Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp553-567
Karine Martins Torres, Mariana Santos Pinheiro
Os cosméticos sólidos são uma opção viável para suprir novas necessidades do mercado consumidor de cosméticos. Há uma demanda crescente por cosméticos que utilizem menos água em seu processo produtivo, e embalagens biodegradáveis, como papel, que são mais leves e de fácil reciclagem. Além disso, o produto em si é menor em tamanho e em peso, sendo mais fácil e menos custoso o seu transporte. É possível proporcionar uma melhor atividade no tratamento dos fios quando comparado aos cosméticos líquidos, pois possuem a vantagem de concentrar os ativos em comparação aos cosméticos líquidos. O cosmético sólido se encontra em crescente consumo, porém há pouquíssimos dados científicos sobre o estudo dessas formulações e seus métodos produtivos. Sabendo disso, este trabalho objetivou compreender a formulação de xampus e condicionadores sólidos, conhecendo seus ingredientes e processo produtivo, e regulamentação sanitária. Para isso, foram realizadas pesquisas em bases de dados como Pubmed e Periódicos CAPES. Os descritores utilizados foram: bar shampoo, solid shampoo, bar hair conditioner, solid hair conditioner e biocosmetics. Foram selecionados artigos publicados no período de 2000 a 2023, que estivessem disponíveis na íntegra e no idioma inglês. Foi realizada a pesquisa sobre a composição de xampus e condicionadores sólidos comercializados atualmente. Na pesquisa em bases de dados, encontrou-se apenas um artigo que abordava o tema xampus sólidos. Na pesquisa de mercado da composição de xampus e condicionadores foi possível determinar quais componentes são mais utilizados, como os surfactantes e ativos da formulação. Após todas as pesquisas, ficou evidente a escassez em que o meio científico se encontra quanto a informações sobre esses produtos, tanto na pesquisa e desenvolvimento quanto na regulamentação sanitária.
{"title":"COSMÉTICOS SÓLIDOS PARA O CUIDADO DOS CABELOS: LEVANTAMENTO DESTA TENDÊNCIA NO MEIO CIENTÍFICO E NO MERCADO BRASILEIRO","authors":"Karine Martins Torres, Mariana Santos Pinheiro","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp553-567","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp553-567","url":null,"abstract":"Os cosméticos sólidos são uma opção viável para suprir novas necessidades do mercado consumidor de cosméticos. Há uma demanda crescente por cosméticos que utilizem menos água em seu processo produtivo, e embalagens biodegradáveis, como papel, que são mais leves e de fácil reciclagem. Além disso, o produto em si é menor em tamanho e em peso, sendo mais fácil e menos custoso o seu transporte. É possível proporcionar uma melhor atividade no tratamento dos fios quando comparado aos cosméticos líquidos, pois possuem a vantagem de concentrar os ativos em comparação aos cosméticos líquidos. O cosmético sólido se encontra em crescente consumo, porém há pouquíssimos dados científicos sobre o estudo dessas formulações e seus métodos produtivos. Sabendo disso, este trabalho objetivou compreender a formulação de xampus e condicionadores sólidos, conhecendo seus ingredientes e processo produtivo, e regulamentação sanitária. Para isso, foram realizadas pesquisas em bases de dados como Pubmed e Periódicos CAPES. Os descritores utilizados foram: bar shampoo, solid shampoo, bar hair conditioner, solid hair conditioner e biocosmetics. Foram selecionados artigos publicados no período de 2000 a 2023, que estivessem disponíveis na íntegra e no idioma inglês. Foi realizada a pesquisa sobre a composição de xampus e condicionadores sólidos comercializados atualmente. Na pesquisa em bases de dados, encontrou-se apenas um artigo que abordava o tema xampus sólidos. Na pesquisa de mercado da composição de xampus e condicionadores foi possível determinar quais componentes são mais utilizados, como os surfactantes e ativos da formulação. Após todas as pesquisas, ficou evidente a escassez em que o meio científico se encontra quanto a informações sobre esses produtos, tanto na pesquisa e desenvolvimento quanto na regulamentação sanitária.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"266 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140751026","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp489-501
Vinícius André Boff, G. Bazzo
A validação de processos produtivos na indústria farmacêutica é parte de um conjunto de normas e ferramentas utilizadas para assegurar a qualidade dos medicamentos, sendo parte integrante das Boas Práticas de Fabricação. Esse trabalho visa contextualizar o histórico e os conceitos envolvidos na validação de processos produtivos no Brasil, desde a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com destaque para as regulamentações atuais. Foram avaliadas as Resoluções da Anvisa publicadas a respeito do tema, desde 2001, guias do International Council of Harmonization (ICH) e outras referências relacionadas ao assunto disponíveis nas bases PubMed e Scielo. Por meio da análise realizada, percebeu-se que o nível de complexidade envolvida no processo de validação de processos produtivos aumentou, pois a primeira Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 134/2001 abordava a validação de processos nos modos concorrentes e prospectivos, relacionadas aos processos e produtos, e também o formato retrospectivo, baseado nos dados históricos do produto. Com as atualizações (RDC nº 210/2003, RDC nº 17/2010, RDC nº 301/2019 e RDC nº 658/2022), o uso de ferramentas de gestão de qualidade foi aprimorado, sendo abordada, em sua última atualização, a verificação contínua dos processos, por meio de ferramentas analíticas e estatísticas. Dessa forma, é preciso manter o aprimoramento constante tanto dos processos produtivos e sua regulamentação quanto da pesquisa e disseminação do conhecimento envolvido na fabricação de medicamentos.
{"title":"VALIDAÇÃO DE PROCESSOS PRODUTIVOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA: BREVE HISTÓRICO E ASPECTOS ATUAIS","authors":"Vinícius André Boff, G. Bazzo","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp489-501","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp489-501","url":null,"abstract":"A validação de processos produtivos na indústria farmacêutica é parte de um conjunto de normas e ferramentas utilizadas para assegurar a qualidade dos medicamentos, sendo parte integrante das Boas Práticas de Fabricação. Esse trabalho visa contextualizar o histórico e os conceitos envolvidos na validação de processos produtivos no Brasil, desde a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com destaque para as regulamentações atuais. Foram avaliadas as Resoluções da Anvisa publicadas a respeito do tema, desde 2001, guias do International Council of Harmonization (ICH) e outras referências relacionadas ao assunto disponíveis nas bases PubMed e Scielo. Por meio da análise realizada, percebeu-se que o nível de complexidade envolvida no processo de validação de processos produtivos aumentou, pois a primeira Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 134/2001 abordava a validação de processos nos modos concorrentes e prospectivos, relacionadas aos processos e produtos, e também o formato retrospectivo, baseado nos dados históricos do produto. Com as atualizações (RDC nº 210/2003, RDC nº 17/2010, RDC nº 301/2019 e RDC nº 658/2022), o uso de ferramentas de gestão de qualidade foi aprimorado, sendo abordada, em sua última atualização, a verificação contínua dos processos, por meio de ferramentas analíticas e estatísticas. Dessa forma, é preciso manter o aprimoramento constante tanto dos processos produtivos e sua regulamentação quanto da pesquisa e disseminação do conhecimento envolvido na fabricação de medicamentos. ","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"113 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140748349","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp459-465
Leonardo Henrique Sales Macedo, Gustavo De Oliveira Alencar, Jean Pierre De Oliveira Alencar, Rafael de Carvalho Mendes
Os antimicrobianos são substâncias naturais ou sintéticas capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias. O uso inadequado tornou-se um grave problema de saúde pública, ocasionando a resistência bacteriana. As causas abrangem desde a realização incompleta do tratamento, erro no horário da administração, da dosagem sugerida até mesmo o uso do fármaco incorreto para a situação clínica. O objetivo dotrabalho foi realizar uma revisão integrativa sobre a automedicação de antibacterianos em nível nacional, demonstrando os impactos para a saúde. Os trabalhos selecionados foram lidos integralmente, avaliando a relevância no questionamento abordado e a contribuição nessa temática. Dados como autor, ano, estado, município, objetivo, metodologia e resultados foram extraídos e organizados em um quadro, dessa forma visualizando as respectivas propostas abordadas. A ideia central de cada artigo foi sintetizada e abordada com trabalhos adjacentes, contextualizando as informações e enriquecendo a discussão. Dos 195 artigos, apenas 7 foram selecionados conforme o protocolo de pesquisa. Os estados envolvidos nos trabalhos são Amazonas [4], Goiás [2] e Minas Gerais [1]. Portanto, o uso inapropriado de antimicrobianos sem a prescrição adequada contribui para o aumento de cepas resistentes, sendo necessária uma fiscalização contundente em todos os ambientes de distribuição, em especial nas farmácias comerciais.
{"title":"ANTIBACTERIANOS E AUTOMEDICAÇÃO EM NÍVEL NACIONAL: REVISÃO INTEGRATIVA","authors":"Leonardo Henrique Sales Macedo, Gustavo De Oliveira Alencar, Jean Pierre De Oliveira Alencar, Rafael de Carvalho Mendes","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp459-465","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp459-465","url":null,"abstract":"Os antimicrobianos são substâncias naturais ou sintéticas capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias. O uso inadequado tornou-se um grave problema de saúde pública, ocasionando a resistência bacteriana. As causas abrangem desde a realização incompleta do tratamento, erro no horário da administração, da dosagem sugerida até mesmo o uso do fármaco incorreto para a situação clínica. O objetivo dotrabalho foi realizar uma revisão integrativa sobre a automedicação de antibacterianos em nível nacional, demonstrando os impactos para a saúde. Os trabalhos selecionados foram lidos integralmente, avaliando a relevância no questionamento abordado e a contribuição nessa temática. Dados como autor, ano, estado, município, objetivo, metodologia e resultados foram extraídos e organizados em um quadro, dessa forma visualizando as respectivas propostas abordadas. A ideia central de cada artigo foi sintetizada e abordada com trabalhos adjacentes, contextualizando as informações e enriquecendo a discussão. Dos 195 artigos, apenas 7 foram selecionados conforme o protocolo de pesquisa. Os estados envolvidos nos trabalhos são Amazonas [4], Goiás [2] e Minas Gerais [1]. Portanto, o uso inapropriado de antimicrobianos sem a prescrição adequada contribui para o aumento de cepas resistentes, sendo necessária uma fiscalização contundente em todos os ambientes de distribuição, em especial nas farmácias comerciais.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"61 15","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140748889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp514-524
José Raul Rocha de Araújo Júnior, Juliana Cristina Freitas Da Silva, Monique Raissa Silva Oliveira, Solange Socorro de Souza Oliveira
Este estudo objetivou investigar o uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) entre acadêmicos de uma universidade em Ananindeua, Pará, Brasil. Para alcançar esse objetivo, foi realizada uma pesquisa descritiva-observacional de abordagem quantitativa, com aplicação de formulário. A amostra de estudo foi composta por 101 estudantes devidamente matriculados em cursos oferecidos pela universidade, de todos os gêneros, com idade a partir de 18 anos, que usam ou já tenham usado algum anti-inflamatório não esteroidal. Foi adotado como instrumento de coleta de dados um formulário semiestruturado, composto por 14 questões. Os dados coletados foram transferidos e organizados em planilhas do software Excel, para análise descritiva dos resultados obtidos. Para avaliar a existência de reações adversas foi usado o algoritmo de Naranjo e colaboradores (1981). Os resultados apresentaram que 55% e 27% dos universitários costumam usar AINE para tratar dor de garganta e dor muscular, sendo o Nimesulida mais consumido sem receita médica. Além disso, descobriu-se que a automedicação é mais recorrente entre alunas (77%), da área de biológicas (67%) e com idade entre 18 e 29 anos (57%). Por fim, o uso indevido de AINE entre os estudantes avaliados é evidente e esses resultados podem ser usados como alicerce para medidas de conscientização sobre os riscos da automedicação, em particular com anti-inflamatórios.
{"title":"USO DE ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS POR ACADÊMICOS DE UMA UNIVERSIDADE EM ANANINDEUA, PARÁ, BRASIL","authors":"José Raul Rocha de Araújo Júnior, Juliana Cristina Freitas Da Silva, Monique Raissa Silva Oliveira, Solange Socorro de Souza Oliveira","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp514-524","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp514-524","url":null,"abstract":"Este estudo objetivou investigar o uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) entre acadêmicos de uma universidade em Ananindeua, Pará, Brasil. Para alcançar esse objetivo, foi realizada uma pesquisa descritiva-observacional de abordagem quantitativa, com aplicação de formulário. A amostra de estudo foi composta por 101 estudantes devidamente matriculados em cursos oferecidos pela universidade, de todos os gêneros, com idade a partir de 18 anos, que usam ou já tenham usado algum anti-inflamatório não esteroidal. Foi adotado como instrumento de coleta de dados um formulário semiestruturado, composto por 14 questões. Os dados coletados foram transferidos e organizados em planilhas do software Excel, para análise descritiva dos resultados obtidos. Para avaliar a existência de reações adversas foi usado o algoritmo de Naranjo e colaboradores (1981). Os resultados apresentaram que 55% e 27% dos universitários costumam usar AINE para tratar dor de garganta e dor muscular, sendo o Nimesulida mais consumido sem receita médica. Além disso, descobriu-se que a automedicação é mais recorrente entre alunas (77%), da área de biológicas (67%) e com idade entre 18 e 29 anos (57%). Por fim, o uso indevido de AINE entre os estudantes avaliados é evidente e esses resultados podem ser usados como alicerce para medidas de conscientização sobre os riscos da automedicação, em particular com anti-inflamatórios.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"621 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140749516","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp502-513
Luenil Zairone de Freitas Schuring, Marciana Alves Da Silva, Rafael Sousa de Brito, Vinícius Araújo Estevão, Renan Pereira De Lima, Karina Moura De Melo, P. Nunes
A Farmácia Clínica (FC) abrange as práticas farmacêuticas voltadas para a otimização da farmacoterapia, buscando melhores resultados clínicos, minimizando os riscos e custos envolvidos em sua utilização, além de estimular a prática do uso racional de medicamentos. Assim, este trabalhoteve como finalidade avaliar a influência e evolução nacional dos estudos acadêmicos sobre FC, traçando o cenário nacional sobre o tema entre os anos de 2001 e 2021, utilizando como ferramentas de busca e coleta de dados o Portal Brasileiro de Publicações Científicas em Acesso Aberto (Ibict--Oasisbr) e a Plataforma Lattes gerenciada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Ao todo, 117 produções acadêmicas foram encontradas tendo como assunto de suas investigações a FC e tais produções dividiram-se entre 38 instituições distribuídas por todoo território nacional. A Região Sul foi responsável por 28,20% das produções no período analisado, sendo seguida pelas Regiões Sudeste com 26,50%, Nordeste com 18,8%, Centro-Oeste com 8,55% e Norte com 5,98%, fato condizente com o atual cenário de distribuição de pesquisadores e grupos depesquisa no país e com a histórica diferença socioeconômica entre as diferentes regiões do Brasil. Diante do exposto, foi possível concluir que a temática FC vem sendo trabalhada à margem de outros temas norteadores de pesquisa na área da saúde, como a Atenção Farmacêutica, a Assistência Farmacêutica e a Farmácia Hospitalar. Além disso, foi observada uma desigualdade quanto ao número de estudos realizados nas diferentes regiões do país, sendo necessárias investigações posteriores e de maior abrangência para o melhor entendimento e caracterização desses achados.
{"title":"IMPACTO DA FARMÁCIA CLÍNICA COMO TEMÁTICA NA PRODUÇÃO ACADÊMICA BRASILEIRA: UMA RETROSPECTIVA DOS ANOS DE 2001 A 2021","authors":"Luenil Zairone de Freitas Schuring, Marciana Alves Da Silva, Rafael Sousa de Brito, Vinícius Araújo Estevão, Renan Pereira De Lima, Karina Moura De Melo, P. Nunes","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp502-513","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp502-513","url":null,"abstract":"A Farmácia Clínica (FC) abrange as práticas farmacêuticas voltadas para a otimização da farmacoterapia, buscando melhores resultados clínicos, minimizando os riscos e custos envolvidos em sua utilização, além de estimular a prática do uso racional de medicamentos. Assim, este trabalhoteve como finalidade avaliar a influência e evolução nacional dos estudos acadêmicos sobre FC, traçando o cenário nacional sobre o tema entre os anos de 2001 e 2021, utilizando como ferramentas de busca e coleta de dados o Portal Brasileiro de Publicações Científicas em Acesso Aberto (Ibict--Oasisbr) e a Plataforma Lattes gerenciada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Ao todo, 117 produções acadêmicas foram encontradas tendo como assunto de suas investigações a FC e tais produções dividiram-se entre 38 instituições distribuídas por todoo território nacional. A Região Sul foi responsável por 28,20% das produções no período analisado, sendo seguida pelas Regiões Sudeste com 26,50%, Nordeste com 18,8%, Centro-Oeste com 8,55% e Norte com 5,98%, fato condizente com o atual cenário de distribuição de pesquisadores e grupos depesquisa no país e com a histórica diferença socioeconômica entre as diferentes regiões do Brasil. Diante do exposto, foi possível concluir que a temática FC vem sendo trabalhada à margem de outros temas norteadores de pesquisa na área da saúde, como a Atenção Farmacêutica, a Assistência Farmacêutica e a Farmácia Hospitalar. Além disso, foi observada uma desigualdade quanto ao número de estudos realizados nas diferentes regiões do país, sendo necessárias investigações posteriores e de maior abrangência para o melhor entendimento e caracterização desses achados. ","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"112 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140748145","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp542-552
João Pedro Santos Dobrilovich, Amanda Fraga Ribas, Júlia Geyer Rimoli, A. Cunha
O formaldeído é um composto químico muito utilizado em produtos de alisamento capilar. Há diversos casos relatados de problemas de saúde em decorrência do uso desse produto. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estabeleceu um teor máximo de 0,2% de formaldeído em produtos capilares apenas com a função de conservante, mas o limite frequentemente é extrapolado. Nesse trabalho foram realizadas análises qualitativas, semiquantitativas e quantitativas para formaldeído em amostras de alisamento capilar recolhidas em um salão de beleza da Zona Norte de Porto Alegre, RS. As amostras foram submetidas ao reagente de Schiff para análise qualitativa e semiquantitativa. O surgimento de uma cor rosada indicou presença de formaldeído. As análises quantitativas das amostras foram realizadas por titulação de retorno. Todas as amostras testaram positivo para presença de aldeídos; a análise semiquantitativa revelou teor acima de 0,5% (m/m) para todas as amostras. A análise quantitativa indicou teores entre 2,24-9,61% (m/m). Os resultados encontrados neste trabalho foram corroborados pelos valores encontrados na literatura. Os valores encontrados excedem os limites estipulados pela Anvisa para produtos capilares, o que pode levar a diversos problemas de saúde, inclusive morte.
{"title":"IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE FORMALDEÍDO LIVRE EM ALISANTES CAPILARES","authors":"João Pedro Santos Dobrilovich, Amanda Fraga Ribas, Júlia Geyer Rimoli, A. Cunha","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp542-552","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp542-552","url":null,"abstract":"O formaldeído é um composto químico muito utilizado em produtos de alisamento capilar. Há diversos casos relatados de problemas de saúde em decorrência do uso desse produto. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estabeleceu um teor máximo de 0,2% de formaldeído em produtos capilares apenas com a função de conservante, mas o limite frequentemente é extrapolado. Nesse trabalho foram realizadas análises qualitativas, semiquantitativas e quantitativas para formaldeído em amostras de alisamento capilar recolhidas em um salão de beleza da Zona Norte de Porto Alegre, RS. As amostras foram submetidas ao reagente de Schiff para análise qualitativa e semiquantitativa. O surgimento de uma cor rosada indicou presença de formaldeído. As análises quantitativas das amostras foram realizadas por titulação de retorno. Todas as amostras testaram positivo para presença de aldeídos; a análise semiquantitativa revelou teor acima de 0,5% (m/m) para todas as amostras. A análise quantitativa indicou teores entre 2,24-9,61% (m/m). Os resultados encontrados neste trabalho foram corroborados pelos valores encontrados na literatura. Os valores encontrados excedem os limites estipulados pela Anvisa para produtos capilares, o que pode levar a diversos problemas de saúde, inclusive morte.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"168 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140746621","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp448-458
Edson Da Silva Santana, Paula Karoline Raiol Lima, Sandrielson Pereira Neves, D. Luz, Daniella Paternostro de Araújo
O amplo acesso aos medicamentos pela população, atrelado a falta de informação quanto ao descarte correto ocasionou recorrentes problemas ao meio ambiente e para a saúde da população. Embora não seja o mais adequado, tornou-se comum a posse de medicamentos em casa, uma espécie de “farmácia domiciliar”, contendo os mais variados tipos de medicamentos, desde os isentos de prescrição a outros como antibióticos, por exemplo. Sabendo que esses produtos possuem um prazo limite de validade, preocupa o destino dado pelo consumidor pós-expiração deste prazo ou mesmo quando o produto apresenta algum desvio de qualidade por armazenamento inadequado. Portanto, este trabalho teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica acerca das legislações que direcionam o descarte correto de medicamentos, impactos ambientais do descarte indevido, estratégias de conscientização quanto ao destino adequado e o papel do farmacêutico neste aspecto. As buscas foram realizadas no período de janeiro a novembro de 2022, nas bases de dados Library Scientific Electronic, National Library of Medicine, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e no google acadêmico, sendo selecionados 21 artigos que compuseram o resultado do trabalho. Os trabalhos analisados demostram a clara necessidade de políticas públicas que visem o descarte correto de medicamentos, dentre os motivos para o armazenamento estão: automedicação, sobras de tratamentos e uso futuro; quanto ao descarte desses produtos, prevaleceram práticas inadequadas. Conclui-se que para minimizar as consequências do descarte incorreto e necessário a ação conjunta de todos que participam do processo de fabricação, compra, até o destino final.
{"title":"ESTRATÉGIAS DE CONSCIENTIZAÇÃO DO DESCARTE IRREGULAR DE MEDICAMENTOS PELA POPULAÇÃO","authors":"Edson Da Silva Santana, Paula Karoline Raiol Lima, Sandrielson Pereira Neves, D. Luz, Daniella Paternostro de Araújo","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp448-458","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp448-458","url":null,"abstract":"O amplo acesso aos medicamentos pela população, atrelado a falta de informação quanto ao descarte correto ocasionou recorrentes problemas ao meio ambiente e para a saúde da população. Embora não seja o mais adequado, tornou-se comum a posse de medicamentos em casa, uma espécie de “farmácia domiciliar”, contendo os mais variados tipos de medicamentos, desde os isentos de prescrição a outros como antibióticos, por exemplo. Sabendo que esses produtos possuem um prazo limite de validade, preocupa o destino dado pelo consumidor pós-expiração deste prazo ou mesmo quando o produto apresenta algum desvio de qualidade por armazenamento inadequado. Portanto, este trabalho teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica acerca das legislações que direcionam o descarte correto de medicamentos, impactos ambientais do descarte indevido, estratégias de conscientização quanto ao destino adequado e o papel do farmacêutico neste aspecto. As buscas foram realizadas no período de janeiro a novembro de 2022, nas bases de dados Library Scientific Electronic, National Library of Medicine, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e no google acadêmico, sendo selecionados 21 artigos que compuseram o resultado do trabalho. Os trabalhos analisados demostram a clara necessidade de políticas públicas que visem o descarte correto de medicamentos, dentre os motivos para o armazenamento estão: automedicação, sobras de tratamentos e uso futuro; quanto ao descarte desses produtos, prevaleceram práticas inadequadas. Conclui-se que para minimizar as consequências do descarte incorreto e necessário a ação conjunta de todos que participam do processo de fabricação, compra, até o destino final.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"70 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140748640","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp524-541
Tainá Freitas Saldanha, Keila Tomoko Higa-taniguchi, V. B. Pinto, Priscilla Alves Rocha
O envelhecimento populacional pode aumentar o desenvolvimento de Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT), e consequentemente, ocasionar polifarmácia. Nesse contexto, os serviços farmacêuticos deatendimento domiciliar oferecem diversos benefícios para o paciente, reduzindo os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM). Essa revisão tem o objetivo de mapear os achados sobre os serviços farmacêuticosprovidos ao paciente idoso, na assistência domiciliar (AD). Métodos: Foi conduzida uma revisão de escopo com a pergunta: “Quais os serviços providos por farmacêuticos para idosos na assistência domiciliar?”.A partir da combinação do acrônimo PCC, foi realizada a estratégia de busca para rastrear os estudos nas bases de: PubMed; BVS (Biblioteca Virtual em Saúde); Cochrane Library; Web of Science; Scopus e Google Scholar. Resultados/ Discussão: Foram achados n = 497 estudos, e onze estudos foram incluídos e considerados elegíveis para extração de dados, por uma pesquisadora e uma revisora. Os serviços clínicos ofertados por farmacêuticos na AD achados são a revisão da farmacoterapia, acompanhamento farmacoterapêutico, conciliação medicamentosa, educação em saúde e rastreamento em saúde. Os principais PRMs englobam não adesão medicamentosa, reações adversas a medicamentos e doses inadequadas. Além disso, as intervenções farmacêuticas mais relevantes nos serviços de atendimento domiciliar foram medidas para melhorar a adesão e compreensão da farmacoterapia, ajustes de doses e práticas de educação em saúde. Conclusão: O atendimento do farmacêutico na AD pode contribuir para melhoria na adesão a farmacoterapia, compreensão da terapia medicamentosa e no uso seguro dos medicamentos.
人口老龄化会增加慢性非传染性疾病（CNCDs）的发病率，从而导致多重用药。在这种情况下，家庭医药护理服务可为患者带来诸多益处，减少与用药相关的问题（MRPs）。本综述的目的是对家庭护理（HC）中为老年患者提供的药物服务的研究结果进行梳理。方法：以 "药剂师为居家护理中的老年人提供了哪些服务？PubMed；BVS（虚拟健康图书馆）；Cochrane 图书馆；Web of Science；Scopus 和 Google Scholar。结果/讨论：共找到 n = 497 项研究，其中有 11 项研究被一名研究人员和一名审稿人纳入并认为符合数据提取条件。药剂师在 AD 中提供的临床服务包括药物治疗回顾、药物治疗随访、药物调节、健康教育和健康筛查。主要的药物不良反应包括不坚持用药、药物不良反应和剂量不足。此外，居家护理服务中最相关的药物干预措施是改善药物治疗的依从性和对药物治疗的理解、剂量调整和健康教育实践。结论：家庭护理中的药剂师护理有助于提高药物治疗的依从性、对药物治疗的理解以及药物的安全使用。
{"title":"UMA REVISÃO DE ESCOPO SOBRE O CUIDADO FARMACÊUTICO AO IDOSO NA ASSISTÊNCIA DOMICILIAR","authors":"Tainá Freitas Saldanha, Keila Tomoko Higa-taniguchi, V. B. Pinto, Priscilla Alves Rocha","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp524-541","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp524-541","url":null,"abstract":"O envelhecimento populacional pode aumentar o desenvolvimento de Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT), e consequentemente, ocasionar polifarmácia. Nesse contexto, os serviços farmacêuticos deatendimento domiciliar oferecem diversos benefícios para o paciente, reduzindo os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM). Essa revisão tem o objetivo de mapear os achados sobre os serviços farmacêuticosprovidos ao paciente idoso, na assistência domiciliar (AD). Métodos: Foi conduzida uma revisão de escopo com a pergunta: “Quais os serviços providos por farmacêuticos para idosos na assistência domiciliar?”.A partir da combinação do acrônimo PCC, foi realizada a estratégia de busca para rastrear os estudos nas bases de: PubMed; BVS (Biblioteca Virtual em Saúde); Cochrane Library; Web of Science; Scopus e Google Scholar. Resultados/ Discussão: Foram achados n = 497 estudos, e onze estudos foram incluídos e considerados elegíveis para extração de dados, por uma pesquisadora e uma revisora. Os serviços clínicos ofertados por farmacêuticos na AD achados são a revisão da farmacoterapia, acompanhamento farmacoterapêutico, conciliação medicamentosa, educação em saúde e rastreamento em saúde. Os principais PRMs englobam não adesão medicamentosa, reações adversas a medicamentos e doses inadequadas. Além disso, as intervenções farmacêuticas mais relevantes nos serviços de atendimento domiciliar foram medidas para melhorar a adesão e compreensão da farmacoterapia, ajustes de doses e práticas de educação em saúde. Conclusão: O atendimento do farmacêutico na AD pode contribuir para melhoria na adesão a farmacoterapia, compreensão da terapia medicamentosa e no uso seguro dos medicamentos. ","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"533 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140749937","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp466-477
Ana Beatriz Ferreira Rodrigues, José Martins De Alcântara Neto, Álisson Menezes Araújo Lima, Renan Morais e Silva, Lívia Valerya Da Cruz Paiva, João Antônio Costa de Souza
A hipodermóclise é uma técnica antiga, simples e segura para infusão de grandes volumes por via subcutânea, podendo apresentar benefícios importantes em pacientes críticos, em que é comum o acesso venoso difícil ou este pode não ser tolerado ou desejável. Este estudo tem por objetivo realizar uma revisão da literatura acerca do uso de medicamentos por hipodermóclise, permitindo sua prática segura e eficaz. Para isso, evidenciou-se o perfil farmacoterapêutico dos pacientes de uma unidade de terapia intensiva em um hospital universitário do Ceará, com levantamento em banco de dados realizado de março a maio de 2018, sendo selecionados os 20 medicamentos injetáveis mais utilizados. Para a revisão, buscaram-se artigos, manuais e diretrizes até setembro de 2023 nas ferramentas Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Google Scholar. Foram selecionadas 70 publicações com informações sobre a técnica, em que 45,71% (32/70) se referiam a relato e série de casos. Dos 20 medicamentos selecionados, 3 (15%) são contraindicados para administração por hipodermóclise, 2 (10%) não foram encontrados relatos acerca desta técnica e 2 medicamentos (10%) continham informações insuficientes com relação ao modo de preparo. Muitos dos medicamentos abordados neste estudo têm apresentado, na literatura, eficácia e segurança semelhantes à via endovenosa, e alguns mostraram segurança superior, como o midazolam. Embora a hipodermóclise seja consagrada na literatura, ainda são escassos os estudos na área, principalmente com relação à eficácia e segurança dos medicamentos de uso habitual na prática clínica.
{"title":"HIPODERMÓCLISE: UMA REVISÃO DE EVIDÊNCIAS PARA AUXILIAR NO CUIDADO AO PACIENTE CRÍTICO","authors":"Ana Beatriz Ferreira Rodrigues, José Martins De Alcântara Neto, Álisson Menezes Araújo Lima, Renan Morais e Silva, Lívia Valerya Da Cruz Paiva, João Antônio Costa de Souza","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp466-477","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp466-477","url":null,"abstract":"A hipodermóclise é uma técnica antiga, simples e segura para infusão de grandes volumes por via subcutânea, podendo apresentar benefícios importantes em pacientes críticos, em que é comum o acesso venoso difícil ou este pode não ser tolerado ou desejável. Este estudo tem por objetivo realizar uma revisão da literatura acerca do uso de medicamentos por hipodermóclise, permitindo sua prática segura e eficaz. Para isso, evidenciou-se o perfil farmacoterapêutico dos pacientes de uma unidade de terapia intensiva em um hospital universitário do Ceará, com levantamento em banco de dados realizado de março a maio de 2018, sendo selecionados os 20 medicamentos injetáveis mais utilizados. Para a revisão, buscaram-se artigos, manuais e diretrizes até setembro de 2023 nas ferramentas Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Google Scholar. Foram selecionadas 70 publicações com informações sobre a técnica, em que 45,71% (32/70) se referiam a relato e série de casos. Dos 20 medicamentos selecionados, 3 (15%) são contraindicados para administração por hipodermóclise, 2 (10%) não foram encontrados relatos acerca desta técnica e 2 medicamentos (10%) continham informações insuficientes com relação ao modo de preparo. Muitos dos medicamentos abordados neste estudo têm apresentado, na literatura, eficácia e segurança semelhantes à via endovenosa, e alguns mostraram segurança superior, como o midazolam. Embora a hipodermóclise seja consagrada na literatura, ainda são escassos os estudos na área, principalmente com relação à eficácia e segurança dos medicamentos de uso habitual na prática clínica.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"114 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140747144","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-04-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp478-488
Patricia Pedreira Silva, Kaio Vinícius Freitas de Andrade
Objetivo: Revisar a literatura sobre intervenções farmacêuticas (IFs) nas Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), evidenciando as principais intervenções realizadas, medicamentos envolvidos e aceitabilidadepela equipe multiprofissional. Metodologia: Realizaram-se buscas de estudos sobre IFs nas bases de dados U.S. National Library of Medicine (PubMed®), Literatura Latino-Americana do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS®), Scientific Eletronic Library Online (SciELO®) e no portal da Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), além de buscas manuais complementares no Google Acadêmico®, entre os meses de janeiro e fevereiro de 2022, sem restrição de período ou local das publicações. Resultados: As IFs mais prevalentes foram: ajuste de dose, orientação farmacêutica e mudança de aprazamento. Os principais medicamentos envolvidos foram os antimicrobianos, predominantemente aminoglicosídeos (gentamicina e amicacina). A principal forma de comunicação do farmacêutico com a equipe foi a presencial, seguida por telefone e forma escrita. A aceitabilidade das IFs pela equipe multiprofissional variou de 59,2% a 95,2%. Conclusão: Estudos sobre IFs em UTIN ainda são escassos. Esta revisão contribui para ampliação do conhecimento sobre a atuação do farmacêutico em Unidades Neonatais.
{"title":"INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS EM UNIDADE NEONATAL: UM ESTUDO DE REVISÃO","authors":"Patricia Pedreira Silva, Kaio Vinícius Freitas de Andrade","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp478-488","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e4.a2023.pp478-488","url":null,"abstract":"Objetivo: Revisar a literatura sobre intervenções farmacêuticas (IFs) nas Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), evidenciando as principais intervenções realizadas, medicamentos envolvidos e aceitabilidadepela equipe multiprofissional. Metodologia: Realizaram-se buscas de estudos sobre IFs nas bases de dados U.S. National Library of Medicine (PubMed®), Literatura Latino-Americana do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS®), Scientific Eletronic Library Online (SciELO®) e no portal da Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), além de buscas manuais complementares no Google Acadêmico®, entre os meses de janeiro e fevereiro de 2022, sem restrição de período ou local das publicações. Resultados: As IFs mais prevalentes foram: ajuste de dose, orientação farmacêutica e mudança de aprazamento. Os principais medicamentos envolvidos foram os antimicrobianos, predominantemente aminoglicosídeos (gentamicina e amicacina). A principal forma de comunicação do farmacêutico com a equipe foi a presencial, seguida por telefone e forma escrita. A aceitabilidade das IFs pela equipe multiprofissional variou de 59,2% a 95,2%. Conclusão: Estudos sobre IFs em UTIN ainda são escassos. Esta revisão contribui para ampliação do conhecimento sobre a atuação do farmacêutico em Unidades Neonatais.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"123 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140748135","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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