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“Eu nunca obedeci a essa limitação”: as obrigações morais do cuidado entre mulheres com deficiência na periferia de João Pessoa “我从来没有遵守过这个限制”:joao Pessoa郊区照顾残疾妇女的道德义务
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300008
Fernanda Diniz de Sá, Simone Magalhães Brito
Resumo O artigo analisa a experiência de mulheres com deficiência física que se encontram na posição de serem, simultaneamente, tanto beneficiárias quanto provedoras de cuidado. Baseado em entrevistas realizadas com 14 mulheres, com idades entre 26 e 50 anos, residentes em bairros periféricos na região metropolitana de João Pessoa, seu objetivo é demonstrar: 1) como, num contexto marcado pela pobreza e impossibilidade de acesso aos mercados de cuidado diante da escassez de políticas públicas destinas a esse fim, essas mulheres se tornam responsáveis pela maior parte dos cuidados da casa e da família; e 2) a produção de uma gramática moral da superação que termina por reforçar as lógicas de exploração e apagar suas necessidades e direitos de receber cuidados. Nesse sentido, a discussão aponta as ambiguidades relacionadas ao papel das obrigações morais para a normalização das tensões entre classe, gênero e deficiência.
摘要本文分析了身体残疾妇女的经验,她们既是照顾者又是照顾者。根据访谈和14位女性,26岁至50岁,居住在偏远地区的东北地区的人,你的目标是演示:1),在背景和一种市场准入制约小心面对稀缺的公共政策destinas这个目的,这些妇女成为负责大部分房子和家庭护理;2)一种克服的道德语法的产生,最终强化了剥削的逻辑,抹去了他们接受照顾的需求和权利。从这个意义上说,讨论指出了道德义务在使阶级、性别和残疾之间的紧张关系正常化方面的作用的模糊性。
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As temporalidades do cuidado: autismo, parentesco e pandemia 护理的暂时性:自闭症、亲属关系和流行病
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300007
Bianca Retes Carvalho, S. Finamori
Resumo Tomando como ponto de partida o cenário da pandemia em suas dimensões disruptivas da temporalidade do cotidiano, este artigo visa analisar os entrelaçamentos entre deficiência, cuidado e parentesco. Partimos de duas pesquisas realizadas de modo independente para traçar reflexões conjuntas sobre os efeitos das medidas de isolamento social entre famílias de pessoas com autismo. Argumentamos que, para além da excepcionalidade, uma questão fundamental que emerge do evento crítico é a reflexão que promove tanto em direção ao passado, isto é, aos modos de se organizar o cotidiano antes da pandemia, quanto às projeções sobre o futuro. Abordamos, assim, as temporalidades do cuidado em uma variedade de acepções: as distintas demandas do cuidado ao longo do curso de vida, os impactos da deficiência em relação à presunção da intergeracionalidade do cuidado e o amplo espectro de efeitos das medidas de isolamento social em torno da organização temporal da vida cotidiana.
本文以疫情对日常生活时间性的破坏性维度为出发点,旨在分析残疾、护理和亲属关系之间的交织。我们从两项独立的研究开始,共同反思社会隔离措施在自闭症患者家庭中的影响。我们认为,除了例外性之外,这一关键事件产生的一个根本问题是,反思既促进了对过去的思考,也促进了对疫情前日常生活的组织方式,以及对未来的预测。因此,我们从各种意义上看待护理的时间性:在整个生命过程中对护理的不同需求,残疾对代际护理假设的影响,以及围绕日常生活时间组织的社会隔离措施的广泛影响。
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Como “dar o care” para quem “não tem o home”? Deficiência e judicialização de cuidados domiciliares em saúde 比如“照顾”那些“没有家”的人?家庭医疗的缺失与司法化
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300009
Leonardo do Amaral Pedrete
Resumo Que mediações morais e técnicas emergem nas práticas de mobilização do sistema de justiça brasileiro em busca de saúde? Tal questionamento emergiu em uma pesquisa que acompanhou demandas de internação em instituições de longa permanência e home care por parte de pessoas com condições crônicas e deficiência na região de Santa Maria (RS), cidade tida como capital brasileira da judicialização da saúde. Entrevistas em profundidade e análise de documentos e decisões judiciais permitiram identificar a circulação de moralidades e tecnicalidades jurídicas ligadas a (in)capacidade, deficiência, (in)dependência e cuidado que circulam nas práticas e discursos das pessoas demandantes e dos agentes públicos (e privados) que lidam cotidianamente com demandas de cuidados domiciliares em saúde. Os achados da pesquisa apontam para uma arena de controvérsias morais e técnicas que desestabilizam dicotomias como saúde/social e privado/público.
摘要在动员巴西司法系统寻求健康的实践中出现了哪些道德和技术调解?这一问题出现在一项研究中,该研究跟踪了圣玛丽亚(RS)地区慢性病和残疾人在长期机构和家庭护理的住院需求,圣玛丽亚被认为是巴西卫生司法的首都。深度采访和分析文件和司法判决使地下水运动的道德和法律技术能力(在),残疾,(在)依赖小心操作实践、讲话的人申请和代理(公共和私人)打交道的伦巴第和家庭在医疗保健的需求。研究结果指出了一个道德和技术争议的舞台,破坏了卫生/社会和私人/公共二分法的稳定。
{"title":"Como “dar o care” para quem “não tem o home”? Deficiência e judicialização de cuidados domiciliares em saúde","authors":"Leonardo do Amaral Pedrete","doi":"10.1590/s0104-71832022000300009","DOIUrl":"https://doi.org/10.1590/s0104-71832022000300009","url":null,"abstract":"Resumo Que mediações morais e técnicas emergem nas práticas de mobilização do sistema de justiça brasileiro em busca de saúde? Tal questionamento emergiu em uma pesquisa que acompanhou demandas de internação em instituições de longa permanência e home care por parte de pessoas com condições crônicas e deficiência na região de Santa Maria (RS), cidade tida como capital brasileira da judicialização da saúde. Entrevistas em profundidade e análise de documentos e decisões judiciais permitiram identificar a circulação de moralidades e tecnicalidades jurídicas ligadas a (in)capacidade, deficiência, (in)dependência e cuidado que circulam nas práticas e discursos das pessoas demandantes e dos agentes públicos (e privados) que lidam cotidianamente com demandas de cuidados domiciliares em saúde. Os achados da pesquisa apontam para uma arena de controvérsias morais e técnicas que desestabilizam dicotomias como saúde/social e privado/público.","PeriodicalId":35393,"journal":{"name":"Horizontes Antropologicos","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44714761","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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A Lei Brasileira de Inclusão e a ‘tomada de decisão apoiada’: uma possibilidade para a emergência de sujeitos de sexualidade? 巴西包容法和“支持决策”:性主体出现的可能性?
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300010
J. Simões
Resumo O artigo discute alguns aspectos da Lei Brasileira de Inclusão (LBI) centrando-se em certos pontos de tensão, isto é, nas mudanças no conceito jurídico de deficiência, nas transformações do status jurídico de pessoas com deficiência intelectual a partir da figura ‘tomada de decisão apoiada’ e nos efeitos de tais transformações na emergência de pessoas com deficiência intelectual como sujeitos de sexualidade. Para isso, proponho analisar a LBI como um artefato etnográfico e, assim, dou atenção à forma e ao conteúdo do que nela está enunciado, explicitando as interconexões existentes entre a LBI e alguns diplomas legais. Além disso, indago, a partir de duas situações advindas de minhas pesquisas de campo, os limites, as possibilidades e as ambivalências existentes entre a prática jurídica e as experiências cotidianas dos sujeitos de sexualidade.
本文着重讨论了《巴西包容法》的某些方面,即残疾法律概念的变化,智力残疾人法律地位从“支持决策”这一数字的转变,以及这种转变对智力残疾人成为性主体的影响。为此,我建议将LBI作为人种学文物进行分析,因此,我关注其中所阐述内容的形式和内容,解释LBI与一些法律行为之间存在的相互联系。此外,我从我的实地研究中出现的两种情况中询问,法律实践与性主体的日常经历之间存在的局限性、可能性和矛盾。
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Entre ilhas fabulosas: etnografia, autismo e demência em relação 在神话般的岛屿之间:民族志、自闭症和痴呆症与
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300002
Daniela Feriani, F. D. Cruz
Resumo A partir de um conjunto heterogêneo de materiais (relatos autobiográficos, textos e reflexões produzidas por autistas e pessoas com demência, cenas e conversas em pesquisa de campo, imagens), este artigo mapeia relações entre formas expressivas dos modos de ver, mostrar e escrever processos neurológicos-mentais-cognitivos demenciais e neurodivergentes enquanto experiências que abrem possibilidades para pensar linguagem, pessoa, corpo, mente, mundo. Os materiais que transitam do pré-verbal ao verbal evidenciam tensões do fazer e da escrita etnográficos. Falas truncadas, palavras embaralhadas, desaparecidas, palavras-imagens, movimentos corporais em silêncio trazem desafios metodológicos, epistemológicos, ontológicos e éticos. Destacamos momentos que autistas e pessoas com demência nos falam de um mundo-outro e exploramos conceitualmente a experiência do entre para ficarmos no “limiar do entendimento”, traçar “linhas de fuga” ou “de errância” e aí transbordar o autismo e a demência da biomedicina para outras direções: da patologia ao páthos, do sintoma à experiência e a outro mundo possível.
基于一组异质材料(自传体报告、导演和痴呆症患者创作的文本和反思、实地研究中的场景和对话、图像),本文绘制了视觉表达形式之间的关系,展示和书写痴呆症和神经发散性神经心理认知过程,作为打开思考语言、人、身体、思想和世界可能性的体验。从语言前过渡到语言前的材料显示了民族志写作和实践中的紧张关系。截短的演讲、混乱的、缺失的单词、单词图像、沉默中的身体运动带来了方法论、认识论、本体论和伦理方面的挑战。我们强调了导演和痴呆症患者告诉我们另一个世界的时刻,并从概念上探索了两者之间的体验,以停留在“理解的门槛”上,画出“逃离的线”或“徘徊的线”,然后将生物医学的自闭症和痴呆症推向其他方向:从病理学到病理学,从症状到体验,再到另一个可能的世界。
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Aleijar as antropologias a partir das mediações da deficiência 从残疾的中介来削弱人类学
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300001
Anahí Guedes de Mello, Valéria Aydos, Patrice Schuch
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Deficiência na cabeça: convite para um debate com diferença 大脑残疾:邀请参加一场有差异的辩论
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300011
Pedro Lopes
Resumo Este texto organiza-se como um convite para que se coloque deficiência na cabeça para fazer antropologia. Com base na bibliografia sobre marcadores sociais da diferença e interseccionalidade, o texto se divide em duas entradas. Na primeira delas, são apresentadas leituras a contrapelo de procedimentos basilares do trabalho com marcadores sociais da diferença na antropologia, que buscam dialogar com outros “aleijamentos” teórico-metodológicos que vêm sendo propostos como contribuições críticas dos estudos da deficiência. A partir da compreensão da deficiência como diferença, são apresentadas disputas acerca de formas e operações de classificação, com foco na produção brasileira. A segunda entrada, como uma pequena conclusão, consiste de um esquema de trabalho com a noção de diferença, ressaltando alguns de seus aspectos constitutivos.
这篇文章是作为一种邀请,让你在做人类学的时候把残疾放在头脑中。在关于差异和交叉性的社会标记的文献基础上,本文分为两个条目。在第一篇文章中,我们提出了与人类学中社会差异标记工作的基本程序相反的阅读,这些程序寻求与作为残疾研究的关键贡献而提出的其他理论和方法“残疾”进行对话。从对残疾作为差异的理解出发,提出了关于分类形式和操作的争议,重点是巴西的生产。第二个条目,作为一个简短的结论,包括一个带有差异概念的工作方案,突出了它的一些组成方面。
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Antropologia e deficiência: uma conversa com Rayna Rapp e Faye Ginsburg 人类学与残疾:与雷娜·拉普和费伊·金斯伯格的对话
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300013
H. Fietz
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Towards Critical Studies of Disabilities: engaging Latin American theoretical perspectives on Congenital Zika Syndrome 走向残疾的批判性研究:从拉丁美洲对先天性寨卡综合征的理论视角
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300006
Rosamund Greiner
Abstract Infection with the Zika virus during pregnancy can cause disability, yet disability remains under theorised in studies on Congenital Zika Syndrome (CZS). Existing studies are largely exploratory and descriptive in nature, and thus a deeper analysis is needed. Where theory has been applied, there is limited engagement with Latin American theoretical perspectives. The social construction of disability, and of caregiver identity in particular warrant further analysis. Understanding that disability is constructed through an ‘ideology of normality’ can help make sense of parents’ reactions to a diagnosis of CZS. Caregivers resistance to biomedical narratives about disability is apparent in the case of CZS and deserves further attention. Consideration has been given to the ways that social location and shared temporality in relationships of care shape caregiver identity. Here I read these together to reach a fuller understanding of how caregivers and the people they care for develop a shared embodiment. An analysis bringing together Latin American Critical Disability Studies with other critical theoretical perspectives can advance theorisations of disability and the experiences of caregivers in their social, political, economic and historical contexts.
摘要怀孕期间感染寨卡病毒会导致残疾,但在先天性寨卡综合征(CZS)的研究中,残疾的理论仍然不足。现有的研究在很大程度上是探索性的和描述性的,因此需要更深入的分析。在应用理论的地方,与拉丁美洲理论观点的接触有限。残疾的社会结构,尤其是照顾者身份的社会结构值得进一步分析。理解残疾是通过“正常意识形态”构建的,有助于理解父母对CZS诊断的反应。在CZS的案例中,护理人员对有关残疾的生物医学叙述的抵制是显而易见的,值得进一步关注。已经考虑到护理关系中的社会位置和共享时间性如何塑造护理者身份。在这里,我一起阅读这些内容,以更全面地了解照顾者和他们所照顾的人是如何形成共同的化身的。将拉丁美洲批判性残疾研究与其他批判性理论观点结合起来进行分析,可以推进残疾理论以及照顾者在其社会、政治、经济和历史背景下的经历。
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Anthropology and disability: an interview with Rayna Rapp and Faye Ginsburg 人类学与残疾:采访蕾娜·拉普和费·金斯伯格
Q2 Social Sciences Pub Date : 2022-12-01 DOI: 10.1590/s0104-71832022000300012
H. Fietz
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期刊
Horizontes Antropologicos
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