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Atemwegs- und Lungenkrankheiten最新文献

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Allergologische Diagnostik bei Bronchiektasen
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02659
M. Joest
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Bronchiektasen – 5 Fälle aus dem Bronchiektasenkollektiv im Krankenhaus der Augustinerinnen Köln (Severinsklösterchen)
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02708
S. Plein, M. Zucker, U. Sommerwerck
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Chirurgische Therapie bei Bronchiektasen 肺扩张术
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02673
E. Stoelben
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Medizinische Trainingstherapie (MTT) bei Bronchiektasen 肺肺运动疗法
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02697
F. Seebers
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Bronchiektasen: Schnittpunkte zur Gastroenterologie 支气管扩张:与胃肠病学的交叉
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02686
J. Haes, M. Oette
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Radiologische Diagnostik bei Bronchiektasen 支气管扩张症的放射学诊断
Q4 Medicine Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.5414/atx02681
F. Schellhammer
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Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) bei COVID-19 und anderen Erkrankungen 新冠肺炎等疾病中的血管紧张素转换酶2(ACE2)
Q4 Medicine Pub Date : 2023-04-01 DOI: 10.5414/ATX2683
H. Schweisfurth
Das Coronavirus SARS-CoV-2 wurde im Januar 2020 in Isolaten von Pneumonie-Patienten nachgewiesen. Das Virus kann sich nicht extrazellulär vermehren, sondern benötigt einen Zugang zu den Zellen eines Wirtsorganismus. Das SARS-CoV-2 benutzt als Rezeptor das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2), an das es mit seinen Spikes andockt. Das ACE2 gehört zum Renin Angiotensin System (RAS), dessen Inhibitoren seit Jahren gegen hohen Blutdruck eingesetzt werden. Renin ist eine Endopeptidase, die vorwiegend im juxtaglomerulären Apparat der Niere gebildet wird und vom Angiotensinogen das Dekapeptid Angiotensin I (Ang I) abspaltet. Durch das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) werden vom Ang I nochmals 2 C-terminale Aminosäuren entfernt, sodass schließlich das aktive Oktapeptid Angiotensin II (Ang II) entsteht. Die biologische Wirkung von Ang II über den Angiotensin-II-Rezeptor vom Subtyp 1 (AT1-R) besteht aus Vasokonstriktion, Fibrose, Proliferation, Inflammation und Thrombosebildung. Das ACE2 ist eine Peptidase, die ein Homolog vom ACE darstellt. ACE2 wird beim Menschen vorwiegend von Lungen­alveolarepithelzellen exprimiert und konnte in arteriellen und venösen Endothelzellen nachgewiesen werden. Im Gegensatz zu der Dicarboxypeptidase ACE, handelt es sich bei dem ACE2 um eine Monocarboxypeptidase, die vom C-terminalen Ende der Peptide nur eine Aminosäure abspaltet. ACE2 kann aus dem Dekapeptid Ang I das Nonapeptid Ang-(1 – 9) und aus dem Oktapeptid Ang II das Heptapeptid Ang-(1 – 7) hydrolysieren. Ang-(1 – 7) wirkt über den G-Protein-gekoppelten Mas-Rezeptor vorwiegend antagonistisch (vasodilatatorisch, antifibrotisch, antiproliferativ, antiinflammatorisch, antithrombogenetisch) zu den durch den ­AT1-R vermittelten Effekten von Ang II. Bei der Pathogenese einer COVID-19-Infektion wird daher angenommen, dass eine Imbalance durch Überstimulierung des AT1-Rezeptors in Verbindung mit einer Abschwächung der biologischen Wirkung des Mas-Rezeptors vorliegt.
在2020年1月,肺炎球菌患者被隔离地发现。这种病毒是可以复制其他细胞的,但需要借助寄主的细胞才能繁殖。sarscov 2将血管集成酶2(亚齐2)作为受体它对接注射钉子亚齐省是一种安卓斌治疗系统(RAS),其用来抑制高血压已有多年。Renin是一种肾上腺素,主要生长于肾茱莉亚心脏,它由血管素基因分离卡肽I(安西)。血管支架化酶(ACE)再次提取两个c天的氨基酸,这些氨基酸最终形成活跃的八度肽血管(安慰剂)II。关于x型1型血管,II受体的生物作用,包括血管收缩、纤维性、扩散、膨胀性和血栓性。男女平等亚齐省的主要由肺叶外细胞注入,可在动脉和血管内细胞内发现。与di碳肽消除斯不同的是,醋酸是一种单碳肽2,它从肽c的时间长度中分离出一个氨基酸。亚齐22号,它能让病人服用多肽t(1 ~ 9),也能让病人服用多肽t(1—7)。认识(1—7)在at1—r强有力的广告词中,Ang(1—7)主要是逆向的(vasodititex,抗胶水,抗扩散,反通胀,抗血栓)。因此,在covid—19病毒感染发生时,假设at1受体因过度刺激而造成不平衡,同时其主要受体对生物的化学作用日趋弱。
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Altern und Regeneration in der Lunge – Bedeutung für die COPD 就是扮演着副总统的角色
Q4 Medicine Pub Date : 2023-04-01 DOI: 10.5414/atx02682
N. Bramey, B. Schmeck, M. Lehmann
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COVID-19-Pneumonie – erhöhte Inzidenz von Pneumothorax/Mediastinalemphysem nach maschineller und nichtinvasiver Beatmung 新冠肺炎肺炎——机械通气和无创通气后,肺气肿/纵隔气肿的发病率增加
Q4 Medicine Pub Date : 2023-04-01 DOI: 10.5414/atx02672
A. Skuballa, M. Fuchs
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Die Blutgasanalyse 血气分析
Q4 Medicine Pub Date : 2023-03-01 DOI: 10.5414/atx02677
I. Berweiler
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期刊
Atemwegs- und Lungenkrankheiten
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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