Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6605
Laura Carvajal Betancur
La inc idencia de neoplasias cutaneas malignas de la cabeza y el cuello ha aumentado en los ultimos anos y debido a que muchas de estas requieren manejo quirurgico, los dermatologos deben conocer las tecnicas de reconstruccion facial usando colgajos cutaneos. Los colgajos en V-Y son un tipo de colgajo de avance cuyo proposito es sustituir un defecto rectangular ejecutando una isla triangular adyacente al defecto y manteniendo unas medidas establecidas con el fin de conservar la irrigacion sanguinea. Finalmente, se forma un defecto secundario en forma de V que se cerrara formando una Y, de ahi su nombre de colgajo en V-Y. El conocimiento de esta tecnica es util para la reconstruccion de cara, pues permite cumplir criterios oncologicos, funcionales y esteticos. El objetivo de este articulo es discutir los diferentes usos de los colgajos en V-Y y sus variantes para la reconstruccion de defectos localizados en los labios, las mejillas y la nariz. PALABRAS CLAVE: Cancer de piel; colgajos cutaneos; neoplasias cutaneas.
{"title":"Usos de colgajo V-Y para la reconstrucción de defectos faciales","authors":"Laura Carvajal Betancur","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6605","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6605","url":null,"abstract":"La inc idencia de neoplasias cutaneas malignas de la cabeza y el cuello ha aumentado en los ultimos anos y debido a que muchas de estas requieren manejo quirurgico, los dermatologos deben conocer las tecnicas de reconstruccion facial usando colgajos cutaneos. Los colgajos en V-Y son un tipo de colgajo de avance cuyo proposito es sustituir un defecto rectangular ejecutando una isla triangular adyacente al defecto y manteniendo unas medidas establecidas con el fin de conservar la irrigacion sanguinea. Finalmente, se forma un defecto secundario en forma de V que se cerrara formando una Y, de ahi su nombre de colgajo en V-Y. El conocimiento de esta tecnica es util para la reconstruccion de cara, pues permite cumplir criterios oncologicos, funcionales y esteticos. El objetivo de este articulo es discutir los diferentes usos de los colgajos en V-Y y sus variantes para la reconstruccion de defectos localizados en los labios, las mejillas y la nariz. PALABRAS CLAVE: Cancer de piel; colgajos cutaneos; neoplasias cutaneas.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128781757","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6619
A. Bonifaz
Estimados editores: Las dermatofitosis son causadas por diversos agentes patogenos entre los que destacan los hongos del genero Trichophyton , el mas prevalente es Trichophyton rubrum. Durante anos se ha tratado de una enfermedad de facil manejo; sin embargo, en la India ha ocurrido un fenomeno de transformacion epidemiologica en donde la prevalencia de dermatofitosis T. rubrum ha disminuido para que Trichophyton mentagrophytes, especialmente el tipo VIII, sea ahora la especie dominante en el pais del sudeste asiatico. 1,2 Este cambio en la etiologia no es menor: la manifestacion clinica se ha vuelto mas agresiva, cronica, reincidente y con alta tasa de resistencia a terbinafina. 1 El cambio ha causado un incremento en los casos de tinas o dermatofitosis y en un periodo reducido (menos de cinco anos). 1 El cambio de etiologia se explica con una frase trivial: todo lo que resiste se queda, es decir, las cepas mas resistentes de microorganismos en general son las que tendran el mayor numero. Aun mas alarmante es la aparicion de este T. mentagrophytes tipo VIII en poblaciones en las que no se observaba con anterioridad. Nenoff y colaboradores reportan que de septiembre de 2016 hasta marzo de 2020 aislaron un total de 29 cepas de T. mentagrophytes tipo VIII en Alemania. Aunque la mayoria de los pacientes de los que se aislaron las cepas tenian el antecedente de visitar o vivir en un pais endemico, se reportaron al menos dos casos en personas que habian nacido y vivido en Alemania. El analisis de resistencia in vitro demostro que 13 de las 29 cepas eran resistentes a la terbinafina, mientras que el resto eran sensibles a la misma. De estas 13 cepas resistentes, 3 resultaron ser tambien resistentes al itraconazol y al voriconazo. 3 Este estudio no es el primero que reporta cepas de T. mentagrophytes tipo VIII fuera de la India: estas cepas tambien se han sido reportado en Iran 3,4 y en Finlandia. 5 Por anos hemos sabido que la terbinafina es uno de los farmacos mas activos frente a las diversas cepas de Trichophyton , en particular a las dos predominantes: T. rubrum y T. mentagrophytes , incluso estudios recientes lo han comprobado, teniendo aun CMI (concentraciones minimas inhibitorias) muy bajas, 6 por eso en una regla nemotecnica siempre hemos mencionado “ T con T ” ; es decir, si es Trichophyton es terbinafina; sin embargo, esta regla podria cambiar con el incremento de cepas resistentes y esto implica la dificultad de que contamos con pocos antimicoticos orales y escasos en desarrollo. En Mexico la epidemiologia de las dermatofitosis se reporto en 2010. En ese estudio, la situacion era similar a la de la India hace una decada: T. rubrum era el organismo predominante, T. mentagrophytes era un agente secundario en cuanto a prevalencia, 6,7 Aunque no se han realizado nuevos estudios epidemiologicos en nuestro pais, un estudio reciente de dermatofitosis causadas por T. mentagrophytes en Yucatan mostro que los aislam
{"title":"Transformación epidemiológica de las dermatofitosis: ¿Está México en riesgo de ser la nueva India?","authors":"A. Bonifaz","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6619","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6619","url":null,"abstract":"Estimados editores: Las dermatofitosis son causadas por diversos agentes patogenos entre los que destacan los hongos del genero Trichophyton , el mas prevalente es Trichophyton rubrum. Durante anos se ha tratado de una enfermedad de facil manejo; sin embargo, en la India ha ocurrido un fenomeno de transformacion epidemiologica en donde la prevalencia de dermatofitosis T. rubrum ha disminuido para que Trichophyton mentagrophytes, especialmente el tipo VIII, sea ahora la especie dominante en el pais del sudeste asiatico. 1,2 Este cambio en la etiologia no es menor: la manifestacion clinica se ha vuelto mas agresiva, cronica, reincidente y con alta tasa de resistencia a terbinafina. 1 El cambio ha causado un incremento en los casos de tinas o dermatofitosis y en un periodo reducido (menos de cinco anos). 1 El cambio de etiologia se explica con una frase trivial: todo lo que resiste se queda, es decir, las cepas mas resistentes de microorganismos en general son las que tendran el mayor numero. Aun mas alarmante es la aparicion de este T. mentagrophytes tipo VIII en poblaciones en las que no se observaba con anterioridad. Nenoff y colaboradores reportan que de septiembre de 2016 hasta marzo de 2020 aislaron un total de 29 cepas de T. mentagrophytes tipo VIII en Alemania. Aunque la mayoria de los pacientes de los que se aislaron las cepas tenian el antecedente de visitar o vivir en un pais endemico, se reportaron al menos dos casos en personas que habian nacido y vivido en Alemania. El analisis de resistencia in vitro demostro que 13 de las 29 cepas eran resistentes a la terbinafina, mientras que el resto eran sensibles a la misma. De estas 13 cepas resistentes, 3 resultaron ser tambien resistentes al itraconazol y al voriconazo. 3 Este estudio no es el primero que reporta cepas de T. mentagrophytes tipo VIII fuera de la India: estas cepas tambien se han sido reportado en Iran 3,4 y en Finlandia. 5 Por anos hemos sabido que la terbinafina es uno de los farmacos mas activos frente a las diversas cepas de Trichophyton , en particular a las dos predominantes: T. rubrum y T. mentagrophytes , incluso estudios recientes lo han comprobado, teniendo aun CMI (concentraciones minimas inhibitorias) muy bajas, 6 por eso en una regla nemotecnica siempre hemos mencionado “ T con T ” ; es decir, si es Trichophyton es terbinafina; sin embargo, esta regla podria cambiar con el incremento de cepas resistentes y esto implica la dificultad de que contamos con pocos antimicoticos orales y escasos en desarrollo. En Mexico la epidemiologia de las dermatofitosis se reporto en 2010. En ese estudio, la situacion era similar a la de la India hace una decada: T. rubrum era el organismo predominante, T. mentagrophytes era un agente secundario en cuanto a prevalencia, 6,7 Aunque no se han realizado nuevos estudios epidemiologicos en nuestro pais, un estudio reciente de dermatofitosis causadas por T. mentagrophytes en Yucatan mostro que los aislam","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"119 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116033919","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6617
Juan Antonio Zavala Manzanares
Estimado editor: El triquilemoma es una neoformacion infrecuente que deriva de la vaina radicular externa del pelo. Puede manifestarse como una lesion solitaria, lo cual es raro, o multiples en asociacion con el sindrome de Cowden. Se comunica el caso de un hombre en la septima decada de la vida que acudio a consulta por padecer una lesion en el labio superior de crecimiento lento, observando una neoformacion verrugosa por lo que se decidio realizar reseccion quirurgica en la que se encontro un triquilemoma solitario. CASO CLINICO Paciente masculino de 67 anos que acudio a valoracion por padecer una neoformacion verrugosa de 4 x 4 mm, localizada en el labio superior a la derecha del filtrum, de base circular, con superficie queratosica, de 2 anos de evolucio n, asintomatica y que habia tenido crecimiento gradual. Figura 1 A la dermatoscopia observamos una lesion no melanocitica en la que predominaban vasos puntiformes de diametro variable, microulceraciones, escamas blancas y pelo central rodeado por escama perifolicular y masas queratosicas. Figura 2 Decidio realizarse biopsia por escision que mostro una neoformacion de origen epidermico de bordes romos, bien definidos y de transicion abrupta con epidermis adyacente ( Figura 3 ), conformada de celulas poligonales de citoplasma amplio, claro y de nucleo central ( Figura 4 ), llegando asi al diagnostico de triquilemoma solitario, resecado en su totalidad. Despues de seis meses el paciente continuaba sin recidivas. DISCUSION El triquilemoma es un tumor de origen folicular, que proviene de la vaina radicular externa del pelo. La mayor parte de los casos se observan en hombres adultos de mediana edad, 1,2 aunque puede afectar a ninos. Existen dos variantes clinicas: la forma solitaria y la asociada con el sindrome de Cowden, por mutacion del gen PTEN (homologo de fosfatasa y tensina), que es rara en los triquilemomas solitarios. 1 En terminos clinicos, se caracterizan por ser neoformaciones exofiticas, papulares o nodulares con superficie verrugosa, del color de la piel o amarillentas, de 1 a 8 mm de diametro. Clinicamente son indistinguibles de otros tumores de anexos. El principal diagnostico diferencial son las verrugas vulgares y el carcinoma epidermoide. 1,2 Se ha reportado asociado con otros tumores benignos, como el nevo sebaceo de Jadassohn y ocasionalmente el carcinoma basocelular. 3,4,5 En la dermatoscopia se han descrito diversas estructuras: areas rojas con aspecto de diana, que representan vasos perifericos con engrosamiento distal, 6,7 vasos lineales perifericos de disposicion radial y puntiformes de calibre variable, vasos en horquilla, un area central costrosa e hiperqueratosica, e incluso pueden mostrar areas pigmentadas. 1,2,6,7 El estudio histopatologico es esencial para el diagnostico. La epidermis suele mostrar hiperqueratosis y acantosis leves. Se observan lobulos epiteliales conformados por celulas de aspecto escamoso dependientes de la epidermis y que crecen hacia la de
{"title":"Neoformación del labio superior: triquilemoma solitario","authors":"Juan Antonio Zavala Manzanares","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6617","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6617","url":null,"abstract":"Estimado editor: El triquilemoma es una neoformacion infrecuente que deriva de la vaina radicular externa del pelo. Puede manifestarse como una lesion solitaria, lo cual es raro, o multiples en asociacion con el sindrome de Cowden. Se comunica el caso de un hombre en la septima decada de la vida que acudio a consulta por padecer una lesion en el labio superior de crecimiento lento, observando una neoformacion verrugosa por lo que se decidio realizar reseccion quirurgica en la que se encontro un triquilemoma solitario. CASO CLINICO Paciente masculino de 67 anos que acudio a valoracion por padecer una neoformacion verrugosa de 4 x 4 mm, localizada en el labio superior a la derecha del filtrum, de base circular, con superficie queratosica, de 2 anos de evolucio n, asintomatica y que habia tenido crecimiento gradual. Figura 1 A la dermatoscopia observamos una lesion no melanocitica en la que predominaban vasos puntiformes de diametro variable, microulceraciones, escamas blancas y pelo central rodeado por escama perifolicular y masas queratosicas. Figura 2 Decidio realizarse biopsia por escision que mostro una neoformacion de origen epidermico de bordes romos, bien definidos y de transicion abrupta con epidermis adyacente ( Figura 3 ), conformada de celulas poligonales de citoplasma amplio, claro y de nucleo central ( Figura 4 ), llegando asi al diagnostico de triquilemoma solitario, resecado en su totalidad. Despues de seis meses el paciente continuaba sin recidivas. DISCUSION El triquilemoma es un tumor de origen folicular, que proviene de la vaina radicular externa del pelo. La mayor parte de los casos se observan en hombres adultos de mediana edad, 1,2 aunque puede afectar a ninos. Existen dos variantes clinicas: la forma solitaria y la asociada con el sindrome de Cowden, por mutacion del gen PTEN (homologo de fosfatasa y tensina), que es rara en los triquilemomas solitarios. 1 En terminos clinicos, se caracterizan por ser neoformaciones exofiticas, papulares o nodulares con superficie verrugosa, del color de la piel o amarillentas, de 1 a 8 mm de diametro. Clinicamente son indistinguibles de otros tumores de anexos. El principal diagnostico diferencial son las verrugas vulgares y el carcinoma epidermoide. 1,2 Se ha reportado asociado con otros tumores benignos, como el nevo sebaceo de Jadassohn y ocasionalmente el carcinoma basocelular. 3,4,5 En la dermatoscopia se han descrito diversas estructuras: areas rojas con aspecto de diana, que representan vasos perifericos con engrosamiento distal, 6,7 vasos lineales perifericos de disposicion radial y puntiformes de calibre variable, vasos en horquilla, un area central costrosa e hiperqueratosica, e incluso pueden mostrar areas pigmentadas. 1,2,6,7 El estudio histopatologico es esencial para el diagnostico. La epidermis suele mostrar hiperqueratosis y acantosis leves. Se observan lobulos epiteliales conformados por celulas de aspecto escamoso dependientes de la epidermis y que crecen hacia la de","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125448632","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6610
Jesús González-Rubio
ANTECEDENTES: La drepanocitosis es el tipo de anemia hemolitica mas frecuente en la poblacion mundial, su diagnostico temprano asi como la intervencion oportuna e individualizada son pilares fundamentales para el pronostico del paciente, que no es del todo favorable. Las ulceras cutaneas secundarias a drepanocitosis son poco frecuentes y representan una enfermedad a considerarse en el ejercicio diagnostico de ulceras en pacientes adultos jovenes. CASO CLINICO: Paciente masculino de 32 anos, afroecuatoriano, con antecedente de hipertension y VIH; tenia una dermatosis localizada en la pierna derecha de dos anos de evolucion, caracterizada por una ulcera de 17 x 14 cm con bordes irregulares, bien delimitados, fondo con tejido de granulacion, fibrosis y dolor intenso a la palpacion. En los examenes de laboratorio destaco anemia microcitica hipocromica, anisopoiquilocitosis e hipocromia. En el estudio histopatologico la dermis mostro edema, hemorragia, numerosos eritrocitos elongados en forma de hoz sugerentes de drepanocitosis. Durante su hospitalizacion se inicio tratamiento contra su enfermedad sistemica junto con curaciones periodicas, con lo que se evidencio evolucion favorable parcial de la ulcera. CONCLUSIONES: Las ulceras de miembros inferiores en pacientes jovenes deben tener un enfoque diagnostico diferente al de los pacientes adultos mayores; es imprescindible la investigacion de infecciones sistemicas, enfermedades autoinmunitarias, hematologicas y traumaticas, entre otras. PALABRAS CLAVE: Ulcera; drepanocitosis; comorbilidad.
{"title":"Úlcera secundaria a drepanocitosis","authors":"Jesús González-Rubio","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6610","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6610","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La drepanocitosis es el tipo de anemia hemolitica mas frecuente en la poblacion mundial, su diagnostico temprano asi como la intervencion oportuna e individualizada son pilares fundamentales para el pronostico del paciente, que no es del todo favorable. Las ulceras cutaneas secundarias a drepanocitosis son poco frecuentes y representan una enfermedad a considerarse en el ejercicio diagnostico de ulceras en pacientes adultos jovenes. CASO CLINICO: Paciente masculino de 32 anos, afroecuatoriano, con antecedente de hipertension y VIH; tenia una dermatosis localizada en la pierna derecha de dos anos de evolucion, caracterizada por una ulcera de 17 x 14 cm con bordes irregulares, bien delimitados, fondo con tejido de granulacion, fibrosis y dolor intenso a la palpacion. En los examenes de laboratorio destaco anemia microcitica hipocromica, anisopoiquilocitosis e hipocromia. En el estudio histopatologico la dermis mostro edema, hemorragia, numerosos eritrocitos elongados en forma de hoz sugerentes de drepanocitosis. Durante su hospitalizacion se inicio tratamiento contra su enfermedad sistemica junto con curaciones periodicas, con lo que se evidencio evolucion favorable parcial de la ulcera. CONCLUSIONES: Las ulceras de miembros inferiores en pacientes jovenes deben tener un enfoque diagnostico diferente al de los pacientes adultos mayores; es imprescindible la investigacion de infecciones sistemicas, enfermedades autoinmunitarias, hematologicas y traumaticas, entre otras. PALABRAS CLAVE: Ulcera; drepanocitosis; comorbilidad.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"187 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123732581","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6597
Heidi Hernández Ramírez
ANTECEDENTES: La paniculitis lupica o lupus profundo es una variante poco frecuente de lupus eritematoso cutaneo cronico de causa autoinmunitaria; clinica e histologicamente puede confundirse con el linfoma paniculitico de celulas T, por lo que su diagnostico es dificil. OBJETIVO: Determinar las caracteristicas clinico-patologicas de los pacientes con diagnostico de paniculitis lupica en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS: Estudio descriptivo, observacional y retrospectivo efectuado en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, con diagnostico histologico de paniculitis lupica de enero de 1992 a diciembre de 2019. Se registro el sexo, la edad, el diagnostico clinico de envio, el tiempo de evolucion, los antecedentes y la histopatologia . RESULTADOS: Se incluyeron 65 casos con diagnostico histologico de paniculitis lupica o lupus profundo, la mayoria (52 de 65 casos) pertenecian al sexo femenino, el grupo etario predominante lo constituyo el intervalo de 21-30 anos (20 de 65), la topografia mas frecuente fue la cabeza, y de esta, la cara con 38 de 65. CONCLUSIONES: Se reporta un gran numero de casos en este estudio en comparacion con lo que se ha reportado en otros paises, asi como hallazgos clinicos e histopatologicos distintivos que pueden ser utiles para el diagnostico diferencial con otras paniculitis. PALABRAS CLAVE: Paniculitis lupica; linfoma paniculitico de celulas T; lupus eritematoso profundo.
{"title":"Características clínico-patológicas de paniculitis lúpica en el servicio de Dermatopatología de un hospital general: experiencia de 28 años","authors":"Heidi Hernández Ramírez","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6597","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6597","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La paniculitis lupica o lupus profundo es una variante poco frecuente de lupus eritematoso cutaneo cronico de causa autoinmunitaria; clinica e histologicamente puede confundirse con el linfoma paniculitico de celulas T, por lo que su diagnostico es dificil. OBJETIVO: Determinar las caracteristicas clinico-patologicas de los pacientes con diagnostico de paniculitis lupica en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS: Estudio descriptivo, observacional y retrospectivo efectuado en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, con diagnostico histologico de paniculitis lupica de enero de 1992 a diciembre de 2019. Se registro el sexo, la edad, el diagnostico clinico de envio, el tiempo de evolucion, los antecedentes y la histopatologia . RESULTADOS: Se incluyeron 65 casos con diagnostico histologico de paniculitis lupica o lupus profundo, la mayoria (52 de 65 casos) pertenecian al sexo femenino, el grupo etario predominante lo constituyo el intervalo de 21-30 anos (20 de 65), la topografia mas frecuente fue la cabeza, y de esta, la cara con 38 de 65. CONCLUSIONES: Se reporta un gran numero de casos en este estudio en comparacion con lo que se ha reportado en otros paises, asi como hallazgos clinicos e histopatologicos distintivos que pueden ser utiles para el diagnostico diferencial con otras paniculitis. PALABRAS CLAVE: Paniculitis lupica; linfoma paniculitico de celulas T; lupus eritematoso profundo.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128877031","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6621
M. V. Memije
Dr. Luciano Dominguez Soto (1929-2021). A life dedicated to Dermatology. Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (4): 672-674. https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6621 Maria Elisa Vega-Memije Coeditora. Formacion academica y profesional El Dr. Luciano Dominguez Soto, medico dermatologo, nacio en la Ciudad de Mexico el 30 de abril de 1929 y fallecio el 18 de mayo de 2021. Realizo sus estudios universitarios en la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, en el edificio de la antigua escuela de medicina en Santo Domingo, Ciudad de Mexico. Su primer contacto con la dermatologia lo tuvo en el Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales, donde fue maestro de asignatura en dermatologia y de posgrado. Trabajo durante una temporada en el Hospital Medico Naval, posteriormente, en 1977, junto con la Dra. Maria Teresa Hojyo Tomoka inicio la consulta dermatologica en el Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez de la Secretaria de Salud y era consultor de dermatologia en los Institutos Nacional de Cardiologia y de Enfermedades de la Nutricion. Legado y formacion de nuevas generaciones En marzo de 1983, cuando ya me habia incorporado a trabajar en el servicio de dermatologia, se inicio el curso de especialidad, avalado por la Division de Posgrado de la Facultad de Medicina de la UNAM con dos primeros residentes y se fueron sucediendo una tras otra las generaciones de jovenes dermatologos que deseaban ingresar a un curso universitario cada vez mas reconocido en el ambito nacional e internacional. El apoyo e impulso academico y personal que el Dr. Dominguez ejercio en sus medicos adscritos, residentes y dermatologos allegados es reconocido por propios y extranos. Tuvo un interes especial por estudiar las dermatosis que consideraba propias de los mestizos mexicanos y latinoamericanos, como el prurigo actinico y la dermatosis cenicienta, de las que realizo varios articulos cientificos publicados en revistas nacionales e internacionales. Un camino que abrio puertas a nivel nacional e internacional El Dr. Dominguez destaco por ser excelente organizador y promotor de eventos academicos, como congresos, simposios, talleres, clinicas (pediatria, boca, unas, tumores cutaneos, heridas), sesiones interhospitalarias para los residentes, creacion de departamentos de micologia y dermatopatologia; cursos para medicos generales, que se realizaban en la Ciudad de Mexico y en diferentes ciudades del pais, con el fin de promover la dermatologia y realizar educacion medica continua, invitaba a profesores dermatologos extranjeros y nacionales ampliamente reconocidos en el medio dermatologico, entre los que se encontraban los doctores John Epstein, Samuel Moschella, Albert Kligman, Luis Diaz, Jean Civatte, Stephen Katz, Henry Lim, Hernan Corrales, Mauricio Goihman, Fabio Londono, Juan Honeyman, Rafael Falabella, Anthar Padilha, Sebastiao Almeida Sampaio, Rubem David Azulay, Leon Jaimovich, Jorge Abulafia, Ana Kaminsky y sus amigos nacionales Lourdes Tamayo, Amado Gonzalez, Ramon
卢西亚诺·多明格斯·索托博士(1929-2021)。= =地理= =根据美国人口普查局的数据，该县总面积为，其中土地和(1.)水。Dermatol Rev Mex. 2021;65(4): 672-674。他的父亲是一名律师，母亲是一名律师。卢西亚诺·多明格斯·索托博士，皮肤科医生，1929年4月30日出生于墨西哥城，2021年5月18日去世。他在墨西哥国立自治大学(national Autonoma de Mexico university)完成了大学学业，在墨西哥城圣多明各(Santo Domingo)的旧医学院(old school of medicine)的大楼里。他第一次接触皮肤科是在卫生和热带疾病研究所，在那里他是皮肤科硕士和研究生。工作期间海军医院医生,随后的一个赛季,1977年同博士Maria Teresa Hojyo Tomoka开始查询dermatologica总医院Manuel竞技队博士Gonzalez和卫生是国务卿dermatologia顾问学院全国Cardiologia Nutricion疾病。新一代的遗产和编队飞行在1983年3月,当我工作纳入了dermatologia,服务专业开学的臣,墨西哥国立自治大学的医学院研究生两种最老的居民和他们发生了一个接一个的年轻世代dermatologos希望进入大学课程越来越认识到在国家和国际的。多明格斯医生对他的附属医生、住院医生和皮肤科医生的支持和学术和个人推动得到了国内外的认可。他对研究他认为墨西哥和拉丁美洲混血儿特有的皮肤病特别感兴趣，如痒病和灰姑娘皮肤病，他在国内和国际期刊上发表了几篇科学文章。多明戈斯博士是学术活动的杰出组织者和促进者，如大会、研讨会、研讨会、诊所(儿科、口腔、unas、皮肤肿瘤、伤口)、住院医师院间会议、真菌学和皮肤病理学部门的创建;普通医师培训班,在墨西哥城和不同的城市国家,以促进dermatologia和开展继续医学教育,邀请国内外教师dermatologos dermatologico广泛承认的在中间,其中包括医生约翰·爱普斯坦,Samuel Moschella艾伯特皮肤过敏,路易斯·迪亚兹Jean Civatte Stephen Katz,亨利Lim克雷斯波禽、毛里求斯Goihman、Fabio Londono, Juan Honeyman,Rafael Falabella, Anthar Padilha, Sebastiao Almeida Sampaio, Rubem David Azulay, Leon Jaimovich, Jorge Abulafia, Ana Kaminsky和他们的国家朋友Lourdes Tamayo, Amado Gonzalez, Ramon Ruiz Maldonado, Amado Saul, Josefa Novales和Yolanda Ortiz等等。国会期间组织全球Dermatologia在1977年我在墨西哥城(有我所提及的是拉美国家中对他充满了总部)博士,卢西亚诺Dominguez索托fungio作为执行秘书和与他们的团队工作,实现这次党代会是成功,因此，他在国际皮肤科界出名，并成为组织委员会和国际皮肤科协会的永久成员。他是墨西哥皮肤学会和CILAD董事会的成员，在后者的小组中，他于1999年被任命为伊比利亚-拉丁美洲皮肤病学大师。多明格斯博士于1991年加入墨西哥国家医学院。这个团体对它来说意味着一个卓越的参考，所以我在不同的委员会中集中工作，并推动分配给它服务的医生成为正式成员。在他去世之前，他一直是临床和治疗评估信息公报的协调员。2019年，他被任命为该学院荣誉院士。此外academicos事件组织一次在肛门sesion文化,涉及的各方面问题的专题艺术(音乐、文学、cinematografia等)最终汇入,音乐clasica plasmaba的极大兴趣,栽培,包括歌剧、音乐发展的大部分生活和让influyo和inculco很多人,我们非常接近。他喜欢学术活动以社交聚会结束，这是最愉快的，他与参与者和居民生活在一起。2016年，总医院董事会Dr。 卢西亚诺·多明格斯·索托博士(1929-2021)。= =地理= =根据美国人口普查局的数据，该县总面积为，其中土地和(1.)水。Dermatol Rev Mex. 2021;65(4): 672-674。他的父亲是一名律师，母亲是一名律师。卢西亚诺·多明格斯·索托博士，皮肤科医生，1929年4月30日出生于墨西哥城，2021年5月18日去世。他在墨西哥国立自治大学(national Autonoma de Mexico university)完成了大学学业，在墨西哥城圣多明各(Santo Domingo)的旧医学院(old school of medicine)的大楼里。他第一次接触皮肤科是在卫生和热带疾病研究所，在那里他是皮肤科硕士和研究生。工作期间海军医院医生,随后的一个赛季,1977年同博士Maria Teresa Hojyo Tomoka开始查询dermatologica总医院Manuel竞技队博士Gonzalez和卫生是国务卿dermatologia顾问学院全国Cardiologia Nutricion疾病。新一代的遗产和编队飞行在1983年3月,当我工作纳入了dermatologia,服务专业开学的臣,墨西哥国立自治大学的医学院研究生两种最老的居民和他们发生了一个接一个的年轻世代dermatologos希望进入大学课程越来越认识到在国家和国际的。多明格斯医生对他的附属医生、住院医生和皮肤科医生的支持和学术和个人推动得到了国内外的认可。他对研究他认为墨西哥和拉丁美洲混血儿特有的皮肤病特别感兴趣，如痒病和灰姑娘皮肤病，他在国内和国际期刊上发表了几篇科学文章。多明戈斯博士是学术活动的杰出组织者和促进者，如大会、研讨会、研讨会、诊所(儿科、口腔、unas、皮肤肿瘤、伤口)、住院医师院间会议、真菌学和皮肤病理学部门的创建;普通医师培训班,在墨西哥城和不同的城市国家,以促进dermatologia和开展继续医学教育,邀请国内外教师dermatologos dermatologico广泛承认的在中间,其中包括医生约翰·爱普斯坦,Samuel Moschella艾伯特皮肤过敏,路易斯·迪亚兹Jean Civatte Stephen Katz,亨利Lim克雷斯波禽、毛里求斯Goihman、Fabio Londono, Juan Honeyman,Rafael Falabella, Anthar Padilha, Sebastiao Almeida Sampaio, Rubem David Azulay, Leon Jaimovich, Jorge Abulafia, Ana Kaminsky和他们的国家朋友Lourdes Tamayo, Amado Gonzalez, Ramon Ruiz Maldonado, Amado Saul, Josefa Novales和Yolanda Ortiz等等。国会期间组织全球Dermatologia在1977年我在墨西哥城(有我所提及的是拉美国家中对他充满了总
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Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6601
R. M. L. Niebla
ANTECEDENTES: El liquen escleroso es una dermatosis de evolucion cronica que afecta principalmente el area genital y en el 15 % afecta zonas extragenitales. OBJETIVOS: Describir las caracteristicas clinico-patologicas de los casos diagnosticados como liquen escleroso genital y extragenital en la Division de Dermatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal en el que se analizaron los archivos de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez de enero de 2001 a febrero de 2020; se incluyeron los pacientes con diagnostico clinico-patologico de liquen escleroso. RESULTADOS: Se obtuvieron 66 casos con diagnostico de liquen escleroso, 55 casos de liquen escleroso genital y 11 de liquen escleroso extragenital, con predominio del sexo femenino en ambos casos; se encontro que 3 casos tuvieron liquen escleroso genital y extragenital. La topografia mas frecuente en el liquen escleroso genital fue en los labios mayores y el glande. En los casos de liquen escleroso extragenital afecto las extremidades superiores con predominio en las axilas. La histopatologia mostro como hallazgos relevantes vacuolizacion de las celulas de la capa basal, hiperqueratosis, hialinizacion de la colagena e infiltrado por linfocitos principalmente. CONCLUSIONES: El liquen escleroso es una enfermedad que, debido a su amplia variabilidad clinica e histopatologica, puede llegar a ser de dificil diagnostico por su similitud con otras afecciones, como morfea o vitiligo. PALABRAS CLAVE: Liquen escleroso; liquen escleroso extragenital; carcinoma epidermoide.
{"title":"Liquen escleroso. Características clínico-patológicas de 66 casos","authors":"R. M. L. Niebla","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6601","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6601","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: El liquen escleroso es una dermatosis de evolucion cronica que afecta principalmente el area genital y en el 15 % afecta zonas extragenitales. OBJETIVOS: Describir las caracteristicas clinico-patologicas de los casos diagnosticados como liquen escleroso genital y extragenital en la Division de Dermatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal en el que se analizaron los archivos de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez de enero de 2001 a febrero de 2020; se incluyeron los pacientes con diagnostico clinico-patologico de liquen escleroso. RESULTADOS: Se obtuvieron 66 casos con diagnostico de liquen escleroso, 55 casos de liquen escleroso genital y 11 de liquen escleroso extragenital, con predominio del sexo femenino en ambos casos; se encontro que 3 casos tuvieron liquen escleroso genital y extragenital. La topografia mas frecuente en el liquen escleroso genital fue en los labios mayores y el glande. En los casos de liquen escleroso extragenital afecto las extremidades superiores con predominio en las axilas. La histopatologia mostro como hallazgos relevantes vacuolizacion de las celulas de la capa basal, hiperqueratosis, hialinizacion de la colagena e infiltrado por linfocitos principalmente. CONCLUSIONES: El liquen escleroso es una enfermedad que, debido a su amplia variabilidad clinica e histopatologica, puede llegar a ser de dificil diagnostico por su similitud con otras afecciones, como morfea o vitiligo. PALABRAS CLAVE: Liquen escleroso; liquen escleroso extragenital; carcinoma epidermoide.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"50 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122692483","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6609
Laura Paola Vizcaíno Suárez
ANTECEDENTES: El eritema elevatum diutinum es una vasculitis leucocitoclastica poco frecuente. Su fisiopatologia no se comprende completamente, pero esta asociada con el deposito de inmunocomplejos, la activacion del complemento y citocinas inflamatorias. Las manifestaciones iniciales son maculas, papulas y placas purpuricas y finalmente nodulos fibroticos con distribucion simetrica, principalmente en las superficies extensoras y articulares. CASOS CLINICOS: Comunicamos dos casos de eritema elevatum diutinum en asociacion con dos enfermedades diferentes. En el primer caso, un hombre de 69 anos con carcinoma papilar de rinon izquierdo, en quien se documento eritema elevatum diutinum secundario a la administracion de sunitinib y everolimus, no descrito previamente, y el segundo caso, un hombre de 36 anos con eritema elevatum diutinum asociado con VIH estadio 3. CONCLUSIONES: debido el amplio espectro de manifestaciones cutaneas y asociaciones, el eritema elevatum diutinum es un reto diagnostico que requiere un amplio estudio paraclinico y debe confirmarse mediante estudio histopatologico. La sospecha clinica y el diagnostico temprano permiten iniciar el tratamiento mas efectivo. PALABRAS CLAVE: Vasculitis leucocitoclastica cutanea; eritema elevatum diutinum ; agentes antineoplasicos; sunitinib; everolimus; VIH.
{"title":"Eritema elevatum diutinum, comunicación de dos casos con enfermedades de base diferentes y asociación no descrita","authors":"Laura Paola Vizcaíno Suárez","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6609","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6609","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: El eritema elevatum diutinum es una vasculitis leucocitoclastica poco frecuente. Su fisiopatologia no se comprende completamente, pero esta asociada con el deposito de inmunocomplejos, la activacion del complemento y citocinas inflamatorias. Las manifestaciones iniciales son maculas, papulas y placas purpuricas y finalmente nodulos fibroticos con distribucion simetrica, principalmente en las superficies extensoras y articulares. CASOS CLINICOS: Comunicamos dos casos de eritema elevatum diutinum en asociacion con dos enfermedades diferentes. En el primer caso, un hombre de 69 anos con carcinoma papilar de rinon izquierdo, en quien se documento eritema elevatum diutinum secundario a la administracion de sunitinib y everolimus, no descrito previamente, y el segundo caso, un hombre de 36 anos con eritema elevatum diutinum asociado con VIH estadio 3. CONCLUSIONES: debido el amplio espectro de manifestaciones cutaneas y asociaciones, el eritema elevatum diutinum es un reto diagnostico que requiere un amplio estudio paraclinico y debe confirmarse mediante estudio histopatologico. La sospecha clinica y el diagnostico temprano permiten iniciar el tratamiento mas efectivo. PALABRAS CLAVE: Vasculitis leucocitoclastica cutanea; eritema elevatum diutinum ; agentes antineoplasicos; sunitinib; everolimus; VIH.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131562691","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6596
A. R. Garibay
Fundada en el ano de 1938, es la Asociacion Civil en Dermatologia mas antigua del Pais. Este ano, la Sociedad Mexicana de Dermatologia, A. C. cumple 85 anos de existencia. Al frente de ella 40 presidentes que me han antecedido. En la primera mitad desfilaron como presidentes grandes maestros como los doctores Salvador Gonzalez Herrejon, Fernando Latapi Contreras, Pedro Lavalle Aguilar, Concepcion Estrada Silos, Amado Saul Cano, Obdulia Rodriguez Rodriguez, Manuel Malacara De La Garza, Jorge Peniche Rosado, Eduardo Castro Bernal, Ramon Ruiz Maldonado y Guadalupe Ibarra Duran. Mencion especial para el Dr. Ernesto Escalona Perez y la Dra. Josefa Novales Santa Coloma quienes han sido los unicos en ocupar la presidencia en 3 ocasiones diferentes. A partir de la decada de los 80s y hasta la actualidad, este cargo lo han ocupado los Dres. Octavio Flores Alonso, Roberto Arenas Guzman, Maria Teresa Zambrano Diaz, Yolanda Ortiz Becerra, Norma Violante Morlok, Rafael Andrade Malabehar, Fermin Jurado Santa Cruz, Gisela Navarrete Franco, Vicente Torres Lozada, Patricia Mercadillo Perez, Maria Del Carmen Padilla Desgarennes, Jesus Manuel Ruiz Rosillo, Armando Medina Bojorquez, Rosa Maria Gutierrez Vidrio, Aurora Elizondo Rodriguez y Angelica Beirana Palencia. En todo este tiempo, la Sociedad Mexicana de Dermatologia ha ganado, mantenido e incrementado prestigio y reconocimiento a nivel nacional y mas alla de sus fronteras. Todo gracias a sus agremiados, quienes se caracterizan por mantener los principios de etica, buenas practicas medicas y lealtad a esta institucion. Aqui no tiene cabida el interes personal, sino colectivo. Las mesas directivas en general, trabajan de manera autonoma para mejorar los servicios que cuente la Sociedad para sus integrantes. Ahora bien, el escenario actual que observo como presidente de la Sociedad Mexicana de Dermatologia va dirigido a dos aspectos: Primero, los avances tecnologicos. Hoy en dia los recursos digitales con los que cuenta el ser humano para interrelacionarse son tan amplios y variados; que podria decirse que cubre practicamente todas sus necesidades. Desafortunadamente, las cosas buenas siempre van acompanadas de una contraparte negativa. Es por eso que la Sociedad Mexicana de Dermatologia no puede desbordarse ni precipitarse por el simple hecho de estar “a la moda” en el uso de aplicaciones, redes sociales, etc. Pues existe quien haga mal uso de la informacion y la utilice con otros fines que danen a la institucion o a sus asociados. Los convenios que actualmente se hacen con diversas empresas, requieren cada vez mas, de un mayor cuidado para beneficio mutuo. Todos estos recursos son una buena herramienta para continuar desarrollando los objetivos de la Sociedad, pero se debe ser cauto para la toma de decisiones. Hoy por hoy, la Sociedad debe estar respaldada en el area Legal, de Contabilidad y de Sistemas. El otro aspecto es referente a sus nuevos asociados. Es por demas evidente que varios medicos buscan pertene
它成立于1938年，是全国最古老的皮肤科民间协会。今年是墨西哥皮肤科学会成立85周年。在我之前的40位总统面前。在上半场，萨尔瓦多·冈萨雷斯·赫雷洪、费尔南多·拉塔皮·孔特拉斯、佩德罗·拉瓦列·阿吉拉尔、康塞普西翁·埃斯特拉达·西洛斯、阿马多·索尔·卡诺、奥布里亚·罗德里格斯·罗德里格斯、曼努埃尔·马拉卡拉·德·拉·加尔萨、豪尔赫·佩尼切·罗莎多、爱德华多·卡斯特罗·伯纳尔、拉蒙·鲁伊斯·马尔多纳多和瓜达卢佩·伊巴拉·杜兰等大师担任主席。特别感谢Ernesto Escalona Perez博士和Josefa Novales Santa Coloma博士，他们是唯一三次担任总统的人。从20世纪80年代到现在，这个职位一直由博士担任。屋大维鲜花,阿隆索Roberto金沙古兹曼Maria Teresa Zambrano迪亚兹,Yolanda Ortiz母牛,诺玛Violante Morlok、Rafael Andrade Malabehar奔陪审团,吉塞拉圣克鲁斯纳瓦雷弗朗哥,维森特托雷斯下台,帕特里夏Mercadillo佩雷斯,Maria Del Carmen Padilla Desgarennes耶稣Manuel Ruiz Rosillo阿曼多Medina Bojorquez,罗莎·玛丽亚·古铁雷斯,极光玻璃Elizondo罗德里格斯和当归Beirana之地。在此期间，墨西哥皮肤学会在全国和国外获得、保持和增加了声望和认可。这一切都要感谢它的成员，他们的特点是保持道德原则，良好的医疗实践和对这个机构的忠诚。这里没有个人利益，而是集体利益。一般来说，董事会以自主的方式工作，以改善社会为其成员提供的服务。然而，作为墨西哥皮肤病学会主席，我观察到的当前情况有两个方面:第一，技术进步。如今，人类相互关联的数字资源是如此广泛和多样;可以说几乎满足了他们所有的需求。不幸的是，好的东西总是伴随着坏的东西。这就是为什么墨西哥皮肤科学会不能因为在应用程序、社交网络等的使用上“时髦”而超时或匆忙。在这种情况下，我们必须记住，我们的信息是保密的。目前与不同公司签订的协议，需要越来越多的关心，以实现互利。所有这些资源都是继续发展社会目标的好工具，但在作出决定时必须谨慎。今天，公司必须在法律、会计和系统领域得到支持。另一个方面与它的新伙伴有关。很明显，一些医生只是为了获得课程分数而寻求属于社会，但他们没有承诺，相反，他们要求提供更多;你对你的社会有什么有用的贡献吗?超过每年的货币配额，以保持有效。有些人申请的工作质量很差。这并不是说需要特别的研究工作;没有。在机构或私人实践中，将临床实践或研究的兴趣、伦理和基本指导方针结合起来的工作就足够了。我们的合作伙伴包括学术教授、意见领袖、医疗单位负责人;与从事私人执业的人结合。这是一种平衡，就像所有事情一样，是好的。这些都是充分的理由，为什么社会要求新成员的最低质量。数量对社会来说并不是必不可少的。我们这些现在领导这个崇高机构的人，认为自己(我认为)是委托我们继续工作的老师的门徒。今天，我比以往任何时候都更记得我的老师们关于社会的明智的话:Obdulia Rodriguez博士说，人会过去，机构和他们的工作会留下。并不是所有的新事物都是好的。Josefa Novales博士强调，我们来这里是为了服务，而不是被服务。佩德罗·拉瓦列博士说，该协会不向他人提供或拍卖加入该协会;社会把质量放在一起，而不是数量。因此，尽管协会的章程已经被修改，以更广泛和符合时代;其主要目标仍然是:促进和传播皮肤科及其亚专业的知识;这一切都是为了我们国家最弱势的社会阶层的利益。
{"title":"Sociedad Mexicana de Dermatología: escenario actual a 85 años de su fundación","authors":"A. R. Garibay","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6596","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6596","url":null,"abstract":"Fundada en el ano de 1938, es la Asociacion Civil en Dermatologia mas antigua del Pais. Este ano, la Sociedad Mexicana de Dermatologia, A. C. cumple 85 anos de existencia. Al frente de ella 40 presidentes que me han antecedido. En la primera mitad desfilaron como presidentes grandes maestros como los doctores Salvador Gonzalez Herrejon, Fernando Latapi Contreras, Pedro Lavalle Aguilar, Concepcion Estrada Silos, Amado Saul Cano, Obdulia Rodriguez Rodriguez, Manuel Malacara De La Garza, Jorge Peniche Rosado, Eduardo Castro Bernal, Ramon Ruiz Maldonado y Guadalupe Ibarra Duran. Mencion especial para el Dr. Ernesto Escalona Perez y la Dra. Josefa Novales Santa Coloma quienes han sido los unicos en ocupar la presidencia en 3 ocasiones diferentes. A partir de la decada de los 80s y hasta la actualidad, este cargo lo han ocupado los Dres. Octavio Flores Alonso, Roberto Arenas Guzman, Maria Teresa Zambrano Diaz, Yolanda Ortiz Becerra, Norma Violante Morlok, Rafael Andrade Malabehar, Fermin Jurado Santa Cruz, Gisela Navarrete Franco, Vicente Torres Lozada, Patricia Mercadillo Perez, Maria Del Carmen Padilla Desgarennes, Jesus Manuel Ruiz Rosillo, Armando Medina Bojorquez, Rosa Maria Gutierrez Vidrio, Aurora Elizondo Rodriguez y Angelica Beirana Palencia. En todo este tiempo, la Sociedad Mexicana de Dermatologia ha ganado, mantenido e incrementado prestigio y reconocimiento a nivel nacional y mas alla de sus fronteras. Todo gracias a sus agremiados, quienes se caracterizan por mantener los principios de etica, buenas practicas medicas y lealtad a esta institucion. Aqui no tiene cabida el interes personal, sino colectivo. Las mesas directivas en general, trabajan de manera autonoma para mejorar los servicios que cuente la Sociedad para sus integrantes. Ahora bien, el escenario actual que observo como presidente de la Sociedad Mexicana de Dermatologia va dirigido a dos aspectos: Primero, los avances tecnologicos. Hoy en dia los recursos digitales con los que cuenta el ser humano para interrelacionarse son tan amplios y variados; que podria decirse que cubre practicamente todas sus necesidades. Desafortunadamente, las cosas buenas siempre van acompanadas de una contraparte negativa. Es por eso que la Sociedad Mexicana de Dermatologia no puede desbordarse ni precipitarse por el simple hecho de estar “a la moda” en el uso de aplicaciones, redes sociales, etc. Pues existe quien haga mal uso de la informacion y la utilice con otros fines que danen a la institucion o a sus asociados. Los convenios que actualmente se hacen con diversas empresas, requieren cada vez mas, de un mayor cuidado para beneficio mutuo. Todos estos recursos son una buena herramienta para continuar desarrollando los objetivos de la Sociedad, pero se debe ser cauto para la toma de decisiones. Hoy por hoy, la Sociedad debe estar respaldada en el area Legal, de Contabilidad y de Sistemas. El otro aspecto es referente a sus nuevos asociados. Es por demas evidente que varios medicos buscan pertene","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114452565","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2021-08-15DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6606
Juliana Ordóñez Parra
ANTECEDENTES: El melanoma subungueal es una variante rara de melanoma en poblacion pediatrica, el cual es causa poco comun, pero relevante, de melanoniquia en este grupo etario. Por la escasa informacion de melanomas del aparato ungueal en ninos, no existen guias de practica clinica que proporcionen un esquema de manejo definitivo en poblacion pediatrica. CASOS CLINICOS: Se comunican dos casos de melanoniquia longitudinal en ninos en edad prepuberal (15 y 6 anos) como manifestacion de melanoma subungueal in situ . Se describen los hallazgos clinicos, dermatoscopicos e histopatologicos, asi como el abordaje quirurgico para su estudio y posterior manejo. CONCLUSIONES: Ante una melanoniquia longitudinal, se recomienda observacion, debido a la rareza del melanoma subungueal en ninos. Caracteristicas clinicas como bordes irregulares, granulacion de la lamina ungueal, signo de Hutchinson, banda mayor a 3 mm, antecedente de traumatismo y en especial evolucion cambiante son caracteristicas que provocan la sospecha de malignidad asociada, en especial en ambitos donde no es posible realizar la tecnica FISH. PALABRAS CLAVE: Melanoma; unas; enfermedades de la una; ninos.
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