨海默病的认知和眼部特征
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2693
Sandra Johanna Garzón, Marcela Camacho, Jessica Andrea Tapiero, Karen Daniela Reina
La enfermedad de Alzheimer/AD es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta la memoria y todas las funciones cognitivas con una edad de inicio tardío o precoz, y se presenta con una muy baja frecuencia por causa genética por alteración en el gen de la PPA, PS1 O PS2. El elemento etiológico mayor conocido es genético, con múltiples factores de susceptibilidad en interacción con factores medioambientales. Las guías de diagnóstico para la AD incluyen evaluaciones psicológicas, psiquiátricas y neurológicas con función cerebral, y no incluyen estudios de la función visual como parte del protocolo diagnóstico, siendo fuerte la evidencia de cambios oculares en retina y en algunas funciones visuales que aparecen aun sin el deterioro cognitivo característico de esta enfermedad. Objetivo. Describir las características cognitivas y oculares en la enfermedad de Alzheimer. Metodología. Se realizó una revisión documental de literatura científica en las bases de datos PubMed, Science Direct, Hinari y Ebsco Ebsco, Proquest, entre otras, con un periodo de búsqueda de los últimos 10 años, mediante los términos mesh “Alzheimer Disease and ocular changes”, “visual cognitive alteration in Alzheimer” “retina and Alzheimerdisease”. Resultados: La AD presenta un proceso neurodegenerativo con deterioro cognitivo, que se presenta en todas las regiones de la corteza cerebral, iniciándose en corteza del hipocampo y amígdala cerebral desde donde progresa a la circunvolución para-hipocampal, lóbulos temporales y frontales. Conclusiones. Varios estudios han demostrado que la AD presenta alteraciones en memoria, lenguaje, orientación visoespacial, acompañada por cambios estructurales en cerebro y en la retina al reducir el espesor de las células ganglionares, de las capas de fibras nerviosas y al contener cuerpos de inclusión con proteína beta amiloide (Aβ) y demuestran además que el diagnóstico de alteraciones funcionales por la acumulación de Aβ es un marcador precoz de la AD.
阿尔茨海默氏症/阿尔茨海默氏症是一种进行性神经退行性疾病,影响记忆和所有认知功能,发病年龄晚或早,由于PPA、PS1或PS2基因的改变,由于遗传原因,发病率很低。已知的主要病因是遗传因素,与环境因素相互作用有多种易感性因素。AD的诊断指南包括心理、精神和神经系统对大脑功能的评估,不包括视功能研究作为诊断方案的一部分,视网膜和一些视觉功能变化的证据很强,即使没有这种疾病特有的认知障碍。目标。描述阿尔茨海默氏症的认知和眼部特征。方法论。在PubMed、Science Direct、Hinari和EBSCO EBSCO、Proquest等数据库中对科学文献进行了文献回顾,搜索期为过去10年,使用术语MESH“阿尔茨海默氏症与眼睛变化”、“阿尔茨海默氏症中的视觉认知改变”“视网膜和阿尔茨海默氏症”。结果:AD表现出一种伴有认知障碍的神经退行性过程,发生在大脑皮层的所有区域,从海马皮层和杏仁核开始,从那里发展到海马回、颞叶和额叶。结论。几项研究表明,AD通过减少神经节细胞、神经纤维层的厚度和含有β淀粉样蛋白(Aβ)包涵体,表现出记忆、语言、视觉空间方向的改变,并伴有大脑和视网膜的结构变化,并进一步表明,通过Aβ积累诊断功能改变是AD的早期标志。
{"title":"Caracteristicas cognitivas y oculares en enfermedad de Alzheimer","authors":"Sandra Johanna Garzón, Marcela Camacho, Jessica Andrea Tapiero, Karen Daniela Reina","doi":"10.22490/24629448.2693","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2693","url":null,"abstract":"La enfermedad de Alzheimer/AD es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta la memoria y todas las funciones cognitivas con una edad de inicio tardío o precoz, y se presenta con una muy baja frecuencia por causa genética por alteración en el gen de la PPA, PS1 O PS2. El elemento etiológico mayor conocido es genético, con múltiples factores de susceptibilidad en interacción con factores medioambientales. Las guías de diagnóstico para la AD incluyen evaluaciones psicológicas, psiquiátricas y neurológicas con función cerebral, y no incluyen estudios de la función visual como parte del protocolo diagnóstico, siendo fuerte la evidencia de cambios oculares en retina y en algunas funciones visuales que aparecen aun sin el deterioro cognitivo característico de esta enfermedad. Objetivo. Describir las características cognitivas y oculares en la enfermedad de Alzheimer. Metodología. Se realizó una revisión documental de literatura científica en las bases de datos PubMed, Science Direct, Hinari y Ebsco Ebsco, Proquest, entre otras, con un periodo de búsqueda de los últimos 10 años, mediante los términos mesh “Alzheimer Disease and ocular changes”, “visual cognitive alteration in Alzheimer” “retina and Alzheimerdisease”. Resultados: La AD presenta un proceso neurodegenerativo con deterioro cognitivo, que se presenta en todas las regiones de la corteza cerebral, iniciándose en corteza del hipocampo y amígdala cerebral desde donde progresa a la circunvolución para-hipocampal, lóbulos temporales y frontales. Conclusiones. Varios estudios han demostrado que la AD presenta alteraciones en memoria, lenguaje, orientación visoespacial, acompañada por cambios estructurales en cerebro y en la retina al reducir el espesor de las células ganglionares, de las capas de fibras nerviosas y al contener cuerpos de inclusión con proteína beta amiloide (Aβ) y demuestran además que el diagnóstico de alteraciones funcionales por la acumulación de Aβ es un marcador precoz de la AD.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42992315","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en comunidades afrodescendientes en Colombia 哥伦比亚非洲裔社区与血红蛋白病相关的缺铁性贫血
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2687
Maria Isabel Castillo Bohórquez, Ana Isabel Mora Bautista, Ana Lucia Oliveros Rozo
Objetivo. Determinar la presencia de anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías enafrodescendientes adultos colombianos habitantes de la ciudad de Tumaco, en el Departamentode Nariño y residentes de la localidad de Engativá, en Bogotá.Metodología. Las pruebas consideradas en este estudio incluyeron la valoración del hemogramaautomatizado, frotis de sangre periférica, proteína C reactiva, ferritina Sérica, electroforesis dehemoglobina, en 103 participantes, 23 de la comunidad afrodescendiente de Engativá y 80 deTumaco. Esta investigación es de tipo descriptivo; por su enfoque metodológico es cuantitativa ytransversal; estructurada, no experimental y correlacional, cuyo diseño muestral es estratificado,no probabilístico de tipo intencional.Resultados. La población en estudio perteneciente a la comunidad afrodescendiente ubicadasen las localidades de Tumaco, Nariño y Engativá de la ciudad de Bogotá, presentó anemia en lapoblación femenina 28.6 % y la masculina 16.0 %. Se observó que el 9.7 % de la población enestudio, presenta hemoglobina y ferritina baja, relacionado con anemia por deficiencia de hierroy el 13.6 % presenta una deficiencia subclínica de hierro al presentar deficiencia de hierro sinanemia. Con respecto a los resultados de electroforesis de hemoglobina, el 13.6 % se evidenciócon hemoglobina A2 aumentada, con posible asociación a talasemias o hemoglobinopatía C, el0.98 % con hemoglobina S, el 0.98 % con rasgo de hemoglobina S y el 84.5 % con hemoglobinaA. El 0.97 % de la población presenta ferritina baja con hemoglobina A2 aumentada, mostrandodeficiencia de hierro asociada con posible hemoglobina C o talasemia y el 0.97 % de la poblaciónpresenta ferritina baja con hemoglobina S. Otro hallazgo importante es la presencia de valoresbajos de ferritina en el 17.8 % de las mujeres y el 4.95 % en hombres. Las variables cuantitativasse analizaron con medidas de tendencia central como el promedio y se describieron por medio defrecuencias absolutas y porcentuales.
目标。确定narino省Tumaco市的成年哥伦比亚人以及波哥大engativa镇的居民中是否存在与血红蛋白病相关的缺铁性贫血。本研究考虑的测试包括103名参与者的自动血细胞计数、外周血涂片、C反应蛋白、血清铁蛋白、血红蛋白电导评估,其中23名来自engtiva的非洲裔社区,80名来自tumaco。本研究是描述性的;由于其方法论方法是定量和横向的;结构化的,非实验性的和相关的,其抽样设计是分层的,非概率的有意类型。研究对象为位于bogota市Tumaco、narino和engativa地区的非洲裔社区的女性人口贫血率为28.6%,男性人口贫血率为16.0%。9.7%的研究人群表现出与铁缺乏性贫血相关的低血红蛋白和铁蛋白,13.6%表现出亚临床铁缺乏性贫血。血红蛋白电泳结果显示,13.6%的人血红蛋白A2升高,可能与地中海贫血或C型血红蛋白病有关,0.98%的人血红蛋白S, 0.98%的人血红蛋白S, 84.5%的人血红蛋白a。0.97 %人口介绍与血红蛋白铁蛋白低增强A2 mostrandodeficiencia铁与血红蛋白C或地中海贫血和0.97 % poblaciónpresenta低铁蛋白与血红蛋白s .另一个重要发现是valoresbajos在场铁蛋白在17.8 %的女性和4.95 %男人。定量变量用集中趋势度量(如平均值)进行分析,并用绝对频率和百分比描述。
{"title":"Anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en comunidades afrodescendientes en Colombia","authors":"Maria Isabel Castillo Bohórquez, Ana Isabel Mora Bautista, Ana Lucia Oliveros Rozo","doi":"10.22490/24629448.2687","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2687","url":null,"abstract":"Objetivo. Determinar la presencia de anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías enafrodescendientes adultos colombianos habitantes de la ciudad de Tumaco, en el Departamentode Nariño y residentes de la localidad de Engativá, en Bogotá.Metodología. Las pruebas consideradas en este estudio incluyeron la valoración del hemogramaautomatizado, frotis de sangre periférica, proteína C reactiva, ferritina Sérica, electroforesis dehemoglobina, en 103 participantes, 23 de la comunidad afrodescendiente de Engativá y 80 deTumaco. Esta investigación es de tipo descriptivo; por su enfoque metodológico es cuantitativa ytransversal; estructurada, no experimental y correlacional, cuyo diseño muestral es estratificado,no probabilístico de tipo intencional.Resultados. La población en estudio perteneciente a la comunidad afrodescendiente ubicadasen las localidades de Tumaco, Nariño y Engativá de la ciudad de Bogotá, presentó anemia en lapoblación femenina 28.6 % y la masculina 16.0 %. Se observó que el 9.7 % de la población enestudio, presenta hemoglobina y ferritina baja, relacionado con anemia por deficiencia de hierroy el 13.6 % presenta una deficiencia subclínica de hierro al presentar deficiencia de hierro sinanemia. Con respecto a los resultados de electroforesis de hemoglobina, el 13.6 % se evidenciócon hemoglobina A2 aumentada, con posible asociación a talasemias o hemoglobinopatía C, el0.98 % con hemoglobina S, el 0.98 % con rasgo de hemoglobina S y el 84.5 % con hemoglobinaA. El 0.97 % de la población presenta ferritina baja con hemoglobina A2 aumentada, mostrandodeficiencia de hierro asociada con posible hemoglobina C o talasemia y el 0.97 % de la poblaciónpresenta ferritina baja con hemoglobina S. Otro hallazgo importante es la presencia de valoresbajos de ferritina en el 17.8 % de las mujeres y el 4.95 % en hombres. Las variables cuantitativasse analizaron con medidas de tendencia central como el promedio y se describieron por medio defrecuencias absolutas y porcentuales.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"68761914","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Resistencia microbiana desde una perspectiva metagenómica
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2692
K A Ospino Bejarano, MG G Castilla Pérez, R. M. Sánchez-Mora
Objetivo. La finalidad de esta revisión es abarcar la temática relacionada con los genes de resistencia a antibióticos, sus orígenes, reservorios y movimientos en los diferentes hábitats mediante la metagenómica funcional que permite aislar, identificar y analizar estos genes, así como el impacto que tienen en salud pública. Durante los últimos años se ha visto un gran avance en la microbiología, una de las grandes limitaciones a las que se venían enfrentado los microbiólogos era no poder acceder a la totalidad de los microorganismos que habitan el planeta. Gracias al desarrollo de diferentes disciplinas como la metagenómica se ha logrado tener el acceso a estos microorganismos. Metodología. La importancia de la metagenómica en la resistencia microbiana radica en que, actualmente, solo el 1 % de los microorganismos que habitan el suelo pueden ser estudiados por técnicas convencionales de microbiología, quedando alrededor del 99 % de estos sin estudiar. Al mitigar este gran inconveniente, la metagenómica permite el estudio de la microbiota del suelo en su totalidad generando nuevo conocimiento e información relevante en diferentes campos científicos. Resultados. Mediante la metagenómica funcional se ha podido determinar que el suelo puede ser un posible reservorio de determinantes de resistencia microbiana, debido a que la microbiota que allí habita contiene en su material genético genes de resistencia a antibióticos que confieren resistencia a un amplio espectro de antibióticos utilizados en terapia humana de forma indiscriminada y además tienen todos los mecanismos de resistencia conocidos, algunos de estos genes son generados por presión selectiva ante diferentes agentes presentes en su medio y otros son genes constitutivos que cumplen con funciones significativas en su hábitat. El gran impacto que tienen estos hallazgos está dado en que pueden representar un posible riesgo en salud pública si se adquieren por los patógenos humanos.
目标。这篇综述的目的是通过分离、鉴定和分析这些基因的功能元基因组学,涵盖与抗生素耐药性基因、其起源、水库和在不同生境中的移动有关的主题,以及它们对公共卫生的影响。近年来,微生物学取得了重大进展,微生物学家面临的主要限制之一是无法接触到地球上所有的微生物。随着元基因组学等不同学科的发展,人们成功地获得了这些微生物。方法论。宏基因组学在微生物抗性中的重要性在于,目前只有1%的土壤微生物可以通过常规微生物学技术进行研究,其中约99%尚未研究。通过减轻这一巨大不便,元基因组学可以通过在不同的科学领域产生新的知识和相关信息来研究整个土壤微生物群。结果。功能元基因组学已经确定,土壤可能是微生物耐药性决定因素的可能储存库,因为居住在土壤中的微生物群在其遗传物质中含有抗生素耐药性基因,这些基因对广泛用于人类治疗的抗生素产生耐药性,并且具有所有已知的耐药性机制,其中一些基因是通过对存在于其环境中的不同制剂的选择性压力产生的,另一些基因是在其栖息地中发挥重要作用的组成基因。这些发现的巨大影响是,如果它们是由人类病原体获得的,它们可能对公共卫生构成潜在风险。
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Aislamiento, identificación y evaluación de la actividad antimicrobiana de metabolitos producidos por Mucor circinelloides (Cepa Nativa SPG 321) 环毛霉(天然品系SPG 321)产生的代谢物的分离、鉴定和抗菌活性评价
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2690
Aura Patricia Chaparro Pedraza, Silvia E Campuzano F.
Objetivo. Identificar y evaluar la capacidad antimicrobiana de los metabolitos aislados a partir delproceso de fermentación en una cepa de Mucor circinelloides. Método. En el presente estudio setrabajó la cepa nativa de Mucor circinelloides SPG 321 suministrada por el Grupo de Investigaciónde Biotrasformación (GIBUJ), con el fin de evaluar su actividad antimicrobiana. La cinética decrecimiento determinó que la ideofase culminó a la hora 264, hora determinada como la finalizaciónde la fermentación. Se separó el micelio del caldo y posteriormente se fraccionaron los extractos concromatografías de capa fina y columna en sílica gel, eluidas con diferentes relaciones de solventes.Resultados. Los resultados arrojados por la técnica de gases acoplado a masas CG-EM confirmanla importancia de Mucor circinelloides en la producción de ácidos grasos insaturados. A partir delmicelio se obtuvo un esterol, compuesto M. cB3. La fracción CHCl3 en biomasa mostró actividadinhibitoria para los microorganismos Gram positivos.
目标。鉴定和评估从毛霉环内酯菌株发酵过程中分离的代谢物的抗菌能力。方法。在这项研究中,他设计了生物转化研究小组(GIBUJ)提供的本地毛霉Circinelloides SPG 321菌株,以评估其抗菌活性。下降动力学决定了ideophase在264小时结束,这一时间被确定为发酵结束。菌丝体从肉汤中分离出来,然后将薄层层析和柱层析提取物分离成硅胶,用不同的溶剂比洗脱。结果。气相色谱-质谱联用技术的结果证实了毛霉环内酯在不饱和脂肪酸生产中的重要性。从菌丝体中获得了一种甾醇,化合物M.CB3。生物质中的CHCl3部分对革兰氏阳性微生物具有抑制活性。
{"title":"Aislamiento, identificación y evaluación de la actividad antimicrobiana de metabolitos producidos por Mucor circinelloides (Cepa Nativa SPG 321)","authors":"Aura Patricia Chaparro Pedraza, Silvia E Campuzano F.","doi":"10.22490/24629448.2690","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2690","url":null,"abstract":"Objetivo. Identificar y evaluar la capacidad antimicrobiana de los metabolitos aislados a partir delproceso de fermentación en una cepa de Mucor circinelloides. Método. En el presente estudio setrabajó la cepa nativa de Mucor circinelloides SPG 321 suministrada por el Grupo de Investigaciónde Biotrasformación (GIBUJ), con el fin de evaluar su actividad antimicrobiana. La cinética decrecimiento determinó que la ideofase culminó a la hora 264, hora determinada como la finalizaciónde la fermentación. Se separó el micelio del caldo y posteriormente se fraccionaron los extractos concromatografías de capa fina y columna en sílica gel, eluidas con diferentes relaciones de solventes.Resultados. Los resultados arrojados por la técnica de gases acoplado a masas CG-EM confirmanla importancia de Mucor circinelloides en la producción de ácidos grasos insaturados. A partir delmicelio se obtuvo un esterol, compuesto M. cB3. La fracción CHCl3 en biomasa mostró actividadinhibitoria para los microorganismos Gram positivos.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47359818","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Magnitud de efecto de un programa dirigido a cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica 针对慢性病患者家庭护理人员的方案的影响程度
Pub Date : 2018-09-10 DOI: 10.22490/24629448.2684
S. Carreño-Moreno, L. Chaparro-Díaz, L. Criado, O. Vega, Ivonne Cuenca
Objetivo. Evaluar el efecto de programa “Cuidando a los Cuidadores” en la habilidad de cuidadoy sobrecarga en cuidadores familiares y determinar la magnitud del efecto. Método. Estudiocuantitativo con abordaje preexperimental con un grupo de intervención de 329 cuidadores. Losinstrumentos fueron el Inventario de Habilidad de Cuidado (CAI) y entrevista de sobrecarga deZarit. Se analizaron los datos con la prueba T de Student y el efecto fue calculado con la d deCohen y coeficiente r. Resultados. Se encontró aumentó significativo en la habilidad de cuidado yefecto fue moderado. La sobrecarga disminuyó después de la intervención y el efecto fue moderadoespecialmente para la dimensión interpersonal.
目标。评估“照顾护理人员”计划对家庭护理人员护理能力和负担过重的影响,并确定影响的程度。方法。采用实验前方法进行的文献研究,由329名护理人员组成的干预小组。工具是护理技能清单(CAI)和Dezarit过载面试。用学生T检验对数据进行分析,并用D dechen和R系数计算效果。结果。发现护理技能显著提高,效果中等。干预后超负荷下降,人际维度的影响尤其中等。
{"title":"Magnitud de efecto de un programa dirigido a cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica","authors":"S. Carreño-Moreno, L. Chaparro-Díaz, L. Criado, O. Vega, Ivonne Cuenca","doi":"10.22490/24629448.2684","DOIUrl":"https://doi.org/10.22490/24629448.2684","url":null,"abstract":"Objetivo. Evaluar el efecto de programa “Cuidando a los Cuidadores” en la habilidad de cuidadoy sobrecarga en cuidadores familiares y determinar la magnitud del efecto. Método. Estudiocuantitativo con abordaje preexperimental con un grupo de intervención de 329 cuidadores. Losinstrumentos fueron el Inventario de Habilidad de Cuidado (CAI) y entrevista de sobrecarga deZarit. Se analizaron los datos con la prueba T de Student y el efecto fue calculado con la d deCohen y coeficiente r. Resultados. Se encontró aumentó significativo en la habilidad de cuidado yefecto fue moderado. La sobrecarga disminuyó después de la intervención y el efecto fue moderadoespecialmente para la dimensión interpersonal.","PeriodicalId":55685,"journal":{"name":"NOVA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45647246","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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