Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1986.10819247
В. Н. Даниленко, Сергей Михайлович Навашин, В. Данилснко, Сергей Михайлович Навашин, V. Danilenko, S. Navashin
{"title":"Клонирование и амплификация ДНК актиномицетов: возможное использование для конструирования организмов, продуцирующих антибиотики","authors":"В. Н. Даниленко, Сергей Михайлович Навашин, В. Данилснко, Сергей Михайлович Навашин, V. Danilenko, S. Navashin","doi":"10.1080/02052067.1986.10819247","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10819247","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"96 ","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114050042","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10824276
Николай Кирчев, Мария Кирчева, Хр. Крачанов, Галя Аралова, И. Илиев, Николай Кирчев, Мария Кирчева, Хр. Крачанов, Галя Аралова, И. Илиев, N. Kirtchev, M. Kirtcheva, C. Kratchanov, G. Aralova, I. Iliev
РЕЗЮМЕИсследованы 15 штаммов вида Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson относительно выхода внеклеточного продуцированного ксантана на среде с 2-процентной сахарозой. Штаммы были разделены на три группы: слабопродуктивные (с выходом до 1,1 g/dm3), среднепродуктивные (с выходом от 2,0 до 3,8 g/dm3) и высокопродуктивные (с выходом от 4,3 до 7,5 g/dm3). У шести из высокопродуктивных штаммов осуществлена очистка полученной ксантаионой смолы, причем получен чистый экзополисахарид с выходом от 60 до 78,9% относительно неочищенного продукта.Изучена зависимость вязкости водных растворов ксантана от концентрации, температуры и рН среды.Определен качественный и количественный моносахаридный состав двух из чистых ксантаионых препаратов и установлено, что они содержат: D-глюкозы—39%, D-маннозы—37–39%, D-глюкуроновой кислоты—22–23%. Содержание ацетила варьирует в границах 4–4,8%, а содержание пировиноградной кислоты составляет приблизительно 3%.
{"title":"Биосинтеза на ксантан от Xanthomonas campestris: I. Подбор на перспективни продуценти на база захароза","authors":"Николай Кирчев, Мария Кирчева, Хр. Крачанов, Галя Аралова, И. Илиев, Николай Кирчев, Мария Кирчева, Хр. Крачанов, Галя Аралова, И. Илиев, N. Kirtchev, M. Kirtcheva, C. Kratchanov, G. Aralova, I. Iliev","doi":"10.1080/02052067.1987.10824276","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10824276","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕИсследованы 15 штаммов вида Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson относительно выхода внеклеточного продуцированного ксантана на среде с 2-процентной сахарозой. Штаммы были разделены на три группы: слабопродуктивные (с выходом до 1,1 g/dm3), среднепродуктивные (с выходом от 2,0 до 3,8 g/dm3) и высокопродуктивные (с выходом от 4,3 до 7,5 g/dm3). У шести из высокопродуктивных штаммов осуществлена очистка полученной ксантаионой смолы, причем получен чистый экзополисахарид с выходом от 60 до 78,9% относительно неочищенного продукта.Изучена зависимость вязкости водных растворов ксантана от концентрации, температуры и рН среды.Определен качественный и количественный моносахаридный состав двух из чистых ксантаионых препаратов и установлено, что они содержат: D-глюкозы—39%, D-маннозы—37–39%, D-глюкуроновой кислоты—22–23%. Содержание ацетила варьирует в границах 4–4,8%, а содержание пировиноградной кислоты составляет приблизительно 3%.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115916472","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819308
Спас Стефанов, Йорданка Кузманова, Йордан Ширков, Красимира Сапунджиева, Г. Б. Стойчев, Недка Курдалиева, Спас Стефанов, Йорданка Кузманова, Йордан Ширков, Красимира Сапунджиева, Г. Б. Стойчев, Недка Курдалиева, Sp. Stefanov, Y. Kuzmanova, Y. Tzırkov, K. Sapundjieva, G. Stoychev, N. Kurdalieva
РЕЗЮМЕИсследованы возможности культивирования некоторых видов грибов рода Fusaпum на отходах пищевой промышленности - барде и сыворотке. Определено накопление биомассы (АСД) и Процентное содержание сырш о протеина в ней (Nx6,25).При культивировании на барде и сыворотке основное количество биомассы накапливается к 48 h. а максимальное количество за 72 h. Содержание сырого протеина в биомассе грибов. культивированных на барде. варьирует между 44 и 53%. при культивировании грибов на сыворотке содержание протеина ниже. На пищевой среде на баt:. 1танола развитие грибов протекает сравнительно мсдленш.:е, нll· содержание протеина достигает 55%.Благодаря высокому содержанию протеина и хорошо сбалансированному соотношению между незаменимыми аминокислотами биомассу исследуемых грибов можно использовать в качестве белковой добавки к кормам.
{"title":"Възможности за получаване на едноклетъчен протеин от гъби от род Fusarium","authors":"Спас Стефанов, Йорданка Кузманова, Йордан Ширков, Красимира Сапунджиева, Г. Б. Стойчев, Недка Курдалиева, Спас Стефанов, Йорданка Кузманова, Йордан Ширков, Красимира Сапунджиева, Г. Б. Стойчев, Недка Курдалиева, Sp. Stefanov, Y. Kuzmanova, Y. Tzırkov, K. Sapundjieva, G. Stoychev, N. Kurdalieva","doi":"10.1080/02052067.1987.10819308","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819308","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕИсследованы возможности культивирования некоторых видов грибов рода Fusaпum на отходах пищевой промышленности - барде и сыворотке. Определено накопление биомассы (АСД) и Процентное содержание сырш о протеина в ней (Nx6,25).При культивировании на барде и сыворотке основное количество биомассы накапливается к 48 h. а максимальное количество за 72 h. Содержание сырого протеина в биомассе грибов. культивированных на барде. варьирует между 44 и 53%. при культивировании грибов на сыворотке содержание протеина ниже. На пищевой среде на баt:. 1танола развитие грибов протекает сравнительно мсдленш.:е, нll· содержание протеина достигает 55%.Благодаря высокому содержанию протеина и хорошо сбалансированному соотношению между незаменимыми аминокислотами биомассу исследуемых грибов можно использовать в качестве белковой добавки к кормам.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"414 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116092238","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824318
Мерко Янкулов, Атанас Атанасов, М. Янкулов, Атанас Атанасов, M. Jankulov, A. Atanassov
РЕЗЮМЕДоказаны исключительные возможности микроклонального размножения in vitro не только как метода размножения растений, но и как метода воспроизводства генетической конституции исходиого генотипа в клонах потомства, что позволяет использовать гетерозисный эффект F1 гибридов и у растений, у которых очень трудно или невозможно получить гомозиготные линии.Рассмотрены принципиальные положения применения микроклонального размножения in vitro в гетерозисной селекции растений и сделана попытка конкретной адаптации этого метода к, экономически наиболее важным сельскохозяйственным культνрам.
{"title":"Перспективи на микроклоналното размножаване in vitro в хетерозисната селекция","authors":"Мерко Янкулов, Атанас Атанасов, М. Янкулов, Атанас Атанасов, M. Jankulov, A. Atanassov","doi":"10.1080/02052067.1988.10824318","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824318","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕДоказаны исключительные возможности микроклонального размножения in vitro не только как метода размножения растений, но и как метода воспроизводства генетической конституции исходиого генотипа в клонах потомства, что позволяет использовать гетерозисный эффект F1 гибридов и у растений, у которых очень трудно или невозможно получить гомозиготные линии.Рассмотрены принципиальные положения применения микроклонального размножения in vitro в гетерозисной селекции растений и сделана попытка конкретной адаптации этого метода к, экономически наиболее важным сельскохозяйственным культνрам.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"81 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125627918","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824348
J. Jizba, J. Fuska, A. Fusková, P. Sedmera, V. Přikrylová, Z. Vaněk, Дж. Джизба, Дж. Фуска, А. Фускова, П. Седмера, В. Прикрилова, З. Ванек
РЕЗЮМЕКултивирането на Streptomyces coeruleorubidus (продуцент на антиракови агенти от даунорубициновите серии) и последващата мека хидролиза по време на цялата ферментация водят до нарастване на продуцирания дауномицинон (един аликон). Основната алкохолна група в 7-0-(ѡ-хидроксиалкил) дериватите може да бъде по-нататък гликозидирана.Установено е, че някои от тези нови полусинтетични антрациклини притежават биологична активност.
{"title":"New Biologically Active Semisinthetic Antracycline Glycosides","authors":"J. Jizba, J. Fuska, A. Fusková, P. Sedmera, V. Přikrylová, Z. Vaněk, Дж. Джизба, Дж. Фуска, А. Фускова, П. Седмера, В. Прикрилова, З. Ванек","doi":"10.1080/02052067.1988.10824348","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824348","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕКултивирането на Streptomyces coeruleorubidus (продуцент на антиракови агенти от даунорубициновите серии) и последващата мека хидролиза по време на цялата ферментация водят до нарастване на продуцирания дауномицинон (един аликон). Основната алкохолна група в 7-0-(ѡ-хидроксиалкил) дериватите може да бъде по-нататък гликозидирана.Установено е, че някои от тези нови полусинтетични антрациклини притежават биологична активност.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"62 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125891666","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1986.10824269
Людмил Николов, Елена Проевска, Даниел Мехочев, Димитър Димитров, Людмил Николов, Елена Проевска, Даниел Мехочев, Димитър Димитров, L. Nikolov, E. Proevska, D. Mekhochev, D. Dimitrov
РЕЗЮМЕИсследована растворимость осадков спонтанно фиксируюшихся микроорганизмов вида Thiobacillus ferrooxidans, полученных в лабораторных биодисковых реакторах в концентрированных серной. азотной и соляной кислотах и их водных растворах в статической и более интенсивной гидродинамической обстановке. Скорость растворения осадков, образующихся на дисках. и стенках биореакторов, практически одинаковая.Концентрация ферроионов при формировании биопленки в биодисковом реакторе и входная концентрация ферроионов в режиме гемостата в интервале 2 ÷ 14 кг/м3 не оказывают существенного влияния на скорость растворения.С наибольшей скоростью растворяются осадки в соляной и в смесях соляной и азотной кислот. Значительно ниже скорость растворения осадков в азотной кислоте и ее водных растворах. При этом полная растворимость наступает через 23–27 суток. Полученные результаты могут представлить интерес с практической точки зрения.
{"title":"Изследване на разтворимостта на седименти от спонтанно фиксиращи се микроорганизми от вида Thiobacillus ferrooxidans в минерални киселини","authors":"Людмил Николов, Елена Проевска, Даниел Мехочев, Димитър Димитров, Людмил Николов, Елена Проевска, Даниел Мехочев, Димитър Димитров, L. Nikolov, E. Proevska, D. Mekhochev, D. Dimitrov","doi":"10.1080/02052067.1986.10824269","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824269","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕИсследована растворимость осадков спонтанно фиксируюшихся микроорганизмов вида Thiobacillus ferrooxidans, полученных в лабораторных биодисковых реакторах в концентрированных серной. азотной и соляной кислотах и их водных растворах в статической и более интенсивной гидродинамической обстановке. Скорость растворения осадков, образующихся на дисках. и стенках биореакторов, практически одинаковая.Концентрация ферроионов при формировании биопленки в биодисковом реакторе и входная концентрация ферроионов в режиме гемостата в интервале 2 ÷ 14 кг/м3 не оказывают существенного влияния на скорость растворения.С наибольшей скоростью растворяются осадки в соляной и в смесях соляной и азотной кислот. Значительно ниже скорость растворения осадков в азотной кислоте и ее водных растворах. При этом полная растворимость наступает через 23–27 суток. Полученные результаты могут представлить интерес с практической точки зрения.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"72 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127269599","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819299
Тамара Антонова, Любомир Начев, Цана Никоевска, Тодор Даов, Тамара Антонова, Л. Начев, Ц. Никоевска, Т. Даов, T. Atnonova, L. Nachev, T. Nikoevska, T. Daov
РЕЗЮМЕМолокосвертывающий ферментный препарат Сиренин, полученный из штаммов Bacillus mesentericus 76 и М по разработанной в Институте микробиологии БАН технологии, многократно использовалса для производства в промышлениых условиях мягких и твердых сыров из овечьего и коровьего молока. Исследовано влиание всех сезонов года на качество и выход сыров, а также продолжительность их хранения.Установлено, что полученные сыры, независимо от сезона года, отвечают требованиям Болгарс1юго государственного стандарта, нет существенных различнй в выходе готовой продукции в сравнении с сырами, полученными при использовании препарата животного происхождения Фармахим. Не наблюдалось отклонений в качестве сыров, сохраняемых в продолжение одного года.
{"title":"Приложение на бактериалния млякокоагу лиращ ензимен препарат „Сиренин“ в производството на меки и твърди сирена от овче и краве мляко","authors":"Тамара Антонова, Любомир Начев, Цана Никоевска, Тодор Даов, Тамара Антонова, Л. Начев, Ц. Никоевска, Т. Даов, T. Atnonova, L. Nachev, T. Nikoevska, T. Daov","doi":"10.1080/02052067.1987.10819299","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819299","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕМолокосвертывающий ферментный препарат Сиренин, полученный из штаммов Bacillus mesentericus 76 и М по разработанной в Институте микробиологии БАН технологии, многократно использовалса для производства в промышлениых условиях мягких и твердых сыров из овечьего и коровьего молока. Исследовано влиание всех сезонов года на качество и выход сыров, а также продолжительность их хранения.Установлено, что полученные сыры, независимо от сезона года, отвечают требованиям Болгарс1юго государственного стандарта, нет существенных различнй в выходе готовой продукции в сравнении с сырами, полученными при использовании препарата животного происхождения Фармахим. Не наблюдалось отклонений в качестве сыров, сохраняемых в продолжение одного года.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"223 1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127296421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819260
Елка Емануилова, Радосвет Манолов, Александра Тонкова, Параскева Костуркова, Э. Эмануилова, Р. Ж. Манолов, А. И. Тонкова, П. Костуркона, E. Emanuilova, R. Manolov, Alexandra Tonkova, P. Kosturkova
РЕЗЮМЕС целью оптимизации условий биосинтеза внеклеточной термастабильной L-амилазы и протеиназы штамма Вас. licheniformis 44МВ82 проведены исследования в лабораторном ферментере Bioflo в условиях периодического культивирования. Прослежено влияние аэрации и перемешивания культуральной жидкости на биосинтез ферментов, динамику роста, количество редуцирующих сахаров. Установлено, что оптимальные условия для синтеза Lамилазы создаются при скорости вращения мешалки 600 oб./min−1, когда за сравнительно короткое время—70 часов обнаруживается максимальная активность—1400 AE/ml и высокая термастабильность изучаемого фермента. Эти условия являются подходящими и для синтеза внеклеточной протеиназы. При постоянной скорости газового потока 0,5 vvm и скорости вращения мешалки более 600 oб./min, что приводит к увеличению процента кислорода в культуральной жидкости (00), создаются условия для значительного понижения термостабильности L-амилазы.
{"title":"Влияние на аерацията и разбъркването върху продукцията на термостабилна α-амилаза и протеиназа от щам Bacillus licheniformis 44МВ82","authors":"Елка Емануилова, Радосвет Манолов, Александра Тонкова, Параскева Костуркова, Э. Эмануилова, Р. Ж. Манолов, А. И. Тонкова, П. Костуркона, E. Emanuilova, R. Manolov, Alexandra Tonkova, P. Kosturkova","doi":"10.1080/02052067.1987.10819260","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819260","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕС целью оптимизации условий биосинтеза внеклеточной термастабильной L-амилазы и протеиназы штамма Вас. licheniformis 44МВ82 проведены исследования в лабораторном ферментере Bioflo в условиях периодического культивирования. Прослежено влияние аэрации и перемешивания культуральной жидкости на биосинтез ферментов, динамику роста, количество редуцирующих сахаров. Установлено, что оптимальные условия для синтеза Lамилазы создаются при скорости вращения мешалки 600 oб./min−1, когда за сравнительно короткое время—70 часов обнаруживается максимальная активность—1400 AE/ml и высокая термастабильность изучаемого фермента. Эти условия являются подходящими и для синтеза внеклеточной протеиназы. При постоянной скорости газового потока 0,5 vvm и скорости вращения мешалки более 600 oб./min, что приводит к увеличению процента кислорода в культуральной жидкости (00), создаются условия для значительного понижения термостабильности L-амилазы.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123451654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1987.10819254
Н. В. Васильева, И. М. Тавобилов, Наталия Андреевна Родионова, А. М. Безбородов, N. Vassileva, I. M. Tavobilov, Rodionova Na, A. Bezborodov
РЕЗЮМЕВъв филтрата на културалната течност на целулитичната мицеларна гьба Geotrichum candidnm 3С наред с целулитичните ензими -ендо-1,4-β-глюканази, екзо-1.4-β-D-глюканази и β-D-глюкозидази, се съдържат и ензими, катализиращи хидролизата на хемицелулозите–1,4-β-D-манани, галакто- и глюкоманани, 1.4-β-D-ксила, арабиноглюкуроноксилани, а също и α-L-1,5-арабинани и галактани. Освен бяха открити гликозидази, участвуващи в процесите на хидролиза на изследваните полизахариди. разграждащи до мономери олигозахаридите, които се образуват в резултат на действисто на гликаназите върху полизахаридите.Голяма част от ензимите, участвуващи в хидролизата на монозахаридите, се срещат във вид на множествсии форми, отличаващи се по изоелектричнитс си точки.
{"title":"Гемицеллюлазы Geotrichum candidum","authors":"Н. В. Васильева, И. М. Тавобилов, Наталия Андреевна Родионова, А. М. Безбородов, N. Vassileva, I. M. Tavobilov, Rodionova Na, A. Bezborodov","doi":"10.1080/02052067.1987.10819254","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1987.10819254","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕВъв филтрата на културалната течност на целулитичната мицеларна гьба Geotrichum candidnm 3С наред с целулитичните ензими -ендо-1,4-β-глюканази, екзо-1.4-β-D-глюканази и β-D-глюкозидази, се съдържат и ензими, катализиращи хидролизата на хемицелулозите–1,4-β-D-манани, галакто- и глюкоманани, 1.4-β-D-ксила, арабиноглюкуроноксилани, а също и α-L-1,5-арабинани и галактани. Освен бяха открити гликозидази, участвуващи в процесите на хидролиза на изследваните полизахариди. разграждащи до мономери олигозахаридите, които се образуват в резултат на действисто на гликаназите върху полизахаридите.Голяма част от ензимите, участвуващи в хидролизата на монозахаридите, се срещат във вид на множествсии форми, отличаващи се по изоелектричнитс си точки.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126329666","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1080/02052067.1988.10824298
Г. Марков, Г. Марков, G. Markov
РЕЗЮМЕОбобщены современные данные о гипервариабельных областях в геноме человека и содержащихся в них минисателлитах. Рассмотрена молекулярная организация основных фамилий минисателлитов. Отмечены преимущества и недостатки использования различных ДНК зондов: поликоревых зондов Джеффриса; локус-специфических зондов; зондов фага М 13; синтетических олигонуклеотидных зондов.Применеине метода в криминалистике и судебной медицине обсуждается в его методических аспектах и на основе имеющегося опыта. Указаны возможности молекулярной ДИК-дактилоскопии и в других областях генетики человека и животных, а также перспективы рутинного применении метода.
{"title":"Личностна идентификация чрез ДИК анализ. Молекулна дактилоскопия","authors":"Г. Марков, Г. Марков, G. Markov","doi":"10.1080/02052067.1988.10824298","DOIUrl":"https://doi.org/10.1080/02052067.1988.10824298","url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕОбобщены современные данные о гипервариабельных областях в геноме человека и содержащихся в них минисателлитах. Рассмотрена молекулярная организация основных фамилий минисателлитов. Отмечены преимущества и недостатки использования различных ДНК зондов: поликоревых зондов Джеффриса; локус-специфических зондов; зондов фага М 13; синтетических олигонуклеотидных зондов.Применеине метода в криминалистике и судебной медицине обсуждается в его методических аспектах и на основе имеющегося опыта. Указаны возможности молекулярной ДИК-дактилоскопии и в других областях генетики человека и животных, а также перспективы рутинного применении метода.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"23 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125547734","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}