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Revista Clinica de Medicina de Familia最新文献

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Pobreza económica. Cómo afecta a la salud en provincia (oral) 经济贫困。它如何影响该省的健康(口腔)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1105
María Marí Piqueras, Paula Rubio García, Rocío Otal Cubero, Guadalupe María Luján Gata
OBJETIVOS Describir el porcentaje de personas en una provincia determinada en 2023 que viven en situación de pobreza económica teniendo en cuenta diferentes ejes de desigualdad provinciales en ese año. Analizar la asociación entre la pobreza económica y el estado de salud, el uso de servicios sanitarios y el consumo de fármacos en una provincia determinada en 2023. MATERIAL Y MÉTODOS Diseño: diseño cuantitativo, observacional descriptivo transversal. Lugar de realización: se realizará en una provincia determinada, en Atención Primaria (AP). Criterios de selección: seleccionaremos de forma aleatoria personas no institucionalizadas residentes y empadronadas en una provincia determinada de más de 18 años, de ocho cupos de Medicina Familiar (cuatro rurales y cuatro urbanos). Número de sujetos y muestreo: con un intervalo de confianza (IC) al 95% y p < 0,05 para una población diana de 200.000 personas, seleccionaremos un tamaño muestral de 384. Intervenciones: se aportará un cuestionario autoadministrado. Variables: sociodemográficas, sobre el estado de salud (morbilidad crónica, salud autopercibida, número de visitas a recursos sociosanitarios y polimedicación) y pobreza (pobreza económica y carencia de material). Análisis de datos: las variables cualitativas se presentarán con su distribución de frecuencias absolutas y relativas, y las cuantitativas, con su media y desviación estándar o mediana y rango intercuartílico, en caso de no seguir una distribución normal. Se compararán las características de salud en función de la pobreza económica. Haremos análisis bivariantes para establecer relaciones entre las variables. Todo ello usando el paquete estadístico SPSS-15. LIMITACIONES DEL ESTUDIO Al tratarse de encuestas autoadministradas, no existe la figura de un moderador/entrevistador que pueda aclarar las dudas, aunque se incluye en la encuesta una hoja de información al participante. Otra posible limitación es la imposibilidad de que los datos sean ciertos y que la tasa de respuesta puede ser baja al preguntar datos personales económicos. APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Tras cuantificar la pobreza económica y su repercusión en el estado de salud de una provincia determinada, podremos actuar sobre los desencadenantes de la misma para mejorar la salud de la población actuando preventivamente. ASPECTOS ÉTICO-LEGALES Todos los sujetos serán informados de los objetivos del estudio a través de hoja informativa, acompañada de consentimiento informado, y tras obtenerlo, se revisarán las historias clínicas. Los datos se tratarán de forma anónima. La participación es voluntaria y se resolverán las dudas que puedan aparecer a lo largo del estudio. Se ha solicitado la autorización al comité ético de investigación (CEI) asignado a la provincia. FINANCIACIÓN No es necesaria la financiación. CEIC Se ha solicitado la autorización al CEI asignado a la provincia.
描述到2023年,给定省份中生活在经济贫困中的人口比例,并考虑到该年不同省份的不平等轴。分析2023年某一省份经济贫困与健康状况、卫生服务使用和药物使用之间的关系。材料与方法设计:定量、观察、描述性、横断面设计。地点:将在一个特定的省,在初级保健(AP)。选择标准:我们将从8个家庭医疗配额(4个农村和4个城市)中随机选择居住在某一省并在该省登记的18岁以上的非机构人员。受试者数量和抽样:95%置信区间(ci)和p <0.05对于20万人的目标人群,我们将选择384个样本量。干预措施:提供自我管理问卷。目的:通过社会人口学、健康状况(慢性发病率、自我感知健康、社会卫生资源就诊次数和综合药物治疗)和贫困(经济贫困和缺乏物质)。数据分析:定性变量应显示其绝对和相对频率分布,定量变量应显示其均值和标准差或中位数和四分位数范围,如果不遵循正态分布。将根据经济贫困对健康特征进行比较。我们将进行双变量分析,以建立变量之间的关系。所有这些都使用SPSS-15统计包。研究的局限性由于这是一个自我管理的调查,没有主持人/采访者可以澄清问题,尽管调查包含了参与者的信息表。另一个可能的限制是,数据不可能是真实的,在询问个人经济数据时,回复率可能很低。预期结果的适用性在量化经济贫困及其对某一特定省份健康状况的影响后,我们可以对其触发因素采取行动,采取预防行动,改善人口的健康。伦理-法律方面所有受试者将通过信息表被告知研究的目的,并附有知情同意,在获得知情同意后,将审查临床病史。数据将以匿名方式处理。参与是自愿的,在整个研究过程中可能出现的疑问将得到解决。已向分配给该省的伦理研究委员会(伦理委员会)申请授权。融资不需要融资。CEIC已向分配给该省的CEI申请授权。
{"title":"Pobreza económica. Cómo afecta a la salud en provincia (oral)","authors":"María Marí Piqueras, Paula Rubio García, Rocío Otal Cubero, Guadalupe María Luján Gata","doi":"10.55783/rcmf.16e1105","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1105","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Describir el porcentaje de personas en una provincia determinada en 2023 que viven en situación de pobreza económica teniendo en cuenta diferentes ejes de desigualdad provinciales en ese año. Analizar la asociación entre la pobreza económica y el estado de salud, el uso de servicios sanitarios y el consumo de fármacos en una provincia determinada en 2023. MATERIAL Y MÉTODOS Diseño: diseño cuantitativo, observacional descriptivo transversal. Lugar de realización: se realizará en una provincia determinada, en Atención Primaria (AP). Criterios de selección: seleccionaremos de forma aleatoria personas no institucionalizadas residentes y empadronadas en una provincia determinada de más de 18 años, de ocho cupos de Medicina Familiar (cuatro rurales y cuatro urbanos). Número de sujetos y muestreo: con un intervalo de confianza (IC) al 95% y p < 0,05 para una población diana de 200.000 personas, seleccionaremos un tamaño muestral de 384. Intervenciones: se aportará un cuestionario autoadministrado. Variables: sociodemográficas, sobre el estado de salud (morbilidad crónica, salud autopercibida, número de visitas a recursos sociosanitarios y polimedicación) y pobreza (pobreza económica y carencia de material). Análisis de datos: las variables cualitativas se presentarán con su distribución de frecuencias absolutas y relativas, y las cuantitativas, con su media y desviación estándar o mediana y rango intercuartílico, en caso de no seguir una distribución normal. Se compararán las características de salud en función de la pobreza económica. Haremos análisis bivariantes para establecer relaciones entre las variables. Todo ello usando el paquete estadístico SPSS-15. LIMITACIONES DEL ESTUDIO Al tratarse de encuestas autoadministradas, no existe la figura de un moderador/entrevistador que pueda aclarar las dudas, aunque se incluye en la encuesta una hoja de información al participante. Otra posible limitación es la imposibilidad de que los datos sean ciertos y que la tasa de respuesta puede ser baja al preguntar datos personales económicos. APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Tras cuantificar la pobreza económica y su repercusión en el estado de salud de una provincia determinada, podremos actuar sobre los desencadenantes de la misma para mejorar la salud de la población actuando preventivamente. ASPECTOS ÉTICO-LEGALES Todos los sujetos serán informados de los objetivos del estudio a través de hoja informativa, acompañada de consentimiento informado, y tras obtenerlo, se revisarán las historias clínicas. Los datos se tratarán de forma anónima. La participación es voluntaria y se resolverán las dudas que puedan aparecer a lo largo del estudio. Se ha solicitado la autorización al comité ético de investigación (CEI) asignado a la provincia. FINANCIACIÓN No es necesaria la financiación. CEIC Se ha solicitado la autorización al CEI asignado a la provincia.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"209 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486325","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Evaluación de la adecuación terapéutica del denosumab en osteoporosis. ¿Podemos mejorar la prescripción? (póster) denosumab治疗骨质疏松症的充分性评价。我们能改进处方吗?(海报)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1067
Carlos Jaime Lozano García, M.ª del Mar Rodríguez Solís, Vicente Gil Iglesias, Esther Garrido García, Nickaury Payano Rosario, Juan Alfonso Franco Arévalo
OBJETIVOS Intervenciones: identificar pacientes con diagnóstico y/o tratamiento de osteoporosis. Revisar medicación activa e históricos de tratamiento e historia clínica. Criterios de valoración: recomendaciones de la guía SIGN número 142 (2021), modificada por el Documento de Recomendaciones para el Uso Racional del Medicamento en Osteoporosis (Servicio Andaluz de Salud-2022). Indicación denosumab: según recomendaciones elegidas. Inadecuación: pacientes que no han tenido un tratamiento previo de primera elección. MATERIAL Y MÉTODOS Diseño: estudio descriptivo, transversal y retrospectivo (período de estudio: del 1 de febrero de 2022 al 31 de enero de 2023). Ámbito: centro de salud urbano. Población: todos los pacientes con tratamiento activo de denosumab en el módulo de prescripción electrónica. Sujetos incluidos: 98 pacientes. Fuente de información: base de datos de farmacia, historia clínica. Análisis de datos: Excel 2021 (vs 18,0). Variables: demográficas: edad, sexo. Diagnóstico densitométrico: osteoporosis (OP); OP establecida; osteopenia; problema de salud OP. Tratamiento farmacológico: fármacos para la osteoporosis; calcio oral; origen de la prescripción de denosumab. Limitaciones: pacientes con denosumab sin reactivar tratamiento crónico en el módulo de prescripción. RESULTADOS Muestra con 98 pacientes (92% mujeres, 8% hombres); pacientes con OP: 175; mediana de edad: 71,4 años. Diagnóstico densitométrico OP. OP establecida: 37%; OP: 44%; osteopenia: 19%. En hombres, un 75% tiene una OP establecida; en mujeres, un 40%. Pacientes en tratamiento con denosumab: indicación correcta: 57%; inadecuación terapéutica: 43%. Duración media del tratamiento: 3,8 ± 2,6 años (mínima: 11 meses; máxima: 9,5 años). Tratamiento concomitante con calcio: 61% de pacientes. CONCLUSIONES El denosumab se posiciona como primera línea de tratamiento, sin haberse agotado otras posibilidades de elección. Hay un elevado porcentaje de inadecuación terapéutica para el denosumab, fármaco de riesgo. Es importante el seguimiento del calcio sérico para valorar su prescripción oral. Deben realizarse intervenciones de mejora desde la gerencia, a todos los niveles, para evaluar los tratamientos y obtener prescripciones eficientes y seguras. CEI En trámite.
目的:确定诊断和/或治疗骨质疏松症的患者。回顾有效用药、治疗史和临床病史。评估标准:经骨质疏松症合理使用药物建议文件(Servicio Andaluz de Salud-2022)修订的第142号SIGN指南(2021)的建议。适应症:根据选定的建议。不足:以前没有接受过首选治疗的患者。材料和方法设计:描述性、横断面和回顾性研究(研究时间:2022年2月1日至2023年1月31日)。经营范围:城市卫生中心。人群:所有在电子处方模块中积极治疗denosumab的患者。研究对象:98例患者。信息来源:药房数据库,临床病史。数据分析:Excel 2021 (vs 18.0)。变量:人口统计学:年龄,性别。密度测量诊断:骨质疏松症(OP);OP;osteopenia;健康问题药理学治疗:骨质疏松药物;口服钙;denosumab处方的起源。限制:在处方模块中未激活慢性治疗的denosumab患者。结果:98例患者(92%女性,8%男性);OP患者:175例;中位年龄:71.4岁。密度测量诊断OP. OP建立:37%;OP: 44%;osteopenia: 19%。在男性中,75%有固定的po;在女性中,40%。denosumab治疗患者:正确适应症:57%;治疗不足:43%。平均治疗时间:3.8±2.6年(最少11个月;最长:9.5年)。钙联合治疗:61%的患者。结论denosumab被定位为一线治疗,没有其他选择的可能性。denosumab是一种危险药物,治疗不足的比例很高。监测血清钙对评估口服处方是很重要的。必须在各级进行管理改进干预,以评估治疗并获得有效和安全的处方。CEI正在进行中。
{"title":"Evaluación de la adecuación terapéutica del denosumab en osteoporosis. ¿Podemos mejorar la prescripción? (póster)","authors":"Carlos Jaime Lozano García, M.ª del Mar Rodríguez Solís, Vicente Gil Iglesias, Esther Garrido García, Nickaury Payano Rosario, Juan Alfonso Franco Arévalo","doi":"10.55783/rcmf.16e1067","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1067","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Intervenciones: identificar pacientes con diagnóstico y/o tratamiento de osteoporosis. Revisar medicación activa e históricos de tratamiento e historia clínica. Criterios de valoración: recomendaciones de la guía SIGN número 142 (2021), modificada por el Documento de Recomendaciones para el Uso Racional del Medicamento en Osteoporosis (Servicio Andaluz de Salud-2022). Indicación denosumab: según recomendaciones elegidas. Inadecuación: pacientes que no han tenido un tratamiento previo de primera elección. MATERIAL Y MÉTODOS Diseño: estudio descriptivo, transversal y retrospectivo (período de estudio: del 1 de febrero de 2022 al 31 de enero de 2023). Ámbito: centro de salud urbano. Población: todos los pacientes con tratamiento activo de denosumab en el módulo de prescripción electrónica. Sujetos incluidos: 98 pacientes. Fuente de información: base de datos de farmacia, historia clínica. Análisis de datos: Excel 2021 (vs 18,0). Variables: demográficas: edad, sexo. Diagnóstico densitométrico: osteoporosis (OP); OP establecida; osteopenia; problema de salud OP. Tratamiento farmacológico: fármacos para la osteoporosis; calcio oral; origen de la prescripción de denosumab. Limitaciones: pacientes con denosumab sin reactivar tratamiento crónico en el módulo de prescripción. RESULTADOS Muestra con 98 pacientes (92% mujeres, 8% hombres); pacientes con OP: 175; mediana de edad: 71,4 años. Diagnóstico densitométrico OP. OP establecida: 37%; OP: 44%; osteopenia: 19%. En hombres, un 75% tiene una OP establecida; en mujeres, un 40%. Pacientes en tratamiento con denosumab: indicación correcta: 57%; inadecuación terapéutica: 43%. Duración media del tratamiento: 3,8 ± 2,6 años (mínima: 11 meses; máxima: 9,5 años). Tratamiento concomitante con calcio: 61% de pacientes. CONCLUSIONES El denosumab se posiciona como primera línea de tratamiento, sin haberse agotado otras posibilidades de elección. Hay un elevado porcentaje de inadecuación terapéutica para el denosumab, fármaco de riesgo. Es importante el seguimiento del calcio sérico para valorar su prescripción oral. Deben realizarse intervenciones de mejora desde la gerencia, a todos los niveles, para evaluar los tratamientos y obtener prescripciones eficientes y seguras. CEI En trámite.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"45 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486331","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Evolución del control en Atención Primaria de los pacientes con diabetes tipo 2 durante la pandemia por la COVID-19 (póster) COVID-19大流行期间2型糖尿病患者初级保健控制的演变(海报)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1070
Melania Esther Alonso Curbelo, Juan Luis Delgado Estévez, Victoria Ramos de la Rosa, Deury Upia de la Cruz, Gonzalo Llera García, Dulenny López Rodríguez
OBJETIVOS Conocer la evolución del logro de los objetivos de control de los pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) de un centro de salud durante la pandemia por la COVID-19. Estratificación por sexo y edad. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio descriptivo transversal con puntos de corte en los años 2019, 2020 y 2021. Revisión de las historias clínicas de 525 pacientes con DM2, seleccionados, de un centro de salud docente, recogiendo: sexo, edad y el cumplimiento de objetivos de hemoglobina glicosilada (A1c) según criterios de redGDPS 2018. Comparaciones realizadas para toda la muestral, por sexo y grupos de edad mediante la prueba de chi cuadrado a un nivel de significación p. RESULTADOS Muestra: 261 (49,7%) mujeres; 343 (65,3%) mayores de 65 años. A1c en objetivo: expresado como: n (%) en 2019, 2020, 2021. A1c general: 298 (56,8%), 245 (46,7%), 260 (49,5%); p = 0,007. A1c mujeres: 149 (57,1%), 130 (49,8%), 132 (50,6%); p = 0,286. A1c hombres: 149 (56,4%), 115 (43,6%), 128 (48,5%); p = 0,012. A1c ≤ 65 años: 84 (46,2%), 63 (34,6%), 67 (35,8%); p = 0,040. A1c > 65 años: 214 (62,4%), 182 (53,1%), 193 (56,3%); p = 0,043. CONCLUSIONES Tras un marcado descenso en la consecución de A1c en objetivo en 2020, la falta de recuperación en 2021 de los discretos niveles prepandémicos nos debe llevar a intensificar los esfuerzos en este sentido. Los hombres, sobre todo los más jóvenes, al presentar peores niveles de control prepandémicos y con menor recuperación de los mismos, se perfilan como grupos diana para priorizar nuestras intervenciones. CEI CEIm del CHUC CHUNSC_2022_53.
目的了解在COVID-19大流行期间,某卫生中心2型糖尿病(DM2)患者实现控制目标的进展情况。按性别和年龄分层。材料和方法2019年、2020年和2021年的横断面描述性研究。回顾525名从教学健康中心选择的DM2患者的病史,收集:性别、年龄和根据redGDPS 2018标准糖化血红蛋白(A1c)目标的实现情况。使用卡方检验在p显著性水平上对整个样本进行了性别和年龄组的比较。结果显示:261名(49.7%)女性;65岁以上343人(65.3%)。目标糖化血红蛋白:2019年、2020年、2021年表示为n(%)。总A1c: 298(56,8% 245(46,7%)、260 (49.5%);p = 0.007。A1c女:149 (57,1%),130 (49,8%),132 (50,6%);p = 0.286。A1c男人:149(56,4%)第115(43,6%)、128 (48.5%);p = 0.012。A1c≤65岁:84(46.2%)、63 (34.6%),67 (35.8%);p = 0.040。A1c符号;65岁:214(62.4%)、182(53.1%)、193 (56.3%);p = 0.043。结论在2020年实现糖化血红蛋白目标显著下降之后,2021年大流行前的离散水平缺乏恢复,应促使我们在这方面加强努力。男性,特别是年轻男性,大流行前控制水平较低,恢复水平较低,因此被确定为优先采取干预措施的目标群体。CEI CEIm来自CHUC CHUNSC_2022_53。
{"title":"Evolución del control en Atención Primaria de los pacientes con diabetes tipo 2 durante la pandemia por la COVID-19 (póster)","authors":"Melania Esther Alonso Curbelo, Juan Luis Delgado Estévez, Victoria Ramos de la Rosa, Deury Upia de la Cruz, Gonzalo Llera García, Dulenny López Rodríguez","doi":"10.55783/rcmf.16e1070","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1070","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Conocer la evolución del logro de los objetivos de control de los pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) de un centro de salud durante la pandemia por la COVID-19. Estratificación por sexo y edad. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio descriptivo transversal con puntos de corte en los años 2019, 2020 y 2021. Revisión de las historias clínicas de 525 pacientes con DM2, seleccionados, de un centro de salud docente, recogiendo: sexo, edad y el cumplimiento de objetivos de hemoglobina glicosilada (A1c) según criterios de redGDPS 2018. Comparaciones realizadas para toda la muestral, por sexo y grupos de edad mediante la prueba de chi cuadrado a un nivel de significación p. RESULTADOS Muestra: 261 (49,7%) mujeres; 343 (65,3%) mayores de 65 años. A1c en objetivo: expresado como: n (%) en 2019, 2020, 2021. A1c general: 298 (56,8%), 245 (46,7%), 260 (49,5%); p = 0,007. A1c mujeres: 149 (57,1%), 130 (49,8%), 132 (50,6%); p = 0,286. A1c hombres: 149 (56,4%), 115 (43,6%), 128 (48,5%); p = 0,012. A1c ≤ 65 años: 84 (46,2%), 63 (34,6%), 67 (35,8%); p = 0,040. A1c &gt; 65 años: 214 (62,4%), 182 (53,1%), 193 (56,3%); p = 0,043. CONCLUSIONES Tras un marcado descenso en la consecución de A1c en objetivo en 2020, la falta de recuperación en 2021 de los discretos niveles prepandémicos nos debe llevar a intensificar los esfuerzos en este sentido. Los hombres, sobre todo los más jóvenes, al presentar peores niveles de control prepandémicos y con menor recuperación de los mismos, se perfilan como grupos diana para priorizar nuestras intervenciones. CEI CEIm del CHUC CHUNSC_2022_53.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"59 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486333","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Mejora del seguimiento de pacientes crónicos mediante una herramienta informática de programación proactiva (póster) 通过主动编程的计算机工具改善慢性患者的随访(海报)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1086
Carolina Guiriguet Capdevila, Roser Cantenys Sabà, Eduardo Hermosilla Pérez, Mercè Bustos Gascón, Mencia Benítez Camps, Sara Rodoreda Noguerola
OBJETIVOS Evaluar el impacto de una herramienta de programación proactiva de pacientes crónicos en Atención Primaria mediante una aplicación integrada en la historia clínica electrónica y compartida entre profesionales de la sanidad y de atención a la ciudadanía. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio de cohortes apareadas prospectivo en Atención Primaria. Se incluyeron en la cohorte de intervención a todos los pacientes programados hasta el 1 de octubre de 2022 asegurando mínimo 3 meses de seguimiento. Cada paciente del grupo intervención se apareó con un paciente control por grupo de enfermedad y frecuentación. El período de seguimiento finalizó el 31 de diciembre de 2022. La intervención consistió en una herramienta electrónica en dos fases: 1) personal sanitario valida la propuesta de controles/visitas individualizadas por paciente y generada por algoritmo informático; 2) personal administrativo programa mediante un módulo específico de multiprogramación. La variable principal fue la realización de pruebas y grado de control según enfermedad. Análisis estadístico: se ha estimado la odds ratio (OR) y su intervalo de confianza al 95% (IC 95%) para cada variable principal según enfermedad. RESULTADOS Se incluyeron un total de 30.746 pacientes. Los pacientes programados mediante la herramienta mostraron mayor probabilidad de colesterol (OR: 3,30; IC 95%: 2,99-3,64) o electrocardiograma (OR: 4,21; IC 95%: 3,83-4,63) en cardiopatía isquémica, fondo de ojo (OR: 2,10; IC 95%: 1,97-2,23), valoración de pie diabético (OR: 2,55; IC 95%: 2,41-2,70), o espirometría (OR: 7,78; IC 95%: 6,56-9,28) en enfermedad pulmonar obstructiva. También se observó mejor control de hemoglobina glicada (OR: 2,06; IC 95%: 1,94-2,18) en la cohorte expuesta a la intervención respecto a los controles. CONCLUSIONES Una herramienta electrónica de ayuda a la programación proactiva, con trabajo en equipo entre profesionales de la sanidad y de atención a la ciudadanía mejora la realización de pruebas y el grado de control de pacientes con enfermedades crónicas prevalentes en Atención Primaria. CEI Pendiente CEIC.
目的评估一种主动规划工具对初级保健中慢性患者的影响,该工具将应用程序集成到电子病历中,并在卫生专业人员和公民护理人员之间共享。本研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果。所有计划到2022年10月1日的患者都被纳入干预队列,确保至少3个月的随访。干预组的每个患者按疾病和频率组与一个对照组配对。后续阶段于2022年12月31日结束。干预包括一个电子工具,分两个阶段进行:1)卫生人员验证由计算机算法生成的每个患者的个性化控制/访问建议;2)行政人员通过特定的多编程模块进行编程。本研究的目的是评估一项随机对照试验(rct)的有效性,该试验是在一项随机对照试验中进行的。统计分析:根据疾病,估计每个主要变量的优势比(OR)及其95%置信区间(95% ci)。本研究的目的是评估一项随机对照试验(rct)的有效性。使用该工具编程的患者胆固醇的可能性更高(或:3.30;95% ci: 2.99 - 3.64)心电图(或:4.21;95% ci: 3,83-4,63)缺血性心脏病,眼底(或:2,10;95% ci: 1.97 - 2.23),糖尿病足评分(或:2.55;95% ci: 2.41 - 2.70),或肺活量测定(或:7.78;95% ci: 6,56-9,28)阻塞性肺疾病。糖化血红蛋白的控制也有所改善(或:2.06;95% ci: 1.94 - 2.18)与对照组相比,暴露于干预的队列。结论一种电子工具,通过卫生和公民护理专业人员之间的团队合作,支持主动规划,提高了初级保健中流行慢性病患者的检测和控制水平。CEI CEIC吊坠。
{"title":"Mejora del seguimiento de pacientes crónicos mediante una herramienta informática de programación proactiva (póster)","authors":"Carolina Guiriguet Capdevila, Roser Cantenys Sabà, Eduardo Hermosilla Pérez, Mercè Bustos Gascón, Mencia Benítez Camps, Sara Rodoreda Noguerola","doi":"10.55783/rcmf.16e1086","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1086","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Evaluar el impacto de una herramienta de programación proactiva de pacientes crónicos en Atención Primaria mediante una aplicación integrada en la historia clínica electrónica y compartida entre profesionales de la sanidad y de atención a la ciudadanía. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio de cohortes apareadas prospectivo en Atención Primaria. Se incluyeron en la cohorte de intervención a todos los pacientes programados hasta el 1 de octubre de 2022 asegurando mínimo 3 meses de seguimiento. Cada paciente del grupo intervención se apareó con un paciente control por grupo de enfermedad y frecuentación. El período de seguimiento finalizó el 31 de diciembre de 2022. La intervención consistió en una herramienta electrónica en dos fases: 1) personal sanitario valida la propuesta de controles/visitas individualizadas por paciente y generada por algoritmo informático; 2) personal administrativo programa mediante un módulo específico de multiprogramación. La variable principal fue la realización de pruebas y grado de control según enfermedad. Análisis estadístico: se ha estimado la odds ratio (OR) y su intervalo de confianza al 95% (IC 95%) para cada variable principal según enfermedad. RESULTADOS Se incluyeron un total de 30.746 pacientes. Los pacientes programados mediante la herramienta mostraron mayor probabilidad de colesterol (OR: 3,30; IC 95%: 2,99-3,64) o electrocardiograma (OR: 4,21; IC 95%: 3,83-4,63) en cardiopatía isquémica, fondo de ojo (OR: 2,10; IC 95%: 1,97-2,23), valoración de pie diabético (OR: 2,55; IC 95%: 2,41-2,70), o espirometría (OR: 7,78; IC 95%: 6,56-9,28) en enfermedad pulmonar obstructiva. También se observó mejor control de hemoglobina glicada (OR: 2,06; IC 95%: 1,94-2,18) en la cohorte expuesta a la intervención respecto a los controles. CONCLUSIONES Una herramienta electrónica de ayuda a la programación proactiva, con trabajo en equipo entre profesionales de la sanidad y de atención a la ciudadanía mejora la realización de pruebas y el grado de control de pacientes con enfermedades crónicas prevalentes en Atención Primaria. CEI Pendiente CEIC.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"209 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486881","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Tratamiento hipouricemiante en los pacientes gotosos en Atención Primaria (póster) 患者治疗hipouricemiante gotosos在初级卫生保健(海报)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1098
M.ª Antònia Pou Giménez, Meritxell Aivar Blanch, Ángeles Conesa García, Raquel Gayarre Aguado, Carlen Reyes Reyes, Daniel Martínez Laguna
OBJETIVOS Determinar el porcentaje de gotosos que están recibiendo tratamiento hipouricemiante en una cohorte de enfermos según la historia clínica informatizada de Atención Primaria (AP). Determinar el porcentaje que han conseguido alcanzar el objetivo terapéutico (< 6 mg/dL) y relacionarlo con el tratamiento que están recibiendo. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional transversal retrospectivo de individuos de al menos 15 años que cumplían los criterios EULAR/ACR 2015 de gota. Se escogieron 205 personas de forma aleatorizada en siete equipos de AP de ámbito urbano. Se recogieron variables demográficas (edad y sexo) y clínicas (fecha del diagnóstico, filtrado glomerular y uricemia en el momento del diagnóstico y el último disponible y tratamiento hipouricemiante). RESULTADOS La media de edad fue de 64,3 ± 12 años y la evolución media de 6,6 ± 3,9 años. 172 (83,9%) eran hombres. Siete (3,9%) enfermos presentaron en su historia clínica informatizada (HCI) un filtrado glomerular de 15-30 mL/mn/m2 y 61 (33,9%) < 60 mL/mn/m2. El ácido úrico medio en el diagnóstico fue 8,5 ± 1,5 mg/dL, y en el momento de la recogida de datos fue de 6,7 ± 1,8 mg/dL. 72 (30,2%) pacientes consiguieron niveles < 6 mg/dL, 127 (62%) presentaban mal control, y en 16 (7,8%) no se recogían uricemias. 61 (29,8%) enfermos no tenían pautado tratamiento hipouricemiante, 80 (42,2%) recibían alopurinol 100, 6 (3%) alopurinol 150, 32 (15,6%) alopurinol 300, un enfermo recibía 400 mg/día, otro enfermo recibía febuxostat 40, y 17 (8,5%) febuxostat 80 mg/día. El porcentaje de enfermos que conseguían el objetivo terapéutico fue: tratados 40,7% (50/135), no tratados 22,2% (12/54), alopurinol 100 mg/día 22,8% (18/79), alopurinol 150 mg/día 60% (3/5), alopurinol 300 mg/día 51,6% (16/31) y febuxostat 80 mg/día 72,2% (13/18). Las diferencias entre tratados y no tratados (p = 0,05) y entre los tratados con alopurinol y febuxostat (p = 0,0022) fueron estadísticamente significativas. CONCLUSIONES El control de la uricemia en los enfermos con gota en AP fue subóptimo y el uso de la terapia reductora de uricemia insuficiente. CEI CEIm22/011-P.
目的:根据初级保健计算机化临床病史(AP),确定在一组患者中接受止痛药治疗的gotosos的百分比。确定成功达到治疗目标的百分比(<)6毫克/分升),并将其与正在接受的治疗联系起来。材料和方法回顾性横断面观察研究至少15岁符合EULAR/ACR 2015痛风标准的个体。本研究的目的是评估一项研究的有效性,该研究的目的是评估一项研究的有效性。我们收集了人口统计学变量(年龄和性别)和临床变量(诊断日期、诊断时肾小球过滤和尿酸血症、最后可用性和低渗治疗)。结果:采用随机区组设计,采用随机区组设计,采用随机区组设计。172名(83.9%)为男性。7例(3.9%)患者的计算机化病史(HCI)肾小球滤过率为15-30 mL/mn/m2, 61例(33.9%)< <60毫升/ mn / m2。诊断时平均尿酸为8.5±1.5 mg/dL,数据收集时平均尿酸为6.7±1.8 mg/dL。72例(30.2%)患者达到标准6 mg/dL, 127例(62%)控制不良,16例(7.8%)未收集尿毒症。61例(29.8%)患者未接受低剂量治疗,80例(42.2%)患者接受别嘌呤醇100,6例(3%)别嘌呤醇150,32例(15.6%)别嘌呤醇300,1例患者接受400 mg/天,1例患者接受非布索他40,17例(8.5%)非布索他80 mg/天。达到治疗目标的患者比例为:治疗40.7%(50/135),未治疗22.2%(12/54),别嘌呤醇100 mg/d 22.8%(18/79),别嘌呤醇150 mg/d 60%(3/5),别嘌呤醇300 mg/d 51.6%(16/31),非布索司他80 mg/d 72.2%(13/18)。治疗组和未治疗组之间的差异(p = 0.05)以及别嘌呤醇和非布索他组之间的差异(p = 0.0022)有统计学意义。结果表明,在pa中痛风患者中,尿酸血症的控制不佳,尿酸血症减少治疗的应用不足。CEI CEIm22/011-P。
{"title":"Tratamiento hipouricemiante en los pacientes gotosos en Atención Primaria (póster)","authors":"M.ª Antònia Pou Giménez, Meritxell Aivar Blanch, Ángeles Conesa García, Raquel Gayarre Aguado, Carlen Reyes Reyes, Daniel Martínez Laguna","doi":"10.55783/rcmf.16e1098","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1098","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Determinar el porcentaje de gotosos que están recibiendo tratamiento hipouricemiante en una cohorte de enfermos según la historia clínica informatizada de Atención Primaria (AP). Determinar el porcentaje que han conseguido alcanzar el objetivo terapéutico (< 6 mg/dL) y relacionarlo con el tratamiento que están recibiendo. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional transversal retrospectivo de individuos de al menos 15 años que cumplían los criterios EULAR/ACR 2015 de gota. Se escogieron 205 personas de forma aleatorizada en siete equipos de AP de ámbito urbano. Se recogieron variables demográficas (edad y sexo) y clínicas (fecha del diagnóstico, filtrado glomerular y uricemia en el momento del diagnóstico y el último disponible y tratamiento hipouricemiante). RESULTADOS La media de edad fue de 64,3 ± 12 años y la evolución media de 6,6 ± 3,9 años. 172 (83,9%) eran hombres. Siete (3,9%) enfermos presentaron en su historia clínica informatizada (HCI) un filtrado glomerular de 15-30 mL/mn/m2 y 61 (33,9%) < 60 mL/mn/m2. El ácido úrico medio en el diagnóstico fue 8,5 ± 1,5 mg/dL, y en el momento de la recogida de datos fue de 6,7 ± 1,8 mg/dL. 72 (30,2%) pacientes consiguieron niveles < 6 mg/dL, 127 (62%) presentaban mal control, y en 16 (7,8%) no se recogían uricemias. 61 (29,8%) enfermos no tenían pautado tratamiento hipouricemiante, 80 (42,2%) recibían alopurinol 100, 6 (3%) alopurinol 150, 32 (15,6%) alopurinol 300, un enfermo recibía 400 mg/día, otro enfermo recibía febuxostat 40, y 17 (8,5%) febuxostat 80 mg/día. El porcentaje de enfermos que conseguían el objetivo terapéutico fue: tratados 40,7% (50/135), no tratados 22,2% (12/54), alopurinol 100 mg/día 22,8% (18/79), alopurinol 150 mg/día 60% (3/5), alopurinol 300 mg/día 51,6% (16/31) y febuxostat 80 mg/día 72,2% (13/18). Las diferencias entre tratados y no tratados (p = 0,05) y entre los tratados con alopurinol y febuxostat (p = 0,0022) fueron estadísticamente significativas. CONCLUSIONES El control de la uricemia en los enfermos con gota en AP fue subóptimo y el uso de la terapia reductora de uricemia insuficiente. CEI CEIm22/011-P.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"59 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135487481","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Cuadro de mandos de indicadores para la evaluación de las recomendaciones formales de activos en las consultas de Atención Primaria (oral) 评估初级保健咨询中正式资产建议的指标计分板(口头)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1003
Ana María Carrera Noguero, Elena Melús Palazón, Mercedes Guilabert Mora, Carmen Belén Benedé Azagra, Marina Pola García
OBJETIVOS Implementar un cuadro de mandos de indicadores de evaluación de las recomendaciones formales de activos para la salud en las consultas de Atención Primaria (AP). MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se desarrollará en Aragón durante los años 2021-2025. Aragón dispone de una Estrategia de Atención Comunitaria (EAC), cuyo objetivo es facilitar el desarrollo del servicio de atención comunitaria en sus equipos de Atención Primaria (EAP). El grado de utilización de la recomendación de activos (RA) en cada EAP no es uniforme en todo el territorio, por lo que se han identificado los EAP en los que se hará la evaluación de los indicadores. Los centros elegidos se encuentran en un nivel 4 de despliegue de la EAC, poseen agenda comunitaria y esquema formal de RA. Dentro del estudio se establecen tres fases. Fase 1: grupos nominales (expertos de salud pública, profesionales, proveedores y pacientes) para definir el modelo de RA en consultas de AP y estudio Delphi de validación de los criterios del modelo de RA en consultas de AP. Fase 2: generación de los indicadores a partir de los criterios definidos en el estudio Delphi por parte de los expertos. Fase 3: estudio de campo para evaluar la factibilidad de los indicadores y su sensibilidad para detectar cambios a lo largo del tiempo (6 y 12 meses). Se ha desarrollado un aplicativo web para el desarrollo del estudio. Las limitaciones del proyecto se sitúan en la complejidad en la medición de resultados tras la RA, la limitada evidencia publicada hasta el momento, así como la dificultad para el acceso a fuentes de datos (no accesibles en el momento actual desde los servicios de salud). APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Identificación de un conjunto de indicadores de evaluación de la RA en las consultas atendiendo a indicadores de estructura (requisitos básicos de los activos de salud que se van a recomendar y de la relación entre los equipos y los proveedores de activos), de proceso (funcionamiento de las actividades recomendadas y satisfacción de los pacientes) y de resultado (cambios en determinadas variables que se van a estudiar en relación con el impacto de las RA). ASPECTOS ÉTICO-LEGALES El proyecto ha sido aceptado por el Comité de Ética de la Investigación de Aragón (CEICA). FINANCIACIÓN Estudio financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) mediante una beca FIS, EvaLRA: Desarrollo de modelo de indicadores de evaluación en esquemas formales de recomendación de activos para la salud en Atención Primaria (PI20/00264). Fondo FEDER. Beca Isabel Fernández de ayuda para la realización de tesis doctoral. Convocatoria 2022. CEI C.I. PI20/606 (acta número 01/2021).
目的在初级保健(pa)会诊中实施评估正式健康资产建议的指标记分卡。材料和方法这项研究将于2021-2025年在阿拉贡进行。阿拉贡有一个社区护理战略(EAC),其目标是促进其初级护理团队(EAP)社区护理服务的发展。每个EAP的资产推荐使用率(RA)在整个领土上并不统一,因此确定了将对指标进行评估的EAP。选定的中心位于EAC部署的第4级,拥有社区议程和正式的ar计划。研究分为三个阶段。阶段1:名义群体(公共卫生专家、专业人员、供应商和病人)定义ar模型在AP磋商和研究ar模型的标准验证神谕在AP磋商。第二阶段:建立自定义的标准指标在Delphi专家的研究。第三阶段:实地研究,评估指标的可行性及其检测随时间(6个月和12个月)变化的敏感性。为研究开发开发了一个web应用程序。该项目的局限性在于ar后测量结果的复杂性、迄今公布的证据有限以及难以获得数据来源(目前无法从卫生服务部门获得)。预期结果的适用性根据结构指标(建议的卫生资产的基本要求以及团队与资产提供者之间的关系)确定一套RA评估指标,过程(推荐活动的功能和患者满意度)和结果(与ar影响相关的某些变量的变化)。该项目已被阿拉贡研究伦理委员会(CEICA)接受。由卡洛斯三世卫生研究所(ISCIII)通过FIS赠款资助的研究,EvaLRA:在初级保健资产推荐的正式方案中制定评价指标模型(PI20/00264)。fse基金。伊莎贝尔fernandez奖学金,帮助完成博士论文。召集到2022年。CEI C.I. PI20/606(学报编号01/2021)。
{"title":"Cuadro de mandos de indicadores para la evaluación de las recomendaciones formales de activos en las consultas de Atención Primaria (oral)","authors":"Ana María Carrera Noguero, Elena Melús Palazón, Mercedes Guilabert Mora, Carmen Belén Benedé Azagra, Marina Pola García","doi":"10.55783/rcmf.16e1003","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1003","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Implementar un cuadro de mandos de indicadores de evaluación de las recomendaciones formales de activos para la salud en las consultas de Atención Primaria (AP). MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se desarrollará en Aragón durante los años 2021-2025. Aragón dispone de una Estrategia de Atención Comunitaria (EAC), cuyo objetivo es facilitar el desarrollo del servicio de atención comunitaria en sus equipos de Atención Primaria (EAP). El grado de utilización de la recomendación de activos (RA) en cada EAP no es uniforme en todo el territorio, por lo que se han identificado los EAP en los que se hará la evaluación de los indicadores. Los centros elegidos se encuentran en un nivel 4 de despliegue de la EAC, poseen agenda comunitaria y esquema formal de RA. Dentro del estudio se establecen tres fases. Fase 1: grupos nominales (expertos de salud pública, profesionales, proveedores y pacientes) para definir el modelo de RA en consultas de AP y estudio Delphi de validación de los criterios del modelo de RA en consultas de AP. Fase 2: generación de los indicadores a partir de los criterios definidos en el estudio Delphi por parte de los expertos. Fase 3: estudio de campo para evaluar la factibilidad de los indicadores y su sensibilidad para detectar cambios a lo largo del tiempo (6 y 12 meses). Se ha desarrollado un aplicativo web para el desarrollo del estudio. Las limitaciones del proyecto se sitúan en la complejidad en la medición de resultados tras la RA, la limitada evidencia publicada hasta el momento, así como la dificultad para el acceso a fuentes de datos (no accesibles en el momento actual desde los servicios de salud). APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Identificación de un conjunto de indicadores de evaluación de la RA en las consultas atendiendo a indicadores de estructura (requisitos básicos de los activos de salud que se van a recomendar y de la relación entre los equipos y los proveedores de activos), de proceso (funcionamiento de las actividades recomendadas y satisfacción de los pacientes) y de resultado (cambios en determinadas variables que se van a estudiar en relación con el impacto de las RA). ASPECTOS ÉTICO-LEGALES El proyecto ha sido aceptado por el Comité de Ética de la Investigación de Aragón (CEICA). FINANCIACIÓN Estudio financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) mediante una beca FIS, EvaLRA: Desarrollo de modelo de indicadores de evaluación en esquemas formales de recomendación de activos para la salud en Atención Primaria (PI20/00264). Fondo FEDER. Beca Isabel Fernández de ayuda para la realización de tesis doctoral. Convocatoria 2022. CEI C.I. PI20/606 (acta número 01/2021).","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"13 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135485929","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Diseño y evaluación de una plataforma interactiva de actividades comunitarias promovida desde la Atención Primaria para fomentar la salud y el bienestar en una población de un área básica (póster) 设计和评估初级保健促进社区活动的互动平台,以促进基本地区人口的健康和福祉(海报)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1012
Cristina Rey Reñones, M.ª Roser Pedret Llaberia, Teresa Basora Gallisà, Francisco Martín Luján, Anna Segarra González
OBJETIVOS Diseño de una plataforma interactiva de actividades comunitarias (ad hoc) y evaluación de la efectividad para mejorar la salud y el bienestar de la población adscrita a una zona básica de salud. MATERIAL Y MÉTODOS Enfoque metodológico convergente que combina metodología cualitativa y cuantitativa con un diseño antes-después. El ámbito de estudio es la Atención Primaria (AP) y Comunitaria de un equipo de salud para más de 13.000 habitantes distribuidos en dos núcleos urbanos. La estrategia de reclutamiento se llevará a cabo según su adecuación al estudio cualitativo, de manera intencionada y razonada se buscará la representatividad en el discurso. Se priorizará un muestreo teórico con un esquema conceptual previo, donde se seleccionarán las unidades de muestreo según tipologías descritas previamente. Para el estudio cuantitativo se recogerán los datos de la población asignada al equipo de salud, así como la usabilidad e información proporcionada por la aplicación de todos los usuarios participantes. Se invitará a instituciones y a la población de referencia a que se descarguen una aplicación móvil diseñada ad hoc bajo las directrices del equipo de AP. Esta aplicación conectará a los participantes, a las instituciones y al propio equipo de Atención Primaria (EAP). La recogida de datos inicial se hará a través del trabajo de campo etnográfico previo a la identificación de activos sociales y sanitarios. Se hará una evaluación basal y final del bienestar y del estado de salud de la comunidad mediante indicadores de salud utilizados por los sistemas de información de AP. Se añadirá la información de los datos cuantitativos de la propia plataforma digital (usabilidad y viabilidad). El estudio cualitativo pretende un acercamiento a las experiencias de los agentes y profesionales de diferentes ámbitos a partir de un trabajo de campo basado en técnicas mixtas. Los principales grupos de datos cuantitativos identificarán la calidad de vida, la autopercepción de salud, enfermedades crónicas, consumo de recursos sanitarios, consumo de fármacos y frecuentación de la AP. Para el análisis de los datos cualitativos, se usará una herramienta de análisis de contenido y discurso de datos que facilitará su manejo, organización e interpretación. Una vez transcritas las entrevistas en el software, se generarán una serie de temas/códigos que aparezcan con más frecuencia y estos a su vez se agruparán en categorías para dar respuesta a los objetivos propuestos. Para la correcta consecución del proyecto, se contará con la participación de personal investigador experto en investigación cualitativa. APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Los resultados del proyecto permitirán visualizar posibles diferencias entre colectivos de población y reorientar las acciones sanitarias y sociales que permitan disminuir las desigualdades en la atención a la población. Además, permitirá comprobar la viabilidad de una herramienta innovadora en salud, así como su efecto en el bie
设计一个互动的社区活动平台(特设),并评估改善基本保健区人口健康和福祉的有效性。材料和方法将定性和定量方法与前后设计相结合的融合方法。这项研究的范围是初级保健(AP)和社区保健小组,为分布在两个城市的13 000多名居民提供服务。招聘策略将根据其对定性研究的适用性进行,以有意和理性的方式寻求话语中的代表性。将优先考虑理论抽样和先前的概念方案,其中抽样单位将根据前面描述的类型选择。定量研究将收集分配给卫生团队的人口数据,以及应用程序提供的所有参与用户的可用性和信息。参考机构和人群将被邀请下载一个根据AP团队指导方针特别设计的移动应用程序。该应用程序将连接参与者、机构和初级保健团队(EAP)本身。在确定社会和卫生资产之前,将通过人种学实地工作进行初步数据收集。通过pa信息系统使用的健康指标,对社区的福祉和健康状况进行基线和最终评估。将从数字平台本身的定量数据(可用性和可行性)中添加信息。定性研究的目的是通过基于混合技术的实地工作,接近不同领域的代理人和专业人员的经验。主要群体将生活质量的量化数据,女孩子健康、慢性病、卫生资源消耗、巴勒斯坦权力机构和frecuentación药物消费。定性数据分析工具,分析数据和演讲内容提供的管理、组织和解释。一旦访谈被转录到软件中,一系列更频繁出现的主题/代码将被生成,这些主题/代码将被分组成类别,以响应提出的目标。为了正确完成项目,将有定性研究专家的研究人员参与。预期结果的适用性项目的结果将使人们能够看到人口群体之间可能存在的差异,并重新确定保健和社会行动的方向,从而减少对人口的不平等待遇。此外,它将使我们能够测试一种创新的卫生工具的可行性,以及它对福祉和健康的影响。评估将确定新的需求,这将有助于更好地规划卫生政策。伦理-法律方面初级护理研究所(IDIAP) Jordi Gol研究伦理委员会的批准(代码22/103-P)。研究团队致力于遵循良好研究实践的建议。该项目由Pla strategic en Recerca i innovacio en Salut (PERIS 21)资助[代码SLT/21/000073]。CEI CEIm代码:22/103-P。
{"title":"Diseño y evaluación de una plataforma interactiva de actividades comunitarias promovida desde la Atención Primaria para fomentar la salud y el bienestar en una población de un área básica (póster)","authors":"Cristina Rey Reñones, M.ª Roser Pedret Llaberia, Teresa Basora Gallisà, Francisco Martín Luján, Anna Segarra González","doi":"10.55783/rcmf.16e1012","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1012","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Diseño de una plataforma interactiva de actividades comunitarias (ad hoc) y evaluación de la efectividad para mejorar la salud y el bienestar de la población adscrita a una zona básica de salud. MATERIAL Y MÉTODOS Enfoque metodológico convergente que combina metodología cualitativa y cuantitativa con un diseño antes-después. El ámbito de estudio es la Atención Primaria (AP) y Comunitaria de un equipo de salud para más de 13.000 habitantes distribuidos en dos núcleos urbanos. La estrategia de reclutamiento se llevará a cabo según su adecuación al estudio cualitativo, de manera intencionada y razonada se buscará la representatividad en el discurso. Se priorizará un muestreo teórico con un esquema conceptual previo, donde se seleccionarán las unidades de muestreo según tipologías descritas previamente. Para el estudio cuantitativo se recogerán los datos de la población asignada al equipo de salud, así como la usabilidad e información proporcionada por la aplicación de todos los usuarios participantes. Se invitará a instituciones y a la población de referencia a que se descarguen una aplicación móvil diseñada ad hoc bajo las directrices del equipo de AP. Esta aplicación conectará a los participantes, a las instituciones y al propio equipo de Atención Primaria (EAP). La recogida de datos inicial se hará a través del trabajo de campo etnográfico previo a la identificación de activos sociales y sanitarios. Se hará una evaluación basal y final del bienestar y del estado de salud de la comunidad mediante indicadores de salud utilizados por los sistemas de información de AP. Se añadirá la información de los datos cuantitativos de la propia plataforma digital (usabilidad y viabilidad). El estudio cualitativo pretende un acercamiento a las experiencias de los agentes y profesionales de diferentes ámbitos a partir de un trabajo de campo basado en técnicas mixtas. Los principales grupos de datos cuantitativos identificarán la calidad de vida, la autopercepción de salud, enfermedades crónicas, consumo de recursos sanitarios, consumo de fármacos y frecuentación de la AP. Para el análisis de los datos cualitativos, se usará una herramienta de análisis de contenido y discurso de datos que facilitará su manejo, organización e interpretación. Una vez transcritas las entrevistas en el software, se generarán una serie de temas/códigos que aparezcan con más frecuencia y estos a su vez se agruparán en categorías para dar respuesta a los objetivos propuestos. Para la correcta consecución del proyecto, se contará con la participación de personal investigador experto en investigación cualitativa. APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS ESPERADOS Los resultados del proyecto permitirán visualizar posibles diferencias entre colectivos de población y reorientar las acciones sanitarias y sociales que permitan disminuir las desigualdades en la atención a la población. Además, permitirá comprobar la viabilidad de una herramienta innovadora en salud, así como su efecto en el bie","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135485934","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Análisis de supervivencia en población general de 70 años o mayor en función de la fragilidad según el Índice Frágil-VIG. Seguimiento a los 3 años (oral) 根据脆弱- vig指数对70岁及以上普通人群的脆弱性进行生存分析。3岁随访(口服)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1028
Susana Camacho Torregosa, Javier Aznar Cardona, María Mollar Talamantes, M.ª Alicia Bordonaba Mateos, Cristina Santamaría Navarro, Xavier Albert Ros
OBJETIVOS Analizar la supervivencia según el nivel de fragilidad en la población general de 70 años o más en un período de 3 años. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio de cohortes prospectivo. Se seleccionaron todas las personas no institucionalizadas de dos cupos de Atención Primaria de 70 años o mayores. De 480 personas elegibles, 39 no quisieron participar en el estudio y 25 no fueron localizadas. Se recogieron variables descriptoras, el Índice Frágil-VIG, el SPPB y el Nivel de Cronicidad entre febrero y mayo de 2019, y el exitus en mayo de 2022. Análisis estadístico: se calculó la incidencia de mortalidad global por sexo, por grupos de edad y por niveles de fragilidad. Cálculo del riesgo relativo de frágiles frente a no frágiles. Las curvas de supervivencia entre categorías del Índice Frágil-VIG se compararon mediante el test LOG-RANK (Kaplan-Meier). Se acepta como nivel de significación p. RESULTADOS Se incluyen 416 pacientes, edad media: 78 años, 43,3% hombres y 56,7% mujeres. Prevalencia de fragilidad: 29,3% (intervalo de confianza [IC] 95%: 25,2-33,9), inicial: 19%, intermedia: 7,5%, avanzada: 2,9%. Incidencia de mortalidad: 13% (IC 95%: 9,75-16,21%). Por sexo: hombres: 16,1%; mujeres: 10,6%. Por edad: 70-79 años (6,9%); ≥ 80 años (23,1%). Según fragilidad: no frágiles: 5,1%; frágiles: 32%; inicial: 21,5%; intermedia: 51,6%; avanzada: 50%. Riesgo relativo de fallecimiento de participantes frágiles: 6,27 (IC 95%: 3,86-10,18); para fragilidad inicial: 4,22 (IC 95%: 2,29-7,76); intermedia: 10,12 (IC 95%: 5,89-17,39), y avanzada: 9,8 (IC 95%: 4,67-20,58). Las curvas de supervivencia muestran diferencias significativas según categorías del Índice Frágil-VIG (X2 = 88,5). CONCLUSIONES La mortalidad en un período de 3 años incrementa con el nivel de fragilidad en la población general. En los participantes frágiles fallecen más los hombres o aquellos de 80 años o mayores. CEI Comité Ético de Investigación Corporativo de Atención Primaria de la Comunidad Valenciana. Número de registro 18/10. Aprobado con fecha 31 de enero de 2019. Comité Ético de Investigación con Medicamentos del Departamento Arnau de Vilanova-Llíria. Número de estudio: PI 21_2022.
目的:分析70岁及以上普通人群3年的生存能力。本研究的目的是评估一项前瞻性队列研究。从两个70岁或以上的初级保健配额中选择所有非机构人员。在480名符合条件的人中,39人不想参与这项研究,25人没有找到。我们收集了2019年2月至5月期间的脆弱- vig指数、SPPB和慢性水平,以及2022年5月的exitus。统计分析:按性别、年龄组和虚弱程度计算总死亡率。计算脆性与非脆性的相对风险。采用logrank (Kaplan-Meier)检验比较脆弱- vig指数类别间的生存曲线。本研究的目的是评估一项随机对照试验(rct)的有效性,该试验是在一项随机对照试验(rct)的基础上进行的。脆性患病率:29.3%(95%置信区间:25.2 - 33.9),初始:19%,中:7.5%,晚期:2.9%。死亡率:13% (95% ci: 9.75 - 16.21%)。性别:男性:16.1%;妇女:10.6%。年龄:70-79岁(6.9%);≥80岁(23.1%)。根据脆性:非脆性:5.1%;脆弱:32%;启动:21.5%;中间:519名;高级:50%。脆弱参与者的相对死亡风险:6.27 (95% ci: 3.86 - 10.18);初始脆性:4.22 (95% ci: 2.29 - 7.76);中级:10.12 (95% ci: 5.89 - 17.39),高级:9.8 (95% ci: 4.67 - 20.58)。生存曲线显示脆弱- vig指数类别差异显著(X2 = 88.5)。结论3年死亡率随一般人群脆弱性程度的增加而增加。在虚弱的参与者中,男性或80岁及以上的人死亡更多。巴伦西亚社区初级保健企业研究伦理委员会。注册号码18/10。2019年1月31日批准。维拉诺瓦-利里亚Arnau部门药物研究伦理委员会。研究编号:PI 21_2022。
{"title":"Análisis de supervivencia en población general de 70 años o mayor en función de la fragilidad según el Índice Frágil-VIG. Seguimiento a los 3 años (oral)","authors":"Susana Camacho Torregosa, Javier Aznar Cardona, María Mollar Talamantes, M.ª Alicia Bordonaba Mateos, Cristina Santamaría Navarro, Xavier Albert Ros","doi":"10.55783/rcmf.16e1028","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1028","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Analizar la supervivencia según el nivel de fragilidad en la población general de 70 años o más en un período de 3 años. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio de cohortes prospectivo. Se seleccionaron todas las personas no institucionalizadas de dos cupos de Atención Primaria de 70 años o mayores. De 480 personas elegibles, 39 no quisieron participar en el estudio y 25 no fueron localizadas. Se recogieron variables descriptoras, el Índice Frágil-VIG, el SPPB y el Nivel de Cronicidad entre febrero y mayo de 2019, y el exitus en mayo de 2022. Análisis estadístico: se calculó la incidencia de mortalidad global por sexo, por grupos de edad y por niveles de fragilidad. Cálculo del riesgo relativo de frágiles frente a no frágiles. Las curvas de supervivencia entre categorías del Índice Frágil-VIG se compararon mediante el test LOG-RANK (Kaplan-Meier). Se acepta como nivel de significación p. RESULTADOS Se incluyen 416 pacientes, edad media: 78 años, 43,3% hombres y 56,7% mujeres. Prevalencia de fragilidad: 29,3% (intervalo de confianza [IC] 95%: 25,2-33,9), inicial: 19%, intermedia: 7,5%, avanzada: 2,9%. Incidencia de mortalidad: 13% (IC 95%: 9,75-16,21%). Por sexo: hombres: 16,1%; mujeres: 10,6%. Por edad: 70-79 años (6,9%); ≥ 80 años (23,1%). Según fragilidad: no frágiles: 5,1%; frágiles: 32%; inicial: 21,5%; intermedia: 51,6%; avanzada: 50%. Riesgo relativo de fallecimiento de participantes frágiles: 6,27 (IC 95%: 3,86-10,18); para fragilidad inicial: 4,22 (IC 95%: 2,29-7,76); intermedia: 10,12 (IC 95%: 5,89-17,39), y avanzada: 9,8 (IC 95%: 4,67-20,58). Las curvas de supervivencia muestran diferencias significativas según categorías del Índice Frágil-VIG (X2 = 88,5). CONCLUSIONES La mortalidad en un período de 3 años incrementa con el nivel de fragilidad en la población general. En los participantes frágiles fallecen más los hombres o aquellos de 80 años o mayores. CEI Comité Ético de Investigación Corporativo de Atención Primaria de la Comunidad Valenciana. Número de registro 18/10. Aprobado con fecha 31 de enero de 2019. Comité Ético de Investigación con Medicamentos del Departamento Arnau de Vilanova-Llíria. Número de estudio: PI 21_2022.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486038","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Atención centrada en la persona en Atención Primaria y la influencia de las características sociodemográficas y profesionales (oral) 初级保健中以人为本的护理以及社会人口学和专业特征的影响(口头)
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1150
Ander Portugal Martínez, Sandra López Caballero, Itxaso Respaldiza Berroeta, Heather Lynn Rogers
OBJETIVOS Determinar la autopercepción sobre atención centrada en la persona (ACP) y la influencia de características sociodemográficas y profesionales de los profesionales de la salud en Atención Primaria (AP). MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional transversal en AP. Se reclutaron 94 sanitarios, sin abandonos, en cinco centros de salud de Euskadi. Tras firmar un consentimiento informado, completaron una versión modificada del cuestionario Person-Centered Practice Inventory-Staff (Slater, McCance y McCormack, 2017), con 33 ítems en 10 subescalas. De ellas, cuatro se relacionaban con conductas de ACP en consulta, como atención holística, toma compartida de decisiones, valores de la persona o empatía. Las relaciones entre la puntuación de subescalas y las características sociodemográficas (edad, sexo) y profesionales (profesión, tutor o años trabajados) se analizaron con test no paramétricos. El estudio recibió la aprobación del Comité de Ética de Euskadi (CEIC PI2021204). RESULTADOS Más de tres cuartas partes del personal sanitario estaban de acuerdo con los comportamientos clave de ACP. Específicamente, el 78% estuvo de acuerdo o muy de acuerdo en brindar atención integral, el 83% en abordar valores del paciente como persona, el 77 % en participar en la toma de decisiones compartidas y el 81% en demostrar empatía en consulta. Además, trabajar más años en AP se asoció con menos atención holística (rho = -0,20, p < 0,05). La empatía resultó mayor en enfermeras que en médicos (U = 740,0, p < 0,01) y en no tutores que en tutores (U = 588,0, p < 0,05). El género, edad y años en el puesto actual no se asociaron con ninguna subescala de ACP. CONCLUSIONES Los sanitarios de AP se autoevaluaron como practicantes de la ACP en sus consultas. Se desarrollarán futuras investigaciones con evaluaciones objetivas de la ACP y estudios que ayudan a comprender cómo factores como el tiempo por consulta, niveles de burnout, etc., pueden contribuir a diferencias en la realización de la ACP en las consultas diarias.
目的:确定初级保健专业人员对以人为本的护理(pca)的自我认知以及社会人口学和专业特征对初级保健专业人员的影响。本研究的目的是评估在巴斯克地区5个保健中心招募94名卫生工作者的情况。在签署知情同意书后,他们完成了一份修改版的以人为本的实践清单-员工问卷(Slater, McCance and McCormack, 2017),其中包含10个分量表中的33个项目。其中四项与咨询中的pca行为有关,如整体护理、共享决策、个人价值观或同理心。采用非参数检验分析子量表得分与社会人口学特征(年龄、性别)和职业特征(职业、导师或工作年限)之间的关系。该研究获得了尤斯卡迪伦理委员会的批准(CEIC PI2021204)。结果超过四分之三的卫生工作者同意ACP的关键行为。具体来说,78%的人同意或非常同意提供全面护理,83%的人同意将患者作为一个人来对待价值观,77%的人同意参与共同决策,81%的人同意在会诊时表现出同理心。此外,在AP工作时间越长,整体护理越少(rho = - 0.20, p <0.05)。护士的同理心高于医生(U = 740.0, p <与导师相比,非导师(U = 588.0, p <0.05)。性别、年龄和目前职位的年龄与任何pca子量表无关。结果表明,pa患者在会诊时自我评估为pca患者。未来的研究将发展客观的pca评估和研究,以帮助了解诸如每次会诊时间、倦怠水平等因素如何导致日常会诊中pca表现的差异。
{"title":"Atención centrada en la persona en Atención Primaria y la influencia de las características sociodemográficas y profesionales (oral)","authors":"Ander Portugal Martínez, Sandra López Caballero, Itxaso Respaldiza Berroeta, Heather Lynn Rogers","doi":"10.55783/rcmf.16e1150","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1150","url":null,"abstract":"OBJETIVOS Determinar la autopercepción sobre atención centrada en la persona (ACP) y la influencia de características sociodemográficas y profesionales de los profesionales de la salud en Atención Primaria (AP). MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional transversal en AP. Se reclutaron 94 sanitarios, sin abandonos, en cinco centros de salud de Euskadi. Tras firmar un consentimiento informado, completaron una versión modificada del cuestionario Person-Centered Practice Inventory-Staff (Slater, McCance y McCormack, 2017), con 33 ítems en 10 subescalas. De ellas, cuatro se relacionaban con conductas de ACP en consulta, como atención holística, toma compartida de decisiones, valores de la persona o empatía. Las relaciones entre la puntuación de subescalas y las características sociodemográficas (edad, sexo) y profesionales (profesión, tutor o años trabajados) se analizaron con test no paramétricos. El estudio recibió la aprobación del Comité de Ética de Euskadi (CEIC PI2021204). RESULTADOS Más de tres cuartas partes del personal sanitario estaban de acuerdo con los comportamientos clave de ACP. Específicamente, el 78% estuvo de acuerdo o muy de acuerdo en brindar atención integral, el 83% en abordar valores del paciente como persona, el 77 % en participar en la toma de decisiones compartidas y el 81% en demostrar empatía en consulta. Además, trabajar más años en AP se asoció con menos atención holística (rho = -0,20, p < 0,05). La empatía resultó mayor en enfermeras que en médicos (U = 740,0, p < 0,01) y en no tutores que en tutores (U = 588,0, p < 0,05). El género, edad y años en el puesto actual no se asociaron con ninguna subescala de ACP. CONCLUSIONES Los sanitarios de AP se autoevaluaron como practicantes de la ACP en sus consultas. Se desarrollarán futuras investigaciones con evaluaciones objetivas de la ACP y estudios que ayudan a comprender cómo factores como el tiempo por consulta, niveles de burnout, etc., pueden contribuir a diferencias en la realización de la ACP en las consultas diarias.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"37 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486059","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Uso adecuado de los servicios sanitarios en Atención Primaria: ¿Solicita el paciente de manera justificada una consulta fuera de hora? 在初级保健中适当使用卫生服务:病人是否合理地要求非工作时间会诊?
Pub Date : 2023-09-15 DOI: 10.55783/rcmf.16e1111
Luis Andrés Rojas Machín, Ricardo Daniel Sentís Ramos, Álvaro Pérez Hernández
OBJETIVO Estimar la prevalencia de consultas fuera de hora en tres cupos de Medicina Familiar y Comunitaria (MFyC), de dos zonas básicas de salud. Además, se pretende valorar la justificación de este tipo de consulta, determinar el perfil del paciente y de la consulta demandada. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional descriptivo y transversal con recogida de datos prospectiva sobre pacientes adultos, que acudieron a la consulta no programada de MFyC entre julio y diciembre de 2022, de días aleatorios. Se recogieron variables demográficas, relacionadas con la procedencia del paciente, motivo de consulta, justificación (a criterio del profesional) y actuación posterior con el paciente. El estudio fue aprobado por el comité ético local, y todos los pacientes dieron su consentimiento verbal para participar en él. RESULTADOS Se recogieron 319 consultas de pacientes que acudían fuera de hora en el período de estudio. La edad media fue 54,45 años (DT: 20,15), un 61,4% eran mujeres. La prevalencia de este tipo de consulta fue de 18,73% (intervalo de confianza [IC] 95%: 14,44%-23,01%). Pertenecían al cupo propio un 78,7%. Los motivos más frecuentes fueron síntomas respiratorios (22,9%), renovación de receta (17,9%) y patología osteomuscular (14,7%). La consulta estuvo justificada en un 39,5%, derivándose únicamente a urgencias hospitalarias un 4,7% y precisando cita de control un 43,3%. CONCLUSIÓN Uno de cada cinco pacientes que acude a consulta lo hace sin cita, y más de la mitad de ellos sin justificación. Son mujeres de edad media del propio cupo del profesional que acuden por síntomas respiratorios o repetición de recetas. Es preciso implementar estrategias de gestión de este tipo de consultas que incluyan la educación del paciente, dada la sobrecarga que genera al profesional, que afecta a la calidad de la atención y a la seguridad del paciente. CEI Comité Ético de Investigación con Medicamentos (CEIm) del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias. Código: CHUNSC_2022_75.
目的:评估在两个基本卫生领域的三个家庭和社区医疗配额(MFyC)中非工作时间会诊的患病率。此外,它旨在评估这种类型的会诊的合理性,确定患者的概况和所需的会诊。材料和方法描述性、横断面观察性研究,收集2022年7月至12月间随机天数参加MFyC非计划会诊的成年患者的前瞻性数据。我们收集了与患者来源、会诊原因、理由(由专业人员决定)和随后对患者的行动相关的人口统计学变量。该研究得到了当地伦理委员会的批准,所有患者都口头同意参与。结果:我们收集了319名在研究期间非时间就诊的患者。平均年龄54.45岁(DT: 20.15), 61.4%为女性。这类咨询的患病率为18.73%(95%置信区间:14.44% - 23.01%)。78.7%属于自己的配额。最常见的原因是呼吸道症状(22.9%)、处方更新(17.9%)和肌肉骨骼疾病(14.7%)。查询,则在一个仅占39.5%,形式医院急诊室4.7%和需要控制一个43,3%约会。结论五分之一的患者没有预约就诊,超过一半的患者没有正当理由就诊。这些都是中年女性,她们是专业人士自己的配额,因为呼吸道症状或重复处方而来。必须实施这种协商管理策略包括教育患者,由于过多专业生成,影响医疗质量和患者安全。独联体药物研究伦理委员会(CEIm加纳利群岛大学综合医院)。代码:CHUNSC_2022_75。
{"title":"Uso adecuado de los servicios sanitarios en Atención Primaria: ¿Solicita el paciente de manera justificada una consulta fuera de hora?","authors":"Luis Andrés Rojas Machín, Ricardo Daniel Sentís Ramos, Álvaro Pérez Hernández","doi":"10.55783/rcmf.16e1111","DOIUrl":"https://doi.org/10.55783/rcmf.16e1111","url":null,"abstract":"OBJETIVO Estimar la prevalencia de consultas fuera de hora en tres cupos de Medicina Familiar y Comunitaria (MFyC), de dos zonas básicas de salud. Además, se pretende valorar la justificación de este tipo de consulta, determinar el perfil del paciente y de la consulta demandada. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional descriptivo y transversal con recogida de datos prospectiva sobre pacientes adultos, que acudieron a la consulta no programada de MFyC entre julio y diciembre de 2022, de días aleatorios. Se recogieron variables demográficas, relacionadas con la procedencia del paciente, motivo de consulta, justificación (a criterio del profesional) y actuación posterior con el paciente. El estudio fue aprobado por el comité ético local, y todos los pacientes dieron su consentimiento verbal para participar en él. RESULTADOS Se recogieron 319 consultas de pacientes que acudían fuera de hora en el período de estudio. La edad media fue 54,45 años (DT: 20,15), un 61,4% eran mujeres. La prevalencia de este tipo de consulta fue de 18,73% (intervalo de confianza [IC] 95%: 14,44%-23,01%). Pertenecían al cupo propio un 78,7%. Los motivos más frecuentes fueron síntomas respiratorios (22,9%), renovación de receta (17,9%) y patología osteomuscular (14,7%). La consulta estuvo justificada en un 39,5%, derivándose únicamente a urgencias hospitalarias un 4,7% y precisando cita de control un 43,3%. CONCLUSIÓN Uno de cada cinco pacientes que acude a consulta lo hace sin cita, y más de la mitad de ellos sin justificación. Son mujeres de edad media del propio cupo del profesional que acuden por síntomas respiratorios o repetición de recetas. Es preciso implementar estrategias de gestión de este tipo de consultas que incluyan la educación del paciente, dada la sobrecarga que genera al profesional, que afecta a la calidad de la atención y a la seguridad del paciente. CEI Comité Ético de Investigación con Medicamentos (CEIm) del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias. Código: CHUNSC_2022_75.","PeriodicalId":31447,"journal":{"name":"Revista Clinica de Medicina de Familia","volume":"45 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135486192","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Revista Clinica de Medicina de Familia
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