Padaczka jest przewlekłym schorzeniem neurologicznym dotykającym pacjentów we wszystkich grupach wiekowych. Standardem postępowania w leczeniu choroby pozostaje doustna farmakoterapia. W ostatnich dziesięcioleciach opracowano wiele leków przeciwpadaczkowych, do których należy brywaracetam. Lek ten wydaje się obiecującym wyborem, zwłaszcza u pacjentów z lekooporną postacią choroby. W pracy przedstawiono charakterystykę i ocenę korzyści stosowania brywaracetamu u pacjentów ze źle kontrolowaną padaczką w porównaniu z lewetyracetamem i innymi lekami przeciwpadaczkowymi III generacji.
{"title":"Możliwości farmakoterapii padaczki lekoopornej","authors":"Elżbieta Szczygiel-Pilut","doi":"10.5603/ppn.92312","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/ppn.92312","url":null,"abstract":"Padaczka jest przewlekłym schorzeniem neurologicznym dotykającym pacjentów we wszystkich grupach wiekowych. Standardem postępowania w leczeniu choroby pozostaje doustna farmakoterapia. W ostatnich dziesięcioleciach opracowano wiele leków przeciwpadaczkowych, do których należy brywaracetam. Lek ten wydaje się obiecującym wyborem, zwłaszcza u pacjentów z lekooporną postacią choroby. W pracy przedstawiono charakterystykę i ocenę korzyści stosowania brywaracetamu u pacjentów ze źle kontrolowaną padaczką w porównaniu z lewetyracetamem i innymi lekami przeciwpadaczkowymi III generacji.","PeriodicalId":471614,"journal":{"name":"Polski Przegląd Neurologiczny","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135592278","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Zarys historii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego","authors":"Dariusz Lewera","doi":"10.5603/ppn.97171","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/ppn.97171","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":471614,"journal":{"name":"Polski Przegląd Neurologiczny","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135591820","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Chłoniak wewnątrznaczyniowy jest bardzo rzadkim schorzeniem, „perfekcyjnym” w swojej niespecyficzności i naśladowaniu innych schor zeń, o złym rokowaniu. Histopatologicznie to najczęściej bardzo rzadka, pozawęzłowa postać rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B. Komórki nowotworowe lokalizują się wyłącznie w świetle drobnych naczyń, głównie mózgu i skóry — nie naciekają sąsiednich tkanek ze względu na ich uwarunkowania molekularne. Brak patognomicznych objawów klinicznych i radiologicznych często prowadzi do opóźnienia w ustaleniu prawidłowego rozpoznania lub błędnej diagnozy.
血管内淋巴瘤是一种非常罕见的疾病，其 "完美 "之处在于它的非特异性和与其他疾病的相似性，而且预后很差。组织病理学上，它通常是一种非常罕见的结节外弥漫大 B 细胞淋巴瘤。肿瘤细胞只分布在小血管腔内，主要在脑部和皮肤，由于其分子特性，不会浸润邻近组织。由于缺乏致病性临床和放射学征象，常常导致延误正确诊断或误诊。
{"title":"Chłoniak wewnątrznaczyniowy — „wielki mistyfikator”; wyzwanie diagnostyczne","authors":"Dariusz Dziubek","doi":"10.5603/ppn.94083","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/ppn.94083","url":null,"abstract":"Chłoniak wewnątrznaczyniowy jest bardzo rzadkim schorzeniem, „perfekcyjnym” w swojej niespecyficzności i naśladowaniu innych schor zeń, o złym rokowaniu. Histopatologicznie to najczęściej bardzo rzadka, pozawęzłowa postać rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B. Komórki nowotworowe lokalizują się wyłącznie w świetle drobnych naczyń, głównie mózgu i skóry — nie naciekają sąsiednich tkanek ze względu na ich uwarunkowania molekularne. Brak patognomicznych objawów klinicznych i radiologicznych często prowadzi do opóźnienia w ustaleniu prawidłowego rozpoznania lub błędnej diagnozy.","PeriodicalId":471614,"journal":{"name":"Polski Przegląd Neurologiczny","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135591317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Choroba Fabry’ego należy do ultrarzadkich chorób metabolicznych (lizosomalnych, spichrzeniowych) z zajęciem wielu narządów (nerki, serce, oko, mózg, nerwy obwodowe). Neurolog może mieć z nią do czynienia w przypadku udaru mózgu w młodym wieku bądź okresowych, napadowych kryz bólowych (bolesnej neuropatii obwodowej). Powiązanie objawów neurologicznych z zajęciem innych narządów może być kluczem do sukcesu diagnostycznego. Podejrzenie choroby można potwierdzić w łatwym do wykonania teście suchej kropli krwi, a ostatecznie w badaniu genetycznym. Jest to niezwykle ważne, ponieważ od kilkunastu lat dostępne jest leczenie tej choroby hamujące gromadzenie się nieprawidłowych metabolitów w docelowych tkankach. W Polsce jest ono dostępne i refundowane w ramach programu lekowego B.104. W celu uniknięcia trwałych uszkodzeń konieczne jest wczesne rozpoznanie, a zatem także czujność diagnostyczna w przypadkach charakterystycznych objawów. Autorzy w artykule omawiają patogenezę, najważniejsze objawy i zasady diagnostyki oraz metody leczenia, z uwzględnieniem zasad terapii w ramach programu lekowego obowiązującego w Polsce.
{"title":"Choroba Fabry'ego — dlaczego warto ją poznać?","authors":"Agata Gajos, Jarosław Sławek","doi":"10.5603/ppn.96067","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/ppn.96067","url":null,"abstract":"Choroba Fabry’ego należy do ultrarzadkich chorób metabolicznych (lizosomalnych, spichrzeniowych) z zajęciem wielu narządów (nerki, serce, oko, mózg, nerwy obwodowe). Neurolog może mieć z nią do czynienia w przypadku udaru mózgu w młodym wieku bądź okresowych, napadowych kryz bólowych (bolesnej neuropatii obwodowej). Powiązanie objawów neurologicznych z zajęciem innych narządów może być kluczem do sukcesu diagnostycznego. Podejrzenie choroby można potwierdzić w łatwym do wykonania teście suchej kropli krwi, a ostatecznie w badaniu genetycznym. Jest to niezwykle ważne, ponieważ od kilkunastu lat dostępne jest leczenie tej choroby hamujące gromadzenie się nieprawidłowych metabolitów w docelowych tkankach. W Polsce jest ono dostępne i refundowane w ramach programu lekowego B.104. W celu uniknięcia trwałych uszkodzeń konieczne jest wczesne rozpoznanie, a zatem także czujność diagnostyczna w przypadkach charakterystycznych objawów. Autorzy w artykule omawiają patogenezę, najważniejsze objawy i zasady diagnostyki oraz metody leczenia, z uwzględnieniem zasad terapii w ramach programu lekowego obowiązującego w Polsce.","PeriodicalId":471614,"journal":{"name":"Polski Przegląd Neurologiczny","volume":"474 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135592782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Alina Kułakowska, Dagmara Mirowska-Guzel, Alicja Kalinowska, Halina Bartosik-Psujek, Waldemar Brola, Andrzej Głąbiński, Mariusz Stasiołek, Jacek Losy, Andrzej Potemkowski, Konrad Rejdak, Iwona Sarzyńska-Długosz, Małgorzata Siger, Adam Stępień, Sławomir Wawrzyniak, Jacek Zaborski, Beata Zakrzewska-Pniewska, Monika Adamczyk-Sowa
Stwardnienie rozsiane (SM, sclerosis multiplex ) to zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym. Obserwacje jej naturalnego przebiegu wskazują, że jest ciężką i przewlekłą chorobą, która u nieleczonych pacjentów może prowadzić do znacznego inwa lidztwa i skracać długość życia. P ostęp w terapii SM, który dokonał się w ostatnich latach, znacząco poprawia rokowanie. Aktualnie dysponujemy terapiami korzystnie modyfikującymi przebieg rzutowo-remisyjnej, pierwotnie postępującej i wtórnie postępującej postaci SM. W publikacji przedstawiono rekomendacje dotyczące rozpoczynania, monitorowania, zmiany i ewentualnego zaprzestania podawania leków modyfikujących przebieg choroby.
{"title":"Leczenie modyfikujące przebieg stwardnienia rozsianego. Rekomendacje Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego","authors":"Alina Kułakowska, Dagmara Mirowska-Guzel, Alicja Kalinowska, Halina Bartosik-Psujek, Waldemar Brola, Andrzej Głąbiński, Mariusz Stasiołek, Jacek Losy, Andrzej Potemkowski, Konrad Rejdak, Iwona Sarzyńska-Długosz, Małgorzata Siger, Adam Stępień, Sławomir Wawrzyniak, Jacek Zaborski, Beata Zakrzewska-Pniewska, Monika Adamczyk-Sowa","doi":"10.5603/ppn.a2023.0018","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/ppn.a2023.0018","url":null,"abstract":"Stwardnienie rozsiane (SM, sclerosis multiplex ) to zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym. Obserwacje jej naturalnego przebiegu wskazują, że jest ciężką i przewlekłą chorobą, która u nieleczonych pacjentów może prowadzić do znacznego inwa lidztwa i skracać długość życia. P ostęp w terapii SM, który dokonał się w ostatnich latach, znacząco poprawia rokowanie. Aktualnie dysponujemy terapiami korzystnie modyfikującymi przebieg rzutowo-remisyjnej, pierwotnie postępującej i wtórnie postępującej postaci SM. W publikacji przedstawiono rekomendacje dotyczące rozpoczynania, monitorowania, zmiany i ewentualnego zaprzestania podawania leków modyfikujących przebieg choroby.","PeriodicalId":471614,"journal":{"name":"Polski Przegląd Neurologiczny","volume":"26 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136024788","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：