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The Report of the 2015 Marcus Wallenberg Prize Ceremony 2015年马库斯·瓦伦堡奖颁奖典礼报告
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.71.p-563
岩田 忠久
{"title":"The Report of the 2015 Marcus Wallenberg Prize Ceremony","authors":"岩田 忠久","doi":"10.2115/fiber.71.p-563","DOIUrl":"https://doi.org/10.2115/fiber.71.p-563","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":224481,"journal":{"name":"Sen-ito Kogyo","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131122645","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Fatigue Fracture Properties of Wood Plastic Composites 木塑复合材料的疲劳断裂性能
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.71.339
A. NordinM.N., Yuta Makino, K. Goda, Hirokazu Ito
Fatigue fracture properties of wood plastic composites (WPC) were investigated. The material was based on a wood flour/ polypropylene (PP) master batch, and prepared to be 30wt% and 50wt% wood flour contents by the addition of PP pellets. First, kneading temperature and screw speed of a uni-axial extruder were changed in some conditions, and 190°C and 20rpm were decided from tensile test of the injection-molded WPC specimens as the optimum manufacturing conditions. Next, tensile and fatigue tests were carried out for WPC specimens with 30wt% and 50wt% wood flour contents. The resultant tensile strength and fatigue life were largely improved as compared to neat PP specimens. When a lump of the master batch remained in the WPC specimen, the strength and life were reduced. It should be noted that, while fatigue life of the neat PP specimens was only 10 to 10 cycles to failure range at 30MPa maximum cyclic stress, those of WPC specimens with 30wt% and 50wt% contents were drastically extended to 10 to 10, and 10 to 10 cycles to failure, respectively. It was estimated that the major cause of fatigue damage in WPC specimens was craze occurring in the matrix, which initiated near the specimen surface, extended into the inner, and finally led to the unstable fracture. (Received 18 May, 2015 ; Accepted 4 September, 2015) # corresponding author *1 山口大学 大学院理工学研究科,現在 Faculty of Mechanical Engineering, Universiti Teknikal Malaysia Melaka (UTeM) *2 山口大学 学部生 *3 山口大学 工学部機械工学科 *4 トクラス(株) 事業開発推進部 1Graduate School of Science and Engineering, Yamaguchi University, Ube 755-8611, Japan 2Undergraduate of Faculty of Engineering, Yamaguchi University, Ube 755-8611, Japan 3Department of Mechanical Engineering, Yamaguchi University, Ube 755-8611, Japan 4TOCLAS Corporation, Business Development Division, Hamamatsu 432-8001, Japan 一般報文 ウッドプラスチック複合材料の疲労破壊特性 Fatigue Fracture Properties of Wood Plastic Composites M. N. A. Nordin , Yuta Makino , Koichi Goda , and Hirokazu Ito *4 (61) SEN’I GAKKAISHI (報文)Vol.71, No. 12 (2015) 339 Wood flour PP Maleic anhydridemodified PP 68.1wt% 29.2wt% 2.7wt% 母材としてポリプロピレン(ホモ系,MI=30,(株)プライム ポリマー製,以下 PPと記す)をそれぞれ用いた.木粉/樹 脂マスターバッチ構成素材の配合率を Table1に示す. Table1のMaleic anhydride-modified PP(無水マレイン酸変 性 PP)とは,木粉と PPの界面結合を高めるために用いら れる相溶化剤であり,この添加によって界面強度は大き く向上することが知られている[5,8]. 2.2 作製方法 マスターバッチと PPを恒温乾燥機で 120°C,5時間処 理し,木粉含有率が所定の割合になるように混合した. これを単軸押出機(ムサシノキカイ(株)製)に投入し両者を 混練した.得られた混練物を簡易ペレタイザによって切 断し,条件によっては得られたペレットを再度混練・切 断し,射出成型機(井元製作所(株)製)を用い,温度 200°C で試験片形状の射出成形品を得た(以下,再度混練したも のを’混練回数 2回’と記し,1回のみを’混練回数 1回’と 記す).Fig. 1にその形状と寸法を示す.まず疲労試験に 先立ち,30wt%木粉含有率の条件下,単軸押出機の混練温 度 180,190°C,スクリュー回転速度を 5,10,20,30rpm に変化させた計 8条件を用い,静的引張試験によって最 適混練温度および最適回転速度(以下,最適条件と記す) を選定した.なお,用いたスクリュー回転速度は混練時 間に換算すると,53,46,20,11分にそれぞれ対応する. 続いて,得られた最適条件で 50wt%木粉含有率の試験片 も作製するとともに,木粉の分散性の影響も評価するた め,混練回数 1回および 2回の試験片を作製し,疲労試 験を実施した. 2.3 引張および疲労試験 疲労荷重の設定に際し,予め静的引張試験を実施した. 試験機として小型卓上試験機(容量 : 1.0kN,JTトーシ(株) 製)を用い,ひずみの測定にはひずみゲージ法を用いた. 引張試験は大気中常温下で行ない,クロスヘッド速度 1.0mm/minで試験片が破断するまで実施した. 疲労試験には電
研究了木塑复合材料的疲劳断裂性能。该材料以木粉/聚丙烯(PP)母粒为基础,通过添加PP颗粒制备成30wt%和50wt%的木粉含量。首先,在一定条件下改变单轴挤出机的捏合温度和螺杆转速,通过对塑木复合材料注射成型试样的拉伸试验,确定190℃和20rpm为最佳制造条件。其次,对木粉含量分别为30wt%和50wt%的木复合材料试件进行拉伸和疲劳试验。与纯PP试样相比,拉伸强度和疲劳寿命得到了很大的提高。当母料的块状残留在木塑试样中时,其强度和寿命都会降低。需要注意的是,在最大循环应力为30MPa时,纯PP试样的疲劳寿命仅为10 ~ 10次循环至失效范围,而添加30wt%和50wt% WPC试样的疲劳寿命则急剧延长至10 ~ 10次循环至失效范围。推测复合材料试样疲劳损伤的主要原因是基体产生裂纹,裂纹在试样表面附近开始萌生,并向内部扩展,最终导致不稳定断裂。(收到2015年5月18日;接受9月4日,2015)#通讯作者* 1山口大学大学院理工学研究科,現在机械工程学院、马来西亚Teknikal大学马六甲(UTeM) * 2山口大学学部生* 3山口大学工学部機械工学科* 4トクラス(株)事業開発推進部1科学与工程研究生院,山口大学宇部755 - 8611年,日本2本科的工学院,山口大学宇部755 - 8611年,日本3机械工程系,山口大学宇部755 - 8611年,日本4 toclas公司,木塑复合材料的疲劳断裂性能M. N. A. Nordin, Yuta Makino, Goda Koichi, and Ito Hirokazu *4 (61), SEN 'I GAKKAISHI(中文)卷。71年,12(2015)339号木粉页马来anhydridemodified页68.1 wt % 29.2 wt % 2.7 wt %母材としてポリプロピレン(ホモ系,MI = 30,(株)プライムポリマー製,以下PPと記す)をそれぞれ用いた。木粉/樹脂マスターバッチ構成素材の配合率をTable1に示す。表1の马来anhydride-modified PP(無水マレイン酸変性PP)とは,木粉とPPの界面結合を高めるために用いられる相溶化剤であり,この添加によって界面強度は大きく向上することが知られている(5、8)。2.2作製方法マスターバッチとPPを恒温乾燥機で120°C, 5時間処理し,木粉含有率が所定の割合になるように混合した。これを単軸押出機(ムサシノキカイ(株)製)に投入し両者を混練した。得られた混練物を簡易ペレタイザによって切断し,条件によっては得られたペレットを再度混練・切断し,射出成型機(井元製作所(株)製)を用い,温度200°Cで試験片形状の射出成形品を得た(以下,再度混練したものを”混練回数2回と記し,1回のみを”混練回数1回'と記す).Fig。1 .我非常喜欢你。まず疲労試験に先立ち,30 wt %木粉含有率の条件下,単軸押出機の混練温度180190°C,スクリュー回転速度を5、10、20、30 rpmに変化させた計8条件を用い,静的引張試験によって最適混練温度および最適回転速度(以下,最適条件と記す)を選定した。なお,用いたスクリュー回転速度は混練時間に換算すると,53岁,46岁,20日11分にそれぞれ対応する。続いて,得られた最適条件で50 wt %木粉含有率の試験片も作製するとともに,木粉の分散性の影響も評価するため,混練回数1回および2回の試験片を作製し,疲労試験を実施した。2.中文:1 .中文:試験機として小型卓上試験機(容量:1.0 kn, JTトーシ(株)製)を用い,ひずみの測定にはひずみゲージ法を用いた。引張試験は大気中常温下で行ない,クロスヘッド速度1.0毫米/分钟で試験片が破断するまで実施した。疲労試験には電気油圧サーボ式材料試験機(容量:9.8 kn,サーボパルサーEHF-FBI-4LA,島津製作所(株)製)を用いた。繰返し条件は,負荷荷重の最大値Pmaxを引張強度から換算した荷重の45 ~ 80%の範囲とし,応力比* 5を0.1,周波数を3 ~ 5 (Hz),正弦波形で実施した。【中文】:。本研究で用いた最大周波数5赫兹では,PPにおいて4 ~ 6°C程度の上昇[10]が懸念されるものの,この程度ならば疲労破壊にさほど影響を及ぼさないと判断した。なお,本研究では試験片が破断もしくはネッキングが起こり,荷重負荷ができなくなるまでの繰返し回数を疲労寿命とした。
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引用次数: 7
PREPARATION OF ACETATE RAYON BY THE ACETYLATION OF VISCOSE RAYON WITH ACETIC ANHYDRIDE VAPOR:(XIV) SOME PROPERTIES OF THE ACETYLATED FIBERS 用乙酸酐蒸汽对粘胶丝进行乙酰化制备醋酸人造丝;(十四)乙酰化纤维的一些性能
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.9.498
I. Sakurada, Y. Sakaguchi, K. Suzue, Kazuhiro Nagai
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Report of Young Researchers Seminar 青年研究人员研讨会报告
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.71.p-643
W. Okumura
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Division of Biological and Medical Fibers 生物和医用纤维部
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.71.p-335
K. Ohkawa, M. Mizuno, J. Araki, Y. Tamada, A. Nishikawa
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Cellulose Nanofiber-Based Composite Materials with Polymer Brush Components 含聚合物刷组件的纤维素纳米纤维基复合材料
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.70.p-276
Keita Sakakibara
表面・界面に片末端が固定されたポリマー鎖の集合体は ポリマーブラシと呼ばれ、材料の高性能化・高機能化に重 要な役割を担う。最近では、リビングラジカル重合による 合成技術が進展してシェル層(ポリマーブラシ層)の精密設 計が可能となり、コア(ナノ粒子・ナノファイバー等)とマ トリクス(溶媒や樹脂等)の組み合わせから新規機能材料が 見出されている。 さて、セルロースナノファイバーに関する研究開発が世 界中で活発化している。本誌では東京大学の磯貝明先生や 京都大学の矢野浩之先生による解説記事を参照されたい1)。 セルロースナノファイバー(CNF)は植物細胞壁や酢酸菌 の細胞外分泌物、ホヤの被嚢などにミクロフィブリル(束) として存在し、機械的処理(高圧ホモジナイザー、グライ ンダーなど)や化学的処理(TEMPO酸化、carboxymethyl 化など)により解繊された直径数~数 10nmのナノ繊維で ある。とりわけ、木質バイオマスから得られるCNF2)は豊 富な資源量(セルロース現存量は約 8兆 t)と優れた力学特 性(結晶弾性率:138GPa3)、強度:2-3GPa4))、寸法安定性 (線熱膨張係数:10-7/K5))、高比表面積、透明性、生分解 性、生体適合性などの魅力的な特性を有する。 筆者がCNFに関する研究を開始したのは 2011 年のこ とである。当時、出身研究室(京大院農・中坪文明先生の 研究室)と留学先(オーストリアBOKU大学・Thomas Rosenau 先生の研究室)での機能性セルロース誘導体に関 する研究を経て、物質材料研究機構・有賀克彦先生の下で 博士研究員として動的界面を利用した超分子体に関する研 究に従事していたが、幸運なことに辻井敬亘先生の下で研 究する機会を得た。この赴任をきっかけに、ポリマーブラ シの特性を活かしたCNFの材料開発に取り組むことと なった。本稿ではその最近の研究成果について紹介したい。
片末端固定在表面、界面上的聚合物链的集合体被称为聚合物刷,在材料的高性能化、高功能化方面起着重要作用。最近,随着基于livingragial聚合的合成技术的发展,壳层(聚合物刷层)的精密设计成为可能,与内核(纳米粒子、纳米纤维等)相结合从溶剂和树脂的组合中发现了新型功能材料。关于纤维素纤维的研究开发在世界范围内活跃起来。本刊请参考东京大学矶贝明老师和京都大学矢野浩之老师的解说报道1)。纤维素纤维(CNF)在植物细胞壁、醋酸菌的细胞外分泌物、鞘的被囊等中作为小纤维布里(束)存在,机械处理(高压同构器)等)或通过化学处理(TEMPO氧化、carboxymethyl化等)而解纤的直径数~数10nm的纳米纤维。特别是,从木质生物量中得到的CNF2)具有丰富的资源量(纤维素现存量约为8兆t)和优良的力学特性(结晶模量:138gpa3),强度:2- 3gpa4),尺寸稳定性(线热膨胀系数:10-7/K5))具有高比表面积、透明性、生物降解性、生物相容性等迷人特性。笔者从2011年开始研究CNF。当时,在出身的研究室(京都大院农·中坪文明先生的研究室)和留学地(奥地利BOKU大学·Thomas Rosenau先生的研究室)的功能性纤维素衍生物有关。经过研究,在物质材料研究机构的有贺克彦老师手下担任博士研究员,从事利用动态界面的超分子体的研究,幸运的是得到了在辻井敬亘老师手下进行研究的机会。以这次赴任为契机,致力于利用聚合物聚合物的特性开发CNF的材料。本文想介绍那个最近的研究成果。
{"title":"Cellulose Nanofiber-Based Composite Materials with Polymer Brush Components","authors":"Keita Sakakibara","doi":"10.2115/fiber.70.p-276","DOIUrl":"https://doi.org/10.2115/fiber.70.p-276","url":null,"abstract":"表面・界面に片末端が固定されたポリマー鎖の集合体は ポリマーブラシと呼ばれ、材料の高性能化・高機能化に重 要な役割を担う。最近では、リビングラジカル重合による 合成技術が進展してシェル層(ポリマーブラシ層)の精密設 計が可能となり、コア(ナノ粒子・ナノファイバー等)とマ トリクス(溶媒や樹脂等)の組み合わせから新規機能材料が 見出されている。 さて、セルロースナノファイバーに関する研究開発が世 界中で活発化している。本誌では東京大学の磯貝明先生や 京都大学の矢野浩之先生による解説記事を参照されたい1)。 セルロースナノファイバー(CNF)は植物細胞壁や酢酸菌 の細胞外分泌物、ホヤの被嚢などにミクロフィブリル(束) として存在し、機械的処理(高圧ホモジナイザー、グライ ンダーなど)や化学的処理(TEMPO酸化、carboxymethyl 化など)により解繊された直径数~数 10nmのナノ繊維で ある。とりわけ、木質バイオマスから得られるCNF2)は豊 富な資源量(セルロース現存量は約 8兆 t)と優れた力学特 性(結晶弾性率:138GPa3)、強度:2-3GPa4))、寸法安定性 (線熱膨張係数:10-7/K5))、高比表面積、透明性、生分解 性、生体適合性などの魅力的な特性を有する。 筆者がCNFに関する研究を開始したのは 2011 年のこ とである。当時、出身研究室(京大院農・中坪文明先生の 研究室)と留学先(オーストリアBOKU大学・Thomas Rosenau 先生の研究室)での機能性セルロース誘導体に関 する研究を経て、物質材料研究機構・有賀克彦先生の下で 博士研究員として動的界面を利用した超分子体に関する研 究に従事していたが、幸運なことに辻井敬亘先生の下で研 究する機会を得た。この赴任をきっかけに、ポリマーブラ シの特性を活かしたCNFの材料開発に取り組むことと なった。本稿ではその最近の研究成果について紹介したい。","PeriodicalId":224481,"journal":{"name":"Sen-ito Kogyo","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114699597","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Sensation and Measurements Research Committee 感觉与测量研究委员会
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.72.p-59
西松 豊典
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Preparation of Acetate Rayon by the Acetylation of Viscose Rayon with Acetic Anhydride Vapor:(IX). On the Possibility of Pretreatment with a Liquid Medium other than Water 粘胶人造丝与乙酸酐蒸气乙酰化制备醋酸人造丝。非水介质预处理的可能性
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.9.494
I. Sakurada, Kazuhiro Nagai
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Preparation of Acetate Rayon by the Acetylation of Viscose Rayon with Acetic Anhydride Vapor:(V) Acetylation of Loosely Packed Fibers with a Current of Acetic Anhydride Vapor 用乙酸酐蒸汽对粘胶人造丝进行乙酰化制备醋酸人造丝:(V)用乙酸酐蒸汽对松散纤维进行乙酰化
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.7.333
I. Sakurada, K. Suzue, Y. Sakaguchi
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STUDIES ON THE PHYSICO-CHEMICAL PROPERTIES OF DYE SOLUTION AND THE ADSORPTION OF DYES:(VI) ON THE DISPLACEMENTS OF ORANGE II ANIONS ON SILK BY INORGANIC ANIONS 染料溶液的理化性质及对染料的吸附研究:(六)无机阴离子在蚕丝上置换橙ⅱ阴离子
Pub Date : 1900-01-01 DOI: 10.2115/fiber.20.482
M. Mitsuishi, G. Aida
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期刊
Sen-ito Kogyo
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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