Les polymeres representent une classe de materiaux de grand interet pour les industries chimiques et des materiaux. Ils comptent en effet parmi les fabrications des industries chimiques ayant le plus large volume de production et les materiaux engendrant les plus grands profits. Peu de nouveaux polymeres industriels voient toutefois le jour; les nouveaux polymeres restent principalement l'apanage de recherches academiques. Le cout associe a leur mise sur le marche est en effet un facteur limitant. Ce qui est plutot recherche dans l'industrie est l'obtention de proprietes specifiques en effectuant des melanges de polymeres, ou la synthese de copolymeres. Il suffit de penser a l'ABS, terpolymere intervenant dans la fabrication des premiers pneus. Ce copolymere associe la rigidite, la durete et la resistance a la chaleur, grâce a une juste combinaison des trois monomeres. Il n'en demeure pas moins qu'une forte composante experimentale est mise a contribution pour trouver le meilleur compromis, c'est-a-dire la composition des differents polymeres ou chainons du copolymere, offrant la propriete optimale (tout en preservant les autres proprietes). Afin de pallier les problemes de temps et de cout associes a la recherche du meilleur candidat, la simulation moleculaire est parfaitement appropriee. Le choix de la methode de simulation la plus appropriee a la demande d'un industriel depend principalement du niveau de detail qu'il est necessaire de connaitre. Dans le cas de l'etude de melanges, a cause d'une entropie de melange beaucoup plus faible lorsqu'un des constituants est un polymere, comparativement aux melanges de molecules de faible masse molaire, des demixtions interviennent. Le materiau va donc presenter des domaines riches en l'un ou l'autre des composes. En modulant la tension d'interface entre les deux composants, on modifie la morphologie du materiau, ce qui va permettre d'obtenir les proprietes desirees. La connaissance de la morphologie du systeme polymerique est donc primordiale pour ajuster au mieux les proprietes d'importance pour des applications pratiques. Le niveau de detail associe a la morphologie correspond a l'echelle dite mesoscopique. L'approche traitee dans ce dossier va du microscopique vers le macroscopique: en anglais, les termes « Bottom-Up » sont employes. Il ne sera pas question de l'inverse (en anglais « Top-Down »).
{"title":"Modélisation mésoscopique des polymères","authors":"Armand Soldera","doi":"10.51257/a-v1-af6045","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af6045","url":null,"abstract":"Les polymeres representent une classe de materiaux de grand interet pour les industries chimiques et des materiaux. Ils comptent en effet parmi les fabrications des industries chimiques ayant le plus large volume de production et les materiaux engendrant les plus grands profits. Peu de nouveaux polymeres industriels voient toutefois le jour; les nouveaux polymeres restent principalement l'apanage de recherches academiques. Le cout associe a leur mise sur le marche est en effet un facteur limitant. Ce qui est plutot recherche dans l'industrie est l'obtention de proprietes specifiques en effectuant des melanges de polymeres, ou la synthese de copolymeres. Il suffit de penser a l'ABS, terpolymere intervenant dans la fabrication des premiers pneus. Ce copolymere associe la rigidite, la durete et la resistance a la chaleur, grâce a une juste combinaison des trois monomeres. Il n'en demeure pas moins qu'une forte composante experimentale est mise a contribution pour trouver le meilleur compromis, c'est-a-dire la composition des differents polymeres ou chainons du copolymere, offrant la propriete optimale (tout en preservant les autres proprietes). Afin de pallier les problemes de temps et de cout associes a la recherche du meilleur candidat, la simulation moleculaire est parfaitement appropriee. Le choix de la methode de simulation la plus appropriee a la demande d'un industriel depend principalement du niveau de detail qu'il est necessaire de connaitre. Dans le cas de l'etude de melanges, a cause d'une entropie de melange beaucoup plus faible lorsqu'un des constituants est un polymere, comparativement aux melanges de molecules de faible masse molaire, des demixtions interviennent. Le materiau va donc presenter des domaines riches en l'un ou l'autre des composes. En modulant la tension d'interface entre les deux composants, on modifie la morphologie du materiau, ce qui va permettre d'obtenir les proprietes desirees. La connaissance de la morphologie du systeme polymerique est donc primordiale pour ajuster au mieux les proprietes d'importance pour des applications pratiques. Le niveau de detail associe a la morphologie correspond a l'echelle dite mesoscopique. L'approche traitee dans ce dossier va du microscopique vers le macroscopique: en anglais, les termes « Bottom-Up » sont employes. Il ne sera pas question de l'inverse (en anglais « Top-Down »).","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90189406","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ce dossier aborde le dernier domaine necessaire a l'ecriture automatique des equations du mouvement d'un systeme, celui de la cinetique, ou de ce qu'on appelle les quantites d'acceleration. La question est relativement elementaire quand on opere dans le cadre du parametrage absolu mais, dans celui du parametrage relatif, l'automatisation de l'ecriture de ces quantites d'acceleration est beaucoup plus ardue si l'on veut que les resultats soient les plus concis possible. Une litterature abondante est apparue sur cette question entre 1975 et 1995 qui optimisait toujours plus la forme de ces quantites d'acceleration. Nous presentons ici les methodes que nous avons mises au point dans nos propres travaux et qui utilisent ce que nous avons appele « les tenseurs d'inertie globaux (TIG) ». Un exemple de calcul litteral automatique a l'aide du logiciel Maple, utilisant ces TIG, sera donne, puis nous presenterons des exemples de simulation avec deux logiciels, l'un utilisant le parametrage absolu, l'autre le parametrage relatif. Le dossier suivant [AF 5 054] traitera des problemes de resolution numerique des equations. Avant d'aborder les developpements proposes dans ce dossier, nous conseillons au lecteur de consulter les dossiers precedents [AF 5 050], [AF 5 051] et [AF 5 052] concernant la simulation des mecanismes.
{"title":"Simulation des mécanismes - Equations de la dynamique - Exemples","authors":"M. Fayet, Philippe Lonjou, Arnaud Sandel","doi":"10.51257/a-v1-af5053","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5053","url":null,"abstract":"Ce dossier aborde le dernier domaine necessaire a l'ecriture automatique des equations du mouvement d'un systeme, celui de la cinetique, ou de ce qu'on appelle les quantites d'acceleration. La question est relativement elementaire quand on opere dans le cadre du parametrage absolu mais, dans celui du parametrage relatif, l'automatisation de l'ecriture de ces quantites d'acceleration est beaucoup plus ardue si l'on veut que les resultats soient les plus concis possible. Une litterature abondante est apparue sur cette question entre 1975 et 1995 qui optimisait toujours plus la forme de ces quantites d'acceleration. Nous presentons ici les methodes que nous avons mises au point dans nos propres travaux et qui utilisent ce que nous avons appele « les tenseurs d'inertie globaux (TIG) ». Un exemple de calcul litteral automatique a l'aide du logiciel Maple, utilisant ces TIG, sera donne, puis nous presenterons des exemples de simulation avec deux logiciels, l'un utilisant le parametrage absolu, l'autre le parametrage relatif. Le dossier suivant [AF 5 054] traitera des problemes de resolution numerique des equations. Avant d'aborder les developpements proposes dans ce dossier, nous conseillons au lecteur de consulter les dossiers precedents [AF 5 050], [AF 5 051] et [AF 5 052] concernant la simulation des mecanismes.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"22 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84222483","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nous nous placons ici dans une phase en aval de la modelisation consistant a integrer numeriquement les modeles mathematiques precedemment obtenus (cf. dossiers [AF 5 050] [AF 5 051] [AF 5 052] [AF 5 053]). Il existe de nombreuses methodes d'integration: Euler, Runge-Kutta, Adams-Bashforth, Adams-Moulton, Backward Differentiation Formula, Gear, pour ne citer que les plus connues. Certainement le probleme le plus crucial lie a la simulation des mecanismes est celui de la resolution numerique des systemes d'equations algebro-differentielles (DAE). Dans ce cas, la simulation peut etre entreprise au prix d'une « reformulation mathematique » du probleme. C'est ainsi que peuvent etre utilisees des techniques telles que la partition de coordonnees, la methode de projection, la stabilisation de Baumgarte ou la methode des penalites. En outre, la transformation de certaines methodes numeriques (de leur forme explicite en leur forme implicite, a ne pas confondre avec les formes explicites et implicites donnees au modele dans [AF 5 053]), permet aussi d'effectuer la simulation de systemes algebro-differentiels (methode Runge-Kutta Implicite - IRK- par exemple). Dans toute cette partie, nous supposons que le mecanisme ne possede pas d'inconnue hyperstatique ou, autrement dit, que la matrice C pour les equations de liaison du premier ordre est de rang plein. Par ailleurs, n represente le nombre de coordonnees generalisees et L le nombre d'equations de liaison, comme dans les parties precedentes.
{"title":"Simulation des mécanismes - Résolution des équations dans les logiciels","authors":"Wilfrid Marquis-Favre","doi":"10.51257/a-v1-af5054","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5054","url":null,"abstract":"Nous nous placons ici dans une phase en aval de la modelisation consistant a integrer numeriquement les modeles mathematiques precedemment obtenus (cf. dossiers [AF 5 050] [AF 5 051] [AF 5 052] [AF 5 053]). Il existe de nombreuses methodes d'integration: Euler, Runge-Kutta, Adams-Bashforth, Adams-Moulton, Backward Differentiation Formula, Gear, pour ne citer que les plus connues. Certainement le probleme le plus crucial lie a la simulation des mecanismes est celui de la resolution numerique des systemes d'equations algebro-differentielles (DAE). Dans ce cas, la simulation peut etre entreprise au prix d'une « reformulation mathematique » du probleme. C'est ainsi que peuvent etre utilisees des techniques telles que la partition de coordonnees, la methode de projection, la stabilisation de Baumgarte ou la methode des penalites. En outre, la transformation de certaines methodes numeriques (de leur forme explicite en leur forme implicite, a ne pas confondre avec les formes explicites et implicites donnees au modele dans [AF 5 053]), permet aussi d'effectuer la simulation de systemes algebro-differentiels (methode Runge-Kutta Implicite - IRK- par exemple). Dans toute cette partie, nous supposons que le mecanisme ne possede pas d'inconnue hyperstatique ou, autrement dit, que la matrice C pour les equations de liaison du premier ordre est de rang plein. Par ailleurs, n represente le nombre de coordonnees generalisees et L le nombre d'equations de liaison, comme dans les parties precedentes.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"2010 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86286009","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L’etude de la reflexion de la lumiere par une surface metallique lisse ou rugueuse et la simulation de son apparence visuelle ont permis de calculer l’apparence visuelle de quelques elements metalliques et semi-metaux dans un grand etat de purete. Les rudiments theoriques presentes sont appliques a la simulation de l’apparence visuelle d’alliages binaires. Les methodes classiques pour obtenir ces donnees fondamentales que sont les indices de refraction complexes sont abordees brievement. La matiere n’etant pas la seule en cause dans l’interaction avec la lumiere, la vision qu’en a l’observateur ne saurait etre completement decrite sans aborder les effets de l’eclairage.
{"title":"Couleur et apparence visuelle - L’aspect métallique","authors":"P. Callet","doi":"10.51257/a-v1-af3253","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3253","url":null,"abstract":"L’etude de la reflexion de la lumiere par une surface metallique lisse ou rugueuse et la simulation de son apparence visuelle ont permis de calculer l’apparence visuelle de quelques elements metalliques et semi-metaux dans un grand etat de purete. Les rudiments theoriques presentes sont appliques a la simulation de l’apparence visuelle d’alliages binaires. Les methodes classiques pour obtenir ces donnees fondamentales que sont les indices de refraction complexes sont abordees brievement. La matiere n’etant pas la seule en cause dans l’interaction avec la lumiere, la vision qu’en a l’observateur ne saurait etre completement decrite sans aborder les effets de l’eclairage.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"25 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74225663","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les applications aux frequences terahertz connaissent actuellement un developpement sans precedent. Traditionnellement reservees a quelques applications tres specifiques notamment la radioastronomie millimetrique et submillimetrique, les technologies terahertz sont amenees a se developper dans un champ plus large d’activites allant des techniques de l’environnement aux biotechnologies. Les techniques terahertz ont fortement evolue ces dernieres annees, grâce aux micro- et nanotechnologies les rendant plus accessibles aux sens technique et economique.
{"title":"Sources et détecteurs aux fréquences térahertz","authors":"D. Lippens","doi":"10.51257/a-v1-re73","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-re73","url":null,"abstract":"Les applications aux frequences terahertz connaissent actuellement un developpement sans precedent. Traditionnellement reservees a quelques applications tres specifiques notamment la radioastronomie millimetrique et submillimetrique, les technologies terahertz sont amenees a se developper dans un champ plus large d’activites allant des techniques de l’environnement aux biotechnologies. Les techniques terahertz ont fortement evolue ces dernieres annees, grâce aux micro- et nanotechnologies les rendant plus accessibles aux sens technique et economique.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"158 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88034968","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nous avons vu [AF 5 050], a propos de la forme generale des equations du mouvement, qu'a cote des equations de la dynamique, il etait necessaire de connaitre les equations de liaison. C'est ce que nous entreprenons ici, en gardant les deux options utilisees dans les logiciels: parametrage absolu ou parametrage relatif, et en examinant les equations de liaison a caractere geometrique (qui ne portent que sur les coordonnees generalisees elles-memes), celles derivees a l'ordre 1, puis a l'ordre 2. La maniere d'ecrire ces equations sous leurs formes derivees a l'ordre 1 et 2 repose sur un procede systematique utilise dans pratiquement tous les logiciels de simulation [1] [2] [3]. Ce procede a l'avantage de donner un sens physique directement utilisable aux multiplicateurs de Lagrange associes a ces equations. Ces derniers representent, en effet, les composantes du torseur des forces dans les liaisons. C'est pourquoi leur analyse est envisagee immediatement apres. Avant d'aborder les developpements proposes dans cet expose, nous conseillons au lecteur de consulter le dossier [AF 5 050]: « Simulation des mecanismes - Topologie, geometrie, cinematique » ou sont developpes les principes de base concernant la forme particuliere des equations de mouvement ainsi que la geometrie et la cinematique des systemes multicorps.
{"title":"Simulation des mécanismes - Équations de liaison. Forces de liaison","authors":"M. Fayet","doi":"10.51257/a-v1-af5051","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5051","url":null,"abstract":"Nous avons vu [AF 5 050], a propos de la forme generale des equations du mouvement, qu'a cote des equations de la dynamique, il etait necessaire de connaitre les equations de liaison. C'est ce que nous entreprenons ici, en gardant les deux options utilisees dans les logiciels: parametrage absolu ou parametrage relatif, et en examinant les equations de liaison a caractere geometrique (qui ne portent que sur les coordonnees generalisees elles-memes), celles derivees a l'ordre 1, puis a l'ordre 2. La maniere d'ecrire ces equations sous leurs formes derivees a l'ordre 1 et 2 repose sur un procede systematique utilise dans pratiquement tous les logiciels de simulation [1] [2] [3]. Ce procede a l'avantage de donner un sens physique directement utilisable aux multiplicateurs de Lagrange associes a ces equations. Ces derniers representent, en effet, les composantes du torseur des forces dans les liaisons. C'est pourquoi leur analyse est envisagee immediatement apres. Avant d'aborder les developpements proposes dans cet expose, nous conseillons au lecteur de consulter le dossier [AF 5 050]: « Simulation des mecanismes - Topologie, geometrie, cinematique » ou sont developpes les principes de base concernant la forme particuliere des equations de mouvement ainsi que la geometrie et la cinematique des systemes multicorps.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"64 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-01-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72801085","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article sur la simulations des mecanismes s’attache a decrire les notions de mobilite, de liberte et d’hyperstatisme. Les definitions de degre de liberte, degre de liberte compose et degre de mobilite s'averent indispensables, leurs distinctions etant fondamentales pour la suite de la comprehension. Le lien entre les torseurs statiquement admissibles et les mouvements incompatibles est important a etablir. Le choix a ete fait d'illustrer l'hyperstatisme au travers de la boucle unique et de l'etudier ensuite au sens de la dynamique puis a celui de la cinematique.
{"title":"Simulation des mécanismes - Liberté, mobilité et hyperstatisme","authors":"M. Fayet","doi":"10.51257/a-v1-af5052","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af5052","url":null,"abstract":"Cet article sur la simulations des mecanismes s’attache a decrire les notions de mobilite, de liberte et d’hyperstatisme. Les definitions de degre de liberte, degre de liberte compose et degre de mobilite s'averent indispensables, leurs distinctions etant fondamentales pour la suite de la comprehension. Le lien entre les torseurs statiquement admissibles et les mouvements incompatibles est important a etablir. Le choix a ete fait d'illustrer l'hyperstatisme au travers de la boucle unique et de l'etudier ensuite au sens de la dynamique puis a celui de la cinematique.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"35 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-01-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72997032","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Le but de la physique des particules est d'etudier la structure ultime de la matiere. C'est donc une physique de l'infiniment petit et, d'un point de vue experimental, une physique des hautes energies. Les microscopes utilises dans ce cadre sont les accelerateurs de particules qui produisent des faisceaux de plusieurs centaines de GeV [au LEP (Large Electron Positron), entre 1989 et 2000], voire d'une dizaine de TeV (a partir de 2007 avec le LHC (Large Hadron Collider)] permettant ainsi d'etudier des objets dont la taille est inferieure au fermi et donc de sonder, par exemple, la structure d'un proton. Neanmoins, les techniques d'acceleration actuelles ne permettent d'augmenter l'energie d'un electron que de 20 a 30 MeV environ sur une distance de 1 m. Pour porter un electron, initialement produit au repos, a plus de 100 GeV, il faut donc des accelerateurs (lineaires ou circulaires) gigantesques. La physique des particules est egalement une physique des tres grands instruments (TGI). Pour l'ensemble de cette partie experimentale, le lecteur pourra se reporter en premier lieu au dossier [AF 3 480] qui traite d'une maniere theorique « les particules elementaires et les inter- actions fondamentales ». Il pourra aussi consulter les ouvrages donnes dans les references [1] [2] accessibles aux etudiants, ainsi que les sites web du CERN (Organisation europeenne pour la recherche nucleaire) et de L'IN2P3 (Institut national de physique nucleaire et physique des particules) [3] [4] pour suivre les evolutions et s'informer des resultats les plus recents.
{"title":"Expérimentation en physique des particules : résultats récents","authors":"Pierre-François Henrard, J. Montret","doi":"10.51257/a-v1-af3481","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3481","url":null,"abstract":"Le but de la physique des particules est d'etudier la structure ultime de la matiere. C'est donc une physique de l'infiniment petit et, d'un point de vue experimental, une physique des hautes energies. Les microscopes utilises dans ce cadre sont les accelerateurs de particules qui produisent des faisceaux de plusieurs centaines de GeV [au LEP (Large Electron Positron), entre 1989 et 2000], voire d'une dizaine de TeV (a partir de 2007 avec le LHC (Large Hadron Collider)] permettant ainsi d'etudier des objets dont la taille est inferieure au fermi et donc de sonder, par exemple, la structure d'un proton. Neanmoins, les techniques d'acceleration actuelles ne permettent d'augmenter l'energie d'un electron que de 20 a 30 MeV environ sur une distance de 1 m. Pour porter un electron, initialement produit au repos, a plus de 100 GeV, il faut donc des accelerateurs (lineaires ou circulaires) gigantesques. La physique des particules est egalement une physique des tres grands instruments (TGI). Pour l'ensemble de cette partie experimentale, le lecteur pourra se reporter en premier lieu au dossier [AF 3 480] qui traite d'une maniere theorique « les particules elementaires et les inter- actions fondamentales ». Il pourra aussi consulter les ouvrages donnes dans les references [1] [2] accessibles aux etudiants, ainsi que les sites web du CERN (Organisation europeenne pour la recherche nucleaire) et de L'IN2P3 (Institut national de physique nucleaire et physique des particules) [3] [4] pour suivre les evolutions et s'informer des resultats les plus recents.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"32 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-01-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73283328","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Métamatériaux","authors":"André de LUSTRAC","doi":"10.51257/a-v1-af3713","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v1-af3713","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84579578","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Le developpement sans cesse croissant de la technologie des ordinateurs a permis l'essor des methodes de simulation numerique et de modelisation dans tous les domaines, allant de l'economie a la meteorologie, la biochimie et la physique nucleaire. Dans ce contexte, et pour ce qui concerne les proprietes physicochimiques de la matiere, les methodes de la chimie quantique permettent, par le calcul, de determiner un tres grand nombre de grandeurs caracteristiques des systemes atomiques ou moleculaires et de simuler une grande variete de processus reactionnels. Le champ d'application des methodes quantiques s'est considerablement elargi depuis l'avenement, en 1931, de la methode de Huckel [1] restreinte a la description des seuls electrons π des molecules organiques conjuguees. Parmi les proprietes moleculaires accessibles actuellement par le calcul, on peut citer: - les grandeurs energetiques: l'energie totale d'un systeme moleculaire, son energie d'ionisation et son affinite electronique ; - les grandeurs geometriques: longueurs et angles de liaison, conformations ; - les proprietes spectroscopiques: spectres UV-visible, IR et micro-onde ; - les proprietes electriques: moments dipolaires, multipolaires, polarisabilites et hyperpolarisabilites ; - les proprietes magnetiques: deplacements chimiques et constantes de couplage de RMN ; - la reactivite chimique. Dans le present dossier, nous presentons les principales methodes de calcul de la chimie quantique actuellement utilisees, et, en conclusion, quelques applications.
{"title":"Méthodes de la chimie quantique","authors":"Ghania Boucekkine","doi":"10.51257/a-v2-af6050","DOIUrl":"https://doi.org/10.51257/a-v2-af6050","url":null,"abstract":"Le developpement sans cesse croissant de la technologie des ordinateurs a permis l'essor des methodes de simulation numerique et de modelisation dans tous les domaines, allant de l'economie a la meteorologie, la biochimie et la physique nucleaire. Dans ce contexte, et pour ce qui concerne les proprietes physicochimiques de la matiere, les methodes de la chimie quantique permettent, par le calcul, de determiner un tres grand nombre de grandeurs caracteristiques des systemes atomiques ou moleculaires et de simuler une grande variete de processus reactionnels. Le champ d'application des methodes quantiques s'est considerablement elargi depuis l'avenement, en 1931, de la methode de Huckel [1] restreinte a la description des seuls electrons π des molecules organiques conjuguees. Parmi les proprietes moleculaires accessibles actuellement par le calcul, on peut citer: - les grandeurs energetiques: l'energie totale d'un systeme moleculaire, son energie d'ionisation et son affinite electronique ; - les grandeurs geometriques: longueurs et angles de liaison, conformations ; - les proprietes spectroscopiques: spectres UV-visible, IR et micro-onde ; - les proprietes electriques: moments dipolaires, multipolaires, polarisabilites et hyperpolarisabilites ; - les proprietes magnetiques: deplacements chimiques et constantes de couplage de RMN ; - la reactivite chimique. Dans le present dossier, nous presentons les principales methodes de calcul de la chimie quantique actuellement utilisees, et, en conclusion, quelques applications.","PeriodicalId":14754,"journal":{"name":"Journal De Chimie Physique Et De Physico-chimie Biologique","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2007-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84688089","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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