Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/16107
Brendo Henrique da Rocha, Ewerthon José Da Silva Martins
A Pandemia causada pela doença COVID 19, ocasionou em todo o mundo uma crise em todos as áreas da sociedade. A doença varia de sintomas leves, moderados e graves, dependendo do estado do indivíduo contaminado. Acredita se que fatores de risco como a idade, o sexo, a raça, doenças crônicas como diabetes e hipertensão e a tipagem sanguínea estejam diretamente ligados as pessoas infectadas pela COVID 19. Esta revisão integrativa da literatura teve como objetivo principal resumir as descobertas referentes a relação entre o grupo sanguíneo ABO e as taxas de infecção por COVID-19. Foram realizadas buscas por artigos sobre o tema nas bases de dados US National Institute of Health (PubMed) e BVS/BIREME, por meio dos descritores: ABO Blood-Group System; SARS-CoV-2; Covid19; Hematology; Disease Susceptibility, utilizando os operadores Booleanos “AND” e “OR” para o cruzamento desses entre si. Como critérios de inclusão, foram admitidos aqueles nas línguas portuguesa, inglesa ou espanhola, publicados entre 2020 a 2022, com texto completo e acesso aberto e gratuito, além de obedecerem à temática proposta. Os grupos sanguíneos ABO estão sempre ligados a susceptibilidade de doenças como doenças crônicas, como doenças cardíacas coronárias, como doenças vasculares. Estudos tem observado a relação dos grupos sanguíneos ABO com algumas infecções, incluindo a SARS – CoV – 2. Foi possível observar que os artigos abordados demostraram que ocorre uma prevalência em casos de indivíduos contaminados com a SARS CoV -2 possuem o tipo sanguíneo de tipo A e indivíduos de sangue de tipo O possui um efeito protetor, porém não impede a contaminação pelo vírus, mais impede a infecção mais facilmente. O fator Von Willebrand e o fator VIII está mais presente em indivíduos com a tipagem sanguínea do tipo A.
{"title":"RELAÇÃO DO GRUPO SANGUÍNEO ABO COM O PROGNÓSTICO DA INFECÇÃO NA COVID 19: UMA REVISÃO DE LITERATURA","authors":"Brendo Henrique da Rocha, Ewerthon José Da Silva Martins","doi":"10.51161/hematoclil2023/16107","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/16107","url":null,"abstract":"A Pandemia causada pela doença COVID 19, ocasionou em todo o mundo uma crise em todos as áreas da sociedade. A doença varia de sintomas leves, moderados e graves, dependendo do estado do indivíduo contaminado. Acredita se que fatores de risco como a idade, o sexo, a raça, doenças crônicas como diabetes e hipertensão e a tipagem sanguínea estejam diretamente ligados as pessoas infectadas pela COVID 19. Esta revisão integrativa da literatura teve como objetivo principal resumir as descobertas referentes a relação entre o grupo sanguíneo ABO e as taxas de infecção por COVID-19. Foram realizadas buscas por artigos sobre o tema nas bases de dados US National Institute of Health (PubMed) e BVS/BIREME, por meio dos descritores: ABO Blood-Group System; SARS-CoV-2; Covid19; Hematology; Disease Susceptibility, utilizando os operadores Booleanos “AND” e “OR” para o cruzamento desses entre si. Como critérios de inclusão, foram admitidos aqueles nas línguas portuguesa, inglesa ou espanhola, publicados entre 2020 a 2022, com texto completo e acesso aberto e gratuito, além de obedecerem à temática proposta. Os grupos sanguíneos ABO estão sempre ligados a susceptibilidade de doenças como doenças crônicas, como doenças cardíacas coronárias, como doenças vasculares. Estudos tem observado a relação dos grupos sanguíneos ABO com algumas infecções, incluindo a SARS – CoV – 2. Foi possível observar que os artigos abordados demostraram que ocorre uma prevalência em casos de indivíduos contaminados com a SARS CoV -2 possuem o tipo sanguíneo de tipo A e indivíduos de sangue de tipo O possui um efeito protetor, porém não impede a contaminação pelo vírus, mais impede a infecção mais facilmente. O fator Von Willebrand e o fator VIII está mais presente em indivíduos com a tipagem sanguínea do tipo A.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"39 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115223307","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/16137
Ana Kélvia Araújo Arcanjo, Maria Soraia DA Cunha Araújo, Antônio Neudimar Bastos Costa, Fernando Nogueira Cavalcante, Izabelly Linhares Ponte Brito
{"title":"LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA E A IMUNOTERAPIA COM CÉLULAS CAR-T","authors":"Ana Kélvia Araújo Arcanjo, Maria Soraia DA Cunha Araújo, Antônio Neudimar Bastos Costa, Fernando Nogueira Cavalcante, Izabelly Linhares Ponte Brito","doi":"10.51161/hematoclil2023/16137","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/16137","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"43 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129860434","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/15085
Rebecca Vasconcelos da Silva, Julia Maria Guedes Da Silva, Marcelo Sampaio Narciso
O objetivo da inflamação, a qual é deflagrada quando em contato com agentes patológicos, é eliminar a causa inicial da lesão, coordenar as reações do sistema imunológico inato, eliminar as células lesadas e os tecidos danificados para iniciar a sua reparação e restaurar a sua função. Para tanto, o acesso de leucócitos da corrente sanguínea aos tecidos agredidos e/ou danificados por diapedese é essencial para o advento de processos inflamatórios. Nesse sentido, esta revisão literária visa ressaltar os processos moleculares que definem como tais células participam não só deste quadro, mas também em diversos outros mecanismos importantes para a homeostase. No cenário destes eventos, destaca-se o papel das integrinas durante a diapedese de leucócitos em direção ao sítio inflamatório, sendo imprescindível para a prevenção de infecções fúngicas e bacterianas recorrentes, bem como para a cicatrização de feridas e desenvolvimento ósseo. Nesse contexto, as doenças caracterizadas como deficiências de adesão leucocitária (leukocyte adhesion deficiencies, LADs) surgem como distúrbios genéticos que afetam sobremaneira a vida dos indivíduos, interferindo o acesso dos leucócitos no âmbito tecidual. Nesta revisão, o foco incide sobre as LADs dos tipos I e III. No primeiro tipo, o defeito é a não-expressão de cadeias comuns do tipo beta 2 de integrinas (CD18) na membrana plasmática de leucócitos, sendo mais frequente, enquanto na segunda muito mais rara o defeito envolve a proteína kindlina-3 a qual, mesmo com a normalidade das integrinas na membrana plasmática de leucócitos, inviabiliza a sua ativação. Apesar de apresentarem suas particularidades, ambos os tipos de LAD possuem semelhanças quanto à sintomatologia, ao diagnóstico e ao tratamento. Infelizmente, há somente um único tratamento verdadeiramente eficaz, o que sugere que deveria haver novos investimentos para novas pesquisas e descobertas a fim de modificar o atual cenário epidemiológico dessas doenças.
{"title":"DOENÇAS DE ADESÃO LEUCOCITÁRIA","authors":"Rebecca Vasconcelos da Silva, Julia Maria Guedes Da Silva, Marcelo Sampaio Narciso","doi":"10.51161/hematoclil2023/15085","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/15085","url":null,"abstract":"O objetivo da inflamação, a qual é deflagrada quando em contato com agentes patológicos, é eliminar a causa inicial da lesão, coordenar as reações do sistema imunológico inato, eliminar as células lesadas e os tecidos danificados para iniciar a sua reparação e restaurar a sua função. Para tanto, o acesso de leucócitos da corrente sanguínea aos tecidos agredidos e/ou danificados por diapedese é essencial para o advento de processos inflamatórios. Nesse sentido, esta revisão literária visa ressaltar os processos moleculares que definem como tais células participam não só deste quadro, mas também em diversos outros mecanismos importantes para a homeostase. No cenário destes eventos, destaca-se o papel das integrinas durante a diapedese de leucócitos em direção ao sítio inflamatório, sendo imprescindível para a prevenção de infecções fúngicas e bacterianas recorrentes, bem como para a cicatrização de feridas e desenvolvimento ósseo. Nesse contexto, as doenças caracterizadas como deficiências de adesão leucocitária (leukocyte adhesion deficiencies, LADs) surgem como distúrbios genéticos que afetam sobremaneira a vida dos indivíduos, interferindo o acesso dos leucócitos no âmbito tecidual. Nesta revisão, o foco incide sobre as LADs dos tipos I e III. No primeiro tipo, o defeito é a não-expressão de cadeias comuns do tipo beta 2 de integrinas (CD18) na membrana plasmática de leucócitos, sendo mais frequente, enquanto na segunda muito mais rara o defeito envolve a proteína kindlina-3 a qual, mesmo com a normalidade das integrinas na membrana plasmática de leucócitos, inviabiliza a sua ativação. Apesar de apresentarem suas particularidades, ambos os tipos de LAD possuem semelhanças quanto à sintomatologia, ao diagnóstico e ao tratamento. Infelizmente, há somente um único tratamento verdadeiramente eficaz, o que sugere que deveria haver novos investimentos para novas pesquisas e descobertas a fim de modificar o atual cenário epidemiológico dessas doenças.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"86 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132958684","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/16050
Radson Bruno Francisco dos Santos, Lavínia Emmanuelly Honorato Morais, R. Pereira, Pablo Ramon Gualberto Cardoso
Introdução: A Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) é uma síndrome adquirida a qual surge devido a doença de base que por sua vez originou o quadro de inflamação que iniciou a coagulação, nesse sentido, o presente trabalho procura apresentar a relação entre a inflamação ocasionada pelo vírus SARS-CoV-2 e a doença advinda dele, a COVID-19. Objetivo: Compreender os mecanismos fisiopatológicos por trás das ocorrências de coagulação intravascular em pacientes de COVID-19. Metodologia: Trata-se de um estudo de revisão de literatura descritiva, realizado através do uso de artigos da base BVS – Biblioteca Virtual em Saúde PUBmed, Scielo, revistas de infectologia e hematologia, além de orientação analítico-descritiva. Utilizou-se as palavras-chave “Coagulopatia”, “Citocinas Inflamatórias”, “D-dímero”, “Fisiopatologia” e “SARS-CoV-2”, considerando os dados do período de 2007 até 2023 nos idiomas inglês e português. Resultados: A CIVD está frequentemente associada a doenças infecciosas que levam à quadros de septicemia e a literatura descreve que a forma grave da COVID-19 é frequentemente complicada com coagulopatia. Acerca dos mecanismos fisiopatológicos, a COVID-19, é uma doença pulmonar, que cursa com um aumento de citocinas, resultando em desequilíbrio de células T e aumento de interleucinas. Também pode relacionar-se ao aumento da coagulação sanguínea, gerando um estado pró-trombótico, e como consequência D-dímero alto. É importante enfatizar que, embora níveis elevados de D-dímero sejam bastante prevalentes em pacientes com doença grave, eles não são um indicador de gravidade Conclusão: Compreende-se que a fisiopatologia da COVID-19 ainda é uma temática bastante debatida na ciência. Posto que, já é reconhecido que o SARS-Cov-2 pode elevar a produção de citocinas inflamatórias, que vão resultar em ativação de fatores de coagulação teciduais e em algumas consequências sistêmicas, como a coagulação intravascular disseminada (CIVD), riscos cardiovasculares e TEP. Estabeleceu-se também que a hipercoagulabilidade dessa condição é identificada através de exames complementares pela elevação expressiva do dímero-D.
{"title":"OCORRÊNCIA DE COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA NOS CASOS DE COVID-19","authors":"Radson Bruno Francisco dos Santos, Lavínia Emmanuelly Honorato Morais, R. Pereira, Pablo Ramon Gualberto Cardoso","doi":"10.51161/hematoclil2023/16050","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/16050","url":null,"abstract":"Introdução: A Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) é uma síndrome adquirida a qual surge devido a doença de base que por sua vez originou o quadro de inflamação que iniciou a coagulação, nesse sentido, o presente trabalho procura apresentar a relação entre a inflamação ocasionada pelo vírus SARS-CoV-2 e a doença advinda dele, a COVID-19. Objetivo: Compreender os mecanismos fisiopatológicos por trás das ocorrências de coagulação intravascular em pacientes de COVID-19. Metodologia: Trata-se de um estudo de revisão de literatura descritiva, realizado através do uso de artigos da base BVS – Biblioteca Virtual em Saúde PUBmed, Scielo, revistas de infectologia e hematologia, além de orientação analítico-descritiva. Utilizou-se as palavras-chave “Coagulopatia”, “Citocinas Inflamatórias”, “D-dímero”, “Fisiopatologia” e “SARS-CoV-2”, considerando os dados do período de 2007 até 2023 nos idiomas inglês e português. Resultados: A CIVD está frequentemente associada a doenças infecciosas que levam à quadros de septicemia e a literatura descreve que a forma grave da COVID-19 é frequentemente complicada com coagulopatia. Acerca dos mecanismos fisiopatológicos, a COVID-19, é uma doença pulmonar, que cursa com um aumento de citocinas, resultando em desequilíbrio de células T e aumento de interleucinas. Também pode relacionar-se ao aumento da coagulação sanguínea, gerando um estado pró-trombótico, e como consequência D-dímero alto. É importante enfatizar que, embora níveis elevados de D-dímero sejam bastante prevalentes em pacientes com doença grave, eles não são um indicador de gravidade Conclusão: Compreende-se que a fisiopatologia da COVID-19 ainda é uma temática bastante debatida na ciência. Posto que, já é reconhecido que o SARS-Cov-2 pode elevar a produção de citocinas inflamatórias, que vão resultar em ativação de fatores de coagulação teciduais e em algumas consequências sistêmicas, como a coagulação intravascular disseminada (CIVD), riscos cardiovasculares e TEP. Estabeleceu-se também que a hipercoagulabilidade dessa condição é identificada através de exames complementares pela elevação expressiva do dímero-D.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123959302","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/12979
Bárbara Teixeira Barreto, Ana Victoria Tanigaki DE Andrade, Bárbara Oliveira Darsaut, C. Seara, João Augusto dos Anjos Bandeira de Mello
{"title":"A IMPORTÂNCIA DO CONHECIMENTO SOBRE A AMILOIDOSE AL PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE COM MELHOR PROGNÓSTICO DOS PACIENTES","authors":"Bárbara Teixeira Barreto, Ana Victoria Tanigaki DE Andrade, Bárbara Oliveira Darsaut, C. Seara, João Augusto dos Anjos Bandeira de Mello","doi":"10.51161/hematoclil2023/12979","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/12979","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129171894","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/14545
Neder Nibson Oliveira do nascimento
A AIDS é uma doença causada pelo vírus HIV, que representa um dos maiores problemas de saúde pública em todo o mundo. No sentido de aumentar a taxa de sobrevida dos pacientes soropositivos, inúmeros avanços na terapia antirretroviral vêm ocorrendo, porém há alguns impedimentos no completo sucesso, como, por exemplo, as alterações hematológicas, em destaque as anemias, que acompanham o curso clínico da doença e predizem a evolução para AIDS. A anemia em pacientes HIV+ possui causa multifatorial estando presente em todas as fases da doença impactando diretamente a qualidade de vida dessas pessoas. Estudos epidemiológicos apontam que a taxa de anemia em pacientes HIV+ varia entre 18% a 95%, dependendo do estado clínico. A fisiopatologia da anemia relacionada ao HIV possui quatro mecanismos básicos: diminuição na produção de hemácias, produção ineficaz, aumento da destruição e perda sanguínea.
{"title":"ETIOLOGIA DAS ANEMIAS EM PORTADORES DE HIV: UMA REVISÃO DA LITERATURA CIENTÍFICA","authors":"Neder Nibson Oliveira do nascimento","doi":"10.51161/hematoclil2023/14545","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/14545","url":null,"abstract":"A AIDS é uma doença causada pelo vírus HIV, que representa um dos maiores problemas de saúde pública em todo o mundo. No sentido de aumentar a taxa de sobrevida dos pacientes soropositivos, inúmeros avanços na terapia antirretroviral vêm ocorrendo, porém há alguns impedimentos no completo sucesso, como, por exemplo, as alterações hematológicas, em destaque as anemias, que acompanham o curso clínico da doença e predizem a evolução para AIDS. A anemia em pacientes HIV+ possui causa multifatorial estando presente em todas as fases da doença impactando diretamente a qualidade de vida dessas pessoas. Estudos epidemiológicos apontam que a taxa de anemia em pacientes HIV+ varia entre 18% a 95%, dependendo do estado clínico. A fisiopatologia da anemia relacionada ao HIV possui quatro mecanismos básicos: diminuição na produção de hemácias, produção ineficaz, aumento da destruição e perda sanguínea.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"42 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115001772","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-20DOI: 10.51161/hematoclil2023/15169
Marianne Campos Peixoto Medeiros
A doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico mais comum decorrente de disfunção qualitativa ou quantitativa do fator de Von Willebrand, pode ser adquirida ou congênita. É frequentemente subdiagnosticada por profissionais de saúde devido ao desconhecimento de suas apresentações clínicas, indisponibilidade de testes laboratoriais específicos ou dificuldades técnicas para a realização desses testes. Com base na gravidade e subdiagnóstico da doença de Von Willebrand, o objetivo deste estudo foi revisar a literatura existente para descrever a doença e os exames laboratoriais para o diagnóstico das alterações ocasionadas na hemostasia. Trata-se de um estudo descritivo de uma revisão da literatura de artigos completos nas bases de dados MANUAL MSD, PUBMED e GOOGLE ACADÊMICO, no período entre 2012 a 2019, e artigos relevantes no ano de 2001, nos idiomas português e inglês. O fator de Von Willebrand é essencial durante a coagulação sanguínea por ser responsável pela ativação plaquetária, pela formação do tampão plaquetário e por manter níveis plasmáticos adequados do fator VIII. O diagnóstico da doença de Von Willebrand é de extrema importância, pois ela oferece graves riscos aos indivíduos quando subdiagnosticada, esse diagnóstico requer conhecimento técnico dos profissionais de saúde para o correto tratamento, pois a variedade de tipos e subtipos que apresentam pode ocasionar falhas.
{"title":"DOENÇA DE VON WILLEBRAND: UMA DOENÇA HEREDITÁRIA QUE AFETA A COAGULAÇÃO SANGUÍNEA","authors":"Marianne Campos Peixoto Medeiros","doi":"10.51161/hematoclil2023/15169","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/15169","url":null,"abstract":"A doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico mais comum decorrente de disfunção qualitativa ou quantitativa do fator de Von Willebrand, pode ser adquirida ou congênita. É frequentemente subdiagnosticada por profissionais de saúde devido ao desconhecimento de suas apresentações clínicas, indisponibilidade de testes laboratoriais específicos ou dificuldades técnicas para a realização desses testes. Com base na gravidade e subdiagnóstico da doença de Von Willebrand, o objetivo deste estudo foi revisar a literatura existente para descrever a doença e os exames laboratoriais para o diagnóstico das alterações ocasionadas na hemostasia. Trata-se de um estudo descritivo de uma revisão da literatura de artigos completos nas bases de dados MANUAL MSD, PUBMED e GOOGLE ACADÊMICO, no período entre 2012 a 2019, e artigos relevantes no ano de 2001, nos idiomas português e inglês. O fator de Von Willebrand é essencial durante a coagulação sanguínea por ser responsável pela ativação plaquetária, pela formação do tampão plaquetário e por manter níveis plasmáticos adequados do fator VIII. O diagnóstico da doença de Von Willebrand é de extrema importância, pois ela oferece graves riscos aos indivíduos quando subdiagnosticada, esse diagnóstico requer conhecimento técnico dos profissionais de saúde para o correto tratamento, pois a variedade de tipos e subtipos que apresentam pode ocasionar falhas.","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125893089","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-18DOI: 10.51161/hematoclil2023/13215
Marcos Fernandes da Silva
{"title":"DIAGNÓSTICO TARDIO DA ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS: ANALISANDO ACHADOS LABORATORIAIS","authors":"Marcos Fernandes da Silva","doi":"10.51161/hematoclil2023/13215","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/13215","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134259361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-18DOI: 10.51161/hematoclil2023/12970
Alice Gabrielle Souza Gomes dos Santos, Isac Lira Neto, Inglys Sabrinny Caldas DA Silva, Matheus Bensabá Da Silva, Mariana Dias Roque
{"title":"A IMPORTÂNCIA DA EDUCAÇÃO EM SAÚDE NO PROCESSO DE CAPTAÇÃO PARA NOVOS DOADORES DE SANGUE: REVISÃO DE LITERATURA","authors":"Alice Gabrielle Souza Gomes dos Santos, Isac Lira Neto, Inglys Sabrinny Caldas DA Silva, Matheus Bensabá Da Silva, Mariana Dias Roque","doi":"10.51161/hematoclil2023/12970","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/12970","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"26 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133901057","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-18DOI: 10.51161/hematoclil2023/16135
Isabella Oliveira Barbosa Ribeiro, Isadora Oliveira Barbosa Ribeiro, Milena Camargos Mansano Pinheiro, Ana Clara Corrêa Jarreta
{"title":"USO TERAPÊUTICO DE PLASMA RICO EM PLAQUETAS","authors":"Isabella Oliveira Barbosa Ribeiro, Isadora Oliveira Barbosa Ribeiro, Milena Camargos Mansano Pinheiro, Ana Clara Corrêa Jarreta","doi":"10.51161/hematoclil2023/16135","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/hematoclil2023/16135","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":184601,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117090764","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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