Pub Date : 2022-12-01DOI: 10.20473/bikfar.v9i2.42688
S. -, Siti Husnul Khatimah, F. Annuryanti
Quercetin is a flavonoid compound that contains in Annona muricata L. leaves. UV Spectrophotometric method was used to determine quercetin from Annona muricata in liquid. The degradation was determined by selectivity, linearity, accuracy, precision, LOD, and LOQ. Selectivity showed that spectra have maximum absorbance at λ 374 nm. The good linearity was showed by y = 0,07368x - 0,01937 (r = 0,9984; p<0,05). The precision of standard quercetin in a concentration of 6.4 ppm showed a relative standard deviation (RSD) of 0.19%. LOD and LOQ of standard quercetin were 0.0240 µg/ml and 0.0801 µg/ml, and the accuracy was 91.867±7.59%. Determination of quercetin in Annona muricata leaf extract showed the concentration of 12.62±3.29% and (263.96 ± 6.69) mg in 10 ml liquid.
{"title":"Determination of Quercetin in Soursop (Annona muricata Linn.) Leaves 10 ml Liquid Preparation Using UV-Spectroscopic Method","authors":"S. -, Siti Husnul Khatimah, F. Annuryanti","doi":"10.20473/bikfar.v9i2.42688","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i2.42688","url":null,"abstract":"Quercetin is a flavonoid compound that contains in Annona muricata L. leaves. UV Spectrophotometric method was used to determine quercetin from Annona muricata in liquid. The degradation was determined by selectivity, linearity, accuracy, precision, LOD, and LOQ. Selectivity showed that spectra have maximum absorbance at λ 374 nm. The good linearity was showed by y = 0,07368x - 0,01937 (r = 0,9984; p<0,05). The precision of standard quercetin in a concentration of 6.4 ppm showed a relative standard deviation (RSD) of 0.19%. LOD and LOQ of standard quercetin were 0.0240 µg/ml and 0.0801 µg/ml, and the accuracy was 91.867±7.59%. Determination of quercetin in Annona muricata leaf extract showed the concentration of 12.62±3.29% and (263.96 ± 6.69) mg in 10 ml liquid. \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91329639","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-01DOI: 10.20473/bikfar.v9i2.42705
S. Suzana, Erlina Ardhayanti, Kholis Amalia Novianti, J. Ekowati, T. Budiati
The synthesis of N'-benzylidenebenzohydrazide and N'-(4-methoxybenzylidene)benzo hydrazide had performed through condensation reaction. The reaction was performed in two stageswith methylbenzoate as the initial material. The firstphase was obtained benzohydrazide by reacting methylbenzoate and hydrazine hydrate, the second phase was obtainedthe compound of N'-benzylidenebenzohydrazide and N '-(4-methoxyibenzylidene)benzohydrazide by reacting benzohydrazide and benzaldehyde/4-methoxybenzaldehyde. The results were obtained respectively 87% and 92%. Puritytest was done by thin layer chromatography (TLC) and melting point. The melting point of benzohydrazide was 108-111oC. N'-benzylidene benzohydrazide m.p. 104-108oC and N'-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide m.p. 159-161oC.Identifications synthesized were confirmed by UV-VIS, FT-IR and 1H-NMR spectroscopy.
{"title":"Effect of para (p) position methoxy group on thesynthesis of Benzohydrazide derivatives from Methylbenzoate starting material","authors":"S. Suzana, Erlina Ardhayanti, Kholis Amalia Novianti, J. Ekowati, T. Budiati","doi":"10.20473/bikfar.v9i2.42705","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i2.42705","url":null,"abstract":"The synthesis of N'-benzylidenebenzohydrazide and N'-(4-methoxybenzylidene)benzo hydrazide had performed through condensation reaction. The reaction was performed in two stageswith methylbenzoate as the initial material. The firstphase was obtained benzohydrazide by reacting methylbenzoate and hydrazine hydrate, the second phase was obtainedthe compound of N'-benzylidenebenzohydrazide and N '-(4-methoxyibenzylidene)benzohydrazide by reacting benzohydrazide and benzaldehyde/4-methoxybenzaldehyde. The results were obtained respectively 87% and 92%. Puritytest was done by thin layer chromatography (TLC) and melting point. The melting point of benzohydrazide was 108-111oC. N'-benzylidene benzohydrazide m.p. 104-108oC and N'-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide m.p. 159-161oC.Identifications synthesized were confirmed by UV-VIS, FT-IR and 1H-NMR spectroscopy.","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"22 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76310815","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-01DOI: 10.20473/bikfar.v9i2.42707
Eni Setyawati, Toto Poernomo, Sudjarwo Sudjarwo
Tauco is one kind of traditional fermented food from Indonesia. Tauco is processed from soybean paste with a salty taste andcommonly has yellow and black color. Generally, tauco is used as spice or seasoning in various daily dishes. The study aimsto find and identify the bacteria that produced fibrinolytic enzymes in tauco. The sample used in this research is tauco from sixdifferent manufacturers. Two tests have to do in this study: a proteolytic test of the Skim Milk Aga and a fibrin plate test. Bothtests used to gain the bacteria-producing fibrinolytic enzyme are Bacteria identified macroscopically, gram staining, and 16SrRNA sequencing. In the proteolytic test, the sample was diluted with 0.9% to 10-7 NaCl and then inoculated on Agar MilkSkm medium, incubated at 37ºC for 24 samples have a proteolytic activity that shown by the formation of clear zones aroundbacteria. 17 isolates of proteolytic bacteria were incubated at 37ºC for 24 hours and then used for the fibrin plates. All proteolyticbacteria produce fibrinolytic activity, the most extensive fibrinolytic index in TC4a isolate of 3,46. Furthermore, TC4a bacteriawere genotypically identified by sequencing the 16S rRNA gene. According to the result of tauco identification, it is found thatthe bacteria that strongly produce fibrinolytic enzymes in tauco sample TC4a is similar to Bacillus cereus TC4a.
{"title":"Screening And Identification of Fibrinolytic Bacteria From Tauco","authors":"Eni Setyawati, Toto Poernomo, Sudjarwo Sudjarwo","doi":"10.20473/bikfar.v9i2.42707","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i2.42707","url":null,"abstract":"Tauco is one kind of traditional fermented food from Indonesia. Tauco is processed from soybean paste with a salty taste andcommonly has yellow and black color. Generally, tauco is used as spice or seasoning in various daily dishes. The study aimsto find and identify the bacteria that produced fibrinolytic enzymes in tauco. The sample used in this research is tauco from sixdifferent manufacturers. Two tests have to do in this study: a proteolytic test of the Skim Milk Aga and a fibrin plate test. Bothtests used to gain the bacteria-producing fibrinolytic enzyme are Bacteria identified macroscopically, gram staining, and 16SrRNA sequencing. In the proteolytic test, the sample was diluted with 0.9% to 10-7 NaCl and then inoculated on Agar MilkSkm medium, incubated at 37ºC for 24 samples have a proteolytic activity that shown by the formation of clear zones aroundbacteria. 17 isolates of proteolytic bacteria were incubated at 37ºC for 24 hours and then used for the fibrin plates. All proteolyticbacteria produce fibrinolytic activity, the most extensive fibrinolytic index in TC4a isolate of 3,46. Furthermore, TC4a bacteriawere genotypically identified by sequencing the 16S rRNA gene. According to the result of tauco identification, it is found thatthe bacteria that strongly produce fibrinolytic enzymes in tauco sample TC4a is similar to Bacillus cereus TC4a.","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84948680","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-01DOI: 10.20473/bikfar.v9i2.42706
D. Isadiartuti, B. Widjaja, Hendra Wijaya, Maria Lucia Ardhani Dwi Lestari
Salisilamida termasuk golongan obat AINS (anti inflamasi non steroid)memiliki efek analgesik dan antipiretik mirip dengan asam asetil salisilat, namun di dalam tubuh tidak diubah menjadi salisilat. Dalam penggunaan secara oral,salisilamida tidak menimbulkan radang dan pendarahan pada lambung. Salisilamida merupakan senyawaasam lemah (pKa 8,2) yang kelarutannya dipengaruhi oleh pH lingkungan. Pada pemberian secara oral, salisilamida akan melewati saluran cerna pada rentang pH sekitar 1,5–8,0. Menurut persamaan Noyes-Whitney, disolusi obat akan dipengaruhi oleh kelarutannya. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengevaluasi hubungan antara kelarutan dan disolusi salisilamida dalam beberapa pH media disolusi. Uji kelarutan dilakukan dalam media disolusi pH 1,2; 4,5; dan 6,5 dengan kekuatan ionik (µ) sebesar 0,2 dalam waterbath suhu 37 ± 0.5 °C sampai terbentuk kelarutan jenuhnya. Uji disolusi dilakukan dalam larutan media disolusi dengan pH yang sama dengan uji kelarutan, menggunakan pengaduk tipe dayung dengan kecepatan 50 rpm pada suhu 37 ± 0.5 °C selama 60 menit. Kadar salisilamida terlarut pada uji kelarutan dan uji disolusi ditentukan dengan menggunakan spektrofotometer pada λmax masing-masing pH media. Kelarutan salisilamida dan nilai efisiensi disolusi dalam 60 menit (ED60) dianalisis dengan ANOVA satu arah padaα 0.05. Hasil penelitian menunjukkan kelarutan salisilamida meningkat seiring dengan meningkatnya pH. Peningkatan kelarutan salisilamida meningkatkan disolusinya
{"title":"Solubility and Dissolution Study of Salicylamide","authors":"D. Isadiartuti, B. Widjaja, Hendra Wijaya, Maria Lucia Ardhani Dwi Lestari","doi":"10.20473/bikfar.v9i2.42706","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i2.42706","url":null,"abstract":"Salisilamida termasuk golongan obat AINS (anti inflamasi non steroid)memiliki efek analgesik dan antipiretik mirip dengan asam asetil salisilat, namun di dalam tubuh tidak diubah menjadi salisilat. Dalam penggunaan secara oral,salisilamida tidak menimbulkan radang dan pendarahan pada lambung. Salisilamida merupakan senyawaasam lemah (pKa 8,2) yang kelarutannya dipengaruhi oleh pH lingkungan. Pada pemberian secara oral, salisilamida akan melewati saluran cerna pada rentang pH sekitar 1,5–8,0. Menurut persamaan Noyes-Whitney, disolusi obat akan dipengaruhi oleh kelarutannya. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengevaluasi hubungan antara kelarutan dan disolusi salisilamida dalam beberapa pH media disolusi. Uji kelarutan dilakukan dalam media disolusi pH 1,2; 4,5; dan 6,5 dengan kekuatan ionik (µ) sebesar 0,2 dalam waterbath suhu 37 ± 0.5 °C sampai terbentuk kelarutan jenuhnya. Uji disolusi dilakukan dalam larutan media disolusi dengan pH yang sama dengan uji kelarutan, menggunakan pengaduk tipe dayung dengan kecepatan 50 rpm pada suhu 37 ± 0.5 °C selama 60 menit. Kadar salisilamida terlarut pada uji kelarutan dan uji disolusi ditentukan dengan menggunakan spektrofotometer pada λmax masing-masing pH media. Kelarutan salisilamida dan nilai efisiensi disolusi dalam 60 menit (ED60) dianalisis dengan ANOVA satu arah padaα 0.05. Hasil penelitian menunjukkan kelarutan salisilamida meningkat seiring dengan meningkatnya pH. Peningkatan kelarutan salisilamida meningkatkan disolusinya","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"65 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78160454","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-01DOI: 10.20473/bikfar.v9i2.42679
Riska Salfa Fauziyah, Djoko Agus Purwanto, Asri Darmawati
Black tea (Camellia sinensis O.K var assamica) is one of the most widely consumed beverages by the public. Manalagi Apple (Malus sylvestris Mill) juice and black tea contain antioxidant compounds that can counteract free radicals. The purpose of this study was to prove that the addition of Manalagi apple juice would increase the antioxidant activity and stability of black tea. The DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) method was used in this study to determine their antioxidant activities. Black tea antioxidant activity was measured at 0, 6 and 24 hours after the addition of Manalagi apple juice. Antioxidant stability of black tea compared to black tea added with Manalagi apple juice. The results obtained showed that the antioxidant activity of a mixture of black tea and Manalagi apple juice was higher than the antioxidant activity of black tea alone. It was shown that the IC50 of a mixture of black tea and Manalagi apple juice was lower than black tea. The addition of Manalagi apple juice can also increase the stability of the antioxidants in the black tea solution and the slope of the linear equation % inhibition of the mixture is lower by about one third than black tea. Because of this reason, adding Manalagi apple juice will slow down the degradation rate of the antioxidant activity of black tea.
红茶(Camellia sinensis O.K var assamica)是公众消费最广泛的饮料之一。苹果(Malus sylvestris Mill)果汁和红茶含有抗氧化化合物，可以抵消自由基。本研究的目的是为了证明加入马纳拉吉苹果汁可以提高红茶的抗氧化活性和稳定性。采用DPPH(2,2-二苯基-1-苦味酰肼)法测定其抗氧化活性。在添加马纳拉吉苹果汁后0、6和24小时测定红茶的抗氧化活性。红茶的抗氧化稳定性与加马纳拉吉苹果汁红茶的比较。结果表明，红茶与马纳拉吉苹果汁混合后的抗氧化活性高于红茶单独的抗氧化活性。结果表明，红茶与马纳拉吉苹果汁混合后的IC50值低于红茶。马纳拉吉苹果汁的加入也能提高抗氧化剂在红茶溶液中的稳定性，其线性方程%抑制的斜率比红茶低约三分之一。因此，加入马纳拉吉苹果汁会减缓红茶抗氧化活性的降解速度。
{"title":"The Effect of Manalagi Apple Juice (Malus Sylvestris Mill) on Stability and Antioxidant Activity of Black Tea","authors":"Riska Salfa Fauziyah, Djoko Agus Purwanto, Asri Darmawati","doi":"10.20473/bikfar.v9i2.42679","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i2.42679","url":null,"abstract":"Black tea (Camellia sinensis O.K var assamica) is one of the most widely consumed beverages by the public. Manalagi Apple (Malus sylvestris Mill) juice and black tea contain antioxidant compounds that can counteract free radicals. The purpose of this study was to prove that the addition of Manalagi apple juice would increase the antioxidant activity and stability of black tea. The DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) method was used in this study to determine their antioxidant activities. Black tea antioxidant activity was measured at 0, 6 and 24 hours after the addition of Manalagi apple juice. Antioxidant stability of black tea compared to black tea added with Manalagi apple juice. The results obtained showed that the antioxidant activity of a mixture of black tea and Manalagi apple juice was higher than the antioxidant activity of black tea alone. It was shown that the IC50 of a mixture of black tea and Manalagi apple juice was lower than black tea. The addition of Manalagi apple juice can also increase the stability of the antioxidants in the black tea solution and the slope of the linear equation % inhibition of the mixture is lower by about one third than black tea. Because of this reason, adding Manalagi apple juice will slow down the degradation rate of the antioxidant activity of black tea. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"97 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85747012","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Kulit Pisang (Musa Paradisiaca) merupakan tanaman yang mengandung senyawa flavonoid. Penelitian ini menggunakan metode eksperimental laboratorium, Formula sediaan krim dibuat dengan variasi konsentrasi ekstrak etanol kulit buah Pisang 5%, 10%, dan 15%. Ekstrak kulit buah Pisang diperoleh dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 70%. Semakin tinggi konsentrasi ekstrak kulit pisang digunakan maka mempengaruhi daya sebar yang semakin menurun dan stabilitas suhu memenuhi syarat parameter masing-masing uji. Berdasarkan data hasil pengamatan, dapat disimpulkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak etanol kulit pisang sebagai zat aktif mempengaruhi parameter uji evaluasi meliputi uji organoleptis, uji pH, uji daya sebar, dan uji stabilitas suhu, tetapi semua formula memenuhi syarat parameter evaluasi masing-masing uji sehingga dapat diformulasikan dalam sediaan krim sebagai obat untuk tumit pecah-pecah dan kering. Penelitian uji sediaan krim esktrak etanol kulit buah Pisang menggunakan metode maserasi. Dapat disimpulkan bahwa sediaan krim ekstrak etanol kulit buah Pisang memenuhi parameter uji fisik stabil dan memiliki aktivitas yang sedang.
{"title":"Evaluation OfThe Physical Quality Of Banana Peel Extract (Musa Paradisiaca) In Cream For Fissures Heels","authors":"Khomaini ., Syaifiyatul Hasanah, Naili Uswatun Hasanah","doi":"10.20473/bikfar.v9i1.40892","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i1.40892","url":null,"abstract":"Kulit Pisang (Musa Paradisiaca) merupakan tanaman yang mengandung senyawa flavonoid. Penelitian ini menggunakan metode eksperimental laboratorium, Formula sediaan krim dibuat dengan variasi konsentrasi ekstrak etanol kulit buah Pisang 5%, 10%, dan 15%. Ekstrak kulit buah Pisang diperoleh dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 70%. Semakin tinggi konsentrasi ekstrak kulit pisang digunakan maka mempengaruhi daya sebar yang semakin menurun dan stabilitas suhu memenuhi syarat parameter masing-masing uji. Berdasarkan data hasil pengamatan, dapat disimpulkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak etanol kulit pisang sebagai zat aktif mempengaruhi parameter uji evaluasi meliputi uji organoleptis, uji pH, uji daya sebar, dan uji stabilitas suhu, tetapi semua formula memenuhi syarat parameter evaluasi masing-masing uji sehingga dapat diformulasikan dalam sediaan krim sebagai obat untuk tumit pecah-pecah dan kering. Penelitian uji sediaan krim esktrak etanol kulit buah Pisang menggunakan metode maserasi. Dapat disimpulkan bahwa sediaan krim ekstrak etanol kulit buah Pisang memenuhi parameter uji fisik stabil dan memiliki aktivitas yang sedang. \u0000 \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88130240","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-30DOI: 10.20473/bikfar.v9i1.40898
Ach Faruk Alrosyidi, Fauzan Humaidi, Dyah Ayu Lokahita
Penggunaan obat yang tidak tepat akan memberikan dampak negatif yang besar dan merugikan bagi unit atau instansi pelayanan kesehatan pasien maupun masyarakat. Oleh karena itu diperlukan pemilihan dan penggunaan obat secara tepat, sehingga intervensi obat dapat mencapai sasarannya (penyembuhan penderita) dengan efek samping obat seminimal mungkin. Penelitian Ini bertujuan Untuk mengetahui pola penggunaan obat anti hipertensi pada pasien dengan hipertensi di unit rawat jalan Puskesmas Kowel Kabupaten Pamekasan. Sampel diambil dari data rekam medik pasien hipertensi dari periode Januari-Mei 2022 dengan total sampel 75 pasien. Variabel penelitian antara lain, jenis obat, dosis, frekuensi, lama pemakaian,efek samping, interaksi obat, dan rutinitas kontrol pasien. Obat dosis tunggal paling banyak digunakan adalah golongan antagonis kalsium yaitu amlodipin sebanyak 46 pasien (61,33%). Dan Dosis kombinasi paling banyak terdapat pada Antagonis kalsium + Ace Inhibitor yaitu amlodipin dan captopril sebanyak 3 pasien (4%).
{"title":"Patterns of Use of Antihypertensive Drugs in Hypertensive Patients in the Outpatient Unit of the Kowel Health Center, Pamekasan Regency","authors":"Ach Faruk Alrosyidi, Fauzan Humaidi, Dyah Ayu Lokahita","doi":"10.20473/bikfar.v9i1.40898","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i1.40898","url":null,"abstract":"Penggunaan obat yang tidak tepat akan memberikan dampak negatif yang besar dan merugikan bagi unit atau instansi pelayanan kesehatan pasien maupun masyarakat. Oleh karena itu diperlukan pemilihan dan penggunaan obat secara tepat, sehingga intervensi obat dapat mencapai sasarannya (penyembuhan penderita) dengan efek samping obat seminimal mungkin. Penelitian Ini bertujuan Untuk mengetahui pola penggunaan obat anti hipertensi pada pasien dengan hipertensi di unit rawat jalan Puskesmas Kowel Kabupaten Pamekasan. Sampel diambil dari data rekam medik pasien hipertensi dari periode Januari-Mei 2022 dengan total sampel 75 pasien. Variabel penelitian antara lain, jenis obat, dosis, frekuensi, lama pemakaian,efek samping, interaksi obat, dan rutinitas kontrol pasien. Obat dosis tunggal paling banyak digunakan adalah golongan antagonis kalsium yaitu amlodipin sebanyak 46 pasien (61,33%). Dan Dosis kombinasi paling banyak terdapat pada Antagonis kalsium + Ace Inhibitor yaitu amlodipin dan captopril sebanyak 3 pasien (4%). \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"40 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81408306","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-30DOI: 10.20473/bikfar.v9i1.40889
Alief Putriana Rahman, Liana ., Syaifiyatul H
Krim wajah merupakan krim perawatan yang digunakan untuk merawat kulit wajah, salah satu bahan tanaman alami yang dapat digunakan sebagai zat aktif pada sediaan krim yaitu daun sirsak (Annona muricata L.) yang memiliki aktivitas antioksidan. Tujuan dari penelitian ini untuk memformulasikan sediaan krim dari ekstrak etanol daun sirsak serta menguji aktivitas antioksidan pada sediaan krim wajah. Daun sirsak di ekstraksi dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Sediaan krim di evaluasi mutu fisik meliputi Uji organoleptik,Uji pH, Uji homogenitas, Uji viskositas, Uji daya Sebar, Uji daya lekat, Uji sentrifugasi dan penentuan tipe emulsi serta uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH dan diukur pada panjang gelombang 511,5 nm menggunakan spektrofotometri UV-Vis. Hasil dari penelitian ini menghasilkan sediaan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak secara organoleptik sediaan krim memiliki perbedaan pada warna. Uji pH Krim FI, FII dan FIII memiliki hasil rata-rata 6,0-6,6. Uji homogenitas FI, FII dan FIII memiliki hasil yang homogen. Uji Viskositas memiliki nilai 49950 cPs. Uji daya sebar FI, FII dan FIII memiliki hasil baik yaitu rata-rata 5,2-5,7 cm. Uji daya lekat FI, FII dan FIII dengan nilai rata-rata 26,5-46,5. Uji sentrufugasi FI, FII dan FIII stabil secara fisik dan penentuan tipe emulsi krim yaitu tipe M/A. Uji aktivitas antioksidan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak pada FI dengan konsentrasi 3% nilai IC50 80,64 ppm, FII dengan kosentrasi 5% nilai IC50 46,06 ppm dan FIII dengan konsentrasi 7% nilai IC50 10,91 ppm. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan sediaan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak pada FI, FII dan FIII memenuhi syarat kestabilan fisik berdasarkan parameter uji organoleptis, uji pH, uji homogenitas, uji viskositas, uji daya sebar, uji daya lekat, uji sentrifugasi dan penentuan tipe emulsi. Sediaan krim FI memiliki nilai IC50 sebesar 80,64 ppm yang dinyatakan aktivitas antioksidan kuat, pada FII memiliki nilai IC50 sebesar 46,06 ppm dinyatakan aktivitas antioksidan sangat kuat dan FIII memiliki nilai IC50 sebesar 10,91 dinyatakan aktivitas antioksidan sangat kuat.
{"title":"Antioxidant Face Cream Formulation of Ethanol Extract from Soursop leaves (Annona muricata L)","authors":"Alief Putriana Rahman, Liana ., Syaifiyatul H","doi":"10.20473/bikfar.v9i1.40889","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i1.40889","url":null,"abstract":"Krim wajah merupakan krim perawatan yang digunakan untuk merawat kulit wajah, salah satu bahan tanaman alami yang dapat digunakan sebagai zat aktif pada sediaan krim yaitu daun sirsak (Annona muricata L.) yang memiliki aktivitas antioksidan. Tujuan dari penelitian ini untuk memformulasikan sediaan krim dari ekstrak etanol daun sirsak serta menguji aktivitas antioksidan pada sediaan krim wajah. Daun sirsak di ekstraksi dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Sediaan krim di evaluasi mutu fisik meliputi Uji organoleptik,Uji pH, Uji homogenitas, Uji viskositas, Uji daya Sebar, Uji daya lekat, Uji sentrifugasi dan penentuan tipe emulsi serta uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH dan diukur pada panjang gelombang 511,5 nm menggunakan spektrofotometri UV-Vis. Hasil dari penelitian ini menghasilkan sediaan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak secara organoleptik sediaan krim memiliki perbedaan pada warna. Uji pH Krim FI, FII dan FIII memiliki hasil rata-rata 6,0-6,6. Uji homogenitas FI, FII dan FIII memiliki hasil yang homogen. Uji Viskositas memiliki nilai 49950 cPs. Uji daya sebar FI, FII dan FIII memiliki hasil baik yaitu rata-rata 5,2-5,7 cm. Uji daya lekat FI, FII dan FIII dengan nilai rata-rata 26,5-46,5. Uji sentrufugasi FI, FII dan FIII stabil secara fisik dan penentuan tipe emulsi krim yaitu tipe M/A. Uji aktivitas antioksidan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak pada FI dengan konsentrasi 3% nilai IC50 80,64 ppm, FII dengan kosentrasi 5% nilai IC50 46,06 ppm dan FIII dengan konsentrasi 7% nilai IC50 10,91 ppm. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan sediaan krim wajah ekstrak etanol daun sirsak pada FI, FII dan FIII memenuhi syarat kestabilan fisik berdasarkan parameter uji organoleptis, uji pH, uji homogenitas, uji viskositas, uji daya sebar, uji daya lekat, uji sentrifugasi dan penentuan tipe emulsi. Sediaan krim FI memiliki nilai IC50 sebesar 80,64 ppm yang dinyatakan aktivitas antioksidan kuat, pada FII memiliki nilai IC50 sebesar 46,06 ppm dinyatakan aktivitas antioksidan sangat kuat dan FIII memiliki nilai IC50 sebesar 10,91 dinyatakan aktivitas antioksidan sangat kuat. \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86966257","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-30DOI: 10.20473/bikfar.v9i1.40890
Siti Halima Hanum,, Achmad Toto Poernomo, S. -, Shofiatur Rosyidah
Enzim fibrinolitik ditemukan pada beberapa mikroorganisme, termasuk Pseudomonas aeruginosa TS 6.4 yang diisolasi dari teripang (Paracaudina australis). Teripang memiliki banyak aktivitas farmakologis seperti antitrombotik dan antihyperlipidemi. Selain itu, Sticophus japonicus salah satu spesies teripang terbukti mengandung enzim fibrinolitik. Aktivitas enzim fibrinolitik dipengaruhi oleh pH, suhu, aktivator, inhibitor, dan konsentrasi enzim-substrat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pH dan suhu optimum aktivitas enzim fibrinolitik dari Pseudomonas aeruginosa TS 6.4. pH optimum dicapai pada pH 5 - 6, sedangkan suhu optimum dicapai pada 50oC. Efek dari penambahan aktivator logam CaCl2, MnCl2, MgCl2, ZnCl2, CoCl2 pada aktivitas enzim fibrinolitik juga telah diteliti. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivitas fibrinolitik Pseudomonas aeruginosa TS 6. dipengaruhi oleh Ca2+, Mg2+, Mn2+, Zn2+, dan Co2+.
{"title":"Effect of pH, temperature, and metalactivator on the activity of fibrinolytic enzymes produced by Pseudomonas aeruginosa Ts 6.4","authors":"Siti Halima Hanum,, Achmad Toto Poernomo, S. -, Shofiatur Rosyidah","doi":"10.20473/bikfar.v9i1.40890","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i1.40890","url":null,"abstract":"Enzim fibrinolitik ditemukan pada beberapa mikroorganisme, termasuk Pseudomonas aeruginosa TS 6.4 yang diisolasi dari teripang (Paracaudina australis). Teripang memiliki banyak aktivitas farmakologis seperti antitrombotik dan antihyperlipidemi. Selain itu, Sticophus japonicus salah satu spesies teripang terbukti mengandung enzim fibrinolitik. Aktivitas enzim fibrinolitik dipengaruhi oleh pH, suhu, aktivator, inhibitor, dan konsentrasi enzim-substrat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pH dan suhu optimum aktivitas enzim fibrinolitik dari Pseudomonas aeruginosa TS 6.4. pH optimum dicapai pada pH 5 - 6, sedangkan suhu optimum dicapai pada 50oC. Efek dari penambahan aktivator logam CaCl2, MnCl2, MgCl2, ZnCl2, CoCl2 pada aktivitas enzim fibrinolitik juga telah diteliti. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivitas fibrinolitik Pseudomonas aeruginosa TS 6. dipengaruhi oleh Ca2+, Mg2+, Mn2+, Zn2+, dan Co2+. \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"30 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88012380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-30DOI: 10.20473/bikfar.v9i1.40899
Maharani Puspita Sari, Achmad Toto Poernomo, Amiruddin Prawita
Petis merupakan salah satu produk fermentasi yang terbuat dari hewan laut seperti ikan atau udang. Enzim fibrinolitik pada makanan fermentasi dari hewan laut sudah banyak ditemukan. Penapisan bakteri penghasil enzim fibrinolitik menggunakan enam petis dari industri rumah tangga yang berbeda. Isolasi sampel diperoleh dari uji proteolitik pada media Skim Milk Agar dan uji fibrinolitik dengan fibrin plate. Identifikasi bakteri ditunjukkan dengan pewarnaan Gram dan metode sekuensing 16S rRNA. Sampel dilarutkan dalam NaCl 0,9% sampai pengenceran 10-7 lalu diinokulasikan pada media SMA dan diinkubasi pada suhu 37ºC selama 24 jam. Seluruh sampel memiliki aktivitas proteolitik yang ditunjukkan dengan terbentuknya zona jernih disekitar koloni bakteri. Terdapat tujuh belas isolat bakteri proteolitik yang digunakan untuk uji aktivitas fibrinolitik dengan metode fibrin plate lalu diinkubasi pada suhu 37ºC selama 24 jam. Ketujuh belas isolat menunjukkan hasil positif terhadap aktivitas fibrinolitik dengan indeks fibrinolitik terbesar pada bakteri P3c. Isolat bakteri P3c diidentifikasi menggunakan metode sekuensing sekuensing gen 16S rRNA. Hasil dari identifikasi, bakteri yang memiliki aktivitas fibrinolitik terbesar adalah Bacillus flexus.
{"title":"Screening and identification of the 16S rRNA sequence phylogeny of fibrinolytic bacteria in shrimppaste","authors":"Maharani Puspita Sari, Achmad Toto Poernomo, Amiruddin Prawita","doi":"10.20473/bikfar.v9i1.40899","DOIUrl":"https://doi.org/10.20473/bikfar.v9i1.40899","url":null,"abstract":"Petis merupakan salah satu produk fermentasi yang terbuat dari hewan laut seperti ikan atau udang. Enzim fibrinolitik pada makanan fermentasi dari hewan laut sudah banyak ditemukan. Penapisan bakteri penghasil enzim fibrinolitik menggunakan enam petis dari industri rumah tangga yang berbeda. Isolasi sampel diperoleh dari uji proteolitik pada media Skim Milk Agar dan uji fibrinolitik dengan fibrin plate. Identifikasi bakteri ditunjukkan dengan pewarnaan Gram dan metode sekuensing 16S rRNA. Sampel dilarutkan dalam NaCl 0,9% sampai pengenceran 10-7 lalu diinokulasikan pada media SMA dan diinkubasi pada suhu 37ºC selama 24 jam. Seluruh sampel memiliki aktivitas proteolitik yang ditunjukkan dengan terbentuknya zona jernih disekitar koloni bakteri. Terdapat tujuh belas isolat bakteri proteolitik yang digunakan untuk uji aktivitas fibrinolitik dengan metode fibrin plate lalu diinkubasi pada suhu 37ºC selama 24 jam. Ketujuh belas isolat menunjukkan hasil positif terhadap aktivitas fibrinolitik dengan indeks fibrinolitik terbesar pada bakteri P3c. Isolat bakteri P3c diidentifikasi menggunakan metode sekuensing sekuensing gen 16S rRNA. Hasil dari identifikasi, bakteri yang memiliki aktivitas fibrinolitik terbesar adalah Bacillus flexus. \u0000 \u0000 ","PeriodicalId":8835,"journal":{"name":"Berkala Ilmiah Kimia Farmasi","volume":"68 11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83427802","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：