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Enfermedad de Paget pigmentada de la mama 乳腺色素沉着性佩吉特病
Pub Date : 2021-08-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6612
Ana San Juan Romero
ANTECEDENTES:  La enfermedad de Paget pigmentada de la mama es un subtipo infrecuente de manifestacion de la enfermedad de Paget. Se asocia en el 90 %  de los casos con un carcinoma ductal  in situ  o infiltrante subyacente. Se distingue por celulas epiteliales malignas, las celulas de Paget, en la epidermis del complejo areola-pezon. En terminos clinicos, se manifiesta como una macula hiperpigmentada o una placa eccematosa pigmentada en el complejo areola-pezon. Es dificil de diferenciar dermatoscopica e histopatologicamente de un melanoma maligno, por lo que el estudio inmunohistoquimico es fundamental para el diagnostico. El tratamiento tradicional es la mastectomia con diseccion ganglionar axilar. CASO CLINICO:  Paciente femenina de 76 anos que tenia una fina placa hiperpigmentada de coloracion marron-negruzca que afectaba de forma irregular el pezon izquierdo de casi un ano de evolucion. Refirio que le generaba prurito de manera importante y en ocasiones un exudado seroso. Se establecio el diagnostico de enfermedad de Paget pigmentada de la mama. CONCLUSIONES:  La enfermedad de Paget pigmentada de la mama es un padecimiento poco comun y rara vez causa sintomas, lo que repercute en la busqueda tardia de atencion medica, ademas de que su diagnostico clinico representa un desafio porque pocas veces es suficiente su morfologia macroscopica para establecer correctamente el diagnostico. PALABRAS CLAVE:  Enfermedad de Paget pigmentada de la mama; inmunohistoquimica; pezon.
背景:乳腺色素沉着性佩吉特病是一种罕见的佩吉特病亚型。在90%的病例中,它与原位或潜在浸润性导管癌有关。它的特点是恶性上皮细胞,Paget细胞,在乳晕-乳头复合体的表皮。在临床术语中,它表现为乳晕-乳头复合体中色素沉着的黄斑或色素沉着的湿化斑块。恶性黑色素瘤的皮肤镜和组织病理学很难区分,因此免疫组化研究是诊断的基础。传统的治疗方法是乳房切除术和腋窝淋巴结解剖。临床病例:76岁女性患者,左胸有一薄的黑棕色色素沉着斑块,影响不规则,进化近一年。我注意到它引起了严重的瘙痒,有时是严重的渗出物。诊断为乳腺色素沉着Paget病。结论:该病凯瑟林要塞的乳腺癌是一个虚弱的轻度异常,而且很少引起癫痫发作,也会影响tardia掠夺成性的注意,此外其diagnostico临床是一个挑战,因为他很少足够morfologia macroscopica建立diagnostico正确。关键词:Paget乳腺色素沉着病;inmunohistoquimica;pezon。
{"title":"Enfermedad de Paget pigmentada de la mama","authors":"Ana San Juan Romero","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6612","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6612","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  La enfermedad de Paget pigmentada de la mama es un subtipo infrecuente de manifestacion de la enfermedad de Paget. Se asocia en el 90 %  de los casos con un carcinoma ductal  in situ  o infiltrante subyacente. Se distingue por celulas epiteliales malignas, las celulas de Paget, en la epidermis del complejo areola-pezon. En terminos clinicos, se manifiesta como una macula hiperpigmentada o una placa eccematosa pigmentada en el complejo areola-pezon. Es dificil de diferenciar dermatoscopica e histopatologicamente de un melanoma maligno, por lo que el estudio inmunohistoquimico es fundamental para el diagnostico. El tratamiento tradicional es la mastectomia con diseccion ganglionar axilar. CASO CLINICO:  Paciente femenina de 76 anos que tenia una fina placa hiperpigmentada de coloracion marron-negruzca que afectaba de forma irregular el pezon izquierdo de casi un ano de evolucion. Refirio que le generaba prurito de manera importante y en ocasiones un exudado seroso. Se establecio el diagnostico de enfermedad de Paget pigmentada de la mama. CONCLUSIONES:  La enfermedad de Paget pigmentada de la mama es un padecimiento poco comun y rara vez causa sintomas, lo que repercute en la busqueda tardia de atencion medica, ademas de que su diagnostico clinico representa un desafio porque pocas veces es suficiente su morfologia macroscopica para establecer correctamente el diagnostico. PALABRAS CLAVE:  Enfermedad de Paget pigmentada de la mama; inmunohistoquimica; pezon.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"47 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127239159","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Características clínicas, costos y necesidades insatisfechas en pacientes con dermatitis atópica leve, moderada y severa en Colombia 哥伦比亚轻度、中度和重度特应性皮炎患者的临床特征、费用和未满足的需求
Pub Date : 2021-08-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6599
N. Mantilla
OBJETIVOS:  Describir las caracteristicas fenotipicas, el efecto emocional y los costos directos e indirectos reportados por los pacientes con dermatitis atopica, todo de acuerdo con la severidad, al igual que evaluar el grado de satisfaccion con su tratamiento actual. MATERIALES Y METODOS:  Estudio descriptivo transversal en el que se aplico una encuesta a 138 pacientes mayores de 7 anos con dermatitis atopica. Se registraron datos demograficos, comorbilidades, fenotipo, tratamientos recibidos y satisfaccion, asi como costos de bolsillo e indirectos. RESULTADOS:  Se incluyeron 114 pacientes mayores de 18 anos y 24 menores. El 68.8 %  era del sexo femenino. La manifestacion mas frecuente en todas las edades fue en los pliegues (71 % ), numular (10 % ) y el tipo prurigo (20 % ) en ninos. Se encontraron comorbilidades personales atopicas y familiares en el 80 % . Se confirmo un importante efecto en la calidad de vida, especialmente en la dermatitis atopica moderada y severa; el 60 %  de los pacientes tenia afectacion del sueno; el 31.2 y el 18.1 %  referian ansiedad y depresion, respectivamente; igualmente, la mayor severidad se relaciono con mayor insatisfaccion con su tratamiento. CONCLUSIONES:  Este estudio muestra distribucion fenotipica y efecto de la enfermedad en ninos y adultos con diferentes grados de severidad de la dermatitis, junto a los altos costos que acarrea. La satisfaccion global con el tratamiento fue solo del 40 % , campo que debemos seguir explorando. PALABRAS CLAVE:  Dermatitis atopica; calidad de vida; ansiedad; depresion.
目的:描述特应性皮炎患者的表型特征、情绪影响以及根据严重程度报告的直接和间接成本,并评估他们对当前治疗的满意度。目的:探讨特应性皮炎的病因和治疗方法,探讨特应性皮炎的病因和治疗方法。我们记录了人口统计数据、共病、表型、接受的治疗和满意度,以及自付和间接费用。结果:我们纳入18岁以上患者114例,未成年患者24例。68.8%是女性。在所有年龄组中,最常见的表现是儿童的褶皱(71%)、numular(10%)和瘙痒型(20%)。80%的特应性个人和家庭共病被发现。证实对生活质量有显著影响,特别是对中度和重度特应性皮炎;60%的患者有睡眠障碍;31.2%和18.1%的人表示焦虑和抑郁;同样,严重程度越高,对治疗的不满程度就越高。结论:本研究显示了该病在不同严重程度皮炎的儿童和成人中的表型分布和影响,以及高昂的成本。对治疗的总体满意度只有40%,这是一个我们必须继续探索的领域。关键词:特应性皮炎;生活质量;焦虑;“你。
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Dermatomiositis: piel, músculo y riñón; efecto y conexión
Pub Date : 2021-08-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.5758
Fray Elaev Serrano Ríos, Miguel Marín Rosales
Estimado editor: Enviamos este articulo con contenido de dermatomiositis y la asociacion y efecto que tiene a nivel renal, hacemos una breve exposicion de un caso clinico y una pequena revision de la dermatosis y de la lesion renal aguda asociada con dano muscular continuo. INTRODUCCION La dermatomiositis pertenece al grupo de miopatias inflamatorias idiopaticas y se caracteriza clinicamente por afectar la piel y el musculo estriado. Predomina en mujeres con una relacion 2:1. 1  Es una enfermedad bimodal con dos picos de incidencia, el primero a los 10-15 anos asociado con el tipo juvenil y el segundo pico a los 45-60 anos. 1  La clasificacion de las miopatias inflamatorias actualmente se basa en los criterios propuestos por el  American College of Reumatology  (ACR) y la  European League Against Rheumatism  (EULAR) en 2017. 2 Aunque la causa exacta se desconoce, existen diferentes teorias en las que la susceptibilidad genetica, la perdida de la tolerancia inmunologica y la autorreactividad inmunologica son las mas aceptadas. La interaccion entre la susceptibilidad genetica mediante los alelos HLA-B*08:01, DRB1*0301 y DQA1*0501, 3  aunado a la sobreproduccion de citocinas proinflamatorias y respuesta inmunologica humoral exacerbada, condicionaran la formacion y deposito de inmunocomplejos, con la posterior disfuncion tisular traducida en sintomas clinicos caracteristicos, como debilidad muscular, fotosensibilidad cutanea, asi como sintomas sistemicos. 4 La lesion renal aguda se distingue por la disminucion abrupta de la filtracion glomerular, que resulta en la incapacidad de excretar productos nitrogenados y alteracion de la homeostasia de liquidos y electrolitos; se clasifica en prerrenal, renal (intrinseca) o posrenal. La dermatomiositis puede condicionar dano renal intrinseco secundario a la alta produccion por proteinas endogenas nefrotoxicas, como la mioglobina y creatincinasa, que se libera ante situaciones de inflamacion o ruptura de fibras de musculo estriado. 5 CASO CLINICO Paciente masculino de 45 anos de edad sin antecedentes personales patologicos. Inicio su padecimiento dos meses previos a su valoracion, con edema de los miembros inferiores asociado con debilidad muscular de cintura escapular y pelvica bilateral, refirio ayudarse con su brazo para elevar el otro brazo, a esto se agrego la aparicion de “ronchitas” en la cara y la espalda. A la exploracion fisica se observo una dermatosis en ambos parpados, el tronco en la V del escote y en la cara posterior del segmento superior, diseminada y con tendencia a la simetria, constituida por papulas, asentadas sobre una piel intensamente eritematosa y algunas areas violaceas que alternaban con edema, formando placas, de superficie lisa, limites precisos y evolucion aparentemente subaguda ( Figuras 1 y 2 ). La exploracion musculoesqueletica mostro MMT: 80/150 puntos y Daniels: 2/5 con afectacion de la musculatura proximal y distal. Por laboratorio se documento: creatincinasa: 11,069 U/L, mi
亲爱的编辑:我们发送这篇文章的内容是皮肌炎及其对肾脏水平的关联和影响,我们简要介绍了一个临床病例,并简要回顾了皮肌炎和与持续肌肉损伤相关的急性肾损伤。本研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥进行的一项研究的结果。男性比女性多,比例为2:1。1是一种双峰型疾病,有两个发病率峰值,第一个峰值在10-15岁与幼年型相关,第二个峰值在45-60岁。1炎症性肌病的分类目前是基于美国风湿病学会(ACR)和欧洲风湿病联盟(EULAR)在2017年提出的标准。2虽然确切原因尚不清楚,但有不同的理论,其中遗传易感性、免疫耐受丧失和免疫自身反应性是最被接受的。使用异体基因易感性之间的interaccion HLA-B 08:01 DRB1 0301和DQA1 * *、0501,3除了sobreproduccion citocinas体液inmunologica proinflamatorias和反应,condicionaran编队飞行和inmunocomplejos房而加剧,随后disfuncion气管癫痫发作的本地化clinicos caracteristicos,如肌肉无力、光敏cutanea,就是癫痫发作sistemicos。4急性肾损伤的特点是肾小球滤过突然减少,导致无法排泄含氮产物和液体和电解质稳态改变;它分为肾前、肾(内)和肾后。皮肌炎可引起内源性肾毒性蛋白(如肌红蛋白和肌酐激酶)的高产生,这些蛋白在炎症或横纹肌纤维破裂时释放。5例男性患者,45岁,无个人病理史。在评估前两个月开始发病,下肢水肿与双侧肩胛带和骨盆肌无力有关,指用手臂举起另一只手臂,除此之外,面部和背部出现“ronchitas”。物理探究,可以观察到一个皮肤病浮动parpados,木材在领口和第五部分脸后优越卡介菌,有simetria倾向,为papulas浮游动物,对皮肤有强烈eritematosa和某些areas violaceas alternaban水肿,形成准确的板块,平滑,限制evolucion显然subaguda(图1和图2)。肌肉骨骼扫描显示MMT: 80/150点,Daniels: 2/5,近端和远端肌肉受累。实验室文件:肌酐激酶11.069 U/L,肌球蛋白650 ng/mL, ALT 122 U/L, AST 409 U/L, DHL 954 U/L,肌酐3.4 mg/dL,尿素180 mg/dL,肿瘤标志物阴性。肌炎抗体组:抗mi2、抗ku、抗pm /SCL-100、抗scl -75、抗jo1、抗srp、抗ro阴性。肌电图显示动作电位的数量和振幅减少,多相,正波增加。三角肌活检显示再生和炎症过程伴肌原纤维萎缩,定期再生变化伴静脉、毛细血管和纤维结缔组织单核炎症浸润(图3)。在一项双盲、安慰剂对照研究中,一名18岁的患者接受了口服强的松(1 mg/kg /天)和甲基强的松脉冲的全身类固醇治疗,临床和实验室均有缓解,肌肉酶下降90%,肾功能改善。皮肌炎是一种结缔组织疾病,可由多种因素引起。Bohan标准和彼得的敏感度低,但高特异性6并且低定义以下parametros:(a)弱点肥大simetrica逐渐与证据;(b)肌肉活检miopatia肌肉炎症,(c)酶elevacion sericas d) electromiografia miopatico模式;(e)皮肤病dermatomiositis典型。1.6皮肤是这种疾病的主要原因。皮肤病变先于或伴随肌炎,这就是为什么皮肤科医生开始治疗该病。这种皮肤病的特征病变表现为日向性晕、丘疹和哥特龙征、中面区光敏、V型领口和披肩征。3.7皮肤疾病不是唯一的,还有其他系统受到影响,如呼吸、心血管、消化和肾脏。 亲爱的编辑:我们发送这篇文章的内容是皮肌炎及其对肾脏水平的关联和影响,我们简要介绍了一个临床病例,并简要回顾了皮肌炎和与持续肌肉损伤相关的急性肾损伤。本研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥进行的一项研究的结果。男性比女性多,比例为2:1。1是一种双峰型疾病,有两个发病率峰值,第一个峰值在10-15岁与幼年型相关,第二个峰值在45-60岁。1炎症性肌病的分类目前是基于美国风湿病学会(ACR)和欧洲风湿病联盟(EULAR)在2017年提出的标准。2虽然确切原因尚不清楚,但有不同的理论,其中遗传易感性、免疫耐受丧失和免疫自身反应性是最被接受的。使用异体基因易感性之间的interaccion HLA-B 08:01 DRB1 0301和DQA1 * *、0501,3除了sobreproduccion citocinas体液inmunologica proinflamatorias和反应,condicionaran编队飞行和inmunocomplejos房而加剧,随后disfuncion气管癫痫发作的本地化clinicos caracteristicos,如肌肉无力、光敏cutanea,就是癫痫发作sistemicos。4急性肾损伤的特点是肾小球滤过突然减少,导致无法排泄含氮产物和液体和电解质稳态改变;它分为肾前、肾(内)和肾后。皮肌炎可引起内源性肾毒性蛋白(如肌红蛋白和肌酐激酶)的高产生,这些蛋白在炎症或横纹肌纤维破裂时释放。5例男性患者,45岁,无个人病理史。在评估前两个月开始发病,下肢水肿与双侧肩胛带和骨盆肌无力有关,指用手臂举起另一只手臂,除此之外,面部和背部出现“ronchitas”。物理探究,可以观察到一个皮肤病浮动parpados,木材在领口和第五部分脸后优越卡介菌,有simetria倾向,为papulas浮游动物,对皮肤有强烈eritematosa和某些areas violaceas alternaban水肿,形成准确的板块,平滑,限制evolucion显然subaguda(图1和图2)。肌肉骨骼扫描显示MMT: 80/150点,Daniels: 2/5,近端和远端肌肉受累。实验室文件:肌酐激酶11.069 U/L,肌球蛋白650 ng/mL, ALT 122 U/L, AST 409 U/L, DHL 954 U/L,肌酐3.4 mg/dL,尿素180 mg/dL,肿瘤标志物阴性。肌炎抗体组:抗mi2、抗ku、抗pm /SCL-100、抗scl -75、抗jo1、抗srp、抗ro阴性。肌电图显示动作电位的数量和振幅减少,多相,正波增加。三角肌活检显示再生和炎症过程伴肌原纤维萎缩,定期再生变化伴静脉、毛细血管和纤维结缔组织单核炎症浸润(图3)。在一项双盲、安慰剂对照研究中,一名18岁的患者接受了口服强的松(1 mg/kg /天)和甲基强的松脉冲的全身类固醇治疗,临床和实验室均有缓解,肌肉酶下降90%,肾功能改善。皮肌炎是一种结缔组织疾病,可由多种因素引起。Bohan标准和彼得的敏感度低,但高特异性6并且低定义以下parametros:(a)弱点肥大simetrica逐渐与证据;(b)肌肉活检miopatia肌肉炎症,(c)酶elevacion sericas
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Lesiones cutáneas de pacientes con COVID-19: diagnóstico diferencial con enfermedades exantemáticas. COVID-19 y dengue COVID-19患者皮肤损伤:表皮疾病的鉴别诊断。COVID-19和登革热
Pub Date : 2021-08-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6618
Yancarlos Ramos Villegas
Estimador editor: A finales de 2019, el SARS-CoV-2 se considero el agente causal de los casos de neumonia atipica reportados en Wuhan, China, siendo reconocido como pandemia en marzo de 2020. 1  Su rapida propagacion puede deberse a sus multiples formas de contagio, 1  ademas, se ha encontrado cierta afinidad por los receptores de angiotensina humana II, lo que explica algunas de las manifestaciones; sin embargo, el mecanismo por el que se producen las lesiones cutaneas no esta del todo claro. 2  La principal hipotesis se basa en estudios histopatologicos donde se ha evidenciado la existencia de glicoproteinas del virus en la piel y el pulmon, que inducen reaccion inmunitaria localizada mediada por complemento. 2 Desde su aparicion hasta la fecha, la clinica ha sido muy inespecifica y generalizada; 1  las principales manifestaciones descritas son: fiebre, astenia, tos no productiva, congestion nasal, secrecion hialina y anosmia. 1,3  Debido al gran efecto que genero la pandemia en Italia, se colocaron en primera linea varios dermatologos en un hospital de Lombardia (Hospital Lecco) en donde de 88 pacientes identificados con el virus, 18 manifestaron alguna afeccion cutanea, en orden de frecuencia fueron: afloramiento eritematoso repentino (15.9%), urticaria diseminada (3.4%) y solo un caso con ampollas. 1  Asimismo, en China se reporto un caso seropositivo que manifesto la aparicion de una vasculopatia livedoide: una atrofia blanquecina unilateral en el muslo anterior. 4  Tambien se ha reportado cianosis periferica y necrosis gangrenosa en otros informes. El  Cuadro 1  resume los casos comunicados de pacientes con COVID-19 con lesiones cutaneas. 4 Las enfermedades exantematicas, como el dengue, se caracterizan principalmente por erupcion cutanea eritematosa, petequias y urticaria de aparicion temprana, asociadas con trombocitopenia como parametro de laboratorio, 5,6  por lo que en zonas endemicas donde estas afecciones se consideran un problema de salud publica se hace pertinente establecer el inicio y caracterizacion de estas lesiones debido a que pueden llevar a errores en el diagnostico y generar retraso en el manejo. Sumado a que el dengue no se transmite por via respiratoria, los profesiones de la salud que reciben a esos pacientes habitualmente no utilizan elementos de proteccion personal, facilitando la propagacion del SARS-CoV-2. 7  De tal manera que podria considerarse la coinfeccion con dengue en estos sujetos un factor que influye en la morbilidad y mortalidad, debido a que, ademas, ambos virus pueden desencadenar linfohistiocitosis hemofagocitica secundaria, generando en los pacientes choque hipovolemico, vasoplejia y colapso cardiopulmonar debido a la hiperinflamacion e hiperactivacion del sistema inmunologico, 7  lo que se convierte en un reto para los profesionales de la salud. 8 En estadios iniciales de pacientes con COVID-19 se ha reportado fiebre, trombocitopenia, linfopenia, mialgia, diarrea, alteracion de las transaminasas, 9
编辑估计:截至2019年底,SARS-CoV-2被认为是中国武汉报告的非典型肺炎病例的病原体,并于2020年3月被确认为大流行。1其快速传播可能是由于其多种传播形式,1此外,已发现与人类血管紧张素II受体有一定的亲和力,这解释了一些表现;然而,皮肤损伤发生的机制尚不完全清楚。2主要假设是基于组织病理学研究,证明在皮肤和肺中存在病毒糖蛋白,可诱导补体介导的局部免疫反应。2自出现至今,临床表现非常模糊和广泛;1所描述的主要表现为:发热、乏力、非生产性咳嗽、鼻塞、透明干燥和嗅觉缺失。130由于重大影响,性别问题在意大利流行,可以在第一次回一些dermatologos Lombardia (Lecco)医院医院88例不明病毒,18表示某种afeccion cutanea,频率是:突然涌升eritematoso(15.9%)、蜂巢介(3.4%),只有一个案例,水泡。1在中国也报告了一例血清阳性病例,表现为livedoid血管病变:大腿前侧单侧白色萎缩。4在其他报道中也报道了周围发绀和坏疽性坏死。表1总结了COVID-19皮肤损伤患者的报告病例。4 exantematicas,登革热等疾病,特征主要由erupcion cutanea eritematosa相关联的,早期aparicion petequias和蜂巢、实验室作为参数,560因此endemicas地区这种疾病被认为是一种健康问题发表了有关建立和caracterizacion启动这些伤害由于可能导致错误diagnostico并延迟处理。此外,登革热不是通过呼吸道传播的,卫生专业人员通常不使用个人防护用品,从而促进了SARS-CoV-2的传播。这样可以视为7 coinfeccion这些人与登革热发病率和死亡率的影响因素,因为,此外,两个病毒可能linfohistiocitosis高中hemofagocitica,患者产生休克hipovolemico, vasoplejia和心肺衰竭由于hiperinflamacion hiperactivacion inmunologico系统、7成为一种挑战的事,保健专业人员。8在COVID-19患者的初始阶段,有发烧、血小板减少、淋巴减少、肌痛、腹泻、转氨酶改变的报道,9甚至以皮疹为特征的皮肤改变(登革热的临床特征)。10此外,还报告了两例登革热假阳性病例,患者表现出一致的临床发现和登革热的初步血清转化。9提供快速、可获得和敏感的SARS-CoV-2诊断测试,以及临床医生对皮疹患者的怀疑,对于防止大流行传播的增加至关重要。8,9,10情况令人担忧,因为估计之巅爆发COVID-19 varie 2020年4月底至5月原则,迄今为止与季节降雨的国家如巴西和哥伦比亚,8时我发现登革热病例发病率11 2019,此外,这种行为仍在2020年连续的肛门。12这意味着疫情在时间上是一致的,这意味着鉴别诊断更困难,合并感染的风险更大,因此并发症的可能性更大。)
{"title":"Lesiones cutáneas de pacientes con COVID-19: diagnóstico diferencial con enfermedades exantemáticas. COVID-19 y dengue","authors":"Yancarlos Ramos Villegas","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6618","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6618","url":null,"abstract":"Estimador editor: A finales de 2019, el SARS-CoV-2 se considero el agente causal de los casos de neumonia atipica reportados en Wuhan, China, siendo reconocido como pandemia en marzo de 2020. 1  Su rapida propagacion puede deberse a sus multiples formas de contagio, 1  ademas, se ha encontrado cierta afinidad por los receptores de angiotensina humana II, lo que explica algunas de las manifestaciones; sin embargo, el mecanismo por el que se producen las lesiones cutaneas no esta del todo claro. 2  La principal hipotesis se basa en estudios histopatologicos donde se ha evidenciado la existencia de glicoproteinas del virus en la piel y el pulmon, que inducen reaccion inmunitaria localizada mediada por complemento. 2 Desde su aparicion hasta la fecha, la clinica ha sido muy inespecifica y generalizada; 1  las principales manifestaciones descritas son: fiebre, astenia, tos no productiva, congestion nasal, secrecion hialina y anosmia. 1,3  Debido al gran efecto que genero la pandemia en Italia, se colocaron en primera linea varios dermatologos en un hospital de Lombardia (Hospital Lecco) en donde de 88 pacientes identificados con el virus, 18 manifestaron alguna afeccion cutanea, en orden de frecuencia fueron: afloramiento eritematoso repentino (15.9%), urticaria diseminada (3.4%) y solo un caso con ampollas. 1  Asimismo, en China se reporto un caso seropositivo que manifesto la aparicion de una vasculopatia livedoide: una atrofia blanquecina unilateral en el muslo anterior. 4  Tambien se ha reportado cianosis periferica y necrosis gangrenosa en otros informes. El  Cuadro 1  resume los casos comunicados de pacientes con COVID-19 con lesiones cutaneas. 4 Las enfermedades exantematicas, como el dengue, se caracterizan principalmente por erupcion cutanea eritematosa, petequias y urticaria de aparicion temprana, asociadas con trombocitopenia como parametro de laboratorio, 5,6  por lo que en zonas endemicas donde estas afecciones se consideran un problema de salud publica se hace pertinente establecer el inicio y caracterizacion de estas lesiones debido a que pueden llevar a errores en el diagnostico y generar retraso en el manejo. Sumado a que el dengue no se transmite por via respiratoria, los profesiones de la salud que reciben a esos pacientes habitualmente no utilizan elementos de proteccion personal, facilitando la propagacion del SARS-CoV-2. 7  De tal manera que podria considerarse la coinfeccion con dengue en estos sujetos un factor que influye en la morbilidad y mortalidad, debido a que, ademas, ambos virus pueden desencadenar linfohistiocitosis hemofagocitica secundaria, generando en los pacientes choque hipovolemico, vasoplejia y colapso cardiopulmonar debido a la hiperinflamacion e hiperactivacion del sistema inmunologico, 7  lo que se convierte en un reto para los profesionales de la salud. 8 En estadios iniciales de pacientes con COVID-19 se ha reportado fiebre, trombocitopenia, linfopenia, mialgia, diarrea, alteracion de las transaminasas, 9 ","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"71 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122860762","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Niccolò Paganini, genialidad atribuida a una enfermedad niccolo帕格尼尼,疾病带来的天才
Pub Date : 2021-08-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i4.4929
Ilse Yolanda Osorio Aragón
{"title":"Niccolò Paganini, genialidad atribuida a una enfermedad","authors":"Ilse Yolanda Osorio Aragón","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.4929","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.4929","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127689966","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Mucormicosis relacionada con abuso de glucocorticoides en sospecha de COVID-19 疑似COVID-19中与糖皮质激素滥用相关的毛霉病
Pub Date : 2021-06-21 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5784
A. Renteria
ANTECEDENTES : La incidencia de la mucormicosis parece estar aumentando, a pesar de las opciones de tratamiento actuales, que a menudo incluyen una intervencion quirurgica desfigurante generalizada y terapia antifungica; las tasas de mortalidad por mucormicosis varian entre el 50 y el 100%. CASO CLINICO : Paciente masculino de 35 anos que despues de recibir tratamiento con glucocorticoides de manera prolongada manifesto una dermatosis localizada en la hemicara izquierda (region infraorbitaria izquierda) y la region maxilar ipsilateral a expensas de macula eritematosa de bordes imprecisos, forma irregular, con posterior aumento de volumen y temperatura al tacto, acompanandose de absceso maxilar ipsilateral; se diagnostico mucormicosis y se inicio tratamiento con anfotericina liposomal, asi como tres debridaciones quirurgicas al maxilar y tejido graso en el piso de la orbita. CONCLUSIONES : Nos encontramos en un proceso de pandemia con alta incidencia de infecciones respiratorias de la via aerea superior e inferior para lo cual algunas guias terapeuticas recomiendan la administracion de esteroides de manera especifica; sin embargo, no se respetan de manera adecuada las indicaciones, lineamientos y esquemas sugeridos, lo que aumenta de manera importante el uso de esta herramienta farmacologica, que puede predisponer a este tipo de infecciones que se asocian con elevada mortalidad y estigmas psicologicos por la naturaleza destructiva de la enfermedad al afectar areas tan delicadas como la region facial. PALABRAS CLAVE : Mucormicosis; glucocorticoides; dermatosis; Rhizopus; COVID-19; absceso.
背景:毛霉病的发病率似乎在增加,尽管目前的治疗选择通常包括广泛的毁容手术干预和抗真菌治疗;毛霉病的死亡率在50%到100%之间。临床案例:男病人后35年与糖皮质激素治疗,这样长期manifesto本地化皮肤病左hemicara (region infraorbitaria)和左区域上颚ipsilateral牺牲macula eritematosa边准确,不规则的形式后,体积和温度增加到机智,acompanandose脓肿的上颚ipsilateral;诊断为毛霉病,开始用脂质体性别霉素治疗,并对上颌和眶底脂肪组织进行三次手术清创。结论:我们处于大流行过程中,上、下气道呼吸道感染发生率高,一些治疗指南建议使用类固醇;但没有充分地尊重建议的方向、方针和模式,大大提升了使用这个工具farmacologica,能够处理这种感染与高死亡率和高红斑psicologicos通过自然破坏力疾病影响面部areas一样敏感区域。关键词:毛霉病;糖皮质激素;皮肤病;Rhizopus;COVID-19;脓肿。
{"title":"Mucormicosis relacionada con abuso de glucocorticoides en sospecha de COVID-19","authors":"A. Renteria","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5784","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5784","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES : La incidencia de la mucormicosis parece estar aumentando, a pesar de las opciones de tratamiento actuales, que a menudo incluyen una intervencion quirurgica desfigurante generalizada y terapia antifungica; las tasas de mortalidad por mucormicosis varian entre el 50 y el 100%. CASO CLINICO : Paciente masculino de 35 anos que despues de recibir tratamiento con glucocorticoides de manera prolongada manifesto una dermatosis localizada en la hemicara izquierda (region infraorbitaria izquierda) y la region maxilar ipsilateral a expensas de macula eritematosa de bordes imprecisos, forma irregular, con posterior aumento de volumen y temperatura al tacto, acompanandose de absceso maxilar ipsilateral; se diagnostico mucormicosis y se inicio tratamiento con anfotericina liposomal, asi como tres debridaciones quirurgicas al maxilar y tejido graso en el piso de la orbita. CONCLUSIONES : Nos encontramos en un proceso de pandemia con alta incidencia de infecciones respiratorias de la via aerea superior e inferior para lo cual algunas guias terapeuticas recomiendan la administracion de esteroides de manera especifica; sin embargo, no se respetan de manera adecuada las indicaciones, lineamientos y esquemas sugeridos, lo que aumenta de manera importante el uso de esta herramienta farmacologica, que puede predisponer a este tipo de infecciones que se asocian con elevada mortalidad y estigmas psicologicos por la naturaleza destructiva de la enfermedad al afectar areas tan delicadas como la region facial. PALABRAS CLAVE : Mucormicosis; glucocorticoides; dermatosis; Rhizopus; COVID-19; absceso.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114485892","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manifestaciones cutáneas secuenciales de COVID-19 COVID-19连续皮肤表现
Pub Date : 2021-06-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5793
E. C. Montero
En diciembre de 2019 se notificaron los primeros casos de neumonia de causa desconocida en Wuhan, China. 1 El patogeno SARS-CoV-2 se aislo en muestras  respiratorias de pacientes sintomaticos y paucisintomaticos. 2 Para seguir leyendo descargue el PDF...
2019年12月,中国武汉报告了第一例病因不明的肺炎病例。1在有症状和无症状患者的呼吸道样本中分离出SARS-CoV-2病原体。2继续阅读请下载PDF…
{"title":"Manifestaciones cutáneas secuenciales de COVID-19","authors":"E. C. Montero","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5793","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5793","url":null,"abstract":"En diciembre de 2019 se notificaron los primeros casos de neumonia de causa desconocida en Wuhan, China. 1 El patogeno SARS-CoV-2 se aislo en muestras  respiratorias de pacientes sintomaticos y paucisintomaticos. 2 Para seguir leyendo descargue el PDF...","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"119 22","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120851374","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Tratamiento exitoso de prurigo actínico con talidomida en un paciente pediátrico 沙利度胺成功治疗小儿光化性瘙痒
Pub Date : 2021-06-15 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5778
María Teresa Plaza Cuervo
ANTECEDENTES : El prurigo actinico es un trastorno poco frecuente de fotosensibilidad. La administracion de talidomida en los ninos es controvertida debido a que no cuenta con la autorizacion para su prescripcion por las organizaciones de control, los posibles eventos adversos y la falta de evidencia cientifica. CASO CLINICO : Paciente masculino de 11 anos remitido por el servicio de Pediatria con diagnostico de dermatitis atopica. La madre refirio un cuadro de 4 anos de aparicion intermitente de vesiculas y placas en la frente, la nariz y las mejillas y recibio multiples tratamientos sin lograr el alivio definitivo de las lesiones. La biopsia de piel mostro en la dermis superficial ligero infiltrado inflamatorio histoplasmocitario perivascular con algunos neutrofilos, por lo que se considero el diagnostico de prurigo actinico y se inicio tratamiento con talidomida por un periodo de dos meses con disminucion de las lesiones y sin eventos adversos. CONCLUSIONES : La falta de evidencia en cuanto a la administracion de talidomida en poblacion pediatrica supone un reto para el clinico y el paciente, por lo que este caso, junto a los otros 9 casos documentados en la bibliografia, deben motivar la realizacion de estudios clinicos que lleven en el futuro a dar una recomendacion solida con respecto a su administracion en ninos. PALABRAS CLAVE : Prurigo actinico; talidomida; pediatria.
这是一种罕见的光敏性疾病。沙利度胺在儿童中的使用是有争议的,因为它没有得到控制组织的处方授权,可能的不良事件和缺乏科学证据。临床病例:由儿科转诊的11岁男性患者,诊断为特应性皮炎。母亲报告了4年的前额、鼻子和脸颊间歇性出现水疱和斑块的情况,并接受了多次治疗,但病变没有得到明确的缓解。皮肤活检显示浅表真皮有轻微的血管周围组织胞浆细胞炎症浸润,并伴有一些中性粒细胞,因此认为诊断为光性瘙痒,开始使用沙利度胺治疗2个月,病变减少,无不良事件。结论:缺乏证据在行政方面萨立多胺在pediatrica挑战有不合为临床和病人,因此这种情况下,其他9例记载bibliografia一道,应引起realizacion clinicos研究,以确保在未来给一个recomendacion solida对行政的孩子。关键词:粉刺;萨立多胺;医院。儿科医院
{"title":"Tratamiento exitoso de prurigo actínico con talidomida en un paciente pediátrico","authors":"María Teresa Plaza Cuervo","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5778","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i3.5778","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES : El prurigo actinico es un trastorno poco frecuente de fotosensibilidad. La administracion de talidomida en los ninos es controvertida debido a que no cuenta con la autorizacion para su prescripcion por las organizaciones de control, los posibles eventos adversos y la falta de evidencia cientifica. CASO CLINICO : Paciente masculino de 11 anos remitido por el servicio de Pediatria con diagnostico de dermatitis atopica. La madre refirio un cuadro de 4 anos de aparicion intermitente de vesiculas y placas en la frente, la nariz y las mejillas y recibio multiples tratamientos sin lograr el alivio definitivo de las lesiones. La biopsia de piel mostro en la dermis superficial ligero infiltrado inflamatorio histoplasmocitario perivascular con algunos neutrofilos, por lo que se considero el diagnostico de prurigo actinico y se inicio tratamiento con talidomida por un periodo de dos meses con disminucion de las lesiones y sin eventos adversos. CONCLUSIONES : La falta de evidencia en cuanto a la administracion de talidomida en poblacion pediatrica supone un reto para el clinico y el paciente, por lo que este caso, junto a los otros 9 casos documentados en la bibliografia, deben motivar la realizacion de estudios clinicos que lleven en el futuro a dar una recomendacion solida con respecto a su administracion en ninos. PALABRAS CLAVE : Prurigo actinico; talidomida; pediatria.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115353792","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Tiña hiperqueratósica causada por Nannizzia gypsea: manifestación atípica en un paciente con VIH
Pub Date : 2021-05-14 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5438
Fernando Amador Lara
ANTECEDENTES:  Las infecciones por  Nannizzia gypsea  son poco frecuentes en todo el mundo; se caracterizan generalmente por placas eritematosas, escamosas con pustulas, que pueden simular facilmente diferentes dermatitis inflamatorias e infecciosas. CASO CLINICO:  Paciente masculino de 47 anos de edad, con diagnostico de infeccion por VIH, vivia en condicion de calle, hacia dos meses sufrio una caida de su propia altura provocando excoriaciones en el antebrazo izquierdo que evolucionaron a una placa de 20  x  10 cm, no dolorosas, levemente pruriginosas, con escamas y aspecto verrugoso. En el examen directo con hidroxido de potasio de las escamas se observaron filamentos ramificados de hongo dermatofito, se cultivo en agar dextrosa Sabouraud, se identifico macro y microscopicamente a  N. gypsea . Se prescribio tratamiento con itraconazol 200 mg VO cada 12 horas, durante tres semanas, con lo que desaparecio por completo la lesion. CONCLUSIONES:  Los pacientes con VIH y dermatofitosis muestran lesiones con hiperqueratosis, descamacion extensa, falta de bordes elevados y aclaramiento central. La propagacion sistemica de los hongos puede ocurrir mas rapidamente debido a la incapacidad del sistema inmunologico celular para montar una respuesta inmunologica adecuada. Las manifestaciones pueden ser atipicas, diseminadas y dificiles de controlar y pueden imitar otras enfermedades. Por tanto, los estudios microbiologicos son fundamentales para establecer el diagnostico y el tratamiento. PALABRAS CLAVE:  Tina;  Nannizzia gypsea ; VIH.
背景:石膏南尼兹菌感染在世界范围内很少见;它们的特征通常是红斑斑块,鳞状脓疱,很容易模拟不同的炎症和感染性皮炎。临床案例:男性患者47年,艾滋病毒感染diagnostico,住在道路条件的,向他两个月的下降,自身高度引起excoriaciones在左小臂逐渐板20×10厘米,不痛苦,略pruriginosas缩放和疣状的样子。用氢氧化钾直接检查鳞片,观察到皮肤真菌的分枝丝,用Sabouraud葡萄糖琼脂培养,宏观和微观上鉴定了石膏N.。伊曲康唑200mg VO每12小时治疗一次,持续3周,使病变完全消失。结论:hiv和皮肤真菌病患者的病变表现为角化过度、广泛的剥落、缺乏凸起的边缘和中央清除。由于细胞免疫系统无法建立适当的免疫反应,真菌的全身传播可能发生得更快。症状可能是非典型的、分散的、难以控制的,并可能模仿其他疾病。因此,微生物学研究是确定诊断和治疗的基础。关键词:Tina;Nannizzia石膏;艾滋病毒。
{"title":"Tiña hiperqueratósica causada por Nannizzia gypsea: manifestación atípica en un paciente con VIH","authors":"Fernando Amador Lara","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65id.5438","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65id.5438","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  Las infecciones por  Nannizzia gypsea  son poco frecuentes en todo el mundo; se caracterizan generalmente por placas eritematosas, escamosas con pustulas, que pueden simular facilmente diferentes dermatitis inflamatorias e infecciosas. CASO CLINICO:  Paciente masculino de 47 anos de edad, con diagnostico de infeccion por VIH, vivia en condicion de calle, hacia dos meses sufrio una caida de su propia altura provocando excoriaciones en el antebrazo izquierdo que evolucionaron a una placa de 20  x  10 cm, no dolorosas, levemente pruriginosas, con escamas y aspecto verrugoso. En el examen directo con hidroxido de potasio de las escamas se observaron filamentos ramificados de hongo dermatofito, se cultivo en agar dextrosa Sabouraud, se identifico macro y microscopicamente a  N. gypsea . Se prescribio tratamiento con itraconazol 200 mg VO cada 12 horas, durante tres semanas, con lo que desaparecio por completo la lesion. CONCLUSIONES:  Los pacientes con VIH y dermatofitosis muestran lesiones con hiperqueratosis, descamacion extensa, falta de bordes elevados y aclaramiento central. La propagacion sistemica de los hongos puede ocurrir mas rapidamente debido a la incapacidad del sistema inmunologico celular para montar una respuesta inmunologica adecuada. Las manifestaciones pueden ser atipicas, diseminadas y dificiles de controlar y pueden imitar otras enfermedades. Por tanto, los estudios microbiologicos son fundamentales para establecer el diagnostico y el tratamiento. PALABRAS CLAVE:  Tina;  Nannizzia gypsea ; VIH.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"60 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-05-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126712271","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Úlceras de la mucosa bucal asociadas con deficiencia de hierro 与缺铁有关的口腔黏膜溃疡
Pub Date : 2021-05-14 DOI: 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5435
Laura Fernández Cuevas
ANTECEDENTES:  Las deficiencias de micronutrientes en el organismo pueden afectar significativamente la mucosa bucal, causando gran morbilidad. Las lesiones bucales relacionadas con deficiencia nutricia se han descrito escasamente en la bibliografia. CASO CLINICO:  Paciente femenina de 50 anos de edad que curso con ulceras superficiales, de fondo limpio e irregulares, en el paladar duro y blando como manifestacion clinica de deficiencia de hierro sin anemia asociada que posteriormente progreso a anemia por deficiencia de hierro. CONCLUSIONES:  Este tipo de lesiones bucales no se han reportado previamente en la bibliografia, por lo que el facultativo debe familiarizarse con estas manifestaciones para poder sospechar su diagnostico. PALABRAS CLAVE:  Boca; vitamina B 12 ; hierro; ulceras.
背景:微营养素缺乏症体内可显著影响口腔黏膜,造成大量疾病。与营养缺乏相关的口腔病变在文献中描述较少。临床案例:女性患者年龄在50多年的表层ulceras、背景干净的游行,在他身边硬和软如手术相关的缺铁贫血没有随后突破缺铁贫血。结论:这种类型的口腔病变以前在文献中没有报道,所以医生必须熟悉这些表现,才能怀疑其诊断。关键词:口腔;维生素b12;铁;ulceras。
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Dermatología Revista Mexicana
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