Dans le domaine recent des nanotechnologies, l’approche moleculaire semble etre une voie interessante et prometteuse pouvant conduire a la commercialisation de nanodispositifs. Cet article expose les techniques actuellement disponibles d’observation, de conception, et de manipulation permettant de mieux comprendre et mieux controler ces structures autoassemblees. La finalite est evidemment de conferer a ces nanosystemes de nouvelles proprietes electroniques, optiques, chimiques ou biologiques.
{"title":"Nanostructures moléculaires Systèmes moléculaires isolés et autoassemblés","authors":"Frédéric Chérioux, F. Palmino","doi":"10.51257/a-v1-re70","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-re70","url":null,"abstract":"Dans le domaine recent des nanotechnologies, l’approche moleculaire semble etre une voie interessante et prometteuse pouvant conduire a la commercialisation de nanodispositifs. Cet article expose les techniques actuellement disponibles d’observation, de conception, et de manipulation permettant de mieux comprendre et mieux controler ces structures autoassemblees. La finalite est evidemment de conferer a ces nanosystemes de nouvelles proprietes electroniques, optiques, chimiques ou biologiques.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"111 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76893798","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
O connait sans doute les logiciels tels que ADAMS, DADS, MECHANICA, COMPAM, SYMPACK, etc. Les differents dossiers portant le titre « Simulation des mecanismes » a paraitre dans les Techniques de l'Ingenieur sont destines a en exposer la theorie. Il s'agit de logiciels qui permettent de connaitre le mouvement et les actions entre solides d'un systeme complexe. Avant l'existence des moyens de calcul puissants d'aujourd'hui, la mise en equations d'un probleme comportant un nombre de degres de liberte, ne serait-ce que superieur a 5, etait un travail extremement fastidieux. Quant a sa resolution, meme pour des cas tres simples, elle se revelait encore plus difficile, voire impossible, et tres souvent on se contentait de l'envisager dans le cas tres restrictif de petits mouvements autour d'un etat de mouvement connu. Avec le developpement de l'informatique, ces questions peuvent maintenant etre abordees. Mais il est utile de connaitre les ecueils qui peuvent se presenter dans l'usage des logiciels du type de ceux qui ont ete cites precedemment, differents d'ailleurs, d'un logiciel a l'autre suivant les principes qu'ils mettent en ouvre. C'est l'objectif de ces dossiers. D'autre part, tres souvent, une entreprise industrielle souhaite avoir la maitrise complete de son outil de simulation et en construit elle-meme en vue d'une categorie d'applications bien particulieres. Les ingenieurs trouveront-la la plupart des elements utiles a ce genre de travail. Tous ces elements font partie d'une specialite dans le domaine scientifique appelee « theorie des systemes multicorps ». Les auteurs les plus connus dans ce domaine ont pour noms Haug, Nikravesh, Wittenburg, Schielen, Shabana... On peut distinguer deux grandes categories de logiciels de simulation des mecanismes selon le choix qu'ils font du type de coordonnees retenues pour decrire le mouvement. Les premiers, souvent les plus anciens, mais aussi, pour cette raison notamment, les plus repandus, decrivent la position de chaque solide indeformable par rapport au repere de reference (ou galileen) par, en general, six coordonnees et chaque liaison donne lieu a un nombre d'equations de liaison ou de contraintes egal a six moins le degre de liberte de la liaison envisagee. Alors, toutes les equations de la dynamique pour chaque solide se presentent sous la meme forme. Ce cote systematique, bien adapte a la programmation, a ete la raison de l'emploi de cette description au debut de la theorie des multicorps. Mais, en contrepartie, la connaissance des equations de la dynamique sous forme litterale ne presente aucun interet. ADAMS et DADS font partie de cette categorie. On ne peut donc pas attendre d'eux qu'ils fournissent des equations qui pourraient aider a la comprehension. Les seconds definissent les solides par rapport a ceux qui les precedent dans la chaine cinematique, par un nombre de grandeurs (abscisses ou angles) egal au degre de liberte de la liaison qui les assemble. Il s'agit d'une demarche plus habi
{"title":"Simulation des mécanismes - Topologie, géométrie, cinématique","authors":"M. Fayet","doi":"10.51257/a-v1-af5050","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5050","url":null,"abstract":"O connait sans doute les logiciels tels que ADAMS, DADS, MECHANICA, COMPAM, SYMPACK, etc. Les differents dossiers portant le titre « Simulation des mecanismes » a paraitre dans les Techniques de l'Ingenieur sont destines a en exposer la theorie. Il s'agit de logiciels qui permettent de connaitre le mouvement et les actions entre solides d'un systeme complexe. Avant l'existence des moyens de calcul puissants d'aujourd'hui, la mise en equations d'un probleme comportant un nombre de degres de liberte, ne serait-ce que superieur a 5, etait un travail extremement fastidieux. Quant a sa resolution, meme pour des cas tres simples, elle se revelait encore plus difficile, voire impossible, et tres souvent on se contentait de l'envisager dans le cas tres restrictif de petits mouvements autour d'un etat de mouvement connu. Avec le developpement de l'informatique, ces questions peuvent maintenant etre abordees. Mais il est utile de connaitre les ecueils qui peuvent se presenter dans l'usage des logiciels du type de ceux qui ont ete cites precedemment, differents d'ailleurs, d'un logiciel a l'autre suivant les principes qu'ils mettent en ouvre. C'est l'objectif de ces dossiers. D'autre part, tres souvent, une entreprise industrielle souhaite avoir la maitrise complete de son outil de simulation et en construit elle-meme en vue d'une categorie d'applications bien particulieres. Les ingenieurs trouveront-la la plupart des elements utiles a ce genre de travail. Tous ces elements font partie d'une specialite dans le domaine scientifique appelee « theorie des systemes multicorps ». Les auteurs les plus connus dans ce domaine ont pour noms Haug, Nikravesh, Wittenburg, Schielen, Shabana... On peut distinguer deux grandes categories de logiciels de simulation des mecanismes selon le choix qu'ils font du type de coordonnees retenues pour decrire le mouvement. Les premiers, souvent les plus anciens, mais aussi, pour cette raison notamment, les plus repandus, decrivent la position de chaque solide indeformable par rapport au repere de reference (ou galileen) par, en general, six coordonnees et chaque liaison donne lieu a un nombre d'equations de liaison ou de contraintes egal a six moins le degre de liberte de la liaison envisagee. Alors, toutes les equations de la dynamique pour chaque solide se presentent sous la meme forme. Ce cote systematique, bien adapte a la programmation, a ete la raison de l'emploi de cette description au debut de la theorie des multicorps. Mais, en contrepartie, la connaissance des equations de la dynamique sous forme litterale ne presente aucun interet. ADAMS et DADS font partie de cette categorie. On ne peut donc pas attendre d'eux qu'ils fournissent des equations qui pourraient aider a la comprehension. Les seconds definissent les solides par rapport a ceux qui les precedent dans la chaine cinematique, par un nombre de grandeurs (abscisses ou angles) egal au degre de liberte de la liaison qui les assemble. Il s'agit d'une demarche plus habi","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83777395","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article se propose de rassembler les connaissances generales sur la physique des particules elementaires, cette science a la fois theorique et experimentale. La constitution de la matiere est tout d’abord presentee, avec elle les notions de symetries discretes, les nombres quantiques, le modele des quarks, les etats lies. Sont ensuite detailles les differents types d’interactions (fondamentale, gravitationnelle, faible, electromagnetique et forte), leurs proprietes, relations, theories et modeles.
{"title":"Particules élémentaires et interactions fondamentales","authors":"Pierre-François Henrard, J. Montret","doi":"10.51257/a-v1-af3480","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3480","url":null,"abstract":"Cet article se propose de rassembler les connaissances generales sur la physique des particules elementaires, cette science a la fois theorique et experimentale. La constitution de la matiere est tout d’abord presentee, avec elle les notions de symetries discretes, les nombres quantiques, le modele des quarks, les etats lies. Sont ensuite detailles les differents types d’interactions (fondamentale, gravitationnelle, faible, electromagnetique et forte), leurs proprietes, relations, theories et modeles.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80160543","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mendeleiev avait propose en 1869 une premiere classification dans laquelle les 64 elements connus a cette epoque etaient ranges par ordre de masse croissante. Les elements ayant des proprietes chimiques voisines se retrouvant a intervalles reguliers, Mendeleiev eut l'idee de ranger ces elements par colonnes constituant une meme famille. Des cases etaient laissees vides pour de nouveaux elements a decouvrir. Par la suite, on comprit que les similitudes des proprietes chimiques entre les elements resultaient des analogies de repartition des electrons sur les couches externes des atomes. En consequence, dans le tableau periodique moderne, les elements sont ranges par numero atomique croissant (le numero atomique represente le nombre d'electrons entourant le noyau) : - les colonnes correspondent aux groupes ; elles rassemblent les elements ayant le meme nombre d'electrons sur la couche externe, c'est-a-dire ayant des proprietes chimiques analogues ; - les lignes correspondent aux periodes ; elles rassemblent les elements pour lesquels les electrons occupent le meme nombre de couches dans l'etat fondamental.
{"title":"Classification périodique des éléments","authors":"Bernard Valeur","doi":"10.51257/a-v1-fas25","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-fas25","url":null,"abstract":"Mendeleiev avait propose en 1869 une premiere classification dans laquelle les 64 elements connus a cette epoque etaient ranges par ordre de masse croissante. Les elements ayant des proprietes chimiques voisines se retrouvant a intervalles reguliers, Mendeleiev eut l'idee de ranger ces elements par colonnes constituant une meme famille. Des cases etaient laissees vides pour de nouveaux elements a decouvrir. Par la suite, on comprit que les similitudes des proprietes chimiques entre les elements resultaient des analogies de repartition des electrons sur les couches externes des atomes. En consequence, dans le tableau periodique moderne, les elements sont ranges par numero atomique croissant (le numero atomique represente le nombre d'electrons entourant le noyau) : - les colonnes correspondent aux groupes ; elles rassemblent les elements ayant le meme nombre d'electrons sur la couche externe, c'est-a-dire ayant des proprietes chimiques analogues ; - les lignes correspondent aux periodes ; elles rassemblent les elements pour lesquels les electrons occupent le meme nombre de couches dans l'etat fondamental.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"127 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86416452","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article presente la physique des materiaux luminescents inorganiques appliques aux lasers (cristaux, verres, aujourd’hui ceramiques transparentes) emettant dans le domaine de l’optique (ultraviolet, visible et proche infrarouge). Les raies d’emission sont soit des raies fines surtout avec les ions de terres rares pour les sources lasers a longueurs d’ondes fixes, soit des bandes larges avec les ions de transitions pour les lasers a longueurs d’ondes accordables. On decrit les tendances de l’evolution de ces sources lasers dites « tout solide » continues ou a impulsions (ns-ps-fs), pompees par des diodes lasers de puissance.
{"title":"Luminescence cristalline appliquée aux sources lasers","authors":"G. Boulon","doi":"10.51257/a-v1-af3276","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3276","url":null,"abstract":"Cet article presente la physique des materiaux luminescents inorganiques appliques aux lasers (cristaux, verres, aujourd’hui ceramiques transparentes) emettant dans le domaine de l’optique (ultraviolet, visible et proche infrarouge). Les raies d’emission sont soit des raies fines surtout avec les ions de terres rares pour les sources lasers a longueurs d’ondes fixes, soit des bandes larges avec les ions de transitions pour les lasers a longueurs d’ondes accordables. On decrit les tendances de l’evolution de ces sources lasers dites « tout solide » continues ou a impulsions (ns-ps-fs), pompees par des diodes lasers de puissance.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90396578","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article presente la physique fondamentale des sources lasers a l’etat solide, incluant les bases de l’emission laser et les proprietes optiques et electroniques des materiaux lasers. Les principales parties traitent specifiquement des materiaux lasers comme les cristaux et les verres dopes par les ions de transition ou les ions de terres rares, l’histoire, les diagrammes de niveaux d’energie, la population des niveaux d’energie, l’inversion de population, les systemes a 3 et 4 niveaux, les mecanismes d’absorption et d’emission, les emissions spontanees et stimulees, l’amplification, la cavite laser, l’optique des faisceaux lasers gaussiens, les modes et la coherence des faisceaux lasers.
{"title":"Sources lasers à l’état solide. Fondements","authors":"G. Boulon","doi":"10.51257/a-v1-af3275","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3275","url":null,"abstract":"Cet article presente la physique fondamentale des sources lasers a l’etat solide, incluant les bases de l’emission laser et les proprietes optiques et electroniques des materiaux lasers. Les principales parties traitent specifiquement des materiaux lasers comme les cristaux et les verres dopes par les ions de transition ou les ions de terres rares, l’histoire, les diagrammes de niveaux d’energie, la population des niveaux d’energie, l’inversion de population, les systemes a 3 et 4 niveaux, les mecanismes d’absorption et d’emission, les emissions spontanees et stimulees, l’amplification, la cavite laser, l’optique des faisceaux lasers gaussiens, les modes et la coherence des faisceaux lasers.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"31 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77880416","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article est consacre aux interactions fluide-structure vibrante, discipline a la frontiere entre la dynamique des structures et la dynamique des fluides. La presentation physique des cas des petits mouvements dans le cadre de la theorie lineaire des vibrations a ete retenue. Les couplages structure-fluide parfait sans ecoulement servent d’introduction, avant de presenter les phenomenes non conservatifs au sein du fluide. Pour terminer, les couplages structure-fluide en ecoulement permanent sont traites.
{"title":"Interaction fluide-structure vibrante","authors":"R. Gibert","doi":"10.51257/a-v1-af5250","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5250","url":null,"abstract":"Cet article est consacre aux interactions fluide-structure vibrante, discipline a la frontiere entre la dynamique des structures et la dynamique des fluides. La presentation physique des cas des petits mouvements dans le cadre de la theorie lineaire des vibrations a ete retenue. Les couplages structure-fluide parfait sans ecoulement servent d’introduction, avant de presenter les phenomenes non conservatifs au sein du fluide. Pour terminer, les couplages structure-fluide en ecoulement permanent sont traites.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"6 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72819873","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les actinides (An) correspondent aux elements de la ligne 7 de la classification periodique [AF 3 490]. Ils possedent comme orbitales de valence, les orbitales 5f et 6d, et presentent de nombreux degres d'oxydation (de III a VII) et donc une chimie riche et complexe tant au niveau des phases liquides que des phases solides [BN 3520]. Certains actinides presentent de plus la particularite de ne pas exister sous forme d'ions simples An P+ mais de s'associer a de l'oxygene pour former AnO 2+ 2 ; c'est le cas de l'uranium, du neptunium ou du plutonium au degre VI qui forment de tels ions actinyle. Les ions actinide, comme de nombreux ions en chimie, peuvent, pour un degre d'oxydation donne, se trouver dans des symetries differentes. Il existe ainsi de multiples possibilites de coordination tant en solution qu'a l'etat solide. La speciation, c'est-a-dire la connaissance du degre d'oxydation et de la nature du polyedre de coordination d'un element, fait donc partie des donnees fondamentales pour le physico-chimiste qui etudie les proprietes de ces radionucleides en phase condensee (composes solides, solution, milieux fondus). En chimie moleculaire des cations actinide ou en chimie du solide des composes contenant des actinides, la comprehension des modes de liaison est donc fondamentale pour la connaissance des proprietes complexes des orbitales 5f. Au-dela des donnees structurales, point de depart elementaire pour une meilleure comprehension des modes de liaison, les proprietes electroniques et plus particulierement celles des etats de valence s'averent indispensables. Cependant, bien que la nature de la liaison soit une grandeur necessaire a la comprehension du comportement de ces elements, elle est difficilement accessible par l'experience et par nature peu quantifiable. En effet, elle depend de plusieurs parametres interdependants comme l'extension des orbitales impliquees dans cette liaison (ionocovalence), la nature des ligands, l'etat de valence de l'actinide, la symetrie du polyedre de coordination. La connaissance de la structure electronique de l'ion metallique en relation avec son environnement est ainsi tout a fait necessaire. Ce probleme est assez general en chimie et assez bien maitrise pour les « elements legers » de la classification periodique. Il est en revanche terriblement complique dans le cas des actinides en raison de la complexite de leur structure electronique induisant une grande richesse de degres d'oxydation. Parmi toutes les methodes d'analyse, permettant d'acceder a un environnement chimique, nombreuses sont celles qui utilisent l'interaction rayonnementmatiere [P 2 655] [P 2 656] et en particulier, les techniques spectroscopiques. Citons parmi les plus courantes, les spectroscopies UV-visible, la spectroscopie Raman [P 2 825], la spectroscopie Mossbauer [P 2 600], etc. Le choix de l'une ou l'autre n'est pas aleatoire et est oriente par certaines contraintes pratiques: celles-ci doivent etre adaptees au systeme etudie. Par
{"title":"Spéciation des actinides au moyen du rayonnement synchrotron","authors":"E. Simoni, C. D. Auwer","doi":"10.51257/a-v1-af6520","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af6520","url":null,"abstract":"Les actinides (An) correspondent aux elements de la ligne 7 de la classification periodique [AF 3 490]. Ils possedent comme orbitales de valence, les orbitales 5f et 6d, et presentent de nombreux degres d'oxydation (de III a VII) et donc une chimie riche et complexe tant au niveau des phases liquides que des phases solides [BN 3520]. Certains actinides presentent de plus la particularite de ne pas exister sous forme d'ions simples An P+ mais de s'associer a de l'oxygene pour former AnO 2+ 2 ; c'est le cas de l'uranium, du neptunium ou du plutonium au degre VI qui forment de tels ions actinyle. Les ions actinide, comme de nombreux ions en chimie, peuvent, pour un degre d'oxydation donne, se trouver dans des symetries differentes. Il existe ainsi de multiples possibilites de coordination tant en solution qu'a l'etat solide. La speciation, c'est-a-dire la connaissance du degre d'oxydation et de la nature du polyedre de coordination d'un element, fait donc partie des donnees fondamentales pour le physico-chimiste qui etudie les proprietes de ces radionucleides en phase condensee (composes solides, solution, milieux fondus). En chimie moleculaire des cations actinide ou en chimie du solide des composes contenant des actinides, la comprehension des modes de liaison est donc fondamentale pour la connaissance des proprietes complexes des orbitales 5f. Au-dela des donnees structurales, point de depart elementaire pour une meilleure comprehension des modes de liaison, les proprietes electroniques et plus particulierement celles des etats de valence s'averent indispensables. Cependant, bien que la nature de la liaison soit une grandeur necessaire a la comprehension du comportement de ces elements, elle est difficilement accessible par l'experience et par nature peu quantifiable. En effet, elle depend de plusieurs parametres interdependants comme l'extension des orbitales impliquees dans cette liaison (ionocovalence), la nature des ligands, l'etat de valence de l'actinide, la symetrie du polyedre de coordination. La connaissance de la structure electronique de l'ion metallique en relation avec son environnement est ainsi tout a fait necessaire. Ce probleme est assez general en chimie et assez bien maitrise pour les « elements legers » de la classification periodique. Il est en revanche terriblement complique dans le cas des actinides en raison de la complexite de leur structure electronique induisant une grande richesse de degres d'oxydation. Parmi toutes les methodes d'analyse, permettant d'acceder a un environnement chimique, nombreuses sont celles qui utilisent l'interaction rayonnementmatiere [P 2 655] [P 2 656] et en particulier, les techniques spectroscopiques. Citons parmi les plus courantes, les spectroscopies UV-visible, la spectroscopie Raman [P 2 825], la spectroscopie Mossbauer [P 2 600], etc. Le choix de l'une ou l'autre n'est pas aleatoire et est oriente par certaines contraintes pratiques: celles-ci doivent etre adaptees au systeme etudie. Par","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"277 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82814216","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Laurent de Windt, Jangwon Lee, Jean-Michel Schmitt
La geochimie des eaux, naturelles ou decoulant des activites industrielles, represente un ensemble complexe de reactions en solution, de reactions de dissolution et precipitation de mineraux et de reactions aux interfaces. Elle concerne des especes aussi diverses que des acides, bases, complexants et couples oxydoreducteurs dissous, des phases solides constitutives des roches et des materiaux geosynthetiques, des colloides vecteurs de mobilite, des matieres organiques. La comprehension, la quantification et la prediction de tels milieux aquatiques requierent une demarche de modelisation s'appuyant sur des bases de donnees experimentales et des methodes numeriques sophistiquees. L'utilisation des logiciels hydro-geochimiques n'en demeure pas moins intuitive. Elle est de plus en plus frequemment integree aux etudes appliquees aux experiences en laboratoire, a la gestion des ressources en eaux, des sites miniers et des stockages de dechets, aux etudes d'impact environnemental. L'objectif de ce document est de fournir l'essentiel des concepts physico-chimiques et des lois mathematiques sur lesquels reposent la modelisation geo-chimique des eaux, tout en y associant des exemples concrets et typiques d'applications aux problemes d'environnement et de gestion des ressources en eau. Un tableau [Doc. AF 6 530] est dedie aux sources de distribution des logiciels et des banques de donnees thermodynamiques.
{"title":"Modélisation en géochimie des eaux - Concepts et applications en environnement","authors":"Laurent de Windt, Jangwon Lee, Jean-Michel Schmitt","doi":"10.51257/a-v1-af6530","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af6530","url":null,"abstract":"La geochimie des eaux, naturelles ou decoulant des activites industrielles, represente un ensemble complexe de reactions en solution, de reactions de dissolution et precipitation de mineraux et de reactions aux interfaces. Elle concerne des especes aussi diverses que des acides, bases, complexants et couples oxydoreducteurs dissous, des phases solides constitutives des roches et des materiaux geosynthetiques, des colloides vecteurs de mobilite, des matieres organiques. La comprehension, la quantification et la prediction de tels milieux aquatiques requierent une demarche de modelisation s'appuyant sur des bases de donnees experimentales et des methodes numeriques sophistiquees. L'utilisation des logiciels hydro-geochimiques n'en demeure pas moins intuitive. Elle est de plus en plus frequemment integree aux etudes appliquees aux experiences en laboratoire, a la gestion des ressources en eaux, des sites miniers et des stockages de dechets, aux etudes d'impact environnemental. L'objectif de ce document est de fournir l'essentiel des concepts physico-chimiques et des lois mathematiques sur lesquels reposent la modelisation geo-chimique des eaux, tout en y associant des exemples concrets et typiques d'applications aux problemes d'environnement et de gestion des ressources en eau. Un tableau [Doc. AF 6 530] est dedie aux sources de distribution des logiciels et des banques de donnees thermodynamiques.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89808779","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les nouveaux solvants affichent des proprietes interessantes sans pour autant presenter les inconvenients des solvants organiques. Classes dans la categorie des composants de la chimie verte, ces solvants d’un autre type permettent de lutter contre les pollutions atmospheriques. Les liquides ioniques, qui appartiennent a cette famille, possedent entres autres caracteristiques une tension de vapeur negligeable et un taux de recyclage eleve. Cet article expose les methodes de purification et les principales proprietes physico-chimiques de ces liquides.
{"title":"Les liquides ioniques : des solvants pour l’industrie","authors":"G. Moutiers, I. Billard","doi":"10.51257/a-v1-af6712","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af6712","url":null,"abstract":"Les nouveaux solvants affichent des proprietes interessantes sans pour autant presenter les inconvenients des solvants organiques. Classes dans la categorie des composants de la chimie verte, ces solvants d’un autre type permettent de lutter contre les pollutions atmospheriques. Les liquides ioniques, qui appartiennent a cette famille, possedent entres autres caracteristiques une tension de vapeur negligeable et un taux de recyclage eleve. Cet article expose les methodes de purification et les principales proprietes physico-chimiques de ces liquides.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74976062","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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