Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19860
Ana Carolina Oliveira Santos, Érica Lima Xavier, Gabriella Rosa Maciel Gomes
A doença hemolítica perinatal, ou eritroblastose fetal, é originada através da ruptura das hemácias do feto ou do recém nascido. Envolve a destruição de seus glóbulos vermelhos devido a presença de anticorpos da classe IgG da mãe, que são capazes de cruzar placenta e interagem com os antígenos dos glóbulos vermelhos fetais, causando hemólise e etc. A determinação do tipo sanguíneo Rh deve ser realizada preferencialmente no começo da gestação, pois a DHPN tem altas taxas de morbidade e mortalidade perinatal. Conclui-se então que a conscientização da população e a realização dos exames laboratoriais de pré-natal relacionada à doença é uma forma de prevenção de grande valia para a população.
{"title":"DOENÇA HEMOLÍTICA PERINATAL E A EFICÁCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL: UMA REVISÃO DE LITERATURA","authors":"Ana Carolina Oliveira Santos, Érica Lima Xavier, Gabriella Rosa Maciel Gomes","doi":"10.51161/hematoclil2023/19860","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19860","url":null,"abstract":"A doença hemolítica perinatal, ou eritroblastose fetal, é originada através da ruptura das hemácias do feto ou do recém nascido. Envolve a destruição de seus glóbulos vermelhos devido a presença de anticorpos da classe IgG da mãe, que são capazes de cruzar placenta e interagem com os antígenos dos glóbulos vermelhos fetais, causando hemólise e etc. A determinação do tipo sanguíneo Rh deve ser realizada preferencialmente no começo da gestação, pois a DHPN tem altas taxas de morbidade e mortalidade perinatal. Conclui-se então que a conscientização da população e a realização dos exames laboratoriais de pré-natal relacionada à doença é uma forma de prevenção de grande valia para a população.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"78 8 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126022350","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19283
Rafael Silva Severino
Relato de caso: Paciente de 24 anos, sexo masculino, estudante de curso superior, com achado laboratorial que evidencia alto nível quantitativo de hemoglobina fetal, porém sem prejuízo clínico ao mesmo e ausência de outras hemoglobinopatias associadas. À eletroforese de hemoglobina foi verificada a presença de 27,3% de HbF, com ausência de HbS e HbC, além de quantidade diminuída de HbA(70%), cujo valor referencial para adultos saudáveis é >95%. Além disso, encontramos níveis esperados de HbA2 e ausência de alterações qualitativas e quantidades em série vermelha do Hemograma. As informações foram obtidas através de anamnese e entrevista com o paciente, revisão seriada de exames laboratoriais, inclusive de eletroforese de hemoglobina através de cromatografia líquida de alta perfomance, revisão de literatura médica e registros fotográficos da saturação de oxigênio no sangue através de oximetria de pulso do paciente durante exercício físico. Discussão: Não foram observadas alterações quantitativas e qualitativas nos índices hematimétricos do paciente nem queda de performance durante o exercício físico vigoroso. Conclusão: Não houveram evidências que demonstrassem prejuízo clínico para o paciente com a condição. Evidencia-se que o achado laboratorial da persistência hereditária de síntese da hemoglobina fetal seja importante para o estudo de seus mais variados genótipos e fenótipos de apresentação, todavia é pertinente corroborar seu caráter clínico benigno para o paciente.
{"title":"PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DA HEMOGLOBINA FETAL EM ADULTOS","authors":"Rafael Silva Severino","doi":"10.51161/hematoclil2023/19283","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19283","url":null,"abstract":"Relato de caso: Paciente de 24 anos, sexo masculino, estudante de curso superior, com achado laboratorial que evidencia alto nível quantitativo de hemoglobina fetal, porém sem prejuízo clínico ao mesmo e ausência de outras hemoglobinopatias associadas. À eletroforese de hemoglobina foi verificada a presença de 27,3% de HbF, com ausência de HbS e HbC, além de quantidade diminuída de HbA(70%), cujo valor referencial para adultos saudáveis é >95%. Além disso, encontramos níveis esperados de HbA2 e ausência de alterações qualitativas e quantidades em série vermelha do Hemograma. As informações foram obtidas através de anamnese e entrevista com o paciente, revisão seriada de exames laboratoriais, inclusive de eletroforese de hemoglobina através de cromatografia líquida de alta perfomance, revisão de literatura médica e registros fotográficos da saturação de oxigênio no sangue através de oximetria de pulso do paciente durante exercício físico. Discussão: Não foram observadas alterações quantitativas e qualitativas nos índices hematimétricos do paciente nem queda de performance durante o exercício físico vigoroso. Conclusão: Não houveram evidências que demonstrassem prejuízo clínico para o paciente com a condição. Evidencia-se que o achado laboratorial da persistência hereditária de síntese da hemoglobina fetal seja importante para o estudo de seus mais variados genótipos e fenótipos de apresentação, todavia é pertinente corroborar seu caráter clínico benigno para o paciente.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"231 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115838442","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19876
Deise Zappani, Alexandre Ehrhardt, Sofia Lagemann DO Nascimento, Daniel Albrecht
{"title":"TERAPIA COM CÉLULAS CAR-T ESPECÍFICAS PARA CD19 NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA RECIDIVANTE NA POPULAÇÃO PEDIÁTRICA E ADULTA JOVEM","authors":"Deise Zappani, Alexandre Ehrhardt, Sofia Lagemann DO Nascimento, Daniel Albrecht","doi":"10.51161/hematoclil2023/19876","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19876","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132599598","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19801
Julia Miotti Lara, Cristina Ferreira Ramos Rossetto
Introduction: Burkitt’s Lymphoma (BL), whose history began in the 1950s through observations by the surgeon Denis Burkitt on the African continent, is a type of Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL) characterized by a translocation in the Myc gene within the germinal center of the lymph nodes. It is highly invasive and proliferative, making it the human tumor that doubles in size most rapidly. It has three known etiologies: endemic, sporadic, and immunodeficiency. Objective: The project aimed to demonstrate the clinical and epidemiological differences of Burkitt’s lymphoma, given the similarities between the etiologies. Methodology: A literature review was conducted, covering clinical case studies of the various subtypes, in order to
{"title":"CARACTERIZAÇÃO DOS SUBTIPOS DE LINFOMA DE BURKITT: ESPORÁDICO, ENDÊMICO E POR IMUNODEFICIÊNCIA","authors":"Julia Miotti Lara, Cristina Ferreira Ramos Rossetto","doi":"10.51161/hematoclil2023/19801","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19801","url":null,"abstract":"Introduction: Burkitt’s Lymphoma (BL), whose history began in the 1950s through observations by the surgeon Denis Burkitt on the African continent, is a type of Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL) characterized by a translocation in the Myc gene within the germinal center of the lymph nodes. It is highly invasive and proliferative, making it the human tumor that doubles in size most rapidly. It has three known etiologies: endemic, sporadic, and immunodeficiency. Objective: The project aimed to demonstrate the clinical and epidemiological differences of Burkitt’s lymphoma, given the similarities between the etiologies. Methodology: A literature review was conducted, covering clinical case studies of the various subtypes, in order to","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120986820","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19888
L. Jost, Alezandre Ehrhardt, Julia Tretto
{"title":"MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO DA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA DO SUBTIPO M4","authors":"L. Jost, Alezandre Ehrhardt, Julia Tretto","doi":"10.51161/hematoclil2023/19888","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19888","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129113860","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19874
Liane Raquel Alves dos Santos Sampaio, Antoniel de Oliveira Soares
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma espécie de hemólise adquirida e descompensada, ocasionada pela atuação do sistema imune do indivíduo contra os antígenos de seus eritrócitos. Na anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes, os anticorpos reagem mais facilmente na temperatura de 37°C. Se tratando da AHAI por anticorpos frios, os anticorpos ligam-se aos eritrócitos em temperaturas entre 4° e 18°C. Quando a hemólise é confirmada, se torna necessária uma análise mais aprofundada para que seja estabalecido se a hemólise é imune, utilizando o teste direto de antiglobulina (TDA). O TAD mostra que a imunoglobulina G está associada à membrana dos eritrócitos. Em alguns casos, os autoanticorpos também podem ser das classes IgM e IgA. Objetivo: Trazer informações a respeito da anemia hemolítica autoimune, tendo como foco o seu diagnóstico. Materiais e métodos: As informações foram extraídas de materiais que datam de 2012 a 2022. Resultados: A anemia hemolítica autoimune fria manifesta-se como anemia hemolítica crônica ou aguda, ocasionando fadiga e palidez. As crises hemolíticas apresenta dor nas costas, dor de cabeça, vômitos, hepatoesplenomegalia, urina escura, entre outros. No caso da AHAI quente, as menifestações dependerão da velocidade do desenvolvimento e severidade da anemia. Se a anemia hemolítica for grave, podem aparecer sintomas como febre, síncope ou insuficiência cardíaca e dor torácica. Deve ser seguida uma abordagem gradual para quando o paciente apresentar anemia. Análises iniciais alertarão o médico para sugestão de hemólise como princípio causador da anemia, incluindo: anemia normo/macrocítica, bilirrubina não conjugada aumentada, contagem de reticulócitos elevada, haptoglobulina diminuída e esfregaço de sangue apresentando policromasia, aglutinação, esferócitos, entre outros. O TAD tem como objetivo detectar anticorpos ou componentes do complemento associados as hemácias. Conclusão: É de elevada importância que o diagnóstico da anemia hemolítica autoimune seja feito de forma adequada. Sendo assim, a fase do diagnóstico deve ser executada com cautela e atenção, pois o resultado impactará diretamente no tratamento a ser aplicado no paciente.
{"title":"ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE E SEU DIAGNÓSTICO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"Liane Raquel Alves dos Santos Sampaio, Antoniel de Oliveira Soares","doi":"10.51161/hematoclil2023/19874","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19874","url":null,"abstract":"Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma espécie de hemólise adquirida e descompensada, ocasionada pela atuação do sistema imune do indivíduo contra os antígenos de seus eritrócitos. Na anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes, os anticorpos reagem mais facilmente na temperatura de 37°C. Se tratando da AHAI por anticorpos frios, os anticorpos ligam-se aos eritrócitos em temperaturas entre 4° e 18°C. Quando a hemólise é confirmada, se torna necessária uma análise mais aprofundada para que seja estabalecido se a hemólise é imune, utilizando o teste direto de antiglobulina (TDA). O TAD mostra que a imunoglobulina G está associada à membrana dos eritrócitos. Em alguns casos, os autoanticorpos também podem ser das classes IgM e IgA. Objetivo: Trazer informações a respeito da anemia hemolítica autoimune, tendo como foco o seu diagnóstico. Materiais e métodos: As informações foram extraídas de materiais que datam de 2012 a 2022. Resultados: A anemia hemolítica autoimune fria manifesta-se como anemia hemolítica crônica ou aguda, ocasionando fadiga e palidez. As crises hemolíticas apresenta dor nas costas, dor de cabeça, vômitos, hepatoesplenomegalia, urina escura, entre outros. No caso da AHAI quente, as menifestações dependerão da velocidade do desenvolvimento e severidade da anemia. Se a anemia hemolítica for grave, podem aparecer sintomas como febre, síncope ou insuficiência cardíaca e dor torácica. Deve ser seguida uma abordagem gradual para quando o paciente apresentar anemia. Análises iniciais alertarão o médico para sugestão de hemólise como princípio causador da anemia, incluindo: anemia normo/macrocítica, bilirrubina não conjugada aumentada, contagem de reticulócitos elevada, haptoglobulina diminuída e esfregaço de sangue apresentando policromasia, aglutinação, esferócitos, entre outros. O TAD tem como objetivo detectar anticorpos ou componentes do complemento associados as hemácias. Conclusão: É de elevada importância que o diagnóstico da anemia hemolítica autoimune seja feito de forma adequada. Sendo assim, a fase do diagnóstico deve ser executada com cautela e atenção, pois o resultado impactará diretamente no tratamento a ser aplicado no paciente.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124300548","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19993
Maria Silvelena Do Monte Correia, Hilderlânia de Freitas Lima
{"title":"TERAPIA CAR-T CELL NO TRATAMENTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA","authors":"Maria Silvelena Do Monte Correia, Hilderlânia de Freitas Lima","doi":"10.51161/hematoclil2023/19993","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19993","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"27 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127248894","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19836
Joice Alessandra Sobral, Julia Mendonça Pereira, Katriny Jeysana Dos Reis, Natália Pereira Monroe, Patrícia Ferreira Nascimento
{"title":"HIPER-HOMOCISTEINEMIA COMO FATOR DE RISCO PARA TROMBOSE VENOSA CENTRAL EM HOMEM JOVEM","authors":"Joice Alessandra Sobral, Julia Mendonça Pereira, Katriny Jeysana Dos Reis, Natália Pereira Monroe, Patrícia Ferreira Nascimento","doi":"10.51161/hematoclil2023/19836","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19836","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"13 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123163392","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19909
Maria Caroline Worst, Alexandre Ehrhardt, Amanda Cristina Geremia, Cristiane Locatelli, Mayara Elizabeth Bueno Franceschini
{"title":"FISIOLOGIA DA ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO QUINASE: UMA REVISÃO DA LITERATURA","authors":"Maria Caroline Worst, Alexandre Ehrhardt, Amanda Cristina Geremia, Cristiane Locatelli, Mayara Elizabeth Bueno Franceschini","doi":"10.51161/hematoclil2023/19909","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19909","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"26 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129629742","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-16DOI: 10.51161/hematoclil2023/19896
Sérgio Botelho Fiuza, Larissa Cardoso Rezende, Igor Denoni, Júlia Marinho Simão, Igor Costa Santos
{"title":"AVALIAÇÃO HEMATOLÓGICA DE CRIANÇAS EM PRÉ-OPERATÓRIO","authors":"Sérgio Botelho Fiuza, Larissa Cardoso Rezende, Igor Denoni, Júlia Marinho Simão, Igor Costa Santos","doi":"10.51161/hematoclil2023/19896","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/19896","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"37 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122182843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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