Maria Fernanda Pilaquinga F., Catalina Santos E., Katherine Pazmiño-Viteri, Karla Vizuete, D. Chuquer, A. Debut
El uso de colorantes azoicos puede causar un sin número de enfermedades alérgicas e incluso incluirse como sustancias cancerígenas. En este estudio se analizó el uso de nanopartículas Cero Valentes de hierro recubiertas con un extracto acuoso vegetal de Solanum mammosum L. (8,9±2,8 nm) sobre los colorantes rojo Congo y violeta de metilo en agua. La metodología constó del acondicionamiento del proceso de remociónusando como blanco nanopartículas de hierro Cero Valentes sin recubrimiento usadas como blanco (24,8±6,1 nm). Se obtuvieron los espectros de absorción UV-Vis de los colorantes y se determinó las condiciones óptimas de remoción en cuanto a cantidad de adsorbente (0 a 200 mgL -1 ), pH (3, 5, 9 y 11) y tiempo de contacto por agitación (0 a 30 min). Además, las nanopartículas obtenidas se caracterizaron por microscopía de transmisión electrónica, microscopía de barrido electrónico, difracción de rayos X y espectrofotometría de infrarrojos. Como resultados se obtuvo que el comparar el porcentaje de remoción del colorante rojo Congo aumentó de 94,31 a 99,29% y violeta de metilo de 96,28 aumentó a 99,47 % usando FeNPs-S. mammosum L. Se concluye que las nanopartículas de hierro Cero Valente recubiertas con un extracto vegetal, son una alternativa económica y amigable con el medio ambiente en procesos de descontaminación de colorantes orgánicos azoicos disueltos en agua.
{"title":"REMOCIÓN DE LOS COLORANTES ORGÁNICOS AZOICOS ROJO CONGO Y VIOLETA DE METILO EN SOLUCIONES ACUOSAS USANDO NANOPARTÍCULAS DE HIERRO CEROVALENTE RECUBIERTAS CON Solanum mammosum L","authors":"Maria Fernanda Pilaquinga F., Catalina Santos E., Katherine Pazmiño-Viteri, Karla Vizuete, D. Chuquer, A. Debut","doi":"10.26807/ia.v11i2.249","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v11i2.249","url":null,"abstract":"El uso de colorantes azoicos puede causar un sin número de enfermedades alérgicas e incluso incluirse como sustancias cancerígenas. En este estudio se analizó el uso de nanopartículas Cero Valentes de hierro recubiertas con un extracto acuoso vegetal de Solanum mammosum L. (8,9±2,8 nm) sobre los colorantes rojo Congo y violeta de metilo en agua. La metodología constó del acondicionamiento del proceso de remociónusando como blanco nanopartículas de hierro Cero Valentes sin recubrimiento usadas como blanco (24,8±6,1 nm). Se obtuvieron los espectros de absorción UV-Vis de los colorantes y se determinó las condiciones óptimas de remoción en cuanto a cantidad de adsorbente (0 a 200 mgL -1 ), pH (3, 5, 9 y 11) y tiempo de contacto por agitación (0 a 30 min). Además, las nanopartículas obtenidas se caracterizaron por microscopía de transmisión electrónica, microscopía de barrido electrónico, difracción de rayos X y espectrofotometría de infrarrojos. Como resultados se obtuvo que el comparar el porcentaje de remoción del colorante rojo Congo aumentó de 94,31 a 99,29% y violeta de metilo de 96,28 aumentó a 99,47 % usando FeNPs-S. mammosum L. Se concluye que las nanopartículas de hierro Cero Valente recubiertas con un extracto vegetal, son una alternativa económica y amigable con el medio ambiente en procesos de descontaminación de colorantes orgánicos azoicos disueltos en agua.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69136951","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Los desechos agroindustriales producidos en diversos procesos extractivos traen como consecuencia la generación de problemas ambientales; uno de los procesos que generan miles de toneladas de biomasa anualmente es la destilación de aceites esenciales, mismo del que se obtiene pequeñas cantidades del aceite y elevadas cantidades de desechos. El aceite esencial de cúrcuma se comercializa en todo el planeta, produciendo un pastel residual que en la mayoría de los casos se desecha, sin considerar los metabolitos secundarios que aún pueden ser reutilizados. En la presente investigación se cuantifica por métodos espectrofotométricos los remanentes de curcuminoides y polifenoles de este pastel residual, así como su capacidad antioxidante. En lo que respecta a la presencia de metabolitos secundarios es destacable laconcentración que aún se conserva de curcuminoides en el residuo, los cuales se ven poco afectados en el proceso de destilación, manteniendo una concentración de 51,750 ± 0,060 mg/g. Si consideramos el valor medicinal de estos metabolitos secundarios, sería interesante analizar su posterior inserción en fármacos naturales; además, de la elevada capacidad antioxidante con índices de inhibición de la oxidación (IC 50 ) de 13,3 µg/mL usando la metodología del DPPH y 7,0 µg/mL por la del ABTS. La concentración de compuestosfenólicos como flavonoides, antocianinas y fenoles simples si se ve seriamente reducida, lo que era presumible considerando que estos compuestos son termolábiles. Los resultados obtenidos dan cuenta del valor metabólico que aún permanece en el pastel residual generado en la destilación de la cúrcuma y de una posible reutilización medicinal, industrial como colorantes o cosmética.
{"title":"EVALUACIÓN DE CURCUMINOIDES, POLIFENOLES Y LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE EN RESIDUOS DEL PROCESO DE DESTILACIÓN DE ACEITES ESENCIALES DE CURCUMA LONGA L.","authors":"Paco Noriega R., Dangerlyn Gutiérrez, C. Tello","doi":"10.26807/ia.v11i2.259","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v11i2.259","url":null,"abstract":"Los desechos agroindustriales producidos en diversos procesos extractivos traen como consecuencia la generación de problemas ambientales; uno de los procesos que generan miles de toneladas de biomasa anualmente es la destilación de aceites esenciales, mismo del que se obtiene pequeñas cantidades del aceite y elevadas cantidades de desechos. El aceite esencial de cúrcuma se comercializa en todo el planeta, produciendo un pastel residual que en la mayoría de los casos se desecha, sin considerar los metabolitos secundarios que aún pueden ser reutilizados. En la presente investigación se cuantifica por métodos espectrofotométricos los remanentes de curcuminoides y polifenoles de este pastel residual, así como su capacidad antioxidante. En lo que respecta a la presencia de metabolitos secundarios es destacable laconcentración que aún se conserva de curcuminoides en el residuo, los cuales se ven poco afectados en el proceso de destilación, manteniendo una concentración de 51,750 ± 0,060 mg/g. Si consideramos el valor medicinal de estos metabolitos secundarios, sería interesante analizar su posterior inserción en fármacos naturales; además, de la elevada capacidad antioxidante con índices de inhibición de la oxidación (IC 50 ) de 13,3 µg/mL usando la metodología del DPPH y 7,0 µg/mL por la del ABTS. La concentración de compuestosfenólicos como flavonoides, antocianinas y fenoles simples si se ve seriamente reducida, lo que era presumible considerando que estos compuestos son termolábiles. Los resultados obtenidos dan cuenta del valor metabólico que aún permanece en el pastel residual generado en la destilación de la cúrcuma y de una posible reutilización medicinal, industrial como colorantes o cosmética.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48999040","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Christian Alcívar L., Salomón Chacha P., Iván Tapia C., Wilmer Narváez C.
Esta investigación desarrolló un nuevo método alternativo para la determinación de detergentes aniónicos en aguas limpias y residuales, mediante la técnica de Espectrofotómetro DR/400 a una longitud de onda de 605 nm utilizando reactivos estándar Lauril sulfato de sodio, cloruro de sodio, cristal violeta, limoneno y xileno, esta alternativa evita el uso de solventes peligrosos como benceno, cloroformo que se emplea en el método tradicional. Para garantizar la validez del método se determinaron los parámetros de calidad obteniéndose los siguientes resultados: valores de desviación estándar relativa para la repetibilidad y reproducibilidad menores al 5%, para la exactitud se obtuvo una media de porcentaje de recuperación de 98 %, mientras que la prueba de t-student dio un valor t experimental de -0,558 y el t crítico de 3,18, el límite de detección fue de 0,03 ppm y de cuantificación de 0,11ppm, para el intervalo lineal se obtuvo un coeficiente de correlación r = 0,99.Los parámetros de calidad determinados y tratados estadísticamente permiten garantizan que este método pueda ser usado para cuantificar la cantidad de detergentes aniónicos en agua limpias y residuales. Asimismo, se calculó el mapa de potencial electrostático de cristal violeta y lauril sulfato de sodio, para racionalizar las interacciones intermoleculares, en función de la distribución electrónica de cada estructura molecular.
{"title":"MÉTODO ANALÍTICO POR ESPECTROMET DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR ESPECTROMETRÍA VISIBLE PARA DETERMINAR DETERGENTES ANIÓNICOS EN AGUAS LIMPIAS Y RESIDULAES","authors":"Christian Alcívar L., Salomón Chacha P., Iván Tapia C., Wilmer Narváez C.","doi":"10.26807/ia.v11i1.241","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v11i1.241","url":null,"abstract":"Esta investigación desarrolló un nuevo método alternativo para la determinación de detergentes aniónicos en aguas limpias y residuales, mediante la técnica de Espectrofotómetro DR/400 a una longitud de onda de 605 nm utilizando reactivos estándar Lauril sulfato de sodio, cloruro de sodio, cristal violeta, limoneno y xileno, esta alternativa evita el uso de solventes peligrosos como benceno, cloroformo que se emplea en el método tradicional. Para garantizar la validez del método se determinaron los parámetros de calidad obteniéndose los siguientes resultados: valores de desviación estándar relativa para la repetibilidad y reproducibilidad menores al 5%, para la exactitud se obtuvo una media de porcentaje de recuperación de 98 %, mientras que la prueba de t-student dio un valor t experimental de -0,558 y el t crítico de 3,18, el límite de detección fue de 0,03 ppm y de cuantificación de 0,11ppm, para el intervalo lineal se obtuvo un coeficiente de correlación r = 0,99.Los parámetros de calidad determinados y tratados estadísticamente permiten garantizan que este método pueda ser usado para cuantificar la cantidad de detergentes aniónicos en agua limpias y residuales. Asimismo, se calculó el mapa de potencial electrostático de cristal violeta y lauril sulfato de sodio, para racionalizar las interacciones intermoleculares, en función de la distribución electrónica de cada estructura molecular.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48546689","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Genesis Baque P., Anthony Intriago F., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Gonzalo García V.
El aceite de higuerilla (Ricinnus communis) atrae el interés en la industria química porque puede emplearse como materia prima para producir productos químicos o fuentes de energía por medio de modificaciones químicas, como es el caso de la epoxidación. El presente estudio, de índole investigativa y experimental, se enfoca en la epoxidación del aceite de higuerilla de la variedad Portoviejo-67 de la provincia de Manabí- Ecuador por medio de la reacción de Prileschajew para evaluar las características fisicoquímicas del aceite crudo y epoxidado mediante las normas ASTM D-5558, EN 14111, NTC 2366 para índice de saponificación, índice de yodo e índice de acidez mediante técnicas de titulación, norma INEN 39 para contenido de humedad mediante pérdida por calentamiento, norma ASTM D-1217 para densidad por picnometría y viscosidad cinemática por medio de un viscosímetro capilar mediante la norma ASTM D-445 comparando los resultados con las especificaciones ASTM y DIN ISO 51605: 2010-09. Según los resultados, el aceite crudo y epoxidado cumplen las especificaciones ASTM y DIN ISO 51605: 2010-09 a excepción de la humedad y la acidez con valores superiores a 0,075 % y 2 mg KOH/g de aceite, respectivamente, representando una disminución en la calidad de los aceites, referente a la epoxidación se obtuvo una conversión del 81,34 % de las insaturaciones y de acuerdo a la viscosidad se pudo clasificar el aceite epoxidado con un grado ISO VG 320 ideal para lubricación de engranajes industriales. Se concluye que se logró alcanzar una alta conversión de los dobles enlaces a grupos epoxi, siendo el proceso ideal para obtener altos rendimientos.
{"title":"EPOXIDACIÓN DE ACEITE DE HIGUERILLA (Ricinus communis) DE LA PROVINCIA DE MANABÍ-ECUADOR","authors":"Genesis Baque P., Anthony Intriago F., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Gonzalo García V.","doi":"10.26807/ia.v11i1.244","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v11i1.244","url":null,"abstract":"El aceite de higuerilla (Ricinnus communis) atrae el interés en la industria química porque puede emplearse como materia prima para producir productos químicos o fuentes de energía por medio de modificaciones químicas, como es el caso de la epoxidación. El presente estudio, de índole investigativa y experimental, se enfoca en la epoxidación del aceite de higuerilla de la variedad Portoviejo-67 de la provincia de Manabí- Ecuador por medio de la reacción de Prileschajew para evaluar las características fisicoquímicas del aceite crudo y epoxidado mediante las normas ASTM D-5558, EN 14111, NTC 2366 para índice de saponificación, índice de yodo e índice de acidez mediante técnicas de titulación, norma INEN 39 para contenido de humedad mediante pérdida por calentamiento, norma ASTM D-1217 para densidad por picnometría y viscosidad cinemática por medio de un viscosímetro capilar mediante la norma ASTM D-445 comparando los resultados con las especificaciones ASTM y DIN ISO 51605: 2010-09. Según los resultados, el aceite crudo y epoxidado cumplen las especificaciones ASTM y DIN ISO 51605: 2010-09 a excepción de la humedad y la acidez con valores superiores a 0,075 % y 2 mg KOH/g de aceite, respectivamente, representando una disminución en la calidad de los aceites, referente a la epoxidación se obtuvo una conversión del 81,34 % de las insaturaciones y de acuerdo a la viscosidad se pudo clasificar el aceite epoxidado con un grado ISO VG 320 ideal para lubricación de engranajes industriales. Se concluye que se logró alcanzar una alta conversión de los dobles enlaces a grupos epoxi, siendo el proceso ideal para obtener altos rendimientos.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69136938","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
María José Jadán S., María Cecilia Morejón F., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Gonzalo García V.
El presente trabajo muestra los resultados de la obtención de un biodiesel B100 a partir del aceite vegetal residual de palma (obtenido) por medio de la trasesterificación empleando alcohol metílico con relación molar metanol-aceite de 6:1 y como catalizador al hidróxido de sodio 1% en peso, a diferentes tiempos de reacción y temperaturas. Se realizó una caracterización físicoquímica a cada muestra de biodiesel obtenido con el fin de determinar su calidad, así como también al aceite empleado como materia prima, estos resultados se compararon con las normas ASTM D 6 751, EN 14 214 y la NTE INEN 1640. Por medio de la caracterización físico-química se determinó que la muestra que mejor resultados presenta es la 3B con un tiempo de reacción de 50 minutos a una temperatura de 60°C. La densidad a 15°C fue de 898 kg/mᶟ, la viscosidad cinemática a 40 °C de 2,496 mm²/s, el índice de acidez de 0,561 mgKOH/g, el contenido de humedad de 0,03%. El índice de yodo de realizo en dos muestras de 30 y 60 minutos, obteniendo un valor favorable a una temperatura de 60°C. El rendimiento del biodiesel fue de 63,01 %. Esto permite concluir que se obtuvo biodiesel B100 con resultados óptimos en relación a la naturaleza del aceite empleado como materia prima.
本论文展示了在不同的反应时间和温度下，以甲醇-油摩尔比为6:1的甲醇为催化剂，以1%的氢氧化钠为催化剂，通过转酯化从棕榈剩余植物油（获得）中获得B100生物柴油的结果。对获得的每个生物柴油样本进行了物理化学表征，以确定其质量，并将其用作原料的油与ASTM D 6751、EN 14214和NTE INEN 1640进行了比较。通过物理-化学表征，确定了在60°C温度下反应时间为50分钟的3B样品的最佳结果。15°C时的密度为898 kg/m²，40°C时的运动粘度为2496 mm2/s，酸度指数为0.561 mgkoh/g，含水量为0.03%。碘指数在两个30分钟和60分钟的样本中进行，在60°C的温度下获得了有利的值。生物柴油的收率为63.01%。这可以得出结论，与用作原料的油的性质相比，获得了B100生物柴油，结果最佳。
{"title":"OBTENCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE LA TRANSESTERIFICACIÓN DE ACEITE VEGETAL RESIDUAL.","authors":"María José Jadán S., María Cecilia Morejón F., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Gonzalo García V.","doi":"10.26807/ia.v11i1.242","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v11i1.242","url":null,"abstract":"El presente trabajo muestra los resultados de la obtención de un biodiesel B100 a partir del aceite vegetal residual de palma (obtenido) por medio de la trasesterificación empleando alcohol metílico con relación molar metanol-aceite de 6:1 y como catalizador al hidróxido de sodio 1% en peso, a diferentes tiempos de reacción y temperaturas. Se realizó una caracterización físicoquímica a cada muestra de biodiesel obtenido con el fin de determinar su calidad, así como también al aceite empleado como materia prima, estos resultados se compararon con las normas ASTM D 6 751, EN 14 214 y la NTE INEN 1640. Por medio de la caracterización físico-química se determinó que la muestra que mejor resultados presenta es la 3B con un tiempo de reacción de 50 minutos a una temperatura de 60°C. La densidad a 15°C fue de 898 kg/mᶟ, la viscosidad cinemática a 40 °C de 2,496 mm²/s, el índice de acidez de 0,561 mgKOH/g, el contenido de humedad de 0,03%. El índice de yodo de realizo en dos muestras de 30 y 60 minutos, obteniendo un valor favorable a una temperatura de 60°C. El rendimiento del biodiesel fue de 63,01 %. Esto permite concluir que se obtuvo biodiesel B100 con resultados óptimos en relación a la naturaleza del aceite empleado como materia prima.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49621218","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The gas phase decomposition of t-butyl methyl ether catalyzed by hydrogen halides is studied. Four different hydrogen halides (fluorine, chlorine, bromine, and iodine) were evaluated to determine the electronic influence of the halogen in the reaction mechanism. To describe the mechanism, the ωB97XD/LANL2DZ level of theory was used. The reactivity order found was F
{"title":"GAS PHASE DECOMPOSITION OF T-BUTYL METHYL ETHER CATALYZED BY DIFFERENT HYDROGEN HALIDES: A DFT STUDY","authors":"S. Cuesta, J. Mora, E. Márquez","doi":"10.26807/ia.v10i2.237","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v10i2.237","url":null,"abstract":"The gas phase decomposition of t-butyl methyl ether catalyzed by hydrogen halides is studied. Four different hydrogen halides (fluorine, chlorine, bromine, and iodine) were evaluated to determine the electronic influence of the halogen in the reaction mechanism. To describe the mechanism, the ωB97XD/LANL2DZ level of theory was used. The reactivity order found was F<Cl<Br<I. Interestingly, the activation free energy estimated for the HCl model was 133.9 kJ/mol, which is in good agreement with the experimental one (134.3 kJ/mol). Furthermore, a correlation above 0.804 was noticed when the electronegativity, the hydrogen-halide distance, and the pKa of the hydrogen halides were compared to the thermodynamic parameters (activation free energy, enthalpy, and entropy). Analyzing the mechanism in depth through the intrinsic reaction coordinate, reaction force, and reaction electronic flux plots, it was observed that though the reaction occurs in a one-step concerted way. The mechanism could be divided into two events; the first one composed by a proton transfer from the halide to the oxygen and the carbon-oxygen bond cleavage, and the second one being the rate-limiting event which includes the proton transfer from the t-butyl to the halide and the double bond formation. \u0000 ","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69136931","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Christian David Alcívar León, Jonathan Buenaño-Peñafiel, Pablo Bonilla-Valladares, Trosky Yánez-Darquea, Daniel Zurita-Saltos, Sonia Ulic, Luis Ramos-Guerrero
Se estudió por métodos teóricos la naturaleza de las principales interacciones intermoleculares, a partir del análisis de archivos de información cristalográfica (CIF) de moléculas pseudohalogenadas CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS*, FC(O)SCN*. Se estudió por el método de Hirshfeld, la contribución de las principales interacciones intermoleculares (gráficos 2D huellas dactilares) y las energías de interacción. Por otra parte, se realizó el análisis AIM, NCI, Laplaciano de la densidad electrónica y mapas de potencial electrostático, analizando varios parámetros fisicoquímicos como la lagraniana G(r), energía potencial virial V(r), Laplaciana, Hamiltoniano de la energía cinética H(r) y el operador , que permitieron clarificar el carácter y tipo de interacción intermolecular, complementando con el análisis NBO. Para las moléculas CCl2FC(O)NCS, CCl2FC(O)SCN, CCl3C(O)NCS, CCl3C(O)SCN, ClC(O)NCS, ClSCN y FSCN no se disponía de información cristalográfica (CIF), por lo tanto, se realizó una evaluación mediante análisis AIM, NCI, Laplaciano y mapas de potencial electrostático. Se utilizó software como Gaussian16W, MultiWfn, Crystal Explorer, Mercury, VMD y WinGx. Se evidenció interacciones N…S (calcógena), Cl…F (halógena) y N…Cl (halógeno) tipo agujero sigma presentes en las moléculas de tipo XC(O)SCN y XSCN (CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS* y FC(O)SCN*) estudiadas desde los archivos CIF. Por otra parte, en el análisis de los mapas de potencial electrostático y el comportamiento del Laplaciano de densidad electrónica en los átomos, sin estructura cristalina (CIF), ClSCN evidencia disminución de la densidad electrónica en el átomo de cloro, por lo tanto, muestra potencial para formar interacciones N…Cl (halógeno), mientras que FSCN, CCl2FCOSCN y CCl3COSCN sugieren la probabilidad de interacciones N…S (calcógenas).
通过对伪卤化分子CCl2FSCN*、CCl3SCN*、ClC(O)SCN*、FC(O)NCS*、FC(O)SCN*的晶体学信息文件(CIF)分析，通过理论方法研究了主要分子间相互作用的性质。用Hirshfeld方法研究了主要分子间相互作用(二维指纹图)和相互作用能的贡献。另一方面,分析了AIM、年、Laplaciano电子密度和电势图,分析各种理化参数作为lagraniana G (r),能源潜力virial V (r)、Laplaciana动能的哈密顿H (r)和运营商,使澄清intermolecular互动的性质和类型,以补充NBO分析。对于CCl2FC(O)NCS、CCl2FC(O)SCN、CCl3C(O)NCS、CCl3C(O)SCN、ClC(O)NCS、ClSCN和FSCN分子，没有晶体学信息(CIF)，因此采用AIM、NCI、拉普拉斯分析和静电电位图进行评价。使用了高斯16w、MultiWfn、Crystal Explorer、Mercury、VMD和WinGx等软件。在CIF文件中研究的XC(O)SCN和XSCN (CCl2FSCN*， CCl3SCN*， ClC(O)SCN*， FC(O)NCS*和FC(O)SCN*)分子中存在N…S(硫素)，Cl…F(卤素)和N…Cl(卤素)sigma孔型相互作用。另一方面,在分析电势图和Laplaciano行为无晶体结构,原子的电子密度(CIF), ClSCN证据减少氯原子的电子密度,因此显示的潜力,以形成N ... ll(卤素)的互动,而FSCN CCl2FCOSCN交互而CCl3COSCN提示概率N ... S (calcógenas)。
{"title":"ESTUDIO TEÓRICO DE INTERACCIONES INTERMOLECULARES EN COMPUESTOS (CARBONIL) PSEUDO-HALOGENADOS, XC(O)Z Y X-SCN, X: F, CL, CCL2F, CCL3 Y Z: NCS, SCN","authors":"Christian David Alcívar León, Jonathan Buenaño-Peñafiel, Pablo Bonilla-Valladares, Trosky Yánez-Darquea, Daniel Zurita-Saltos, Sonia Ulic, Luis Ramos-Guerrero","doi":"10.26807/ia.v10i2.231","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v10i2.231","url":null,"abstract":"Se estudió por métodos teóricos la naturaleza de las principales interacciones intermoleculares, a partir del análisis de archivos de información cristalográfica (CIF) de moléculas pseudohalogenadas CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS*, FC(O)SCN*. Se estudió por el método de Hirshfeld, la contribución de las principales interacciones intermoleculares (gráficos 2D huellas dactilares) y las energías de interacción. Por otra parte, se realizó el análisis AIM, NCI, Laplaciano de la densidad electrónica y mapas de potencial electrostático, analizando varios parámetros fisicoquímicos como la lagraniana G(r), energía potencial virial V(r), Laplaciana, Hamiltoniano de la energía cinética H(r) y el operador , que permitieron clarificar el carácter y tipo de interacción intermolecular, complementando con el análisis NBO. Para las moléculas CCl2FC(O)NCS, CCl2FC(O)SCN, CCl3C(O)NCS, CCl3C(O)SCN, ClC(O)NCS, ClSCN y FSCN no se disponía de información cristalográfica (CIF), por lo tanto, se realizó una evaluación mediante análisis AIM, NCI, Laplaciano y mapas de potencial electrostático. Se utilizó software como Gaussian16W, MultiWfn, Crystal Explorer, Mercury, VMD y WinGx. Se evidenció interacciones N…S (calcógena), Cl…F (halógena) y N…Cl (halógeno) tipo agujero sigma presentes en las moléculas de tipo XC(O)SCN y XSCN (CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS* y FC(O)SCN*) estudiadas desde los archivos CIF. Por otra parte, en el análisis de los mapas de potencial electrostático y el comportamiento del Laplaciano de densidad electrónica en los átomos, sin estructura cristalina (CIF), ClSCN evidencia disminución de la densidad electrónica en el átomo de cloro, por lo tanto, muestra potencial para formar interacciones N…Cl (halógeno), mientras que FSCN, CCl2FCOSCN y CCl3COSCN sugieren la probabilidad de interacciones N…S (calcógenas).","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69136879","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El adobe es una mezcla de suelo limo-arcillosos, fibras vegetales, materia orgánica y agua, la cual es endurecida al aire libre y forma unidades mampostería individuales. Estas a su vez en conjunto forman sistemas de muros portantes. Con el objetivo de comprobar la influencia y posibles efectos físicos y mecánicos en ladrillos de adobe del centro histórico de Quito, se realizó un proceso de envejecimiento acelerado de muestras obtenidas del antiguo edificio de Ferrocarriles del Ecuador, en una cámara de simulación climática. Concluido este proceso se realizaron ensayos de caracterización física del material que compone la matriz de suelo del adobe, ensayos mecánicos de compresión y de resistencia al corte mediante ensayos triaxiales U-U, para investigar la existencia de variaciones en sus propiedades físicas o mecánicas. Los resultados mostraron que a pesar de la exposición a constante a humedad y radiación las propiedades mecánicas y físicas del suelo que compone la matriz del adobe permanecieron inalteradas. El suelo empleado se clasificó como un ML (limo de baja plasticidad), con una densidad seca de 15,29 kN/m3 y una humedad natural del 2,90 %.
{"title":"CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y MECÁNICA DEL ADOBE DEL CENTRO HISTÓRICO DE QUITO SOMETIDO A ENVEJECIMIENTO ACELERADO","authors":"Diego Escalante, José Luis Piñeiros","doi":"10.26807/ia.v10i2.226","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v10i2.226","url":null,"abstract":"El adobe es una mezcla de suelo limo-arcillosos, fibras vegetales, materia orgánica y agua, la cual es endurecida al aire libre y forma unidades mampostería individuales. Estas a su vez en conjunto forman sistemas de muros portantes. Con el objetivo de comprobar la influencia y posibles efectos físicos y mecánicos en ladrillos de adobe del centro histórico de Quito, se realizó un proceso de envejecimiento acelerado de muestras obtenidas del antiguo edificio de Ferrocarriles del Ecuador, en una cámara de simulación climática. Concluido este proceso se realizaron ensayos de caracterización física del material que compone la matriz de suelo del adobe, ensayos mecánicos de compresión y de resistencia al corte mediante ensayos triaxiales U-U, para investigar la existencia de variaciones en sus propiedades físicas o mecánicas. Los resultados mostraron que a pesar de la exposición a constante a humedad y radiación las propiedades mecánicas y físicas del suelo que compone la matriz del adobe permanecieron inalteradas. El suelo empleado se clasificó como un ML (limo de baja plasticidad), con una densidad seca de 15,29 kN/m3 y una humedad natural del 2,90 %.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69137330","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Juana Matilde Pilligua Ponce, Laura Moreira R., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Oswaldo García V., Gema Briones P., Javier Prado S.
Debido a la búsqueda de alternativas económicas para la disminución de contaminantes en aguas residuales, se emplea como opción el uso de las cáscaras de naranja y banano como adsorbente para remover metales pesados. Los experimentos se efectuaron utilizando biomasas previamente tratadas para obtener los adsorbentes. Durante los ensayos, se variaron las condiciones de operación: pH, tiempo, cantidad de adsorbente; y como constantes: velocidad de agitación, tamaño de partícula y temperatura. Se determinó la disminución de Cr(VI) mediante colorimetría y Cu(II) por Espectrofotometría UV Visible y la caracterización de los adsorbentes por Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR). Se aplicaron modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden y Elovich. Los resultados mostraron porcentajes de remoción favorables para el Cr(VI) usando la CN (91,11 %) a pH 4, 3 g/L, 2 h y la CB (92,96 %) a pH 3, 4 g/L, 4 h. Mientras que para el Cu(II) empleando la CN (97,10 %) a pH 5,5, 5 g/L, 30 min y la CB (69,57 %) a pH 5,8, 3 g/L, 30 min, asimismo las concentraciones finales de ambos metales cumplen con la normativa TULSMAN. Se concluye que el uso de ambos bioadsorbentes disminuye metales pesados como el Cr(VI) y Cu(II) en aguas residuales domésticas.
{"title":"DISMINUCIÓN DE CROMO Y COBRE EN AGUAS RESIDUALES UTILIZANDO CÁSCARAS (NARANJA Y BANANO) COMO BIOADSORBENTE","authors":"Juana Matilde Pilligua Ponce, Laura Moreira R., Segundo García M., Gabriel Burgos B., Oswaldo García V., Gema Briones P., Javier Prado S.","doi":"10.26807/ia.v10i2.234","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v10i2.234","url":null,"abstract":"Debido a la búsqueda de alternativas económicas para la disminución de contaminantes en aguas residuales, se emplea como opción el uso de las cáscaras de naranja y banano como adsorbente para remover metales pesados. Los experimentos se efectuaron utilizando biomasas previamente tratadas para obtener los adsorbentes. Durante los ensayos, se variaron las condiciones de operación: pH, tiempo, cantidad de adsorbente; y como constantes: velocidad de agitación, tamaño de partícula y temperatura. Se determinó la disminución de Cr(VI) mediante colorimetría y Cu(II) por Espectrofotometría UV Visible y la caracterización de los adsorbentes por Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR). Se aplicaron modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden y Elovich. Los resultados mostraron porcentajes de remoción favorables para el Cr(VI) usando la CN (91,11 %) a pH 4, 3 g/L, 2 h y la CB (92,96 %) a pH 3, 4 g/L, 4 h. Mientras que para el Cu(II) empleando la CN (97,10 %) a pH 5,5, 5 g/L, 30 min y la CB (69,57 %) a pH 5,8, 3 g/L, 30 min, asimismo las concentraciones finales de ambos metales cumplen con la normativa TULSMAN. Se concluye que el uso de ambos bioadsorbentes disminuye metales pesados como el Cr(VI) y Cu(II) en aguas residuales domésticas.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69136887","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Iliana Jimenéz Ramos, Maidys Bermúdez de Ramírez, Blanca Rojas de Gáscue, J. Prin, Luisa Rojas de Astudillo
En esta investigación se caracterizó espectroscópicamente, morfológicamente y por microanálisis la biomasa seca de los cladodios de la cactácea Opuntia caracasana y un material resultante después de su tratamiento con KOH (MVT). Los resultados del análisis por FTIR indicaron que la biomasa seca contiene grupos funcionales que señalan la presencia de lignina, celulosa, hemicelulosa y pectina en los cladodios de la cactácea. Además, en el material tratado con KOH se identificaron señales intensas correspondientes al éter glicosídico de la celulosa presente en la fibra. La morfología de la biomasa seca se determinó mediante Microscopía Electrónica de Barrido acoplado a un detector de Energía Dispersiva de Microanálisis de Rayos X, observándose la presencia de cristales aglomerados en la superficie del material vegetal y en el material MVT se determinó la presencia de cavidades y fibras. Por medio del microanálisis de la biomasa seca, el calcio fue detectado como elemento mayoritario y fue también detectado en el material MVT. Los resultados obtenidos permiten inferir que la biomasa seca y el material MVT de O. caracasana tienen potencialidades para el desarrollo de materiales sustentables que pueden ser usados en la industria alimenticia, farmacéutica y como adsorbentes de contaminantes en medios acuosos.
{"title":"CARACTERIZACIÓN ESPECTROSCÓPICA, MORFOLÓGICA Y POR MICROANÁLISIS DE LA BIOMASA DE LOS CLADODIOS DE OPUNTIA CARACASANA SALM- DYCK","authors":"Iliana Jimenéz Ramos, Maidys Bermúdez de Ramírez, Blanca Rojas de Gáscue, J. Prin, Luisa Rojas de Astudillo","doi":"10.26807/ia.v10i1.227","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v10i1.227","url":null,"abstract":"En esta investigación se caracterizó espectroscópicamente, morfológicamente y por microanálisis la biomasa seca de los cladodios de la cactácea Opuntia caracasana y un material resultante después de su tratamiento con KOH (MVT). Los resultados del análisis por FTIR indicaron que la biomasa seca contiene grupos funcionales que señalan la presencia de lignina, celulosa, hemicelulosa y pectina en los cladodios de la cactácea. Además, en el material tratado con KOH se identificaron señales intensas correspondientes al éter glicosídico de la celulosa presente en la fibra. La morfología de la biomasa seca se determinó mediante Microscopía Electrónica de Barrido acoplado a un detector de Energía Dispersiva de Microanálisis de Rayos X, observándose la presencia de cristales aglomerados en la superficie del material vegetal y en el material MVT se determinó la presencia de cavidades y fibras. Por medio del microanálisis de la biomasa seca, el calcio fue detectado como elemento mayoritario y fue también detectado en el material MVT. Los resultados obtenidos permiten inferir que la biomasa seca y el material MVT de O. caracasana tienen potencialidades para el desarrollo de materiales sustentables que pueden ser usados en la industria alimenticia, farmacéutica y como adsorbentes de contaminantes en medios acuosos.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49229707","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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