Pub Date : 1988-03-01DOI: 10.1080/13102818.1988.10877411
Tamapa Антонова, Тамара Антонова, T. Antonova
(РЕЗЮМЕ)Усхановено е, че Πo характера на действнето сн върху растежa на Bacillus mesentericus 76 и бхосинтезата на лротсолитхчнхя ензимен комплекс с млякокоагулиращо действие изследваните 21 L-аминокиceлхни, използвани като едниствен нзточиик на азот B средата, се отнасят към четирн групи.I. АМИНОКисеЛИНИ, стимулиращх образуването на протеолитичния комплекс с млякокоагулиращо действне (глутамин, хистидхн, валин),II. Аминокиселини, невлияещи сьществено върху бносинтезата ни протеиназите(аланин,пролин,аргинин,аспарыгин,треонин,аспаригиновв и глутаминова киселинн).III. Аминокиселини, осигурявацни слаб растеж на инама в ередата. Протеиназната биосинтеза или отсьствува, илх e Ha много ниско ниво (цистин, цистенн, метионхн, лизин, лейцин, изолейцхн).IV. Аминокиселини, които изобщо не ce усвояват от В. mesentericus 76 (серин, глицин, фенилаланин, триптофан, тирозин).Аминокиселините, добавени преди лосева нa щама в средата C амониев цитрат, създават благоприятнх условия 3a синтезата на ензимния комплекс. Изключен...
{"title":"Влияние аминокислот на биосинтез М-вариантом Bacillus mesentericus протеолити-ческого ферментного","authors":"Tamapa Антонова, Тамара Антонова, T. Antonova","doi":"10.1080/13102818.1988.10877411","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/13102818.1988.10877411","url":null,"abstract":"(РЕЗЮМЕ)Усхановено е, че Πo характера на действнето сн върху растежa на Bacillus mesentericus 76 и бхосинтезата на лротсолитхчнхя ензимен комплекс с млякокоагулиращо действие изследваните 21 L-аминокиceлхни, използвани като едниствен нзточиик на азот B средата, се отнасят към четирн групи.I. АМИНОКисеЛИНИ, стимулиращх образуването на протеолитичния комплекс с млякокоагулиращо действне (глутамин, хистидхн, валин),II. Аминокиселини, невлияещи сьществено върху бносинтезата ни протеиназите(аланин,пролин,аргинин,аспарыгин,треонин,аспаригиновв и глутаминова киселинн).III. Аминокиселини, осигурявацни слаб растеж на инама в ередата. Протеиназната биосинтеза или отсьствува, илх e Ha много ниско ниво (цистин, цистенн, метионхн, лизин, лейцин, изолейцхн).IV. Аминокиселини, които изобщо не ce усвояват от В. mesentericus 76 (серин, глицин, фенилаланин, триптофан, тирозин).Аминокиселините, добавени преди лосева нa щама в средата C амониев цитрат, създават благоприятнх условия 3a синтезата на ензимния комплекс. Изключен...","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1988-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123367033","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824287
Ангел Мотовски, Янко Пеев, Симеон Йорданов, Иван Дяков, Тодор Тодоров, Ангел Мотовски, Янко Пеев, Симеон Йорданов, Иван Дяков, Тодор Тодоров, A. Motovski, J. Peev, S. Jordanov, I. Djakov, T. Todorov
РЕЗЮМЕВ промышленном свинокомплексе с высоким процентом бесплодия проведен эксперимент в ходе которого доказана устойчивость парвовирусной инфекции. Болгарскую инактивированную (формалином) вакцину дважды по 2 cm3 вводили основным и ремонтным свиньям перед оплодотворением. Была оставлена контрольная группа из невакцинированных животных, Свиньи, у которых течка наступает после первого и второго осеменения. снова осеменялись. а после третьего исключались из расплодного цикла. Во время опороса свиней отмечалось количество рожденных поросят и их состояние.Яловых свиней в вакцинированной группе на 21,8% меньше, чем в невакцинированной. Вакцинированные ремонтные свиньи оплодотворяются чаще всего после первого, а невакцинированньые после третьего осеменения. Процент оплодотворенных после первого осеменения в вакцинированной группе в 2 раза выше, чем в невакцинированной. Для второго и третьего осеменения соотношение соответственно 1, 7 и 1,4. Число рожденных поросят при опоросе в 1,2 больше. а рожденных нестандар...
{"title":"Изпитване на инактивирана ваксина срещу парвонироза в свинекомплекс със смущения в репродукцията","authors":"Ангел Мотовски, Янко Пеев, Симеон Йорданов, Иван Дяков, Тодор Тодоров, Ангел Мотовски, Янко Пеев, Симеон Йорданов, Иван Дяков, Тодор Тодоров, A. Motovski, J. Peev, S. Jordanov, I. Djakov, T. Todorov","doi":"10.1080/02052067.1988.10824287","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824287","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕВ промышленном свинокомплексе с высоким процентом бесплодия проведен эксперимент в ходе которого доказана устойчивость парвовирусной инфекции. Болгарскую инактивированную (формалином) вакцину дважды по 2 cm3 вводили основным и ремонтным свиньям перед оплодотворением. Была оставлена контрольная группа из невакцинированных животных, Свиньи, у которых течка наступает после первого и второго осеменения. снова осеменялись. а после третьего исключались из расплодного цикла. Во время опороса свиней отмечалось количество рожденных поросят и их состояние.Яловых свиней в вакцинированной группе на 21,8% меньше, чем в невакцинированной. Вакцинированные ремонтные свиньи оплодотворяются чаще всего после первого, а невакцинированньые после третьего осеменения. Процент оплодотворенных после первого осеменения в вакцинированной группе в 2 раза выше, чем в невакцинированной. Для второго и третьего осеменения соотношение соответственно 1, 7 и 1,4. Число рожденных поросят при опоросе в 1,2 больше. а рожденных нестандар...","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122411311","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824301
Станислава Стефанова, Станислава Стефанова, S. Stephanova
РЕЗЮМЕВ статье проанализирована патентная практика в мировом масштабе в связи с патентоспособностью рассматриваемых объек-тов и указаны возможности их охраны согласно действующим в Народной Республике Болгарии нормативным актам. Сделаны предложения в отношении подхода к правовому обеспечению с позиций представлений о генетическом материале как веществе, полученным химическим путем; выбора категории охранного документа; охвата охраны, предусматриваемого каждой категорией, а также минимума специфических признаков, необходимых и достаточных для идентификации охраняемых объектов.
{"title":"Патентно-правни проблеми на съвременната биотехнология","authors":"Станислава Стефанова, Станислава Стефанова, S. Stephanova","doi":"10.1080/02052067.1988.10824301","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824301","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕВ статье проанализирована патентная практика в мировом масштабе в связи с патентоспособностью рассматриваемых объек-тов и указаны возможности их охраны согласно действующим в Народной Республике Болгарии нормативным актам. Сделаны предложения в отношении подхода к правовому обеспечению с позиций представлений о генетическом материале как веществе, полученным химическим путем; выбора категории охранного документа; охвата охраны, предусматриваемого каждой категорией, а также минимума специфических признаков, необходимых и достаточных для идентификации охраняемых объектов.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122907009","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824346
Колишка Цекова, Иван Ганчев, Антония Вичева, Вела Панчева, К. Цекова, И. Ганчев, А. Вичева, В. Панчева, K. Tzekova, I. Ganchev, A. Vicheva, V. Pancheva
РЕЗЮМЕПроведвсны промышленные опыты по получению глюкан 1,4-α-глюкозидазного ферментного препарата посредством глубинного культивирования штамма Aspergillus niger В 77 на питательной среде, содержащей крахмал и кукурузный экстракт. Оптимальные параметры биосинтетического процесса: температура 34–35° С; рН в начале 4,5–5,0 (во время процесса не корригируется); скорость аэрирования 0,75 vvm; скорость перемешивания 160 min−1. Продолжительность процесса 36 часов. Из культуральной жидкости получен ферментный препарат в виде кoнцентрата посредством ультрафильтрации и вакуум-концентрирования при выходе 80,3% по отношению к активности культуральной среды.
通过在含有淀粉和玉米提取物的营养介质中培育一种77年的黑鬼菌株，进行了工业实验。生物合成过程的最优参数:34 - 35°c温度;开始时ph值为4.5 - 5.0(在过程中不科里化);传动速率为0.75 vvm;混合速率160 min 1。这个过程持续了36个小时。从文化流体中提取出一种酶药物，通过超过滤和真空浓缩，相对于文化介质的活性释放80.3%。
{"title":"Изследвания върху биосинтезата на ензима глюкан 1,4-α-глюкозидаза и възможностите за използването му за озахаряване на нишесте","authors":"Колишка Цекова, Иван Ганчев, Антония Вичева, Вела Панчева, К. Цекова, И. Ганчев, А. Вичева, В. Панчева, K. Tzekova, I. Ganchev, A. Vicheva, V. Pancheva","doi":"10.1080/02052067.1988.10824346","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824346","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕПроведвсны промышленные опыты по получению глюкан 1,4-α-глюкозидазного ферментного препарата посредством глубинного культивирования штамма Aspergillus niger В 77 на питательной среде, содержащей крахмал и кукурузный экстракт. Оптимальные параметры биосинтетического процесса: температура 34–35° С; рН в начале 4,5–5,0 (во время процесса не корригируется); скорость аэрирования 0,75 vvm; скорость перемешивания 160 min−1. Продолжительность процесса 36 часов. Из культуральной жидкости получен ферментный препарат в виде кoнцентрата посредством ультрафильтрации и вакуум-концентрирования при выходе 80,3% по отношению к активности культуральной среды.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122102743","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1986.10824266
Пенка Алексиева, Ангела Джерова, Иван Григоров, Правда Шереметска, Лушка Иванова, П. Алексиева, А. Джерова, Иван Григоров, П. Шереметска, Лушка Иванова, P. Alexieva, A. Djerova, I. Grigorov, P. Sheremetska, L. Ivanova
РЕЗЮМЕИсследовано влияние условий хранения плесневого штаммa Humicola lutea 72 и полученных из него гамма-мутагенезом двух более высокоактивных мутантных форм (Н. lutea 120–8, Н. lutea 120–5) на морфологию их колоний и на уровень их протеолитической активности.Установлено, что исходный штамм Н. lutea 72 и мутант Н. lutea 120–8 (полученный при второй степени воздействия гамма-лучей) в результате лиофилизации сохраняют свое основное свойство—продуцировать кислую протеиназу в течение 4–5 лет, после чего их протеолитическая активность сушественно понижается (на 50%), или соответственно на 65% в конце восьмого года их лиофильного хранения. Значительное пониженке уровня протеолитической активности тесно связано с морфологической изменчивостью.Мутант Н. lutea 120–5, полученный при 3-ей степени гаммаоблучения, показывает морфологическую стабильность и высокую протеолитическую активность после б-летнего хранения в лиофилизированном состоянии.
{"title":"Съхранение на плесенен щам Humicola lutea 72 и негови мутанти — продуценти на кисела протеиназа","authors":"Пенка Алексиева, Ангела Джерова, Иван Григоров, Правда Шереметска, Лушка Иванова, П. Алексиева, А. Джерова, Иван Григоров, П. Шереметска, Лушка Иванова, P. Alexieva, A. Djerova, I. Grigorov, P. Sheremetska, L. Ivanova","doi":"10.1080/02052067.1986.10824266","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824266","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕИсследовано влияние условий хранения плесневого штаммa Humicola lutea 72 и полученных из него гамма-мутагенезом двух более высокоактивных мутантных форм (Н. lutea 120–8, Н. lutea 120–5) на морфологию их колоний и на уровень их протеолитической активности.Установлено, что исходный штамм Н. lutea 72 и мутант Н. lutea 120–8 (полученный при второй степени воздействия гамма-лучей) в результате лиофилизации сохраняют свое основное свойство—продуцировать кислую протеиназу в течение 4–5 лет, после чего их протеолитическая активность сушественно понижается (на 50%), или соответственно на 65% в конце восьмого года их лиофильного хранения. Значительное пониженке уровня протеолитической активности тесно связано с морфологической изменчивостью.Мутант Н. lutea 120–5, полученный при 3-ей степени гаммаоблучения, показывает морфологическую стабильность и высокую протеолитическую активность после б-летнего хранения в лиофилизированном состоянии.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129553344","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819257
Л. К. Генова, А. Б. Рытков, С. П. Пейкова, Л. К. Генова, А. Б. Рытков, С. П. Пейкова
РЕЗЮМЕНаправена е сравнителна оценка на супероксиддисмутазната ензимна активност на клетъчната маса на микробни щамов—продуценти на различни аминокиселини. Дискутира се връзката между извънклетъчната аминокиселинна продуктивност и супероксиддисмутазната активноет на клетъчната маса през различни фази на растеж.Клетъчната маса е алтернативен източник за получаване на този важен ензим.
{"title":"Супероксиддисмутазная активность клеточной массы различных аминокислотных продуцентов","authors":"Л. К. Генова, А. Б. Рытков, С. П. Пейкова, Л. К. Генова, А. Б. Рытков, С. П. Пейкова","doi":"10.1080/02052067.1987.10819257","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819257","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕНаправена е сравнителна оценка на супероксиддисмутазната ензимна активност на клетъчната маса на микробни щамов—продуценти на различни аминокиселини. Дискутира се връзката между извънклетъчната аминокиселинна продуктивност и супероксиддисмутазната активноет на клетъчната маса през различни фази на растеж.Клетъчната маса е алтернативен източник за получаване на този важен ензим.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128285992","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1986.10824261
J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек
РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.
摘要为了提高重组原肌球蛋白在大肠杆菌中的产量，在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，用更强的 tas 启动子取代了乳糖启动子。在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，乳糖启动子被更强的 tas 启动子所取代。此外，还在载体 pKK223 的基础上构建了其他含有 tas 启动子的载体。糜蛋白酶的过度产生会导致细胞质中不溶性包涵体的形成。利用蛋白质溶解和重组方法，从细胞裂解物的富集部分分离出了具有功能活性的糜蛋白酶产物。
{"title":"Plasmid Constructs for Overproduction of Chymosin in E. coli","authors":"J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек","doi":"10.1080/02052067.1986.10824261","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824261","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129423129","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819286
Петър Бояджиев, Димка Пулева, Петър Бояджиев, Димка Пулева, P. Boyadjiev, D. Pulleva
РЕЗЮМЕДва донорских сорта риса и пять дигаплоидных линий. полученных из них. исследованы в системе антерной культуры. Проележены индукция. рост и морфологические особенности полученных каллюсов. тип и соотношение растений-регенерантов.Установлено. что дигаплоидные линии индуцируют больший процент жизнеспособных каллюсов по сравнению с исходными донорскими сортами. Технология антерных культур дает возможность использовать селекционный подход при оптимизации про цессов индукции каллюса и регенерации растений.
{"title":"Индукция на калус и регенерация при антерните култури от някои сортове и дихаплоидни линии ориз","authors":"Петър Бояджиев, Димка Пулева, Петър Бояджиев, Димка Пулева, P. Boyadjiev, D. Pulleva","doi":"10.1080/02052067.1987.10819286","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819286","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕДва донорских сорта риса и пять дигаплоидных линий. полученных из них. исследованы в системе антерной культуры. Проележены индукция. рост и морфологические особенности полученных каллюсов. тип и соотношение растений-регенерантов.Установлено. что дигаплоидные линии индуцируют больший процент жизнеспособных каллюсов по сравнению с исходными донорскими сортами. Технология антерных культур дает возможность использовать селекционный подход при оптимизации про цессов индукции каллюса и регенерации растений.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130671846","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824294
E. Dobreva, K. Vorlop, Е. Добрева, К. Д. Форлоп, К. Д. Форлоп
РЕЗЮМЕИзелздвани са възможноститс за включване в алгинатен гел иа предварительно омрежен е полимер снзимен препарат глюкан 1,4-α-глюкозидаза (на фирмата МКС, ФРГ). За омрежването е използван съполимер на венил-метил етер и анхидрид на мелеинавата киселина, като са установени оптималните концентрации на ензима и полимера за получаване на гелове с добра вискозност. При включване на получените ензим-полимерни комплекси в Са-алгинатен гел са получени сферични биокатализатори, съдържащи до 25% от тоталната глюкан 1,4—α—глюкозидазна активност.
{"title":"Immobilization of Glucan 1,4—α—glucosidase by Entrapment in Alginate Gel","authors":"E. Dobreva, K. Vorlop, Е. Добрева, К. Д. Форлоп, К. Д. Форлоп","doi":"10.1080/02052067.1988.10824294","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824294","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕИзелздвани са възможноститс за включване в алгинатен гел иа предварительно омрежен е полимер снзимен препарат глюкан 1,4-α-глюкозидаза (на фирмата МКС, ФРГ). За омрежването е използван съполимер на венил-метил етер и анхидрид на мелеинавата киселина, като са установени оптималните концентрации на ензима и полимера за получаване на гелове с добра вискозност. При включване на получените ензим-полимерни комплекси в Са-алгинатен гел са получени сферични биокатализатори, съдържащи до 25% от тоталната глюкан 1,4—α—глюкозидазна активност.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116181529","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/13102818.1986.10877395
I. Ivanov, E. Jay, И.П. Иванов, Ъ. Джей, Эдвард Робель Джей
РЕЗЮМЕКалцигонинът е хормон с белтъчна природи, състоящ ce от 32 α- аминоелини с докызаны роля B регулацията на обмянаTa Ha кaлция и фосфора B органи3ма на гръбначнитт животни. Прсдставини са резултатите no химичния синтез и пряката експре-сия Ha чоыешки калцитонинови гени a E.coli. C цeл предпызване Ha рекомбининтния калцитонин oт действието на быктериалните гьротеази е конструирана cepия oT олигомери на калцитониновия reн c вариращ брой мономерни звена. Те са експресирани поц коытроли на силни синтетични промотори и SD - последовател-нсти. Установено е, че тетрамерът ны калцитониновия ген дава стабилен процукт, достигащ дo 13% от тотaлния бактериален бел- тък. Рекомбинцнтният мултимерен кaлцитoнин може да бъде пре- вьрньат a мономерна форма чрез третиране C бромциан.
{"title":"Human calcitonin gene – Chemical synthesis and expression in Escherichia coli","authors":"I. Ivanov, E. Jay, И.П. Иванов, Ъ. Джей, Эдвард Робель Джей","doi":"10.1080/13102818.1986.10877395","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/13102818.1986.10877395","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕКалцигонинът е хормон с белтъчна природи, състоящ ce от 32 α- аминоелини с докызаны роля B регулацията на обмянаTa Ha кaлция и фосфора B органи3ма на гръбначнитт животни. Прсдставини са резултатите no химичния синтез и пряката експре-сия Ha чоыешки калцитонинови гени a E.coli. C цeл предпызване Ha рекомбининтния калцитонин oт действието на быктериалните гьротеази е конструирана cepия oT олигомери на калцитониновия reн c вариращ брой мономерни звена. Те са експресирани поц коытроли на силни синтетични промотори и SD - последовател-нсти. Установено е, че тетрамерът ны калцитониновия ген дава стабилен процукт, достигащ дo 13% от тотaлния бактериален бел- тък. Рекомбинцнтният мултимерен кaлцитoнин може да бъде пре- вьрньат a мономерна форма чрез третиране C бромциан.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"113 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116332386","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：