{"title":"Front & Back Matter","authors":"G. Bein","doi":"10.1159/000518831","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000518831","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48216001","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Front & Back Matter","authors":"G. Bein","doi":"10.1159/000517497","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000517497","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48230589","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) hat die Leitlinie für die Diagnose und Therapie der Immunthrombozytopenie (ITP) aktualisiert. Fostamatinib (Tavlesse®) wird nun als Zweitlinientherapie zur Behandlung der ITP empfohlen [1]. Der Wirkstoff inhibiert zielgerichtet SYK (spleen tyrosine kinase), die zur Gruppe der zytoplasmatischen Tyrosinkinasen gehört. Diese Kinasen spielen in der Pathogenese der ITP eine Schlüsselrolle. Mit seinem neuartigen Wirkmechanismus greift Fostamatinib gezielt in die Pathophysiologie der ITP ein und hemmt zielgerichtet den unphysiologischen Abbau der Thrombozyten [2]. Seit Juli 2020 ist Tavlesse® in Deutschland verfügbar. Es ist zugelassen zur Behandlung der chronischen ITP bei erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen Behandlungsarten therapieresistent sind [3]. Die Empfehlung als Zweitlinientherapie ist insbesondere von Interesse, da Studien eine besonders gute Wirksamkeit beim Einsatz in dieser Therapielinie zeigen [4]. Die empfohlene initiale Dosis beträgt 100 mg 2-mal täglich. Über 80% der Patienten wurden in den Zulassungsstudien auf 150 mg 2-mal täglich eingestellt. Tavlesse® wird oral und nahrungsunabhängig eingenommen [3].
{"title":"PharmaNews","authors":"","doi":"10.1159/000516082","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000516082","url":null,"abstract":"Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) hat die Leitlinie für die Diagnose und Therapie der Immunthrombozytopenie (ITP) aktualisiert. Fostamatinib (Tavlesse®) wird nun als Zweitlinientherapie zur Behandlung der ITP empfohlen [1]. Der Wirkstoff inhibiert zielgerichtet SYK (spleen tyrosine kinase), die zur Gruppe der zytoplasmatischen Tyrosinkinasen gehört. Diese Kinasen spielen in der Pathogenese der ITP eine Schlüsselrolle. Mit seinem neuartigen Wirkmechanismus greift Fostamatinib gezielt in die Pathophysiologie der ITP ein und hemmt zielgerichtet den unphysiologischen Abbau der Thrombozyten [2]. Seit Juli 2020 ist Tavlesse® in Deutschland verfügbar. Es ist zugelassen zur Behandlung der chronischen ITP bei erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen Behandlungsarten therapieresistent sind [3]. Die Empfehlung als Zweitlinientherapie ist insbesondere von Interesse, da Studien eine besonders gute Wirksamkeit beim Einsatz in dieser Therapielinie zeigen [4]. Die empfohlene initiale Dosis beträgt 100 mg 2-mal täglich. Über 80% der Patienten wurden in den Zulassungsstudien auf 150 mg 2-mal täglich eingestellt. Tavlesse® wird oral und nahrungsunabhängig eingenommen [3].","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":"48 1","pages":"134 - 136"},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000516082","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48198288","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Hämophilie A: Emicizumab-Prophylaxe zeigt hohe Therapieadhärenz","authors":"","doi":"10.1159/000516081","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000516081","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":" ","pages":"I - II"},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000516081","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48215911","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Front & Back Matter","authors":"G. Bein","doi":"10.1159/000516223","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000516223","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41404256","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Der FLT3und AXL-Inhibitor XOSPATATM (Gilteritinib) ist das erste und derzeit einzige Arzneimittel, das als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer akuter myeloider Leukämie (r/r AML) mit einer FLT3-Mutation (ITD und TKD) in Europa zugelassen ist. Auf dem Kongress der Japanese Society of Hematology (JSH), der vom 9.–11. Oktober 2020 stattfand, wurden Daten zur Wiederaufnahme der Behandlung mit Gilteritinib nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) im Rahmen der Zulassungsstudie ADMIRAL vorgestellt [1]. Die vorgestellten Daten beruhen auf der Analyse von 51 Patienten mit r/r AML mit einer FLT3-Mutation, die mit Gilteritinib behandelt wurden, eine HSZT erhielten und in den 60 Tagen nach HSZT in Remission blieben# [1]. Es konnte ein Trend hinsichtlich eines Überlebensvorteils durch die Wiederaufnahme der Gilteritinib-Therapie post-HSZT gezeigt werden: So erreichten Patienten, die die GilteritinibBehandlung wiederaufnahmen, ein medianes Gesamtüberleben von 16,2 Monaten, während es bei Patienten ohne Wiederaufnahme 8,4 Monate betrug (mediane Nachbeobachtungszeit 12,4 Monate; HR = 0,387; 95%-KI: 0,164–0,915) [1]. Die Raten für komplette Remission (CR), kombinierte CR (CRc) und Verhältnis der CR zur kompletten Remission mit partieller hämatologischer Erholung (CR/CRh) lagen bei den Patienten, die die Behandlung weiterführten, bei 11%, 71% und 31%#,§ [1].
{"title":"PharmaNews","authors":"","doi":"10.1159/000514567","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000514567","url":null,"abstract":"Der FLT3und AXL-Inhibitor XOSPATATM (Gilteritinib) ist das erste und derzeit einzige Arzneimittel, das als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer akuter myeloider Leukämie (r/r AML) mit einer FLT3-Mutation (ITD und TKD) in Europa zugelassen ist. Auf dem Kongress der Japanese Society of Hematology (JSH), der vom 9.–11. Oktober 2020 stattfand, wurden Daten zur Wiederaufnahme der Behandlung mit Gilteritinib nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) im Rahmen der Zulassungsstudie ADMIRAL vorgestellt [1]. Die vorgestellten Daten beruhen auf der Analyse von 51 Patienten mit r/r AML mit einer FLT3-Mutation, die mit Gilteritinib behandelt wurden, eine HSZT erhielten und in den 60 Tagen nach HSZT in Remission blieben# [1]. Es konnte ein Trend hinsichtlich eines Überlebensvorteils durch die Wiederaufnahme der Gilteritinib-Therapie post-HSZT gezeigt werden: So erreichten Patienten, die die GilteritinibBehandlung wiederaufnahmen, ein medianes Gesamtüberleben von 16,2 Monaten, während es bei Patienten ohne Wiederaufnahme 8,4 Monate betrug (mediane Nachbeobachtungszeit 12,4 Monate; HR = 0,387; 95%-KI: 0,164–0,915) [1]. Die Raten für komplette Remission (CR), kombinierte CR (CRc) und Verhältnis der CR zur kompletten Remission mit partieller hämatologischer Erholung (CR/CRh) lagen bei den Patienten, die die Behandlung weiterführten, bei 11%, 71% und 31%#,§ [1].","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":"48 1","pages":"69 - 70"},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000514567","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44666467","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Front & Back Matter","authors":"H. Eichler, H. Hackstein","doi":"10.1159/000514857","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000514857","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2021-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49290512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Das Coronavirus SARS-CoV-2, das Anfang 2020 als Auslöser einer potenziell lebensbedrohlichen Multiorganerkrankung identifiziert wurde und seither für die Entwicklung einer weltweiten Pandemie verantwortlich ist, hält auch die Community der Gefäßspezialisten im Atem. COVID-19-Patienten weisen ein erhebliches Risiko für Thromboembolien auf. Das gehäufte Auftreten venöser Thromboembolien (VTE) wurde nicht nur bei stationären, sondern auch bei ambulanten COVID-19Patienten beobachtet [1]. Dementsprechend empfehlen die DGA (Deutsche Gesellschaft für Angiologie) [2] und GTH (Gesellschaft für Thromboseund Hämostaseforschung) [3] allen hospitalisierten Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion eine medikamentöse Hochrisiko-VTE-Prophylaxe mit niedermolekularen Heparinen (NMH) wie Tinzaparin, sofern keine Kontraindikationen bestehen, wie Prof. Dr. Edelgard Lindhoff-Last, Frankfurt, betonte. Eine prolongierte ambulante NMH-Gabe ist gegebenenfalls für Hochrisikopatienten [2, 3] (unter anderem stattgehabte VTE, aktive Tumorerkrankung, Body Mass Index (BMI) > 30–35 kg/m2) sinnvoll, was auch im Arztbrief kommuniziert werden sollte [3]. Wie eine aktuelle, retrospektive Studie aus den USA anhand von Daten einer großen Kohorte von COVID-19-Patienten (n = 4389) zeigt, resultierte eine stationär durchgeführte Antikoagulation mit NMH – sowohl in prophylaktischen als auch in therapeutischen Dosen – in einer geringeren Mortalität und Entwicklung von Intubationspflichtigkeit [4].
冠状病毒严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型在2020年初被确定为一种可能危及生命的多器官疾病的诱因，此后一直是全球大流行的发展原因，它也让血管专家群体保持了呼吸。新冠肺炎患者有显著的血栓栓塞风险。不仅在住院患者中，而且在门诊新冠肺炎患者中观察到静脉血栓栓塞（VTE）的发病率增加[1]。因此，DGA（Deutsche Gesellschaft für Angiologie）[2]和GTH（Gesellshaft für Thrombose und Haemostasiesforschung）[3]建议使用小分子肝素（NMH）（如廷扎帕林）预防高危药物VTE，除非存在禁忌症，如Edelgard Lindhoff Last教授，法兰克福强调长期门诊NMH给药可能对高危患者有用[2，3]（包括VTE、活动性肿瘤疾病、体重指数（BMI）>30-35 kg/m2），也应在医生的信中告知[3]。正如美国最近的一项回顾性研究所显示的那样，根据新冠肺炎患者（n4389）的大量队列数据，NMH的预防和治疗剂量的住院抗凝治疗可降低死亡率和插管义务[4]。
{"title":"PharmaNews","authors":"","doi":"10.1159/000513262","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000513262","url":null,"abstract":"Das Coronavirus SARS-CoV-2, das Anfang 2020 als Auslöser einer potenziell lebensbedrohlichen Multiorganerkrankung identifiziert wurde und seither für die Entwicklung einer weltweiten Pandemie verantwortlich ist, hält auch die Community der Gefäßspezialisten im Atem. COVID-19-Patienten weisen ein erhebliches Risiko für Thromboembolien auf. Das gehäufte Auftreten venöser Thromboembolien (VTE) wurde nicht nur bei stationären, sondern auch bei ambulanten COVID-19Patienten beobachtet [1]. Dementsprechend empfehlen die DGA (Deutsche Gesellschaft für Angiologie) [2] und GTH (Gesellschaft für Thromboseund Hämostaseforschung) [3] allen hospitalisierten Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion eine medikamentöse Hochrisiko-VTE-Prophylaxe mit niedermolekularen Heparinen (NMH) wie Tinzaparin, sofern keine Kontraindikationen bestehen, wie Prof. Dr. Edelgard Lindhoff-Last, Frankfurt, betonte. Eine prolongierte ambulante NMH-Gabe ist gegebenenfalls für Hochrisikopatienten [2, 3] (unter anderem stattgehabte VTE, aktive Tumorerkrankung, Body Mass Index (BMI) > 30–35 kg/m2) sinnvoll, was auch im Arztbrief kommuniziert werden sollte [3]. Wie eine aktuelle, retrospektive Studie aus den USA anhand von Daten einer großen Kohorte von COVID-19-Patienten (n = 4389) zeigt, resultierte eine stationär durchgeführte Antikoagulation mit NMH – sowohl in prophylaktischen als auch in therapeutischen Dosen – in einer geringeren Mortalität und Entwicklung von Intubationspflichtigkeit [4].","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":"47 1","pages":"473 - 474"},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000513262","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47285475","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Acknowledgement to Reviewers","authors":"","doi":"10.1159/000512910","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000512910","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":23252,"journal":{"name":"Transfusion Medicine and Hemotherapy","volume":"47 1","pages":"472 - 472"},"PeriodicalIF":2.2,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000512910","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48691914","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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