Moisés Mier Martínez, Luis Antonio García Benitez, Orlando Tamariz Cruz
El TNC es una estrategia que nos permitirá incrementar el número de pacientes con CCC que se detectan oportunamente. Si bien, aún está pendiente la publicación de la Norma Oficial Mexicana en donde se establezca el marco normativo y operativo para su implementación, así como el algoritmo a emplearse en el territorio nacional, es importante que el médico pediatra y de primer contacto se encuentre familiarizado con el concepto de TNC, los algoritmos, así como la interpretación de sus resultados.
{"title":"Tamiz Neonatal Cardiaco","authors":"Moisés Mier Martínez, Luis Antonio García Benitez, Orlando Tamariz Cruz","doi":"10.18233/apm.v44i6.2716","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i6.2716","url":null,"abstract":"El TNC es una estrategia que nos permitirá incrementar el número de pacientes con CCC que se detectan oportunamente. Si bien, aún está pendiente la publicación de la Norma Oficial Mexicana en donde se establezca el marco normativo y operativo para su implementación, así como el algoritmo a emplearse en el territorio nacional, es importante que el médico pediatra y de primer contacto se encuentre familiarizado con el concepto de TNC, los algoritmos, así como la interpretación de sus resultados.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"12 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139241530","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Karla Carolina Saravia Henriquez, Kenia Estela Flores, José Eduardo Oliva Marín, Mario Alejandro Sanchez García, Rhina Lissette Domínguez de Quijada
OBJETIVO: Describir las características epidemiológicas, clínicas, de laboratorio, imagen y tratamiento de casos pediátricos de COVID-19, confirmados por reacción en cadena de polimerasa-transcriptasa reversa (RT PCR) o serología, atendidos en un hospital regional de El Salvador. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio transversal y descriptivo de pacientes pediátricos con COVID-19, confirmados con pruebas moleculares o serología atendidos entre el 1 de junio y el 31 de diciembre de 2020. Para asegurar la confidencialidad se asignó un código por paciente. RESULTADOS: Se estudiaron 72 pacientes entre los que predominó el grupo de 1 a 4 años (n = 25). La media de edad fue de 3.4 años; 28 de sexo femenino y 44 del masculino. Permanecieron asintomáticos 3 pacientes, 37 con síntomas leves, 22 moderados, 4 graves y 6 críticos. Los síntomas más frecuentes fueron: fiebre, hiporexia, adinamia y tos. Los hallazgos de laboratorio de mayor reporte fueron: anemia, linfopenia, deshidrogenasa láctica, proteína C reactiva y velocidad de eritrosedimentación elevadas. En la radiografía de tórax se encontró neumonía en 26 pacientes. Tratamientos más indicados: antibióticos y acetaminofén. Once pacientes requirieron oxígeno suplementario y siete ventilación mecánica. La estancia hospitalaria en menores de 1 año fue del doble con respecto a los otros grupos etarios. Seis pacientes resultaron con síndrome inflamatorio multisistémico. Hubo siete fallecimientos. CONCLUSIONES: Si bien en la mayoría de los casos el pronóstico fue favorable, algunos pacientes tuvieron enfermedad grave o crítica y fallecieron a pesar de su atención en cuidados intensivos. Para disminuir estos desenlaces se requiere educar a la población a fin de que acuda rápidamente a consulta, fortalecer las competencias clínicas del personal de salud para la identificación oportuna de la enfermedad e incrementar la capacidad instalada de cuidados intensivos ante fenómenos epidemiológicos similares.
{"title":"Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes pediátricos con COVID-19 atendidos en un hospital regional de El Salvador","authors":"Karla Carolina Saravia Henriquez, Kenia Estela Flores, José Eduardo Oliva Marín, Mario Alejandro Sanchez García, Rhina Lissette Domínguez de Quijada","doi":"10.18233/apm.v44i6.2567","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i6.2567","url":null,"abstract":"OBJETIVO: Describir las características epidemiológicas, clínicas, de laboratorio, imagen y tratamiento de casos pediátricos de COVID-19, confirmados por reacción en cadena de polimerasa-transcriptasa reversa (RT PCR) o serología, atendidos en un hospital regional de El Salvador. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio transversal y descriptivo de pacientes pediátricos con COVID-19, confirmados con pruebas moleculares o serología atendidos entre el 1 de junio y el 31 de diciembre de 2020. Para asegurar la confidencialidad se asignó un código por paciente. RESULTADOS: Se estudiaron 72 pacientes entre los que predominó el grupo de 1 a 4 años (n = 25). La media de edad fue de 3.4 años; 28 de sexo femenino y 44 del masculino. Permanecieron asintomáticos 3 pacientes, 37 con síntomas leves, 22 moderados, 4 graves y 6 críticos. Los síntomas más frecuentes fueron: fiebre, hiporexia, adinamia y tos. Los hallazgos de laboratorio de mayor reporte fueron: anemia, linfopenia, deshidrogenasa láctica, proteína C reactiva y velocidad de eritrosedimentación elevadas. En la radiografía de tórax se encontró neumonía en 26 pacientes. Tratamientos más indicados: antibióticos y acetaminofén. Once pacientes requirieron oxígeno suplementario y siete ventilación mecánica. La estancia hospitalaria en menores de 1 año fue del doble con respecto a los otros grupos etarios. Seis pacientes resultaron con síndrome inflamatorio multisistémico. Hubo siete fallecimientos. CONCLUSIONES: Si bien en la mayoría de los casos el pronóstico fue favorable, algunos pacientes tuvieron enfermedad grave o crítica y fallecieron a pesar de su atención en cuidados intensivos. Para disminuir estos desenlaces se requiere educar a la población a fin de que acuda rápidamente a consulta, fortalecer las competencias clínicas del personal de salud para la identificación oportuna de la enfermedad e incrementar la capacidad instalada de cuidados intensivos ante fenómenos epidemiológicos similares.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"2014 26","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139239176","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ana VIDAL ESTEBAN, Amanda Bermejo Gómez, Maite Bayón Cabanes, Ana GómezCarpintero García
ANTECEDENTES: La infección neonatal por virus herpes simple se asocia con una elevada morbilidad y mortalidad. Esta infección puede manifestarse con diferentes cuadros clínicos; cuando es congénita puede ocurrir en pacientes embarazadas sin antecedentes de infección, con trasmisión al feto en el momento de la primoinfección materna. CASO CLÍNICO: Recién nacida a término, mediante parto, con lesiones cicatriciales y una lesión vesiculosa en el codo izquierdo al nacer. El VHS tipo 1 se detectó mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa. La madre no tenía lesiones genitales en el momento del parto ni anteriormente, su serología fue negativa para virus herpes simple. Se llevó a cabo el estudio de extensión y se inició tratamiento con aciclovir durante 14 días. La madre y la recién nacida tuvieron seroconversión para IgG frente a VHS-1 a los 5 meses del diagnóstico. CONCLUSIONES: Ante lesiones cutáneas vesiculosas en un neonato hay que sospechar infección por virus herpes simple y establecer el diagnóstico microbiológico con técnicas moleculares.
{"title":"Infección congénita intrauterina por virus herpes simple tipo 1 en el contexto de primoinfección materna","authors":"Ana VIDAL ESTEBAN, Amanda Bermejo Gómez, Maite Bayón Cabanes, Ana GómezCarpintero García","doi":"10.18233/apm.v44i6.2732","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i6.2732","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La infección neonatal por virus herpes simple se asocia con una elevada morbilidad y mortalidad. Esta infección puede manifestarse con diferentes cuadros clínicos; cuando es congénita puede ocurrir en pacientes embarazadas sin antecedentes de infección, con trasmisión al feto en el momento de la primoinfección materna. CASO CLÍNICO: Recién nacida a término, mediante parto, con lesiones cicatriciales y una lesión vesiculosa en el codo izquierdo al nacer. El VHS tipo 1 se detectó mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa. La madre no tenía lesiones genitales en el momento del parto ni anteriormente, su serología fue negativa para virus herpes simple. Se llevó a cabo el estudio de extensión y se inició tratamiento con aciclovir durante 14 días. La madre y la recién nacida tuvieron seroconversión para IgG frente a VHS-1 a los 5 meses del diagnóstico. CONCLUSIONES: Ante lesiones cutáneas vesiculosas en un neonato hay que sospechar infección por virus herpes simple y establecer el diagnóstico microbiológico con técnicas moleculares.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"88 20","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139240665","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El tamiz neonatal metabólico es una herramienta crucial para detectar tempranamente enfermedades congénitas y su beneficio como programa de salud pública ha sido plenamente demostrado. La edad ideal para obtener la muestra de sangre del recién nacido es un punto clave para el éxito de los programas de tamiz neonatal. En muchos países desarrollados, existe actualmente una tendencia a tomar la muestra más temprano, incluso a las 24 horas de vida, lo que permite una detección más rápida y efectiva de enfermedades críticas. No obstante, tomar muestras muy tempranas puede aumentar el riesgo de falsos positivos o negativos dependiendo de la enfermedad a tamizar. En la actualidad en la mayoría de los programas de tamiz neonatal del mundo, se recomienda tomar la muestra de sangre dentro de las primeras 72 horas de vida, lo que permite una detección temprana y un tratamiento adecuado de las enfermedades metabólicas hereditarias, y con ello lograr el objetivo final del tamiz neonatal, que es la prevención de daños a la salud de los niños.
{"title":"Momento óptimo para la toma de muestra de sangre para el tamiz neonatal metabólico","authors":"Marcela Vela Amieva","doi":"10.18233/apm.v44i6.2775","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i6.2775","url":null,"abstract":"El tamiz neonatal metabólico es una herramienta crucial para detectar tempranamente enfermedades congénitas y su beneficio como programa de salud pública ha sido plenamente demostrado. La edad ideal para obtener la muestra de sangre del recién nacido es un punto clave para el éxito de los programas de tamiz neonatal. En muchos países desarrollados, existe actualmente una tendencia a tomar la muestra más temprano, incluso a las 24 horas de vida, lo que permite una detección más rápida y efectiva de enfermedades críticas. No obstante, tomar muestras muy tempranas puede aumentar el riesgo de falsos positivos o negativos dependiendo de la enfermedad a tamizar. En la actualidad en la mayoría de los programas de tamiz neonatal del mundo, se recomienda tomar la muestra de sangre dentro de las primeras 72 horas de vida, lo que permite una detección temprana y un tratamiento adecuado de las enfermedades metabólicas hereditarias, y con ello lograr el objetivo final del tamiz neonatal, que es la prevención de daños a la salud de los niños.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"115 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139242151","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Marta Rodríguez Anzules, Enrique Guillén Lozada, Luis Blasco Santana, Ángel Moreno Juara, Saturnino Santos Santos, Margarita Bartolomé Benito
BACKGROUND: Lymphangiomatous polyp is a very uncommon benign and congenital lesion that appears mainly in the head and neck area. The polyp arises due to a vascular and lymphatic malformation. Medical publications indicate that the number of cases in children is unknown.
CLINICAL CASE: In this paper, two different cases will be presented; one of these dates from 2018 (a 6-year-old boy) and the other one from 2021, the first younger clinical case (a 3-year-old girl) of multiple and bilateral lymphangiomatous polyps of the palatine tonsils. Both these cases were diagnosed during routine procedures at our hospital which will be explained below.
CONCLUSIONS: The clinical suspicion is based on medical history, symptoms (dysphagia, foreign body sensation) and the oral cavity examination, but the definitive diagnosis is histopathological. The treatment consists of a tonsillectomy or a simple surgical excision. Regarding the images (CT-scan or MRI) there is controversy over whether to perform these or not. Although the clinical behavior of tonsillar lymphangiomatous polys is unknown and unclear, our reported cases did not have presence of a malignancy or growth.
{"title":"Lymphangiomatous polyp of the palatine tonsil in children","authors":"Marta Rodríguez Anzules, Enrique Guillén Lozada, Luis Blasco Santana, Ángel Moreno Juara, Saturnino Santos Santos, Margarita Bartolomé Benito","doi":"10.18233/apm.v44i5.2507","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2507","url":null,"abstract":"BACKGROUND: Lymphangiomatous polyp is a very uncommon benign and congenital lesion that appears mainly in the head and neck area. The polyp arises due to a vascular and lymphatic malformation. Medical publications indicate that the number of cases in children is unknown.
 CLINICAL CASE: In this paper, two different cases will be presented; one of these dates from 2018 (a 6-year-old boy) and the other one from 2021, the first younger clinical case (a 3-year-old girl) of multiple and bilateral lymphangiomatous polyps of the palatine tonsils. Both these cases were diagnosed during routine procedures at our hospital which will be explained below.
 CONCLUSIONS: The clinical suspicion is based on medical history, symptoms (dysphagia, foreign body sensation) and the oral cavity examination, but the definitive diagnosis is histopathological. The treatment consists of a tonsillectomy or a simple surgical excision. Regarding the images (CT-scan or MRI) there is controversy over whether to perform these or not. Although the clinical behavior of tonsillar lymphangiomatous polys is unknown and unclear, our reported cases did not have presence of a malignancy or growth.
","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256385","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Alexa Vélez Ortiz, Corina Araceli García Piña, Paula Argüelles Alcázar, Patricia Solís Iniesta
ANTECEDENTES: Munchausen por poder, o trastorno facticio impuesto a otro, constituye una forma de maltrato infantil difícil de detectar en la que las personas encargadas del cuidado de un Niño, Niña o Adolescente (NNA), generalmente la madre, exageran los síntomas de una enfermedad existente, inventan historias, falsifican síntomas o alteran estudios y los pacientes son sometidos a una serie de estudios, procedimientos y tratamientos innecesarios, potencialmente dañinos.
OBJETIVO: Identificar las características de los pacientes con Munchausen por poder, los síntomas y enfermedades más frecuentes y las características del cuidador principal.
MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, transversal, descriptivo de los casos atendidos en un periodo de 6 años en la Clínica de Atención Integral al Niño Maltratado (CAINM) del Instituto Nacional de Pediatría.
RESULTADOS: De los casos estudiados, no hubo diferencias en cuanto al género, la presentación habitual fue con una media de 5 años. Con relación a las características clínicas, predominó la sintomatología mixta, caracterizadas por afecciones respiratorias, gastrointestinales y hematológicas. La madre fue la principal cuidadora.
CONCLUSIÓN: Munchausen por poder es difícil de detectar por la variabilidad del cuadro clínico, se presenta en el ámbito médico lo que conlleva al clínico a perpetuar el ciclo y posible daño. Estar familiarizado con esta condición, ayuda a sospechar y canalizar los casos oportunamente.
{"title":"Munchausen por poder: Experiencia en un hospital pediátrico de tercer nivel de atención en México","authors":"Alexa Vélez Ortiz, Corina Araceli García Piña, Paula Argüelles Alcázar, Patricia Solís Iniesta","doi":"10.18233/apm.v44i5.2461","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2461","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: Munchausen por poder, o trastorno facticio impuesto a otro, constituye una forma de maltrato infantil difícil de detectar en la que las personas encargadas del cuidado de un Niño, Niña o Adolescente (NNA), generalmente la madre, exageran los síntomas de una enfermedad existente, inventan historias, falsifican síntomas o alteran estudios y los pacientes son sometidos a una serie de estudios, procedimientos y tratamientos innecesarios, potencialmente dañinos.
 OBJETIVO: Identificar las características de los pacientes con Munchausen por poder, los síntomas y enfermedades más frecuentes y las características del cuidador principal.
 MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, transversal, descriptivo de los casos atendidos en un periodo de 6 años en la Clínica de Atención Integral al Niño Maltratado (CAINM) del Instituto Nacional de Pediatría.
 RESULTADOS: De los casos estudiados, no hubo diferencias en cuanto al género, la presentación habitual fue con una media de 5 años. Con relación a las características clínicas, predominó la sintomatología mixta, caracterizadas por afecciones respiratorias, gastrointestinales y hematológicas. La madre fue la principal cuidadora.
 CONCLUSIÓN: Munchausen por poder es difícil de detectar por la variabilidad del cuadro clínico, se presenta en el ámbito médico lo que conlleva al clínico a perpetuar el ciclo y posible daño. Estar familiarizado con esta condición, ayuda a sospechar y canalizar los casos oportunamente.
","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"179 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256382","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arturo Perea Martínez, Jorge Arturo Cardona-Pérez, Paul Tadeo Ríos-Gallardo, Lilia Mayrel Santiago-Lagunes, Gloria Elena López-Navarrete, Otilia Perichart-Perera, María Jose Pecero-Hidalgo
Durante décadas, en el ámbito de la infancia y adolescencia se han reconocido enfermedades de expresión silente y subclínica. La nanotecnología aplicada a las biociencias ha permitido la generación de procesos para el desarrollo de identificadores para la detección temprana e intervención oportuna de este tipo de enfermedades que, en el pasado, difícilmente se diagnosticaban antes de que provocaran graves repercusiones en la salud y el bienestar del individuo que padecía alguna de ellas.
{"title":"Tamiz nutricional temprano. Una propuesta para la detección e intervención del déficit de micronutrimentos en los primeros mil días de vida","authors":"Arturo Perea Martínez, Jorge Arturo Cardona-Pérez, Paul Tadeo Ríos-Gallardo, Lilia Mayrel Santiago-Lagunes, Gloria Elena López-Navarrete, Otilia Perichart-Perera, María Jose Pecero-Hidalgo","doi":"10.18233/apm.v44i5.2776","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2776","url":null,"abstract":"Durante décadas, en el ámbito de la infancia y adolescencia se han reconocido enfermedades de expresión silente y subclínica. La nanotecnología aplicada a las biociencias ha permitido la generación de procesos para el desarrollo de identificadores para la detección temprana e intervención oportuna de este tipo de enfermedades que, en el pasado, difícilmente se diagnosticaban antes de que provocaran graves repercusiones en la salud y el bienestar del individuo que padecía alguna de ellas.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256381","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Terapias biológicas contra el Virus Sincicial Respiratorio. Aprobación del uso de Nirsevimab y lo actualmente disponible en México","authors":"Felipe Aguilar Ituarte","doi":"10.18233/apm.v44i5.2801","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2801","url":null,"abstract":"<jats:p>no</jats:p>","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"304 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256384","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
ANTECEDENTES: Se han informado diferentes manifestaciones neurológicas asociadas con la infección por COVID-19, tanto en la fase aguda como de manera posinfecciosa. La población pediátrica se afecta con menor frecuencia y gravedad por esta enfermedad.
OBJETIVO: Evaluar la asociación temporal entre síntomas neurológicos agudos en pacientes pediátricos con contacto o infección por COVID-19 confirmada en los 15 días previos.
MATERIALES Y MÉTODOS: Serie de casos de pacientes con síntomas neurológicos agudos asociados temporalmente con la infección por COVID-19. Se evaluaron pacientes menores de 17 años que acudieron a Urgencias con síntomas agudos: debilidad ascendente con arreflexia, disminución de la agudeza visual, encefalopatía, enfermedad cerebrovascular isquémica o miositis.
RESULTADOS: Se evaluaron 23 pacientes con síntomas neurológicos: 10 tuvieron antecedente de contacto o infección por COVID-19. Se registraron 5 varones de 2 a 16 años (edad media de 11.6); 4 tuvieron contacto con un familiar con COVID-19 y 2 manifestaron síntomas respiratorios relacionados con COVID-19 aguda en las dos semanas previas al inicio de los síntomas neurológicos. Se identificaron las siguientes alteraciones: neuritis óptica (n = 2), síndrome de Guillain-Barré (n = 3), miositis con rabdomiólisis (n = 1), enfermedad cerebrovascular isquémico (n = 2), cerebelitis aguda (n = 1) y encefalitis Anti NMDA-R (n = 1).
CONCLUSIONES: Las manifestaciones neurológicas asociadas temporalmente con la infección por SARS-CoV2 aparecen en niños, incluso en casos asintomáticos. Se debe considerar la COVID 19 como agente etiológico en pacientes con síntomas neurológicos, especialmente si tienen antecedente de contacto con un caso confirmado de la enfermedad.
{"title":"Manifestaciones neurológicas asociadas temporalmente con la infección por COVID-19 en pacientes pediátricos en México","authors":"Matilde Ruiz García, Blanca Gloria Hernández Antúnez, Patricia Herrera-Mora, Camacho Mendoza Esteban, Marta Urrutia Osorio, Areli Estela Sánchez Morales, Gustavo Rosales Pedraza, Luis Dávila Maldonado","doi":"10.18233/apm.v44i5.2335","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2335","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: Se han informado diferentes manifestaciones neurológicas asociadas con la infección por COVID-19, tanto en la fase aguda como de manera posinfecciosa. La población pediátrica se afecta con menor frecuencia y gravedad por esta enfermedad.
 OBJETIVO: Evaluar la asociación temporal entre síntomas neurológicos agudos en pacientes pediátricos con contacto o infección por COVID-19 confirmada en los 15 días previos.
 MATERIALES Y MÉTODOS: Serie de casos de pacientes con síntomas neurológicos agudos asociados temporalmente con la infección por COVID-19. Se evaluaron pacientes menores de 17 años que acudieron a Urgencias con síntomas agudos: debilidad ascendente con arreflexia, disminución de la agudeza visual, encefalopatía, enfermedad cerebrovascular isquémica o miositis.
 RESULTADOS: Se evaluaron 23 pacientes con síntomas neurológicos: 10 tuvieron antecedente de contacto o infección por COVID-19. Se registraron 5 varones de 2 a 16 años (edad media de 11.6); 4 tuvieron contacto con un familiar con COVID-19 y 2 manifestaron síntomas respiratorios relacionados con COVID-19 aguda en las dos semanas previas al inicio de los síntomas neurológicos. Se identificaron las siguientes alteraciones: neuritis óptica (n = 2), síndrome de Guillain-Barré (n = 3), miositis con rabdomiólisis (n = 1), enfermedad cerebrovascular isquémico (n = 2), cerebelitis aguda (n = 1) y encefalitis Anti NMDA-R (n = 1).
 CONCLUSIONES: Las manifestaciones neurológicas asociadas temporalmente con la infección por SARS-CoV2 aparecen en niños, incluso en casos asintomáticos. Se debe considerar la COVID 19 como agente etiológico en pacientes con síntomas neurológicos, especialmente si tienen antecedente de contacto con un caso confirmado de la enfermedad.","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"La Violencia contra niñas, niños y adolescentes, un problema de salud pública: Panorama en México","authors":"Arturo Loredo Abdalá","doi":"10.18233/apm.v44i5.2806","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i5.2806","url":null,"abstract":"<jats:p>NA</jats:p>","PeriodicalId":6954,"journal":{"name":"Acta Pediátrica de México","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135256383","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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