B. Wang, Modi Yang, Sha Lv, Nannan Xu, Yingying Zhang, Shuai Wu, Jinfeng Wang, Fuqiu Li
die Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) ist eine seltene Genodermatose, die sich durch großflächige kutane, vaskuläre und melanozytäre Läsionen auszeichnet [1]. Wir berichten über einen ungewöhnlichen Fall einer PPV vom Typ IIb, die assoziiert war mit einem Klippel-Trénaunay-Syndrom, einer skleralen Melanose und einer seltenen, sehr ausgepägten dermalen Melanozytose, die sich als bilateraler Naevus Ota, als bilateraler Naevus Ito und als ektope Mongolenflecke manifestierte. Eine 66-jährige chinesische Patientin wurde wegen eines seit fünf Jahren bestehenden chronischen Ulkus am rechten Unterschenkel in unsere dermatologische Abteilung überwiesen. Darüber hinaus hatte sie seit ihrer Geburt mehrere diffuse braune und bläulich-graue pigmentierte Läsionen im Gesicht, auf Schulter und Rücken sowie diffuse purpurrote aggregierte Flecken an Rumpf und Gliedmaßen. Die Eltern waren beide Chinesen und nicht blutsverwandt. Es gab keine Familienanamnese einer PPV oder anderer genetischer Erkrankungen. Bei der körperlichen Untersuchung fanden sich braune, bläulich-graue und bläulich-schwarze Punkte sowie Maculae an Stirn, Wangen und der periorbitalen Haut. Skleren, Ohrmuscheln, Nasenund Gaumenschleimhaut wiesen beidseitig bläulich-grau pigmentierte Läsionen auf, die als bilateraler Naevus Ota diagnostiziert wurden (Abbildung 1a–e). Hellbraun und bläulich-grau pigmentierte Läsionen an den Clinical Letter
{"title":"Phakomatosis pigmentovascularis Typ IIb","authors":"B. Wang, Modi Yang, Sha Lv, Nannan Xu, Yingying Zhang, Shuai Wu, Jinfeng Wang, Fuqiu Li","doi":"10.1111/ddg.13980_g","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13980_g","url":null,"abstract":"die Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) ist eine seltene Genodermatose, die sich durch großflächige kutane, vaskuläre und melanozytäre Läsionen auszeichnet [1]. Wir berichten über einen ungewöhnlichen Fall einer PPV vom Typ IIb, die assoziiert war mit einem Klippel-Trénaunay-Syndrom, einer skleralen Melanose und einer seltenen, sehr ausgepägten dermalen Melanozytose, die sich als bilateraler Naevus Ota, als bilateraler Naevus Ito und als ektope Mongolenflecke manifestierte. Eine 66-jährige chinesische Patientin wurde wegen eines seit fünf Jahren bestehenden chronischen Ulkus am rechten Unterschenkel in unsere dermatologische Abteilung überwiesen. Darüber hinaus hatte sie seit ihrer Geburt mehrere diffuse braune und bläulich-graue pigmentierte Läsionen im Gesicht, auf Schulter und Rücken sowie diffuse purpurrote aggregierte Flecken an Rumpf und Gliedmaßen. Die Eltern waren beide Chinesen und nicht blutsverwandt. Es gab keine Familienanamnese einer PPV oder anderer genetischer Erkrankungen. Bei der körperlichen Untersuchung fanden sich braune, bläulich-graue und bläulich-schwarze Punkte sowie Maculae an Stirn, Wangen und der periorbitalen Haut. Skleren, Ohrmuscheln, Nasenund Gaumenschleimhaut wiesen beidseitig bläulich-grau pigmentierte Läsionen auf, die als bilateraler Naevus Ota diagnostiziert wurden (Abbildung 1a–e). Hellbraun und bläulich-grau pigmentierte Läsionen an den Clinical Letter","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"54 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89152971","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Journal‐Club","authors":"R. Rupec","doi":"10.1111/ddg.13955_g","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13955_g","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78120697","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
V. Mahler, A. Nast, A. Bauer, D. Becker, J. Brasch, K. Breuer, H. Dickel, H. Drexler, P. Elsner, J. Geier, S. John, B. Kreft, A. Köllner, H. Merk, H. Ott, Silvia Pleschka, Maria Portisch, P. Spornraft-Ragaller, E. Weisshaar, T. Werfel, M. Worm, A. Schnuch, W. Uter
Epicutaneous patch testing is the diagnostic standard for the detection of allergic contact dermatitis. The present guidelines are aimed at residents and board‐certified physicians in the fields of dermatology and allergology as well as other medical specialties involved in establishing the indication for patch testing and its execution in patients with contact dermatitis and other forms of delayed‐type hypersensitivity. The target audience also includes other health care providers and insurance funds.
{"title":"S3 Guidelines: Epicutaneous patch testing with contact allergens and drugs – Short version, Part 2","authors":"V. Mahler, A. Nast, A. Bauer, D. Becker, J. Brasch, K. Breuer, H. Dickel, H. Drexler, P. Elsner, J. Geier, S. John, B. Kreft, A. Köllner, H. Merk, H. Ott, Silvia Pleschka, Maria Portisch, P. Spornraft-Ragaller, E. Weisshaar, T. Werfel, M. Worm, A. Schnuch, W. Uter","doi":"10.1111/ddg.13971","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13971","url":null,"abstract":"Epicutaneous patch testing is the diagnostic standard for the detection of allergic contact dermatitis. The present guidelines are aimed at residents and board‐certified physicians in the fields of dermatology and allergology as well as other medical specialties involved in establishing the indication for patch testing and its execution in patients with contact dermatitis and other forms of delayed‐type hypersensitivity. The target audience also includes other health care providers and insurance funds.","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"44 2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89547054","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nina Peters, M. Schubert, J. Bauer, Franziska Carola Ghoreschi, Matthias Moehrle
Aufgrund der steigenden Inzidenz von Hautkrebs besteht ein dringender Bedarf an einer schnellen, zuverlässigen und kostengünstigen Therapie. Frühere Studien zeigten, dass natives Tumorgewebe und Schnittränder direkt mikroskopisch mit hoher Sensitivität und Spezifität untersucht werden können.
{"title":"Rapid Lump Examination (RLE) – eine schnelle Methode in der mikroskopisch kontrollierten Chirurgie von Basalzellkarzinomen","authors":"Nina Peters, M. Schubert, J. Bauer, Franziska Carola Ghoreschi, Matthias Moehrle","doi":"10.1111/ddg.13937_g","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13937_g","url":null,"abstract":"Aufgrund der steigenden Inzidenz von Hautkrebs besteht ein dringender Bedarf an einer schnellen, zuverlässigen und kostengünstigen Therapie. Frühere Studien zeigten, dass natives Tumorgewebe und Schnittränder direkt mikroskopisch mit hoher Sensitivität und Spezifität untersucht werden können.","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"28 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86770585","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Ausschreibung des Martin Mihm Stipendiums der ADH","authors":"","doi":"10.1111/ddg.13966_g","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13966_g","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"41 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75710787","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
T. Vogler, Nicole Knöpfel, Seraina Palmer, Isabel Kolm, Martin Theiler Pang, L. Weibel, A. Schwieger‐Briel
Der Patient präsentierte sich in reduziertem, subfebrilen Allgemeinzustand, Temperatur 37.9°C. Die klinische Untersuchung zeigte rosa bis lachsfarbene Maculae und urtikarielle Papeln an beiden Handrücken (Abbildung 1). Zusätzlich fanden sich aufgekratzte schuppige Plaques in linearer Konfiguration an Rücken und Streckseiten der Extremitäten (Abbildung 1). Die nuchalen und inguinalen Lymphknoten waren vergrößert und es bestand eine schmerzhafte Schwellung an beiden Sprunggelenken sowie dem linken Ellenbogen.
{"title":"Lineare juckende Plaques, Gelenkschmerzen und Fieber bei einem Kind","authors":"T. Vogler, Nicole Knöpfel, Seraina Palmer, Isabel Kolm, Martin Theiler Pang, L. Weibel, A. Schwieger‐Briel","doi":"10.1111/ddg.13932_g","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13932_g","url":null,"abstract":"Der Patient präsentierte sich in reduziertem, subfebrilen Allgemeinzustand, Temperatur 37.9°C. Die klinische Untersuchung zeigte rosa bis lachsfarbene Maculae und urtikarielle Papeln an beiden Handrücken (Abbildung 1). Zusätzlich fanden sich aufgekratzte schuppige Plaques in linearer Konfiguration an Rücken und Streckseiten der Extremitäten (Abbildung 1). Die nuchalen und inguinalen Lymphknoten waren vergrößert und es bestand eine schmerzhafte Schwellung an beiden Sprunggelenken sowie dem linken Ellenbogen.","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"42 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74132815","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus. Zweitens unterscheiden Autoren zuweilen nicht zwischen Vaskulitis und okkludierenden Vaskulopathien. Drittens handelt es sich bei okkludierenden Vaskulopathien um systemische Erkrankungen. Aufgrund organspezifischer Besonderheiten sind morphologische Befunde schwer zu vergleichen. Zudem können geringfügige Veränderungen zwar auf der Haut erkennbar sein, in anderen Organen jedoch verborgen bleiben. Unser Ziel war es, die Haut und die Subkutis als Modell und die klinisch‐pathologische Korrelation als Grundlage für die Klassifikation zu verwenden.
{"title":"Barcodeleser – ein algorithmischer Ansatz für okkludierende kutane Vaskulopathien? Teil 2: Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße","authors":"G. Ratzinger, B. Zelger, B. Zelger","doi":"10.1111/DDG.13973_G","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/DDG.13973_G","url":null,"abstract":"Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus. Zweitens unterscheiden Autoren zuweilen nicht zwischen Vaskulitis und okkludierenden Vaskulopathien. Drittens handelt es sich bei okkludierenden Vaskulopathien um systemische Erkrankungen. Aufgrund organspezifischer Besonderheiten sind morphologische Befunde schwer zu vergleichen. Zudem können geringfügige Veränderungen zwar auf der Haut erkennbar sein, in anderen Organen jedoch verborgen bleiben. Unser Ziel war es, die Haut und die Subkutis als Modell und die klinisch‐pathologische Korrelation als Grundlage für die Klassifikation zu verwenden.","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"105 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80660128","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Emilia Mellerowicz, K. Weller, T. Zuberbier, M. Maurer, S. Altrichter
Cholinergic urticaria (CholU) is a frequent type of chronic inducible urticaria. Symptomatic treatment with second‐generation antihistamines (sgAH) is recommended by current guidelines as first‐line therapy, but little is known about how patients with CholU are treated in real life and how they respond to treatment.
{"title":"Real‐life treatment of patients with cholinergic urticaria in German‐speaking countries","authors":"Emilia Mellerowicz, K. Weller, T. Zuberbier, M. Maurer, S. Altrichter","doi":"10.1111/ddg.13979","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13979","url":null,"abstract":"Cholinergic urticaria (CholU) is a frequent type of chronic inducible urticaria. Symptomatic treatment with second‐generation antihistamines (sgAH) is recommended by current guidelines as first‐line therapy, but little is known about how patients with CholU are treated in real life and how they respond to treatment.","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"33 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82430518","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Kongresskalender 2019","authors":"Kölner Dermakonsil","doi":"10.1111/ddg.13975","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/ddg.13975","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14702,"journal":{"name":"JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft","volume":"59 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82783162","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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