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Ag@硅氧倍半聚合物的合成及其对对硝基苯酚的催化还原性能。 Ag@Silsequioxanes: Synthesis and Its Catalytic Reduction Performance for p-Nitrophenol Ag@硅氧倍半聚合物的合成及其对对硝基苯酚的催化还原性能。 Ag@Silsequioxanes: Synthesis and Its Catalytic Reduction Performance for p-Nitrophenol
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.225
吴洪花,祖凤华,付山,董晓龙,李素云,义建军,郝海军,徐庆红
以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物。以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物。研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66%,在水溶液中25℃、6 min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95%以上的催化活性。在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0 g4-AP·gAg-1,表现出优异的催化还原性能。
以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物。以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物。研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66%,在水溶液中25℃、6 min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95%以上的催化活性。在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0 g4-AP·gAg-1,表现出优异的催化还原性能。
{"title":"Ag@硅氧倍半聚合物的合成及其对对硝基苯酚的催化还原性能。 Ag@Silsequioxanes: Synthesis and Its Catalytic Reduction Performance for p-Nitrophenol","authors":"吴洪花,祖凤华,付山,董晓龙,李素云,义建军,郝海军,徐庆红","doi":"10.11862/cjic.2021.225","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.225","url":null,"abstract":"以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物。以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物。研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66%,在水溶液中25℃、6 min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95%以上的催化活性。在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0 g4-AP·gAg-1,表现出优异的催化还原性能。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535548","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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脱水Ni-Fe类水滑石的制备及其作为环保型催化剂用于生物质糠醛的高选择性缩醛化反应。 Preparation of Dehydrated Ni-Fe Hydrotalcite-like Compounds as an Eco-Friendly Catalyst for Highly Selective Acetalization of Biomass-Derived Furfural 脱水Ni-Fe类水滑石的制备及其作为环保型催化剂用于生物质糠醛的高选择性缩醛化反应。 Preparation of Dehydrated Ni-Fe Hydrotalcite-like Compounds as an Eco-Friendly Catalyst for Highly Selective Acetalization of Biomass-Derived Furfural
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.220
程淑艳,寇佳伟,程芳琴
合成了含硝酸根离子的脱水Ni-Fe类水滑石(Ni-Fe HTLCs)并将其应用于室温下的糠醛缩醛化反应。脱水Ni-Fe HTLCs对糠醛缩醛化反应显示出高选择性并基本实现糠醛的完全转化。作为耐水的路易斯酸和脱水剂,脱水Ni-Fe HTLCs被证明是适用于糠醛缩醛化反应的高效双功能催化剂。通过研究发现,脱除Ni-Fe HTLCs中水分导致颗粒收缩并增强层板间硝酸根离子间的电荷互斥,Ni-Fe HTLCs中弱酸性位点在糠醛缩醛化中发挥重要作用,脱水可改变酸性位点结构并增强其活性。脱水Ni-Fe HTLCs可吸收缩醛化反应中产生的大部分水分,但吸水后Ni-Fe HTLCs的结构并不能完全恢复,这可能是由扩散进入HTLCs层板间的有机分子导致。
合成了含硝酸根离子的脱水Ni-Fe类水滑石(Ni-Fe HTLCs)并将其应用于室温下的糠醛缩醛化反应。脱水Ni-Fe HTLCs对糠醛缩醛化反应显示出高选择性并基本实现糠醛的完全转化。作为耐水的路易斯酸和脱水剂,脱水Ni-Fe HTLCs被证明是适用于糠醛缩醛化反应的高效双功能催化剂。通过研究发现,脱除Ni-Fe HTLCs中水分导致颗粒收缩并增强层板间硝酸根离子间的电荷互斥,Ni-Fe HTLCs中弱酸性位点在糠醛缩醛化中发挥重要作用,脱水可改变酸性位点结构并增强其活性。脱水Ni-Fe HTLCs可吸收缩醛化反应中产生的大部分水分,但吸水后Ni-Fe HTLCs的结构并不能完全恢复,这可能是由扩散进入HTLCs层板间的有机分子导致。
{"title":"脱水Ni-Fe类水滑石的制备及其作为环保型催化剂用于生物质糠醛的高选择性缩醛化反应。 Preparation of Dehydrated Ni-Fe Hydrotalcite-like Compounds as an Eco-Friendly Catalyst for Highly Selective Acetalization of Biomass-Derived Furfural","authors":"程淑艳,寇佳伟,程芳琴","doi":"10.11862/cjic.2021.220","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.220","url":null,"abstract":"合成了含硝酸根离子的脱水Ni-Fe类水滑石(Ni-Fe HTLCs)并将其应用于室温下的糠醛缩醛化反应。脱水Ni-Fe HTLCs对糠醛缩醛化反应显示出高选择性并基本实现糠醛的完全转化。作为耐水的路易斯酸和脱水剂,脱水Ni-Fe HTLCs被证明是适用于糠醛缩醛化反应的高效双功能催化剂。通过研究发现,脱除Ni-Fe HTLCs中水分导致颗粒收缩并增强层板间硝酸根离子间的电荷互斥,Ni-Fe HTLCs中弱酸性位点在糠醛缩醛化中发挥重要作用,脱水可改变酸性位点结构并增强其活性。脱水Ni-Fe HTLCs可吸收缩醛化反应中产生的大部分水分,但吸水后Ni-Fe HTLCs的结构并不能完全恢复,这可能是由扩散进入HTLCs层板间的有机分子导致。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"23 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535544","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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钴、碳共掺杂氮化碳的制备及其光催化分解水产氢性能。 Cobalt and Carbon Co-doped Carbon Nitride for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution 钴、碳共掺杂氮化碳的制备及其光催化分解水产氢性能。 Cobalt and Carbon Co-doped Carbon Nitride for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.226
郑富凯,李宗霖,曹煜祺,张慧,曹鑫,孙建华
针对氮化碳可见光利用率低和在光催化过程中光生电子与空穴易于复合的缺点,通过钴、碳共掺杂提升其光催化性能。以尿素为前驱体,维生素B12(VB12)为钴源和碳源,将二者的混合物进行一步煅烧,制备钴、碳共掺杂氮化碳(CNCoC)。结果表明,钴、碳共掺杂对氮化碳的微观形貌、骨架结构和官能团都没有造成明显影响;但是增大了产物的比表面积,调节了产物的能带结构,增加了其对可见光的吸收。更重要的是,相比于单一元素碳的掺杂,钴、碳共掺杂具有协同作用,能够更有效地提升光生电子和空穴的分离和传递效率。因此,加入6 mg VB12制备的CNCoC-6的可见光光催化分解水产氢速率达到了56.1 μmol·h-1,是纯氮化碳(CN)的3.05倍;而碳掺杂氮化碳(CNC-6)的产氢速率仅为CN的2.55倍。
针对氮化碳可见光利用率低和在光催化过程中光生电子与空穴易于复合的缺点,通过钴、碳共掺杂提升其光催化性能。以尿素为前驱体,维生素B12(VB12)为钴源和碳源,将二者的混合物进行一步煅烧,制备钴、碳共掺杂氮化碳(CNCoC)。结果表明,钴、碳共掺杂对氮化碳的微观形貌、骨架结构和官能团都没有造成明显影响;但是增大了产物的比表面积,调节了产物的能带结构,增加了其对可见光的吸收。更重要的是,相比于单一元素碳的掺杂,钴、碳共掺杂具有协同作用,能够更有效地提升光生电子和空穴的分离和传递效率。因此,加入6 mg VB12制备的CNCoC-6的可见光光催化分解水产氢速率达到了56.1 μmol·h-1,是纯氮化碳(CN)的3.05倍;而碳掺杂氮化碳(CNC-6)的产氢速率仅为CN的2.55倍。
{"title":"钴、碳共掺杂氮化碳的制备及其光催化分解水产氢性能。 Cobalt and Carbon Co-doped Carbon Nitride for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution","authors":"郑富凯,李宗霖,曹煜祺,张慧,曹鑫,孙建华","doi":"10.11862/cjic.2021.226","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.226","url":null,"abstract":"针对氮化碳可见光利用率低和在光催化过程中光生电子与空穴易于复合的缺点,通过钴、碳共掺杂提升其光催化性能。以尿素为前驱体,维生素B12(VB12)为钴源和碳源,将二者的混合物进行一步煅烧,制备钴、碳共掺杂氮化碳(CNCoC)。结果表明,钴、碳共掺杂对氮化碳的微观形貌、骨架结构和官能团都没有造成明显影响;但是增大了产物的比表面积,调节了产物的能带结构,增加了其对可见光的吸收。更重要的是,相比于单一元素碳的掺杂,钴、碳共掺杂具有协同作用,能够更有效地提升光生电子和空穴的分离和传递效率。因此,加入6 mg VB12制备的CNCoC-6的可见光光催化分解水产氢速率达到了56.1 μmol·h-1,是纯氮化碳(CN)的3.05倍;而碳掺杂氮化碳(CNC-6)的产氢速率仅为CN的2.55倍。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"51 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535554","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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肿瘤靶向Pt-Cu基纳米平台用于近红外二区光声成像引导的光热治疗。 Tumor-Targeted Pt-Cu Nanoplatform for Photothermal Therapy Guided by the Second Near-Infrared Window Photoacoustic Imaging 肿瘤靶向Pt-Cu基纳米平台用于近红外二区光声成像引导的光热治疗。 Tumor-Targeted Pt-Cu Nanoplatform for Photothermal Therapy Guided by the Second Near-Infrared Window Photoacoustic Imaging
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.238
郑子良,曲波涛,杨晓荣,刘玲,张瑞平
基于层层(LBL)自组装技术,在Pt-Cu纳米合金表面依次包覆带正电的聚赖氨酸(PLL)和带负电的透明质酸(HA),成功构筑Pt-Cu@PLL@HA纳米平台。HA不仅延长了纳米平台血液循环时间,还可实现肿瘤主动靶向作用,提升肿瘤部位富集效果。在肿瘤区域透明质酸酶(HAase)作用下HA快速降解,释放Pt-Cu@PLL(+)颗粒,有利于肿瘤细胞特异性摄取。基于Pt-Cu合金良好的近红外二区(NIR-Ⅱ)吸收性能,实现了NIR-Ⅱ光声成像引导的NIR-Ⅱ光热高效抗肿瘤效果
基于层层(LBL)自组装技术,在Pt-Cu纳米合金表面依次包覆带正电的聚赖氨酸(PLL)和带负电的透明质酸(HA),成功构筑Pt-Cu@PLL@HA纳米平台。HA不仅延长了纳米平台血液循环时间,还可实现肿瘤主动靶向作用,提升肿瘤部位富集效果。在肿瘤区域透明质酸酶(HAase)作用下HA快速降解,释放Pt-Cu@PLL(+)颗粒,有利于肿瘤细胞特异性摄取。基于Pt-Cu合金良好的近红外二区(NIR-Ⅱ)吸收性能,实现了NIR-Ⅱ光声成像引导的NIR-Ⅱ光热高效抗肿瘤效果
{"title":"肿瘤靶向Pt-Cu基纳米平台用于近红外二区光声成像引导的光热治疗。 Tumor-Targeted Pt-Cu Nanoplatform for Photothermal Therapy Guided by the Second Near-Infrared Window Photoacoustic Imaging","authors":"郑子良,曲波涛,杨晓荣,刘玲,张瑞平","doi":"10.11862/cjic.2021.238","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.238","url":null,"abstract":"基于层层(LBL)自组装技术,在Pt-Cu纳米合金表面依次包覆带正电的聚赖氨酸(PLL)和带负电的透明质酸(HA),成功构筑Pt-Cu@PLL@HA纳米平台。HA不仅延长了纳米平台血液循环时间,还可实现肿瘤主动靶向作用,提升肿瘤部位富集效果。在肿瘤区域透明质酸酶(HAase)作用下HA快速降解,释放Pt-Cu@PLL(+)颗粒,有利于肿瘤细胞特异性摄取。基于Pt-Cu合金良好的近红外二区(NIR-Ⅱ)吸收性能,实现了NIR-Ⅱ光声成像引导的NIR-Ⅱ光热高效抗肿瘤效果","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"119 4 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138542027","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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室温快速合成一种钴基金属有机框架材料纳米颗粒用于高效氧析出。 Rapid Synthesis of Co-Based Metal-Organic Framework Nanoparticle at Room Temperature for Efficient Oxygen Evolution Reaction 室温快速合成一种钴基金属有机框架材料纳米颗粒用于高效氧析出。 Rapid Synthesis of Co-Based Metal-Organic Framework Nanoparticle at Room Temperature for Efficient Oxygen Evolution Reaction
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.233
贾宏男,姚娜,丛恒将
采用一种在室温下快速、温和的方法制备Co-MOF-74纳米颗粒,该纳米颗粒结晶度好、形貌均匀,可在碱性介质中实现高效电催化析氧反应(OER)。相较于传统的水热合成法,通过引入三乙胺大大降低了合成所需时间,只需室温下搅拌2 h即可得到Co-MOF-74纳米颗粒(约20 nm)。该纳米催化剂呈现出更高的比表面积(760 m2·g-1)、良好的OER活性和稳定性,在10 mA·cm-2的电流密度下过电势仅为275 mV。
采用一种在室温下快速、温和的方法制备Co-MOF-74纳米颗粒,该纳米颗粒结晶度好、形貌均匀,可在碱性介质中实现高效电催化析氧反应(OER)。相较于传统的水热合成法,通过引入三乙胺大大降低了合成所需时间,只需室温下搅拌2 h即可得到Co-MOF-74纳米颗粒(约20 nm)。该纳米催化剂呈现出更高的比表面积(760 m2·g-1)、良好的OER活性和稳定性,在10 mA·cm-2的电流密度下过电势仅为275 mV。
{"title":"室温快速合成一种钴基金属有机框架材料纳米颗粒用于高效氧析出。 Rapid Synthesis of Co-Based Metal-Organic Framework Nanoparticle at Room Temperature for Efficient Oxygen Evolution Reaction","authors":"贾宏男,姚娜,丛恒将","doi":"10.11862/cjic.2021.233","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.233","url":null,"abstract":"采用一种在室温下快速、温和的方法制备Co-MOF-74纳米颗粒,该纳米颗粒结晶度好、形貌均匀,可在碱性介质中实现高效电催化析氧反应(OER)。相较于传统的水热合成法,通过引入三乙胺大大降低了合成所需时间,只需室温下搅拌2 h即可得到Co-MOF-74纳米颗粒(约20 nm)。该纳米催化剂呈现出更高的比表面积(760 m2·g-1)、良好的OER活性和稳定性,在10 mA·cm-2的电流密度下过电势仅为275 mV。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"186 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535543","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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二硫化锡纳米片阻变存储器的制备与性能。 Preparation and Properties of Resistive Random Access Memory Based on Tin Disulfide Nanosheets 二硫化锡纳米片阻变存储器的制备与性能。 Preparation and Properties of Resistive Random Access Memory Based on Tin Disulfide Nanosheets
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.235
赵婷,坚佳莹,董_凡,冯浩,南亚新,常芳娥
采用水热法合成了尺寸为50~100 nm的二硫化锡纳米片,并首次以二硫化锡作为阻变层材料的阻变存储器(Cu/PMMA/SnS2/Ag,PMMA=聚甲基丙烯酸甲酯),对其阻变性能进行了研究。结果表明:Cu/PMMA/SnS2/Ag阻变存储器的开关比约105,耐受性2.7×103。在上述2项性能指标达到较优水平的同时,开态与关态电压分别仅约为0.28与-0.19 V。
采用水热法合成了尺寸为50~100 nm的二硫化锡纳米片,并首次以二硫化锡作为阻变层材料的阻变存储器(Cu/PMMA/SnS2/Ag,PMMA=聚甲基丙烯酸甲酯),对其阻变性能进行了研究。结果表明:Cu/PMMA/SnS2/Ag阻变存储器的开关比约105,耐受性2.7×103。在上述2项性能指标达到较优水平的同时,开态与关态电压分别仅约为0.28与-0.19 V。
{"title":"二硫化锡纳米片阻变存储器的制备与性能。 Preparation and Properties of Resistive Random Access Memory Based on Tin Disulfide Nanosheets","authors":"赵婷,坚佳莹,董_凡,冯浩,南亚新,常芳娥","doi":"10.11862/cjic.2021.235","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.235","url":null,"abstract":"采用水热法合成了尺寸为50~100 nm的二硫化锡纳米片,并首次以二硫化锡作为阻变层材料的阻变存储器(Cu/PMMA/SnS2/Ag,PMMA=聚甲基丙烯酸甲酯),对其阻变性能进行了研究。结果表明:Cu/PMMA/SnS2/Ag阻变存储器的开关比约105,耐受性2.7×103。在上述2项性能指标达到较优水平的同时,开态与关态电压分别仅约为0.28与-0.19 V。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"169 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535552","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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双功能化磁性纳米修复剂对多重金属的快速、高效钝化行为。 Fast and Efficient Immobilization Behavior of Bifunctional Magnetic Nano-Amendment Against Multi-heavy Metal 双功能化磁性纳米修复剂对多重金属的快速、高效钝化行为。 Fast and Efficient Immobilization Behavior of Bifunctional Magnetic Nano-Amendment Against Multi-heavy Metal
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.243
梁静,韩露,李宝,时珍珠,刘星驰,彭李超,邹雪艳
采用“一锅法”制备了四氧化三铁/半胱氨酸(Fe3O4/Cys)磁性纳米微球,随后对Fe3O4/Cys进行亚氨基二乙酸(IDA)修饰得到Fe3O4/Cys/IDA磁性双功能化纳米微球。研究发现Fe3O4/Cys中的L-Cys是通过—SH基团接枝到Fe3O4表面的,随后IDA分子中的羧基与Fe3O4/Cys中的—NH2形成酰胺键,最终形成多支链多羧基的Fe3O4/Cys/IDA磁性纳米修复剂。基于修复剂表面短支链-长支链交替的多羧基结构,实现了羧基基团的高密度接枝。同时,Fe3O4/Cys/IDA磁性纳米微球对Pb2+、Cd2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+为专性吸附,而对Hg2+属于非专性吸附,且吸附重金属后得到的钝化产物均表现了良好的稳定性。另外,Fe3O4/Cys/IDA对重金属离子的吸附符合Langmuir模型,属于单层均相吸附,其吸附过程符合准二级动力学模型,最大吸附量为49.05 mg·g-1。
采用“一锅法”制备了四氧化三铁/半胱氨酸(Fe3O4/Cys)磁性纳米微球,随后对Fe3O4/Cys进行亚氨基二乙酸(IDA)修饰得到Fe3O4/Cys/IDA磁性双功能化纳米微球。研究发现Fe3O4/Cys中的L-Cys是通过—SH基团接枝到Fe3O4表面的,随后IDA分子中的羧基与Fe3O4/Cys中的—NH2形成酰胺键,最终形成多支链多羧基的Fe3O4/Cys/IDA磁性纳米修复剂。基于修复剂表面短支链-长支链交替的多羧基结构,实现了羧基基团的高密度接枝。同时,Fe3O4/Cys/IDA磁性纳米微球对Pb2+、Cd2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+为专性吸附,而对Hg2+属于非专性吸附,且吸附重金属后得到的钝化产物均表现了良好的稳定性。另外,Fe3O4/Cys/IDA对重金属离子的吸附符合Langmuir模型,属于单层均相吸附,其吸附过程符合准二级动力学模型,最大吸附量为49.05 mg·g-1。
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双功能改性的T型分子筛膜用于有机溶剂脱水。 Difunctional Effects of Organo-Modified T-Type Zeolite Membranes for Dewatering from Organic Solution 双功能改性的T型分子筛膜用于有机溶剂脱水。 Difunctional Effects of Organo-Modified T-Type Zeolite Membranes for Dewatering from Organic Solution
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.228
崔学,张瑜平,桂田,何明亮,张飞,胡娜,李玉琴,陈祥树
将3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)引入到T型分子筛膜表面,用以修饰多晶膜合成过程中产生的缺陷。X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和FT-IR等方法的表征结果显示,APTES通过“键合”的形式被成功地修饰到膜表面上。APTES层起到2个作用:一是提高膜的亲水性;二是减少膜层的缺陷。将修饰后的膜应用在348 K、90%的异丙醇水溶液的脱水时,该膜表现出比较高的分离因子和通量。该方法重复性良好,5个修饰后的膜样品的选择性平均增加了大约8倍(从359±23增加到2 934±183),而渗透通量仅仅从(3.52±0.10)kg·m-2·h-1降低到(3.06±0.14)kg·m-2·h-1(减少13.07%)。在363 K下,修饰的膜经过100 h的连续测试,膜渗透测得的水含量均可达到99.50%以上,表明修饰后的膜性能较稳定。
将3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)引入到T型分子筛膜表面,用以修饰多晶膜合成过程中产生的缺陷。X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和FT-IR等方法的表征结果显示,APTES通过“键合”的形式被成功地修饰到膜表面上。APTES层起到2个作用:一是提高膜的亲水性;二是减少膜层的缺陷。将修饰后的膜应用在348 K、90%的异丙醇水溶液的脱水时,该膜表现出比较高的分离因子和通量。该方法重复性良好,5个修饰后的膜样品的选择性平均增加了大约8倍(从359±23增加到2 934±183),而渗透通量仅仅从(3.52±0.10)kg·m-2·h-1降低到(3.06±0.14)kg·m-2·h-1(减少13.07%)。在363 K下,修饰的膜经过100 h的连续测试,膜渗透测得的水含量均可达到99.50%以上,表明修饰后的膜性能较稳定。
{"title":"双功能改性的T型分子筛膜用于有机溶剂脱水。 Difunctional Effects of Organo-Modified T-Type Zeolite Membranes for Dewatering from Organic Solution","authors":"崔学,张瑜平,桂田,何明亮,张飞,胡娜,李玉琴,陈祥树","doi":"10.11862/cjic.2021.228","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.228","url":null,"abstract":"将3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)引入到T型分子筛膜表面,用以修饰多晶膜合成过程中产生的缺陷。X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和FT-IR等方法的表征结果显示,APTES通过“键合”的形式被成功地修饰到膜表面上。APTES层起到2个作用:一是提高膜的亲水性;二是减少膜层的缺陷。将修饰后的膜应用在348 K、90%的异丙醇水溶液的脱水时,该膜表现出比较高的分离因子和通量。该方法重复性良好,5个修饰后的膜样品的选择性平均增加了大约8倍(从359±23增加到2 934±183),而渗透通量仅仅从(3.52±0.10)kg·m-2·h-1降低到(3.06±0.14)kg·m-2·h-1(减少13.07%)。在363 K下,修饰的膜经过100 h的连续测试,膜渗透测得的水含量均可达到99.50%以上,表明修饰后的膜性能较稳定。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"62 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138542028","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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碳纸负载碳酸氢镍纳米颗粒的无酶葡萄糖电化学传感器。 Nickel Bicarbonate Nanoparticles Loaded on Carbon Paper for Enzyme-Free Glucose Electrochemical Sensor 碳纸负载碳酸氢镍纳米颗粒的无酶葡萄糖电化学传感器。 Nickel Bicarbonate Nanoparticles Loaded on Carbon Paper for Enzyme-Free Glucose Electrochemical Sensor
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.239
李恳恳,王松磊,罗瑞明,马亮,刘丽,魏培媛,张也
通过一步水热法在碳纸上原位生长碳酸氢镍纳米颗粒,利用粉末X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构及形貌进行表征,发现碳纸上负载纯相Ni(HCO3)2时具有较多的催化活性位点,利于葡萄糖的催化氧化反应进行。循环伏安法和时间-电流响应曲线表明该电极的检测限为0.98 μmol·L-1,线性范围为2.95~1.02 mmol·L-1,灵敏度为935 μA·L·mmol-1·cm-2,同时具有优异的选择性及稳定性。此外,该传感器能够实现对乳制品中葡萄糖的快速检测。这些结果表明,过渡金属和导电基底的协同作用会增强复合材料整体的导电性能和催化性能。
通过一步水热法在碳纸上原位生长碳酸氢镍纳米颗粒,利用粉末X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构及形貌进行表征,发现碳纸上负载纯相Ni(HCO3)2时具有较多的催化活性位点,利于葡萄糖的催化氧化反应进行。循环伏安法和时间-电流响应曲线表明该电极的检测限为0.98 μmol·L-1,线性范围为2.95~1.02 mmol·L-1,灵敏度为935 μA·L·mmol-1·cm-2,同时具有优异的选择性及稳定性。此外,该传感器能够实现对乳制品中葡萄糖的快速检测。这些结果表明,过渡金属和导电基底的协同作用会增强复合材料整体的导电性能和催化性能。
{"title":"碳纸负载碳酸氢镍纳米颗粒的无酶葡萄糖电化学传感器。 Nickel Bicarbonate Nanoparticles Loaded on Carbon Paper for Enzyme-Free Glucose Electrochemical Sensor","authors":"李恳恳,王松磊,罗瑞明,马亮,刘丽,魏培媛,张也","doi":"10.11862/cjic.2021.239","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.239","url":null,"abstract":"通过一步水热法在碳纸上原位生长碳酸氢镍纳米颗粒,利用粉末X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构及形貌进行表征,发现碳纸上负载纯相Ni(HCO3)2时具有较多的催化活性位点,利于葡萄糖的催化氧化反应进行。循环伏安法和时间-电流响应曲线表明该电极的检测限为0.98 μmol·L-1,线性范围为2.95~1.02 mmol·L-1,灵敏度为935 μA·L·mmol-1·cm-2,同时具有优异的选择性及稳定性。此外,该传感器能够实现对乳制品中葡萄糖的快速检测。这些结果表明,过渡金属和导电基底的协同作用会增强复合材料整体的导电性能和催化性能。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"24 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535551","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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介孔调控Co9S8/Ni3S2复合电极材料及电催化析氢性能。 Mesoporous Regulated Co9S8/Ni3S2 Composite Electrode Materials and Electrocatalytic Hydrogen Evolution Performance 介孔调控Co9S8/Ni3S2复合电极材料及电催化析氢性能。 Mesoporous Regulated Co9S8/Ni3S2 Composite Electrode Materials and Electrocatalytic Hydrogen Evolution Performance
Pub Date : 2021-11-10 DOI: 10.11862/cjic.2021.223
周琦,黎新宝,焦孙治
利用快速凝固结合化学脱铝模板法制备扒迥擅锥嗫譔i-Co合金,再经气相沉积硫和热氢还原制备纳米多孔Co9S8/Ni3S2复合电极材料。研究表明,通过气相沉积,硫原子与Ni-Co合金原位生成CoS2/NiS2复合相,再经过热氢还原后,形成硫原子比例较低的Co9S8/Ni3S2复合相。该热氢还原过程不仅提高了Co9S8/Ni3S2各元素周围的电子密度,而且在其表面调制出有介孔结构的异质界面,进而提高其电子传输能力并增大活性比表面积。相比于其他同条件下制备的Ni、Co硫化物,Co9S8/Ni3S2拥有更佳的析氢反应(HER)活性,在50 mA·cm-2的电流密度下,Co9S8/Ni3S2的HER过电位为234 mV,Tafel斜率为106 mV·dec-1,经稳定性测试后,电压变化仅为14 mV。
利用快速凝固结合化学脱铝模板法制备扒迥擅锥嗫譔i-Co合金,再经气相沉积硫和热氢还原制备纳米多孔Co9S8/Ni3S2复合电极材料。研究表明,通过气相沉积,硫原子与Ni-Co合金原位生成CoS2/NiS2复合相,再经过热氢还原后,形成硫原子比例较低的Co9S8/Ni3S2复合相。该热氢还原过程不仅提高了Co9S8/Ni3S2各元素周围的电子密度,而且在其表面调制出有介孔结构的异质界面,进而提高其电子传输能力并增大活性比表面积。相比于其他同条件下制备的Ni、Co硫化物,Co9S8/Ni3S2拥有更佳的析氢反应(HER)活性,在50 mA·cm-2的电流密度下,Co9S8/Ni3S2的HER过电位为234 mV,Tafel斜率为106 mV·dec-1,经稳定性测试后,电压变化仅为14 mV。
{"title":"介孔调控Co9S8/Ni3S2复合电极材料及电催化析氢性能。 Mesoporous Regulated Co9S8/Ni3S2 Composite Electrode Materials and Electrocatalytic Hydrogen Evolution Performance","authors":"周琦,黎新宝,焦孙治","doi":"10.11862/cjic.2021.223","DOIUrl":"https://doi.org/10.11862/cjic.2021.223","url":null,"abstract":"利用快速凝固结合化学脱铝模板法制备扒迥擅锥嗫譔i-Co合金,再经气相沉积硫和热氢还原制备纳米多孔Co9S8/Ni3S2复合电极材料。研究表明,通过气相沉积,硫原子与Ni-Co合金原位生成CoS2/NiS2复合相,再经过热氢还原后,形成硫原子比例较低的Co9S8/Ni3S2复合相。该热氢还原过程不仅提高了Co9S8/Ni3S2各元素周围的电子密度,而且在其表面调制出有介孔结构的异质界面,进而提高其电子传输能力并增大活性比表面积。相比于其他同条件下制备的Ni、Co硫化物,Co9S8/Ni3S2拥有更佳的析氢反应(HER)活性,在50 mA·cm-2的电流密度下,Co9S8/Ni3S2的HER过电位为234 mV,Tafel斜率为106 mV·dec-1,经稳定性测试后,电压变化仅为14 mV。","PeriodicalId":501515,"journal":{"name":"无机化学学报","volume":"57 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138535553","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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无机化学学报
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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