Pub Date : 2023-11-27DOI: 10.14450/2318-9312.v35.esup1.a2023.pp41-836
Conselho Federal de Farmácia
O II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, ocorrido entre 10 e 12 de novembro de 2022, em Foz do Iguaçu, Paraná, pode ser considerado um dos maiores eventos da área farmacêutica ocorrido no Brasil. Os eixos temáticos de Tecnologia, Inovação, Sustentabilidade e Segurança foram contemplados nos campos do conhecimento de Pesquisa e Desenvolvimento, Assistência à Saúde, Gestão em Saúde, Inteligência de Dados em Saúde e Desenvolvimento da Força de Trabalho. O reencontro e novos encontros de farmacêuticos, com farmacêuticos e para farmacêuticos, também com a contribuição de profissionais de áreas afins, tornaram o evento ainda mais grandioso. A valorização da profissão ocorreu pela alta qualidade, seja na geração, ampliação e atualização do conhecimento, seja nas trocas de experiências e confraternização. Foram 2.439 inscritos, entre profissionais das ciências farmacêuticas básicas e aplicadas, profissionais que atuam em áreas afins e outras, e estudantes de graduação e pós-graduação brasileiros e estrangeiros. As contribuições para o avanço no conhecimento farmacêutico ocorreram na forma de conferência, palestra, mesa-redonda, minicurso, talk show, painel e fórum. Os congressistas foram contemplados, na Cerimônia de Abertura, com as palavras do Dr. Walter da Silva Jorge João, Presidente do CFF (Conselho Federal de Farmácia), Dra. Carmen Peña, representando a FIP (Federação Internacional Farmacêutica), Dr. Mateus Fernandes, representando a AFPLP (Associação de Farmacêuticos dos Países de Língua Portuguesa), e Dra. Maria de los Ángeles Cortés, representando a OPAS (Organização Pan-Americana de Saúde). Dos 946 resumos submetidos, 796 foram classificados para publicação nos anais e, desses, 20 trabalhos foram selecionados para a apresentação oral. Os autores dos cinco melhores trabalhos foram premiados e agraciados com menção honrosa. Além desses, foi concedida menção honrosa ao Dr. Lysandro Pinto Borges da UFS (Universidade Federal de Sergipe) pelo conjunto de trabalhos relativos ao enfrentamento à COVID-19. Os resumos publicados estão na íntegra, exatamente como os autores submeteram, contribuindo para o desenvolvimento da profissão farmacêutica, de pesquisadores, de educadores e especialistas, contando com a transferência eficaz de conhecimento da ciência para a prática farmacêutica. Outros eventos realizados simultaneamente ao II Congresso foram: Conferência Nacional de Análises Clínicas CFF/SBAC, III Congresso Brasileiro de Farmácia Estética, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos em Serviços de Vacinação, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos da Indústria e Varejo, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos Magistrais do CFF, V Encontro Brasileiro de Farmacêuticos e Operadores do Direito que atuam na Judicialização da Saúde, Seminário Farmacêutico de Medicina Tradicional Chinesa, Simpósio Brasileiro sobre Clínicas e Consultórios Farmacêuticos. Tal diversidade demonstra o acolhimento de importantes áreas que contribuem fortemente para o avanço das C
第二届巴西制药科学大会于 2022 年 11 月 10 日至 12 日在巴拉那州福斯杜伊瓜苏举行，可谓巴西规模最大的制药盛会之一。会议以 "技术、创新、可持续性和安全 "为主题，涉及研发、医疗保健、健康管理、健康数据智能和劳动力发展等知识领域。药剂师与药剂师之间、药剂师与药剂师之间、药剂师与药剂师之间的聚会和新的聚会，以及相关领域专业人士的贡献，使这次活动更加盛大。无论是在知识的产生、扩展和更新方面，还是在经验交流和社交方面，药剂师行业都因其高质量而备受推崇。共有 2439 人报名参加，其中包括基础和应用药学专业人员、相关领域的专业人员和其他人员，以及巴西和外国的本科生和研究生。会议以会议、讲座、圆桌会议、小型课程、脱口秀、小组讨论和论坛等形式促进医药知识的发展。在开幕式上，与会者听取了联邦药学委员会（CFF）主席 Walter da Silva Jorge João 博士、国际药学联合会（FIP）代表 Carmen Peña 博士、葡萄牙语国家药剂师协会（AFPLP）代表 Mateus Fernandes 博士和泛美卫生组织（PAHO）代表 Maria de los Ángeles Cortés 博士的发言。在提交的 946 篇论文摘要中，796 篇被归入论文集，其中 20 篇被选作口头报告。五篇最佳论文的作者被授予奖项和荣誉奖。此外，来自塞尔希培联邦大学（UFS）的莱桑德罗-平托-博尔热斯博士（Dr Lysandro Pinto Borges）因其攻克 COVID-19 的工作而获得荣誉奖。发表的摘要与作者提交的摘要完全一致，有助于制药专业、研究人员、教育工作者和专家的发展，将科学知识有效地转化为制药实践。与第二届大会同期举行的其他活动有：CFF/SBAC 全国临床分析会议、第三届巴西美容药学大会、巴西疫苗接种服务药剂师会议、巴西工业和零售业药剂师会议、CFF 巴西治安药剂师会议、第五届巴西卫生司法工作药剂师和法律工作者会议、中药药学研讨会以及巴西药学诊所和咨询研讨会。这种多样性表明，巴西接受了对药学进步做出重大贡献的重要领域。感谢所有在此次活动中分享知识的专业人士。科学论文评审委员会
{"title":"Resumos do II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas","authors":"Conselho Federal de Farmácia","doi":"10.14450/2318-9312.v35.esup1.a2023.pp41-836","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.esup1.a2023.pp41-836","url":null,"abstract":"O II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, ocorrido entre 10 e 12 de novembro de 2022, em Foz do Iguaçu, Paraná, pode ser considerado um dos maiores eventos da área farmacêutica ocorrido no Brasil. Os eixos temáticos de Tecnologia, Inovação, Sustentabilidade e Segurança foram contemplados nos campos do conhecimento de Pesquisa e Desenvolvimento, Assistência à Saúde, Gestão em Saúde, Inteligência de Dados em Saúde e Desenvolvimento da Força de Trabalho. O reencontro e novos encontros de farmacêuticos, com farmacêuticos e para farmacêuticos, também com a contribuição de profissionais de áreas afins, tornaram o evento ainda mais grandioso. A valorização da profissão ocorreu pela alta qualidade, seja na geração, ampliação e atualização do conhecimento, seja nas trocas de experiências e confraternização. Foram 2.439 inscritos, entre profissionais das ciências farmacêuticas básicas e aplicadas, profissionais que atuam em áreas afins e outras, e estudantes de graduação e pós-graduação brasileiros e estrangeiros. As contribuições para o avanço no conhecimento farmacêutico ocorreram na forma de conferência, palestra, mesa-redonda, minicurso, talk show, painel e fórum. Os congressistas foram contemplados, na Cerimônia de Abertura, com as palavras do Dr. Walter da Silva Jorge João, Presidente do CFF (Conselho Federal de Farmácia), Dra. Carmen Peña, representando a FIP (Federação Internacional Farmacêutica), Dr. Mateus Fernandes, representando a AFPLP (Associação de Farmacêuticos dos Países de Língua Portuguesa), e Dra. Maria de los Ángeles Cortés, representando a OPAS (Organização Pan-Americana de Saúde). Dos 946 resumos submetidos, 796 foram classificados para publicação nos anais e, desses, 20 trabalhos foram selecionados para a apresentação oral. Os autores dos cinco melhores trabalhos foram premiados e agraciados com menção honrosa. Além desses, foi concedida menção honrosa ao Dr. Lysandro Pinto Borges da UFS (Universidade Federal de Sergipe) pelo conjunto de trabalhos relativos ao enfrentamento à COVID-19. Os resumos publicados estão na íntegra, exatamente como os autores submeteram, contribuindo para o desenvolvimento da profissão farmacêutica, de pesquisadores, de educadores e especialistas, contando com a transferência eficaz de conhecimento da ciência para a prática farmacêutica. Outros eventos realizados simultaneamente ao II Congresso foram: Conferência Nacional de Análises Clínicas CFF/SBAC, III Congresso Brasileiro de Farmácia Estética, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos em Serviços de Vacinação, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos da Indústria e Varejo, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos Magistrais do CFF, V Encontro Brasileiro de Farmacêuticos e Operadores do Direito que atuam na Judicialização da Saúde, Seminário Farmacêutico de Medicina Tradicional Chinesa, Simpósio Brasileiro sobre Clínicas e Consultórios Farmacêuticos. Tal diversidade demonstra o acolhimento de importantes áreas que contribuem fortemente para o avanço das C","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139230680","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp214-222
Camila Yumi Ushirobira, Vanessa Nascimento de Andrade Bastos, Larissa Ferreira Da Silva, Jessica Amarante De Oliveira
A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma doença que acomete pessoas com faixa etária entre 40 e 60 anos, principalmente do sexo masculino. Na maior parte dos casos, ocorre expressão do cromossomo Filadélfia, o que induz à produção de uma oncoproteína com atividade tirosina-quinase aumentada,resultando em uma proliferação desenfreada de células. O tratamento de primeira escolha atualmente é o Inibidor de Tirosinoquinase, Imatinibe, que acarreta na diminuição do número de casos de evolução da fase crônica para a fase acelerada e para que haja o correto monitoramento da resposta molecular da doença, é necessária a realização dos testes de rastreamento como o qPCR, padrão-ouro de detecção. Neste trabalho, foi feito um estudo para analisar o impacto orçamentário da incorporação do teste de qPCR por um hospital terciário do Distrito Federal para aprimorar o rastreio da LMC com intuito de promover a continuidade no tratamento do paciente. Foi realizada uma análise de impacto orçamentário (AIO) para avaliar a incorporação do teste qPCR BCR-ABL p210 para monitoramento da leucemiamieloide crônica em pacientes do Distrito Federal, em comparação com a realização dos testes por meio de contrato com laboratório terceirizado. De acordo com a AIO, o contrato apresentou o menor impacto orçamentário que a incorporação do teste de qPCR pelo hospital, ou seja, momentaneamente é mais vantajoso manter o contrato vigente.
{"title":"ANÁLISE DE IMPACTO ORÇAMENTÁRIO DA INCORPORAÇÃO DO TESTE DE QPCR P210 PARA ACOMPANHAMENTO EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA EM HOSPITAL TERCIÁRIO DO DISTRITO FEDERAL, BRASIL","authors":"Camila Yumi Ushirobira, Vanessa Nascimento de Andrade Bastos, Larissa Ferreira Da Silva, Jessica Amarante De Oliveira","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp214-222","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp214-222","url":null,"abstract":"A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma doença que acomete pessoas com faixa etária entre 40 e 60 anos, principalmente do sexo masculino. Na maior parte dos casos, ocorre expressão do cromossomo Filadélfia, o que induz à produção de uma oncoproteína com atividade tirosina-quinase aumentada,resultando em uma proliferação desenfreada de células. O tratamento de primeira escolha atualmente é o Inibidor de Tirosinoquinase, Imatinibe, que acarreta na diminuição do número de casos de evolução da fase crônica para a fase acelerada e para que haja o correto monitoramento da resposta molecular da doença, é necessária a realização dos testes de rastreamento como o qPCR, padrão-ouro de detecção. Neste trabalho, foi feito um estudo para analisar o impacto orçamentário da incorporação do teste de qPCR por um hospital terciário do Distrito Federal para aprimorar o rastreio da LMC com intuito de promover a continuidade no tratamento do paciente. Foi realizada uma análise de impacto orçamentário (AIO) para avaliar a incorporação do teste qPCR BCR-ABL p210 para monitoramento da leucemiamieloide crônica em pacientes do Distrito Federal, em comparação com a realização dos testes por meio de contrato com laboratório terceirizado. De acordo com a AIO, o contrato apresentou o menor impacto orçamentário que a incorporação do teste de qPCR pelo hospital, ou seja, momentaneamente é mais vantajoso manter o contrato vigente.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"58 ","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120874133","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp133-147
R. De Giorgio
Sports foods and supplements can play a significant role in the sports nutrition plans of high-level athletes. It has been found that taking specific dietary supplements can have ergogenic and performance-enhancing effects. Over the past two decades, there have been no major changes in the recommendations for caffeine supplementation. However, scientific knowledge has been significant in recent times, such that the state of the art needs to be updated. This study aims to confirm that caffeine (1,3,7-trimethylxanthine), a substance found in beverages such as coffee, tea and energy drinks, can be both an ergogenic support for individuals engaged in physical activity and an effective cognitive support. In this context, this review outlines the current framework of knowledge. The relationship between the uses and effects of caffeine in power and endurance sports has been demonstrated. In order to achieve and maintain the high levels of performance required in sporting events, planning proper sports diet supplementation can only strengthen and revitalize athletes after strenuous training. Furthermore, the effects of caffeine intake on the state of alertness have been evaluated in the military as well. Significant physical performance, such as marching over rough terrain, sometimes with very heavy loads, may be required during military training and tactical operations. In addition, operational situations with reduced or sleep deprivation may occur.Thus, several studies argue that genetic background, diet, gender identity and hormonal status have a bearing on the absorption, metabolism and physiological and functional effects of caffeine. Regarding the key points - individualized dosages and timing of caffeine intake - it would be desirable to go further with the studies to optimize the effects of caffeine.
{"title":"CAFFEINE INTAKE ALMOST ALWAYS AFFECTS PHYSICAL PERFORMANCE AND COGNITIVE PROCESSES RESPONSIBLE FOR AWARENESS","authors":"R. De Giorgio","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp133-147","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp133-147","url":null,"abstract":"Sports foods and supplements can play a significant role in the sports nutrition plans of high-level athletes. It has been found that taking specific dietary supplements can have ergogenic and performance-enhancing effects. Over the past two decades, there have been no major changes in the recommendations for caffeine supplementation. However, scientific knowledge has been significant in recent times, such that the state of the art needs to be updated. This study aims to confirm that caffeine (1,3,7-trimethylxanthine), a substance found in beverages such as coffee, tea and energy drinks, can be both an ergogenic support for individuals engaged in physical activity and an effective cognitive support. In this context, this review outlines the current framework of knowledge. The relationship between the uses and effects of caffeine in power and endurance sports has been demonstrated. In order to achieve and maintain the high levels of performance required in sporting events, planning proper sports diet supplementation can only strengthen and revitalize athletes after strenuous training. Furthermore, the effects of caffeine intake on the state of alertness have been evaluated in the military as well. Significant physical performance, such as marching over rough terrain, sometimes with very heavy loads, may be required during military training and tactical operations. In addition, operational situations with reduced or sleep deprivation may occur.Thus, several studies argue that genetic background, diet, gender identity and hormonal status have a bearing on the absorption, metabolism and physiological and functional effects of caffeine. Regarding the key points - individualized dosages and timing of caffeine intake - it would be desirable to go further with the studies to optimize the effects of caffeine.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132646843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp148-190
Victor Hugo Schaly Cordova, P. Belmonte-de-Abreu
No mês de março de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou estado de pandemia,em decorrência do vírus SARS-CoV-2/COVID-19. No início de 2021 foram registrados 83.715.617 casos confirmados e 1.835.901 mortes por COVID-19. Desse modo, mundialmente há um esforço no sentido de desenvolver protocolos eficazes para o tratamento dessa doença. Uma das dificuldades encontradas é devida à heterogeneidade com o qual a COVID-19 afeta diferentes pacientes, devido a comorbidades. A não existência de medicamentos específicos no tratamento da COVID-19 é preocupante. Esse quadro se torna ainda mais grave quando consideramos possíveis interações entre esses medicamentos e os já utilizados previamente pelos pacientes, principalmente os de uso crônico. Nesse contexto, se enquadram os pacientes que possuam transtornos psiquiátricos, como transtorno depressivo maior, transtorno afetivo bipolar e esquizofrenia. Essa revisão teve como objetivo comparar diferentes protocolos farmacoterapêuticos no tratamento da COVID-19 em diferentes estágios quanto à sua segurança e eficácia em pacientes em tratamento para depressão, transtorno bipolar e esquizofrenia. Foi feita uma revisão em uma base de dados acerca de medicamentos mais citados para COVID-19 e pesquisadas possíveis interações entre os cinco mais citados no tratamento da COVID-19 e protocolos no tratamento de esquizofrenia, transtorno depressivo maior e transtorno afetivo bipolar. Foram excluídos ensaios não-clínicos, artigos que não apresentassem resultados (trials), artigos que apresentaram posterior retratação, artigos com idiomas estranhos aos autores e artigos relacionados a vacinas e terapias imunológicas que estão fora do escopo desse trabalho. Após as exclusões, foram considerados 117 estudos. Os medicamentos mais citados foram Hidroxicloroquina/Cloroquina (26 artigos), seguido por tocilizumab (10 artigos), ivermectina e rendesivir (oito artigos cada) e flavipinavir (sete artigos) A hidroxicloroquina e a cloroquina apresentaram vários resultadosconflitantes e foram os medicamentos mais associados com interações medicamentosas em todas as classes de medicamentos estudadas.
{"title":"MEDICAMENTOS PSICOTRÓPICOS E COVID-19: MANEJO TERAPÊUTICO","authors":"Victor Hugo Schaly Cordova, P. Belmonte-de-Abreu","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp148-190","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp148-190","url":null,"abstract":"No mês de março de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou estado de pandemia,em decorrência do vírus SARS-CoV-2/COVID-19. No início de 2021 foram registrados 83.715.617 casos confirmados e 1.835.901 mortes por COVID-19. Desse modo, mundialmente há um esforço no sentido de desenvolver protocolos eficazes para o tratamento dessa doença. Uma das dificuldades encontradas é devida à heterogeneidade com o qual a COVID-19 afeta diferentes pacientes, devido a comorbidades. A não existência de medicamentos específicos no tratamento da COVID-19 é preocupante. Esse quadro se torna ainda mais grave quando consideramos possíveis interações entre esses medicamentos e os já utilizados previamente pelos pacientes, principalmente os de uso crônico. Nesse contexto, se enquadram os pacientes que possuam transtornos psiquiátricos, como transtorno depressivo maior, transtorno afetivo bipolar e esquizofrenia. Essa revisão teve como objetivo comparar diferentes protocolos farmacoterapêuticos no tratamento da COVID-19 em diferentes estágios quanto à sua segurança e eficácia em pacientes em tratamento para depressão, transtorno bipolar e esquizofrenia. Foi feita uma revisão em uma base de dados acerca de medicamentos mais citados para COVID-19 e pesquisadas possíveis interações entre os cinco mais citados no tratamento da COVID-19 e protocolos no tratamento de esquizofrenia, transtorno depressivo maior e transtorno afetivo bipolar. Foram excluídos ensaios não-clínicos, artigos que não apresentassem resultados (trials), artigos que apresentaram posterior retratação, artigos com idiomas estranhos aos autores e artigos relacionados a vacinas e terapias imunológicas que estão fora do escopo desse trabalho. Após as exclusões, foram considerados 117 estudos. Os medicamentos mais citados foram Hidroxicloroquina/Cloroquina (26 artigos), seguido por tocilizumab (10 artigos), ivermectina e rendesivir (oito artigos cada) e flavipinavir (sete artigos) A hidroxicloroquina e a cloroquina apresentaram vários resultadosconflitantes e foram os medicamentos mais associados com interações medicamentosas em todas as classes de medicamentos estudadas.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"23 5","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132879287","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp107-108
A. Oliveira, D. Silveira
NUTRIÇÃO ANIMAL: UMA ÁREA DE ATUAÇÃO FARMACÊUTICAPOUCO EXPLORADA
动物营养:一个尚未探索的制药领域
{"title":"NUTRIÇÃO ANIMAL: UMA ÁREA DE ATUAÇÃO FARMACÊUTICA POUCO EXPLORADA","authors":"A. Oliveira, D. Silveira","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp107-108","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp107-108","url":null,"abstract":"NUTRIÇÃO ANIMAL: UMA ÁREA DE ATUAÇÃO FARMACÊUTICAPOUCO EXPLORADA","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"68 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115156694","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp120-132
Camila Santos Póvoa, Samyra Mara Coelho Caxito, Fabiana Brandão
A microbiota da pele humana desempenha um papel fundamental no equilíbrio e manutenção da saúde da pele. Estudos farmacêuticos recentes têm se concentrado nesse tópico. Embora a relação entre microbiota e cosméticos ainda seja recente, os dados disponíveis sugerem que os compostos nos cosméticos podem interferir no microecossistema da pele. Assim, este estudo teve como objetivo investigar os possíveis impactos do uso de cosméticos na microbiota da pele. Esta pesquisa foi uma revisão integrativa baseada no modelo PRISMA, que analisou e compilou dados em um fluxograma de acordo com critérios especificados. A coleta de artigos foi realizada no segundo semestre de 2022, de outubro a dezembro. A análise dos artigos incluídos revelou que os cosméticos podem ter um efeito negativo na microbiota da pele, uma vez que muitos ingredientes podem estender seus efeitos por dias, perturbando o microecossistema e alterando a diversidade molecular e bacteriana, muitas vezes causando disbiose. Portanto, o desafio da indústria de cosméticos está em torno do desenvolvimento ou seleção de ingredientes funcionais e ativos para criar produtos inócuos para a microbiota comensal.
{"title":"MICROBEAUTY: ASSOCIAÇÃO ENTRE A MICROBIOTA DA PELE E O USO DE COSMÉTICOS","authors":"Camila Santos Póvoa, Samyra Mara Coelho Caxito, Fabiana Brandão","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp120-132","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp120-132","url":null,"abstract":"A microbiota da pele humana desempenha um papel fundamental no equilíbrio e manutenção da saúde da pele. Estudos farmacêuticos recentes têm se concentrado nesse tópico. Embora a relação entre microbiota e cosméticos ainda seja recente, os dados disponíveis sugerem que os compostos nos cosméticos podem interferir no microecossistema da pele. Assim, este estudo teve como objetivo investigar os possíveis impactos do uso de cosméticos na microbiota da pele. Esta pesquisa foi uma revisão integrativa baseada no modelo PRISMA, que analisou e compilou dados em um fluxograma de acordo com critérios especificados. A coleta de artigos foi realizada no segundo semestre de 2022, de outubro a dezembro. A análise dos artigos incluídos revelou que os cosméticos podem ter um efeito negativo na microbiota da pele, uma vez que muitos ingredientes podem estender seus efeitos por dias, perturbando o microecossistema e alterando a diversidade molecular e bacteriana, muitas vezes causando disbiose. Portanto, o desafio da indústria de cosméticos está em torno do desenvolvimento ou seleção de ingredientes funcionais e ativos para criar produtos inócuos para a microbiota comensal.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"103 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127644727","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp223-240
Caroline Pereira Domingueti
O farmacêutico clínico possui diversas atribuições voltadas ao cuidado ao paciente com diabetes mellitus (DM), e para executá-las, é necessário amplo conhecimento sobre os exames laboratoriais que podem ser utilizados para a triagem, diagnóstico e monitoramento laboratorial do DM. Portanto, esta revisão da literatura tem como objetivo abordar os aspectos gerais do DM e fornecer informações sobre os testes laboratoriais que podem ser empregados para a triagem, diagnóstico e monitoramento do diabetes mellitus tipo 1 (DM1), diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e diabetes mellitus gestacional (DMG). Dentre os exames laboratoriais incluem-se a glicemia de jejum, o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) e a hemoglobina glicada (HbA1c), além daqueles exames voltados para a triagem da doença renal do diabetes (DRD), tais como a albuminúria e a taxa de filtração glomerular (TFG). Espera-se que o farmacêutico clínico possa ampliar seu conhecimento sobre o tema, podendo promover de modo adequado a educação em saúde, o monitoramento terapêutico e o cuidado ao paciente com DM por meio da solicitação e interpretação dos exames laboratoriais, além de conscientizar o paciente com DM sobre a importância do autocuidado e da adesão ao tratamento para se obter um controle glicêmico satisfatório, o qual é essencial para a prevenção das complicações crônicas.
{"title":"EXAMES LABORATORIAIS E O CUIDADO FARMACÊUTICO AO PACIENTE COM DIABETES MELLITUS: UMA REVISÃO DA LITERATURA","authors":"Caroline Pereira Domingueti","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp223-240","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp223-240","url":null,"abstract":"O farmacêutico clínico possui diversas atribuições voltadas ao cuidado ao paciente com diabetes mellitus (DM), e para executá-las, é necessário amplo conhecimento sobre os exames laboratoriais que podem ser utilizados para a triagem, diagnóstico e monitoramento laboratorial do DM. Portanto, esta revisão da literatura tem como objetivo abordar os aspectos gerais do DM e fornecer informações sobre os testes laboratoriais que podem ser empregados para a triagem, diagnóstico e monitoramento do diabetes mellitus tipo 1 (DM1), diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e diabetes mellitus gestacional (DMG). Dentre os exames laboratoriais incluem-se a glicemia de jejum, o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) e a hemoglobina glicada (HbA1c), além daqueles exames voltados para a triagem da doença renal do diabetes (DRD), tais como a albuminúria e a taxa de filtração glomerular (TFG). Espera-se que o farmacêutico clínico possa ampliar seu conhecimento sobre o tema, podendo promover de modo adequado a educação em saúde, o monitoramento terapêutico e o cuidado ao paciente com DM por meio da solicitação e interpretação dos exames laboratoriais, além de conscientizar o paciente com DM sobre a importância do autocuidado e da adesão ao tratamento para se obter um controle glicêmico satisfatório, o qual é essencial para a prevenção das complicações crônicas.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134209430","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp109-119
Brenda Conograi, Darla Juliana Kist, K. Machado
O melasma é uma hipercromia adquirida, caracterizada por manchas assimétricas, de cor castanha, localizadas preferencialmente em regiões fotoexpostas, como rosto, e áreas como pescoço, colo e antebraços. O distúrbio afeta homens e mulheres de fototipos intermediários, com idade média de 30 a 55 anos, embora atinja principalmente mulheres. Sua etiologia ainda não se encontra totalmente esclarecida, mas sabe-se, que existem vários fatores envolvidos na sua formação, tais como influências genéticas, exposição à radiação ultravioleta, gravidez, terapias hormonais, cosméticos, fármacos fototóxicos, endocrinopatias, fatores emocionais e medicações anticonvulsivantes. Existem diversos tratamentos disponíveis para o melasma, sendo que para o presente artigo foi selecionado o ativo cosmético ácido tranexâmico (ATX), um fármaco hidrofílico, com peso molecular de 157,2 g/mol, encontrado em forma de pó branco cristalino que contém de 99% a 100% do ativo. O presente artigo é uma revisão bibliográfica descritiva e qualitativa e tem como objetivo analisar o potencial uso do ativo ATX no tratamento do melasma. Os resultados mostraram que o ATX exerce seu mecanismo das ações antifibrinolítico, anti-hemorrágico e despigmentante, devido à sua ligação reversível aos sítios da lisina, na molécula de plasminogênio, inibindo o ativador de plasminogênio, sendo desta forma considerado um agente clareador seguro com resultados eficazes, no tratamento do melasma e com baixos efeitos colaterais. Desta forma, conclui-se que o ATX se mostrou um ativo eficaz e seguro para o tratamento do melasma, em comparação com outros ativos despigmentantes, sendo bem tolerável e com mínimos efeitos adversos.
{"title":"ÁCIDO TRANEXÂMICO NO TRATAMENTO DE MELASMA","authors":"Brenda Conograi, Darla Juliana Kist, K. Machado","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp109-119","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp109-119","url":null,"abstract":"O melasma é uma hipercromia adquirida, caracterizada por manchas assimétricas, de cor castanha, localizadas preferencialmente em regiões fotoexpostas, como rosto, e áreas como pescoço, colo e antebraços. O distúrbio afeta homens e mulheres de fototipos intermediários, com idade média de 30 a 55 anos, embora atinja principalmente mulheres. Sua etiologia ainda não se encontra totalmente esclarecida, mas sabe-se, que existem vários fatores envolvidos na sua formação, tais como influências genéticas, exposição à radiação ultravioleta, gravidez, terapias hormonais, cosméticos, fármacos fototóxicos, endocrinopatias, fatores emocionais e medicações anticonvulsivantes. Existem diversos tratamentos disponíveis para o melasma, sendo que para o presente artigo foi selecionado o ativo cosmético ácido tranexâmico (ATX), um fármaco hidrofílico, com peso molecular de 157,2 g/mol, encontrado em forma de pó branco cristalino que contém de 99% a 100% do ativo. O presente artigo é uma revisão bibliográfica descritiva e qualitativa e tem como objetivo analisar o potencial uso do ativo ATX no tratamento do melasma. Os resultados mostraram que o ATX exerce seu mecanismo das ações antifibrinolítico, anti-hemorrágico e despigmentante, devido à sua ligação reversível aos sítios da lisina, na molécula de plasminogênio, inibindo o ativador de plasminogênio, sendo desta forma considerado um agente clareador seguro com resultados eficazes, no tratamento do melasma e com baixos efeitos colaterais. Desta forma, conclui-se que o ATX se mostrou um ativo eficaz e seguro para o tratamento do melasma, em comparação com outros ativos despigmentantes, sendo bem tolerável e com mínimos efeitos adversos.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"65 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126260692","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp191-203
Larissa Figueiredo Pacheco, Lailla Yasmin Pereira, Gabriel Rodrigues Martins de Freitas, Rênia Glauciene da Silva Sousa, João Felipe Marques da Silva, Bruna Carla Cordeiro de Carvalho
No arcabouço do Sistema Único de Saúde existem diversos dispositivos a fim de garantir a integralidade terapêutica, destacando-se a existência de políticas públicas de saúde de acesso a medicamentos, o seu uso racional, a sua segurança, a sua efetividade e qualidade, b em como o seu financiamento. Todavia, em algumas situações o acesso a medicamentos não é assegurado plenamente para determinados tratamentos menos frequentes ou mais onerosos, e com intuito de garantir o direito à saúde, mecanismos judiciais são cada vez mais utilizados pela população. O objetivo deste trabalho foi analisar as ações judiciais de medicamentos impetradas contra o município de João Pessoa, PB (2010 a 2020). Foram analisados os arquivos impressos, contabilizando 1.273 ações judiciais disponibilizados pela Secretaria Municipal de Saúde. Estes dados foram organizados explorando as variáveis: temporalidade da solicitação judicial, existência ou não de pedido de tutela, medicamentos solicitados, descrição das características farmacêuticas, sexo dos solicitantes e origem do atendimento médico. O custo estimado das ações no período estudado, tomando por base apenas o custo dos medicamentos, a partir da tabela da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED/Anvisa), foi de R$41.948.469,44, sendo o ano de 2017 aquele com maior dispêndio. Os medicamentos mais judicializados foram: Lucentis® (Ranibizumabe), Clexane® (Enoxaparina Sódica) e Xarelto® (Rivaroxabana), enquanto os mais onerosos foram: Spiranza®(Nusinersena), Imbruvica®(Ibrutinibe) e Ilaris®(Canaquinumabe). A demanda por acesso a medicamentos, pela via judicial, onera o aporte financeiro destinado à assistência farmacêutica municipal, onde os gastos tendem a elevar-se pela imprevisibilidade de programar a aquisição, impactando negativamente a saúde pública do município estudado. Há de se criar mecanismos a fim de auxiliar o Poder Judiciário a tomar decisões que envolvam o acesso a medicamentos.
{"title":"AÇÕES JUDICIAIS RELACIONADAS A MEDICAMENTOS EM JOÃO PESSOA, PB, BRASIL","authors":"Larissa Figueiredo Pacheco, Lailla Yasmin Pereira, Gabriel Rodrigues Martins de Freitas, Rênia Glauciene da Silva Sousa, João Felipe Marques da Silva, Bruna Carla Cordeiro de Carvalho","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp191-203","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp191-203","url":null,"abstract":"No arcabouço do Sistema Único de Saúde existem diversos dispositivos a fim de garantir a integralidade terapêutica, destacando-se a existência de políticas públicas de saúde de acesso a medicamentos, o seu uso racional, a sua segurança, a sua efetividade e qualidade, b em como o seu financiamento. Todavia, em algumas situações o acesso a medicamentos não é assegurado plenamente para determinados tratamentos menos frequentes ou mais onerosos, e com intuito de garantir o direito à saúde, mecanismos judiciais são cada vez mais utilizados pela população. O objetivo deste trabalho foi analisar as ações judiciais de medicamentos impetradas contra o município de João Pessoa, PB (2010 a 2020). Foram analisados os arquivos impressos, contabilizando 1.273 ações judiciais disponibilizados pela Secretaria Municipal de Saúde. Estes dados foram organizados explorando as variáveis: temporalidade da solicitação judicial, existência ou não de pedido de tutela, medicamentos solicitados, descrição das características farmacêuticas, sexo dos solicitantes e origem do atendimento médico. O custo estimado das ações no período estudado, tomando por base apenas o custo dos medicamentos, a partir da tabela da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED/Anvisa), foi de R$41.948.469,44, sendo o ano de 2017 aquele com maior dispêndio. Os medicamentos mais judicializados foram: Lucentis® (Ranibizumabe), Clexane® (Enoxaparina Sódica) e Xarelto® (Rivaroxabana), enquanto os mais onerosos foram: Spiranza®(Nusinersena), Imbruvica®(Ibrutinibe) e Ilaris®(Canaquinumabe). A demanda por acesso a medicamentos, pela via judicial, onera o aporte financeiro destinado à assistência farmacêutica municipal, onde os gastos tendem a elevar-se pela imprevisibilidade de programar a aquisição, impactando negativamente a saúde pública do município estudado. Há de se criar mecanismos a fim de auxiliar o Poder Judiciário a tomar decisões que envolvam o acesso a medicamentos.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"89 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128836529","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-03DOI: 10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp204-213
Patricia Guadalupe Acosta Recalde, Gladys Mabel Maidana de Larroza, Olga Yolanda Maciel de Segovia, Gladys Beatriz Lugo Rodriguez, Lourdes Raquel Samaniego Silva
A medida que envejecemos se van produciendo cambios estructurales y funcionales de los órganos, proceso asociado a múltiples comorbilidades, que requieren un tratamiento continuo y uso de múltiples medicamentos. La prescripción inapropiada en adultos mayores es una de las principales causas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), lo que se asocia a un aumento de la morbimortalidad y el uso de los recursos en salud. El presente estudio tuvo como objetivo establecer la frecuencia de prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI) mediante los criterios STOPP/START en pacientes adultos mayores del servicio de consulta ambulatoria de un Hospital de la Seguridad Social, mediante un estudio observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo durante el primer cuatrimestre del 2021. Se analizaron 354 prescripciones de pacientes ambulatorios adultos mayores (65 años y más), de ambos sexos, con recolección de datos registrados en el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).Se consideraron variables demográficas, frecuencia de PPI según criterios STOPP/START, donde la población de estudio en su mayoría fueron mujeres (61,6%) con una edad media de 74 años (DE=7,06). Del total de pacientes cuyas prescripciones formaron parte del estudio, el 57,06% (IC95% 57,14-56,97) presentó por lo menos 1 criterio STOPP o START. Los criterios aplicados son una herramienta de utilidad en la detección de los posibles problemas relacionados con los medicamentos en la prescripción, que al utilizarse en la práctica clínica mejoran la seguridad de los pacientes adultosmayores en su tratamiento farmacológico.
随着年龄的增长，器官的结构和功能发生了变化，这一过程与多种共病有关，需要持续治疗和使用多种药物。老年人处方不当是药物不良反应(adr)的主要原因之一，与发病率和死亡率的增加以及卫生资源的使用有关。这项研究的目标是建立潜在不符合规定的频率(PPI)通过标准STOPP / START患者中老年人服务查询社保医院门诊通过observacional研究、设计,横向和回顾性的第一个月的续约。我们分析了354名老年门诊患者(65岁及以上)的处方，包括男性和女性，数据收集记录在综合医院系统(SIH)。我们考虑了人口统计学变量，根据停止/开始标准的PPI频率，其中研究人群以女性为主(61.6%)，平均年龄74岁(de = 7.06)。在纳入研究的所有患者中，57.06% (95% ci 57.14 - 56.97)至少有一项停止或开始标准。应用的标准是检测与处方药物相关的潜在问题的有用工具，当应用于临床实践时，提高老年患者在药物治疗中的安全性。
{"title":"DETECCIÓN DE LAS PRESCRIPCIONES POTENCIALMENTE INAPROPIADAS SEGÚN LOS CRITERIOS STOPP/START EN PACIENTES AMBULATORIOS DE UN HOSPITAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL","authors":"Patricia Guadalupe Acosta Recalde, Gladys Mabel Maidana de Larroza, Olga Yolanda Maciel de Segovia, Gladys Beatriz Lugo Rodriguez, Lourdes Raquel Samaniego Silva","doi":"10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp204-213","DOIUrl":"https://doi.org/10.14450/2318-9312.v35.e2.a2023.pp204-213","url":null,"abstract":"A medida que envejecemos se van produciendo cambios estructurales y funcionales de los órganos, proceso asociado a múltiples comorbilidades, que requieren un tratamiento continuo y uso de múltiples medicamentos. La prescripción inapropiada en adultos mayores es una de las principales causas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), lo que se asocia a un aumento de la morbimortalidad y el uso de los recursos en salud. El presente estudio tuvo como objetivo establecer la frecuencia de prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI) mediante los criterios STOPP/START en pacientes adultos mayores del servicio de consulta ambulatoria de un Hospital de la Seguridad Social, mediante un estudio observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo durante el primer cuatrimestre del 2021. Se analizaron 354 prescripciones de pacientes ambulatorios adultos mayores (65 años y más), de ambos sexos, con recolección de datos registrados en el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).Se consideraron variables demográficas, frecuencia de PPI según criterios STOPP/START, donde la población de estudio en su mayoría fueron mujeres (61,6%) con una edad media de 74 años (DE=7,06). Del total de pacientes cuyas prescripciones formaron parte del estudio, el 57,06% (IC95% 57,14-56,97) presentó por lo menos 1 criterio STOPP o START. Los criterios aplicados son una herramienta de utilidad en la detección de los posibles problemas relacionados con los medicamentos en la prescripción, que al utilizarse en la práctica clínica mejoran la seguridad de los pacientes adultosmayores en su tratamiento farmacológico.","PeriodicalId":369692,"journal":{"name":"Infarma - Ciências Farmacêuticas","volume":"92 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124803714","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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