首页 > 最新文献

Immunology and Allergy: Science and Practice最新文献

英文 中文
ОПТИМІЗАЦІЯ ТЕРАПІЇ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ З УРАХУВАННЯМ ЗМІН В ІМУННОМУ СТАНІ ПАЦІЄНТІВ
Pub Date : 2020-12-24 DOI: 10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-07
Ольга Сорокіна, Тетяна Лядова, Микола Попов, Д.С. Дорош, Ксенія Векліч, О. О. Гололобова, Анастасія Сергіївна Сорокіна
Вступ. Актуальною проблемою клінічної імунології є вірусні захворювання людини, що асоціюються із затяжним перебігом, довічною персистенцією,хронізацією процесу та несприятливими наслідками  хвороби. Серед численних факторів, які безпосередньо впливають на імунну систему, особливої уваги заслуговують герпесвірусні інфекції. Оптимізація терапії хворих шляхом диференційованого призначення імунокорегуючої терапії є актуальною проблемою сьогодення.Мета роботи – вивчити характер імунних порушень у хворих на ХВЕБІ та розробити оптимальну схему терапії, враховуючи виявлені імунні порушеня.Матеріали і методи дослідження. Обстежено 128 хворих на ХВЕБІ. Імунофенотипування субпопуляцій лімфоцитів проводили за допомогою проточноїлазерної цитометрії на апараті FACS-Calibur (США) з використанням моноклональних антитіл.Результати. За результатами проведеного дослідження було встановлено високу ефективність монотерапії у пацієнтів 1-ої групи з незначними імунними порушеннями до початку лікування. У пацієнтів 2-ої групи з більш значними порушеннями, ніж у першій групі, у імунограмах ефективною була комбінована терапія Вальтрекс та Неовіром. У пацієнтів 3-ої групи зі значними порушеннями імунного стану показники імунограми нормалізувались тільки після застосування Вальтрексу у комбінації з Альфарекіном.Висновок. Детальний аналіз імунних показників хворих на ХВЕБІ виявив розбіжності серед пацієнтів 1-ої, 2-ої та 3-ої груп, які стосуються як ступеню, так і характеру імунних змін. Це у свою чергу необхідно враховувати для успішного результату проведення диференційованої імунокорекції таких хворих.
{"title":"ОПТИМІЗАЦІЯ ТЕРАПІЇ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ З УРАХУВАННЯМ ЗМІН В ІМУННОМУ СТАНІ ПАЦІЄНТІВ","authors":"Ольга Сорокіна, Тетяна Лядова, Микола Попов, Д.С. Дорош, Ксенія Векліч, О. О. Гололобова, Анастасія Сергіївна Сорокіна","doi":"10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-07","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-07","url":null,"abstract":"Вступ. Актуальною проблемою клінічної імунології є вірусні захворювання людини, що асоціюються із затяжним перебігом, довічною персистенцією,хронізацією процесу та несприятливими наслідками  хвороби. Серед численних факторів, які безпосередньо впливають на імунну систему, особливої уваги заслуговують герпесвірусні інфекції. Оптимізація терапії хворих шляхом диференційованого призначення імунокорегуючої терапії є актуальною проблемою сьогодення.Мета роботи – вивчити характер імунних порушень у хворих на ХВЕБІ та розробити оптимальну схему терапії, враховуючи виявлені імунні порушеня.Матеріали і методи дослідження. Обстежено 128 хворих на ХВЕБІ. Імунофенотипування субпопуляцій лімфоцитів проводили за допомогою проточноїлазерної цитометрії на апараті FACS-Calibur (США) з використанням моноклональних антитіл.Результати. За результатами проведеного дослідження було встановлено високу ефективність монотерапії у пацієнтів 1-ої групи з незначними імунними порушеннями до початку лікування. У пацієнтів 2-ої групи з більш значними порушеннями, ніж у першій групі, у імунограмах ефективною була комбінована терапія Вальтрекс та Неовіром. У пацієнтів 3-ої групи зі значними порушеннями імунного стану показники імунограми нормалізувались тільки після застосування Вальтрексу у комбінації з Альфарекіном.Висновок. Детальний аналіз імунних показників хворих на ХВЕБІ виявив розбіжності серед пацієнтів 1-ої, 2-ої та 3-ої груп, які стосуються як ступеню, так і характеру імунних змін. Це у свою чергу необхідно враховувати для успішного результату проведення диференційованої імунокорекції таких хворих.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123985172","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Ефективність інфліксимабу при розладах спектру аутизму у дітей, асоційованих з генетичним дефіцитом фолатного циклу
Pub Date : 2020-12-24 DOI: 10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-02
Дмитро Мальцев
Обгрунтування. Результати двох останніх мета-аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень показують зв’язок генетичного дефіциту фолатного циклу з розладами спектру аутизму у дітей. Встановлено, що генетичні порушення індукують особливу форму імунодефіциту, який опосередковує імунозапальне ураження головного мозку і кишечника.Мета дослідження: вивчити клінічну ефективність інфліксимабу у дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, у яких відзначається підвищена сироваткова концентрація ФНП-альфа.Матеріали та методи. Досліджувану групу (ДГ) склали 38 дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного ци-клу, які поряд зі стандартними освітніми програмами отримували инфликсимаб в дозі 3 мг/кг в/в двічі на місяць протягом 1-3 місяців у зв’язку з підвищеною сироватковою концентрацією фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа). Контрольну групу (КГ) склали 22 дітей аналогічного клінічного, вікового та гендерного складу, які проходили лише стандартні освітні програми. Застосовували T-критерій Стьюдента з розрахунком коефіцієнта довірчої ймовірності р (параметричний критерій) і число знаків Z за Урбахом (непараметричний критерій). Для вивчення пов’язаності між призначенням імунотерапії і динамікою досліджуваних показників розраховували хі квадрат Пірсона (χ2) з проведенням точного тесту Фішера і визначенням поправки Йєйтса. Для визначення сили виявлених зв’язків додатково розраховували критерій φ, коефіцієнт спряженості Пірсона (С) і його нормоване значення.Результати досліджень та їх обговорення. Інфліксимаб призводить до істотного покращання з боку показників гіперактивності і гіперзбудливості, атакож – стереотипної поведінки за шкалою АВС у дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу. Відповідачами на імунотерапію є 76% пацієнтів, що вдвічі більше, ніж в КГ (p<0,05; Z
{"title":"Ефективність інфліксимабу при розладах спектру аутизму у дітей, асоційованих з генетичним дефіцитом фолатного циклу","authors":"Дмитро Мальцев","doi":"10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-02","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-02","url":null,"abstract":"Обгрунтування. Результати двох останніх мета-аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень показують зв’язок генетичного дефіциту фолатного циклу з розладами спектру аутизму у дітей. Встановлено, що генетичні порушення індукують особливу форму імунодефіциту, який опосередковує імунозапальне ураження головного мозку і кишечника.Мета дослідження: вивчити клінічну ефективність інфліксимабу у дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, у яких відзначається підвищена сироваткова концентрація ФНП-альфа.Матеріали та методи. Досліджувану групу (ДГ) склали 38 дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного ци-клу, які поряд зі стандартними освітніми програмами отримували инфликсимаб в дозі 3 мг/кг в/в двічі на місяць протягом 1-3 місяців у зв’язку з підвищеною сироватковою концентрацією фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа). Контрольну групу (КГ) склали 22 дітей аналогічного клінічного, вікового та гендерного складу, які проходили лише стандартні освітні програми. Застосовували T-критерій Стьюдента з розрахунком коефіцієнта довірчої ймовірності р (параметричний критерій) і число знаків Z за Урбахом (непараметричний критерій). Для вивчення пов’язаності між призначенням імунотерапії і динамікою досліджуваних показників розраховували хі квадрат Пірсона (χ2) з проведенням точного тесту Фішера і визначенням поправки Йєйтса. Для визначення сили виявлених зв’язків додатково розраховували критерій φ, коефіцієнт спряженості Пірсона (С) і його нормоване значення.Результати досліджень та їх обговорення. Інфліксимаб призводить до істотного покращання з боку показників гіперактивності і гіперзбудливості, атакож – стереотипної поведінки за шкалою АВС у дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу. Відповідачами на імунотерапію є 76% пацієнтів, що вдвічі більше, ніж в КГ (p<0,05; Z<Z0,05). Не відзначається впливу інфліксімабу на такі прояви аутистичності, як рівень очного контакту і розвиток мови. Психотропні ефекти при імунотерапії інфліксимабом тісно пов’язані з нормалізацією раніше підвищеної концентрації ФНП-альфа в сироватці крові (p<0,05; Z <Z0,05; χ2 = 18,768; р<0,001; φ = 0,703, сильна сила зв’язку). Відзначається позитивна динаміка проявів кишкового синдрому, епілептиформні активності кори головного мозку та PANDAS (p<0,05; Z <Z0,05), але не моторного дефіциту.Висновки. Імунотерапія інфліксимабом шляхом пригнічення ФНП-альфа чинить системний позитивний вплив на імунозапальні прояви, що лежать воснові ураження ЦНС, кишечника та імунної системи, у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу, асоційованим з розладами спектру аутизму, у яких відзначається підвищена сироваткова концентрація ФНП-альфа.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124238293","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
ЗАПАЛЬНА ПРИРОДА АЛЕРГІЇ 过敏的炎症性
Pub Date : 2020-12-24 DOI: 10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-06
Олексій Гарєєв
Вступ. Огляд присвячений оцінці алергічної реакції як одного із захисних механізмів.Наведено аргументи на користь запальної природи алергії, де флогогеном виступає білкова конструкція, яка зберегла частину імуногенних епітопівв процесі деструкції при проникненні через захисні бар’єри слизових і шкіри у внутрішнє середовище макроорганізму. Дано аналіз еволюційного розвитку захисних механізмів, які передбачають єдність запальних та імунних реакцій при впливі на організм людини структур з антигенними властивостями. Філогенія реактивності спрямована на спеціалізацію елементів захисної системи, що виражається в призначенні IgE опосередкованої реакції взаємодіяти з білковими антигенними структурами, які проникли у внутрішнє середовище макроорганізму. Описано механізм резорбції білків через слизові оболонки і шкіру, при цьому підкреслено неминучість деструкції молекул білка. Визначено важливість оцінки ступеня дисоціації, денатурації білків. Підкреслено ключову роль мікробіома в процесі деструкції білків-алергенів, який виступає додатковим химерним органомщодо макроорганізму.Висновок. Робиться висновок, що в організмі здорової людини розщеплення білків зовнішнього середовища проходить до амінокислот, у хворогоалергологічним захворюванням виникає недостатність в деструктивному процесі, що визначає проникнення у внутрішнє середовище пептидних за-лишків. Висловлюється припущення розвитку алергології як самостійної дисципліни від екстрактної через молекулярну, до епітопної. Робиться пропозиція розширити перелік усталених лабораторних тестів додатковими, де маркерами повинні виступати синтетичні пептиди, що повторюють амінокислотні послідовності епітопів білків-алергенів. Визнана найбільш ефективною, алерген-специфічна імунотерапія може бути застосована виключно в паліативних цілях. Залишається відкритим питання виникнення відстрочених ускладнень у хворих, які пройшли курс імунотерапії.
简介这篇综述专门评估作为防御机制之一的过敏反应,提出了有利于过敏的炎症性质的论点,其中噬菌体是一种蛋白质结构,在穿过粘膜和皮肤的保护屏障进入大生物体内部环境的破坏过程中保留了一些免疫原表位。本文对防御机制的进化发展进行了分析,其中包括在接触到具有抗原特性的结构时,炎症反应和免疫反应的统一。反应性的系统发育以防御系统元素的专业化为目标,表现为 IgE 介导的反应与渗透到大生物体内部环境的蛋白质抗原结构相互作用的目的。描述了蛋白质通过粘膜和皮肤被吸收的机制,强调了蛋白质分子被破坏的必然性。确定了评估蛋白质解离和变性程度的重要性。强调了微生物群在破坏过敏原蛋白质过程中的关键作用,它是与大生物体相关的另一个嵌合器官。结论是,在健康人体内,环境蛋白质会被分解成氨基酸,而在过敏性疾病患者体内,破坏过程存在缺陷,这决定了肽残留物会渗透到体内环境中。建议将过敏学发展成为一门独立的学科,从萃取到分子再到表观。建议在已有的实验室检测项目基础上增加其他检测项目,其中重复过敏原蛋白质表位氨基酸序列的合成肽应作为标记物。过敏原特异性免疫疗法被认为是最有效的疗法,可专门用于缓解症状。接受免疫疗法的患者是否会出现迟发性并发症的问题仍有待解决。
{"title":"ЗАПАЛЬНА ПРИРОДА АЛЕРГІЇ","authors":"Олексій Гарєєв","doi":"10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-06","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-06","url":null,"abstract":"Вступ. Огляд присвячений оцінці алергічної реакції як одного із захисних механізмів.Наведено аргументи на користь запальної природи алергії, де флогогеном виступає білкова конструкція, яка зберегла частину імуногенних епітопівв процесі деструкції при проникненні через захисні бар’єри слизових і шкіри у внутрішнє середовище макроорганізму. Дано аналіз еволюційного розвитку захисних механізмів, які передбачають єдність запальних та імунних реакцій при впливі на організм людини структур з антигенними властивостями. Філогенія реактивності спрямована на спеціалізацію елементів захисної системи, що виражається в призначенні IgE опосередкованої реакції взаємодіяти з білковими антигенними структурами, які проникли у внутрішнє середовище макроорганізму. Описано механізм резорбції білків через слизові оболонки і шкіру, при цьому підкреслено неминучість деструкції молекул білка. Визначено важливість оцінки ступеня дисоціації, денатурації білків. Підкреслено ключову роль мікробіома в процесі деструкції білків-алергенів, який виступає додатковим химерним органомщодо макроорганізму.Висновок. Робиться висновок, що в організмі здорової людини розщеплення білків зовнішнього середовища проходить до амінокислот, у хворогоалергологічним захворюванням виникає недостатність в деструктивному процесі, що визначає проникнення у внутрішнє середовище пептидних за-лишків. Висловлюється припущення розвитку алергології як самостійної дисципліни від екстрактної через молекулярну, до епітопної. Робиться пропозиція розширити перелік усталених лабораторних тестів додатковими, де маркерами повинні виступати синтетичні пептиди, що повторюють амінокислотні послідовності епітопів білків-алергенів. Визнана найбільш ефективною, алерген-специфічна імунотерапія може бути застосована виключно в паліативних цілях. Залишається відкритим питання виникнення відстрочених ускладнень у хворих, які пройшли курс імунотерапії.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"51 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133981001","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
ОСОБЛИВОСТІ ІМУНІТЕТУ ПРИ COVID-19
Pub Date : 2020-12-24 DOI: 10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-01
Микола Іванович Лісяний
В огляді літератури розлядаються особливості розвитку імунітету при COVID-19, його роль в захисті від цієї інфекції. Сьогодні, не дивлячись на короткий термін від початку пандемії, уже опубліковано багато попередніх, не підтверженних, часто суперечливих даних про захисну та імунопатологічну дію певних імунних реакцій. В огляді послідовно розглядаються зміни в реакціях вродженного та набутого адаптивного імунітету при COVID-19. Відмічається як імуносупресивна дія вірусу на процеси розпізнавання його антигенів та передачі сигналу для синтезу інтерферо-ну, який є провідним у реакціях захисту від вірусних інфекцій, так і стимулювання синтезу прозапальних цитокінів, що викликає розвиток у хворих «цитокінового шторму». Аналізуються деякі із установленних механізмів ухилення вірусу від дії захисних імунних реакцій, синтезу інтерферону, гальмування цитотоксичної активності натуральних кілерних NK клітин та CD8 Т-лімфоцитів. В роботі приведені дані про порушення в системі адаптивного імунітету, про причини розвитку лімфопенії в периферичній крові та про накопичення імунних клітин в паренхімі легень, відмічається більше гальмування CD8 Т-клітинних, ніж CD4 лімфоицитарних реакцій. Приводятся дані про зміни В-клітинної ланки імунітету та тривалість гуморального імунітету і захисну роль специфічних антитіл.Проведенно порівняня специфічної Т- та В-клітинної імунної пам’яті та її роль у формуванні тривалого післяінфекційного імунітету. Аналізуються особливості синтезу вірус нейтралізуючих антитіл, та їх відмінності від інших противірусних антитіл, які утворюються при цій інфекції, та відмічається пряма залежність тяжкості захворювання від рівня та направленості антитіл в крові. Приведені дані про антитіло залежне підсилення інфекції, яке обумовлене Fc фрагментом специфічних противірусних імуноглобулінів. В огляді розглядаються також можливості використання специфічних антитіл і особливо плазми реконвалесцентів для лікування тяжкохворих пацієнтів з COVID-19. В кінці огляду приведено перелік недостатньо вивчен-них питань імунітету при COVID-19.
{"title":"ОСОБЛИВОСТІ ІМУНІТЕТУ ПРИ COVID-19","authors":"Микола Іванович Лісяний","doi":"10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-01","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/IMMUNOLOGY.2020.3-4-01","url":null,"abstract":"В огляді літератури розлядаються особливості розвитку імунітету при COVID-19, його роль в захисті від цієї інфекції. Сьогодні, не дивлячись на короткий термін від початку пандемії, уже опубліковано багато попередніх, не підтверженних, часто суперечливих даних про захисну та імунопатологічну дію певних імунних реакцій. В огляді послідовно розглядаються зміни в реакціях вродженного та набутого адаптивного імунітету при COVID-19. Відмічається як імуносупресивна дія вірусу на процеси розпізнавання його антигенів та передачі сигналу для синтезу інтерферо-ну, який є провідним у реакціях захисту від вірусних інфекцій, так і стимулювання синтезу прозапальних цитокінів, що викликає розвиток у хворих «цитокінового шторму». Аналізуються деякі із установленних механізмів ухилення вірусу від дії захисних імунних реакцій, синтезу інтерферону, гальмування цитотоксичної активності натуральних кілерних NK клітин та CD8 Т-лімфоцитів. В роботі приведені дані про порушення в системі адаптивного імунітету, про причини розвитку лімфопенії в периферичній крові та про накопичення імунних клітин в паренхімі легень, відмічається більше гальмування CD8 Т-клітинних, ніж CD4 лімфоицитарних реакцій. Приводятся дані про зміни В-клітинної ланки імунітету та тривалість гуморального імунітету і захисну роль специфічних антитіл.Проведенно порівняня специфічної Т- та В-клітинної імунної пам’яті та її роль у формуванні тривалого післяінфекційного імунітету. Аналізуються особливості синтезу вірус нейтралізуючих антитіл, та їх відмінності від інших противірусних антитіл, які утворюються при цій інфекції, та відмічається пряма залежність тяжкості захворювання від рівня та направленості антитіл в крові. Приведені дані про антитіло залежне підсилення інфекції, яке обумовлене Fc фрагментом специфічних противірусних імуноглобулінів. В огляді розглядаються також можливості використання специфічних антитіл і особливо плазми реконвалесцентів для лікування тяжкохворих пацієнтів з COVID-19. В кінці огляду приведено перелік недостатньо вивчен-них питань імунітету при COVID-19.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125212706","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
MALDI MASS SPECTROMETRY - IN THE ASSESSMENT OF HUMAN MICROBIOTA. CURRENT STATE AND PERSPECTIVES 马尔迪质谱法-在评估人类微生物群。现状与展望
Pub Date : 2020-07-29 DOI: 10.37321/immunology.2020.02-02
Андрей Курченко
Mass spectrometry is a modern physicochemical method of analysis that allows for a qualitative and quantitative analysis of the composition of a substancebased on the preliminary ionization of its constituent atoms or molecules. One of the new methods of ionization, thanks to which the mass spectrometric study of macromolecules has become widespread, is matrix-activated laser desorption / ionization (MALDI), which is a pulsed laser irradiation of the substance under study mixed with a matrix.Тhe article presents modern data on the use of the MALDI mass- spectrometry method for conducting genus and species-specific identification of microorganisms in the practice of diagnostic laboratories. The advantages of MALDI-TOF identification in comparison with other methods of microbiota research are considered.The place of mass spectrometry in the system of laboratory diagnostics of various pathogens is indicated.
质谱法是一种现代的物理化学分析方法,它允许对物质的组成进行定性和定量分析,其基础是其组成原子或分子的初步电离。基体激活激光解吸/电离(MALDI)是一种新的电离方法,由于它使大分子的质谱研究得到广泛应用,它是用脉冲激光照射被研究物质与基质混合。Тhe文章介绍了使用MALDI质谱法进行属和种特异性鉴定的微生物在诊断实验室的实践现代数据。分析了MALDI-TOF鉴定方法与其他微生物群研究方法的优越性。指出了质谱法在各种病原体的实验室诊断系统中的地位。
{"title":"MALDI MASS SPECTROMETRY - IN THE ASSESSMENT OF HUMAN MICROBIOTA. CURRENT STATE AND PERSPECTIVES","authors":"Андрей Курченко","doi":"10.37321/immunology.2020.02-02","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.02-02","url":null,"abstract":"Mass spectrometry is a modern physicochemical method of analysis that allows for a qualitative and quantitative analysis of the composition of a substancebased on the preliminary ionization of its constituent atoms or molecules. One of the new methods of ionization, thanks to which the mass spectrometric study of macromolecules has become widespread, is matrix-activated laser desorption / ionization (MALDI), which is a pulsed laser irradiation of the substance under study mixed with a matrix.Тhe article presents modern data on the use of the MALDI mass- spectrometry method for conducting genus and species-specific identification of microorganisms in the practice of diagnostic laboratories. The advantages of MALDI-TOF identification in comparison with other methods of microbiota research are considered.The place of mass spectrometry in the system of laboratory diagnostics of various pathogens is indicated.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131285396","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH SEASONAL ALLERGIC RHINOCONJUNCTIVITIS (SARK). ANAMNESTIC DATA AND THE STRUCTURE OF COMORBIDITY 季节性变应性鼻结膜炎(sark)患者的临床特点。记忆数据与合并症结构
Pub Date : 2020-07-29 DOI: 10.37321/immunology.2020.02-08
Олексій Кузнєцов
Introduction. Seasonal allergic rhinitis is AZ of mucous membranes (primarily the conjunctiva of the eye and nasal mucosa), due to hypersensitivity to aerosol allergens of plant pollen and fungi spores, the concentration of which in the air periodically becomes prijenosnog. The leading clinical manifestation of SAR is considered as allergic conjunctivitis. According to statistics, about 70-90% of patients with SAR develops Pulawy conjunctivitis, characterized by itching of eyes, eyelids, their redness, photophobia, lacrimation. Clinically important is the combination of SAR and conjunctivitis. Although the SAR attention usually emphasize on nasal symptoms, more than 80% of patients, as practice shows, suffer from symptoms from the eyes. According to the European and North American researchers, more than 70% of patients with SAR suffer from eye and nasal symptoms, and their severity the majority of patients assessed asmoderate or severe.Materials and methods. Clinical and anamnestic study was done in 120 patients aged from 19 to 45 years. All the studied patients were divided according to the degree of severity of the disease: 58 patients with moderate course of seasonal allergic rhinitis and conjunctivitis (EYE), which caused Pilica ambrosia and 62 patients with severe SARK, which pilca caused by ragweed. Of these, 43 (35,8%) women, 77 (64.1%) of men aged 19 to 25 years – 76 (63.3 per cent), from 25 to 45 years – 44 (36.6%) patients. The control group consisted of 30 healthy people.Research results. The differentiation of the history of infectious diseases patients. In the studied patients SARK with moderate current, acute respiratory illness (ARI) was observed in 54 (26,9%) patients, varicella – 16 (8,0%), mumps – 12 (6,0%), measles in 11 (5,5%), viral hepatitis in 4 (1,9%) patients, acute bronchitis 36 (17,9%), pneumonia – 17 (8,5%), the scarlet fever in 6 (2.9%) and intestinal infection in 7 (3,5%), sore throat – 25 (12,4%), otitis in 13 (6,5%) patients. In patients with severe SARK, ARI was observed in 59 (23,3%) patients, varicella – 24 (9,5%), mumps – in 18 (7.1 percent), measles – in 16 (6.3 percent), viral hepatitis in 7 (2.8%) and acute bronchitis – in 43 (17%), pneumonia in 19 (7,5%), scarlet fever in 8 (3,2%), intestinal infection in 9 (3,6%), angina 32 (12,6%), otitis media – in 18 (7.1 per cent) patients.Analyzing the structure of infectious diseases in the anamnesis in the studied patients SARK need to emphasize that their structure is dominated infection in the upper respiratory tract and broncho-pulmonary system that leads to depletion of nonspecific and specific immunity factors, formation of secondary immunodeficiency in these systems.Discussion of research. In the study of biochemical parameters of blood in patients with SARK in the period of aggravation established that the greatest changes are observed from endogenous cholesterol and phospholipids, which may indicate the failure of the macrophage link of immunity. At the same
介绍。季节性变应性鼻炎是由于对植物花粉和真菌孢子等气溶胶过敏原的超敏反应引起的粘膜(主要是眼结膜和鼻粘膜)的AZ,其在空气中的浓度周期性地变得高。SAR的主要临床表现被认为是过敏性结膜炎。据统计,约70-90%的SAR患者发展为普拉维结膜炎,其特征是眼睛、眼睑瘙痒、发红、畏光、流泪。临床上重要的是SAR合并结膜炎。尽管对SAR的关注通常侧重于鼻腔症状,但实践表明,超过80%的患者会出现眼部症状。根据欧洲和北美的研究人员的研究,超过70%的SAR患者患有眼部和鼻腔症状,其严重程度大多数患者被评估为中度或重度。材料和方法。对120例19 ~ 45岁的患者进行了临床和记忆研究。所有研究的患者根据病情严重程度分为:中度季节性变应性鼻炎和结膜炎(EYE)患者58例,其中眼部为引起鹅毛毛症,重度SARK患者62例,其中豚草引起鹅毛毛症。其中,女性43例(35.8%),男性77例(64.1%),年龄在19 - 25岁之间76例(63.3%),25 - 45岁之间44例(36.6%)。对照组由30名健康人组成。研究的结果。传染病患者病史的辨析。在研究的中等流速SARK患者中,急性呼吸道疾病(ARI) 54例(26.9%),水痘16例(8.0%),腮腺炎12例(6.0%),麻疹11例(5.5%),病毒性肝炎4例(1.9%),急性支气管炎36例(17.9%),肺炎17例(8.5%),猩红热6例(2.9%),肠道感染7例(3.5%),喉咙痛25例(12.4%),中耳炎13例(6.5%)。在严重SARK患者中,急性呼吸道感染59例(23.3%),水痘24例(9.5%),腮腺炎18例(7.1%),麻疹16例(6.3%),病毒性肝炎7例(2.8%),急性支气管炎43例(17%),肺炎19例(7.5%),猩红热8例(3.2%),肠道感染9例(3.6%),心绞痛32例(12.6%),中耳炎18例(7.1%)。分析所研究的SARK患者记忆性传染病的结构需要强调,其结构以上呼吸道和支气管肺系统感染为主,导致非特异性和特异性免疫因子耗竭,在这些系统形成继发性免疫缺陷。研究讨论。在对SARK加重期患者血液生化参数的研究中发现,内源性胆固醇和磷脂变化最大,这可能提示免疫巨噬细胞环节的失效。同时,β-脂蛋白和NIK仅在重度SARK患者组升高。重度SARK患者血清磷脂升高,提示鼻腔黏膜细胞组织结构发生了晚期变应性炎症。通过对病史资料、合并症结构、实验室参数的研究,过敏学研究表明,SARK是在机体逐渐致敏和变应性的背景下形成的,变应性是在过敏反应的表现中实现的,形成了SARK的严重程度,并在免疫应答的强度上定义了该队列患者的免疫病理反应类型。
{"title":"CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH SEASONAL ALLERGIC RHINOCONJUNCTIVITIS (SARK). ANAMNESTIC DATA AND THE STRUCTURE OF COMORBIDITY","authors":"Олексій Кузнєцов","doi":"10.37321/immunology.2020.02-08","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.02-08","url":null,"abstract":"Introduction. Seasonal allergic rhinitis is AZ of mucous membranes (primarily the conjunctiva of the eye and nasal mucosa), due to hypersensitivity to aerosol allergens of plant pollen and fungi spores, the concentration of which in the air periodically becomes prijenosnog. The leading clinical manifestation of SAR is considered as allergic conjunctivitis. According to statistics, about 70-90% of patients with SAR develops Pulawy conjunctivitis, characterized by itching of eyes, eyelids, their redness, photophobia, lacrimation. Clinically important is the combination of SAR and conjunctivitis. Although the SAR attention usually emphasize on nasal symptoms, more than 80% of patients, as practice shows, suffer from symptoms from the eyes. According to the European and North American researchers, more than 70% of patients with SAR suffer from eye and nasal symptoms, and their severity the majority of patients assessed asmoderate or severe.Materials and methods. Clinical and anamnestic study was done in 120 patients aged from 19 to 45 years. All the studied patients were divided according to the degree of severity of the disease: 58 patients with moderate course of seasonal allergic rhinitis and conjunctivitis (EYE), which caused Pilica ambrosia and 62 patients with severe SARK, which pilca caused by ragweed. Of these, 43 (35,8%) women, 77 (64.1%) of men aged 19 to 25 years – 76 (63.3 per cent), from 25 to 45 years – 44 (36.6%) patients. The control group consisted of 30 healthy people.Research results. The differentiation of the history of infectious diseases patients. In the studied patients SARK with moderate current, acute respiratory illness (ARI) was observed in 54 (26,9%) patients, varicella – 16 (8,0%), mumps – 12 (6,0%), measles in 11 (5,5%), viral hepatitis in 4 (1,9%) patients, acute bronchitis 36 (17,9%), pneumonia – 17 (8,5%), the scarlet fever in 6 (2.9%) and intestinal infection in 7 (3,5%), sore throat – 25 (12,4%), otitis in 13 (6,5%) patients. In patients with severe SARK, ARI was observed in 59 (23,3%) patients, varicella – 24 (9,5%), mumps – in 18 (7.1 percent), measles – in 16 (6.3 percent), viral hepatitis in 7 (2.8%) and acute bronchitis – in 43 (17%), pneumonia in 19 (7,5%), scarlet fever in 8 (3,2%), intestinal infection in 9 (3,6%), angina 32 (12,6%), otitis media – in 18 (7.1 per cent) patients.Analyzing the structure of infectious diseases in the anamnesis in the studied patients SARK need to emphasize that their structure is dominated infection in the upper respiratory tract and broncho-pulmonary system that leads to depletion of nonspecific and specific immunity factors, formation of secondary immunodeficiency in these systems.Discussion of research. In the study of biochemical parameters of blood in patients with SARK in the period of aggravation established that the greatest changes are observed from endogenous cholesterol and phospholipids, which may indicate the failure of the macrophage link of immunity. At the same","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130033960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Indicative to the use of leukocyte dialysate extract in clinical practice 提示白细胞透析液提取物在临床中的应用
Pub Date : 2020-07-29 DOI: 10.37321/immunology.2020.02-04
Дмитрий Валерьевич Мальцев
Experience in the use of factor transfer in medicine is more than 60 years, and begins with the proposal of F. Lawrence in 1955 to use dialysed leukocyte blood extract to transfer antitumor immunity from the immunized body to non-immune.Preparations of immune extract of leukocyte dialysate are an important component of modern science about transfer factors. It is a highly active multicomponent immunobiological agent of natural origin, containing more than 200 low molecular weight peptides, which are components of the immune system of the human body, mainly – products of synthetic activity of CD8+ cytotoxic T-lymphocytes.This biological preparation has immunosubstitutional, immunizing and immunomodulatory biological properties, which are implemented inseparably from each other, providing known anti-infectious, pro-/antiinflammatory, tolerogenic, immunoactivating and antitumor therapeutic effects.The drug based on the immune extract of leukocytes dialysate is included in the modern international protocols for the treatment of primary immunodeficiency – hereditary skin and mucous candidiasis. In addition, at the moment there are at least 30 more indications with varying degrees of evidence for the clinical use of such transfer factors in immunology, infectology, allergology, rheumatology and oncology.The main immunomodulatory effect of the drug is associated with increased functioning of T-helpers type 1 by stimulating the production of cytokines interleukin-2 and gamma-interferon, which leads to the potentiation of cellular immune response. This immunomodulatory effect can be explained by the efficacy of transfer factor in some cellular and combined primary and secondary immunodeficiencies, chronic infections caused by intracellular microorganisms, and various malignancies. The reciprocal decrease in functional activity of T-helpers type 2 leads to attenuation of atopic allergic reactions and some types of autoimmunity, which explains moderate success of transfer factor in allergology and rheumatology.
在医学上使用因子转移的经验已有60多年,从1955年F. Lawrence提出使用透析的白细胞血液提取物将抗肿瘤免疫从免疫体转移到非免疫体开始。白细胞透析液免疫提取物的制备是现代传递因子科学的重要组成部分。它是天然来源的高活性多组分免疫生物学制剂,含有200多种低分子量肽,是人体免疫系统的组成部分,主要是CD8+细胞毒性t淋巴细胞合成活性的产物。这种生物制剂具有免疫替代、免疫和免疫调节的生物学特性,它们是相互不可分割地实现的,具有已知的抗感染、促/抗炎、耐受性、免疫激活和抗肿瘤的治疗作用。以白细胞透析液的免疫提取物为基础的药物被列入治疗原发性免疫缺陷-遗传性皮肤和粘液念珠菌病的现代国际协议。此外,目前在免疫学、感染学、过敏症学、风湿病学和肿瘤学中,至少有30多种不同程度的证据表明此类转移因子的临床应用。该药的主要免疫调节作用是通过刺激细胞因子白介素-2和γ -干扰素的产生而增加t辅助型1的功能,从而增强细胞免疫反应。这种免疫调节作用可以通过转移因子在某些细胞和原发性和继发性免疫缺陷、细胞内微生物引起的慢性感染和各种恶性肿瘤中的作用来解释。t辅助细胞2型功能活性的相互降低导致特应性过敏反应和某些类型的自身免疫的衰减,这解释了在过敏症和风湿病学中转移因子的适度成功。
{"title":"Indicative to the use of leukocyte dialysate extract in clinical practice","authors":"Дмитрий Валерьевич Мальцев","doi":"10.37321/immunology.2020.02-04","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.02-04","url":null,"abstract":"Experience in the use of factor transfer in medicine is more than 60 years, and begins with the proposal of F. Lawrence in 1955 to use dialysed leukocyte blood extract to transfer antitumor immunity from the immunized body to non-immune.Preparations of immune extract of leukocyte dialysate are an important component of modern science about transfer factors. It is a highly active multicomponent immunobiological agent of natural origin, containing more than 200 low molecular weight peptides, which are components of the immune system of the human body, mainly – products of synthetic activity of CD8+ cytotoxic T-lymphocytes.This biological preparation has immunosubstitutional, immunizing and immunomodulatory biological properties, which are implemented inseparably from each other, providing known anti-infectious, pro-/antiinflammatory, tolerogenic, immunoactivating and antitumor therapeutic effects.The drug based on the immune extract of leukocytes dialysate is included in the modern international protocols for the treatment of primary immunodeficiency – hereditary skin and mucous candidiasis. In addition, at the moment there are at least 30 more indications with varying degrees of evidence for the clinical use of such transfer factors in immunology, infectology, allergology, rheumatology and oncology.The main immunomodulatory effect of the drug is associated with increased functioning of T-helpers type 1 by stimulating the production of cytokines interleukin-2 and gamma-interferon, which leads to the potentiation of cellular immune response. This immunomodulatory effect can be explained by the efficacy of transfer factor in some cellular and combined primary and secondary immunodeficiencies, chronic infections caused by intracellular microorganisms, and various malignancies. The reciprocal decrease in functional activity of T-helpers type 2 leads to attenuation of atopic allergic reactions and some types of autoimmunity, which explains moderate success of transfer factor in allergology and rheumatology.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"67 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117198577","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
ANTISYNTHETASE SYNDROME AND THE POSITION OF CLINICAL IMMUNOLOGIST 抗合成酶综合征与临床免疫学家的定位
Pub Date : 2020-07-29 DOI: 10.37321/immunology.2020.02-07
В. В. Чоп’як, Христина Ліщук-Якимович, Роман Пукаляк, Омелян Синенький
Antisynthetase syndrome is a clinical and laboratory syndrome that develops in patients with idiopathic inflammatory myopathy and is characterized by the development of interstitial lung disease, namely fibrosing alveolitis syndrome, resistance to traditional corticoid therapy and the presence of myositis-specific antibodies.We present a clinical case of an antisynthetase syndrome in a middle-aged patient who has presented severe myalgic syndrome, photodermatosis, Raynaud’s phenomenon. The disease debuted with cutaneous (heliotropic erythema, erythematous rash on the skin of the upper torso) and myalgic symptoms, fever with next adding of the joint syndrome, as well as lung damage (pulmonitis and infiltrates). Immunological testing revealed anti-Jo-1, anti-PL-12-, anti-PL-7 antibodies («Polycheck», BIOCHECK, Germany). Since years, the patient has got the diagnosis of antisynthetase syndrome. The use of combined pulse therapy with cyclophosphamide and methylprednisolone, as well as the addition of high doses of vitamin D3 has contributed to the regression oflung damage and reduction of dermatomyositis activity.
抗合成酶综合征是一种临床和实验室综合征,发生于特发性炎性肌病患者,其特征是发展为间质性肺疾病,即纤维化肺泡炎综合征,对传统皮质激素治疗的抵抗以及存在肌炎特异性抗体。我们提出一个临床病例的抗合成酶综合征在中年患者谁已经提出了严重的肌痛综合征,光性皮肤病,雷诺现象。该病首发表现为皮肤(向日性红斑,上半身皮肤红斑疹)和肌痛症状,发热伴关节综合征,以及肺损伤(肺部炎和浸润)。免疫检测显示抗jo -1、抗pl -12、抗pl -7抗体(«Polycheck»,BIOCHECK,德国)。多年来,患者一直被诊断为抗合成酶综合征。使用环磷酰胺和甲基强的松龙联合脉冲治疗,以及添加高剂量维生素D3,有助于恢复损伤和减少皮肌炎活动。
{"title":"ANTISYNTHETASE SYNDROME AND THE POSITION OF CLINICAL IMMUNOLOGIST","authors":"В. В. Чоп’як, Христина Ліщук-Якимович, Роман Пукаляк, Омелян Синенький","doi":"10.37321/immunology.2020.02-07","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.02-07","url":null,"abstract":"Antisynthetase syndrome is a clinical and laboratory syndrome that develops in patients with idiopathic inflammatory myopathy and is characterized by the development of interstitial lung disease, namely fibrosing alveolitis syndrome, resistance to traditional corticoid therapy and the presence of myositis-specific antibodies.We present a clinical case of an antisynthetase syndrome in a middle-aged patient who has presented severe myalgic syndrome, photodermatosis, Raynaud’s phenomenon. The disease debuted with cutaneous (heliotropic erythema, erythematous rash on the skin of the upper torso) and myalgic symptoms, fever with next adding of the joint syndrome, as well as lung damage (pulmonitis and infiltrates). Immunological testing revealed anti-Jo-1, anti-PL-12-, anti-PL-7 antibodies («Polycheck», BIOCHECK, Germany). Since years, the patient has got the diagnosis of antisynthetase syndrome. The use of combined pulse therapy with cyclophosphamide and methylprednisolone, as well as the addition of high doses of vitamin D3 has contributed to the regression oflung damage and reduction of dermatomyositis activity.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"18 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115328931","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
CHANGES IN THE CONTENT OF IMMUNE CELLS CONTAINING THE FcR III RECEPTOR IN THE SLEEP AND BRAIN AFTER EXPERIMENTAL TBI 实验性脑外伤后睡眠和大脑中含有FcR III受体的免疫细胞含量的变化
Pub Date : 2020-07-29 DOI: 10.37321/immunology.2020.02-06
Микола Лісяний, Настя Паламарьова, Людмила Бєльська, Антоніна Потапова
At TBI there are disturbances in activity of immune system, can complicate regenerative and reparative responses in a brain. The aim of the study was to study the content of CD-16 cells in the spleen and brain parenchyma at different times after TBI in rats and in the correction of disorders in their composition by immunomodulatory drug galalite.Methods. Craniocerebral trauma in animals was modeled by dropping a load weighing 100 g from a height of 120 cm on the head of rats that were anesthetized and were in a state of narcotic sleep, which lasted up to 30 minutes. To correct the resulting disorders used immunomodulatory drug galavit at a dose of 2 mg / kg of animal weight in a volume of0.5 ml, which was administered intramuscularly to animals for 2, 3, 4 days after injury. The spleen and the left and right hemispheres of the brain were homogenized in 5.0 ml of medium 199 and suspensions containing 10.0x106 cells per 1 ml of medium 199 microglia were prepared and infiltrated CNS monocytes were prepared by the method of Sedgwick J. in co-authors. Determination of the level of CD-16 cells in suspensions of spleen and microglia was performed on a flow cytometer using monoclonal antibodies against CD-16 receptor company BD Biosciences according to the instructions for antibodies.Results. In mild TBI in rats, the number of CD- 16 cells containing the FcR III receptor decreases in the spleen for 2 to 5 days, and the number of these cells in the fractions of microglial cells increases. Galavit is a drug with immunomodulatory properties, has virtually no effect on low levels of CD-16 cells in the spleen and stimulates their accumulation in the brain for 10 days after TBI.Conclusions. The results indicate the effect of Galavit on the level of CD-16 cells in the spleen and brain, which indicates the immunomodulatory activity of this drug.
创伤性脑损伤患者的免疫系统活动受到干扰,使大脑的再生和修复反应复杂化。研究大鼠脑外伤后不同时间脾脏和脑实质中CD-16细胞的含量,以及免疫调节药物半galalite对其组成紊乱的纠正作用。动物颅脑损伤模型是在麻醉后处于麻醉睡眠状态的大鼠的头部从120 cm的高度落下100 g的负荷,持续时间长达30分钟。为了纠正由此引起的紊乱,使用免疫调节药物galavit,剂量为动物体重2 mg / kg,体积为0.5 ml,在动物受伤后2、3、4天肌肉注射。用5.0 ml培养基199匀浆脾脏和左右脑半球,每ml培养基199制备含有10.0x106个细胞的悬液,并采用Sedgwick J. in co-authors的方法制备浸润的中枢神经系统单核细胞。在流式细胞仪上检测脾脏和小胶质细胞悬浮液中CD-16细胞的水平,使用BD Biosciences公司的CD-16受体单克隆抗体,按照抗体说明书进行检测。轻度TBI大鼠脾脏中含有FcR III受体的CD- 16细胞数量在2 ~ 5天内减少,而这些细胞在小胶质细胞组分中的数量增加。Galavit是一种具有免疫调节特性的药物,对脾脏中低水平的CD-16细胞几乎没有影响,并在tbi后10天内刺激它们在大脑中的积累。结果表明,Galavit对脾和脑CD-16细胞水平的影响,表明该药物具有免疫调节活性。
{"title":"CHANGES IN THE CONTENT OF IMMUNE CELLS CONTAINING THE FcR III RECEPTOR IN THE SLEEP AND BRAIN AFTER EXPERIMENTAL TBI","authors":"Микола Лісяний, Настя Паламарьова, Людмила Бєльська, Антоніна Потапова","doi":"10.37321/immunology.2020.02-06","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.02-06","url":null,"abstract":"At TBI there are disturbances in activity of immune system, can complicate regenerative and reparative responses in a brain. The aim of the study was to study the content of CD-16 cells in the spleen and brain parenchyma at different times after TBI in rats and in the correction of disorders in their composition by immunomodulatory drug galalite.Methods. Craniocerebral trauma in animals was modeled by dropping a load weighing 100 g from a height of 120 cm on the head of rats that were anesthetized and were in a state of narcotic sleep, which lasted up to 30 minutes. To correct the resulting disorders used immunomodulatory drug galavit at a dose of 2 mg / kg of animal weight in a volume of0.5 ml, which was administered intramuscularly to animals for 2, 3, 4 days after injury. The spleen and the left and right hemispheres of the brain were homogenized in 5.0 ml of medium 199 and suspensions containing 10.0x106 cells per 1 ml of medium 199 microglia were prepared and infiltrated CNS monocytes were prepared by the method of Sedgwick J. in co-authors. Determination of the level of CD-16 cells in suspensions of spleen and microglia was performed on a flow cytometer using monoclonal antibodies against CD-16 receptor company BD Biosciences according to the instructions for antibodies.Results. In mild TBI in rats, the number of CD- 16 cells containing the FcR III receptor decreases in the spleen for 2 to 5 days, and the number of these cells in the fractions of microglial cells increases. Galavit is a drug with immunomodulatory properties, has virtually no effect on low levels of CD-16 cells in the spleen and stimulates their accumulation in the brain for 10 days after TBI.Conclusions. The results indicate the effect of Galavit on the level of CD-16 cells in the spleen and brain, which indicates the immunomodulatory activity of this drug.","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-07-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125523355","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
THE RESULTS OF THE STUDY OF IMPORTANT CLINICAL ASPECTS OF TTV INFECTION: SPECTRUM OF MANIFESTATIONS, ASSOCIATION WITH MINOR IMMUNODEFICIENCIES, EFFICACY OF ARTESUNATE TTV感染的重要临床方面的研究结果:表现谱,与轻微免疫缺陷的关系,青蒿琥酯的疗效
Pub Date : 2020-04-08 DOI: 10.37321/immunology.2020.01-07
D. Maltsev
Background. TT, or Torque teno virus, is a widespread population of DNA-containing simple virus from the Anelloviridae family that can cause both chronic hepatitis and extrahepatic lesions, but is still an under-studied pathogen that lacks effective antiviral drugs. Aim of the study: to study the spectrum of clinical phenotype, immune status and efficacy of artesunate in chronic reactivated TTV infection in humans. Materials and methods. In this retrospective clinical case study, we examined the results of case histories of 67 patients aged 19 to 52 years (36 men, 31 women) with reactivated TTV infection (PCR data from blood cells) who received artesunate therapy. 38 additional patients with reactivated TTV infection with similar age, gender distribution, and clinical picture who did not receive artesunate constituted the control group. Immunological study included the study of indicators of total blood count, subpopulation composition of lymphocytes using laser flow cytofluorimetry (cytofluorometer Epics Xl, USA) and indirect immunofluorescence method with monoclonal antibodies to CD  (CD3+, CD3+ CD4+, CD3+CD8+, CD3-CD19+, CD3-CD16+CD56 +, CD3+CD16+ CD56+) (Beckman Coulter reagents, USA). Phagocytosis was evaluated according to a latex test to determine the index of phagocytosis, the number of active phagocytes and phagocytic blood capacity. Serum immunoglobulin concentrations of the major classes (M, G, A) were determined by Mancini simple radial immunodiffusion. Concentration of IgE, IgD and IgG subclasses (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) in serum was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (VectorBEST, RF). Serum mannose binding lectin concentration and myeloperoxidase activity were determined by enzyme immunoassay. Within 1 month of therapy, artesunate was administered at a dose of 50 mg twice a day 1 time for 12 hours orally after meals, and for 2-3 months with insufficient effectiveness of the previous course - at a dose of 50 mg three times a day 1 time for 8 hours orally after food. Statistical analysis of information was performed using structural and comparative analyzes. Methods of variational statistics were applied with the calculation of the  parametric index of the Student’s T-test with the index of confidence probability p and the nonparametric criterion of the number of signs Z by Urbach Yu.V. Results of the study and discussion. Hepatic lesions were reported in only 34%, while non-hepatic forms of the disease - in 66% of cases. Extrahepatic manifestations were determined by chronic fatigue syndrome (34%), neuropsychiatric symptoms associated with temporal mesial sclerosis (32%), mononucleosis-like syndrome (16%), vasculopathy of small cerebral vessels (14%), encephalitis (5% of cases) . All patients were immunocompromised individuals. Only one case was diagnosed with HIV infection, and all other patients suffered from minor immunodeficiencies, including deficiency of natural killer T-lymphocytes (49%), natural killer cells
背景。TT (Torque teno病毒)是一种广泛存在的含dna的单病毒,来自无球病毒科,可引起慢性肝炎和肝外病变,但仍是一种缺乏有效抗病毒药物的未充分研究的病原体。研究目的:研究青蒿琥酯治疗人慢性再激活TTV感染的临床表型谱、免疫状态和疗效。材料和方法。在这项回顾性临床病例研究中,我们检查了67例接受青蒿琥酯治疗的19至52岁(36名男性,31名女性)复发性TTV感染(来自血细胞的PCR数据)的病例史结果。另外38例年龄、性别分布和临床表现相似且未接受青蒿琥酯治疗的再激活TTV感染患者构成对照组。免疫学研究包括使用激光流式细胞荧光法(美国Epics Xl细胞荧光仪)和间接免疫荧光法(美国Beckman Coulter试剂)研究总血细胞计数和淋巴细胞亚群组成指标(CD3+、CD3+ CD4+、CD3+CD8+、CD3- cd19 +、CD3-CD16+CD56 +、CD3+CD16+ CD56+)单克隆抗体。用胶乳法测定吞噬指数、活性吞噬细胞数和吞噬血容量。采用Mancini单纯性径向免疫扩散法测定各组血清免疫球蛋白(M、G、A)浓度。采用酶联免疫吸附法(VectorBEST, RF)检测血清中IgE、IgD和IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)的浓度。采用酶免疫法测定血清甘露糖结合凝集素浓度和髓过氧化物酶活性。在1个月的治疗中,青蒿琥酯的剂量为50mg,每天两次,每次,饭后口服12小时;如果前一疗程的疗效不足,治疗2-3个月时,剂量为50mg,每天三次,每次,饭后口服8小时。采用结构分析和比较分析对信息进行统计分析。采用变分统计的方法,计算了以置信概率p为指标的Student 's t检验的参数指标和Urbach Yu.V的符号数Z的非参数准则。研究和讨论的结果。肝损害仅占34%,而非肝形式的疾病占66%。肝外表现包括慢性疲劳综合征(34%)、颞内膜硬化相关神经精神症状(32%)、单核细胞增多症样综合征(16%)、小脑血管病变(14%)、脑炎(5%)。所有患者均为免疫功能低下个体。只有1例被诊断为HIV感染,其他所有患者都有轻微的免疫缺陷,包括缺乏自然杀伤t淋巴细胞(49%)、自然杀伤细胞(30%)、细胞毒性t淋巴细胞(24%)、IgE和/或IgD、甘露糖结合凝集素(15%)、髓过氧化物酶(12%)、IgA(4%)和特发性CD4+ t细胞淋巴减少症(3%的病例)。青蒿琥酯治疗有效率为62% (p<0.05;Z
{"title":"THE RESULTS OF THE STUDY OF IMPORTANT CLINICAL ASPECTS OF TTV INFECTION: SPECTRUM OF MANIFESTATIONS, ASSOCIATION WITH MINOR IMMUNODEFICIENCIES, EFFICACY OF ARTESUNATE","authors":"D. Maltsev","doi":"10.37321/immunology.2020.01-07","DOIUrl":"https://doi.org/10.37321/immunology.2020.01-07","url":null,"abstract":"Background. TT, or Torque teno virus, is a widespread population of DNA-containing simple virus from the Anelloviridae family that can cause both chronic hepatitis and extrahepatic lesions, but is still an under-studied pathogen that lacks effective antiviral drugs. \u0000Aim of the study: to study the spectrum of clinical phenotype, immune status and efficacy of artesunate in chronic reactivated TTV infection in humans. \u0000Materials and methods. In this retrospective clinical case study, we examined the results of case histories of 67 patients aged 19 to 52 years (36 men, 31 women) with reactivated TTV infection (PCR data from blood cells) who received artesunate therapy. 38 additional patients with reactivated TTV infection with similar age, gender distribution, and clinical picture who did not receive artesunate constituted the control group. \u0000Immunological study included the study of indicators of total blood count, subpopulation composition of lymphocytes using laser flow cytofluorimetry (cytofluorometer Epics Xl, USA) and indirect immunofluorescence method with monoclonal antibodies to CD  (CD3+, CD3+ CD4+, CD3+CD8+, CD3-CD19+, CD3-CD16+CD56 +, CD3+CD16+ CD56+) (Beckman Coulter reagents, USA). Phagocytosis was evaluated according to a latex test to determine the index of phagocytosis, the number of active phagocytes and phagocytic blood capacity. Serum immunoglobulin concentrations of the major classes (M, G, A) were determined by Mancini simple radial immunodiffusion. Concentration of IgE, IgD and IgG subclasses (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) in serum was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (VectorBEST, RF). Serum mannose binding lectin concentration and myeloperoxidase activity were determined by enzyme immunoassay. \u0000Within 1 month of therapy, artesunate was administered at a dose of 50 mg twice a day 1 time for 12 hours orally after meals, and for 2-3 months with insufficient effectiveness of the previous course - at a dose of 50 mg three times a day 1 time for 8 hours orally after food. \u0000Statistical analysis of information was performed using structural and comparative analyzes. Methods of variational statistics were applied with the calculation of the  parametric index of the Student’s T-test with the index of confidence probability p and the nonparametric criterion of the number of signs Z by Urbach Yu.V. \u0000Results of the study and discussion. Hepatic lesions were reported in only 34%, while non-hepatic forms of the disease - in 66% of cases. Extrahepatic manifestations were determined by chronic fatigue syndrome (34%), neuropsychiatric symptoms associated with temporal mesial sclerosis (32%), mononucleosis-like syndrome (16%), vasculopathy of small cerebral vessels (14%), encephalitis (5% of cases) . All patients were immunocompromised individuals. Only one case was diagnosed with HIV infection, and all other patients suffered from minor immunodeficiencies, including deficiency of natural killer T-lymphocytes (49%), natural killer cells ","PeriodicalId":245566,"journal":{"name":"Immunology and Allergy: Science and Practice","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129548944","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
期刊
Immunology and Allergy: Science and Practice
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1