Nathaly Rodríguez Cedeño, Fernando Silva Michalón, Danny Fernando Silva Cevallos
Paciente masculino de 40 años con antecedente quirúrgico de reconstrucción de ligamento rotuliano hace 13 años con tornillos interferenciales, quien presentó tumefacción en miembro inferior izquierdo con dolor, frémito y soplo en fosa poplítea izquierda. Tras una historia detallada, se asoció la formación de la fístula arteriovenosa (FAV) con la cirugía realizada hace 13 años. La FAV se manejó con éxito por cirugía abierta convencional mediante incisión infrapatelar transversa. Este caso destaca una presentación tardía e inusual de una FAV y demuestra la efectividad de su tratamiento.
{"title":"Fístula arteriovenosa tardía post osteosíntesis patelar, reporte de caso","authors":"Nathaly Rodríguez Cedeño, Fernando Silva Michalón, Danny Fernando Silva Cevallos","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.62","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.62","url":null,"abstract":"Paciente masculino de 40 años con antecedente quirúrgico de reconstrucción de ligamento rotuliano hace 13 años con tornillos interferenciales, quien presentó tumefacción en miembro inferior izquierdo con dolor, frémito y soplo en fosa poplítea izquierda. Tras una historia detallada, se asoció la formación de la fístula arteriovenosa (FAV) con la cirugía realizada hace 13 años. La FAV se manejó con éxito por cirugía abierta convencional mediante incisión infrapatelar transversa. Este caso destaca una presentación tardía e inusual de una FAV y demuestra la efectividad de su tratamiento.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"113 6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115216403","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Llermé Nuñez Zarazú, Bibiana María León Huerta, Neli Rosario Regalado Olivares
Introducción: El objetivo del estudio fue describir el software SIARE de apoyo a los registros de enfermería tipo SOAPIE, basado en el lenguaje NANDA/NIC/NOC, para los pacientes adultos con estancia hospitalaria en los Hospitales del Callejón de Huaylas, Perú. Materiales y Métodos: La investigación fue aplicada. El SIARE fue desarrollado en cuatro fases: análisis del proceso de registros de enfermería; definición y prueba de las arquitecturas de construcción del software; desarrollo de casos de uso con determinación del código fuente y; realización de pruebas finales para validación del software. Resultados: El SIARE, compuesto por varias pantallas, permitió obtener los registros de enfermería después del llenado de los datos subjetivos-objetivos, diagnóstico, planeamiento, intervención y evaluación. Conclusión: El SIARE v 1.0. permitió registrar las acciones de enfermería del turno laboral de forma clara, completa, en tiempo real y automatizada, lo cual contribuye al aumento de la seguridad de atención a los pacientes con estancia hospitalaria.
简介:本研究的目的是描述SIARE软件支持SOAPIE类型的护理记录，基于NANDA/NIC/NOC语言，适用于秘鲁callecon de Huaylas医院住院的成年患者。材料与方法:应用研究。SIARE的开发分四个阶段进行:护理记录过程分析;定义和测试软件构建体系结构;用例开发，确定源代码和;执行软件验证的最终测试。结果:SIARE由多个屏幕组成，在填写主客观数据、诊断、计划、干预和评估后，可获得护理记录。结论:SIARE v 1.0。它允许以清晰、完整、实时和自动化的方式记录轮班护理行动，有助于提高住院患者护理的安全性。
{"title":"Software SIARE 1.0: sistema informático automatizado de registros de enfermería","authors":"Llermé Nuñez Zarazú, Bibiana María León Huerta, Neli Rosario Regalado Olivares","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.88","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.88","url":null,"abstract":"Introducción: El objetivo del estudio fue describir el software SIARE de apoyo a los registros de enfermería tipo SOAPIE, basado en el lenguaje NANDA/NIC/NOC, para los pacientes adultos con estancia hospitalaria en los Hospitales del Callejón de Huaylas, Perú.\u0000Materiales y Métodos: La investigación fue aplicada. El SIARE fue desarrollado en cuatro fases: análisis del proceso de registros de enfermería; definición y prueba de las arquitecturas de construcción del software; desarrollo de casos de uso con determinación del código fuente y; realización de pruebas finales para validación del software.\u0000Resultados: El SIARE, compuesto por varias pantallas, permitió obtener los registros de enfermería después del llenado de los datos subjetivos-objetivos, diagnóstico, planeamiento, intervención y evaluación.\u0000Conclusión: El SIARE v 1.0. permitió registrar las acciones de enfermería del turno laboral de forma clara, completa, en tiempo real y automatizada, lo cual contribuye al aumento de la seguridad de atención a los pacientes con estancia hospitalaria.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"8 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132716617","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
J. M. Jáuregui Solórzano, Evelyn del Cisne Carrión Salinas, Paola Paucar Aguayo, Ximena Rojas Vivanco, Luisa Córdova Villacís, Enrique Boloña Gilbert
La encefalomielitis aguda diseminada es un trastorno desmielinizante inflamatorio agudo del sistema nervioso central, probablemente inmunomediado, desencadenado por un proceso infeccioso, no siempre evidente. En ausencia de un marcador biológico específico, el diagnóstico se sustenta en las características clínicas de presentación y las lesiones observadas en las neuroimágenes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años con cuadro clínico de una semana de evolución caracterizado por sensación distérmica, deposiciones diarreicas, astenia intensa, cefalea, vértigo, parestesias de miembros inferiores y cara, marcha atáxica y disartria. Destaca entre sus antecedentes inmunización hace 1 mes contra COVID-19. Las lesiones hiperintensas en resonancia magnética de cerebro en la sustancia gris y blanca, de distribución bilateral y asimétricas. El cuadro clínico fue muy sugestivo, el paciente tuvo respuesta favorable a la corticoterapia y plasmaféresis. Dado que esta es una patología poco frecuente, presentamos este caso clínico y una revisión bibliográfica con el propósito de mostrar sus principales datos clínicos, estudios de laboratorio y de imagen que permitan un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado que condicionan un resultado clínico favorable.
{"title":"A propósito de un caso: Encefalomielitis diseminada aguda, un diagnóstico desafiante","authors":"J. M. Jáuregui Solórzano, Evelyn del Cisne Carrión Salinas, Paola Paucar Aguayo, Ximena Rojas Vivanco, Luisa Córdova Villacís, Enrique Boloña Gilbert","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.83","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.83","url":null,"abstract":"La encefalomielitis aguda diseminada es un trastorno desmielinizante inflamatorio agudo del sistema nervioso central, probablemente inmunomediado, desencadenado por un proceso infeccioso, no siempre evidente. En ausencia de un marcador biológico específico, el diagnóstico se sustenta en las características clínicas de presentación y las lesiones observadas en las neuroimágenes.\u0000Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años con cuadro clínico de una semana de evolución caracterizado por sensación distérmica, deposiciones diarreicas, astenia intensa, cefalea, vértigo, parestesias de miembros inferiores y cara, marcha atáxica y disartria. Destaca entre sus antecedentes inmunización hace 1 mes contra COVID-19. Las lesiones hiperintensas en resonancia magnética de cerebro en la sustancia gris y blanca, de distribución bilateral y asimétricas. El cuadro clínico fue muy sugestivo, el paciente tuvo respuesta favorable a la corticoterapia y plasmaféresis.\u0000Dado que esta es una patología poco frecuente, presentamos este caso clínico y una revisión bibliográfica con el propósito de mostrar sus principales datos clínicos, estudios de laboratorio y de imagen que permitan un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado que condicionan un resultado clínico favorable.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130446281","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Danny Fernando Silva Cevallos, Lorena Jaqueline Aragón Quijano, David Silva Guachilema, Fernando Silva Michalón
La leptospirosis es una infección zoonótica de comportamiento endémico producida por espiroqueta del género Leptospira, Leptospira interrogans, de distribución en regiones tropicales, con menor frecuencia en regiones de zona templada. El ser humano se expone al entrar en contacto la piel lesionada o mucosas con agua contaminada u orina de portadores, principalmente con roedores u otros mamíferos. Se presenta el caso de un masculino de 47 años con cuadro clínico caracterizado por ictericia, fiebre, dolor abdominal, fallo renal y sangrado gastrointestinal. El cual evoluciona a fallo multiorgánico; recibe tratamiento de soporte, incluyendo terapia de sustitución renal, y evoluciona favorablemente hasta el alta.
{"title":"Leptospirosis y enfermedad de Weil. Reporte de caso clínico","authors":"Danny Fernando Silva Cevallos, Lorena Jaqueline Aragón Quijano, David Silva Guachilema, Fernando Silva Michalón","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.75","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.75","url":null,"abstract":"La leptospirosis es una infección zoonótica de comportamiento endémico producida por espiroqueta del género Leptospira, Leptospira interrogans, de distribución en regiones tropicales, con menor frecuencia en regiones de zona templada. El ser humano se expone al entrar en contacto la piel lesionada o mucosas con agua contaminada u orina de portadores, principalmente con roedores u otros mamíferos. \u0000Se presenta el caso de un masculino de 47 años con cuadro clínico caracterizado por ictericia, fiebre, dolor abdominal, fallo renal y sangrado gastrointestinal. El cual evoluciona a fallo multiorgánico; recibe tratamiento de soporte, incluyendo terapia de sustitución renal, y evoluciona favorablemente hasta el alta.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"84 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115004793","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Luis Antonio Mazón López, Jennifer Nathalie Delgado Carreño, Cristina Carolina Canchignia Mayorga, Gabriela Nuñez Matamoros, Christian Enrique Esparza Jurado, Juan José Quintana Ayala
Se presenta el caso de un paciente masculino de 58 años, que acude con cuadro clínico de bradilalia, síndrome de Claude-Bernard Horner, ataxia hacia el lado derecho e hipoestesia en hemicara derecha y hemicuerpo izquierdo. Mediante exploración física neurológica y confirmación radiológica posterior se diagnostica de síndrome de Wallenberg, presentación típica. Los estudios de imágenes que indican la pauta son el doppler transcraneal, la resonancia magnética de cerebro y la angioresonancia magnética de cerebro. El infarto de la médula espinal es una condición infrecuente, sin embargo, no deja de ser importante y a veces, el reconocimiento y su manejo adecuado y temprano, puede ser un desafío. El examen neurológico meticuloso es esencial para la sospecha de esta patología.
{"title":"Síndrome de Wallenberg: presentación de caso clínico y revisión de literatura","authors":"Luis Antonio Mazón López, Jennifer Nathalie Delgado Carreño, Cristina Carolina Canchignia Mayorga, Gabriela Nuñez Matamoros, Christian Enrique Esparza Jurado, Juan José Quintana Ayala","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.65","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.65","url":null,"abstract":"Se presenta el caso de un paciente masculino de 58 años, que acude con cuadro clínico de bradilalia, síndrome de Claude-Bernard Horner, ataxia hacia el lado derecho e hipoestesia en hemicara derecha y hemicuerpo izquierdo.\u0000Mediante exploración física neurológica y confirmación radiológica posterior se diagnostica de síndrome de Wallenberg, presentación típica. Los estudios de imágenes que indican la pauta son el doppler transcraneal, la resonancia magnética de cerebro y la angioresonancia magnética de cerebro. El infarto de la médula espinal es una condición infrecuente, sin embargo, no deja de ser importante y a veces, el reconocimiento y su manejo adecuado y temprano, puede ser un desafío. El examen neurológico meticuloso es esencial para la sospecha de esta patología.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"19 12","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132026503","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Adriana Lourdes Cango Apolo, Martin Zapata Hidalgo, Cristian Arias Llerena
El liposarcoma es un tipo de cáncer mesenquimatoso raro que representa el 15 al 20% de los tipos de sarcoma, tiene factores de riesgo desconocidos y opciones de tratamiento limitadas. Se encuentra principalmente en las extremidades y en el retroperitoneo, su tratamiento es quirúrgico y su pronóstico depende del grado histopatológico, márgenes de resección y localización. Se presenta el caso de un paciente masculino de 74 años quien acudió por aumento de volumen abdominal, se realizó extirpación quirúrgica de masa abdominal con evolución favorable, hasta el momento sin recidiva. Esta enfermedad es poco frecuente su recurrencia es significativa por lo cual es importante su conocimiento para el manejo multidisciplinario.
{"title":"Liposarcoma retroperitoneal gigante: reporte de un caso","authors":"Adriana Lourdes Cango Apolo, Martin Zapata Hidalgo, Cristian Arias Llerena","doi":"10.51597/rmicg.v3i4.85","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v3i4.85","url":null,"abstract":"El liposarcoma es un tipo de cáncer mesenquimatoso raro que representa el 15 al 20% de los tipos de sarcoma, tiene factores de riesgo desconocidos y opciones de tratamiento limitadas. Se encuentra principalmente en las extremidades y en el retroperitoneo, su tratamiento es quirúrgico y su pronóstico depende del grado histopatológico, márgenes de resección y localización. Se presenta el caso de un paciente masculino de 74 años quien acudió por aumento de volumen abdominal, se realizó extirpación quirúrgica de masa abdominal con evolución favorable, hasta el momento sin recidiva. Esta enfermedad es poco frecuente su recurrencia es significativa por lo cual es importante su conocimiento para el manejo multidisciplinario.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122384377","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"¡Gracias por este primer año!","authors":"Mónica Gilbert Orús","doi":"10.51597/rmicg.v2i3.80","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v2i3.80","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125564104","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cristina Carolina Canchignia Mayorga, Luis Antonio Mazón López, Gabriela Nuñez Matamoros, Jennifer Nathaly Delgado Carreño, W. J. Ladines Castro
El linfoma difuso de células grandes tipo B es el más común de los linfomas no Hodgkinianos (30-35%). Su curso clínico y pronóstico es variable, y depende de la gran heterogeneidad genética o subtipos, lo que sugiere una etiología muy variada (factores del huésped, infecciosos, etc). Más del 50% de los pacientes son mayores de 60 años, y constituye una enfermedad de rápido o muy rápido crecimiento con clínica que depende de la localización tumoral. Se presenta caso clínico de un paciente con inicio súbito de dolor abdominal y afectación neurológica en relación a nivel de compresión medular.
{"title":"Compresión medular por linfoma no Hodgkin difuso. Descripción de caso y revisión de literatura","authors":"Cristina Carolina Canchignia Mayorga, Luis Antonio Mazón López, Gabriela Nuñez Matamoros, Jennifer Nathaly Delgado Carreño, W. J. Ladines Castro","doi":"10.51597/rmicg.v2i3.66","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v2i3.66","url":null,"abstract":"El linfoma difuso de células grandes tipo B es el más común de los linfomas no Hodgkinianos (30-35%). Su curso clínico y pronóstico es variable, y depende de la gran heterogeneidad genética o subtipos, lo que sugiere una etiología muy variada (factores del huésped, infecciosos, etc). Más del 50% de los pacientes son mayores de 60 años, y constituye una enfermedad de rápido o muy rápido crecimiento con clínica que depende de la localización tumoral. Se presenta caso clínico de un paciente con inicio súbito de dolor abdominal y afectación neurológica en relación a nivel de compresión medular.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124719528","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Juan Gabriel Sarmiento Ortiz, Marcos Leonardo Matute Rivera, Luciana Boloña Gilbert, Lorena Jaqueline Aragón Quijano, Diana María Nuñez Parra
La leiomiomatosis extrauterina es una entidad rara que afecta principalmente a mujeres premenopáusicas. Se presenta el caso de una mujer de 46 años de edad, con diagnóstico de tumor intravascular e intracardiaco, así como hidronefrosis derecha, el mismo que fue tratado mediante resección quirúrgica.
{"title":"Resección de leiomioma intravascular e intracardiaco: reporte de un caso","authors":"Juan Gabriel Sarmiento Ortiz, Marcos Leonardo Matute Rivera, Luciana Boloña Gilbert, Lorena Jaqueline Aragón Quijano, Diana María Nuñez Parra","doi":"10.51597/rmicg.v2i3.78","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v2i3.78","url":null,"abstract":"La leiomiomatosis extrauterina es una entidad rara que afecta principalmente a mujeres premenopáusicas. Se presenta el caso de una mujer de 46 años de edad, con diagnóstico de tumor intravascular e intracardiaco, así como hidronefrosis derecha, el mismo que fue tratado mediante resección quirúrgica.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130958358","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Jonathan Marcos Chusin Montesdeoca, María Andrea Mosquera Salazar, Jimmy Mauricio Barreiro Casanova, Johanna Priscila Duque López
El dengue es una virosis común en Latinoamérica, de la cual pueden derivar múltiples complicaciones, las más comunes asociadas a la disfunción endotelial propia de la fisiopatología de esta enfermedad. Sin embargo, es limitada la literatura sobre las complicaciones asociadas a vasculitis, como es el caso de la enfermedad de Kawasaki, de la cual aún se desconoce su causa, sospechándose en infecciones virales como gatillantes de la reacción hiperinmune y, de entre los cuales, la literatura reciente describe una asociación con el virus del SarsCov2, responsable de la actual pandemia. Se reporta un caso de enfermedad de Kawasaki asociada a infección por Dengue, que fue tratado en un hospital de la ciudad de Guayaquil – Ecuador, durante los meses en los que esta ciudad se encontraba severamente afectada por la pandemia de COVID-19.
{"title":"Enfermedad de Kawasaki asociada a infección por Dengue: reporte de un caso","authors":"Jonathan Marcos Chusin Montesdeoca, María Andrea Mosquera Salazar, Jimmy Mauricio Barreiro Casanova, Johanna Priscila Duque López","doi":"10.51597/rmicg.v2i3.77","DOIUrl":"https://doi.org/10.51597/rmicg.v2i3.77","url":null,"abstract":"El dengue es una virosis común en Latinoamérica, de la cual pueden derivar múltiples complicaciones, las más comunes asociadas a la disfunción endotelial propia de la fisiopatología de esta enfermedad. Sin embargo, es limitada la literatura sobre las complicaciones asociadas a vasculitis, como es el caso de la enfermedad de Kawasaki, de la cual aún se desconoce su causa, sospechándose en infecciones virales como gatillantes de la reacción hiperinmune y, de entre los cuales, la literatura reciente describe una asociación con el virus del SarsCov2, responsable de la actual pandemia. Se reporta un caso de enfermedad de Kawasaki asociada a infección por Dengue, que fue tratado en un hospital de la ciudad de Guayaquil – Ecuador, durante los meses en los que esta ciudad se encontraba severamente afectada por la pandemia de COVID-19.","PeriodicalId":131237,"journal":{"name":"Revista Medicina e Investigación Clínica Guayaquil","volume":"107 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116288654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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