Mass extinction is characterized by the loss of 50 - 90 + percent of genetically and ecologically diverse species within 1 - 3.5 Myr intervals. Three conflicting theories exist: (1) Graded Mass Extinction; (2) Stepwise Mass Extinction; and (3) Catastrophic Mass Extinction. These can only be adequately tested with high resolution (cm-scale) stratigraphic data spanning the entire mass extinction interval and adjacent strata. Such data are presently available only for the Eocene-Oligocene (E-O), Cretaceous-Tertiary (K-T) and Cenomanian-Turonian (C-T) extinctions. In general, prevalent uniformitarian stratigraphic philosophy and use of the modern Earth/Life system as a model for the Phanerozoic has hindered the search for, and expectations of, high resolution stratigraphic data critica) to mass extinction research. The modern Earth/Life "model" predicts highly variable, environmentally and biologically resilient systems and predominantly autocyclic stratigraphic response to large-scale forcing mechanisms. Yet, present environmental systems are not typical of 90 + percent of Phanerozoic history characterized by more stable and delicately balanced environmental/ecological systems, no permanent polar ice, much higher sealevel, warmer and more equable, maritime-dominated climates, little seasonality, and much broader temperature and habita! gradients. Phanerozoic marine species were largely adapted to widespread warm stable environments, and were predominantly stenotopic and stenothermal. Phanerozoic Earth/Life systems were capable of rapid, widespread response to abrupt enviran mental fluctuations, including mass extinction. A stratigraphic and biological record dominated by near isochronous to short-term depositional events is predicted by dominan! Phanerozoic environments. Testing of the three mass extinction hypotheses with the best high-resolution data available (C-T, K-T, E-O boundary intervals) demonstrates the following phenomena in common: (1) Ali are stepwise extinctions, graded ecologically from stenotopic (first) to eurytopic groups, and from Tropical to Temperate taxa, over 1-3.5 Myr intervals. Steps are abrupt (100 Kyr or less) to catastrophic; background extinction rates and patterns separate them. (2) Ali steps of each mass extinction are contained within an interval of extraordinarily large (2-5 times background), rapid tluctuations in atmospheric/oceanic temperature and chemistry, as depicted from geoche mical profiles. These exceeded the adaptive ranges and evolutionary response rates of many marine taxa, causing steps of extinction al major tluctuations. (3) Each interval has diverse evidence for onc or more comet/asteroid impacts ("storms") on Earth, clustered around the extinction interval. Most well-defined impact events are directly associated with major marine geochemical excursions and mass extjnction steps. A mass extinction theory based on these case histories suggests that initial impacts by comets/asteroids within a storm we
{"title":"The dynamics of marine stepwise mass extinction","authors":"E. Kauffman","doi":"10.7203/sjp.25159","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25159","url":null,"abstract":"Mass extinction is characterized by the loss of 50 - 90 + percent of genetically and ecologically diverse species within 1 - 3.5 Myr intervals. Three conflicting theories exist: (1) Graded Mass Extinction; (2) Stepwise Mass Extinction; and (3) Catastrophic Mass Extinction. These can only be adequately tested with high resolution (cm-scale) stratigraphic data spanning the entire mass extinction interval and adjacent strata. Such data are presently available only for the Eocene-Oligocene (E-O), Cretaceous-Tertiary (K-T) and Cenomanian-Turonian (C-T) extinctions. In general, prevalent uniformitarian stratigraphic philosophy and use of the modern Earth/Life system as a model for the Phanerozoic has hindered the search for, and expectations of, high resolution stratigraphic data critica) to mass extinction research. The modern Earth/Life \"model\" predicts highly variable, environmentally and biologically resilient systems and predominantly autocyclic stratigraphic response to large-scale forcing mechanisms. Yet, present environmental systems are not typical of 90 + percent of Phanerozoic history characterized by more stable and delicately balanced environmental/ecological systems, no permanent polar ice, much higher sealevel, warmer and more equable, maritime-dominated climates, little seasonality, and much broader temperature and habita! gradients. Phanerozoic marine species were largely adapted to widespread warm stable environments, and were predominantly stenotopic and stenothermal. Phanerozoic Earth/Life systems were capable of rapid, widespread response to abrupt enviran mental fluctuations, including mass extinction. A stratigraphic and biological record dominated by near isochronous to short-term depositional events is predicted by dominan! Phanerozoic environments. Testing of the three mass extinction hypotheses with the best high-resolution data available (C-T, K-T, E-O boundary intervals) demonstrates the following phenomena in common: (1) Ali are stepwise extinctions, graded ecologically from stenotopic (first) to eurytopic groups, and from Tropical to Temperate taxa, over 1-3.5 Myr intervals. Steps are abrupt (100 Kyr or less) to catastrophic; background extinction rates and patterns separate them. (2) Ali steps of each mass extinction are contained within an interval of extraordinarily large (2-5 times background), rapid tluctuations in atmospheric/oceanic temperature and chemistry, as depicted from geoche mical profiles. These exceeded the adaptive ranges and evolutionary response rates of many marine taxa, causing steps of extinction al major tluctuations. (3) Each interval has diverse evidence for onc or more comet/asteroid impacts (\"storms\") on Earth, clustered around the extinction interval. Most well-defined impact events are directly associated with major marine geochemical excursions and mass extjnction steps. A mass extinction theory based on these case histories suggests that initial impacts by comets/asteroids within a storm we","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48840908","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Se destaca el papel importante representado por la actividad perforante de los anélidos dentro de los fenómenos bioerosivos característicos del Plioceno marino en el sector suroccidental de la Cuenca del Bajo Guadalquivir. El estudio principal se centra en el análisis del icnogénero Cautostrepsis contarla Bromley & D'Alessandro, y más concretamente en la presencia de nuevos morfotipos. Estos se producen como consecuencia de su ubicación diferencial en determinadas zonas de los sustratos orgánicos (bivalvos) sobre los que se asientan. Cuando la colonización se realiza en vida del anfitrión, las galerías se localizan en series paralelas a las líneas de crecimiento y su realización denota un comportamiento basado en la búsqueda de refugio-alimentación. Si el asentamiento es post-mortem del sustrato, las galerías pueden aparecer en las zonas externas de mayor espesor de la concha o bien en las fosetas y cavidades internas de la región cardinal de las charnelas. En esta situación las motivaciones apuntan exclusivamente a una búsqueda de refugio. Tanto en un caso como en otro, la morfología de las galerías es totalmente diferente.
{"title":"Caulostrepsis contorta Bromley & D’Alessandro. Nuevas aportaciones al estudio de los fenómenos bioerosivos en el Plioceno del Bajo Guadalquivir.","authors":"Eduardo Jesús Mayoral Alfaro","doi":"10.7203/sjp.25083","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25083","url":null,"abstract":"Se destaca el papel importante representado por la actividad perforante de los anélidos dentro de los fenómenos bioerosivos característicos del Plioceno marino en el sector suroccidental de la Cuenca del Bajo Guadalquivir. El estudio principal se centra en el análisis del icnogénero Cautostrepsis contarla Bromley & D'Alessandro, y más concretamente en la presencia de nuevos morfotipos. Estos se producen como consecuencia de su ubicación diferencial en determinadas zonas de los sustratos orgánicos (bivalvos) sobre los que se asientan. Cuando la colonización se realiza en vida del anfitrión, las galerías se localizan en series paralelas a las líneas de crecimiento y su realización denota un comportamiento basado en la búsqueda de refugio-alimentación. Si el asentamiento es post-mortem del sustrato, las galerías pueden aparecer en las zonas externas de mayor espesor de la concha o bien en las fosetas y cavidades internas de la región cardinal de las charnelas. En esta situación las motivaciones apuntan exclusivamente a una búsqueda de refugio. Tanto en un caso como en otro, la morfología de las galerías es totalmente diferente.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48493844","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
New collecting of ammonites and inoceramid bivalves from Cretaceous-Tertiary boundary sections exposed al Sopelana and Zumaya, Spain, and Hendaye and Bidart (Biarritz), France, has led to better understanding of molluscan biostratigraphy in each of these coastal exposures. Ali of these sections can be lithologically correlated. At ali of the sections, ammonites have now been found within the last meter of the Cretaceous. Also, in ali of the sections, inoceramid bivalves disappear near the base A. mayaronensis planktonic foram zone, the only exception being the small, enigmatic bivalve genus Tenuipteria, which ranges up to the Cretaceous-Tertiary boundary.
{"title":"Maastricthtian ammonite and inoceramid ranges from Bay of Biscay Cretaceous-Tertiary boundary sections","authors":"P. Ward","doi":"10.7203/sjp.25166","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25166","url":null,"abstract":"New collecting of ammonites and inoceramid bivalves from Cretaceous-Tertiary boundary sections exposed al Sopelana and Zumaya, Spain, and Hendaye and Bidart (Biarritz), France, has led to better understanding of molluscan biostratigraphy in each of these coastal exposures. Ali of these sections can be lithologically correlated. At ali of the sections, ammonites have now been found within the last meter of the Cretaceous. Also, in ali of the sections, inoceramid bivalves disappear near the base A. mayaronensis planktonic foram zone, the only exception being the small, enigmatic bivalve genus Tenuipteria, which ranges up to the Cretaceous-Tertiary boundary.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42168558","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The sedimentary history and facies development of southern Egypt during the Latest Cretaceous and Early Paleogene is summarized. The G. eugubina Zone is reported for the first time from middle Egypt, where the conglomerate usually marking a disconformity at the Cretaceous/Tertiary boundary, is absent. The Uppermost Maastrichtian strata are attributed to the M. prinsii Zone, the Late Maastrichtian index foraminifer Abathom phalus mayaroensis (Bolli) was not recovered in the investigated samples.
{"title":"Maastrichtian to Paleocene facies evolution and Cretaceous/Tertiary boundary in Middle and Southern Egypt","authors":"P. Luger","doi":"10.7203/sjp.25161","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25161","url":null,"abstract":"The sedimentary history and facies development of southern Egypt during the Latest Cretaceous and Early Paleogene is summarized. The G. eugubina Zone is reported for the first time from middle Egypt, where the conglomerate usually marking a disconformity at the Cretaceous/Tertiary boundary, is absent. The Uppermost Maastrichtian strata are attributed to the M. prinsii Zone, the Late Maastrichtian index foraminifer Abathom phalus mayaroensis (Bolli) was not recovered in the investigated samples.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48218369","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El sistema conceptual de la Paleontología ha sido radicalmente modificado desde el siglo pasado hasta la actualidad. La Paleobiología ha desarrollado nuevos conceptos, presupuestos, métodos y procedimientos. En la actualidad se requiere de una Tafonomía sistemista y evolucionista para garantizar la congruencia de los resultados paleontológicos. En el presente trabajo se explicita y discute el significado de algunos conceptos referentes a la funcionalidad y evolución de los sistemas tafonómicos. La producción tafogénica y la alteración tafonómica hacen que la fosilización, en vez de ser un proceso paleobiológico destructivo, sea un proceso negentrópico que no implica pérdida o disminución de la información paleobiológica y en el cual se incrementa la información tafonómica. Los conceptos de producción tafogénica y alteración tafonómica proporcionan los fundamentos teóricos para interpretar los mecanismos de fosilización.
{"title":"Sistemas tafonómicos: función y evolución.","authors":"Sixto Fernández López","doi":"10.7203/sjp.25071","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25071","url":null,"abstract":"El sistema conceptual de la Paleontología ha sido radicalmente modificado desde el siglo pasado hasta la actualidad. La Paleobiología ha desarrollado nuevos conceptos, presupuestos, métodos y procedimientos. En la actualidad se requiere de una Tafonomía sistemista y evolucionista para garantizar la congruencia de los resultados paleontológicos. En el presente trabajo se explicita y discute el significado de algunos conceptos referentes a la funcionalidad y evolución de los sistemas tafonómicos. La producción tafogénica y la alteración tafonómica hacen que la fosilización, en vez de ser un proceso paleobiológico destructivo, sea un proceso negentrópico que no implica pérdida o disminución de la información paleobiológica y en el cual se incrementa la información tafonómica. Los conceptos de producción tafogénica y alteración tafonómica proporcionan los fundamentos teóricos para interpretar los mecanismos de fosilización.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42408002","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La asociación de Foraminíferos bentónicos profundos en los Testigos 3 y 2 del D.S.D.P. Site 135, Mioceno Superior y Plioceno Inferior, respectivamente, está probablemente relacionada con una masa de agua de características similares a las de las aguas profundas del Atlántico norte actual, NADW ("North Atlantic Deep Water"). Así lo indica la presencia frecuente de especies como Epistominella exigua (Brady), Planulina wuellerstorfi (Schwager), Oridorsalis umbonatus (Reuss) y otras especies. Sin embargo, el resto de la asociación sugiere la existencia de una cierta anoxicidad y/o alto contenido en materia orgánica en el medio. Se destaca también la ausencia de Foraminiferos característicos de las aguas de fondo de la Antártida, AABW ("Antarctic Bottom Water"). En cuanto a la preservación, se ha observado que en el Testigo 3 se ha producido una fuerte disolución que ha afectado particularmente a los caparazones de Foraminíferos planctónicos y ha influido sobre la diversidad de los bentónicos y en la relación planctónicos/bentónicos. En el Testigo 2, sin embargo, la preservación de fauna planctónica es buena. De acuerdo con estas observaciones se concluye que la lisoclina se situaba claramente por encima del punto estudiado durante el Mioceno superior, mientras que el CCD estaría por debajo. En el Plioceno inferior, sin embargo, la lisoclina se sitúa en niveles mucho más bajos.
{"title":"Foraminíferos bentónicos profundos del Mioceno Superior y Plioceno Inferior en el D.S.D.P Site 135 (Atlántico Nororiental)","authors":"G. Francés, Francisco Javier Sierro, Jorge Civis","doi":"10.7203/sjp.25130","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25130","url":null,"abstract":"La asociación de Foraminíferos bentónicos profundos en los Testigos 3 y 2 del D.S.D.P. Site 135, Mioceno Superior y Plioceno Inferior, respectivamente, está probablemente relacionada con una masa de agua de características similares a las de las aguas profundas del Atlántico norte actual, NADW (\"North Atlantic Deep Water\"). Así lo indica la presencia frecuente de especies como Epistominella exigua (Brady), Planulina wuellerstorfi (Schwager), Oridorsalis umbonatus (Reuss) y otras especies. Sin embargo, el resto de la asociación sugiere la existencia de una cierta anoxicidad y/o alto contenido en materia orgánica en el medio. Se destaca también la ausencia de Foraminiferos característicos de las aguas de fondo de la Antártida, AABW (\"Antarctic Bottom Water\"). En cuanto a la preservación, se ha observado que en el Testigo 3 se ha producido una fuerte disolución que ha afectado particularmente a los caparazones de Foraminíferos planctónicos y ha influido sobre la diversidad de los bentónicos y en la relación planctónicos/bentónicos. En el Testigo 2, sin embargo, la preservación de fauna planctónica es buena. De acuerdo con estas observaciones se concluye que la lisoclina se situaba claramente por encima del punto estudiado durante el Mioceno superior, mientras que el CCD estaría por debajo. En el Plioceno inferior, sin embargo, la lisoclina se sitúa en niveles mucho más bajos.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43690964","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El Carbonífero Medio (Bashkiriense Superior-Moscoviense) de la costa E de Asturias está representado por más de 1500 m de materiales casi exclusivamente calcáreos (Calizas del Cuera). Estos materiales han suministrado una abundante fauna de braquiópodos, de los que en este trabajo se estudian los pertenecientes a los órdenes Orthida (incluidos en 3 géneros y 4 especies), Strophomenida (14 géneros, 21 especies), Rhynchonellida (1 género y 1 especie) y Athyridida (3 géneros y 3 especies). Para varias de estas 29 especies ha sido necesario utilizar nomenclatura abierta.
{"title":"Braquiópodos carboníferos de la costa E de Asturias (España). I: Orthida, Strophomenida, Rhynchonellida y Athyridida","authors":"M. L. Martínez Chacón","doi":"10.7203/sjp.25123","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25123","url":null,"abstract":"El Carbonífero Medio (Bashkiriense Superior-Moscoviense) de la costa E de Asturias está representado por más de 1500 m de materiales casi exclusivamente calcáreos (Calizas del Cuera). Estos materiales han suministrado una abundante fauna de braquiópodos, de los que en este trabajo se estudian los pertenecientes a los órdenes Orthida (incluidos en 3 géneros y 4 especies), Strophomenida (14 géneros, 21 especies), Rhynchonellida (1 género y 1 especie) y Athyridida (3 géneros y 3 especies). Para varias de estas 29 especies ha sido necesario utilizar nomenclatura abierta.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47860041","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Paul Palmqvist, José María González Donoso, F. Serrano
Se estudian las posibilidades de diferenciar, por medio de análisis multivariante, dos conjuntos de turborotálidos, uno del Mioceno Medio (Serravallense) y otro del Superior (Messinense), con morfologías similares y, dentro de cada conjunto, los morfotipos distinguidos visualmente. Para ello, se utilizan variables que reflejan el crecimiento de las cámaras y la forma del contorno de la concha en vista axial. Como conclusiones se estima que: - Biométricamente, es posible la separación de los turborotálidos del Mioceno medio y del superior. - Probablemente, las distintas "especies" establecidas en cada conjunto no sean más que variantes morfotípicas dentro de una misma especie biológica. - De acuerdo con lo anterior, dado que Neogloboquadrina continuosa (Blow) no parece ser otra cosa que una variante morfológica en el seno de las poblaciones que contienen Jenkinsella siakensis (Le Roy), no hay motivos para mantener el género (o subgénero) Jenkinsella.
{"title":"Diferenciabilidad de Turborotálidos del Serravallense y del Messinense mediante análisis multivariante","authors":"Paul Palmqvist, José María González Donoso, F. Serrano","doi":"10.7203/sjp.25147","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25147","url":null,"abstract":"Se estudian las posibilidades de diferenciar, por medio de análisis multivariante, dos conjuntos de turborotálidos, uno del Mioceno Medio (Serravallense) y otro del Superior (Messinense), con morfologías similares y, dentro de cada conjunto, los morfotipos distinguidos visualmente. Para ello, se utilizan variables que reflejan el crecimiento de las cámaras y la forma del contorno de la concha en vista axial. Como conclusiones se estima que: \u0000- Biométricamente, es posible la separación de los turborotálidos del Mioceno medio y del superior. \u0000- Probablemente, las distintas \"especies\" establecidas en cada conjunto no sean más que variantes morfotípicas dentro de una misma especie biológica. \u0000- De acuerdo con lo anterior, dado que Neogloboquadrina continuosa (Blow) no parece ser otra cosa que una variante morfológica en el seno de las poblaciones que contienen Jenkinsella siakensis (Le Roy), no hay motivos para mantener el género (o subgénero) Jenkinsella.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48946305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El estudio micropaleontológico del corte de Arguis permite diferenciar una amplia variedad de biofacies durante el Eoceno medio y superior. En el Luteciense el modelo sedimentario corresponde a una plataforma carbonatada, inicialmente somera y restringida, en la que abundan los grandes foraminíferos aporcelados (Alveolina, Orbitolites, Períloculina, Fabularía). Los niveles margosos suministran microforaminíferos bentónicos (Valvulina, Clavulina, Rotalia, Elphidium). Esta formación denominada Calizas de Guara, pasa progresivamente a facies de plataforma abierta y más profunda, con asociaciones de Nummulites, Operculina y Discocyclina. La Formación Margas de Arguis, corresponde a una plataforma más profunda en la que, durante el Bartoniense, se desarrollaron bien los microforaminíferos bentónicos (Heterolepa, Lenticulina, Marginulina, Uvigerina, etc.). Además se depositaron los foraminíferos planctónicos (Globigerina, Acarinina, Truncorotaloides, Globigerinatheka), cuyas especies, analizadas también cuantitativamente, aportan datos del tipo paleobatimétrico y paleoclimático. Durante el Priaboniense inferior, correspondiente al techo de la Formación Margas de Arguis y a la Formación Belsué-Atarés, se desarrolló un delta. En este medio regresivo, las asociaciones cambiaron, tendiendo a desaparecer los planctónicos y apreciándose frecuentes relevos bruscos en las asociaciones de foraminíferos bentónicos. Estos caracterizan medios deposicionales de plataforma con Discocyclina, Nummulites, Operculina y Heterostegina, que corresponderían a facies de prodelta medio, pasando rápidamente a medios muy someros con Miliólidos, Textuláridos y Noniónidos, de facies de prodelta proximal, que finalmente desaparecen al instalarse un medio netamente continental.
{"title":"Implicaciones paleoecológicas de los foraminíferos en el Eoceno del Prepirineo oscense (Sector de Argus)","authors":"Eustoquio Molina Martínez, N. Ortiz, J. S. Kiel","doi":"10.7203/sjp.25142","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25142","url":null,"abstract":"El estudio micropaleontológico del corte de Arguis permite diferenciar una amplia variedad de biofacies durante el Eoceno medio y superior. En el Luteciense el modelo sedimentario corresponde a una plataforma carbonatada, inicialmente somera y restringida, en la que abundan los grandes foraminíferos aporcelados (Alveolina, Orbitolites, Períloculina, Fabularía). Los niveles margosos suministran microforaminíferos bentónicos (Valvulina, Clavulina, Rotalia, Elphidium). Esta formación denominada Calizas de Guara, pasa progresivamente a facies de plataforma abierta y más profunda, con asociaciones de Nummulites, Operculina y Discocyclina. La Formación Margas de Arguis, corresponde a una plataforma más profunda en la que, durante el Bartoniense, se desarrollaron bien los microforaminíferos bentónicos (Heterolepa, Lenticulina, Marginulina, Uvigerina, etc.). Además se depositaron los foraminíferos planctónicos (Globigerina, Acarinina, Truncorotaloides, Globigerinatheka), cuyas especies, analizadas también cuantitativamente, aportan datos del tipo paleobatimétrico y paleoclimático. Durante el Priaboniense inferior, correspondiente al techo de la Formación Margas de Arguis y a la Formación Belsué-Atarés, se desarrolló un delta. En este medio regresivo, las asociaciones cambiaron, tendiendo a desaparecer los planctónicos y apreciándose frecuentes relevos bruscos en las asociaciones de foraminíferos bentónicos. Estos caracterizan medios deposicionales de plataforma con Discocyclina, Nummulites, Operculina y Heterostegina, que corresponderían a facies de prodelta medio, pasando rápidamente a medios muy someros con Miliólidos, Textuláridos y Noniónidos, de facies de prodelta proximal, que finalmente desaparecen al instalarse un medio netamente continental.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45194399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
F. Robles, Margarita Belinchón García, Joaquín García-Flor, Jorge Morales Romero
Se presenta una síntesis de las características de los yacimientos neógenos de Buñol, Venta del Moro, Fuente Podrida (Prov. de Valencia) y Fuente del Viso (Prov. de Albacete), actualizándose los datos concernientes a su posición estratigráfica, características tafonómicas y significado paleoecológico. Se ofrece una lista actualizada del registro fósil de cada uno de los yacimientos.
综合了Buñol、Venta del Moro、Fuente Podrida（瓦伦西亚省）和Fuente del Viso（阿尔巴塞特省）的Negen矿床的特征，更新了有关其地层位置、塔音特征和古生态意义的数据。提供了每个矿床化石记录的更新列表。
{"title":"El Neógeno continental de Buñol y del Valle del Río Cabriel.","authors":"F. Robles, Margarita Belinchón García, Joaquín García-Flor, Jorge Morales Romero","doi":"10.7203/sjp.25176","DOIUrl":"https://doi.org/10.7203/sjp.25176","url":null,"abstract":"Se presenta una síntesis de las características de los yacimientos neógenos de Buñol, Venta del Moro, Fuente Podrida (Prov. de Valencia) y Fuente del Viso (Prov. de Albacete), actualizándose los datos concernientes a su posición estratigráfica, características tafonómicas y significado paleoecológico. Se ofrece una lista actualizada del registro fósil de cada uno de los yacimientos.","PeriodicalId":37953,"journal":{"name":"Spanish Journal of Paleontology","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45280599","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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