Gabriel Eduardo Vargas-Montenegro, Julián David Molano-Castro, María Camila Rosario Langer-Barrera
Resumen Introducción. La presencia de luxofractura de tobillo es una patología común en urgencias; sin embargo, en casos raros de luxación de tobillo, la interposición de las estructuras musculares y tendinosas adyacentes puede dificultar la adecuada reducción de la articulación. Es poco común que el tendón tibial posterior (TP) se interponga en este tipo de fracturas, tal como sucedió en el siguiente reporte de caso, en el cual se describe a una paciente con una luxación anterior del TP. Descripción del caso. Mujer de 32 años que sufrió una luxo fractura del tobillo izquierdo en un accidente de motocicleta. La luxación del tobillo se reparó el día del accidente; sin embargo, al ingreso a un segundo tiempo quirúrgico, 48 horas después del accidente, cuando se procedió a retirar el material de fijación externo se identificó el TP en el sitio de la fractura. Se reprodujo el mecanismo de la fractura, que a su vez demostró una luxación anterior del TP. Durante el procedimiento se logró la reducción anatómica de la luxación de la fractura y del TP y se pudo realizar la fijación interna y el cierre de la herida. Conclusiones. No lograr la reducción anatómica debido a la luxación del TP sobre el peroné y el espacio tibial es extremadamente raro y puede provocar dolor crónico y pérdida de funcionalidad del tobillo, por lo que se recomienda determinar la ubicación de todas las estructuras adyacentes (tendones, ligamentos, músculos) y su comportamiento respecto a la luxo fractura y, en caso de ser necesario, se debe realizar la reparación anatómica temprana del TP incarcerado, ya que esto impacta directamente sobre la recuperación de la funcionalidad del órgano afectado y, por lo tanto, en el bienestar del paciente.
{"title":"Atrapamiento del tendón tibial posterior en luxofractura irreductible abierta de tobillo: reporte de un caso.","authors":"Gabriel Eduardo Vargas-Montenegro, Julián David Molano-Castro, María Camila Rosario Langer-Barrera","doi":"10.15446/cr.v9n1.94056","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.94056","url":null,"abstract":"Resumen Introducción. La presencia de luxofractura de tobillo es una patología común en urgencias; sin embargo, en casos raros de luxación de tobillo, la interposición de las estructuras musculares y tendinosas adyacentes puede dificultar la adecuada reducción de la articulación. Es poco común que el tendón tibial posterior (TP) se interponga en este tipo de fracturas, tal como sucedió en el siguiente reporte de caso, en el cual se describe a una paciente con una luxación anterior del TP. Descripción del caso. Mujer de 32 años que sufrió una luxo fractura del tobillo izquierdo en un accidente de motocicleta. La luxación del tobillo se reparó el día del accidente; sin embargo, al ingreso a un segundo tiempo quirúrgico, 48 horas después del accidente, cuando se procedió a retirar el material de fijación externo se identificó el TP en el sitio de la fractura. Se reprodujo el mecanismo de la fractura, que a su vez demostró una luxación anterior del TP. Durante el procedimiento se logró la reducción anatómica de la luxación de la fractura y del TP y se pudo realizar la fijación interna y el cierre de la herida. Conclusiones. No lograr la reducción anatómica debido a la luxación del TP sobre el peroné y el espacio tibial es extremadamente raro y puede provocar dolor crónico y pérdida de funcionalidad del tobillo, por lo que se recomienda determinar la ubicación de todas las estructuras adyacentes (tendones, ligamentos, músculos) y su comportamiento respecto a la luxo fractura y, en caso de ser necesario, se debe realizar la reparación anatómica temprana del TP incarcerado, ya que esto impacta directamente sobre la recuperación de la funcionalidad del órgano afectado y, por lo tanto, en el bienestar del paciente.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136364801","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ana Edith Ballén-Vanegas, Laura Bibiana Pinilla-Bonilla, Oscar Ernesto Amaris-Peña
Resumen Introducción. La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad crónica incapacitante que afecta a individuos principalmente en etapas productivas de la vida. Hasta el momento no se cuenta con estudios sobre remisión sintomática de AR en pacientes tratados con Medicina Neuralterapéutica (MNT), por esta razón, se reporta el caso de una paciente con AR tratada con este sistema médico, para que pueda ser de ayuda en investigaciones futuras acerca del manejo de esta enfermedad con terapias complementarias descritas en la literatura médica. Presentación del caso. Mujer de 43 años, quien desde los 38 años empezó a presentar episodios de inflamación, dolor en múltiples articulaciones, rigidez matutina articular, disminución frecuente de la fuerza muscular en manos, labilidad emocional y dificultad para conciliar el sueño, además, tuvo un resultado positivo en la prueba de anticuerpos reumatoideos. Estuvo bajo manejo multidisciplinario, incluyendo MNT, por medio de inyecciones con dosis de procaína al 1%. La paciente presentó remisión de sintomatología a pesar de haber suspendido el tratamiento farmacológico formulado por el área de medicina interna para el manejo de la AR. Conclusiones. El abordaje con Medicina Neuralterapéutica como terapia complementaria permitió alcanzar un alivio de los síntomas, lo que proporciona una herramienta terapéutica que podría servir de apoyo para la resolución sintomática de los pacientes con AR. Dicha hipótesis podría ampliarse con estudios adicionales.
{"title":"Remisión sintomática en una paciente con artritis reumatoidea tratada con Terapia Neural. Reporte de caso","authors":"Ana Edith Ballén-Vanegas, Laura Bibiana Pinilla-Bonilla, Oscar Ernesto Amaris-Peña","doi":"10.15446/cr.v9n1.92936","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.92936","url":null,"abstract":"Resumen Introducción. La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad crónica incapacitante que afecta a individuos principalmente en etapas productivas de la vida. Hasta el momento no se cuenta con estudios sobre remisión sintomática de AR en pacientes tratados con Medicina Neuralterapéutica (MNT), por esta razón, se reporta el caso de una paciente con AR tratada con este sistema médico, para que pueda ser de ayuda en investigaciones futuras acerca del manejo de esta enfermedad con terapias complementarias descritas en la literatura médica. Presentación del caso. Mujer de 43 años, quien desde los 38 años empezó a presentar episodios de inflamación, dolor en múltiples articulaciones, rigidez matutina articular, disminución frecuente de la fuerza muscular en manos, labilidad emocional y dificultad para conciliar el sueño, además, tuvo un resultado positivo en la prueba de anticuerpos reumatoideos. Estuvo bajo manejo multidisciplinario, incluyendo MNT, por medio de inyecciones con dosis de procaína al 1%. La paciente presentó remisión de sintomatología a pesar de haber suspendido el tratamiento farmacológico formulado por el área de medicina interna para el manejo de la AR. Conclusiones. El abordaje con Medicina Neuralterapéutica como terapia complementaria permitió alcanzar un alivio de los síntomas, lo que proporciona una herramienta terapéutica que podría servir de apoyo para la resolución sintomática de los pacientes con AR. Dicha hipótesis podría ampliarse con estudios adicionales.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"110 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135748359","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
María Elena Pantoja-Rosero, Wilfredo Antonio Rivera-Martínez, Diego Mauricio Gómez-Ramírez, María Eugenia Casanova-Valderrama
Resumen Introducción. La colangiopatía tras COVID-19 grave es una patología hepática descrita recientemente; esta se atribuye a factores adicionales a los ya descritos en la colangitis esclerosante secundaria en pacientes críticamente enfermos (CES-PCE), en la que el alto requerimiento de fármacos vasoactivos y de ventilación con presión positiva al final de la espiración conlleva a una mayor prevalencia y severidad. Presentación del caso. Mujer de 55 años quien acudió al servicio de urgencias de una clínica de III nivel de complejidad de Cali, Colombia, por cuadro clínico consistente en anosmia, diarrea, fiebre (39°C), tos seca y disnea progresiva. La paciente, que fue diagnosticada con COVID-19 y requirió soporte ventilatorio, vasopresor y hemodinámico en la unidad de cuidados intensivos, tuvo sobreinfección bacteriana y estancia hospitalaria prolongada. Al día 24 de hospitalización presentó ictericia en mucosas y escleras, así como elevación de los niveles de bilirrubinas, fosfatasa alcalina y γ-glutamiltranferasa. Se le realizó una colangiorresonancia y una biopsia hepática que evidenciaron hallazgos compatibles con colangitis esclerosante, por lo que se le dio un manejo conservador con vigilancia y observación. Luego del alta tuvo mejoría de su compromiso hepático e infeccioso y continuó con hemodiálisis ambulatoria. Conclusiones. La colangiopatía esclerosante secundaria tras COVID-19 grave es multifactorial e inusual, por tanto es necesario incluir al SARS-Cov-2 como etiología a descartar en pacientes con síntomas relacionados para así instaurar un manejo temprano y disminuir la morbilidad hepática.
{"title":"Colangitis esclerosante secundaria tras COVID-19 grave. Reporte de caso","authors":"María Elena Pantoja-Rosero, Wilfredo Antonio Rivera-Martínez, Diego Mauricio Gómez-Ramírez, María Eugenia Casanova-Valderrama","doi":"10.15446/cr.v9n1.97209","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.97209","url":null,"abstract":"Resumen Introducción. La colangiopatía tras COVID-19 grave es una patología hepática descrita recientemente; esta se atribuye a factores adicionales a los ya descritos en la colangitis esclerosante secundaria en pacientes críticamente enfermos (CES-PCE), en la que el alto requerimiento de fármacos vasoactivos y de ventilación con presión positiva al final de la espiración conlleva a una mayor prevalencia y severidad. Presentación del caso. Mujer de 55 años quien acudió al servicio de urgencias de una clínica de III nivel de complejidad de Cali, Colombia, por cuadro clínico consistente en anosmia, diarrea, fiebre (39°C), tos seca y disnea progresiva. La paciente, que fue diagnosticada con COVID-19 y requirió soporte ventilatorio, vasopresor y hemodinámico en la unidad de cuidados intensivos, tuvo sobreinfección bacteriana y estancia hospitalaria prolongada. Al día 24 de hospitalización presentó ictericia en mucosas y escleras, así como elevación de los niveles de bilirrubinas, fosfatasa alcalina y γ-glutamiltranferasa. Se le realizó una colangiorresonancia y una biopsia hepática que evidenciaron hallazgos compatibles con colangitis esclerosante, por lo que se le dio un manejo conservador con vigilancia y observación. Luego del alta tuvo mejoría de su compromiso hepático e infeccioso y continuó con hemodiálisis ambulatoria. Conclusiones. La colangiopatía esclerosante secundaria tras COVID-19 grave es multifactorial e inusual, por tanto es necesario incluir al SARS-Cov-2 como etiología a descartar en pacientes con síntomas relacionados para así instaurar un manejo temprano y disminuir la morbilidad hepática.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136287262","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"El sistema inmunológico, un aliado impredecible","authors":"Eduardo Humberto Beltrán-Dussán","doi":"10.15446/cr.v9n1.109404","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.109404","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135287512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Carlos Luis Rabeiro-Martínez, Miguel Angel Acosta-Suarez, Maria Carla Hernández-González-Abreu, Lizette Gil-del Valle
Resumen Introducción. La insuficiencia venosa crónica puede tener complicaciones graves como úlceras flebostáticas en las extremidades inferiores. Se ha establecido que la aplicación de plasma rico en plaquetas autólogo (PRP) es una opción segura y eficaz en el tratamiento de las úlceras crónicas, siendo empleado como terapia adyuvante. El uso de PRP ozonizado en el tratamiento de estas úlceras no ha sido muy estudiado, pero clínicamente puede ser una alternativa beneficiosa. Presentación del caso. Mujer de 65 años, diagnosticada con insuficiencia venosa crónica a los 42 años, quien asistió a consulta externa por el servicio de angiología y cirugía vascular por una úlcera flebostática en una de sus extremidades inferiores. La paciente recibió cinco aplicaciones de PRP activado con ozono-cloruro de calcio y membranas de fibrina como tratamiento complementario. A partir de la segunda aplicación se observó una mayor epitelización en el área de la lesión; la cicatrización completa de la úlcera se logró 6 semanas después de finalizado el tratamiento. No se registraron reacciones adversas graves y la paciente refirió una disminución del dolor y mejoría en la realización de actividad física. Conclusiones. La aplicación local de PRP activado con ozono-cloruro de calcio y membranas de fibrina resultó ser una intervención útil para el tratamiento de la úlcera flebostática en el miembro inferior de la paciente reportada, ya que este estimuló la epitelización y cierre de las heridas, lo cual le mejoró la calidad de vida.
{"title":"Tratamiento de una úlcera flebostática en miembro inferior con plasma rico en plaquetas activado con ozono-cloruro de calcio y membranas de fibrina. Reporte de caso","authors":"Carlos Luis Rabeiro-Martínez, Miguel Angel Acosta-Suarez, Maria Carla Hernández-González-Abreu, Lizette Gil-del Valle","doi":"10.15446/cr.v9n1.93890","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.93890","url":null,"abstract":"Resumen Introducción. La insuficiencia venosa crónica puede tener complicaciones graves como úlceras flebostáticas en las extremidades inferiores. Se ha establecido que la aplicación de plasma rico en plaquetas autólogo (PRP) es una opción segura y eficaz en el tratamiento de las úlceras crónicas, siendo empleado como terapia adyuvante. El uso de PRP ozonizado en el tratamiento de estas úlceras no ha sido muy estudiado, pero clínicamente puede ser una alternativa beneficiosa. Presentación del caso. Mujer de 65 años, diagnosticada con insuficiencia venosa crónica a los 42 años, quien asistió a consulta externa por el servicio de angiología y cirugía vascular por una úlcera flebostática en una de sus extremidades inferiores. La paciente recibió cinco aplicaciones de PRP activado con ozono-cloruro de calcio y membranas de fibrina como tratamiento complementario. A partir de la segunda aplicación se observó una mayor epitelización en el área de la lesión; la cicatrización completa de la úlcera se logró 6 semanas después de finalizado el tratamiento. No se registraron reacciones adversas graves y la paciente refirió una disminución del dolor y mejoría en la realización de actividad física. Conclusiones. La aplicación local de PRP activado con ozono-cloruro de calcio y membranas de fibrina resultó ser una intervención útil para el tratamiento de la úlcera flebostática en el miembro inferior de la paciente reportada, ya que este estimuló la epitelización y cierre de las heridas, lo cual le mejoró la calidad de vida.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"148 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135528613","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Andres Augusto González-Arboleda, Manuel Duque-Galán, Paola Andrea Orrego-Rojas, Carlos Andrés Jiménez-Guerrero
Resumen Introducción. La enfermedad relacionada con inmunoglobulina G4 (IgG4-RD, por sus siglas en inglés) es una condición poco común que causa lesiones fibroinflamatorias en casi cualquier órgano y se caracteriza histológicamente por un infiltrado linfoplasmocitario asociado a fibrosis y células plasmáticas con marcador positivo para inmunoglobulina G4 (IgG4). En casos de IgG4-RD la afectación del tracto urinario es inusual y puede imitar una patología oncológica. El manejo de esta enfermedad se basa en glucocorticoides e inmunomoduladores, requiriendo manejo quirúrgico en algunos casos. Presentación del caso. Mujer de 55 años con dolor lumbar, infección urinaria e hidronefrosis. El estudio radiológico evidenció una masa en el tercio distal del uréter izquierdo. Se realizó una ureterectomía con estudio histopatológico que confirmó un seudotumor ureteral por IgG4-RD. Conclusiones. La IgG4-RD es una condición inusual, más aún con manifestaciones urológicas, por lo que es importante incluirla en el diagnóstico diferencial de tumores ureterales, ya que puede simular características clínicas e imagenológicas de una patología neoplásica con desenlaces adversos.
{"title":"Seudotumor ureteral por enfermedad relacionada con IgG4. Reporte de caso","authors":"Andres Augusto González-Arboleda, Manuel Duque-Galán, Paola Andrea Orrego-Rojas, Carlos Andrés Jiménez-Guerrero","doi":"10.15446/cr.v9n1.95562","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v9n1.95562","url":null,"abstract":"Resumen Introducción. La enfermedad relacionada con inmunoglobulina G4 (IgG4-RD, por sus siglas en inglés) es una condición poco común que causa lesiones fibroinflamatorias en casi cualquier órgano y se caracteriza histológicamente por un infiltrado linfoplasmocitario asociado a fibrosis y células plasmáticas con marcador positivo para inmunoglobulina G4 (IgG4). En casos de IgG4-RD la afectación del tracto urinario es inusual y puede imitar una patología oncológica. El manejo de esta enfermedad se basa en glucocorticoides e inmunomoduladores, requiriendo manejo quirúrgico en algunos casos. Presentación del caso. Mujer de 55 años con dolor lumbar, infección urinaria e hidronefrosis. El estudio radiológico evidenció una masa en el tercio distal del uréter izquierdo. Se realizó una ureterectomía con estudio histopatológico que confirmó un seudotumor ureteral por IgG4-RD. Conclusiones. La IgG4-RD es una condición inusual, más aún con manifestaciones urológicas, por lo que es importante incluirla en el diagnóstico diferencial de tumores ureterales, ya que puede simular características clínicas e imagenológicas de una patología neoplásica con desenlaces adversos.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135806302","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Maura Kawano-Hokama, Lucy Naomi Shiratori-Tusita, Laura Bibiana Pinilla-Bonilla, Yamile Cruz-Rodríguez
Resumen Introducción. La parálisis de Bell o parálisis facial periférica es una lesión nerviosa que afecta la función motora y sensorial del nervio facial y se presenta de forma súbita con afectación de la mímica facial. Es una neuropatía que representa un riesgo anátomo-funcional del nervio facial. El presente reporte de caso tiene como objetivo presentar, desde la perspectiva neuralterapéutica, una posible hipótesis soportada por las leyes descritas por el nervismo acerca de la patogénesis de la parálisis de Bell. Presentación de caso. Mujer de 32 años procedente de Brasil, quien presentó parálisis facial de grado III en la parte derecha. Luego de 10 días de evolución sin respuesta al tratamiento, decidió acudir a Terapia Neural. Previo análisis cronológico de la historia de vida con enfoque neuralterapéutico, se apreció una afectación distrófica del nervio trigémino dado por focos odontológicos irritativos, los cuales fueron tratados, obteniendo una mejoría clínica a grado I. Conclusiones. La conexión neuroanatómica entre el nervio facial y el trigémino posibilita la hipótesis etiológica de la parálisis de Bell. Este caso muestra el papel terapéutico que desempeñaron la Terapia Neural y la odontología en la resolución de una parálisis de Bell al abordar las irritaciones del nervio trigémino.
{"title":"El posible papel de la irritación del nervio trigémino en la fisiopatología de la parálisis de Bell. Un reporte de caso desde la Terapia Neural","authors":"Maura Kawano-Hokama, Lucy Naomi Shiratori-Tusita, Laura Bibiana Pinilla-Bonilla, Yamile Cruz-Rodríguez","doi":"10.15446/cr.v8n2.93840","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v8n2.93840","url":null,"abstract":"Resumen\u0000Introducción. La parálisis de Bell o parálisis facial periférica es una lesión nerviosa que afecta la función motora y sensorial del nervio facial y se presenta de forma súbita con afectación de la mímica facial. Es una neuropatía que representa un riesgo anátomo-funcional del nervio facial. El presente reporte de caso tiene como objetivo presentar, desde la perspectiva neuralterapéutica, una posible hipótesis soportada por las leyes descritas por el nervismo acerca de la patogénesis de la parálisis de Bell.\u0000Presentación de caso. Mujer de 32 años procedente de Brasil, quien presentó parálisis facial de grado III en la parte derecha. Luego de 10 días de evolución sin respuesta al tratamiento, decidió acudir a Terapia Neural. Previo análisis cronológico de la historia de vida con enfoque neuralterapéutico, se apreció una afectación distrófica del nervio trigémino dado por focos odontológicos irritativos, los cuales fueron tratados, obteniendo una mejoría clínica a grado I.\u0000Conclusiones. La conexión neuroanatómica entre el nervio facial y el trigémino posibilita la hipótesis etiológica de la parálisis de Bell. Este caso muestra el papel terapéutico que desempeñaron la Terapia Neural y la odontología en la resolución de una parálisis de Bell al abordar las irritaciones del nervio trigémino.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83969977","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Julián Andrés Téllez-Villa, Néstor Pablo Guarnizo-Bustamante, Francisco José Molina-Sánchez, Rafael Figueroa-Casanova, C. Pérez-Rivera, M. B. Mosos-Patiño, Víctor Gil-Aldana, Omar Eduardo Zapata-Diaz
ResumenIntroducción. El síndrome de Foville (síndrome pontino dorsal inferior) es una entidad clínica que hace parte de una subclasificación de la categoría más amplia de eventos cerebrovasculares de la circulación posterior, se presenta como resultado de la oclusión de la arteria basilar debido a lesiones en el tegmento pontino. Este síndrome tiene una muy baja incidencia a nivel mundial, pero es de gran relevancia clínica. Presentación del caso. Hombre de 41 años sin antecedentes patológicos, que ingresó al servicio de urgencias por signos de focalización neurológica. Sus hallazgos imagenológicos fueron compatibles con una lesión isquémica en el tronco encefálico y la angiografía cerebral evidenció un compromiso en el territorio de la arteria basilar. El paciente fue diagnosticado y se le dio seguimiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hasta su rehabilitación. Conclusión. El síndrome de Foville es una enfermedad infrecuente y de alta mortalidad. El reconocimiento temprano de esta afección y un abordaje multidisciplinario son determinantes para mejorar el pronóstico del paciente.
{"title":"Síndrome de Foville: una emergencia neurológica de gran relevancia clínica. Reporte de caso","authors":"Julián Andrés Téllez-Villa, Néstor Pablo Guarnizo-Bustamante, Francisco José Molina-Sánchez, Rafael Figueroa-Casanova, C. Pérez-Rivera, M. B. Mosos-Patiño, Víctor Gil-Aldana, Omar Eduardo Zapata-Diaz","doi":"10.15446/cr.v8n2.94010","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v8n2.94010","url":null,"abstract":"ResumenIntroducción. El síndrome de Foville (síndrome pontino dorsal inferior) es una entidad clínica que hace parte de una subclasificación de la categoría más amplia de eventos cerebrovasculares de la circulación posterior, se presenta como resultado de la oclusión de la arteria basilar debido a lesiones en el tegmento pontino. Este síndrome tiene una muy baja incidencia a nivel mundial, pero es de gran relevancia clínica.\u0000Presentación del caso. Hombre de 41 años sin antecedentes patológicos, que ingresó al servicio de urgencias por signos de focalización neurológica. Sus hallazgos imagenológicos fueron compatibles con una lesión isquémica en el tronco encefálico y la angiografía cerebral evidenció un compromiso en el territorio de la arteria basilar. El paciente fue diagnosticado y se le dio seguimiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hasta su rehabilitación.\u0000Conclusión. El síndrome de Foville es una enfermedad infrecuente y de alta mortalidad. El reconocimiento temprano de esta afección y un abordaje multidisciplinario son determinantes para mejorar el pronóstico del paciente.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"59 2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79638673","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cándida Díaz-Brochero, D. Diaz-Tribaldos, Juan Manuel Arteaga-Díaz, Ana María González-Villa, Jhon Jairo Peralta Franco
Resumen Introducción. El seudohipoparatiroidismo (SPT) es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por la resistencia a la hormona paratiroidea (PTH). En Colombia existen pocos reportes sobre esta enfermedad, por lo que la publicación del presente caso contribuye a aumentar el interés en su búsqueda en el ámbito clínico. Presentación del caso. Hombre de 18 años con antecedente de hipotiroidismo (diagnosticado a los 4 meses de nacido), retraso del crecimiento, desarrollo puberal tardío, obesidad, braquidactilia, fracturas patológicas, osteocondroma femoral, insomnio, parestesias y estreñimiento crónico, quien asistió al servicio de endocrinología de un hospital de tercer nivel de Bogotá (Colombia) remitido luego de haber estado hospitalizado por un episodio convulsivo. En dicha hospitalización los laboratorios evidenciaron hipocalcemia, hiperfosfatemia y 25-OH vitamina D en rango de insuficiencia con niveles elevados de PTH, y los estudios imagenológicos demostraron osificaciones heterotópicas y calcificaciones de ganglios basales del cerebro. Al paciente se le realizó un estudio genético que confirmó el diagnóstico de SPT1A, por lo que se le inició manejo con suplencia de calcio, colecalciferol y quelantes de fósforo, con lo cual evolucionó satisfactoriamente. Tanto el paciente como sus familiares de primer grado recibieron asesoramiento y valoración interdisciplinaria. Conclusiones. El SPT1A es un trastorno genético complejo poco conocido pero de alta importancia clínica dentro de los diagnósticos diferenciales de hipocalcemia que debe considerarse ya que sin el diagnóstico y tratamiento oportunos, los pacientes pueden presentar consecuencias metabólicas graves y potencialmente fatales.
{"title":"Seudohipoparatiroidismo: enfermedad huérfana en endocrinología. Reporte de un caso","authors":"Cándida Díaz-Brochero, D. Diaz-Tribaldos, Juan Manuel Arteaga-Díaz, Ana María González-Villa, Jhon Jairo Peralta Franco","doi":"10.15446/cr.v8n2.93719","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v8n2.93719","url":null,"abstract":"Resumen\u0000Introducción. El seudohipoparatiroidismo (SPT) es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por la resistencia a la hormona paratiroidea (PTH). En Colombia existen pocos reportes sobre esta enfermedad, por lo que la publicación del presente caso contribuye a aumentar el interés en su búsqueda en el ámbito clínico.\u0000Presentación del caso. Hombre de 18 años con antecedente de hipotiroidismo (diagnosticado a los 4 meses de nacido), retraso del crecimiento, desarrollo puberal tardío, obesidad, braquidactilia, fracturas patológicas, osteocondroma femoral, insomnio, parestesias y estreñimiento crónico, quien asistió al servicio de endocrinología de un hospital de tercer nivel de Bogotá (Colombia) remitido luego de haber estado hospitalizado por un episodio convulsivo. En dicha hospitalización los laboratorios evidenciaron hipocalcemia, hiperfosfatemia y 25-OH vitamina D en rango de insuficiencia con niveles elevados de PTH, y los estudios imagenológicos demostraron osificaciones heterotópicas y calcificaciones de ganglios basales del cerebro. Al paciente se le realizó un estudio genético que confirmó el diagnóstico de SPT1A, por lo que se le inició manejo con suplencia de calcio, colecalciferol y quelantes de fósforo, con lo cual evolucionó satisfactoriamente. Tanto el paciente como sus familiares de primer grado recibieron asesoramiento y valoración interdisciplinaria.\u0000Conclusiones. El SPT1A es un trastorno genético complejo poco conocido pero de alta importancia clínica dentro de los diagnósticos diferenciales de hipocalcemia que debe considerarse ya que sin el diagnóstico y tratamiento oportunos, los pacientes pueden presentar consecuencias metabólicas graves y potencialmente fatales.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"9 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84451386","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Hiperparatiroidismo, Hipoparatiroidismo y Seudohipoparatiroidismo","authors":"J. López-Medina","doi":"10.15446/cr.v8n2.105381","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/cr.v8n2.105381","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"39 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78368646","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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