Pub Date : 2022-07-01DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp110-119
Vanessa Gonçalves de Magalhães Ribeiro, Thiago Bousquet Bandini, H. Rocha
Dentre as formas farmacêuticas existentes, as mais utilizadas são as sólidas, mais especificamente os comprimidos. Estes podem apresentar um sulco em sua superfície de forma a viabilizar sua partição, uma práticacomum, principalmente no tratamento de crianças e idosos. Pesquisas revelam que a divisão de comprimidos e o método de partição podem interferir na dosagem do fármaco e prejudicar o regime terapêutico. Algumas bases regulatórias e farmacopeias reconhecem a prática da partição e requerem a realização de testes para avaliação da uniformidade de unidade de dose em comprimidos sulcados. Assim, esse trabalho propõe avaliar o impacto da partição de comprimidos sulcados utilizando os ensaios propostos nas principais farmacopeias e apresentando o Raman como técnica alternativa. Dessa forma, foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa utilizando diferentes bases de dados e agências regulatórias. Algumas bases regulatórias permitem a partição de comprimidos com recomendações e as farmacopeias preconizam que esta seja avaliada através do ensaio de uniformidade de unidade de dose. Estudos demonstraram que a divisão utilizando cortadores de comprimidos é mais precisa, seguida pelo corte manual e, por fim, usando faca e tesoura. A técnica Raman pode ser utilizada para a avaliação proposta. Diante da carência desse tema, percebe-se a necessidade de regulamentação mais detalhada. Alguns estudos informam que é necessário que o comprimido apresente algumas características para que a partição ocorra uniformemente e Raman demonstrou rapidez na caracterização de substâncias e comparabilidade de resultados frente a outras técnicas.
{"title":"SITUAÇÃO REGULATÓRIA ATUAL E PROPOSTA DE UTILIZAÇÃO DA ESPECTROSCOPIA RAMAN COMO TÉCNICA DE MONITORAMENTO DA UNIFORMIDADE DE CONTEÚDO NA PARTIÇÃO DE COMPRIMIDOS SULCADOS","authors":"Vanessa Gonçalves de Magalhães Ribeiro, Thiago Bousquet Bandini, H. Rocha","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp110-119","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp110-119","url":null,"abstract":"Dentre as formas farmacêuticas existentes, as mais utilizadas são as sólidas, mais especificamente os comprimidos. Estes podem apresentar um sulco em sua superfície de forma a viabilizar sua partição, uma práticacomum, principalmente no tratamento de crianças e idosos. Pesquisas revelam que a divisão de comprimidos e o método de partição podem interferir na dosagem do fármaco e prejudicar o regime terapêutico. Algumas bases regulatórias e farmacopeias reconhecem a prática da partição e requerem a realização de testes para avaliação da uniformidade de unidade de dose em comprimidos sulcados. Assim, esse trabalho propõe avaliar o impacto da partição de comprimidos sulcados utilizando os ensaios propostos nas principais farmacopeias e apresentando o Raman como técnica alternativa. Dessa forma, foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa utilizando diferentes bases de dados e agências regulatórias. Algumas bases regulatórias permitem a partição de comprimidos com recomendações e as farmacopeias preconizam que esta seja avaliada através do ensaio de uniformidade de unidade de dose. Estudos demonstraram que a divisão utilizando cortadores de comprimidos é mais precisa, seguida pelo corte manual e, por fim, usando faca e tesoura. A técnica Raman pode ser utilizada para a avaliação proposta. Diante da carência desse tema, percebe-se a necessidade de regulamentação mais detalhada. Alguns estudos informam que é necessário que o comprimido apresente algumas características para que a partição ocorra uniformemente e Raman demonstrou rapidez na caracterização de substâncias e comparabilidade de resultados frente a outras técnicas.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"209 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122787843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-07-01DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp107-109
A. Oliveira, D. Silveira
POLÍTICAS PÚBLICAS: REAVALIAR PARA TORNAR O BRASIL UM PAÍS CAPAZ DE SUPRIR SUAS NECESSIDADES NA PRODUÇÃO DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS (IFA)
公共政策:重新评估巴西，使其成为一个能够满足其在原料药生产方面的需求的国家
{"title":"POLÍTICAS PÚBLICAS: REAVALIAR PARA TORNAR O BRASIL UM PAÍS CAPAZ DE SUPRIR SUAS NECESSIDADES NA PRODUÇÃO DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS (IFA)","authors":"A. Oliveira, D. Silveira","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp107-109","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp107-109","url":null,"abstract":"POLÍTICAS PÚBLICAS: REAVALIAR PARA TORNAR O BRASIL UM PAÍS CAPAZ DE SUPRIR SUAS NECESSIDADES NA PRODUÇÃO DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS (IFA)","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"134 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132217387","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-07-01DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp171-180
Maria Inês Machado dos Santos, Sávio Moreira Siqueira, Roseane Mara Cardoso Lima Verde, Sheylla Jennifer de Alencar Arrais Baia, João Conrado de Amorim Carvalho, Sabrina Maria Portela Carneiro
A Farmácia Hospitalar é a unidade responsável pela gestão dos medicamentos, devendo atuar com eficiência econômica sobre capital aplicado, de modo a evitar o estoque e desperdício de medicamentos, como as perdas por prazo de validade expirado. O objetivo do estudo foi identificar as perdas de medicamentos por prazo de validade expirado e os custos associados em um hospital público de Teresina (PI). Foi realizado um estudo observacional retrospectivo, de modo a identificar as unidades de medicamentos descartados no período de junho de 2017 a agosto de 2018. Os dados referentes aos custos de aquisição desses medicamentos e os custos relativos ao tratamento dos resíduos foram coletados e sumarizados na forma de frequências absolutas e relativas. Nesse período 9.800 unidades de medicamentos foram inutilizadas, totalizando um custo de R$ 50.108,56. O maior grupo de medicamentos descartados, segundo a classificação ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System), pertencia ao grupo dos fármacos com ação no sistema nervoso e sistema cardiovascular. De março a maio de 2018 viu-se o maior número de medicamentos inutilizados, 3716 unidades, e o maior valor com os medicamentos descartados R$ 18.727,05. Do total de medicamentos vencidos, 5518 (56,31%) unidades foram provenientes da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) e 2258 (23,04%) do Dispensário. O gasto total com o descarte de medicamentos foi de R$ 1.940,23. A soma das despesas com a aquisição e o custo para descarte foram de R$ 52.048,79. O desperdício de medicamentos na unidade hospitalar denota a importância da implantação de metodologias para o gerenciamento dos recursos com o intuito de minimizar custos, mas também com a finalidade de melhorar a qualidade do serviço de saúde. Os resultados deste estudo podem auxiliar na programação de um sistema de gestão adequada de medicamentos e na melhoria de toda a cadeia de suprimentos.
{"title":"ANÁLISE ECONÔMICA DOS GASTOS COM MEDICAMENTOS DESCARTADOS POR HOSPITAL PÚBLICO DE TERESINA, PI, BRASIL","authors":"Maria Inês Machado dos Santos, Sávio Moreira Siqueira, Roseane Mara Cardoso Lima Verde, Sheylla Jennifer de Alencar Arrais Baia, João Conrado de Amorim Carvalho, Sabrina Maria Portela Carneiro","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp171-180","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp171-180","url":null,"abstract":"A Farmácia Hospitalar é a unidade responsável pela gestão dos medicamentos, devendo atuar com eficiência econômica sobre capital aplicado, de modo a evitar o estoque e desperdício de medicamentos, como as perdas por prazo de validade expirado. O objetivo do estudo foi identificar as perdas de medicamentos por prazo de validade expirado e os custos associados em um hospital público de Teresina (PI). Foi realizado um estudo observacional retrospectivo, de modo a identificar as unidades de medicamentos descartados no período de junho de 2017 a agosto de 2018. Os dados referentes aos custos de aquisição desses medicamentos e os custos relativos ao tratamento dos resíduos foram coletados e sumarizados na forma de frequências absolutas e relativas. Nesse período 9.800 unidades de medicamentos foram inutilizadas, totalizando um custo de R$ 50.108,56. O maior grupo de medicamentos descartados, segundo a classificação ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System), pertencia ao grupo dos fármacos com ação no sistema nervoso e sistema cardiovascular. De março a maio de 2018 viu-se o maior número de medicamentos inutilizados, 3716 unidades, e o maior valor com os medicamentos descartados R$ 18.727,05. Do total de medicamentos vencidos, 5518 (56,31%) unidades foram provenientes da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) e 2258 (23,04%) do Dispensário. O gasto total com o descarte de medicamentos foi de R$ 1.940,23. A soma das despesas com a aquisição e o custo para descarte foram de R$ 52.048,79. O desperdício de medicamentos na unidade hospitalar denota a importância da implantação de metodologias para o gerenciamento dos recursos com o intuito de minimizar custos, mas também com a finalidade de melhorar a qualidade do serviço de saúde. Os resultados deste estudo podem auxiliar na programação de um sistema de gestão adequada de medicamentos e na melhoria de toda a cadeia de suprimentos.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133765428","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-07-01DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp159-170
Amanda dos Santos Teles Cardoso, P. Costa, Valdinéa Santos Dias, Cinara Vasconcelos Da Silva, Edith Cristina Laignier Cazedey
Segundo a Organização Mundial da Saúde, mais de 170 milhões de pessoas estão infectadas com o vírus da hepatite C (HCV). Os fármacos antivirais de ação direta revolucionaram o tratamento da hepatite C. A avaliação do perfil destes novos tratamentos pode fornecer informações relativas à sua efetividade. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar o perfil clínico e descrever os aspectos epidemiológicos e demográficos de portadores do HCV tratados com sofosbuvir, daclatasvir, simeprevir e ribavirina, atendidos por Plano de Assistência à Saúde Suplementar do Estado da Bahia (PLANSERV), em 2015 e 2016. O desenho deste estudo foi observacional transversal e descritivo com análise de dados secundários obtidos por meio do banco de dados do PLANSERV. O perfil epidemiológico do estudo esteve alinhado com outros trabalhos da literatura, exceto pela predominância do sexo feminino (58%) com faixa etária de 60 anos ou mais. O perfil clínico demonstrou que os resultados terapêuticos com os novos fármacos foram positivos. A maioria dos pacientes finalizou o tratamento (64%), ainda que com grau de fibrose avançada, em 12 semanas e com baixo índice de reações adversas. De maneira geral, este trabalho indicou que o tratamento foi bem tolerado entre os portadores de hepatite C, fortalecendo a segurança no uso destes medicamentos e a necessidade de formas que ampliem o acesso à terapia.
{"title":"NOVOS MEDICAMENTOS PARA A HEPATITE C: CARACTERIZAÇÃO DOS USUÁRIOS E RESULTADOS TERAPÊUTICOS","authors":"Amanda dos Santos Teles Cardoso, P. Costa, Valdinéa Santos Dias, Cinara Vasconcelos Da Silva, Edith Cristina Laignier Cazedey","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp159-170","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp159-170","url":null,"abstract":"Segundo a Organização Mundial da Saúde, mais de 170 milhões de pessoas estão infectadas com o vírus da hepatite C (HCV). Os fármacos antivirais de ação direta revolucionaram o tratamento da hepatite C. A avaliação do perfil destes novos tratamentos pode fornecer informações relativas à sua efetividade. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar o perfil clínico e descrever os aspectos epidemiológicos e demográficos de portadores do HCV tratados com sofosbuvir, daclatasvir, simeprevir e ribavirina, atendidos por Plano de Assistência à Saúde Suplementar do Estado da Bahia (PLANSERV), em 2015 e 2016. O desenho deste estudo foi observacional transversal e descritivo com análise de dados secundários obtidos por meio do banco de dados do PLANSERV. O perfil epidemiológico do estudo esteve alinhado com outros trabalhos da literatura, exceto pela predominância do sexo feminino (58%) com faixa etária de 60 anos ou mais. O perfil clínico demonstrou que os resultados terapêuticos com os novos fármacos foram positivos. A maioria dos pacientes finalizou o tratamento (64%), ainda que com grau de fibrose avançada, em 12 semanas e com baixo índice de reações adversas. De maneira geral, este trabalho indicou que o tratamento foi bem tolerado entre os portadores de hepatite C, fortalecendo a segurança no uso destes medicamentos e a necessidade de formas que ampliem o acesso à terapia.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128115784","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-07-01DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp139-145
Isabel Rodrigues Calixto Linhares, Clarice Yakabe, Maria Fernanda Chiattone, Marcia Eugenia del Llano Archondo
A prescrição de medicamentos magistrais pode trazer muitas vantagens à terapêutica, principalmente em áreas específicas como a neonatologia devido à baixa disponibilidade da forma farmacêutica ideal para as questões clínicas apresentadas por estes pacientes. Este trabalho teve como objetivo analisar a prescrição de medicamentos magistrais orais em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal em um Hospital de nível terciário em Neonatologia da cidade de São Paulo. Foi realizado um estudo quantitativo,descritivo e retrospectivo, no período de março de 2020 a fevereiro de 2021, analisando as frequências das prescrições de medicamentos magistrais e as classes terapêuticas. Os fármacos mais manipulados em formulações líquidas foram: espironolactona (31,7%), hidroclorotiazida (17,9%), furosemida (14,2%), sildenafil (14,0%), captopril (10,5%), omeprazol (9,7%) e propranolol (2,0%). De acordo com o sistema de classificação Anatômico Terapêutico Químico (Anatomical Therapeutic Chemical – ATC), o maior número de prescrições corresponde ao grupo C, doenças cardiovasculares. O estudo mostra a importância da adaptação de medicamentos magistrais na UTI neonatal e portanto, a importância da farmacotécnica hospitalar na neonatologia garantindo a eficácia e segurança dos medicamentos.
{"title":"USO DE MEDICAMENTOS MAGISTRAIS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA NEONATAL","authors":"Isabel Rodrigues Calixto Linhares, Clarice Yakabe, Maria Fernanda Chiattone, Marcia Eugenia del Llano Archondo","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp139-145","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e2.a2022.pp139-145","url":null,"abstract":"A prescrição de medicamentos magistrais pode trazer muitas vantagens à terapêutica, principalmente em áreas específicas como a neonatologia devido à baixa disponibilidade da forma farmacêutica ideal para as questões clínicas apresentadas por estes pacientes. Este trabalho teve como objetivo analisar a prescrição de medicamentos magistrais orais em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal em um Hospital de nível terciário em Neonatologia da cidade de São Paulo. Foi realizado um estudo quantitativo,descritivo e retrospectivo, no período de março de 2020 a fevereiro de 2021, analisando as frequências das prescrições de medicamentos magistrais e as classes terapêuticas. Os fármacos mais manipulados em formulações líquidas foram: espironolactona (31,7%), hidroclorotiazida (17,9%), furosemida (14,2%), sildenafil (14,0%), captopril (10,5%), omeprazol (9,7%) e propranolol (2,0%). De acordo com o sistema de classificação Anatômico Terapêutico Químico (Anatomical Therapeutic Chemical – ATC), o maior número de prescrições corresponde ao grupo C, doenças cardiovasculares. O estudo mostra a importância da adaptação de medicamentos magistrais na UTI neonatal e portanto, a importância da farmacotécnica hospitalar na neonatologia garantindo a eficácia e segurança dos medicamentos.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"113 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133458615","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-04-08DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp34-44
Jully Silveira da Rosa, Sara Noemi Freitas Barth, Karina Machado
A rosácea é uma doença infl amatória e de caráter crônico que acomete principalmente a pele da região centro facial e afeta psicologicamente os indivíduos, podendo levar a diminuição da autoestima, qualidade de vida e até depressão. O distúrbio caracteriza-se pela presença de eritema, edema, telangectasias, hipertrofia das glândulas sebáceas, rubor e pápulas, que também podem vir acompanhados de pústulas e nódulos, dependendo do grau de evolução da doença. A sensibilidade e reatividade da pele com rosácea limita as opções terapêuticas, sendo que uma das opções promissoras para o tratamento desta consiste no uso do ácido gluconolactona, um polihidroxácido (PHA), caracterizado por um conter uma deltalactona do ácido glutâmico. O gluconolactona caracteriza-se por apresentar propriedades antioxidante, umectante, anti-inflamatória e normalizadora da barreira cutânea. Nesta perspectiva, o presente artigo tem por objetivo descrever o ativo gluconolactona e analisar os benefícios da utilização deste no tratamento da rosácea, através de uma revisão bibliográfica descritiva, com abordagem qualitativa. Os resultados demonstram que a utilização do gluconolactona no tratamento da rosácea pode ser benéfica, uma vez que o ativo é capaz de atuar no eritema, devido sua capacidade umectante, que fortalece temporariamente a função da barreira da pele e diminui a TEWL, além de melhorar a sensibilidade da pele e o eritema de fundo, devido a atividade anti-inflamatória. Além de, contribuir para o aumento de substâncias como o ácido hialurônico, licosaminoglicanos, fi bras elásticas e colágeno na derme, tornando as telangectasias menos visíveis. Em conjunto, estas ações demonstram os benefícios da utilização do gluconolactona no tratamento da rosácea.
{"title":"GLUCONOLACTONA COMO POTENCIAL ATIVO NO TRATAMENTO DA ROSÁCEA","authors":"Jully Silveira da Rosa, Sara Noemi Freitas Barth, Karina Machado","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp34-44","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp34-44","url":null,"abstract":"A rosácea é uma doença infl amatória e de caráter crônico que acomete principalmente a pele da região centro facial e afeta psicologicamente os indivíduos, podendo levar a diminuição da autoestima, qualidade de vida e até depressão. O distúrbio caracteriza-se pela presença de eritema, edema, telangectasias, hipertrofia das glândulas sebáceas, rubor e pápulas, que também podem vir acompanhados de pústulas e nódulos, dependendo do grau de evolução da doença. A sensibilidade e reatividade da pele com rosácea limita as opções terapêuticas, sendo que uma das opções promissoras para o tratamento desta consiste no uso do ácido gluconolactona, um polihidroxácido (PHA), caracterizado por um conter uma deltalactona do ácido glutâmico. O gluconolactona caracteriza-se por apresentar propriedades antioxidante, umectante, anti-inflamatória e normalizadora da barreira cutânea. Nesta perspectiva, o presente artigo tem por objetivo descrever o ativo gluconolactona e analisar os benefícios da utilização deste no tratamento da rosácea, através de uma revisão bibliográfica descritiva, com abordagem qualitativa. Os resultados demonstram que a utilização do gluconolactona no tratamento da rosácea pode ser benéfica, uma vez que o ativo é capaz de atuar no eritema, devido sua capacidade umectante, que fortalece temporariamente a função da barreira da pele e diminui a TEWL, além de melhorar a sensibilidade da pele e o eritema de fundo, devido a atividade anti-inflamatória. Além de, contribuir para o aumento de substâncias como o ácido hialurônico, licosaminoglicanos, fi bras elásticas e colágeno na derme, tornando as telangectasias menos visíveis. Em conjunto, estas ações demonstram os benefícios da utilização do gluconolactona no tratamento da rosácea.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130851719","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-04-08DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp58-85
Fernanda Baldomir da Cruz, Diegue Henrique Nascimento Martins, Juliana de Freitas Ferreira, P. O. Magalhães, D. Silveira, Yris Maria Fonseca-Bazzo
As abelhas produzem a própolis a partir de materiais balsâmicos coletados das plantas. Trata-se de um produto natural com diversas funções dentro da colmeia. Atualmente, a ciência já comprovou várias ações biológicas desse material, tal como antioxidante. Porém, ainda há desafios no que concerne a padronização de técnicas de coleta, preparo da amostra, análises, controle de qualidade, dentre outros, dificultando o uso da própolis pela indústria. Essa revisão investigou os possíveis fatores de heterogeneidade do potencial antioxidante da própolis, considerando todo o processo de obtenção, desde origem das colmeias até formas de extração da própolis de abelha Apis mellifera. A busca desta revisão foi realizada nas seguintes bases de dados e ferramentas de busca: SciELO, Google Acadêmico, PubMed, MEDLINE, Catálogo de Dissertações e Teses da CAPES, BVS, CRD, Embase, Science Direct, Scopus e Cochrane Library. Foram incluídas publicações em português, inglês e espanhol (2011 a 2021). Foram obtidos 173 trabalhos que comprovaram importante atividade antioxidante do extrato de própolis de A. melífera. Porém, os resultados numéricos de potencial antioxidante diferiram muito entre si. Os principais fatores de heterogeneidade encontrados nas metodologias foram: local e época de coleta (sazonalidade), raça da abelha, tipo de própolis ou sua fonte botânica, e preparo do extrato (solvente, tempo e metodologia de extração).
{"title":"FATORES DE HETEROGENEIDADE DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE DA PRÓPOLIS DA ABELHA APIS MELLIFERA: UMA REVISÃO","authors":"Fernanda Baldomir da Cruz, Diegue Henrique Nascimento Martins, Juliana de Freitas Ferreira, P. O. Magalhães, D. Silveira, Yris Maria Fonseca-Bazzo","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp58-85","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp58-85","url":null,"abstract":"As abelhas produzem a própolis a partir de materiais balsâmicos coletados das plantas. Trata-se de um produto natural com diversas funções dentro da colmeia. Atualmente, a ciência já comprovou várias ações biológicas desse material, tal como antioxidante. Porém, ainda há desafios no que concerne a padronização de técnicas de coleta, preparo da amostra, análises, controle de qualidade, dentre outros, dificultando o uso da própolis pela indústria. Essa revisão investigou os possíveis fatores de heterogeneidade do potencial antioxidante da própolis, considerando todo o processo de obtenção, desde origem das colmeias até formas de extração da própolis de abelha Apis mellifera. A busca desta revisão foi realizada nas seguintes bases de dados e ferramentas de busca: SciELO, Google Acadêmico, PubMed, MEDLINE, Catálogo de Dissertações e Teses da CAPES, BVS, CRD, Embase, Science Direct, Scopus e Cochrane Library. Foram incluídas publicações em português, inglês e espanhol (2011 a 2021). Foram obtidos 173 trabalhos que comprovaram importante atividade antioxidante do extrato de própolis de A. melífera. Porém, os resultados numéricos de potencial antioxidante diferiram muito entre si. Os principais fatores de heterogeneidade encontrados nas metodologias foram: local e época de coleta (sazonalidade), raça da abelha, tipo de própolis ou sua fonte botânica, e preparo do extrato (solvente, tempo e metodologia de extração). ","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"127 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117351698","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-04-08DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp6-12
Iran Alves da Silva, Rozana Firmino de Souza Sultanun, F. S. Da Silva, Luana Raide Sanguineto Vila, Talismania da Silva Lira Barbosa, Clêidiane Clemente De Melo, Carolayne da Silva Laurentino, Jamicelly Rayanna Gomes Da Silva
O ácido carnósico é um dos principais diterpenos fenólicos antioxidantes presentes no alecrim (Rosmarinus officinalis L.), com destaque no potencial antineoplásico. Assim, este trabalho tem como objetivo investigar na literatura o potencial antineoplásico do ácido carnósico presente em Rosmarinus officinalis L. Trata-se de um estudo retrospectivo narrativo, em que foi realizada uma revisão de literatura nas bases de dados: SciELO, ScienceDirect, PubMed e Google Acadêmico, utilizando as palavraschave: Rosmarinus officinalis, ácido carnósico, antineoplásico e fitoterapia no período de 2015 a 2020. Rosmarinus officinalis L. apresenta diversas ações farmacológicas, dentre elas, antioxidante e antitumoral, conferidos pelos compostos ácido carnósico, carnosol e rosmanol. O efeito antioxidante relacionado a esses compostos fenólicos evita o estresse oxidativo celular e a proliferação celular descontrolada que poderia culminar em um câncer. O ácido carnósico, nesse sentido, é conhecido por exibir atividade anticâncer eficaz contra várias linhas de células tumorais: leucemia e câncer de mama, próstata, pulmão e fígado. É uma molécula capaz de inibir a proliferação e a capacidade de migração em células colorretais humanas por meio da inibição da ativação da uroquinase plasminogênio, enzima esta, responsável pela dissolução dos coágulos de fibrina, incluindo migração celular e inflamação. Nessa revisão foram identificadas as ações quimiopreventivas e antitumorais do ácido carnósico contra melanoma, leucemia, câncer de cólon, pulmão, próstata e fígado, células neoplásicas de neuroblastoma e de glioma.
{"title":"POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DO ÁCIDO CARNÓSICO ENCONTRADO NA ESPÉCIE Rosmarinus Officinalis L., LAMIACEAE (ALECRIM): UMA REVISÃO DE LITERATURA","authors":"Iran Alves da Silva, Rozana Firmino de Souza Sultanun, F. S. Da Silva, Luana Raide Sanguineto Vila, Talismania da Silva Lira Barbosa, Clêidiane Clemente De Melo, Carolayne da Silva Laurentino, Jamicelly Rayanna Gomes Da Silva","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp6-12","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp6-12","url":null,"abstract":"O ácido carnósico é um dos principais diterpenos fenólicos antioxidantes presentes no alecrim (Rosmarinus officinalis L.), com destaque no potencial antineoplásico. Assim, este trabalho tem como objetivo investigar na literatura o potencial antineoplásico do ácido carnósico presente em Rosmarinus officinalis L. Trata-se de um estudo retrospectivo narrativo, em que foi realizada uma revisão de literatura nas bases de dados: SciELO, ScienceDirect, PubMed e Google Acadêmico, utilizando as palavraschave: Rosmarinus officinalis, ácido carnósico, antineoplásico e fitoterapia no período de 2015 a 2020. Rosmarinus officinalis L. apresenta diversas ações farmacológicas, dentre elas, antioxidante e antitumoral, conferidos pelos compostos ácido carnósico, carnosol e rosmanol. O efeito antioxidante relacionado a esses compostos fenólicos evita o estresse oxidativo celular e a proliferação celular descontrolada que poderia culminar em um câncer. O ácido carnósico, nesse sentido, é conhecido por exibir atividade anticâncer eficaz contra várias linhas de células tumorais: leucemia e câncer de mama, próstata, pulmão e fígado. É uma molécula capaz de inibir a proliferação e a capacidade de migração em células colorretais humanas por meio da inibição da ativação da uroquinase plasminogênio, enzima esta, responsável pela dissolução dos coágulos de fibrina, incluindo migração celular e inflamação. Nessa revisão foram identificadas as ações quimiopreventivas e antitumorais do ácido carnósico contra melanoma, leucemia, câncer de cólon, pulmão, próstata e fígado, células neoplásicas de neuroblastoma e de glioma.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"50 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123626633","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-04-08DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp4-5
A. Oliveira, D. Silveira
QUANDO O MENOS É MAIS: O IMPACTO DO TÍTULO DO ARTIGO NO INTERESSE DOS LEITORES
少即是多:文章标题对读者兴趣的影响
{"title":"QUANDO O MENOS É MAIS: O IMPACTO DO TÍTULO DO ARTIGO NO INTERESSE DOS LEITORES","authors":"A. Oliveira, D. Silveira","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp4-5","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp4-5","url":null,"abstract":"QUANDO O MENOS É MAIS: O IMPACTO DO TÍTULO DO ARTIGO NO INTERESSE DOS LEITORES","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128883279","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-04-08DOI: 10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp13-24
Jullye Christye Andrade Almeida, Kaio Vinicius Freitas de Andrade
A prática da farmácia clínica é de extrema importância no âmbito hospitalar, tendo em vista a alta demanda de prescrição de medicamentos nesse cenário. Deste modo, intervenções farmacêuticas (IF) podem efetivamente contribuir para otimização da farmacoterapia e uso racional dos medicamentos (URM). O objetivo foi analisar intervenções farmacêuticas em hospitais brasileiros, por meio de revisão integrativa. Buscas foram realizadas no Google Acadêmico durante os meses de setembro a outubro de 2021. Foram incluídos 27 artigos publicados entre os anos de 2001 a 2021. As IF de maior frequência foram: ajuste de dose; a mudança da via de administração; substituição do medicamento; a mudança de horário ou aprazamento; manejo de interações medicamentosas; ajuste na técnica de preparo de medicamentos. Verifi cou-se aceitabilidade das IF superior a 70% em mais de 60% dos estudos revisados. Os resultados obtidos evidenciam a importância do farmacêutico clínico inserido de forma ativa em uma equipe multiprofi ssional. Para isso, é necessária constante atualização profissional visando a obtenção de resultados que contribuam para a melhora da farmacoterapia em hospitais.
{"title":"INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS PARA A PROMOÇÃO DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS EM HOSPITAIS: UMA REVISÃO","authors":"Jullye Christye Andrade Almeida, Kaio Vinicius Freitas de Andrade","doi":"10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp13-24","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v34.e1.a2022.pp13-24","url":null,"abstract":"A prática da farmácia clínica é de extrema importância no âmbito hospitalar, tendo em vista a alta demanda de prescrição de medicamentos nesse cenário. Deste modo, intervenções farmacêuticas (IF) podem efetivamente contribuir para otimização da farmacoterapia e uso racional dos medicamentos (URM). O objetivo foi analisar intervenções farmacêuticas em hospitais brasileiros, por meio de revisão integrativa. Buscas foram realizadas no Google Acadêmico durante os meses de setembro a outubro de 2021. Foram incluídos 27 artigos publicados entre os anos de 2001 a 2021. As IF de maior frequência foram: ajuste de dose; a mudança da via de administração; substituição do medicamento; a mudança de horário ou aprazamento; manejo de interações medicamentosas; ajuste na técnica de preparo de medicamentos. Verifi cou-se aceitabilidade das IF superior a 70% em mais de 60% dos estudos revisados. Os resultados obtidos evidenciam a importância do farmacêutico clínico inserido de forma ativa em uma equipe multiprofi ssional. Para isso, é necessária constante atualização profissional visando a obtenção de resultados que contribuam para a melhora da farmacoterapia em hospitais.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131340919","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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