La chiralité moléculaire est une propriété de la nature et de la vie, elle est présente à toutes les échelles de grandeur. Un aspect fondamental des molécules qui est généralement négligé de l’aromathérapie scientifique pourtant basée sur l’utilisation de la chimie des groupes fonctionnels. Cette mise au point tente d’apporter de l’information sur la stéréochimie moléculaire dans la composition des huiles essentielles (HE) et son impact sur leurs activités biologiques. Des notions de stéréochimie sont introduites et un nouvel éclairage est apporté avec de nombreux exemples sur les principales molécules composant les HE. L’importance du profil énantiomérique des HE est démontrée avec une évaluation plus précise des conséquences sur leurs propriétés biologiques. Molecular chirality is a property of the nature and life, it is present everywhere and at all scales of magnitude. A fundamental aspect of molecules that is generally overlooked in scientific aromatherapy yet based on the use of the chemistry of functional groups. This update attempts to provide information on molecular stereochemistry in the composition of essential oils and its impact on their biological activities. Notions of stereochemistry are introduced and new light is shed with numerous examples on the main molecules making up EO. The importance of the enantiomeric profile of EOs is shown with a more precise evaluation of the consequences on their biological properties.
{"title":"Essential oils and molecular chirality","authors":"","doi":"10.5802/crchim.130-en","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.130-en","url":null,"abstract":"La chiralité moléculaire est une propriété de la nature et de la vie, elle est présente à toutes les échelles de grandeur. Un aspect fondamental des molécules qui est généralement négligé de l’aromathérapie scientifique pourtant basée sur l’utilisation de la chimie des groupes fonctionnels. Cette mise au point tente d’apporter de l’information sur la stéréochimie moléculaire dans la composition des huiles essentielles (HE) et son impact sur leurs activités biologiques. Des notions de stéréochimie sont introduites et un nouvel éclairage est apporté avec de nombreux exemples sur les principales molécules composant les HE. L’importance du profil énantiomérique des HE est démontrée avec une évaluation plus précise des conséquences sur leurs propriétés biologiques. Molecular chirality is a property of the nature and life, it is present everywhere and at all scales of magnitude. A fundamental aspect of molecules that is generally overlooked in scientific aromatherapy yet based on the use of the chemistry of functional groups. This update attempts to provide information on molecular stereochemistry in the composition of essential oils and its impact on their biological activities. Notions of stereochemistry are introduced and new light is shed with numerous examples on the main molecules making up EO. The importance of the enantiomeric profile of EOs is shown with a more precise evaluation of the consequences on their biological properties.","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"110 18","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135136509","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Louis Pasteur commença ses travaux de recherche scientifique par des études de cristallographie, qui le conduisirent à distinguer différentes formes d’acides tartriques et de tartrates. Sa nomination à l’université de Lille, dans un environnement industriel qui lui fit étudier les alcools amyliques, contribua à réorienter son activité scientifique, mais il restait surtout mu par son hypothèse selon laquelle la « dissymétrie optique » était l’apanage du vivant. Butant sur l’inactivité optique de certains composés organiques, il abandonna progressivement une recherche pour laquelle manquaient des concepts chimiques qui ne furent élaborés que plus tard, par d’autres, pour étudier des fermentations, avant d’aller explorer les micro-organismes qui causaient ces dernières. Louis Pasteur began his scientific research with crystallographic studies, which led him to distinguish different forms of tartaric acids and tartarates. His appointment to the University of Lille, in an industrial environment that led him to study amyl alcohols, helped to reorient his scientific activity, but he remained mainly driven by his hypothesis that “molecular dissymmetry” was the prerogative of the living. Stumbling on the optical inactivity of certain organic compounds, he progressively abandoned a research for which chemical concepts were missing and which were only elaborated later, by others, to study fermentation, before going to explore the micro-organisms which caused them.
路易斯·巴斯德从晶体学的研究开始了他的科学研究，这使他区分了不同形式的酒石酸和酒石酸。他被任命到里尔大学，在一个工业环境中研究淀粉醇，这有助于他重新定位他的科学活动，但最重要的是，他仍然被他的假设所感动，即“光学不对称”是生物的专利。由于某些有机化合物在光学上不活跃，他逐渐放弃了一项缺乏化学概念的研究，而化学概念后来被其他人发展起来，用于研究发酵，然后去探索引起发酵的微生物。Louis Pasteur平常his scientific research avec lui crystallographic studies), which led to different)区分forms of tartaric汽and tartarates。他被任命到里尔大学，在一个工业环境中研究amyl醇，帮助他重新指导他的科学活动，但他仍然主要受到他的假设的推动，即“分子不平衡”是生活的权利。由于对某些有机化合物的光学不活性感到怀疑，他放弃了对化学概念缺乏的研究，并在探索引起这些概念的微生物之前，对发酵进行了进一步的研究。
{"title":"Louis Pasteur, from physical chemistry to biology","authors":"","doi":"10.5802/crchim.179-en","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.179-en","url":null,"abstract":"Louis Pasteur commença ses travaux de recherche scientifique par des études de cristallographie, qui le conduisirent à distinguer différentes formes d’acides tartriques et de tartrates. Sa nomination à l’université de Lille, dans un environnement industriel qui lui fit étudier les alcools amyliques, contribua à réorienter son activité scientifique, mais il restait surtout mu par son hypothèse selon laquelle la « dissymétrie optique » était l’apanage du vivant. Butant sur l’inactivité optique de certains composés organiques, il abandonna progressivement une recherche pour laquelle manquaient des concepts chimiques qui ne furent élaborés que plus tard, par d’autres, pour étudier des fermentations, avant d’aller explorer les micro-organismes qui causaient ces dernières. Louis Pasteur began his scientific research with crystallographic studies, which led him to distinguish different forms of tartaric acids and tartarates. His appointment to the University of Lille, in an industrial environment that led him to study amyl alcohols, helped to reorient his scientific activity, but he remained mainly driven by his hypothesis that “molecular dissymmetry” was the prerogative of the living. Stumbling on the optical inactivity of certain organic compounds, he progressively abandoned a research for which chemical concepts were missing and which were only elaborated later, by others, to study fermentation, before going to explore the micro-organisms which caused them.","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"5 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135680042","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"How the element names reveal their history","authors":"","doi":"10.5802/crchim.21-en","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.21-en","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"98 2","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135584433","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Margot Lefèvre, Lielou Lantigner, Laura Andolfo, Corinne Vanucci-Bacqué, Eric Benoist, Charlène Esmieu, Florence Bedos-Belval, Christelle Hureau
{"title":"Reduced Schiff-base derivatives to stop reactive oxygen species production by the Cu(Aβ) species: a structure–activity relationship","authors":"Margot Lefèvre, Lielou Lantigner, Laura Andolfo, Corinne Vanucci-Bacqué, Eric Benoist, Charlène Esmieu, Florence Bedos-Belval, Christelle Hureau","doi":"10.5802/crchim.255","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.255","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"19 6","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135871022","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Amine Tabal, Oumayma Belyazid, Hicham Dahman, Emna Berrich, Mejdi Jeguirim, Mounir El Achaby, Khalifa El Harfi, Adil Aboulkas
{"title":"Intermediate pyrolysis of Ficus nitida wood in a fixed-bed reactor: effect of pyrolysis parameters on bio-oil and bio-char yields and properties","authors":"Amine Tabal, Oumayma Belyazid, Hicham Dahman, Emna Berrich, Mejdi Jeguirim, Mounir El Achaby, Khalifa El Harfi, Adil Aboulkas","doi":"10.5802/crchim.253","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.253","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"179 ","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136068155","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Corynebacteriales including the causative agent of many diseases such as tuberculosis are known to be extremely resistant against external stress as well as to antibiotic treatments which is believed to be related to the singular architecture of their mycomembrane. Over the last decades, both bioorthogonal chemical reporters and fluorescent probes for the metabolic labeling of bacterial cell glycans were developed including several trehalose-based probes to study the dynamics of mycomembrane components. This review presents an exhaustive view on the reported syntheses of trehalose-based probes enabling the study of the mycomembrane biogenesis. Les Corynebacteriales sont des bactéries, dont certaines sont responsables de maladies infectieuses telle que la tuberculose, connues pour être extrêmement résistantes aux stress externes et aux traitements antibiotiques. Cette résistance est due à l’architecture particulière de leur membrane externe, la mycomembrane. Depuis plusieurs années des sondes fluorescentes et des rapporteurs chimiques ont été développés pour la marquage métabolique de biomolécules dans leur environnement cellulaire. Ces outils incluent des dérivés à base de tréhalose pour l’étude de la mycomembrane. Cette revue présente les syntèses d’outils chimiques à base de tréhalose décrits pour étudier la biogenèse de la mycomembrane.
{"title":"Synthesis of trehalose-based chemical tools for the study of the mycobacterial membrane","authors":"Emilie Lesur, Paulin Rollando, Dominique Guianvarc’h, Yann Bourdreux","doi":"10.5802/crchim.246","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.246","url":null,"abstract":"Corynebacteriales including the causative agent of many diseases such as tuberculosis are known to be extremely resistant against external stress as well as to antibiotic treatments which is believed to be related to the singular architecture of their mycomembrane. Over the last decades, both bioorthogonal chemical reporters and fluorescent probes for the metabolic labeling of bacterial cell glycans were developed including several trehalose-based probes to study the dynamics of mycomembrane components. This review presents an exhaustive view on the reported syntheses of trehalose-based probes enabling the study of the mycomembrane biogenesis. Les Corynebacteriales sont des bactéries, dont certaines sont responsables de maladies infectieuses telle que la tuberculose, connues pour être extrêmement résistantes aux stress externes et aux traitements antibiotiques. Cette résistance est due à l’architecture particulière de leur membrane externe, la mycomembrane. Depuis plusieurs années des sondes fluorescentes et des rapporteurs chimiques ont été développés pour la marquage métabolique de biomolécules dans leur environnement cellulaire. Ces outils incluent des dérivés à base de tréhalose pour l’étude de la mycomembrane. Cette revue présente les syntèses d’outils chimiques à base de tréhalose décrits pour étudier la biogenèse de la mycomembrane.","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135779052","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nadja Groysbeck, Anne Marie Haeberlé, Stéphane Ory, Victor Hanss, Mikhael Eltsov, Patrick Schultz, Guy Zuber
Despite advances in Electron Microscopy (EM) that enable to image protein assemblies within vitreous sections of cells at nearly atomic resolution, labelling is still necessary to locate small proteins or rare complexes. Gold immunolabelling has been used for decades to localise specific proteins within cellular sections. However, current gold particle-antibody conjugates are not built with enough chemical precision to match the current resolution offered by cryo-EM methodology. Furthermore, as a close to native specimen state can only be achieved by strict preservation of a frozen hydrated state, it is required to deliver gold labelling agents into living cells prior to their vitrification. Several 1.4 nm gold nanoparticle-antibody conjugates were synthesised. Their abilities to bind to and label their corresponding epitopes within living cells after cytosolic delivery by electroporation are documented here. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: crchim-251-suppl.pdf Les progrès de la microscopie électronique (ME) en conditions cryogéniques permettent d’imager les assemblages de protéines à une résolution quasi atomique. L’immunomarquage à l’or est utilisé depuis des décennies pour localiser des protéines spécifiques dans des sections cellulaires, mais les sondes actuelles à base d’or et d’anticorps ne sont plus adaptées aux exigences de la cryo-EM. Le maintien de l’état hydraté congelé de l’échantillon et la stricte exclusion de la réticulation chimique ou des réactifs de contraste exigent que les agents de marquage à l’or soient délivrés dans les cellules vivantes avant leur vitrification. Plusieurs conjugués nanoparticules d’or-anticorps de 1,4 nm ont été synthétisés. Leur capacité à se lier à leurs épitopes correspondants et à les marquer dans des cellules vivantes après livraison cytosolique est documentée ici. Compléments : Des compléments sont fournis pour cet article dans le fichier séparé : crchim-251-suppl.pdf
尽管电子显微镜技术的进步使我们能够以接近原子的分辨率对细胞玻璃体切片内的蛋白质组合进行成像，但标记仍然是定位小蛋白质或罕见复合物的必要条件。几十年来，黄金免疫标记一直用于定位细胞切片内的特定蛋白质。然而，目前的金颗粒-抗体偶联物的化学精度不足以匹配低温电镜方法提供的当前分辨率。此外，由于接近原生标本状态只能通过严格保存冷冻水合状态来实现，因此需要在玻璃化之前将金标记剂输送到活细胞中。合成了几个1.4 nm的金纳米颗粒-抗体偶联物。他们的能力，结合并标记其相应的表位在活细胞内通过电穿孔传递细胞质。补充材料:本文的补充材料作为一个单独的文件提供:crchim1-251-suppl.pdf Les programs de la microscopy electron (ME) en conditions(条件)，冷冻的，渗透的，成像仪的，组装的，proprotessamines，或者是准原子的。L 'immunomarquage L ' or est利用从des decennies倒本土化des蛋白质specifiques在des部分cellulaires,但是莱斯迭代反演actuelles基地d ' or et d 'anticorps ne是+专辅助紧急de la低温电子显微镜。从严格排除的角度上看，这是一个简单的例子。从严格排除的角度上看，这是一个简单的例子。从严格排除的角度上看，这是一个简单的例子。几个conjugues nanoparticules d 'or-anticorps de 1 4海里安大略省的高频合成。Leur capacitacio . cn是指与其他组织有联系的组织，是指与其他组织有联系的组织，是指与其他组织有联系的组织。报复性:报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性的报复性
{"title":"1.4 nm gold nanoparticle-antibody conjugates for in situ gold immunolabelling after transduction into living human cells","authors":"Nadja Groysbeck, Anne Marie Haeberlé, Stéphane Ory, Victor Hanss, Mikhael Eltsov, Patrick Schultz, Guy Zuber","doi":"10.5802/crchim.251","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.251","url":null,"abstract":"Despite advances in Electron Microscopy (EM) that enable to image protein assemblies within vitreous sections of cells at nearly atomic resolution, labelling is still necessary to locate small proteins or rare complexes. Gold immunolabelling has been used for decades to localise specific proteins within cellular sections. However, current gold particle-antibody conjugates are not built with enough chemical precision to match the current resolution offered by cryo-EM methodology. Furthermore, as a close to native specimen state can only be achieved by strict preservation of a frozen hydrated state, it is required to deliver gold labelling agents into living cells prior to their vitrification. Several 1.4 nm gold nanoparticle-antibody conjugates were synthesised. Their abilities to bind to and label their corresponding epitopes within living cells after cytosolic delivery by electroporation are documented here. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: crchim-251-suppl.pdf Les progrès de la microscopie électronique (ME) en conditions cryogéniques permettent d’imager les assemblages de protéines à une résolution quasi atomique. L’immunomarquage à l’or est utilisé depuis des décennies pour localiser des protéines spécifiques dans des sections cellulaires, mais les sondes actuelles à base d’or et d’anticorps ne sont plus adaptées aux exigences de la cryo-EM. Le maintien de l’état hydraté congelé de l’échantillon et la stricte exclusion de la réticulation chimique ou des réactifs de contraste exigent que les agents de marquage à l’or soient délivrés dans les cellules vivantes avant leur vitrification. Plusieurs conjugués nanoparticules d’or-anticorps de 1,4 nm ont été synthétisés. Leur capacité à se lier à leurs épitopes correspondants et à les marquer dans des cellules vivantes après livraison cytosolique est documentée ici. Compléments : Des compléments sont fournis pour cet article dans le fichier séparé : crchim-251-suppl.pdf","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135883268","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Tetrameric DNA structures such as G-quadruplex (G4) and i-motif (i-DNA) have attracted increasing interest in the last decades. They are indeed involved in many biological processes including translation regulation, pre-mRNA processing, mRNA targeting, telomere maintenance, etc. We have developed chemical tools named TASQ (Template-Assembled Synthetic Quadruplex) to address the following scientific goals: (i) identify unambiguous (i.e., affine and specific) G4- and i-DNA-interacting ligands, (ii) identify proteins interacting with those structures and determine their cellular relevance and (iii) select specific antibodies for G4 and i-DNA. This review reports on our works over the past decade. Les structures d’ADN tétramériques telles que le G-quadruplex (G4) et le i-motif (i-DNA) ont suscité un intérêt croissant au cours des dernières décennies. Elles sont en effet impliquées dans de nombreux processus biologiques dont la régulation de la traduction, le traitement des pré-ARNm, le ciblage des ARNm, la maintenance des télomères, etc. Nous avons développé des outils chimiques nommés TASQ (Template-Assembled Synthetic Quadruplex) pour répondre aux objectifs scientifiques suivants : (i) identifier des ligands interagissant sans ambiguïté (c’est-à-dire affins et spécifiques) avec l’ADN G-quadruplex ou l’ADN i-motif, (ii) identifier les protéines interagissant avec ces structures et déterminer leur pertinence cellulaire et (iii) sélectionner des anticorps spécifiques pour le G4 et l’i-ADN. Cette revue rend compte de nos travaux au cours de la dernière décennie.
近几十年来，四聚体DNA结构如g -四plex (G4)和i-motif (i-DNA)引起了越来越多的关注。它们确实参与了许多生物学过程，包括翻译调控、mRNA前加工、mRNA靶向、端粒维持等。我们开发了名为TASQ (template - assemblies Synthetic Quadruplex)的化学工具，以解决以下科学目标:(i)识别明确的(即仿射和特异性)G4-和i- dna相互作用的配体，(ii)识别与这些结构相互作用的蛋白质并确定其细胞相关性，(iii)选择G4和i- dna的特异性抗体。这篇综述报告了我们过去十年的工作。Les structures d 'ADN tanalys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys - sys。例如，在生物学上，不包括对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的调节，对遗传过程的维持等。Nous avons dancivelopes des outils chimiques nommcamys TASQ (template -组装合成四联体)pour rs - aims - scientifiques: (i)标识符des配体interagissant sans ambiguïté (c 'est -à-dire affins et spsamciques) avec l 'ADN -motif， (ii)标识符les protsamines interagissant aves结构et dancierlelecellaire et (iii) ssamlectionner des anticorps spsamciques pour le G4 et l 'i-ADN。我们的收入趋势是，不需要对生活质量和生活质量进行评估。
{"title":"Chemical Biology of G-quadruplex and i-motif DNA: use of topologically constrained DNA","authors":"Jérôme Dejeu, Eric Defrancq","doi":"10.5802/crchim.256","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.256","url":null,"abstract":"Tetrameric DNA structures such as G-quadruplex (G4) and i-motif (i-DNA) have attracted increasing interest in the last decades. They are indeed involved in many biological processes including translation regulation, pre-mRNA processing, mRNA targeting, telomere maintenance, etc. We have developed chemical tools named TASQ (Template-Assembled Synthetic Quadruplex) to address the following scientific goals: (i) identify unambiguous (i.e., affine and specific) G4- and i-DNA-interacting ligands, (ii) identify proteins interacting with those structures and determine their cellular relevance and (iii) select specific antibodies for G4 and i-DNA. This review reports on our works over the past decade. Les structures d’ADN tétramériques telles que le G-quadruplex (G4) et le i-motif (i-DNA) ont suscité un intérêt croissant au cours des dernières décennies. Elles sont en effet impliquées dans de nombreux processus biologiques dont la régulation de la traduction, le traitement des pré-ARNm, le ciblage des ARNm, la maintenance des télomères, etc. Nous avons développé des outils chimiques nommés TASQ (Template-Assembled Synthetic Quadruplex) pour répondre aux objectifs scientifiques suivants : (i) identifier des ligands interagissant sans ambiguïté (c’est-à-dire affins et spécifiques) avec l’ADN G-quadruplex ou l’ADN i-motif, (ii) identifier les protéines interagissant avec ces structures et déterminer leur pertinence cellulaire et (iii) sélectionner des anticorps spécifiques pour le G4 et l’i-ADN. Cette revue rend compte de nos travaux au cours de la dernière décennie.","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"178 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135591880","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Sophie Michallet, Lauriane Bosc, Laurence Lafanechère
The characterization of microtubule-targeting drugs at the cellular level is an essential step in the development of drugs targeting the microtubule network. To that aim, we have previously developed a quantitative cell-based assay easy to perform in microplates that requires only a luminescence reader and no microscopic analysis. Here, we show that this assay can be easily adapted to different breast cancer cell lines. An ideal application of this test could be the comparative analysis of the response of human tumor samples to different microtubule targeting drugs, to optimize therapeutic treatment. La caractérisation au niveau cellulaire des agents pharmacologiques ciblant les microtubules est une étape essentielle dans le développement de médicaments. Dans ce but, nous avons développé un test quantitatif cellulaire facile à réaliser en microplaques qui ne nécessite qu’un lecteur de luminescence et aucune analyse microscopique. Nous montrons ici que ce test peut être facilement adapté à différentes lignées cellulaires de cancer du sein. Une application idéale de ce test pourrait être l’analyse comparative de la réponse d’échantillons de tumeurs humaines à différents médicaments ciblant les microtubules, afin d’optimiser le traitement thérapeutique.
在细胞水平上对微管靶向药物进行表征是开发靶向微管网络药物的重要步骤。为此，我们以前开发了一种定量的基于细胞的测定方法，易于在微孔板中进行，只需要发光阅读器，不需要显微镜分析。在这里，我们表明，这种方法可以很容易地适应不同的乳腺癌细胞系。该试验的理想应用是比较分析人类肿瘤样品对不同微管靶向药物的反应，以优化治疗方案。La caracimacriation au niveau cellulaire des agents药理学，ciblant les微管，est est est est est est est est est est est est est est est est est est est est est。但是，现在已经有了一种新的方法，可以对微斑中的易溶纤维素进行定量测定，也可以对发光分子进行定量测定，还可以对显微镜进行分析。Nous montrons是一种特殊的测试方法，可用于être设备适应性测试。其中一种应用是通过对人体肿瘤的比较分析，将不同的人体肿瘤与不同的人体肿瘤进行比较，并对不同的人体肿瘤与不同的人体肿瘤进行比较。
{"title":"Quantitative analysis of the effect of microtubule-targeting drugs on the microtubule cytoskeleton of breast cancer cells with different invasive properties","authors":"Sophie Michallet, Lauriane Bosc, Laurence Lafanechère","doi":"10.5802/crchim.247","DOIUrl":"https://doi.org/10.5802/crchim.247","url":null,"abstract":"The characterization of microtubule-targeting drugs at the cellular level is an essential step in the development of drugs targeting the microtubule network. To that aim, we have previously developed a quantitative cell-based assay easy to perform in microplates that requires only a luminescence reader and no microscopic analysis. Here, we show that this assay can be easily adapted to different breast cancer cell lines. An ideal application of this test could be the comparative analysis of the response of human tumor samples to different microtubule targeting drugs, to optimize therapeutic treatment. La caractérisation au niveau cellulaire des agents pharmacologiques ciblant les microtubules est une étape essentielle dans le développement de médicaments. Dans ce but, nous avons développé un test quantitatif cellulaire facile à réaliser en microplaques qui ne nécessite qu’un lecteur de luminescence et aucune analyse microscopique. Nous montrons ici que ce test peut être facilement adapté à différentes lignées cellulaires de cancer du sein. Une application idéale de ce test pourrait être l’analyse comparative de la réponse d’échantillons de tumeurs humaines à différents médicaments ciblant les microtubules, afin d’optimiser le traitement thérapeutique.","PeriodicalId":10577,"journal":{"name":"Comptes Rendus Chimie","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135060622","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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