{"title":"Distúrbios da coagulação","authors":"Jorge Rizkalla","doi":"10.18616/hema09","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema09","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"23 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-02-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125921286","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Abordagem às anemias","authors":"Maria Maman","doi":"10.18616/hema01","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema01","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"58 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-02-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133586574","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
G. Nadas, Giuliano Mucillo, Natália Silva, V. Silveira
{"title":"Intercorrências onco-hematológicas","authors":"G. Nadas, Giuliano Mucillo, Natália Silva, V. Silveira","doi":"10.18616/hema10","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema10","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"662 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-02-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122966099","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
É a causa mais comum de anemia no Brasil (BAIOCCHI; PENNA, 2014) e a principal forma de carência nutricional, com maior prevalência nos países em desenvolvimento, sendo as populações mais afetadas mulheres em idade fértil e crianças. A idade de maior risco de desenvolver essa condição é entre seis e 24 meses, com risco duas vezes maior que entre 25 e 60 meses (OSÓRIO; LIRA; BATISTA-FILHO; ASHWORTH, 2001). A prevalência de anemia ferropriva no Brasil é de 53%, sendo as regiões Norte e Centro-Oeste as que possuem maior número de pessoas com a doença (JORDÃO; BERNARDI; BARROS FILHO, 2009). Em nível mundial, até 10% da população ou mais de 500 milhões de pessoas vivem com a doença (GOLDMAN; AUSIELLO, 2009). 2
{"title":"Anemia ferropriva","authors":"Maria Maman","doi":"10.18616/hema02","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema02","url":null,"abstract":"É a causa mais comum de anemia no Brasil (BAIOCCHI; PENNA, 2014) e a principal forma de carência nutricional, com maior prevalência nos países em desenvolvimento, sendo as populações mais afetadas mulheres em idade fértil e crianças. A idade de maior risco de desenvolver essa condição é entre seis e 24 meses, com risco duas vezes maior que entre 25 e 60 meses (OSÓRIO; LIRA; BATISTA-FILHO; ASHWORTH, 2001). A prevalência de anemia ferropriva no Brasil é de 53%, sendo as regiões Norte e Centro-Oeste as que possuem maior número de pessoas com a doença (JORDÃO; BERNARDI; BARROS FILHO, 2009). Em nível mundial, até 10% da população ou mais de 500 milhões de pessoas vivem com a doença (GOLDMAN; AUSIELLO, 2009). 2","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132619980","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Anemias hemolíticas","authors":"Eduardo A. C. Batista","doi":"10.18616/hema04","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema04","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"66 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121575052","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Mieloma múltiplo","authors":"Débora Bonetti, Renan Schmoeller","doi":"10.18616/hema08","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema08","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"62 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128000309","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
G. Nadas, Giuliano Mucillo, Natália Silva, V. Silveira
. Os coelhos infectados também apresentaram
。受感染的家兔也出现了感染
{"title":"Alterações hematológicas","authors":"G. Nadas, Giuliano Mucillo, Natália Silva, V. Silveira","doi":"10.18616/hema11","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema11","url":null,"abstract":". Os coelhos infectados também apresentaram","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"121 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134403413","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
As leucemias são um grupo de doenças que surgem de mutações genéticas em células precursoras hematopoiéticas na medula óssea. Classificam-se em leucemias agudas e crônicas, que, por sua vez, subdividem-se em linfoides e mieloides, dependendo da linhagem acometida (HAMERSCHLAK, 2008). Nas leucemias agudas, ocorre um bloqueio de maturação e a proliferação descontrolada de células precursoras, denominadas blastos, as quais se acumulam na medula óssea e promovem a supressão da hematopoese normal (HOFFBRAND, 2013). Tal supressão é marcada por pancitopenia. Essa condição acarreta os sinais e os sintomas dessas leucemias: astenia, palidez, sangramentos, infecções recorrentes, febre, entre outros. Os blastos podem ser liberados na corrente sanguínea, infiltrando diversos órgãos (HAMERSCHLAK, 2008). Já nas leucemias crônicas, há acúmulo lento e gradativo de leucócitos neoplásicos na medula óssea e no sangue (HOFFBRAND, 2013). No entanto, essas células estão em um estágio tardio de maturação, o que as diferencia daquelas relacionadas às leucemias agudas (HAMERSCHLAK, 2008). A leucemia mais comum no mundo é a mieloide aguda (LMA) (KOUCHKOVSKY; ABDUL-HAY, 2016), apesar do predomínio da leucemia 6
{"title":"Leucemias","authors":"L. Cimolin, N. Ronsoni, P. João","doi":"10.18616/hema06","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema06","url":null,"abstract":"As leucemias são um grupo de doenças que surgem de mutações genéticas em células precursoras hematopoiéticas na medula óssea. Classificam-se em leucemias agudas e crônicas, que, por sua vez, subdividem-se em linfoides e mieloides, dependendo da linhagem acometida (HAMERSCHLAK, 2008). Nas leucemias agudas, ocorre um bloqueio de maturação e a proliferação descontrolada de células precursoras, denominadas blastos, as quais se acumulam na medula óssea e promovem a supressão da hematopoese normal (HOFFBRAND, 2013). Tal supressão é marcada por pancitopenia. Essa condição acarreta os sinais e os sintomas dessas leucemias: astenia, palidez, sangramentos, infecções recorrentes, febre, entre outros. Os blastos podem ser liberados na corrente sanguínea, infiltrando diversos órgãos (HAMERSCHLAK, 2008). Já nas leucemias crônicas, há acúmulo lento e gradativo de leucócitos neoplásicos na medula óssea e no sangue (HOFFBRAND, 2013). No entanto, essas células estão em um estágio tardio de maturação, o que as diferencia daquelas relacionadas às leucemias agudas (HAMERSCHLAK, 2008). A leucemia mais comum no mundo é a mieloide aguda (LMA) (KOUCHKOVSKY; ABDUL-HAY, 2016), apesar do predomínio da leucemia 6","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124414058","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Por muito tempo, a transfusão de glóbulos vermelhos (hemácias) era baseada na “Regra 10/30” – a concentração de hemoglobina no sangue deveria ser mantida acima de 10 g/dL e o hematócrito acima de 30% (WANG; KLEIN, 2010). Sabe-se que a transfusão de hemácias, plaquetas, plasma fresco congelado e crioprecipitado pode melhorar desfechos em ambientes perioperatórios e peripartos, em função de propiciar melhor oxigenação tecidual e a diminuição de sangramento. Porém, esse procedimento não é isento de riscos ou custos. Pode haver transmissão de doenças infecciosas (Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e hepatites virais), reações transfusionais hemolíticas e não hemolíticas, imunossupressão, aloimunização, entre outros (PRACTICE..., 1996). Em função disso, houve mudanças nos parâmetros transfusionais e diversas diretrizes surgiram desde a década de 80, orientando avaliar riscos e benefícios a fim de melhorar as práticas de transfusão, minimizar incidência de reações adversas e diminuir custos relacionados ao procedimento (PRACTICE..., 1996).
{"title":"Suporte transfusional","authors":"Maria Maman","doi":"10.18616/hema12","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema12","url":null,"abstract":"Por muito tempo, a transfusão de glóbulos vermelhos (hemácias) era baseada na “Regra 10/30” – a concentração de hemoglobina no sangue deveria ser mantida acima de 10 g/dL e o hematócrito acima de 30% (WANG; KLEIN, 2010). Sabe-se que a transfusão de hemácias, plaquetas, plasma fresco congelado e crioprecipitado pode melhorar desfechos em ambientes perioperatórios e peripartos, em função de propiciar melhor oxigenação tecidual e a diminuição de sangramento. Porém, esse procedimento não é isento de riscos ou custos. Pode haver transmissão de doenças infecciosas (Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e hepatites virais), reações transfusionais hemolíticas e não hemolíticas, imunossupressão, aloimunização, entre outros (PRACTICE..., 1996). Em função disso, houve mudanças nos parâmetros transfusionais e diversas diretrizes surgiram desde a década de 80, orientando avaliar riscos e benefícios a fim de melhorar as práticas de transfusão, minimizar incidência de reações adversas e diminuir custos relacionados ao procedimento (PRACTICE..., 1996).","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124131176","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A talassemia beta abrange três apresentações clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassêmico beta (anemia leve), talas semia beta intermediária (anemia leve a grave, podendo necessitar transfusões de sangue esporadicamente) e talassemia beta maior (anemia grave, necessitando transfusões de sangue a cada 2–4 semanas desde os primeiros meses de vida).
{"title":"Talassemias","authors":"Maria Maman, R. Menezes","doi":"10.18616/hema05","DOIUrl":"https://doi.org/10.18616/hema05","url":null,"abstract":"A talassemia beta abrange três apresentações clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassêmico beta (anemia leve), talas semia beta intermediária (anemia leve a grave, podendo necessitar transfusões de sangue esporadicamente) e talassemia beta maior (anemia grave, necessitando transfusões de sangue a cada 2–4 semanas desde os primeiros meses de vida).","PeriodicalId":107571,"journal":{"name":"Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126183540","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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